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FOCUS PLATEFORME : A NeuroSpin, le phénotypage profond du cerveau humain en IRM à 3 teslas est engagé !

FOCUS PLATEFORME : A NeuroSpin, le phénotypage profond du cerveau humain en IRM à 3 teslas est engagé ! | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La stratégie la plus en vogue pour appréhender les pathologies cérébrales consiste à constituer de grandes biobanques de données d’imagerie obtenues via la constitution de grandes cohortes de sujets sains représentatives de la population générale ou de patients souffrant de pathologies neurodégénératives, neurovasculaires, psychiatriques ou neurodéveloppementales. Si la taille des cohortes en cours de constitution dépasse souvent le millier de sujets, chaque sujet ne bénéficie que d’un nombre limité de modalité d’imagerie ne permettant pas toujours d’explorer finement tous les aspects des processus physiopathologiques en cours.

 

Afin de répondre à ce besoin de caractérisation approfondie de chaque individu, les unités BAOBAB, UNICOG et UNIACT du département NeuroSpin (Institut Joliot, CEA, Centre de Saclay, Gif-sur-Yvette) se sont lancées en 2022 dans un projet de phénotypage profond d’une centaine de sujets sains qui bénéficient d’un nombre important d’examens IRM, notamment 6 examens sur l’IRM à 3 teslas de NeuroSpin (en plus de 5 examens sur l’IRM à 7 teslas de NeuroSpin). En cours de constitution actuellement, la biobanque iCORTEX sera dotée d’ici fin 2024 de Big Data individuelles en IRM acquises sur 20 sujets, collectées dans le cadre d’une campagne d’acquisition qui aura impliqué plus de 220 examens IRM d’une durée d’une heure et trente minutes chacun, au cours des deux premières années du projet. A l’échelle individuelle, la centaine d’acquisitions du protocole d’IRM à 3 teslas développé spécifiquement pour le projet reposent sur différentes modalités d’imagerie anatomique, relaxométrique, et de diffusion qui permettent de cartographier avec grande précision l’anatomique du cerveau de chaque individu, mais également la microarchitecture (cytoarchitecture et myéloarchitecture) du tissu cérébral, comme l’illustre la figure ci-jointe. Cette démarche de phénotypage profond sera étendue à l’exploration multimodale et multiéchelle de patients souffrant de pathologies neurodégénératives et neurovasculaires dans le cadre du projet BrainDeepPhenotyping relevant du PEPR Santé Numérique en partenariat avec différentes unités de recherche du CEA, de l’INSERM, du CNRS, des universités de Paris-Saclay et de Tours, de l’Institut du Cerveau de Paris, du CHU Pitié-Salpètrière, du CHU Lariboisère, du GHU Sainte-Anne et du CHU Bretonneau de Tours.

 

Contact : Cyril Poupon (cyril.poupon@cea.fr)

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI

 

NEUROSPIN / Imagerie in vivo chez l'homme, ex vivo et in vitro, IRM 3T. NeuroSpin dispose d’un imageur 3 Tesla Magnetom Prisma Fit de la société Siemens Healthineers. Ce système est reconnu comme l'IRM de référence pour la recherche en neuroscience. Il dispose d’une antenne radiofréquence émettrice corps entier, et d’une antenne de réception possédant 64 éléments, pour un rapport signal-sur-bruit optimal. Les images obtenues avec l'IRM 3T de NeuroSpin permettent d'atteindre des résolutions de l'ordre de 900 micromètres sur l'ensemble du cerveau adulte et jusqu'à 450 micromètres de manière localisée. Les techniques principalement utilisées sont l'imagerie ultra rapide écho-planaire (EPI) avec acquisition simultanée de coupes, l'imagerie de diffusion, l'imagerie quantitative ou encore la spectroscopie par résonance magnétique. Les examens réalisés sur volontaires sont des examens de recherche et peuvent être catégorisés en trois ensembles: i) Protocoles cognitifs (le plus généralement sur volontaire sain) : ils cherchent à décrypter le fonctionnement du cerveau humain, à localiser les zones cérébrales s'activant lors de tâches cognitives précises (langage, mathématique, conscience) ; ii) Protocoles cliniques (volontaires sains et patients) : ils étudient certaines pathologies de l'adulte (épilepsie, schizophrénie, autisme, etc.), les troubles d'apprentissage chez l'enfant (dyslexie, dyspraxie, dyscalculie, etc.) ou encore le vieillissement cérébral naturel ou pathologique (maladies neurodégénératives) ; iii) Protocoles méthodologiques (volontaire sain) : ils visent à étudier de nouvelles techniques pour améliorer la qualité des images ou leur conférer de nouvelles propriétés pour détecter des données anatomiques ou fonctionnelles nouvelles.

 

A propos de NeuroSpin. Neurospin est une infrastructure de recherche sur le cerveau exploitant des grands instruments d'imagerie. NeuroSpin offre à la communauté scientifique publique et privée la possibilité de faire progresser la connaissance du cerveau, et particulièrement du cerveau humain, en proposant un accès à des méthodologies de pointes en imagerie cérébrale et en neuro-informatique. NeuroSpin développe et met à la disposition de la communauté des instruments uniques, notamment en imagerie très haut champs et dans le domaine des big data. Cette offre s'inscrit dans le cadre des missions spécifiques de NeuroSpin qui sont : i) analyser les fonctions du cerveau humain, leur développement dans l'enfance, et l'impact de la culture et de l'éducation ; ii) identifier les marqueurs et les mécanismes de maladies neurologiques, psychiatriques et neurodéveloppementales ; iii) comparer le cerveau humain et celui d'autres espèces animales ; développer et tester des méthodes d'imagerie à toutes les échelles d'observation : par résonance magnétique (IRM), par électro- et magnéto-encéphalographie (EEG et MEG), et par électrophysiologie massivement parallèle ou l'imagerie photonique ; et v) développer des logiciels spécialisés dans le traitement et la modélisation des grands jeux de données en neuroimagerie.

 

A propos de l’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot : L’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot (CEA-Joliot) étudie les mécanismes du vivant pour, à la fois, produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA : la santé et la médecine du futur, le numérique et la transition énergétique. Les travaux, fondamentaux ou appliqués, reposent sur des développements méthodologiques et technologiques. Les collaborateurs du CEA-Joliot sont pour moitié impliqués dans des unités mixtes de recherche (UMR), en partenariat avec le CNRS, l'INRAE, l’INRIA, l'Inserm, l’Université Paris-Saclay et l’Université de Paris. Le CEA-Joliot est implanté principalement sur le centre CEA-Paris-Saclay. Des équipes travaillent également à Orsay, Marcoule, Caen, Nice et Bordeaux.

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FOCUS PLATEFORME : La Plateforme d’histologie – anatomocytopathologie de Genopole renforce son catalogue de prestations

FOCUS PLATEFORME : La Plateforme d’histologie – anatomocytopathologie de Genopole renforce son catalogue de prestations | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Créée en 2017, la plateforme d’histologie – anatomocytopathologie de Genopole propose les équipements, le savoir-faire et l’expertise nécessaire pour répondre aux besoins croissants des entités du biocluster Genopole dont l’activité est liée au domaine de la Santé. Les prestations de service proposées par cette plateforme sont tout naturellement la préparation des tissus (cryoconservation, inclusion en paraffine ou en résine), leur section (cryosection, microtomie ou ultra-microtomie), leurs colorations histologiques dites classiques ou bien la réalisation de marquages immunohistochimiques (DAB ou fluorescents) via des automates et enfin leur exploration en microscopie en vue d’une analyse morphométrique précise des tissus observés.

 

Pour y arriver, des technologies et des compétences complémentaires sont requises à chacune de ces étapes. D’autre part, l’expertise sur lames par les médecins pathologistes du service anatomie et cytologie pathologiques (dit Service ACP) du Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF, Corbeil-Essonnes) peut, dans certains cas, constituer l’étape finale de cette chaine de préparation des tissus, étape qui nécessite un savoir-faire et une technicité certaine afin de préserver la structure des tissus parfois très fragiles et précieux.

 

L’intégralité des étapes de préparation des tissus sont réalisées par les membres de la plateforme d’histologie, certifiée ISO 9001:2015 et dirigée par Nathalie DANIELE en sa qualité de Responsable du département d’évaluation préclinique de Généthon qui compte 4 équipes dont celle dédiée à l’histologie-immunomarquage. Nathalie DANIELE nous indique qu’en 2023 « l’équipe a développé trois nouvelles colorations qui viennent s’ajouter au catalogue des colorations dites de routine que nous proposons déjà : la coloration au trichrome de Gomori pour les cryosections de muscle, le trichrome de Masson pour les tissus inclus en paraffine, et le bleu au luxol rapide ou LFB pour Luxol fast blue pour une mise en évidence de la myéline présente dans le système nerveux » avant d’ajouter que « en 2024, il y aura un double défi à relever pour toute l’équipe de la plateforme d’histologie à savoir, le développement de la transcriptomique spatiale déjà initiée en 2023 d’une part et, d’autre part, la mise en place d’une formation exhaustive en histologie couvrant les bases histologiques des tissus et s’étendant jusqu’à l’analyse et l’interprétation des lames qui sera ouverte à toute personne souhaitant se former à ces techniques qui requièrent un réel savoir-faire et beaucoup de patience ! ».

 

Vous l’aurez également compris, la singularité de la plateforme d’histologie – anatomocytopathologie est qu’elle s’appuie sur l’expertise des membres du service ACP du CHSF dont l’effectif a augmenté significativement au moment du regroupement avec le service du même nom du Groupe Hospitalier Nord Essonne (Juvisy-sur-Orge/Longjumeau/Orsay) comme nous l’indique le Dr. Virginie CAHN, Cheffe du Service ACP du CHSF : « En effet, trois médecins pathologistes, cinq techniciens, une aide de laboratoire et une secrétaire médicale sont venus renforcer l’équipe déjà présente. Nous sommes tous ravis de cette nouvelle dynamique de groupe mais également de pouvoir collaborer avec les entités génopolitaines qui nous en font la demande », avant d’ajouter « c’est un réel plaisir pour nous de pouvoir diversifier notre activité et de mettre à disposition notre savoir-faire et nos compétences au service de projets aussi intéressants qu’ambitieux ».

 

Si vous avez des besoins en préparation de tissus, en coloration ou en expertise sur lames, n’hésitez pas, contactez-nous !

 

Contact : Julien Picot (julien.picot@genopole.fr)

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI

 

Aussi, le 3 mai 2021, la plateforme publiait son premier FOCUS PLATEFORME. Le relire ?

 

GENOPOLE / Plateforme d'histologie-anatomocytopathologie. La plateforme d'histologie-anatomocytopathologie offre des équipements et le savoir-faire associé nécessaires à la préparation des tissus, leurs colorations histologiques et/ou immunohistochimiques en vue de leur exploration par imagerie photonique ou électronique. Cette plateforme s'appuie sur l'expertise de médecins anatomocytopathologistes du Centre Hospitalier Sud-Francilien pour la bonne réalisation de projets précliniques et cliniques.

 

A propos de Genopole. Premier biocluster français dédié à la recherche en génomique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à la bioéconomie, Genopole réunit 65 entreprises, 17 laboratoires de recherche, 24 plateformes technologiques et plateaux techniques mutualisés, ainsi que des formations universitaires (université d’Évry, Paris-Saclay). Son objectif : favoriser l’émergence et la croissance de sociétés de biotechnologie, le transfert d’innovations vers le secteur industriel, le développement de la recherche et l’enseignement supérieur en sciences de la vie. Dirigé par Gilles Trystram, Genopole est un Groupement d’intérêt public principalement soutenu par l’État, la Région Ile-de-France, le Département de l’Essonne, l’agglomération Grand Paris Sud, la Ville d’Évry-Courcouronnes et l’AFM-Téléthon.

 

Pour obtenir plus de renseignements sur les plateformes technologiques labellisées par Genopole, ainsi que sur les équipements mutualisés accessibles à la communauté scientifique francilienne, contactez Julien Picot (julien.picot@genopole.fr).

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Faible activité des canaux calciques Orai1 dans le cœur : mystère résolu

Faible activité des canaux calciques Orai1 dans le cœur : mystère résolu | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’entrée de calcium (Ca2+) activée par la vidange des stocks intracellulaires de Ca2+ appelée SOCE pour store-operated Ca2+ entry joue un rôle important dans l’homéostasie calcique de nombreux types cellulaires, y compris les cellules cardiaques. Malgré une expression de la machinerie SOCE conservée au cours de l’évolution dans le cœur, son activité reste limitée à l’âge adulte. Cette entrée SOCE est permise par les canaux Orai1 et leurs régulateurs, les protéines STIM (stromal interaction molecule) qui sont les senseurs calciques des stocks intracellulaires. La famille STIM comprend deux membres STIM1 et STIM2, mais le rôle de STIM2 reste méconnu dans le cœur.

 

Dans une étude publiée dans Cell Calcium, les scientifiques du Laboratoire de signalisation et physiopathologie cardiovasculaire (UMR-S 1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) ont révélé la présence d’un variant d’épissage, STIM2.1 dans les cellules cardiaques qui agirait en tant qu’inhibiteur d’Orai1, altérant la dynamique calcique mitochondriale essentielle pour la fonction cardiaque. Ainsi, la présence de STIM2.1 pourrait expliquer la faible activité SOCE dans les cellules cardiaques adultes en conditions normales. Dans des conditions pathologiques, l’expression de STIM2.1 est diminuée dans les tissus ventriculaires de patients atteints d’insuffisance cardiaque gauche sévère, pouvant expliquer l’exacerbation de l’entrée SOCE observée dans de nombreux modèles expérimentaux d’insuffisance cardiaque.

 

STIM2.1 pourrait donc être une cible thérapeutique potentielle pour lutter contre les altérations de la signalisation calcique participant au développement de l’insuffisance cardiaque, syndrome qui reste un problème de santé majeur dans le monde malgré les avancées thérapeutiques récentes.

 

Contact : jessica.sabourin@universite-paris-saclay.fr

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Le glutathion : régulateur clé du métabolisme et de la défense des plantes

Le glutathion : régulateur clé du métabolisme et de la défense des plantes | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Peu de petites molécules possèdent une plus grande diversité fonctionnelle que le glutathion. Connu depuis longue date pour ses rôles antioxydants et détoxifiants chez la quasi-totalité des organismes, ce tripeptide soufré intervient également dans bien d’autres processus chez les plantes, tels que la nutrition et la synthèse de molécules de défense, notamment contre les organismes pathogènes ou encore les métaux lourds (voir Figure). 

 

Dans un article de synthèse paru dans Journal of Experimental Botany, Graham Noctor et Mathias Cohen, de l’Institute of Plant Sciences Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), et leurs co-auteurs ont tenté de réaliser un bilan intégré de nos dernières connaissances de la biologie du glutathion chez les plantes, organismes sessiles contraints de faire face à de multiples agresseurs et stress pouvant significativement affecter leurs croissance et rendement.  

 

L’article est issu d’une collaboration entre l’équipe CCARS de l’IPS2 et des chercheurs du VIB-UGent Center for Plant Systems Biology, Belgique. C’est dans ce cadre international que le co-premier auteur, Mathias Cohen, réalise une thèse en co-encadrement dont la partie française est financée par une bourse de l’ADI, UP-Saclay.

 

L’article discute entre autres de la biosynthèse, du transport, et de la dégradation du glutathion, ainsi que les mécanismes par lesquels cette molécule, sous ses différentes formes, peut intervenir dans la régulation de la fonction protéique et de l’expression génique. Il inclut une méta-analyse approfondie, effectuée par M. Cohen, de l’expression des gènes associés au glutathion lors des réponses aux stress biotiques.

 

Globalement, l’article souligne l’importance du glutathion dans de multiples processus chez les plantes, notamment lors des interactions de ces dernières avec d’autres organismes, et discute des perspectives pour les recherches futures dans ce domaine.

 

Contact : graham.noctor@universite-paris-saclay.fr

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Le processus de mort pollinique dans la stérilité mâle cytoplasmique d'Arabidopsis thaliana mieux compris grâce à des approches cytologiques innovantes

Le processus de mort pollinique dans la stérilité mâle cytoplasmique d'Arabidopsis thaliana mieux compris grâce à des approches cytologiques innovantes | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Chez les plantes à fleurs, les stérilités mâles cytoplasmiques (CMS) sont des incapacités à produire du pollen viable induites par des gènes mitochondriaux spécifiques. Elles induisent des polymorphismes sexuels dans les populations naturelles et sont largement utilisées pour la production au champ de semences hybrides chez les plantes cultivées. Les gènes inducteurs de stérilité ont été identifiés pour plusieurs CMS chez diverses espèces, mais les mécanismes par lesquels ces gènes, exprimés de façon ubiquitaire, conduisent à l'avortement du pollen sans affecter les autres organes restent très mal compris, bien que dans plusieurs cas un déficit de production d'ATP ait été documenté et soupçonné d'être la cause première de la stérilité.

 

Dans une étude publiée dans Journal of Experimental Botany, les scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin – IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) en collaboration avec leurs collègues des Universités de Münster (Allemagne) et de Tokyo (Japon) ont utilisé des approches cytologiques pour mieux comprendre le processus d'avortement du pollen dans la CMS d'Arabidopsis thaliana.

 

Ils ont ainsi pu montrer que le développement des grains de pollen est désynchronisé dans les anthères des plantes stériles, la mort des grains survenant à des stades de développement variables. En utilisant une sonde ratiométrique fluorescente, ils ont établi que cette mort n'est pas déclenchée par un déficit en ATP. Ils ont également observé que le volume moyen des mitochondries augmente au cours du processus.

 

Cette étude souligne l'intérêt des nouveaux outils cytologiques permettant des approches centrées sur le pollen pour la compréhension des mécanismes mis en jeu par les mitochondries pour déclencher la mort pollinique.

 

Contact : francoise.budar@inrae.fr

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La triade catalytique de NARROW LEAF1 (NAL1) du riz implique H234

La triade catalytique de NARROW LEAF1 (NAL1) du riz implique H234 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La population mondiale devrait dépasser 9 milliards en 2050 (http://esa.un.org/unpd/ppp/index.htm). La plupart de cette augmentation se produira dans les pays en développement d'Asie et d'Afrique. D'ici 2035, une augmentation de 26% de la production de riz sera essentielle pour nourrir la population croissante. Le riz (Oryza sativa L.) est un aliment de base pour plus de 3 milliards de personnes, principalement en Asie. Principalement, les variétés indica sont cultivées dans le sud de la Chine, en Asie du Sud-Est et en Asie du Sud, occupant environ 70% de la superficie rizicole mondiale, tandis que les variétés japonica sont principalement cultivées en Asie de l'Est. En raison de l'urbanisation et de l'industrialisation, une augmentation du rendement des variétés indica est un besoin pressant en Asie du Sud-Est et en Asie du Sud. De plus, une bonne qualité des grains (influant sur la valeur marchande) et un rendement élevé sont essentiels pour l'adoption de nouvelles variétés dans les zones locales.

 

Une amélioration significative du rendement dans les variétés modernes de riz a été réalisée par l'identification d'un gène, SPIKELET NUMBER (SPIKE), dans une variété de riz indonésienne. Le SPIKE a augmenté le rendement en grains d'une variété indica, IR64, largement cultivée sous les tropiques, sur quatre saisons au niveau des champs et a amélioré l'architecture des plantes sans changer la qualité des grains ni la période de croissance, ce qui est important pour l'adaptabilité régionale.

 

NARROW LEAF1 (NAL1) exerce une influence multifacette sur la morphologie des feuilles et le rendement des cultures. Une étude cristallographique récente a proposé que l'histidine 233 (H233) fasse partie de la triade catalytique. En collaboration avec un laboratoire chinois, le groupe de recherche au LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) rapporte que contrairement à ce qui a été suggéré précédemment, H234 au lieu de H233 est un composant de la triade catalytique aux côtés des résidus D291 et S385 dans NAL1. De manière remarquable, le résidu 233 joue un rôle pivot dans la régulation de l'activité protéolytique de NAL1.

 

Cette étude, publiée dans Nature Plants, établit une base solide pour l'utilisation de NAL1 dans les programmes de sélection visant à améliorer le rendement des cultures. Elle montre que l'activité protéolytique de NAL1 peut être auto-régulée en fonction de la nature du résidu en position 233. Ces résultats élucident la nature unique de la triade catalytique de NAL1 et révèlent le mécanisme moléculaire responsable de l'augmentation de la production de grains dans les variétés de riz indica. En outre, ils introduisent une méthode immédiate et rationnelle pour améliorer le rendement en manipulant le résidu conservé 233 dans d'autres cultures.

 

Légende Figure : Une représentation en ruban du protomère NAL1SPIKE(31–458) (PDB 8PMM), mettant en évidence une vue détaillée du trou oxyanionique (à gauche) et de la triade catalytique (à droite), chacun étant encadré dans des boîtes désignées.

 

Contact : xxi01@ens-paris-saclay.fr

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Repenser le temps passé devant un écran : qualité plutôt que quantité

Repenser le temps passé devant un écran : qualité plutôt que quantité | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Notre utilisation constante d’appareils numériques peut affecter notre santé physique, notre bien-être social et potentiellement même notre cerveau. Ivan Jarić, chercheur au Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), a participé à une étude publiée dans World Psychiatry qui révèle que c’est peut-être davantage la façon dont nous passons notre temps en ligne, plutôt que le temps que nous passons, qui influence notre santé et notre bien-être.

 

En effet, une personne qui passerait quatre heures par jour en ligne, en interagissant constamment avec des notifications distrayantes puis en faisant défiler des flux infinis de médias courts qui peuvent être orientés algorithmiquement vers ses faiblesses, verrait sa concentration et son estime de soi diminuer. Une autre personne qui passerait le même temps mais utiliserait ce temps pour nouer de nouvelles relations sociales et engager son esprit avec un contenu éducatif stimulant, verrait augmenter son bien-être et son fonctionnement cérébral.

 

En rassemblant des études en neurosciences, en épidémiologie et en psychologie, cet article décrit comment les effets positifs ou négatifs de l'utilisation d'Internet pour un l’individu peuvent être influencés par des éléments simples comme l’âge, le genre et le statut sociodémographique, ainsi que par des facteurs complexes liés à la nature réelle de la « vie en ligne » des individus.

 

Il existe un corpus vaste et en croissance rapide de données numériques en ligne provenant des moteurs de recherche, des réseaux sociaux, des informations en ligne et des plateformes de partage de médias, qui vont grandement améliorer notre compréhension des effets de l'utilisation d'Internet à long terme.

 

Contact : ivan.jaric@universite-paris-saclay.fr

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Claire Magnon, interviewée dans Pour la Science - Cancer : « une tumeur est un simili organe connecté au système nerveux »

Il ne fait plus aucun doute que les tumeurs cancéreuses, qu’elles se développent dans le cerveau ou ailleurs dans l’organisme, entretiennent des liens complexes avec le système nerveux. Cette découverte a modifié en profondeur notre compréhension globale du cancer. L’éclairage de Claire Magnon, dont les travaux pionniers dans ce domaine ont lancé une nouvelle discipline : la neuroscience du cancer.

 

Claire Magnon est directrice de recherche de l’Inserm. Elle dirige le laboratoire Cancer et microenvironnement dans l’UMR 1274 (ex-UMR967, INSERM/CEA/UParis Cité/UPSaclay) à l’institut de biologie François-Jacob, au CEA, à Fontenay-aux-Roses. Docteur en pharmacie, ancienne interne de l’Assistance publique – hôpitaux de Paris, elle a été assistant professor au Albert Einstein College of Medicine, à l’université de New York.

 

Lire la suite de l’article dans Pour la Science

 

Contact : claire.magnon@inserm.fr

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RAPPEL ! Conférence Thérapies Innovantes et Combinatoires - 2 juillet 2024 à Evry

RAPPEL ! Conférence Thérapies Innovantes et Combinatoires - 2 juillet 2024 à Evry | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Optimiser les thérapies innovantes pour mieux les associer : Ciblage thérapeutique et stratégies combinatoires

 

L'innovation thérapeutique vit un tournant dans son développement technologique et clinique. Des outils biologiques et cellulaires émergent, potentiellement transposables à de nombreuses pathologies, qu'elles soient innées ou acquises, aiguës ou chroniques.

 

La conférence visera à explorer les moyens d'optimiser les thérapies innovantes en améliorant leur adressage et en optimisant leur ciblage en vue de spécifier leurs effets et de faciliter la mise en œuvre d'approches combinatoires efficaces.

 

Quand ? Mardi 2 juillet 2024 à partir de 10:00

Où ? Université d'Evry Paris-Saclay, Bâtiment IBGBI, 23, Boulevard de France, 91000 Évry-Courcouronnes

 

Inscrivez-vous !

 

Au programme :

  • Session 1- Technologies innovantes d'encapsulation et de transport
  • Session 2 - Technologies de ciblage thérapeutique
  • Session 3- Stratégies combinatoires d'optimisation thérapeutique
  • Discussion et lancement du groupe de travail - Pourquoi et comment mettre en place des thérapies combinatoires : enjeux réglementaires, techniques et scientifiques ?
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Momentum in Cell and Gene Therapy Symposium - 19 juin 2024 à Evry

Momentum in Cell and Gene Therapy Symposium - 19 juin 2024 à Evry | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le laboratoire Inserm Accélérateur de Recherches Technologiques en Thérapie Génomique - ART-TG vous invite au symposium inaugural Momentum in Cell & Gene Therapy qui aura lieu le 19 juin 2024 de 9h30 à 17h30 à Génocentre, Evry-Courcouronnes. 

 

Ce voyage à travers les dernières avancées et innovations en matière de thérapie cellulaire et génique est ouvert à toutes les parties intéressées, y compris les étudiants, les chercheurs, et les cliniciens.

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Averroes, une formation double-diplômante d’excellence en santé

Averroes, une formation double-diplômante d’excellence en santé | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le programme Averroes de l’Université Paris-Saclay permet de construire des parcours transdisciplinaires individualisés pour une dizaine d’étudiants par an, combinant doctorat en médecine ou pharmacie, diplôme de la formation d’origine (universitaire, école d’ingénieur, institut...) et une thèse d’université.

 

L'objectif est de former les futurs chercheurs de l’innovation biomédicale et des politiques de santé en combinant une formation à la recherche et une formation médicale ou pharmaceutique, des plus hauts niveaux qui soient. Certains des futurs métiers de la médecine ou de la santé exigeront culture et compétences multidisciplinaires de très haut niveau : des médecins ou pharmaciens informaticiens également spécialistes de sciences politiques, architectes ou ingénieurs ; des physiciens, des juristes, des économistes qui seront aussi médecins ou pharmaciens.

 

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Newsletter Genopole #136 - Mai 2024

Newsletter Genopole #136 - Mai 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Genopole, un acteur fort de la bioéconomie en France
La bioéconomie, en pleine expansion, suscite un intérêt croissant pour la recherche et l'entrepreneuriat visant à décarboner et révolutionner l'industrie de demain. Cela se traduit par une multiplication de projets innovants dans ce domaine, soutenus par des initiatives d'accompagnement et de mutualisation des ressources proposées par Genopole.


Un exemple concret de cette dynamique est la plateforme de bioproduction en fermenteur de Genopole, une biofonderie distribuée qui s'inscrit dans le réseau des biofonderies franciliennes. La biofonderie distribuée offre aux chercheurs et aux entrepreneurs un accès à des outils et à une expertise de pointe en biologie de synthèse. Elle permet de promouvoir la biologie synthétique dans le domaine de la santé, de structurer un territoire d'excellence en bio-ingénierie, bioproduction et biothérapies et de participer à la renommée internationale de la France dans ce domaine.

 

Lire la suite des actualités de Genopole

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RAPPEL ! MICROBES and the GS LSH call for proposals of new research projects - Date limite 1er juin 2024 !

RAPPEL ! MICROBES and the GS LSH call for proposals of new research projects - Date limite 1er juin 2024 ! | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

MICROBES and the GS LSH launch a call for proposals of new research projects in MICROBES teams

 

The goal is to prime new research directions related to emerging and urgent societal issues and to generate preliminary data and proof of concept of the new ideas. The output of the projects should allow the teams to apply subsequently to national or international calls for research projects.

 

Deadline for applications: June 1st, 2024

 

For more information, consult the full text of the call and the application form on the MICROBES web site or contact us by e-mail: oi.microbes@universite-paris-saclay.fr


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Fondation Écouter Voir - Appel à projets de Recherche 2024

Fondation Écouter Voir - Appel à projets de Recherche 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

En 2024, la Fondation poursuit son soutien sur les thématiques de la vision et de l’audition, pour mieux s’adapter aux besoins des parcours de soins de demain.

 

Cet appel à projets en recherche appliquée s’adresse aux médicaux, paramédicaux, chercheurs et ingénieurs du domaine.

Sont éligibles les projets de :

  • Recherche translationnelle
  • Recherche clinique
  • Recherche dans les pratiques de soin et d’accompagnement

 

Les projets doivent impérativement s’inscrire dans l’un des 2 domaines suivants :

 

  1. Maladie dans le domaine de la vision
  • Accessibilité et organisation des soins curatifs et/ou préventifs
  • Prise en charge et amélioration des techniques
  • Outils diagnostiques, aides visuelles
  • Innovation numérique en santé : système d’information, télésanté, réalité augmentée, IA,
  • Chirurgie : robotique appliquée, microchirurgie

 

  1. Maladies dans le domaine de l’audition
  • Accessibilité et organisation des soins curatifs et/ou préventifs
  • Prise en charge et amélioration des techniques
  • Outils diagnostiques, aides auditives
  • Innovation numérique en santé : système d’information, télésanté, réalité augmentée, IA,
  • Chirurgie : robotique appliquée, microchirurgie

 

La participation de la Fondation Ecouter Voir au financement du projet pourra être partielle ou totale, mais devra être majoritaire et ne pourra pas dépasser 40 000 €

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Analyse simultanée de l'accessibilité de la chromatine et de la méthylation de l'ADN dans des génomes entiers de plantes grâce au séquençage à longue lecture

Analyse simultanée de l'accessibilité de la chromatine et de la méthylation de l'ADN dans des génomes entiers de plantes grâce au séquençage à longue lecture | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée dans Nucleic Acids Research, les scientifiques de l’Institut des Sciences des Plantes de Paris-Saclay – IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPCité/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et de l’unité Génétique Quantitative et Evolution – GQE-Le Moulon (UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) ont étudié plusieurs caractéristiques épigénétiques sur des séquences uniques et répétitives dans la chromatine des plantes.

 

Les régulations épigénétiques, telles que l'accessibilité de la chromatine, le positionnement des nucléosomes et la méthylation de l'ADN, jouent des rôles cruciaux dans la détermination de la fonction des gènes. Cependant, les méthodes actuelles d'étude de la chromatine, qui reposent sur des technologies de séquençage à courte lecture, peinent à analyser les régions répétitives du génome et ne peuvent pas examiner plusieurs caractéristiques de la chromatine à la fois. Les auteurs ont utilisé le séquençage par nanopores à longue lecture pour obtenir un profilage haute résolution de l'accessibilité de la chromatine marquée par m6A ainsi que de la méthylation endogène des cytosines dans Arabidopsis et le maïs.

 

Grâce à cette approche, ils ont révélé des interactions entre l'accessibilité et la méthylation de l'ADN au sein des gènes, des éléments transposables et des régions centromériques. Ils ont également montré que cette méthode peut être utilisée pour détecter les empreintes de l'ADN dans les régions régulatrices, indiquant où les facteurs de transcription se lient à la chromatine pour contrôler l'activité des gènes.

 

Dans l'ensemble, ce travail fournit une approche puissante pour étudier simultanément plusieurs caractéristiques épigénétiques, offrant ainsi de nouvelles perspectives sur les mécanismes complexes de la régulation des gènes chez les plantes.

 

Contact : leandro.quadrana@universite-paris-saclay.fr

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La grande évasion : quand le Staphylocoque doré échappe à l’inhibition par une classe d’antibiotiques

La grande évasion : quand le Staphylocoque doré échappe à l’inhibition par une classe d’antibiotiques | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’essentialité présumée de la voie de synthèse des acides gras (FASII) chez de nombreux pathogènes a conduit au développement d'une classe prometteuse d'antibiotiques, appelés ici « anti-FASII ». Le Staphylocoque doré, pathogène majeur de l’homme et du bétail, est sensible aux anti-FASII, qui atteignent leurs cibles ; cependant, les bactéries continuent à se multiplier en utilisant les acides gras environnementaux (eFA pour ‘environmental fatty acids’, tels que présent chez l’hôte animal) pour produire ses phospholipides membranaires.

 

Dans une étude publié dans iScience, Paprapach Wongdontree et collègues de l’Équipe MicrobAdapt (Institut MICALIS Inrae/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), et en collaboration avec des équipes INSERM et CNRS, déchiffrent les conditions conduisant à l'adaptation des staphylocoques à l’arrêt de synthèse des acides gras, ici par un anti-FASII.

 

Des points clés de cette étude : 1- Le contournement de l’anti-FASII par l'incorporation d'acides gras provoque une reprogrammation massive des protéines du staphylocoque doré ; 2- L'adaptation aux anti-FASII entraîne une tolérance accrue au stress et une virulence réduite ; 3- Des stress oxydants, tel que le peroxyde, accélère l'incorporation d'acides gras et l'adaptation aux anti-FASII, impliquant le régulateur PerR.

 

Point essentiel à retenir : Les populations de bactéries pathogènes qui survivent au traitement anti-FASII subissent des changements durables et significatifs, qui peuvent exiger des moyens adaptés pour les détecter, et des traitements combinés pour les éradiquer.

 

Contact : alexandra.gruss@inrae.fr ou paprapach_w@kkumail.com

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Prédiction des phénotypes de cellules végétales grâce à la modélisation de l'allocation des ressources aux échelles cellulaires

Prédiction des phénotypes de cellules végétales grâce à la modélisation de l'allocation des ressources aux échelles cellulaires | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La compréhension et la prédiction de la réponse des cellules végétales dans des conditions environnementales complexes sont des défis majeurs en biologie végétale et en biologie prédictive. Dans une étude publiée dans Metabolic Engineering, les scientifiques de l’unité MaIAGE (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et de l’Institut Jean-Pierre Bourgin – IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) ont développé un modèle d'allocation des ressources à l'échelle cellulaire et moléculaire pour la cellule photosynthétique de la feuille d'Arabidopsis thaliana, basé sur la méthode de modélisation sous contraintes appelée Resource Balance Analysis (RBA). Ce modèle contient le réseau métabolique et les principaux processus macromoléculaires impliqués dans la croissance et la survie des cellules végétales et localisés par compartiments cellulaires, et intègre ainsi des liens mécanistes explicites entre le génotype et le phénotype de la cellule végétale.

 

Les auteurs ont simulé le modèle dans des conditions environnementales variables de température, d’éclairement, de pression partielle de CO2 et d'O2, et ont comparé les simulations à des distributions de ressources connues et obtenues par protéomique ou fluxomique, à des traits phénotypiques quantitatifs tels que la vitesse relative de croissance, le rapport C/N, et enfin aux cinétiques de fixation de carbone données par le modèle empirique de Farquhar.

 

Le modèle a montré une bonne capacité de prédiction des échelles cellulaires. Il a donc le potentiel d’améliorer considérablement la prédiction des phénotypes des cellules végétales dans des conditions environnementales complexes, comme en limitation combinée d’apports hydriques, azotés ou de minéraux, et pour différents génotypes.

 

Contact : anne.goelzer@inrae.fr

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Lumière sur les lymphocytes B, acteurs clefs de la réponse immunologique antitumorale

Lumière sur les lymphocytes B, acteurs clefs de la réponse immunologique antitumorale | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les inhibiteurs des points de contrôles immunitaires ont bouleversé le paysage des traitements antitumoraux, en conduisant à des réponses majeures et durables dans des cancers métastatiques longtemps considérés comme incurables. Ces succès majeurs dans des tumeurs telles que le mélanome, le cancer du poumon, de la vessie ou du rein, ne doivent pas faire oublier que seule une minorité de patients présente ces réponses exceptionnelles, et que les outils pour sélectionner les meilleurs candidats à ces traitements sont limités.

 

L’exploration des mécanismes d’action de ces immunothérapies s’est longtemps focalisée sur les lymphocytes T effecteurs, mais un nombre croissant de publications mettent désormais en lumière un rôle clef des lymphocytes B. L’équipe du laboratoire d’immunomonitoring en oncologie – LIO (CNRS UMS 3655 – INSERM US 23, UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) avait notamment montré que les sous-populations B mémoires étaient favorablement associées à la survie dans le cancer du rein traité par immunothérapie (Carril-Ajuria et al., 2022).

 

Dans une nouvelle revue publiée dans Journal for Immunotherapy of Cancer, cette équipe revient sur l’importance des lymphocytes B dans la coordination de la réponse immunologique antitumorale, recouvrant l’activation des lymphocytes T cytotoxiques, la phagocytose et cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps, ainsi que la mémoire immunologique. Ces effets peuvent s’exercer grâce à la constitution de structures lymphoïdes tertiaires au sein de la tumeur, relais de la réponse immune permettant la maturation et l’expansion des lymphocytes B, et favorisant leurs interactions avec les cellules T et les cellules présentatrices d’antigènes.

 

Ces mécanismes doivent désormais être explorés à l’échelle de chaque type tumoral, où le contexte immunologique peut varier : certaines sous-populations B peuvent ainsi, selon le contexte, avoir un rôle pro- ou anti-tumoral. Le rôle des lymphocytes B régulateurs, une population mal connue et difficilement identifiable phénotypiquement, peut également expliquer certaines résistances à l’immunothérapie. Enfin, de nouveaux points de contrôle spécifiques des lymphocytes B commencent à être découverts, tel que TIM-1 (Bod et al., 2023), nouvelles cibles potentielles pour améliorer nos stratégies thérapeutiques d’immunothérapie.

 

Contact : ronan.flippot@gustaveroussy.fr

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La dynamique de la chromatine et le métabolisme des acides nucléiques : des armes à double-tranchant pour le maintien de l’intégrité du génome

La dynamique de la chromatine et le métabolisme des acides nucléiques : des armes à double-tranchant pour le maintien de l’intégrité du génome | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans un article de synthèse publié dans Nature Plants, l’équipe Dynamique des chromosomes de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UParis/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) résume nos connaissances actuelles concernant l’influence du métabolisme des acides nucléiques et de la dynamique de la chromatine sur le maintien de l’intégrité du génome.

 

Les mécanismes impliqués dans la détection et la réparation des dommages de l’ADN chez les plantes suscitent un intérêt croissant, mais sont principalement étudiés en réponse aux traitements génotoxiques. Ainsi, la totalité des revues disponibles sur le sujet porte sur les processus enclenchés en réponse aux dommages de l’ADN, mais très peu sur leur origine dans des conditions physiologiques, ou sur l’impact des modifications de la chromatine sur leur réparation. Pourtant, la principale source de lésions de l'ADN est l'activité cellulaire elle-même, et notamment le métabolisme des acides nucléiques. De plus, l’organisation de la chromatine influence fortement aussi bien la formation des dommages de l’ADN que leur réparation, notamment en ciblant de manière préférentielle les activités de réparation sur les régions codantes du génome. Ces relations complexes façonnent la distribution des mutations le long du génome.

 

Légende Figure : Voies impliquées dans la dynamique de la chromatine ou le métabolisme de l'ARN ayant une influence sur la formation de dommages à l'ADN ou le maintien de l’intégrité du génome chez les plantes.

 

Contact : cecile.raynaud@universite-paris-saclay.fr

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Portrait Jeune Chercheur - Luigi Maione, médecin chercheur en endocrinologie et maladies de la reproduction

Portrait Jeune Chercheur - Luigi Maione, médecin chercheur en endocrinologie et maladies de la reproduction | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Luigi Maione est Maitre de Conférence des Universités - Praticien Hospitalier dans le Service d’Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction de l’Hôpital Bicêtre, médecin enseignant chercheur affilié à l’unité mixte de recherche UMR-S 1185 (INSERM/UPSaclay) située au Kremlin-Bicêtre, depuis septembre 2015.

 

Après l’obtention de son Diplôme d’Etudes Médicales et celui d’Etudes Spécialisées en Endocrinologie en Italie (Univ Vanvitelli, Naples, en 2005 et 2011), il a continué son parcours académique par un Master 2 (Faculté de Médecine Paris-XI, stage à l’unité INSERM U693) et par une Thèse de Sciences (Univ Federico II, Naples) de 2012 à 2015. Il a connu le système français à l’occasion de deux stages Erasmus et il en a fait le sien.

 

Au cours de son parcours hospitalo-universitaire, il s’est occupé de plusieurs thématiques tant sur le plan clinique, de l’enseignement et de la recherche.

 

Son domaine d’expertise principal est représenté par la neuroendocrinologie de la reproduction, incluant ses études de structure et fonction des médiateurs intervenant, au niveau hypothalamique et hypophysaire, dans l’activation des cellules gonadotropes de l’hypophyse et dans la régulation endocrine et exocrine des gonades. Il a donc mené des travaux de biologie moléculaire sur la signalisation de la GnRH et de son récepteur sur des modèles cellulaires, et, plus récemment, sur des modèles murins, suivant une année de formation-mobilité à la Harvard Medical School, Brigham and Women’s Hospital, dans le laboratoire dirigé par le Pr. Ursula Kaiser (2019-2020). Au-delà de la recherche fondamentale, il porte et participe à plusieurs projets de recherche clinique impliquant des patients ayant des anomalies de l’axe gonadotrope (telles que l’hyogonadisme hypogonadotrope congénital et le syndrome de Kallmann). Il est régulièrement invité comme expert au niveau national et international, il anime des réunions multidisciplinaires au niveau français.

 

En parallèle de la neuroendocrinologie de la reproduction, il a pu profiter de la richesse des cohortes de patients du Centre de Référence des Maladies Rares de l’hypophyse (CRMR-Hypo), dont l’Hôpital de Bicêtre est site constitutif, pour gérer plusieurs projets de recherche clinique portant sur les patients porteurs de lésions hypophysaires. Courant 2024, il devient coordinateur du Centre constitutif CRMR-Hypo de Bicêtre.

 

Plus récemment, Luigi Maione a pu monter des projets innovants sur l’utilisation et l’exploitation des techniques d’imagerie couplées aux dosages in situ pour mieux caractériser les lésions cervicales antérieures (thyroïdiennes, ganglionnaires et parathyroïdiennes). Cette nouvelle expertise lui a permis d’obtenir une nouvelle casquette et une expertise reconnue par la création et participation à plusieurs évènements hospitaliers et académiques. Il a monté le projet Cyto-TRAIN, né pour l’apprentissage du geste de cytoponction cervicale, en collaboration du laboratoire de simulation LabForSIMS, de l’Université Paris Saclay, depuis 2022.

 

« Les grands esprits discutent des idées ; les esprits moyens discutent des événements ; les petits esprits discutent des gens » - Eleanor Roosevelt

 

Contact : luigi.maione@aphp.fr

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RAPPEL ! GS LSH Cancer day - 31 mai 2024 au Kremlin-Bicêtre

RAPPEL ! GS LSH Cancer day - 31 mai 2024 au Kremlin-Bicêtre | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) organise sa 7ème journée scientifique intitulée "GS LSH Cancer day" le vendredi 31 mai 2024 à la Faculté de Médecine du Kremlin-Bicêtre (63 Rue Gabriel Péri, 94270 Kremlin-Bicêtre, Nouveau Bâtiment de Recherche) et en visioconférence de 9h00 à 17h30.

 


Via Life Sciences UPSaclay
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RAPPEL ! Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 3 juin 2024 : « Sérotonine »

RAPPEL ! Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 3 juin 2024 : « Sérotonine » | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les Lundis de l'IPSIT

Lundi 3 juin 2024, de 9h15 à 12h30

Université Paris-Saclay - Bâtiment Henri Moissan - 17, avenue des Sciences

91400 ORSAY

(Salle 2004- HM1 recherche - 2e étage)

Pour vous inscrire : envoyer un mail à nadine.belzic@inserm.fr

 

OrganisateursDenis David et Laurent Tritschler

(équipe Moods du Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP – Univ. Paris-Saclay, Inserm, UVSQ, Orsay)

 

Thème :  "Sérotonine"

 

Intervenants :

  • Patrick Dallemagne (Professeur de Chimie Médicinale à l'UFR Santé de Caen ; membre du Centre d'Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie -CERMN, Caen) : Serotonin and Alzheimer's Disease (Ser'n AD)
  • Laurent Monassier (Laboratoire de Pharmacologie et Toxicologie Neuro Cardiovasculaire UR7296, Département Universitaire de Pharmacologie, Addictologie, Toxicologie et Thérapeutique, Faculté de Médecine, Maïeutique et des Sciences de la Santé, Université de Strasbourg) : Serotonin in the periphery: new roles for and old mediator
  • Jean-Philippe Guilloux (MCU, Université Paris-Saclay,

    (équipe Moods du Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP – Univ. Paris-Saclay, Inserm, UVSQ, Orsay) : Modeling increased human MAO-A activity in mice: effects on emotionality and treatment response

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Mieux comprendre l’apparition des bactéries multi résistantes aux antibiotiques pour les éliminer

Mieux comprendre l’apparition des bactéries multi résistantes aux antibiotiques pour les éliminer | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’OMS estime que le nombre de morts annuelles dues aux bactéries multi-résistantes aux antibiotiques dépassera les 10 millions d’ici 2050. Pour lutter contre cette menace grandissante, des chercheurs de l’I2BC, établis sur le campus CNRS de Gif-sur-Yvette, étudient les voies de régulation menant à l’acquisition et à l’accumulation des gènes de résistance aux antibiotiques chez des espèces bactériennes pathogènes de l’homme.

 

Lire la suite de l'Actu CNRS

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L'Institut Curie franchit un nouveau pas vers la recherche contre le cancer

L'Institut Curie franchit un nouveau pas vers la recherche contre le cancer | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Créée par le Paris-Saclay Cancer Cluster à l'Institut Curie, une plateforme unique en France dédiée aux thérapies cellulaires et géniques, CellAction, vient d'ouvrir à Suresnes dans les Hauts-de-Seine. Avant de déménager courant 2025.

 

Lire la suite de l’article dans Les Echos

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Journée du doctorat de la Graduate School LSH 2024

Journée du doctorat de la Graduate School LSH 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) organise une journée du doctorat le 14 juin 2024 dans le bâtiment Henri Moissan (17 Avenue des Sciences, 91400 Orsay).

 

Le but de cette journée est d’informer les étudiants inscrits en Master (niveau M1 et M2) ou élèves des écoles d’ingénieurs en avant-dernière ou dernière année, sur la possibilité de poursuite d'étude dans le cadre d'un doctorat. De plus, cette journée vise à faciliter la recherche de sujets de stage et/ou thèse dans notre périmètre.

 

Le temps du midi (11h30 à 14h) sera consacré à des rencontres étudiants-encadrants sur des stands thématiques (Graduate programs). Ainsi les étudiants auront la possibilité de rencontrer directement les encadrants ayant déposé des propositions de stage, en particulier des propositions de M2 susceptibles de se poursuivre par un doctorat. C'est aussi l'occasion d'un moment convivial entre collègues des différents laboratoires.Les sandwichs et cafés seront offerts par la GS aux participants (encadrants et étudiants) sur inscription.

 

Pour participer à cet évènement, nous vous invitons à compléter le formulaire ci-dessous :

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Séminaire de Joël Doré - Le transfert de microbiote fécal comme innovation thérapeutique

Séminaire vidéo "Le transfert de microbiote fécal comme innovation thérapeutique" par Joël Doré, directeur de recherche spécialiste du microbiote intestinal à l’Inrae, chercheur en écologie microbienne intestinale à l’institut Micalis (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay) et directeur scientifique du centre d’excellence en analyse du microbiome MetaGenoPolis.

 

Voir la vidéo

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