Dans une étude publiée dans Nature Immunology, les scientifiques de l’UMR-S 1015 (Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont établi un atlas des cellules dendritiques (DC) humaines. Alors que les DC plasmacytoïdes (pDC) sont de mauvaises cellules présentatrices d’antigène, les DC myéloïdes (mDC), qui comprennent les DC1, DC2 et DC3, sont spécialisées dans l'activation des LT, nécessaire à une bonne réponse immunitaire anti-tumorale. Ils ont intégré les mDC provenant de 13 tissus tumoraux et juxtatumoraux issus de 40 ensembles de données de séquençage d’ARN en cellule unique pour créer le mDC-VERSE. Les sous-populations et « états » des DC dans ces tissus ont ainsi pu être caractérisés.

La plupart des tumeurs étudiées contenaient une population de DC CD207+, un état commun aux DC2 et DC3, qui s'accumule dans les tumeurs de tous les carcinomes inclus dans l’étude. Leur expansion est : (1) inversement corrélée à l’expansion clonale des LT et à la fréquence des LT CD8+ résidents (TRM), et positivement corrélée aux LT CD8+ mémoire effecteurs « épuisés » dans les tumeurs ; (2) associée à une survie plus faible chez les patients ayant reçu une immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICB).

Des analyses transcriptomiques et immunohistofluorescentes spatiales en cellule unique de carcinomes humains ont démontré que les lymphocytes et la plupart des DC sont enrichis dans le stroma tumoral, tandis que les DC CD207+ sont principalement intégrées dans les nids tumoraux. Ce mDC-VERSE constitue une ressource solide à la disposition de la communauté scientifique pour étudier les DC en situation saine ou pathologique.

-> Contact : charles-antoine.dutertre@inserm.fr

Une suppression de recombinaison a souvent évolué autour des loci déterminant le sexe chez les eucaryotes, y compris autour des loci de type sexuel des champignons. Les facteurs évolutifs à l’origine de l’évolution de la suppression de recombinaison sont encore peu compris. Un article récent paru dans Molecular Biology and Evolution révèle que la suppression de recombinaison autour du locus de type sexuel est associée à un cycle de vie dicaryotique (avec deux noyaux par cellules), chez certains champignons ascomycètes du sol.

Une équipe du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec une équipe de l’Institut de biologie intégrative de la cellule – I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et le Laboratoire Interdisciplinaire des Energies de Demain (UMR 8236 CNRS/Université de Paris Cité), a étudié la région du locus de type sexuel chez plusieurs espèces proches de champignons du genre Schizothecium ayant des cycles de vie différents.

Les résultats révèlent plusieurs étapes successives de suppression de recombinaison autour du locus de type sexuel, mais uniquement chez les espèces ayant un cycle de vie dicaryotique. En revanche, les espèces ayant un cycle strictement haploïde recombinent à des distances proches du locus du type sexuel.

Plusieurs modèles théoriques d’abritement des mutations délétères par le locus de type sexuel qui est à l’état permanent hétérozygote peuvent expliquer une telle association de l’évolution suppression de recombinaison avec le cycle de vie, un état diploïde ou dicaryotique étant une condition nécessaire pour l’abritement des mutations délétères.

Cette étude apporte donc des éléments empiriques importants pour distinguer les modèles théoriques d’évolution des chromosomes sexuels.

-> Contact : fanny.hartmann@universite-paris-saclay.fr / tatiana.giraud@universite-paris-saclay.fr  / philippe.silar@u-paris.fr

L'agriculture durable est essentielle pour répondre à la demande alimentaire. Il est indispensable de comprendre les interactions entre les plantes et le sol pour optimiser les rendements des cultures et apporter moins d'intrants (engrais et traitements chimiques). Les exsudats racinaires régulent le cycle des nutriments et les interactions entre les plantes et les microbes.

À l'aide d'une co-culture de maïs et d’un champignon mycorhizien en système aéroponique , l’équipe d’Alia Dellagi à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) a montré comment Rhizophagus irregularis et les rapports  azote/phosphore (N/P) influencent le niveau des métabolites spécialisés (MS) des exsudats racinaires. Ce dispositif unique mis au point permettra d'étudier les exsudats racinaires des racines mycorhizées, ce qui constitue une avancée majeure.

En résumé, cette étude montre le potentiel des systèmes aéroponiques en tant qu'outil robuste pour simuler les conditions physiologiques, offrant ainsi la possibilité de récolter des informations uniques pour comprendre comment les exsudats racinaires influencent l'assemblage du microbiote en fonction de la disponibilité des nutriments. Les développements futurs pourraient impliquer l'utilisation de consortiums microbiens (CMA + bactéries) dans le système aéroponique afin d'étudier le rôle de la composition des exsudats racinaires et de la symbiose sur l'assemblage et le fonctionnement du holobionte végétal en relation avec le génotype de l'hôte et les facteurs environnementaux tels que la disponibilité des nutriments.

Légende Figure : Culture aéroponique de maïs mycorhizée par le champignon mycorhizien à arbuscules  Rhizophagus irregularis.

-> Contact : alia.dellagi@agroparistech.fr

Face à l’augmentation préoccupante des maladies infectieuses et de la résistance aux antimicrobiens, le développement de stratégies thérapeutiques innovantes constitue un enjeu majeur de santé publique. Dans ce contexte, les systèmes de délivrance de molécules actives basés sur les nanoparticules suscitent un intérêt croissant en raison de leur potentiel à améliorer le ciblage et l’efficacité des traitements antimicrobiens. En particulier, dans les infections pulmonaires, l’administration locale de nanovecteurs par voie inhalée ou intranasale permet la libération au niveau du site de l’infection, tout en réduisant l’exposition systémique et les effets indésirables associés.

Dans une étude publiée dans Journal of Controlled Release, les scientifiques de l’ISMO (CNRS/UPSaclay, Orsay) démontrent que des nanoparticules de poly(acide lactique-co-acide glycolique) (PLGA), administrées par voie intranasale à des souris infectées par Mycobacterium tuberculosis, se distribuent largement dans l’ensemble du parenchyme pulmonaire et s’accumulent préférentiellement au sein des macrophages alvéolaires, qui constituent les principales cellules hôtes du pathogène. De manière notable, les macrophages infectés internalisent significativement davantage de nanoparticules que leurs homologues non infectés. Cela conduit à une augmentation des concentrations intracellulaires du principe actif et à un ciblage plus efficace de l’agent infectieux.

Ce phénomène de captation préférentielle des nanovecteurs par les cellules infectées est observé de façon reproductible dans différents modèles d’infections bactériennes, virales et parasitaires, ainsi qu’avec diverses classes de nanomatériaux.

Dans l’ensemble, ces résultats mettent en lumière une propriété jusqu’ici sous-exploitée de certains nanomédicaments : leur capacité intrinsèque à s’accumuler sélectivement dans les cellules infectées. Cette caractéristique ouvre des perspectives prometteuses pour le développement de thérapies antimicrobiennes plus ciblées, plus efficaces et mieux tolérées.

-> Contact : ruxandra.gref@universite-paris-saclay.fr

L’hyperaldostéronisme primaire (HAP) causée par des adénomes ou des hyperplasies des surrénales est une des causes les plus fréquentes d’hypertension artérielle (HTA) secondaire. L’excès d’aldostérone provoque une HTA associée à une hypokaliémie et des complications vasculaires importantes. L’HAP est traité quand c’est possible par l’exérèse chirurgicale d’un adénome des surrénales ou à défaut par un traitement médical prolongé par des antagonistes du récepteur des minéralocorticoïdes comme la spironolactone qui ont des effets secondaires.

Un traitement médical efficace de l’HAP par un inhibiteur de l’enzyme aldostérone synthase, appelé initialement LCI699 a émergé en 2010. Cependant, son développement n’a pas été poursuivi dans l’HAP ou dans l’HTA car ce médicament inhibait en même temps les taux sanguins de cortisol avec un risque d’insuffisance surrénale pouvant engager le pronostic vital. De façon intéressante l’inhibition de la 11ß-hydroxylase surrénalienne par le LCI699, étape enzymatique cruciale de la synthèse de cortisol a fait basculer son indication thérapeutique vers un traitement des maladies responsables de sécrétion excessive de cortisol connues sous le nom de syndrome de Cushing (SC). Depuis 2015 de très nombreuses études prospectives contrôlées ont démontré l’efficacité du LCI699 appelé ensuite osilodrostat, dans toutes les causes de SC. Ces études ont montré que le LCI699/osilodrostat était efficace aussi bien dans les SC par sécrétion excessive d’ACTH par des adénomes corticotropes hypophysaires ou par des tumeurs neuroendocrines stimulant la sécrétion pathologique de cortisol. D’autres études ont montré que l’osilodrostat permettait de contrôler efficacement l’hypersécrétion de cortisol par des tumeurs de la corticosurrénale.

Chez les patients atteints d’hyperaldostéronisme primaire des approches métabolomiques ont montré récemment qu’il existait une hypersécrétion concomitante, mais très modérée, de cortisol. Les patients atteints de lésions de la surrénale entrainant une hypersécrétion sévère, à la fois d’aldostérone et de cortisol, sont exceptionnels.

Dans une étude récente preuve de concept, publiée dans le New England Journal of Medecine menée par l’équipe du service d’Endocrinologie de l’hôpital Bicêtre et de l’UMR-S 1185 « Physiologie et Physiopathologie Endocriniennes » (INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) les auteurs ont utilisé avec succès l’osilodrostat chez un patient atteint à la fois d’un HAP majeur (HTA et hypokaliémie sévères) et d’un hypercortisolisme patent, tous deux causés par une hyperplasie macronodulaire bilatérale des deux surrénales. Chez ce patient le cathétérisme des veines surrénaliennes indiquait une hypersécrétion unilatérale d’aldostérone mais bilatérale de cortisol par les nodules surrénaliens. Le patient ayant récusé une surrénalectomie, l’osilodrostat a été proposé en deuxième ligne. Le rationnel était de profiter du double effet inhibiteur de l’osilodrostat, à la fois sur l’aldostérone synthase et la 11-ßhydroxylase pour contrôler simultanément l’hypersécrétion d’aldostérone et de cortisol. Sous ce traitement un contrôle complet des sécrétions excessives et concomitantes d’aldostérone et de cortisol a été obtenu, avec une normalisation de la pression artérielle, du potassium circulant et de la glycémie.

Ainsi, pour la première fois il a été démontré que cet inhibiteur enzymatique pléiotrope, grâce à son double effet permettait de contrôler simultanément une situation complexe associant 2 endocrinopathies chez un même patient.

-> Contact : jacques.young@aphp.fr

SynapseTV, la première webTV dédiée à la santé mentale, explore un nouveau sujet brûlant : les écrans. Pour cette troisième émission de la saison, on s’attaque à une question qui traverse toutes les générations – mais touche particulièrement les jeunes :

Que font vraiment les écrans à notre cerveau, à notre quotidien, à notre santé mentale ?

Hyperconnexion, scroll infini, IA omniprésente, disparition des temps morts… Et si, sans même nous en rendre compte, nous étions en train de fuir le réel ?

→ Quel est l’impact des écrans sur notre attention, notre humeur, notre rapport aux autres ?
→ Peut-on parler d’usage excessif sans tomber dans le cliché de l’addiction ?
→ Et comment retrouver un équilibre plus sain avec le numérique ?

Avec Sylvie Granon, Professeure à l’Université Paris-Saclay, spécialiste du cerveau, du stress et de l’attention à NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette).

-> Contact : sylvie.granon@cnrs.fr

La Fédération Française de Cardiologie lance chaque année plusieurs appels d’offres recherche pour soutenir la formation des jeunes cardiologues et les candidats proposant des projets originaux et novateurs.

• Subventions thématiques 2026

La FFC soutient les projets de recherche avec des subventions sur les thématiques suivantes : les complications cardio-vasculaires liées à la COVID, les maladies cardiovasculaires chez les femmes, la mort subite, les cardiopathies congénitales.

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• Grands projets 2026

Grands projets : Il doit s’agir de projets Collaboratifs (réunissant au moins 3 équipes) et multidisciplinaires associant cliniciens et chercheurs de différentes disciplines (min. 1 équipe clinique). L’équipe doit être parfaitement identifiée, émergente ou déjà en place.

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• Dotations de recherche 2026

Dotations de recherche : les projets de recherche soutenus porteront sur les maladies cardiovasculaires. Date limite pour les lettres d’intention : 31 mars 2025 avant minuit

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• Bourses de Master 2 « Recherche » 2026

Les projets de recherche soutenus seront portés par des candidats en poste dans des services de médecine cardiovasculaire…

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• Bourse de mobilité à l’étranger 2026

Motiver des stages de recherche dans un laboratoire ou service à l’étranger, reconnu dans son domaine de recherche…

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• Aides au démarrage 2026

Soutien d’équipe ou soutien thématique, découvrez le programme impulsion : les aides au démarrage financées par la Fédération Française de Cardiologie. Les projets de recherche soutenus pourront concerner la recherche clinique ou fondamentale.

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• Les lauréats des bourses et dotations

A travers ses financements, la Fédération Française de Cardiologie a pleinement pris part aux avancées spectaculaires de la cardiologie moderne…

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L'université de Chicago propose des coopérations avec des chercheuses et des chercheurs français à travers trois programmes.

• Le programme FACCTS favorise des partenariats.
• Les bourses Resident Faculty Fellowships financent des séjours d'un mois.
• Les IIRP Faculty Grants soutiennent des projets de recherche collaboratifs d'un à deux ans.

Dates limites de candidature du 3 au 27 février 2026.

La Cellule Europe de l’Inserm organise un webinaire dédié à la présentation des appels à projets EIC Pathfinder Open et Challenge 2026 le 28 janvier de 12h à 13h30.

Objectifs :

• Présentation des objectifs de l’EIC Pathfinder (Isabella Tamagnini, Head of sector EIC Pathfinder Open, European Commission)
• Présentation AAP EIC Pathfinder 2026 + EIC Challenge 2026, règles des participation, profil type des lauréats (Gregorio Munoz Abad, Point de contact national)
• Procédure d’évaluation des projets EIC et bons conseils pour optimiser vos chances de réussite (Nicolas Renier, expert-évaluateur EIC Pathfinder)
• Présentation du projet FeROS (Prodrugs oF antiparasitic RedOx-active compoundS) lauréat de l’EIC Pathfinder Open 2025 (Stéphanie Blandin)
• Questions-réponses

Intervenants: 

• Isabella Tamagnini, Head of sector EIC Pathfinder Open, European Commission
• Gregorio Munoz Abad, Coordinateur PCN EIC Pathfinder
• Nicolas Renier, Directeur de recherche Inserm à l’Institut du cerveau à Paris
• Stéphanie Blandin, directrice de l’équipe "Réponses immunitaires chez les moustiques", intégrée dans le département "Modèles insectes de l’immunité innée" de l’Institut de biologie moléculaire et cellulaire à Strasbourg

S'inscrire

Si vous avez des questions plus spécifiques ou si vous souhaitez échanger plus en détails sur votre projet, n’hésitez pas à nous contacter : cellule.europe@inserm.fr 

Merci à toutes et tous pour vos nombreuses contributions ! Excellente année 2026 avec toujours plus de belles découvertes dans le domaine des Sciences de la Vie !

Dans une étude publiée dans Molecular Therapy, les scientifiques du laboratoire d’Isabelle Richard (UMR-S 951 Integrare Inserm/UEVE/UPSaclay, Généthon, Evry) ont évalué les effets cardiaques liés à l’administration systémique de fortes doses de vecteurs AAV utilisés en thérapie génique. Ces vecteurs, prometteurs pour le traitement des maladies monogéniques, ont montré des résultats encourageants, mais des études précliniques et des essais cliniques ont révélé que des doses élevées peuvent induire une cytotoxicité, parfois fatale.

Face à des symptômes cardiaques observés chez plusieurs patients après transfert génique, l’équipe a analysé l’impact de vecteurs AAV exprimant trois transgènes associés à la dystrophie musculaire de Duchenne, à la γ-sarcoglycanopathie et à la déficience en protéine FKRP. Les chercheurs ont constaté que l’expression de ces transgènes dans le cœur pouvait provoquer une cardiotoxicité, liée à des mécanismes de surcharge protéique ou de perturbation de l’homéostasie cellulaire. En revanche, des stratégies visant à réduire ou empêcher cette expression cardiaque ont permis d’éviter ces effets indésirables. Cette innocuité a été confirmée chez des primates non humains.

Ces résultats soulignent la sensibilité particulière du cœur à l’expression transgénique et l’importance de réguler finement cette expression dans toute approche de thérapie génique. Les données générées dans cet article ont servi de base pour la définition de produits de thérapie génique qui font l’objet d’essais cliniques sponsorisés par la société Atamyo Therapeutics.

-> Contact : richard@genethon.fr

Dans une étude publiée dans International Journal of Food Microbiology, les scientifiques de l’UMR SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), de l’UMR MaIAGE (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et du laboratoire de Mathématiques d’Orsay (CNRS/UPSaclay, Orsay) ont étudié les défauts de décoloration rose observés dans des fromages français à pâte molle à croûte fleurie. Cette couleur nuit à l’acceptabilité du consommateur et entraîne un gaspillage et des pertes économiques.

Deux lots de fromages provenant du même site de production ont été analysés : l’un présentant une décoloration rose visible et l’autre non, permettant une analyse comparative. Une approche multi-omique a été appliquée, combinant l’analyse du microbiote et la métabolomique afin d’identifier les facteurs associés à ce défaut. Trois espèces microbiennes ont montré des différences significatives d’abondance selon le type d’échantillon (altéré ou non altéré) et leur localisation à la surface du fromage : Penicillium camemberti, Psychrobacter sp. et Paeniglutamicibacter gangotriensis. C’est la première fois que P. gangotriensis est détectée dans le fromage. Une corrélation positive a été observée entre cette espèce et la concentration en sel, ainsi qu’avec plusieurs métabolites tels que l’acide butanoïque, l’acide acétique, des aldéhydes, des cétones, des esters et des terpènes. L'inoculation d'un fromage modèle avec P. gangotriensis reproduit le défaut de couleur.

En conclusion, P. gangotriensis serait l’agent responsable du défaut rose. Ces bactéries sont psychrotolérantes et halotolérantes ce qui favorise probablement leur persistance et leur dominance écologique dans les conditions spécifiques de l'affinage du fromage. Des recherches sont en cours pour identifier la structure chimique du pigment et comprendre les conditions favorisant sa production.

-> Contact : sandra.helinck@agroparistech.fr

Une étude publiée récemment dans ESMO Open, portant sur 342 patients diagnostiqués pour un adénocarcinome pancréatique métastatique, suivis et traités à Gustave Roussy, a démontré l’impact majeur de la réalisation d’un profilage moléculaire sur la survie globale. En effet, chez 69 patients (soit 20%), les scientifiques ont retrouvé une mutation dite « actionnable », c’est-à-dire qui peut être ciblée par un traitement spécifique. Toutefois, seulement 31 patients (soit 45%) ont pu recevoir un traitement ciblé.

En comparant la survie globale de ces patients, par rapport à celles des patients porteurs d’une anomalie actionnable mais n’ayant pas reçu de traitement ciblé, et des patients n’ayant pas d’anomalie actionnable, une nette amélioration de la survie a été observée dans le premier groupe avec 32,9 mois versus 12,9 mois pour le groupe 2 et 17,6 mois pour le groupe 3 (p=0,0008).

Cette étude a ainsi pu démontrer l’intérêt de la biologie moléculaire dans l’élaboration du plan de soin personnalisé des patients ayant un cancer du pancréas métastatique, et la nécessité de l’implémenter dès le début de la prise en charge.

-> Contact : anthony.tarabay@gustaveroussy.fr

Une équipe du Centre de Biologie Moléculaire Severo Ochoa (CBM), dirigée par Dr. Aura Carreira, a mis en évidence des mécanismes inédits qui remettent en question la vision classique du rôle des mutations du gène BRCA2 dans le développement du cancer. Cette recherche a débuté à l’Institut Curie (UMR 3348 CNRS/INSERM/UPSaclay/Institut Curie, Orsay), lorsque l’équipe y était basée, avant d’être poursuivie au CBM.

Jusqu’à présent, il était admis que la formation de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA2 nécessitait deux « coups » (two hits) : l’un hérité d’un parent et un second inactivant l’autre allèle. Cependant, cette étude démontre que la première mutation peut suffire à provoquer une haploinsuffisance, c’est-à-dire une perte partielle de fonction qui compromet la réparation de l’ADN et accroît la vulnérabilité cellulaire.

Les chercheurs ont également découvert que toutes les mutations pathogènes de BRCA2 n’ont pas les mêmes effets. En analysant deux variants identifiés chez des patientes atteintes de cancer du sein, ils ont observé des conséquences très différentes : 1) Une mutation empêche la production de la protéine, réduisant la capacité de réparer l’ADN et augmentant la sensibilité à des agents chimiothérapeutiques tels que les inhibiteurs de PARP. 2) L’autre mutation génère une protéine tronquée qui perturbe la régulation génique, entraînant des modifications de la structure de l’ADN et de la migration cellulaire, des processus susceptibles d’influencer la progression tumorale. Ces altérations ont été confirmées dans des tumeurs de patientes porteuses du même variant.

Ces résultats, publiés dans Nature Communications, révèlent une connexion jusqu’alors inconnue entre BRCA2 et la régulation transcriptionnelle et montrent que le type de tumeur peut varier en fonction de la mutation spécifique. Cette compréhension ouvre la voie à des traitements plus personnalisés, adaptés à la mutation précise plutôt qu’à des approches uniformes.

-> Contact : acarreira@cbm.csic.es

Partho Sarothi Ray est Chaire de Professeur Junior (CPJ) à l’Université d’Évry–Paris-Saclay, au sein du laboratoire Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques (SABNP, UMR-S 1204 Inserm.UEVE/UPSaclay, Evry) dirigé par David Pastré. Il dirige l’équipe « Interactions ARN-protéines dans le cancer et l’inflammation », qui étudie le rôle des protéines liant l’ARN (RBP), des microARN et des modifications des ARNm dans la régulation de la traduction et la métastase tumorale.

Formé en biologie cellulaire et moléculaire ainsi qu’en physiologie humaine, Partho a réalisé son doctorat à l’Indian Institute of Science (IISc) de Bangalore. Ses travaux de thèse ont porté sur la fonction des RBP dans la traduction des virus à ARN et ont mené au développement, puis au dépôt de brevet, d’une des premières molécules d’ARN structurées capables d’inhiber la traduction virale. Il y a également découvert le site d’entrée interne du ribosome (IRES) régulant la traduction de l’ARNm codant la protéine suppresseur de tumeur p53, une avancée majeure dans la compréhension du contrôle traductionnel des gènes critiques en oncologie.

Il a ensuite effectué un postdoctorat au Lerner Research Institute, Cleveland Clinic (USA), où il a étudié le rôle des interactions ARN-protéines dans l’inflammation et l’angiogenèse tumorale. Il y a identifié le premier ribo-interrupteur régulé par une RBP chez les mammifères, situé dans l’ARNm du facteur angiogénique VEGF-A. Cette découverte a ouvert un domaine nouveau portant sur les commutateurs structuraux de l’ARN régulés par les signaux cellulaires.

De retour en Inde, Partho a fondé son propre groupe de recherche en tant que professeur assistant à l’IISER Kolkata. Son équipe y a étudié l’interaction dynamique entre RBP et microARN dans la régulation post-transcriptionnelle de l’expression génique, combinant modélisation computationnelle et approches expérimentales. Il y a encadré les travaux de 8 doctorants et 10 étudiant·e·s de master, contribuant à structurer une communauté émergente dédiée à la biologie de l’ARN.

Il a ensuite rejoint l’Université de Heidelberg/EMBL Heidelberg en tant que chercheur invité, afin d’acquérir une expertise avancée en transcriptomique appliquée aux interactions ARN-protéines. Il a participé au développement de nouvelles méthodes pour étudier la régulation traductionnelle en conditions de stress, qu’il souhaite désormais appliquer à grande échelle au laboratoire SABNP.

À Évry, Partho ambitionne de développer un programme de recherche intégratif visant à analyser les interactions ARN-protéines à l’échelle du transcriptome complet, en tenant compte du rôle des RBP, des microARN et des modifications des ARNm dans le contrôle de la traduction. Il bénéficie d’une subvention ATIGE du Genopole d’Évry pour mener à bien ce projet de recherche.

En parallèle de ses activités de recherche et d’enseignement, il nourrit un intérêt constant pour la biologie évolutive, l’histoire et la philosophie des sciences, ainsi que pour les questions sociopolitiques.

Publications

« De omnibus dubitandum est » – Tout est sujet à question. - (Attribué à René Descartes)

-> Contact : parthosarothi.ray@univ-evry.fr

Le prochain Rendez-Vous BioAnalyse aura lieu jeudi 15 janvier 2026. Nous échangerons autour de la présentation de Sophie Courtade (Servier) qui nous présentera « OLAF, reine des apps ! ».

Ce sera dans la nouvelle salle de séminaire à AdvanThink, bâtiment Euclide du parc des Algorithmes (Route de l’Orme, 91190 Saint-Aubin).

Inscription

Pour la 5ᵉ année consécutive, l’Université Paris-Saclay et AdvanThink organisent les Rendez-vous Paris-Saclay : des événements thématiques ouverts à tous, dédiés aux rencontres et échanges entre chercheurs, entreprises et institutions du plateau, dans un cadre convivial et fédérateur.

Nous ouvrons cette 5ᵉ année avec un festival de rencontres en janvier, incluant deux rendez-vous (12h–14h) autour d’un sujet au cœur de l’actualité : IA, inclusion et confiance.

Sylvie Retailleau, ancienne Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, est la marraine de cette édition 2026.

Événements gratuits – inscription obligatoire (liens ci-dessous).

Si le sujet vous intéresse, n’hésitez pas à vous inscrire et/ou à transmettre l’information aux personnes susceptibles de l’être.

Jeudi 8 janvier 2026 — 12h–14h (chez AdvanThink)

Rendre l’IA accessible, acceptable et acceptée : conférence & déjeuner
“L’IA à l’épreuve du droit : biais, discriminations et enjeux éthiques”

Biais, discriminations, transparence, gouvernance : comment rendre l’IA digne de confiance lorsqu’elle influence des décisions réelles ?

L’équipe Regalia (Inria) développe des approches et outils pour tester/auditer des algorithmes et traiter les risques de biais. Cette conférence propose un regard concret sur ce que “responsable” signifie au regard du droit et des enjeux éthiques et sociétaux.

Intervenants

1. Carina Prunk — Research Scientist (ISFP), équipe Regalia, Inria
2. Benoit Rottembourg — Research Engineer, équipe Regalia, Inria
3. Brice PerdrIx — Président, AdvanThink

Lieu : AdvanThink – Plateau de Saclay (lien Google Maps)

Déroulé : 12:00 Opening • 12:10–13:00 Conférence • 13:00–14:00 Échanges & cocktail

👉 S’inscrire : https://luma.com/xw1tx82h

Vendredi 9 janvier 2026 — 12h–14h (Le LUMEN)

Table ronde – Cas d’usage : l’IA au service de la détection de fraude en temps réel
“Fraud Detection in Milliseconds: industrializing robust, frugal, ‘invisible’ AI”
From state-of-the-art research to an award-winning, real-time production system (Crédit Agricole Payment Services × AdvanThink).

Intervenants

1. Brice PerdrIx — CEO, AdvanThink
2. Mavrick Chauwin — Fraud Detection Team Manager, Crédit Agricole Payment Services
3. Prof. Tim Verdonck — KU Leuven, AdvanThink Research Chair (AI for Fraud Detection)
4. Prof. Jakob Raymaekers — University of Antwerp, AdvanThink Research Chair (AI for Fraud Detection)

Lieu : Le LUMEN – Plateau de Saclay (lien Google Maps)

Déroulé : 12:00 Opening • 12:10–13:00 Table ronde • 13:00–14:00 Échanges & cocktail

👉 S’inscrire : https://luma.com/f6qwih39?tk=UGXerC

Dans le cadre du Plan Cohortes de France 2030, l'Agence de Programmes de Recherche en Santé lance un appel à candidatures qui vise à soutenir les nouveaux développements d'ampleurs sur la base de cohortes existantes.

Télécharger le texte de cet appel à candidatures ICI

Site web dédié (ouverture 1ère quinzaine de janvier) : https://www.ami-aprs.fr/

Calendrier :

• Ouverture : 22 décembre 2025
• Date limite de soumission : 23 février 2026
• Auditions potentielles : vers le 31 mars 2026
• Proposition des projets priorisés à l'Etat : 1ère quinzaine d'avril 2026

A noter qu'un webinaire d’information sera organisé le 14 janvier 2026, de 8h30 à 9h30.

Pour toutes questions : COHORTE.AMI@inserm.fr

Plus d'info sur l'Agence de Programmes de Recherche en Santé

L’université de Colombie britannique (UCB) et l’ambassade de France au Canada financent des séjours de 3 mois à l'UCB de Vancouver. Ce programme est ouvert aux chercheuses et aux chercheurs affiliés à un organisme de recherche public ou à une université française.

• Date limite de candidature : 8 février 2026.
• En savoir plus