Un collectif de généticiens, d’agronomes et de biologistes alerte, dans une tribune au « Monde », sur le risque d’une monopolisation accrue des semences par quelques multinationales, ce qui serait contraire à l’objectif affiché d’une agriculture durable.

Les récentes avancées des techniques d’édition du génome ouvrent des perspectives inédites pour accompagner l’adaptation de nos systèmes agricoles au changement climatique et réussir la transition agroécologique. En effet, elles promettent une réduction des engrais et pesticides, ainsi qu’une meilleure adaptation aux conditions climatiques extrêmes. Mais ces « nouveaux OGM », comme les appellent certains, ravivent aussi de grands débats sur la réglementation et la propriété intellectuelle.

En juillet 2023, la Commission européenne avait proposé une réglementation encadrant l’usage des plantes « éditées », en les divisant en deux catégories : les NTG 1 (pour « nouvelles techniques génomiques »), considérées comme équivalentes à des plantes obtenues de manière naturelle et donc non soumises à la réglementation OGM ; et les NTG 2 qui, elles, y seraient soumises. Mais début 2024, contre la position de la Commission, le Parlement européen a pris une position forte en proposant d’interdire les brevets sur ces plantes, alertant contre le risque d’une monopolisation accrue des semences par quelques multinationales.

Il est essentiel de saisir l’importance de cette alerte en revenant sur les fondements de la protection juridique de l’innovation dans les semences. Le système européen actuel repose sur le certificat d’obtention végétale (COV), qui protège les nouvelles variétés tout en accordant une « exemption du sélectionneur » : une variété protégée par un COV peut être utilisée librement par un autre sélectionneur pour en créer de nouvelles, favorisant ainsi une innovation ouverte et collaborative.

A l’inverse, les brevets sur des caractères génétiques – ou sur les techniques utilisées comme c’est le cas pour CRISPR-Cas, sorte de « ciseau génétique » – permettent à ceux qui les détiennent de s’opposer à l’usage commercial des variétés concernées, ce qui rend l’exemption du sélectionneur difficile à appliquer en pratique. N’ayant pas nécessairement accès à la variété originelle « non brevetée », ni aux licences d’utilisation des brevets qui peuvent être coûteuses ou restrictives, les sélectionneurs se retrouvent dépendants de brevets dont les règles sont peu transparentes et sources d’incertitude juridique. Cette situation est aggravée par la multiplication des brevets détenus par un nombre restreint de groupes semenciers mondiaux.

Lire la suite de l’article dans Le Monde (sur abonnement)

Le collectif de 9 signataires comporte 5 membres issus de cinq laboratoires Inrae de l’Université Paris-Saclay :

• Anne-Françoise Adam-Blondon, généticienne et directrice de recherche Inrae (URGI)
• Michel Dron, biologiste et membre de l’AAF (IPS2)
• Loïc Lepiniec, biologiste et directeur de recherche à Inrae, membre de l’AAF (IJPB)
• Antoine Messéan, agronome et membre de l’AAF (Agronomie)
• Lorène Prost, agronome et directrice de recherche à Inrae (SADAPT)

La Société Française de Rhumatologie et la Fondation Arthritis, en partenariat avec Arthritis R&D, ont récemment lancé un appel à projets national consacré à l’analyse épidémiologique des rhumatismes et maladies musculosquelettiques (RMS) en France.

Cet appel vise à soutenir un projet collaboratif structurant à l’échelle nationale, capable de produire des données épidémiologiques robustes sur l’impact des RMS et d’identifier des facteurs de risque modifiables afin de mieux éclairer les stratégies de prévention.

Le projet sélectionné pourra bénéficier d’un financement pouvant atteindre 400 000 € sur 3 ans.

👉 Epidemiological Study of Rheumatic and Musculoskeletal Diseases (RMDs) in France

Les projets attendus devront notamment :

• mobiliser des données prospectives ou rétrospectives de qualité, actualisées et exploitables ;
• s’appuyer sur un consortium multidisciplinaire, associant notamment rhumatologie, épidémiologie, santé publique et biostatistiques ;
• analyser au moins deux pathologies majeures dans le champ des RMS, sélectionnées en fonction de leur fréquence, de leur sévérité clinique et de leur impact socio-économique ;
• produire des données chiffrées sur la prévalence, l’impact sociétal et le coût des pathologies étudiées, avec une valorisation scientifique et institutionnelle.

Les équipes sont encouragées à proposer des approches transversales et collaboratives, s’appuyant notamment sur des cohortes, bases de données ou réseaux de recherche existants

Date limite de soumission des lettres d’intention :  11 mai 2026

Le texte complet de l’appel et les modalités de candidature sont disponibles ici

Texte à télécharger

La GS LSH lance l'AAP prolongation / gratification de stage M1.

La date limite de soumission de dossier est le 18 mai 2026 à midi.

Les candidats peuvent consulter la lettre de cadrage sur le site internet de la GS :  onglet AAP => Les appels à projets de la GS LSH | Université Paris-Saclay.

Le questionnaire de candidature est accessible : ici

Qu'est-ce que c'est ?

C’est un programme d’appel à projets pour transformer les idées précoces issues de la recherche académique médicale et translationnelle en cibles thérapeutiques potentielles. Sanofi associe son savoir-faire dans le développement du médicament à l’expertise des meilleurs chercheurs universitaires pour servir un objectif commun : accélérer l'innovation au service des patients.  

En savoir plus sur la vidéo

Un projet récompensé par les Sanofi iAwards c’est :

• Une collaboration d’un an avec l’accompagnement scientifique d’un expert Sanofi
• Un financement d’amorçage de 120 000 euros
• Un tremplin vers une collaboration à plus long-terme 

Qui peut participer ?

Tous les chercheurs appartenant aux institutions académiques partenaires du programme Sanofi iAwards et ayant des projets innovants dans les domaines suivants :

• Oncologie
• Immunologie et Inflammation 
• Maladies rares et neurologiques
• Thérapies cellulaire et génique
• Vaccins
• Cible, Pathologie et Biologie des systèmes

-> Pre-proposal Submission deadline: May 26th, 2026

-> En savoir plus

Créée en 2001, la Fondation Recherche cardio-vasculaire – Institut de France a pour but d'aider et de favoriser le développement de la recherche médicale et biologique, sous toutes ses formes, dans le domaine cardiovasculaire.

Chaque année, elle attribue le Prix Danièle Hermann, d’une dotation de 30 000 euros, destiné à récompenser un/une chercheur(se) et/ou clinicien(ne) français(e) (Directeur de recherche, Professeur d’Université, Professeur d’Université-Praticien Hospitalier) reconnu et œuvrant dans ce domaine. Le montant du Prix sera consacré au développement de ses recherches et de celles de son équipe.

Le thème retenu pour 2026 est : « Pathologies cardio-vasculaires ».

Le dossier de candidature comprend impérativement :

- le CV du candidat

- la composition de l’équipe

- la présentation des principaux travaux réalisés (2-3 pages)

- le projet de recherche en cours - Préciser la part d’implication personnelle dans le projet de recherche (2 pages)

- la liste des dix principales publications

- une lettre d’appui d’une personnalité scientifique.

• Règlement
• Appel à candidatures
• DATE LIMITE DE DÉPÔT DES DOSSIERS : 29 MAI 2026

Les dossiers de candidature complets sont à envoyer sous forme numériqueà l’adresse : alice.carron@institutdefrance.fr

Pour tous renseignements complémentaires, vous pouvez contacter le Bureau des Fondations :

Tél. : 01 44 41 45 08 – E-mail : alice.carron@institutdefrance.fr

L’appel à candidatures est également consultable en ligne à l’adresse suivante : www.institutdefrance.fr

La compréhension des phénomènes biologiques complexes nécessite des méthodes avancées d’observation, d’analyse et de quantification à l’échelle moléculaire. À l’interface de la chimie, de la physique et de la biologie, ces approches apportent des éclairages essentiels sur les mécanismes physiologiques et pathologiques, de la cellule à l’organisme entier.

PhysChemCell 2026 réunira une communauté interdisciplinaire dynamique engagée dans le développement et l’utilisation de techniques innovantes d’analyse et d’imagerie en environnements biologiques complexes. Le thème de cette édition, Illuminer le vivant : outils chimiques et physiques innovants pour explorer la biologie, reflète cette ambition de repousser les frontières de l’étude du vivant.

Ouverte aux jeunes chercheuses et chercheurs comme aux scientifiques confirmés issus de la biologie, de la chimie et de la physique, la conférence se veut une plateforme d’échanges et de valorisation des travaux, à travers des présentations orales et des posters. Les participants sont invités à soumettre leurs contributions via la section dédiée avant le 7 octobre 2026.

Notre objectif est de créer un environnement stimulant, propice aux échanges, aux collaborations et à l’émergence de nouvelles avancées scientifiques et technologiques au sein de la communauté.

Conférences plénières

• Stéphanie Descroix (Institut Curie, Paris)
• María García-Parajo (ICFO – Institute of Photonic Sciences, Barcelone, Espagne)
• YongKeun (Paul) Park (KAIST, Daejeon, Corée du Sud)
• Oliver Thorn-Seshold (Dresden University of Technology, Dresde, Allemagne)

Informations pratiques

• Dates : 16–18 novembre 2026
• Lieu : Amphi Blandin, Labo de Physique des Solides (LPS – Bât. 510), Université Paris-Saclay
• Inscription : gratuite mais obligatoire avant le 31 octobre 2026
• Date limite de soumission des résumés : 1 octobre 2026

La conférence PhysChemCell 2026 est organisée par l’objet interdisciplinaire BioProbe de l’Université Paris-Saclay.

Chaque jour, des milliers de personnes atteintes de maladies rares restent sans diagnostic, sans réponse, sans solution. L'objectif de cet AMI est d'accélérer l'émergence de projets innovants qui utilisent les données de santé et l'Intelligence artificielle pour répondre à cet enjeu.

RADAR lance un appel à manifestation d'intérêt ! RADAR est une association regroupant des acteurs publics et privés, prêts à mettre leur expertise et leurs ressources au service de solutions concrètes pour les maladies rares. L'association propose d'accompagner des projets, menés par des acteurs de tout statut, visant à améliorer le diagnostic précoce et/ou les connaissances, et/ou la prise en charge, dans le domaine des maladies rares en utilisant des solutions impliquant l'usage de l'Intelligence Artificielle. Les projets doivent déboucher sur des livrables concrets en un ou deux ans et potentiellement réutilisables dans d'autres maladies ou par d'autres types d'acteurs.

• Clôture des candidatures : 20 mai 2026 à 23h59
• Déposer une candidature
• Dossier de candidature
• Présentation de l’AMI
• Modalités & calendrier
• En savoir plus

Thibault Tubiana est chargé de recherche (CRCN) au CNRS depuis la fin de l'année 2024. Il exerce ses fonctions au sein de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), dans l'équipe dirigée par le Dr Stéphane Bressanelli.

Son parcours illustre une volonté constante de faire le pont entre la bioinformatique structurale, la virologie moléculaire et l'étude des membranes cellulaires. Après avoir obtenu une licence et un master en bioinformatique à l'Université Paris Diderot, où il nourrit déjà un fort attrait pour la virologie, il réalise sa thèse de doctorat sous la co-direction des Drs Stéphane Bressanelli et Yves Boulard. Ses travaux portent alors sur la dynamique d'assemblage de la capside du norovirus, lui permettant d'acquérir une solide expertise en modélisation moléculaire et en approches intégratives (combinant dynamique moléculaire, données SAXS et Cryo-EM).

Il poursuit sa carrière par un premier post-doctorat au sein de l'Institut de Recherche Servier (IdRS). Cette immersion dans le monde de l'industrie pharmaceutique lui permet d'acquérir de solides compétences en drug design. Afin d'approfondir ensuite ses connaissances sur les interactions protéines-membranes, il rejoint le groupe de la Pr Nathalie Reuter à l'Université de Bergen (Norvège). Il y mène un vaste projet de cartographie biostatistique et bioinformatique visant à décrypter et redéfinir les interfaces de liaison des protéines membranaires périphériques.

Fort de ces expertises pluridisciplinaires, il choisit de revenir en France au sein de son ancienne équipe à l'I2BC. Soutenu dans un premier temps par des financements postdoctoraux de l'ANRS-MIE, il y déploie des approches innovantes en bioinformatique structurale, contribuant activement à l'étude des virus à ARN positif simple brin. Ce travail structurant conduit à son recrutement au CNRS fin 2024. Dans le contexte de la révolution de l'intelligence artificielle appliquée à la biologie (AlphaFold), ses recherches actuelles portent sur la modélisation des complexes de réplication des virus de l'hépatite E (HEV) et de l'hépatite C (HCV). Ses travaux visent à comprendre à l'échelle atomique l'organisation de ces protéines virales et leurs interactions avec les cellules hôtes. Très impliqué dans la communauté scientifique nationale sur ces pathogènes, il a récemment intégré le bureau de l'Action Coordonnée 42 sur les hépatites virales de l'ANRS-MIE.

Parallèlement à ses recherches, Thibault Tubiana a toujours eu à cœur de transmettre ses connaissances. Au sein de l'I2BC, en plus de l'encadrement d'étudiants, il s'investit fortement dans la formation continue de son institut. Il a notamment créé et mis en place, en lien avec la plateforme BioI2, une nouvelle formation dédiée à la modélisation et à la visualisation moléculaires, offrant ainsi un outil précieux pour l'ensemble des chercheurs de l'université.

« Nous sommes tous des poussières d'étoile. » - Pr. André Brahic

-> Contact : thibault.tubiana@i2bc.paris-saclay.fr

Une mauvaise alimentation au quotidien est à l'origine de nombreuses complications de santé et de pathologies. Maladies cardiovasculaires, cancers, diabète de type 2, maladies gastro-intestinales, arthrite, maladies auto-immunes… Et l'alimentation en est souvent la cause première.

Alors quel est le consensus actuel dans la spécialité récente qu’est la nutrition ? Existe-t-il vraiment de bons et de mauvais aliments ? Nous verrons également comment bien nourrir son microbiote intestinal, vecteur d’une santé optimale. Nos expertes et nos experts attendent toutes vos questions sur l’impact de la nourriture sur notre santé.

Marie-Christine Boutron-Ruault est directrice de recherche émérite au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations - CESP (UMR-S 1018 Inserm/UPSaclay/UVSQ). Médecin, physiopathologiste convaincue, elle a été l’une des premières au monde à faire le lien entre certaines pathologies et des facteurs comme le tabac ou la nutrition

Écouter le podcast de l’émission

-> Contact : marie-christine.boutron-ruault@inserm.fr

La myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire létale causée par l'absence de dystrophine, une protéine musculaire essentielle. Diverses approches visant à réexprimer la dystrophine sont étudiées mais restaurent généralement des protéines tronquées, moins fonctionnelles et potentiellement immunogènes.

Dans une étude publiée dans Molecular Therapy, des chercheurs de Généthon (Integrare INSERM/UEvry Paris-Saclay, Evry) ont donc étudié une stratégie alternative : augmenter l'expression de l’utrophine, une protéine similaire, naturellement présente chez les patients et capable de compenser l'absence de dystrophine. L’utrophine étant réprimée post-transcriptionnellement par le microARN Let-7c, l'outil d'édition génomique CRISPR-Cas9 a été utilisé afin de muter son site de fixation à l'utrophine et de perturber ce mécanisme de répression. Dans des cultures de cellules musculaires, cette stratégie a permis de doubler la quantité d’utrophine. Les mutations, n’altérant que quelques nucléotides, se sont avérées aussi efficaces que la suppression complète du site de fixation.

Afin d’évaluer les bénéfices fonctionnels dans des modèles précliniques humains, les chercheurs ont généré des muscles 3D à partir de cellules humaines DMD éditées. Ces muscles, présentant un taux d’utrophine 1,5 fois plus élevé que des muscles non traités, ont montré une contractilité et une régulation calcique améliorées. Finalement, dans un modèle murin de DMD, le traitement a induit une augmentation de l’expression d’utrophine ainsi qu’une amélioration de paramètres histologiques ou fonctionnels.

Ces travaux réaffirment donc le potentiel des thérapies basées sur l’utrophine pour la DMD. Ils proposent une stratégie potentiellement permanente, moins immunogène et applicable à tous les patients, quelle que soit leur mutation.

-> Contact : mamendola@genethon.fr

Listeria monocytogenes (Lm) est une bactérie pathogène ubiquitaire responsable de la listériose, une zoonose d’origine alimentaire rare mais présentant l’un des taux de létalité les plus élevés parmi les infections alimentaires. Longtemps considérée comme strictement cytosolique, Lm est désormais reconnue pour sa capacité à persister dans des compartiments vacuolaires appelés LisCVs (Listeria-containing vacuoles), où elle peut entrer en dormance, favorisant potentiellement son maintien dans les tissus.

Dans une étude publiée dans PLOS Pathogens, des scientifiques de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), en collaboration avec l’ANSES, ont étudié les mécanismes impliqués dans cette persistance intracellulaire. Pour cela, les chercheurs ont réalisé un criblage de plus d’une centaine de souches isolées de l’environnement ou de cas cliniques. À l’aide de la microscopie à fluorescence, ils ont analysé plusieurs paramètres liés à la persistance, tels que la motilité intracellulaire, la cytotoxicité, ainsi que la présence et la taille des LisCVs. Leurs résultats montrent que la persistance dans les cellules épithéliales constitue une caractéristique générale de l’espèce Lm, suggérant un trait ancestral lié à sa pathogénicité.

Cependant, deux isolats présentant une persistance réduite ont été identifiés. Ces variants étaient moins fréquemment associés aux LisCVs, qui étaient également de plus petite taille. Une analyse de génomique comparative a permis de démontrer que ce phénotype était dû à une mutation unique dans le gène essentiel folP, impliqué dans la synthèse des folates. Des analyses en microscopie à fluorescence et en imagerie en temps réel ont révélé que cette carence en folates altère la motilité bactérienne, expliquant ce phénotype d’hypopersistance.

Ces résultats contribuent à mieux comprendre les mécanismes de persistance de Listeria, un mode de vie encore peu caractérisé, susceptible de favoriser sa circulation silencieuse.

Légende Figure : Les Listeria monocytogenes intracellulaires (en vert) sont piégées dans des LisCV (LAMPI, en rouge) au sein de cellules épithéliales. Deux variants bactériens (V3 et V4) peuvent être distingués par des vacuoles de plus petite taille, comparé à la souche sauvage (WT), reflétant leur capacité de persistance intracellulaire réduite.

-> Contact : eliane.milohanic@inrae.fr / alessandro.pagliuso@inrae.fr

Le Food'InnLab organise sa journée portes ouvertes le 28 avril 2026 de 10h30 à 16h00 !

Au programme :

• Présentations de nos mission, visites de nos espaces,
• jeux et animations autour de l'alimentation durable, présentations de projets accompagnés, 
• dégustations de produits innovants et nombreux échanges !

Une belle occasion pour vous de découvrir le Food'InnLab, rencontrer les start-ups que l'on accompagne et vous immerger dans l'écosystème de l'innovation alimentaire.

Ce sera également l'occasion de découvrir d'autres acteurs avec qui le Food'InnLab travaille : l'équipe innovation d'AgroParisTech, le Farm'InnLab, la Halle Technologique et le restaurant expérimental !  

Cette journée est ouverte à tous !

Si vous êtes intéressés à y participer, pensez à indiquer votre intention de présence et précisez si vous souhaitez participer à une visite de nos espaces: https://forms.gle/6nqMrPgunEMbhLvu6 (créneau de 11h déjà très plein)

On vous y attend nombreux ! 

-> Contact : Salomé Falise, Responsable du Food'InnLab : salome.falise@agroparistech.fr

Dear Colleagues,

Call for oral and poster contributions & Registrations are open

The organizing committee is pleased to announce that registration is now open for the BrainStorm Nano Workshop, which will take place from 27 to 29 May 2026 at the ENS Paris-Saclay. 

The workshop will bring together physicists, chemists and biologists to discuss nano-objects in complex and realistic environments. 

Full program is available on website.

Registration is Free but Mandatory via this form on website.

If you want to apply for an oral or poster presentation (not mandatory), please indicate this when registering and use the following template.

Plenary speakers 

• Dr Reiko Oda, Multiscale design, chirality, synthesis, and application through molecular self-organization, CBMN, Bordeaux
• Dr Etienne Brasselet, Singular optics : a natural touch of chirality, LOMA, Bordeaux
• Dr Claus-Michael Lehr, Drug delivery and biopharmaceutics, Helmholtz Institute of Pharmaceutical Research Saarland Research, Saarland
• Marco Faustini, Self regulating nanomaterials, Laboratoire de Chimie de la Matière Condensée de Paris

Invited speakers:

• Malou Henriksen-Lacey, What SERS can tell us about tumours, CIC biomaGUNE (BRTA), Donostia-San Sebastián, Spain
• Raphaël Guerois, How AI Is Transforming the Design of Macromolecules, i2BC
• Maria Tchernycheva, Nanofils de nitrures pour la production photocatalytique d’hydrogène vert,C2N
• Andrey Zelenskiy, Self-Assembly with Competing Anisotropic Interactions, LPTMS
• Odile Stephan, Nano-optics experiments in a scanning transmission electron microscope, LPS
• Frédéric GobeauxNIMBE/LIONSN, NIMBE / LIONS
• Manuel Llansola-Portoles, PEPR LUMA Platforms: a Cross-Disciplinary Bridge,i2BC

The BrainStormNano organising committee

Cyrille Hamon (LPS), Ali Makky (IGPS), Manuel Llansola-Portoles (i2BC), Mariana Varna-Pannerec (IGPS,) & the PSINano Team

La nouvelle stratégie de soutien à la « santé-environnement » de la Fondation de France s’inscrit dans un contexte de transformation du paysage de la santé environnementale, marqué notamment par le changement climatique, l’évolution des expositions environnementales et de leurs impacts sur la santé, mais aussi par les transformations des modes de vie, des pratiques de mobilité et des usages des territoires. Ces évolutions modifient les profils d’exposition des populations et renforcent, voire reconfigurent, les inégalités sociales et territoriales de santé.

Inscrite dans une approche résolument systémique, cette stratégie vise au déploiement de solutions basées sur les déterminants de santé liés à l’environnement. Pour cela, la Fondation de France est convaincue de l’importance de renforcer les liens entre science et société. Elle souhaite donc encourager les recherches participatives et leur traduction en actions concrètes de terrain, pour mieux répondre aux enjeux actuels de santé publique en favorisant la co-construction de solutions adaptées aux réalités locales et la réduction des inégalités socio-environnementales.

• Date limite de réception des dossiers : 22 mai 2026 à 00h
• En savoir plus

La Fondation Recherche Cardio-Vasculaire – Institut de France poursuit son engagement et lance pour l’année 2026 un nouvel appel à projets de recherche destiné à promouvoir la recherche biomédicale et en santé sur le « cœur des femmes » (recherche cardiovasculaire fondamentale, translationnelle, clinique, épidémiologique ou sur le système de soins).

Dans le cadre de ce programme de recherche, la Fondation attribuera deux subventions (pour une durée d’au plus 2 ans) d’un montant de 30 000 euros chacune. Chacune des subventions pourra compléter un financement de recherche cardio-vasculaire déjà acquis, ou permettre d’initier un nouveau programme spécifique.

Peuvent concourir les chercheurs ou enseignant-chercheur statutaires ou des post-doctorants déjà financés pour la durée du projet, affiliés à des équipes de recherche labélisées en France.

Les projets soumis doivent documenter clairement une problématique sexe/genre négligée dans le domaine de la recherche cardiovasculaire.

Le dossier de candidature doit comprendre :

• Le CV du responsable de la recherche (≤ 2 pages)
• La liste des 10 principales publications et la raison de leur sélection
• La composition de l’équipe/laboratoire de recherche
• Une lettre d’intention (≤ 4 pages) dont une page décrivant la méthodologie
• Un résumé grand public (1/2 page)
• Un projet de budget faisant apparaître les cofinancements éventuels

• Voir le règlement
• Voir l’appel à candidatures
• DATE LIMITE DE DÉPÔT DES DOSSIERS : 4 MAI 2026

Les dossiers de candidatures doivent être adressés par courrier électronique en un fichier unique (format PDF) à l’adresse suivante : alice.carron@institutdefrance.fr

Pour tous renseignements complémentaires, vous pouvez contacter le Bureau des Fondations :

Tél. : 01 44 41 45 08 – E-mail : alice.carron@institutdefrance.fr

L’appel à candidatures est également consultable en ligne à l’adresse suivante : www.institutdefrance.fr

Comme chaque année, l'Université Paris-Saclay met en place un programme d'accompagnement scientifique pour les projets ERC à destination de l'ensemble des chercheurs du périmètre élargi (périmètre à 14) de l'Université Paris-Saclay.

La prochaine session d'information consacrée à l'appel ERC Starting Grant 2027 aura lieu sur deux mâtinées les 27 et 28 avril 2026. Les sessions se dérouleront en visioconférence de la façon suivante :

Session plénière le lundi 27 avril 2026 :

• 9h30 - 11h15 :Présentation générale de l'appel ERC Starting Grant 2027.
• 11h30 - 13h00 :Table-ronde, à laquelle des experts, lauréats et chargés d'affaires Europe participeront. 

Session plénière le mardi 28 avril 2026 :

• 9h30 - 12h30 :Conseils sur la rédaction d'une proposition ERC StG (Parties B1 et B2)

Des entretiens individuels avec des experts ERC auront également lieu les 18 et 20 mai 2026 (en visioconférence). 

• Plus d’infos
• Inscription gratuite mais obligatoire

Pourquoi la biodiversité est-elle à ce point en danger ? Pourquoi comprend-on aussi mal l’importance de ce qui est en train de se passer ? Et comment faire pour empêcher un effondrement massif du vivant ?

Tatiana Giraud est chercheuse en biologie évolutive, directrice de recherches au CNRS au CNRS au Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) et membre de l’Académie des Sciences. Elle est l'autrice de « La biodiversité en infographies », avec Hervé Bouilly et Catherine Huguet, chez Tana Editions.

« Chaleur humaine » est un podcast de réflexion et de débat sur les manières de faire face au défi climatique. Ecoutez gratuitement tous les épisodes sur Lemonde.fr, Apple Podcast ou Spotify ou votre plateforme de podcasts favorite. Retrouvez ici tous les épisodes.

Écouter le podcast du Monde

-> Contact : tatiana.giraud@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans The Journal of Nuclear Medicine, des chercheurs du laboratoire d’Imagerie, Radiothérapie Innovante et médecine des Systèmes (IRIS – U1353 Inserm, UMR9029 CNRS, Institut Curie/UVSQ, Orsay), en collaboration avec le Service de Médecine Nucléaire de l’Institut Curie, l’Institut du Thorax Curie-Montsouris et l’Université médicale de Vienne (Autriche), ont mis en évidence un biomarqueur inédit pour prédire la survie des patients, dans le cadre du projet ANR JCJC NEMO-PET.

Les chercheurs ont analysé des examens TEP/TDM réalisés avant tout traitement chez 380 patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé. Alors que la pratique clinique se concentre habituellement sur l’analyse des lésions tumorales, ils se sont intéressés à une information jusqu’ici négligée : le métabolisme cérébral, mesuré par la concentration de fluorodéoxyglucose (FDG) dans le cerveau.

Leurs résultats montrent que le métabolisme cérébral est fortement associé à la survie des patients, de manière indépendante et complémentaire des paramètres cliniques et des caractéristiques d’imagerie tumorale déjà connus, y compris la charge tumorale globale. Le métabolisme cérébral est significativement plus faible chez les patients dont la survie est inférieure à un an, et ce indépendamment de la présence de métastases cérébrales. Les analyses suggèrent également une complémentarité avec les marqueurs sanguins dont ceux reflétant l’inflammation comme la protéine C-réactive (CRP).

Ces résultats mettent en évidence que la prise en compte du métabolisme cérébral pourrait améliorer la prédiction de la survie globale et contribuer à une meilleure stratification des patients. Des investigations complémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents et préciser le rôle de ce biomarqueur, notamment en lien avec l’inflammation systémique et le statut fonctionnel des patients.

-> Contact : julie.auriac@curie.fr / fanny.orlhac@curie.fr

L’élevage d’insectes comestibles constitue une promesse écologique pour l’alimentation humaine et un risque. L’invasion biologique, phénomène sous-estimé, présente d’importants risques pour la biodiversité et risque de devenir de plus en plus fréquente. C’est l’objet des recherches d'Eléna Manfrini, docteure en écologie et chercheuse post-doctorante au Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), équipe BIOM (Biodiversité et Macroécologie) de l’Université Paris Saclay.

Ecouter le podcast de l’émission

-> Contact : elena.manfrini@universite-paris-saclay.fr