Le programme MRSEI 2025 soutient les chercheurs français dans le montage de projets collaboratifs européens ou internationaux en facilitant la création de réseaux scientifiques. Les propositions sélectionnées bénéficient d'une aide financière allant jusqu’à 36000 € pour 24 mois, destinée à financer des actions de développement du réseau (réunions, missions, prestations de service...).

• Date butoir 1ère session : 19/05/2026 13 h
• Date butoir 2ème session : 01/09/2026 13h
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• Projets sélectionnés en 2025- 1ère session
• Projets sélectionnés en 2025 – 2ème session

Proteus est le Partenariat Hubert Curien (PHC) franco-slovène. Il est mis en œuvre, pour la partie slovène, par le Ministère de l'Enseignement supérieur, de la Science et de l'Innovation (MVZI) et, pour la partie française, par l’Institut français de Slovénie, les ministères de l'Europe et des Affaires étrangères (MEAE) et de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Espace (MESRE).

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• Date limite de dépôt des dossiers de candidature :  16 avril 2026

Une étude impliquant des chercheuses et chercheurs de Sorbonne Université, de l’Inserm, d’INRAE (Institut Micalis INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et de l’AP-HP, en collaboration avec la société de biotechnologie Exeliom Biosciences, apporte de nouveaux éléments sur le mode d’action de la bactérie Faecalibacterium prausnitzii. Cette bactérie, au rôle majeur dans le microbiote intestinal, peut moduler l’immunité humaine, ce qui explique son rôle protecteur dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, comme la maladie de Crohn. Ces nouveaux éléments de compréhension ouvrent la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur l’utilisation de cette bactérie. Les travaux de cette étude ont été publiés dans la revue Gastroenterology.

• Lire la suite du communiqué de presse
• Lire l’article dans Le Télégramme

Candidates, junior or mid-career level, are expected to develop independent research programs in neuroscience. The call aims to recruit candidates from various fields of neuroscience. This includes developmental neurobiology, animal behavior, neurogenetics, comparative neuroscience, neurophysiology and systems neuroscience, as well as neuro-informatics and computational neuroscience.

The Paris-Saclay Institute of Neuroscience (NeuroPSI) is a CNRS/Université Paris-Saclay institute dedicated to basic research in neuroscience. NeuroPSI research groups address a wide range of questions in neuroscience, from molecules to cognition and from embryo to adult, using multiscale experimental and theoretical approaches. The brand-new NeuroPSI building is located next to the NeuroSpin institute for brain imaging, thus forming the largest neuroscience cluster in the Paris area.

NeuroPSI will provide new groups with office and laboratory space, and access to state-of-the-art core facilities for microscopy, transcriptomics, behavioral analysis, histology, and data analysis, as well as animal facilities for aquatic and terrestrial species. Paris-Saclay University is located 25 km South-West of Paris and is the highest-ranked university in France, offering a highly interdisciplinary and collaborative environment that combines science and engineering teaching with excellent laboratories in basic and applied science.

Candidates, junior or mid-career level, are expected to develop independent research programs in neuroscience. The call aims to recruit candidates from various fields of neuroscience. This includes developmental neurobiology, animal behavior and cognition, neurogenetics, comparative neuroscience, neurophysiology and systems neuroscience, for both vertebrate and invertebrate animal models, as well as neuro-informatics and computational neuroscience. Candidates must either already hold a permanent position in a French national research organization, or meet the criteria for applying to the CNRS or Université Paris-Saclay. Selected candidates will have to secure external funding to join NeuroPSI as a group leader (ERC, ATIP, ANR, FRM, etc.).

NeuroPSI is committed to promoting equal opportunity and diversity.

Applicants should upload a single pdf file (max 5 pages) including a CV, a description of their scientific achievements and research program. Applicants should also ask three referees to upload their recommendation letters.

• Deadline for applications : May 30th, 2026.
• Apply here
• Short-listed candidates will be interviewed in September 2026 and final decisions will be communicated shortly after.

-> Contact for inquiries: francois.rouyer@universite-paris-saclay.fr

L’Institut National du Cancer (INCa) lance un appel à candidatures en 2026 pour labelliser et structurer un réseau national rassemblant les équipes et plateformes françaises spécialisées dans les modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) et leurs dérivés (organoïdes, greffes dans souris immunocompétentes, etc.). 

Objectifs du réseau :

• Favoriser la collaboration pluridisciplinaire entre les différents acteurs de la recherche ;
• Renforcer le partage et l’homogénéisation des données et des modèles ; 
• Renforcer les capacités académiques en innovation et conception de projets précliniques ;
• Promouvoir la visibilité internationale et la coopération européenne du réseau.

Le réseau labellisé pourra bénéficier d’une subvention INCa de 200 000 € sur 24 mois, principalement destinée au recrutement d’un appui opérationnel chargé de l’organisation, du suivi et de l’animation scientifique du réseau. 

Organismes éligibles pour porter la candidature :

• Organismes publics de recherche (EPST) ;
• Établissements d’enseignement supérieur ;
• Organisations à but non lucratif (associations, fondations, sociétés savantes) ;
• Établissements de santé (CHU, CLCC, Centres Hospitaliers publics ou privés).

Le porteur de la candidature sera responsable de la coordination des actions du réseau.

Date limite de soumission : 11 mai 2026 à 16:00

• Appel à candidatures
• Dossier de candidature
• Annexe financière
• Engagements
• Guide du candidat pour le dépôt de dossier sur le portail PROJETS

Olivier David (ILV, UVSQ) et Claire de March (ICSN, CNRS) sont en train de structurer un projet d'objet interdisciplinaire (OI) qui a pour nom :

ChemoSensium : "ChemoSensations, Ingrédients odorants, aromatiques et cosmétiques, de la molécule à la formule »

L'objectif est de fédérer les collègues de l'université Paris-Saclay autour des thématiques liées aux sens chimiques dans le but de favoriser les échanges et collaborations de recherche entre nous et avec les industries de la parfumerie, de la cosmétique et de l’aromatique alimentaire sur les domaines de la beauté et du bien-être.

Ainsi nous aimerions connaître votre intérêt particulier parmi les thématiques ciblées par cet OI en répondant à ce rapide sondage (2 questions) et si vous seriez volontaire pour participer à son pilotage si l'OI est financé.

Une réponse avant le 30 mars 2026 serait parfaite afin de pouvoir mesurer quantitativement la communauté qui pourra bénéficier de cet OI.

David et Claire à votre disposition pour en discuter plus avant, répondre à vos questions, et recueillir vos remarques et suggestions :

-> Olivier David : olivier.david@uvsq.fr

-> Claire de March : claire.de-march@cnrs.fr

Dans le cerveau, les astrocytes jouent un rôle essentiel : ils soutiennent les neurones, participent au métabolisme cérébral et contribuent à l’équilibre du tissu nerveux. Longtemps moins connus du grand public que les neurones, ces cellules se distinguent pourtant par une grande hétérogénéité. Chez l’homme, leur morphologie et leurs fonctions varient selon les régions cérébrales, une complexité que les modèles murins peinent à reproduire.

Dans une étude publiée dans Scientific Reports, des scientifiques de l’UMR-S 1195 (Inserm/UPSaclay, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) et du Laboratoire des Maladies Neurodégénératives (CNRS/CEA/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) ont exploré cette question chez le microcèbe, un petit primate non humain dont l’environnement cérébral est proche de celui de l’homme. Leurs travaux mettent en évidence une grande diversité d’astrocytes selon les régions du cerveau, avec l’identification de sept sous-types distincts. Parmi eux figurent des sous-types caractéristiques des primates, notamment les astrocytes interlaminaires, localisés au contact de la pie-mère et des astrocytes jamais décrits jusque maintenant : "les astrocytes à prolongements variqueux avec perles non connectées".

Les chercheurs montrent également que cette diversité s’accompagne d’une vulnérabilité inégale face au vieillissement : les changements astrocytaires les plus marqués concernent surtout les astrocytes fibreux de la substance blanche et les astrocytes interlaminaires.

Le microcèbe apparaît ainsi comme particulièrement pertinent pour révéler une complexité astrocytaire difficile à appréhender chez les rongeurs et pour mieux comprendre le vieillissement cérébral et, à terme, les premières étapes de certaines pathologies neurodégénératives.

-> Contact : marc.dhenain@cnrs.fr

De nombreux processus biologiques impliquent souvent de la dynamique de transport d’espèces dans des milieux confinés. Par ailleurs, le contrôle de l’entrée et du transport d’ions et de biomolécules dans des nanopores est essentiel pour développer des applications dans les domaines de la santé, des biotechnologies, de l’environnement et de l’énergie.

Jusqu’à présent il est très difficile, avec des membranes à l’état solide percées, de contrôler le confinement et la « driving force » à l’entrée du nanopore, et également d’empêcher les interactions non spécifiques entre la biomolécule confinée et la surface interne du nanopore. Ainsi, ces facteurs altèrent la résolution de la détection de biomarqueurs.

Le laboratoire LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes), spécialisé, en particulier, dans la détection de biomarqueurs et la dynamique en milieu confiné, a montré qu’il est possible de générer une force osmotique universelle et de la contrôler à l’entrée du nanopore. Cette pression osmotique est générée par une forte concentration de chaînes de polymères. Cette conformation des chaînes en régime semi-dilué permet une entrée contrôlée des analytes, quelques soient leur taille et leur charge électrique, et facilite leur détection et leur identification à l'intérieur d'un milieu confiné.

Les chercheurs ont montré une dépendance en loi de puissance de la concentration seuil en chaînes de polymères pour leur entrée selon le rapport entre la taille du nanopore et celle du monomère, confirmant expérimentalement les prédictions théoriques de Pierre-Gilles de Gennes. Cette pression osmotique a permis de distinguer deux biomarqueurs peptidiques présentant une différence énantiomérique sur un seul acide aminé (D- ou L-) pour différents rapports stœchiométriques.

Ce travail a été réalisé en collaboration avec l’Institut Européen des Membranes de Montpellier, la School of Science, Constructor University et le Center for Hybrid Nanostructures, University Hamburg. La perspective de ce travail est d’utiliser cette approche universelle pour la détection de biomarqueurs dans des biofluides.

-> Contact : juan.pelta@univ-evry.fr / laurent.bacri@univ-evry.fr

Longtemps, les scientifiques ont pu lire notre ADN sans être capables de le modifier. Aujourd'hui, grâce à la thérapie génique et aux outils d'édition du génome type CRISPR, il devient possible de corriger des gènes défectueux. Ces approches permettent de réparer des mutations, de restaurer des fonctions, et offrent un espoir aux personnes atteintes de maladies génétiques rares.

Une grande part des maladies rares est due à des altérations génétiques : environ 80 % proviennent de mutations héritées. Chaque maladie est peu fréquente mais, ensemble, elles touchent des millions de personnes, souvent dès l'enfance. Pourtant, peu de traitements réellement efficaces existent, et la prise en charge a longtemps consisté à atténuer les symptômes plutôt qu'à corriger la cause moléculaire.

La thérapie génique, née dans les années 1970 et appliquée pour la première fois en clinique en 1990, marque un tournant décisif. En apportant une version fonctionnelle d'un gène défectueux ou en corrigeant directement une mutation pathogène, elle intervient au coeur même de la maladie. Le principe est simple : cibler les cellules concernées et y introduire une séquence saine ou modifier celle déjà présente.

Giulia Scalisi, postdoctorante, chercheuse Inserm, elle travaille au sein de l'équipe Édition du génome, de l'unité mixte Integrare (Inserm, université Paris-Saclay, université d'Évry, Généthon).

Mario Amendola, directeur de recherche, Chef d'équipe, il dirige l'équipe Édition du génome, de l'unité mixte Integrare (Inserm, université Paris-Saclay, université d'Évry, Généthon).

Lire la suite dans La Recherche

-> Contact : gscalisi@genethon.fr / mamendola@genethon.fr

Dans le cadre de la composante « Construction de l’Espace Européen de la Recherche et Attractivité Internationale » du Plan d’action 2026, le programme « J-MRSEI » est proposé aux lauréates, lauréats ou responsable scientifique français de projets FRAL ou PRCI souhaitant déposer un projet interdisciplinaire et ambitieux à un appel européen ou international en tant que coordinateur ou coordinatrice.

Le programme J-MRSEI est proposé en 2026 en phase pilote. Ciblé pour les scientifiques déjà coordinateur, coordinatrice ou responsable scientifique d’une équipe française d’un projet FRAL ou PRCI, le programme J-MRSEI leur donne les moyens de déposer un projet de recherche à des appels collaboratifs européens (Horizon Europe) ou internationaux, dont ils assureront la coordination.

Dans le cadre de ce programme, seules sont attendues des propositions ayant pour objet de constituer un réseau scientifique européen ou international, coordonné par une équipe française. Ces réseaux de recherche constitués dans le cadre du programme J-MRSEI sont tenus de candidater à un appel à projets ambitieux, européen ou international.
NB : Pour toute information ou orientation concernant les appels « Horizon Europe », veuillez contacter les PCN (Points de Contact Nationaux).

Les propositions sélectionnées recevront une aide de 36 k€ (préciputs gestionnaire et laboratoire inclus) pour une durée de 24 mois. L’aide reçue financera exclusivement des actions permettant d’élaborer ou de renforcer le réseau scientifique (frais de mission, de réunion, de réception, etc…) et/ ou de la prestation de service et/ou des dépenses de personnel pour aider la coordinatrice/ le coordinateur à monter le projet européen ou international.

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• Texte de l’appel à projets
• Trame du document scientifique
• Site de dépôt
• Date butoir : 31 décembre 2026 à 23:59 CET
• Contact : j-mrsei@agencerecherche.fr

Le Servier Career Day approche ! Voici quelques précisions sur le programme du mardi 31 mars 2026 :

• Explorer le cycle de vie du médicament : à travers des stands métiers dédiés, vos étudiants pourront appréhender la réalité industrielle et scientifique de notre secteur
• Rencontrer nos experts : échanges directs avec nos scientifiques pour découvrir nos activités et nos opportunités d’alternance, de thèses (CIFRE), de post-doctorats et de premiers CDI
• Bénéficier d’un accompagnement RH complet : nos équipes seront mobilisées pour proposer des conseils personnalisés. Des ateliers de correction de CV et de lettres de motivation, ainsi que des sessions thématiques interactives (Comment aborder la question du salaire / Comment se préparer à un entretien d'embauche / Comment postuler efficacement à une offre d'emploi / Comment choisir la bonne entreprise) seront organisés pour booster leur employabilité et optimiser leurs candidatures
• Assister à des plénières inspirantes : en présence de notre invitée exceptionnelle Madeleine Bayon (plongeuse de l’extrême) et des membres de la Direction du Groupe Servier.

Infos pratiques :

• Date : Mardi 31 mars 2026 (8h30 – 17h00)
• Lieu : Institut de R&D Servier, Paris-Saclay
• Programme complet et Inscription

L’Objet Interdisciplinaire Health and Therapeutic Innovation (HEALTHI) de l’Université Paris-Saclay, centré sur la santé humaine et le traitement et la prévention des maladies, et rassemblant les compétences transdisciplinaires de ses 4 Graduate Schools piliers : Health and Drug Sciences (HeaDS), Life Sciences and Health (LSH), Chimie et Santé Publique, lance son Appel à Projet 2026 "Innovations en santé : thérapeutique, diagnostic et sécurité" pour financer des projets de recherche interdisciplinaires.

La finalité de cet appel à projet est de promouvoir l’interdisciplinarité et la collaboration entre les équipes du périmètre de HEALTHI sur des thématiques complémentaires. Pour cela des projets de recherche interdisciplinaires avec un aspect innovant et de rupture seront financés par l'OI HEALTHI pour un montant maximum de 25 k€/projet pour une période de 12 mois.

lettre de cadrage et formulaire pour le dépôt des projets de recherche

Le projet de recherche devra être soumis via email à l’adresse oi.healthi@universite-paris-saclay.fr avant le 10 mai 2026 à minuit.

Vous développez un projet ambitieux en biologie moléculaire et cellulaire, à l’interface de plusieurs disciplines, ou en biologie computationnelle ? Rejoignez l’I2BC, un institut de recherche de premier plan affilié au CEA, au CNRS et à l’Université Paris-Saclay.

Nous recherchons de nouveaux responsables d’équipes autour de projets originaux, excellents scientifiquement, et capables de créer des synergies avec les recherches en cours à l’I2BC. Une attention particulière sera portée aux projets multidisciplinaires et aux approches en biologie computationnelle, notamment sur la modélisation des processus biologiques et l’intégration de données multi-échelles.

L’I2BC offre un environnement multidisciplinaire dynamique, des plateformes technologiques de pointe, ainsi qu’un accompagnement fort, en particulier pour les profils en début de carrière. Les candidatures de profils plus avancés disposant déjà d’un poste permanent en France sont également bienvenues.

📅 Date limite : 22 avril 2026

📩 Contact : call2026@i2bc.paris-saclay.fr

Présélection et notification aux candidats retenus : début juin 2026

• Entretiens sur place avec les candidats retenus : les 2 et 3 juillet. Les candidats doivent s'assurer d'être disponibles ces deux jours-là
• Annonce de la sélection finale d'ici la mi-juillet 2026
• Date de prise de fonction négociable à partir de l'automne 2026, en fonction du poste obtenu et de l'obtention du financement.

🔗 Toutes les informations sur notre site web

La Graduate School Health and Drug Sciences (HeaDS) vous propose un :

CAFE PEDAGOGIQUE autour de l’IA dans nos pratiques professionnelles.

Jeudi 26 mars à 12h45

salle 1502 (Henri Moissan HM5, 1er étage)

Animé par Serge PAJAC, chargé de mission IA générative et transformations pédagogiques à l'Université Paris-Saclay

Qui fera une présentation de la Charte d’Usage de l’IA générative à l’Université Paris Saclay

-Utilisation par les étudiants

-Utilisation par les enseignants-chercheurs et chercheurs

Venez nombreux, vous pourrez lui poser toutes les questions relatives à ce sujet !

Cet échange pourra se prolonger au cours de l'atelier « Intégrer l'IA générative dans notre pédagogie » qu'il animera le mercredi 1er avril 2026 lors de la Journée d'Initiatives Pédagogiques-JIP 2026 de l'Université Paris-Saclay. (inscription gratuite mais obligatoire).

Ouverture, en partenariat avec la Fondation Bettencourt Schueller, du programme « CCA-Inserm-Bettencourt » session 2026.

Pour mémoire, il s'agit de postes de CCA/AHU permettant à des médecins de développer un projet de recherche dans le cadre de leur premier clinicat / assistanat au sein d’une équipe de recherche labellisée en partenariat avec une équipe hospitalière. La durée du contrat est de 2 ans renouvelables 2 fois un an.

Les candidats et candidates doivent être titulaires d’un doctorat en médecine, pharmacie ou odontologie et d’un doctorat en sciences à leur prise de fonction.

Au total, 4 postes sont proposés.

• Appel à projet 2026
• Dossier de candidature

• Notice d’aide à la candidature

• Contact : cca-inserm-bettencourt@inserm.fr
• Date limite de dépôt des dossiers : 20 Avril 2026

En vue de renforcer ses actions d’information, la Fondation ARC a décidé de soutenir financièrement des manifestations scientifiques.

Le thème de ces manifestations doit être en lien avec la recherche en cancérologie et peut relever de tous les domaines et disciplines participant à la lutte contre le cancer, depuis la recherche fondamentale et translationnelle jusqu’à la recherche clinique, incluant l’épidémiologie et les sciences humaines et sociales. La priorité sera donnée aux manifestations dont les thématiques seront les plus proches de la stratégie scientifique de la Fondation ARC.

• Réglement SMS 2026 session 2
• Clôture : 4 mai 2026, à midi
• Financement : De 1 000 € à 3 500 € selon le format de l'événement (présentiel, digital ou hybride)
• En savoir plus

~CAFE SCIENCE ~

LES CELLULES SONT-ELLES DES BULLES DE SAVON OU DES ÉPONGES ?

Le Centre de recherche de CentraleSupélec est heureux de vous inviter à son prochain Café Science. Nous aurons le plaisir d'accueillir Morgan Chabanon, Maître de Conférences au laboratoire EM2C (Université Paris-Saclay - CNS - CentraleSupélec). 

👉 Jeudi 2 avril de 13h à 14h

🔎Peut-être connaissez-vous la blague de la vache sphérique* ? Elle se moque de la manie qu’ont les physiciens de simplifier le monde afin de le traduire en modèle. Cette approche réductionniste peut poser question, surtout lorsqu’on s’intéresse à la complexité abyssale du vivant. Les systèmes informatiques reposent sur des plates-formes matérielles et logicielles de plus en plus complexes, essentielles à l’exécution des applications et à la sécurité des données. Cette complexité soulève des enjeux critiques de confiance et de sécurité.

Pourtant, même les cellules obéissent aux principes fondamentaux de la thermodynamique et aux lois de Newton.

*Un éleveur dont les vaches donnent de moins en moins de lait, demande de l’aide à une équipe de physiciens. Ceux-ci viennent sur place, mesurent, prennent des notes, collectent des données. Deux semaines plus tard, l’éleveur reçoit finalement leur rapport scientifique : « Bonne nouvelle, d’après notre modèle, vous pouvez doubler votre production ! Pour commencer, supposons une vache de forme sphérique entourée de vide… ».

🤝 Organisés avec la Fondation CentraleSupélec, les cafés science nous offrent l'occasion de découvrir un sujet de recherche mené dans l'un des laboratoires de l'école.

Le concept : une présentation de ses travaux par un chercheur, auquel vous pourrez ensuite poser vos questions et échanger autour d'un café.

Je m'inscris !

Inscription obligatoire

💡En présentiel ou en visio ? Vous pouvez participer à la conférence en présentiel ou en visio selon votre choix. 

En présentiel : CentraleSupélec. salle VI.118, bâtiment Eiffel - 8 rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette.

Besoin d'une place de parking ? Merci d'envoyer un mail à evenements.fondation@centralesupelec.fr 

En visioconférence : Un lien teams sera transmis 48h avant l'événement.

La Fondation Arthritis, en partenariat avec la Société française de rhumatologie, soutient deux initiatives consacrées aux rhumatismes et maladies musculosquelettiques. Elle finance des projets pilotes d’un an jusqu’à 25 000 € et un appel à projets pour une analyse épidémiologique en France avec un financement global de 400 000 € sur 3 ans.

Date limite de dépôt des lettres d’intention pour l’analyse épidémiologique : 15 avril 2026.

En savoir plus :

• projets pilotes
• Analyse épidémiologique

Les petites GTPases et leurs régulateurs sont des acteurs essentiels du fonctionnement de nos cellules, mais avec un revers de la médaille qui est leur implication dans de nombreuses maladies graves. Déterminer avec rigueur les mécanismes biochimiques sous-jacents est de ce fait une étape indispensable pour combattre et guérir ces maladies.

Dans une étude publiée dans Protein Science, l’équipe de Jacqueline Cherfils (CNRS, ENS-Paris-Saclay et Université Paris-Saclay) a étudié les particularités du mécanisme biochimique de RacGAP1, qui contrôle l’inactivation des petites GTPases de la famille Rho/Rac/Cdc42 dans la division cellulaire, en agissant à l’étape cruciale du positionnement du plan de clivage. RacGAP1 est une protéine dimérique, comprenant un domaine C1 qui se lie aux membranes, et un domaine GAP qui stimule l’hydrolyse du GTP en GDP et ramène ainsi la petite GTPase à l’état inactif.

Malgré de nombreuses études depuis la découverte de RacGAP1 par un laboratoire français en 1998, l’identité de la - ou des - GTPases régulées par RacGAP1 est restée l’objet de controverses. Pour tenter de clarifier ce débat, le laboratoire a pour la première fois reconstitué l’activité de la protéine RacGAP1 entière (avec tous ses domaines) dans le contexte de membranes artificielles de composition en lipides contrôlée.

Une fois associée à la membrane, où se trouvent les petites GTPases sous leur forme active, RacGAP1 se révèle clairement sélective pour Rac1, qu’elle inactive très efficacement. La structure cristallographique de Rac1 lié au produit de l’hydrolyse du GTP (GDP-Pi), ainsi qu’une étude de mutagenèse, identifient des déterminants importants de cette spécificité, impliquant à la fois des interactions Rac1/nucléotide, Rac1/RacGAP1 et du complexe RacGAP1 avec les membranes.  L’étude démontre enfin que RacGAP1 interagit avec les membranes à la fois par son domaine C1 et son domaine GAP, mais n’utilise pour cela qu’une seule sous-unité du dimère à la fois.

Ces résultats identifient Rac1 comme le substrat majeur de RacGAP1, et donnent désormais un cadre solide pour l’interprétation des expériences cellulaires et génétiques.

-> Contact : jacqueline.cherfils@cnrs.fr / agata.maalouf@ens-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Conservation Biology, une équipe internationale de scientifiques, dirigée par Céline Bellard, directrice de recherche CNRS au Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) et coordonnée par Clara Marino (FRB-CESAB, Montpellier, projet RIVAGE), a évalué pour la première fois la vulnérabilité des espèces insulaires face aux pressions anthropiques multiples sur un échantillon de 6 archipels mondiaux.

Les îles abritent une biodiversité unique et riche, mais leur biodiversité est particulièrement menacée par les changements globaux. Pourtant, si les études ont souvent analysé les impacts de menaces individuelles (comme le changement climatique ou les invasions biologiques), aucune n’avait encore quantifié la vulnérabilité cumulative des espèces insulaires face aux trois principaux facteurs de stress : le changement climatique, les modifications d’usage des sols et les invasions biologiques.

En combinant des données biogéographiques des 45 îles et des données écologiques des 266 espèces d’oiseaux et de mammifères qu’elles abritent, les chercheurs ont mis au point une nouvelle méthode pour calculer leur vulnérabilité en tenant compte à la fois de la sensibilité de ces espèces aux menaces et de leurs capacités d’adaptation. Leurs résultats révèlent des disparités marquées entre les archipels : Hawaï, les Açores et les Mascareignes apparaissent comme les archipels les plus vulnérables, avec des menaces dominantes variables. Par exemple, les invasions biologiques et le changement climatique sont les menaces dominantes à Hawaï tandis que les îles des Mascareignes et des Açores souffrent particulièrement du changement d’usage des sols avec l’urbanisation et la conversion des terres vers l’agriculture. Au contraire, la biodiversité de certaines îles montre des caractéristiques spécifiques qui leurs offrent une résilience importante faces aux différentes menaces, c’est par exemple le cas des Galápagos et de Tristan da Cunha.

Cette étude, sur un échantillon de 45 îles, démontre qu’il est possible d’identifier les îles les plus exposées et les mécanismes sous-jacents à leur vulnérabilité. Ces résultats offrent des pistes concrètes pour identifier les priorités en termes de conservation et de gestion des menaces, en ciblant les archipels et les menaces les plus critiques. Une avancée essentielle pour protéger la biodiversité insulaire et les services écosystémiques qui en découlent.

-> Contact : celine.bellard@cnrs.fr

L’Académie des sciences décernera, en 2026, le Grand Prix scientifique François Sommer – Académie des sciences, d’un montant de 30 000 euros. 

Ce grand Prix récompensera les travaux de recherche et/ou l'excellence d'un parcours de recherche d'un(e) chercheur(euse) expérimenté(e) ou une équipe de recherche. 

Le Prix est exclusivement destiné à récompenser des chercheurs, chercheuses ou équipes de recherche, rattaché( e )s à un laboratoire relevant du droit français et placé sous la tutelle d'un organisme de recherche français, indépendamment de sa localisation.

Les travaux de recherches devront : 

• Porter sur la faune sauvage terrestre en France, en Europe ou en Afrique. Est entendue ici par faune sauvage, la faune sauvage terrestre - vertébrés, insectes, arachnides. Les autres taxa invertébrés terrestres et aquatiques en tant qu'espèces cibles ne sont pas éligibles. En revanche, sont recevables les programmes d'études de nature plus écosystémique incluant ces invertébrés. 
• Contribuer à un nouvel éclairage et une meilleure compréhension des conditions d'existence de la faune sauvage et de ses habitats, apportant des contributions majeures à la compréhension des enjeux écologiques actuels et futurs.

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La date de clôture de cet appel à candidatures est fixée au lundi 18 mai 2026