Laboratory Medicine

⭐PUBLIC HEALTH & ITS SUBTLE GROWTH⭐
💯Public health often advances quietly — not through headlines, but through small tools that change outcomes at scale.
💚A Multiplex is one of those tools: a rapid diagnostic test panel designed to screen for multiple infectious diseases in a single setting.
⚡While simple in appearance, devices like this sit at the intersection of Epidemiology, Maternal health, and child survival.
🤓From an epidemiological standpoint, integrated rapid testing panels are powerful because they support early detection, surveillance, and transmission interruption.
🏃When multiple infections can be screened simultaneously, health systems gain faster situational awareness.
🧎This is especially critical in low-resource or high-burden settings, where laboratory infrastructure may be limited but disease prevalence may be high.
🏂In maternal and child health, the stakes are even higher, as vertical transmission — from mother to child during pregnancy, delivery, or breastfeeding — remains a major driver of preventable illness and mortality worldwide.
🤼Conditions such as blood-borne and sexually transmitted infections can:
✅Increase risk of miscarriage or stillbirth
✅Cause congenital infections and birth defects
✅Lead to preterm birth and low birth weight
✅Contribute to neonatal and infant mortality
✅Affect long-term child development outcomes
🚸Early screening during antenatal care changes this trajectory. When infections are detected early, interventions can include:
✅Timely treatment for the mother
✅Preventive therapies during pregnancy
✅Safe delivery planning
✅Postnatal prophylaxis for newborns
✅Targeted breastfeeding guidance where applicable
💲From a systems perspective, multi-disease rapid tests also support equity in care delivery. They reduce the number of clinic visits required, lower logistical barriers, and improve coverage in rural and underserved populations. This aligns directly with global goals to strengthen primary healthcare and achieve universal health coverage.
🔄Aggregated screening data informs:
✅Regional disease prevalence trends
✅Program effectiveness evaluation
✅Resource allocation decisions
✅Outbreak early-warning systems
🧑‍🧒Ultimately, maternal and child health outcomes are one of the clearest indicators of population health.
✳️As public health professionals, clinicians, policymakers, and community leaders, our challenge is to ensure these tools are accessible, trusted, and integrated into routine care pathways.
🔐Because sometime, improving global health doesn’t start with a breakthrough drug or a new hospital — it starts with making sure a mother has access to a simple test at the right moment.
#PublicHealth #Epidemiology #MaternalHealth #ChildHealth #GlobalHealth #PreventiveCare #HealthEquity #PrimaryHealthcare #InfectiousDiseases #AntenatalCare

Le travail paie !


🥵 Après 2 articles 51 dont l'un spécifiquement sur la biologie délocalisée🧪, voici l'arrêté du 4 février 2026 qui fixe les possibilités de biologie délocalisée (en dehors d'un établissement de santé) 🏥

Une satisfaction 🤗 pour le collectif CMSI France qui milite et oeuvre depuis plus de 5 ans sur ce sujet. L'attente fut longue mais çà valait le coup de se battre.

Celà peut vous paraitre peut-être anodin mais ce sont une vision et une avancée majeure pour l'organisation de l'offre de soins de premier recours.

Bienvenue dans le monde de la médecine moderne 🚀 et en route pour le désengorgement des urgences 🎯!

Le travail paie ! On ne lâche rien ! 🐊

Bravo à tous ceux qui ont contribué à cette évolution. C'est génial pour les patients !

Merci Direction générale de l'offre de soins (DGOS), Marie Daudé, Mickael BENZAQUI, Inspection générale des affaires sociales - Igas, Ministère de la Santé

JO - Arrêté du 4 février 2026

📍 Pour bien commencer l'année, nous vous proposons de lire, ou relire, les articles qui ont été les plus plébiscités par les abonnés dans les 𝐀𝐧𝐧𝐚𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐛𝐢𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐪𝐮𝐞 🏆 https://lnkd.in/eK7DZW7D

📅 𝐋𝐞𝐬 𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐥𝐞𝐬 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐚𝐜𝐜𝐞𝐬𝐬𝐢𝐛𝐥𝐞𝐬 𝐚̀ 𝐭𝐨𝐮𝐬 𝐣𝐮𝐬𝐪𝐮'𝐚𝐮 𝟑𝟏 𝐣𝐚𝐧𝐯𝐢𝐞𝐫 𝟐𝟎𝟐𝟔.
Il vous suffit de vous connecter à votre compte pour accéder à l'article dans son intégralité.

Bonne lecture !

Michel Vaubourdolle Jean-Claude Alvarez Michel AROCK Jean-Louis Beaudeux @Marie-Christine Beauvieux @Élodie Boissier @Damien Bouvier Philippe Chatron @Agnès Mailloux Laurence Mouly @Pascal Pernet SAPIN Vincent Camille Gobeaux @Guillaume Lefevre Bruno Lehodey Mathieu Kuentz Bourbonneux Valery pecquet mathieu Pierre Hausfater Cedric Gil-Jardine @Christophe Choquet @Valérie Machie Valery Brunel Jeremy GUENEZAN Sandrine CHARPENTIER Yann-Erick Claessens @Alexandre Leonard @Benjamin Bonnet Carolyne Croizier Evrard Bertrand Anne Fogli @Sarah Diabate @Céline Bouchet-Seraphin @Sandrine Vuillaumier-Barrot Katell Peoc'h @Andréas Perrier-Cornet @Nicolas Gendron Céline Desconclois Hommais Virginie Planche Wentz @Caroline Vayne @Fabienne Nedelec Gac @Cécile Lavenu-Bombled Dominique Lasne Claire Flaujac @Myriam Hormi

SFBC Asso
#biologieclinique #ABC

Arrêté du 28 octobre 2025 relatif à l'affectation des étudiants en médecine ayant satisfait aux épreuves nationales donnant accès au troisième cycle des études de médecine organisées
au titre de l'année universitaire 2025-2026

https://lnkd.in/dpXXaMtQ

En effectuant le top 200 de chaque spécialité et en le mixant on peut obtenir le classement national des 200 premiers
Voici une 1ere info :

🏥 1. Classement des CHU (attractivité dans le top 200)

(Nombre d’internes classés ≤ 200 affectés dans chaque CHU)

Voici le classement brut, basé sur votre échantillon :

Rang CHU / Institution Nombre d’internes ≤ 200
1 AP‑HP (Paris) ≈ 70
2 Marseille (AP‑HM) ≈ 20
3 Lyon (HCL) ≈ 18
4 Bordeaux ≈ 12
5 Toulouse ≈ 10
6 Grenoble ≈ 8
7 Montpellier ≈ 8
8 Rennes ≈ 7
9 Nice ≈ 6
10 Strasbourg ≈ 5
11 Nantes ≈ 4
12 Caen ≈ 3
13 Tours ≈ 2
14 Rouen ≈ 2
15 Poitiers ≈ 2
16 Lille ≈ 2
17 Angers ≈ 2
18 Saint‑Étienne 1
19 Nancy 1
20 Clermont‑Ferrand 1
21 Antilles (Martinique/Guadeloupe) 1


🔍 Interprétation rapide

• AP‑HP écrase tout : plus du tiers du top 200.
• Marseille et Lyon confirment leur attractivité, surtout en chirurgie et anesthésie.
• Bordeaux, Toulouse, Grenoble, Montpellier forment un bloc solide de CHU très attractifs.
• Les CHU plus petits (Caen, Poitiers, Tours…) captent quelques excellents profils, souvent dans des spécialités ciblées.
Et une 2ème:

2. Classement des spécialités (attractivité dans le top 200)

(Nombre d’internes ≤ 200 par spécialité)

Rang Spécialité Nombre d’internes ≤ 200
1 Anesthésie‑réanimation / Médecine intensive ≈ 45
2 Chirurgie (toutes disciplines) ≈ 35
3 Médecine cardiovasculaire ≈ 20
4 Dermatologie ≈ 15
5 Maladies infectieuses ≈ 10
6 Ophtalmologie ≈ 10
7 Pédiatrie ≈ 10
8 Oncologie / Hématologie ≈ 10
9 Néphrologie ≈ 10
10 Neurologie / Psychiatrie ≈ 8
11 Médecine générale ≈ 8
12 Radiologie ≈ 4
13 Gynécologie médicale / obstétrique ≈ 4
14 Rhumatologie ≈ 3
15 Médecine interne ≈ 3
16 Endocrinologie 2
17 Pneumologie 1
18 Santé publique 0


🔍 Interprétation rapide

• Médecine de l’aigu (anesthésie + réanimation + urgences) est de loin la spécialité la plus attractive du top 200.
• La chirurgie reste extrêmement attractive, surtout plastique, orthopédie, ORL, ophtalmo.
• Dermatologie confirme son statut de spécialité premium.
• Médecine générale attire quelques très bons rangs, mais reste minoritaire dans le top 200.
• Santé publique n’attire aucun top 200 dans votre échantillon.
(Avec l’aide de Copilot)

Plasma Serum Explained in One Simple Image

#fblifestyle #medicallaboratoryscientist #plasmavsserum #hematology #mls #medicallaboratory #serology

📺 Lundi, le journal télévisé de Groupe TF1 a diffusé un reportage consacré aux bilans sans ordonnance proposés dans les laboratoires français de biologie médicale, mettant en lumière l’activité de Cerballiance.

Cette évolution des parcours de santé illustre un changement profond :
👥 des patients de plus en plus acteurs de leur santé, qui peuvent aujourd’hui réaliser certains bilans biologiques sans ordonnance à leur demande, dans un cadre médical rigoureux, avec l’accompagnement d’un biologiste médical.

🥼 Dans ce reportage, de David de Araujo et Mignard Frédéric, Estelle Lamar, biologiste médicale Cerballiance, explique concrètement ce rôle central de la biologie médicale dans ces nouveaux parcours de prévention :
• apporter une réponse rapide et fiable à une question de santé ciblée,
• engager un suivi adapté si nécessaire, en lien avec les professionnels de santé.
• identifier les facteurs de risque notamment liés aux maladies cardiovasculaires et rénales, au travers du Score2.

🧬 Cet outil prédictif du risque d’accident cardiovasculaire à 10 ans, aujourd’hui proposé exclusivement par CERBA HEALTHCARE, apporte aux patients une lecture claire de leurs facteurs de risque et une base objective pour agir plus tôt.

Un exemple concret de la place croissante de la biologie médicale dans l’anticipation des risques toujours en lien étroit avec les professionnels de santé.

Bravo à l'ensemble des équipes mobilisées pour cette belle mise en lumière. 👏

#Prevention #BiologieMedicale #SantePublique #SansOrdonnance #TF1 | 13 comments on LinkedIn

How long does Alzheimer's take to progress from its first biological sign to severe dementia? 🧠

Understanding this decades long biological timeline is crucial for managing the disease and evaluating new treatments.

A new analysis (https://lnkd.in/gY7igTAC) used longitudinal data from 1,448 subjects in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) and 2,088 subjects in the BioFINDER study. The researchers created a continuous disease timeline by using a modelling technique that aligns patient observations based on amyloid-PET scans and cognitive scales, specifically the MMSE and ADAS-cog.

The timeline is centered at t = 0, which represents the predicted time a subject reaches Aβ-PET positivity.

The predicted disease time showed a significantly stronger pattern of correlation with unseen validation biomarkers (Aβ, tau, and neurodegeneration markers) compared to other staging methods, like existing biomarker clocks (all pairwise p values were less than 0.05).

The model revealed a precise sequence of biomarker abnormality, aligning with the disease progression. The total progression from Aβ-PET positivity to end stage AD dementia (MMSE = 0) was estimated to span 20 to 25 years.

The initial biological sign detectable by biofluid occurred first: CSF Aβ42/40 became abnormal approximately 1 year prior to Aβ-PET positivity. The earliest markers of soluble phosphorylated tau followed closely, with CSF p-tau231 and plasma p/np-tau217 becoming abnormal 1 to 3 years after Aβ-PET positivity.

This change in soluble p-tau happened many years before insoluble tau was detected by imaging, suggesting these soluble markers could reflect early changes caused by Aβ accumulation, not established neurofibrillary tangles.

Insoluble tau pathology, measured by Tau-PET, became clearly abnormal much later, with Braak I regions crossing the abnormality threshold 7 to 9 years after Aβ-PET positivity. The presymptomatic phase ended and cognitive measures (ADAS-cog/MMSE) become abnormal during the Mild Cognitive Impairment (MCI) stage, 11 to 15 years after Aβ-PET positivity.

Neurodegeneration, such as loss of hippocampal volume, became clearly abnormal during the dementia stages, 15 to 16 years after Aβ-PET positivity.

A key limitation of this work is the assumption that AD evolves around a single continuous trajectory; in reality, patient age and co-pathologies can influence the rate of decline and manifestation of symptoms. Also, data reliance on subjects who remain in the study may lead the model to estimate a longer disease duration in the later stages than is seen in typical patient populations.

These models provide continuous time disease staging that could improve prognosis and help in the evaluation of disease modifying treatments, by accurately highlighting the relative timing of pathological events across the AD continuum.

#neurology #dementia #alzheimers #biomarkers #prognosis

🧬 Une étape clé pour une biologie plus médicale, plus entreprenante et plus attractive ! 💫 ✨

La semaine dernière s’est tenue une conférence majeure qui a fait salle comble à Paris :
🎤 « La Biologie médicale – Avenir, enjeux et perspectives », une matinée de réflexion collective réunissant biologistes, cliniciens, industriels, institutions et représentants de patients.

🌷 Organisée par Ortus - Communication et information en Santé, l’événement a permis de croiser les regards et d’imaginer ensemble l’avenir d’une discipline au cœur du diagnostic, du parcours de soins et de l’innovation.

❤️ J’ai eu l'honneur de présenter : « Les défis en Cancérologie par les tests biologiques : l’exemple de la #BiopsieLiquide🩸»
Une discussion riche, passionnée, tournée vers un objectif commun : accélérer l’accès à une médecine vraiment personnalisée pour les patients atteints de cancer.

💬 Trois tables rondes, un même fil conducteur :
- Comment rendre la biologie médicale plus visible et plus stratégique dans le parcours patient ?
- Comment favoriser l’innovation, le financement, l’accès au diagnostic de pointe ?
- Comment mieux former, attirer et accompagner les biologistes de demain ?

🙏 Bravo et merci à l’ensemble des participantes et participants, dont :
Clémentine BODY, Katell Peoc'h, Catherine Alix-Panabières, Lionel Barrand, Raphaël Berenger, Thierry Bouchet, Jean-Paul Feugeas, Jean-Louis Beaudeux, edwige caroff, Jean-Louis Guéant, Marc Maynadié, Philippe Piet, Walid Sabeur, jean-françois Thebaut, Jean Claude AZOULAY, François BLANCHECOTTE, Jean-Philippe Brunet, Magali Marmiesse, Jean-Pierre Canarelli, Cédric CARBONNEIL, Aurélie Dossier, Bruno Lacarelle, Legrand Line, Hervé Puy, Gérard Raymond… et tous les autres ! 👥 👥 👥

🤝 Merci aux partenaires engagés pour l’avenir de notre discipline :
Les Biologistes Médicaux – Syndicat des Biologistes - SDBIO – SFBC – SLBC – SNBH – SNMB – SNMBCHU – SIDIV – France Biotech
FNSIP-BM • Fédération Nationale des Syndicats d'Internes en Pharmacie et en Biologie Médicale représentée par Walid Sabeur.

💛 Rendez-vous pris pour la suite : bâtir une #BiologieMédicale plus #innovante, mieux financée, plus accessible, au service de la prévention et des soins.
🔗 Pour une biologie qui innove. Pour une biologie qui soigne. Pour une biologie qui compte.

🙏 PASCAL MAUREL • Charlotte Dècle • Jade Pronost • Françoise Millet • Victoire Maurel-Platania

Recherche et innovation – CHU de Montpellier, Renan Targhetta, Anne FERRER-VILLENEUVE, Pôle Biologie Pathologie du CHU de Montpellier, Laurence LACHAUD
Liquid Biopsy LCCRH Lab - Laboratoire Cellules Circulantes Rares Humaines
European Liquid Biopsy Society (ELBS)
OncoDaily

#LiquidBiopsy #CTC #ctDNA #EVs #PrecisionMedicine
#financement #innovation #soins #accessibilité #prévention

🧬 Comprehensive Overview of Viral Hepatitis (A–E)
A structured understanding of hepatitis is essential for accurate diagnosis, laboratory interpretation, and optimal patient management. Each type exhibits distinct modes of transmission, serological markers, and clinical outcomes.
This infographic effectively highlights:

• Transmission patterns – fecal-oral vs. blood-borne

• Diagnostic markers – IgM/IgG profiles, HBsAg, Anti-HCV, HDAg

• Disease course – acute-only vs. acute + chronic types

• Prevention strategies – vaccination, hygiene, and exposure precautions

Continuous professional learning strengthens our ability to contribute to safer clinical practices and improved public health outcomes.