Le ShanghaiRanking Consultancy vient de publier ce 15 août 2025 le classement international des universités (ARWU, Academic Ranking of World Universities). Classée 13ème mondiale, première en France et première en Europe continentale, l’Université Paris-Saclay confirme d’année en année sa position d’université de recherche intensive de rang mondial.

Pour la sixième année consécutive depuis sa création en 2020, l’Université Paris-Saclay est classée dans le top 20 du classement ARWU. Cette marque de reconnaissance internationale de la qualité de la recherche est le fruit du travail et des efforts pérennes des scientifiques et personnels d’appui investis au sein de ses quelques 220 laboratoires et plus largement de toute sa communauté.

Publié pour la première fois en 2003, le classement de Shanghai distingue les mille principales universités dans le monde sur la base de six critères, dont le nombre de prix Nobel et de médailles Fields, les chercheurs les plus cités (Highly Cited Researchers) ou encore le nombre de publications dans les revues scientifiques Nature et Science. L’Université Paris-Saclay compte en ses rangs cinq prix Nobel dont celui d’Alain Aspect, prix Nobel de Physique 2022 et onze médailles Fields parmi lesquelles Hugo Duminil-Copin, médaille Fields 2022, ainsi que vingt-quatre scientifiques parmi les plus cité·es dans leur discipline.

ARWU fait partie des trois organismes de classements internationaux de référence, largement consultés par les publics étudiants et chercheurs. Ces résultats confirment le positionnement de l’Université Paris-Saclay, à la fois dans les classements thématiques que globaux, en cohérence avec ses rangs dans les deux autres classements internationaux : 64ᵉ dans le Times Higher Education 2025 et 70ᵉ dans le QS 2026.

Si le classement de Shanghai repose principalement sur des critères liés à la qualité et la notoriété de la recherche, ainsi qu’à l’innovation qui en découle, l’Université Paris-Saclay est également une actrice essentielle de la formation des citoyennes et des citoyens d’aujourd’hui et de demain, qu’elle soit initiale ou tout au long de la vie. Son large spectre disciplinaire lui permet d’agir pleinement sur ses trois missions : la recherche, la formation et l’innovation, affirmant ainsi son rôle d’actrice sociale à part entière. La reconnaissance internationale apportée par ARWU constitue un gage de qualité non seulement pour les laboratoires dont l’université est tutelle ou co-tutelle mais aussi et surtout pour ses étudiant·es et ses diplômé·es qui peuvent ainsi se prévaloir de la notoriété nationale et internationale attachée à leur établissement et à leur diplôme.

« En rassemblant universités, grandes écoles et organismes nationaux de recherche, l’Université Paris-Saclay a été créée autour d’une ambition commune, celle d’associer les forces de ses membres pour constituer un cluster scientifique et pédagogique de premier plan. Cinq ans plus tard, ce modèle inédit en France est désormais reconnu en Europe et à l’international. En témoignent les nombreuses collaborations nouées cette année, telles la signature d’une convention de partenariat stratégique incluant la création d’un fonds d’amorçage bilatéral avec l’Université de Montréal en novembre, celles avec des universités brésiliennes formalisées en décembre dernier, ou encore plus récemment, la signature de l’Entente CordIAle Paris-Saclay – Oxford & Cambridge AI Initiative signée en juillet, un partenariat stratégique franco-britannique pour faire avancer l’intelligence artificielle, au service de la science, de l’économie et de la société », se réjouit Camille Galap, président de l’Université Paris-Saclay.

Lire le communiqué de presse

Mélisande Blein-Nicolas, vous êtes ingénieure de recherche INRAE à GQE-Le Moulon. Quelles sont vos activités ?

J’ai de nombreuses activités qui s’inscrivent dans deux missions principales. Ma première mission est d’être responsable scientifique de la plateforme d’analyse protéomique de Paris Sud-Ouest (PAPPSO)   et responsable locale du site de PAPPSO adossé à GQE-Le Moulon. J’effectue cette mission avec l’aide d’un comité de direction composé de deux autres personnes. Cette mission recouvre de nombreux aspects depuis la définition, avec l’équipe, de l’orientation stratégique et scientifique de la plateforme sur les cinq ans à venir à la gestion financière (la plateforme génère des recettes) et des personnels, en passant par la labellisation et la certification.

Lire la suite du portrait sur le site de l'IDEEV

Aurora est le Partenariat Hubert Curien (PHC) franco-norvégien. Il est mis en œuvre en Norvège par le Conseil norvégien de la recherche, et en France par le ministère de l'Europe et des Affaires étrangères (MEAE) et le ministère chargé de l'Enseignement supérieur et de la Recherche (MESR).

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• Date limite de dépôt des dossiers de candidature : 24 septembre 2025 à 13h00

La phosphorylation de la sérine 10 de l’histone H3 (H3S10ph) constitue une modification post-traductionnelle essentielle au bon déroulement de la mitose chez les eucaryotes, en particulier pour la ségrégation correcte des chromosomes. Dans une étude parue dans New Phytologist, des chercheurs de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) et de l'université de Debrecen (Hongrie) ont analysé la dynamique de cette modification au cours du cycle cellulaire dans les cellules racinaires d’Arabidopsis thaliana.

Pour mener à bien ces travaux, ils ont développé une méthode d’analyse semi-automatique basée sur l’imagerie 3D, associée à une méthode de correction d’image permettant de compenser l’atténuation du signal en profondeur. Cette nouvelle approche a considérablement amélioré la précision ainsi que la puissance statistique des mesures obtenues.

Grâce à ce pipeline, les chercheurs ont pu détecter de subtiles variations des niveaux de H3S10ph entre différents mutants présentant une altération de l’activité phosphatase PP2A, suggérant ainsi que les enzymes PP2A pourraient être indirectement impliquées dans la régulation des niveaux de H3S10ph.

Cet outil ouvre de nouvelles perspectives pour l’étude des voies de régulation chez les plantes, en tirant parti des vastes ressources génétiques disponibles chez Arabidopsis. Par ailleurs, il pourra être adapté à l’analyse d’autres modifications post-traductionnelles des histones, voire de tout signal 3D discret.

-> Contact : martine.pastuglia@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Environmental Research, les scientifiques de l’équipe d’épidémiologie respiratoire intégrative du Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont étudié les liens entre l’exposition aux moisissures au domicile et l’asthme chez l’adulte, à partir des données de la cohorte CONSTANCES. Si les effets délétères de la moisissure sur l’asthme chez l’enfant sont bien documentés, les recherches chez l’adulte restent limitées.

L’étude a porté sur 28 596 adultes ayant répondu au questionnaire de 2019 sur les moisissures visibles dans leur logement, ainsi que la surface moisie, et ayant répondu au questionnaire sur leur santé respiratoire entre 2019 et 2022. Trois indicateurs de l’asthme ont été étudiés : asthme actuel, score de symptômes et contrôle de l’asthme.

La présence de moisissures visibles et la surface moisie >3 m² ont été rapportées respectivement par 21,2% et 0,3% des participants. La présence de moisissures visibles était associée à un risque accru d’asthme actuel, d’asthme mal contrôlé et à une augmentation du score de symptômes, avec un effet plus marqué dans les pièces de vie. La surface moisie, même de petite taille, était associée à un risque accru d’asthme actuel et à un score de symptômes plus élevé. Ces associations ne différaient pas selon type de logement ou le sexe, et résistaient aux analyses de sensibilité.

Ces résultats apportent des connaissances supplémentaires et complémentaires sur le rôle de l’exposition aux moisissures au domicile sur l’asthme chez l’adulte et soulignent la nécessité de mettre en place des mesures préventives pour réduire ce risque.

-> Contact : laurent.orsi@inserm.fr

L'Académie des sciences décernera, en 2025, le Grand Prix Lamonica de neurologie (Fondation pour la recherche biomédicale – P.C.L) d’un montant de 115.000 €.

Ce prix annuel de neurologie sera attribué à une ou un scientifique, sans aucune condition de nationalité, travaillant dans un laboratoire français. 

Un montant de 15.000 € est destiné à la lauréate ou au lauréat et les 100.000 € restants permettront de contribuer à la participation au financement d’une bourse.

Date limite de candidature : 23 septembre 2025

--> Consulter l'appel à candidatures et candidater

QIM 2025 : Apprentissages et troubles du neuro-développement : comment passer de la compréhension des mécanismes aux outils de repérage précoce et d’accompagnement ?

Cette QIM vise à :

• Comprendre les mécanismes des apprentissages chez l’enfant, leurs bases cérébrales, ainsi que les difficultés qui peuvent les entraver.
• Développer des outils novateurs de repérage précoce des troubles du neurodéveloppement (TND)
• Concevoir des solutions innovantes pour soutenir les apprentissages et l’inclusion pour les enfants présentant un TND.
• Proposer des outils accessibles pour expliquer aux enfants et à leurs parents le fonctionnement du cerveau, ses troubles, les méthodes de diagnostic, afin de renforcer leur autonomie.
• Inclure les enfants et les familles dans la définition des besoins et l’évaluation des outils, pour répondre concrètement à leurs attentes et améliorer leur qualité de vie.

Qui peut en bénéficier ?

Établissements d'enseignement supérieur et/ou de recherche publics ou privés à but non lucratif (ou autres structures affiliées à ces établissements).

Les financements seront attribués à des équipes de recherche sous la coordination d’un responsable scientifique.

Quelle est la nature de l'aide ?

Montant maximal de la subvention régionale: 1 000 000 € en fonctionnement et 500 000 € en investissement.

Dépenses éligibles:

• Compétences scientifiques et technologiques: contrats de recherche, actions de diffusion des résultats...
• Coordination et le management du programme de recherche
• Equipements scientifiques, plateformes mutualisées, outils collaboratifs

Démarches

Les marques d’intérêt des laboratoires de recherche sont transmises à l’adresse mail suivante : recherche@iledefrance.fr

Dépôt des demandes ouvert jusqu'au 18 septembre 2025

Contact : recherche@iledefrance.fr

Document d'information

• AMI_QIM_TND.pdf

Documents nécessaires

• Annexe_financiere_QIM.xlsx
• Template_Projet scientifique_QIM.docx

L’appel Tremplin-ERC Starting Grant) s’adresse aux chercheuses et chercheurs français(es) ou étranger(e)s rattaché(e)s à un organisme public de recherche français qui n’ont pas obtenu de financement à l’appel « Starting grants » 2025 de l’ERC, malgré la qualité de leur projet (classé A à l’issue de la seconde étape de sélection).

Les projets sélectionnés recevront une aide pouvant atteindre 116 000 € pour une période de 24 mois.

Cet appel doit les aider à améliorer leur proposition afin de soumettre une nouvelle candidature à l’appel Starting grants ou Consolidator grants de l’ERC, et ce avec les meilleures chances de succès. Les chercheuses et chercheurs de tous champs scientifiques et disciplines de recherche peuvent se porter candidat(e)s.

L’ANR a pris certaines dispositions afin d’assurer une grande rapidité dans la prise de décision et la mise en place des financements. Le dossier à déposer est simplifié et se fonde essentiellement sur les documents de candidature préalablement transmis à l’ERC.

• Texte de l'appel à projets
• Trame du document scientifique
• Site de dépôt

Date butoir : 10 septembre 2025 à 13:00 

Contact :  t-erc@agencerecherche.fr

Conférence : IA et Analyse d’Image

Jeudi 20 novembre 2025 – 13h à 18h

Auditorium de la Faculté de Médecine, Université Paris-Saclay

Le Kremlin-Bicêtre

L’intelligence artificielle (IA) et le deep learning révolutionnent l’analyse d’image en recherche biomédicale. Cette conférence offre un regard croisé entre chercheurs, cliniciens et acteurs de l’innovation technologique (Nanolive SA, M. Fréchin) sur les approches d’IA appliquées à l’imagerie cellulaire et tissulaire. Un panorama des avancées en cours et au cœur de la recherche biomédicale.

A vos agendas !

Nous avons le plaisir de vous convier au prochain "Petit-déjeuner de l'écosystème" qui se tiendra le 9 septembre 2025 de 8h45 à 10h sur le thème : "Next generation proteomics in clinical and translational research : applications into deciphering immune resistance mechanisms" au PSCC (LAB116, 116 Rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif).

• Petit-déjeuner de l'écosystème (en français) :

Porté par le Paris Saclay Cancer Cluster PSCC, «OncoEntrepreneur» est un programme de formation à l’entrepreneuriat avec des spécificités en oncologie, destinés aux projets « ante-creation » et aux jeunes start-ups, pour encourager et accompagner l’innovation et le développement de nouveaux traitements, dispositifs médicaux et solutions data / e-santé. En tant que membre de notre écosystème, je tenais à vous informer que notre appel à candidatures au programme « OncoEntrepreneur » pour l’année 2025-2026 est désormais ouvert.

Information et programme

Calendrier :

• 24 octobre 2025 : date limite de l’appel à candidatures « OncoEntrepreneur » au niveau national
• 12 novembre 2025 : envoi des retours aux candidat.e.s sélectionné.e.s
• du 3 décembre au 23 juin 2026 : déroulement du programme décliné en Masterclass hebdomadaires  

Pour rappel, le programme OncoEntrepreneur, c'est :

• 25 Masterclass sur l’entrepreneuriat & spécificités des problématiques de l’oncologie (2h/semaine)
• 7 mois d'accompagnement
• formation au pitch
• Networking et opportunités de collaboration

Cet appel vise à soutenir des projets de recherche clinique à fort potentiel d’impact sur la prise en charge des patients atteints de cancer. Les projets attendus devront démontrer une faisabilité robuste et proposer des méthodologies apportant un haut niveau de preuve. 

Axes de recherche prioritaires 

• Désescalade thérapeutique (réduction des toxicités et séquelles des traitements)
• Cancers de mauvais pronostic, formes avancées et cancers rares
• Oncopédiatrie, adolescents et jeunes adultes (AJA), oncogériatrie 

Calendrier

La sélection s'effectuera en 2 phases : 

1. Lettre d'intention - date limite de soumission le 8 octobre 2025 - 16h00
2. Dossiers complets correspondant aux projets présélectionnés uniquement – date limite de soumission 12 mars 2026 – 16h00 

Contacts utiles 

• Questions scientifiques : Mallik Zibouche – mzibouche@institutcancer.fr
• Questions administratives : phrc-info@institutcancer.fr
• Support technique (portail PROJETS) : assistanceprojets@institutcancer.fr

Documents

• Orientations Complémentaires INCa
• Descriptif lettre d'intention
• Note d’information DGOS-RI1-2025-90 du 2 juillet 2025 - PRT-K-PHRC-K

New this week:

• Gestionnaire financier.e : mobilité fonction publique (14/08/25)
  Agent.e catégorie B INRAE | GQE Le Moulon – Gif-sur-Yvette
  More information | Clôture : 09/09/25
• Plant Genomics and Bioinformatics (11/08/25)
  Postdoctoral position | GQE Le Moulon – Gif-sur-Yvette
  More information | Clôture : 26/09/25

Posted earlier:

• Régulation transcriptionnelle de la biosynthèse de subérine (13/07/25)
  Offre de thèse | IJPB/SEED-DREAM – Versailles
  More information | Clôture : 12/09/25
• Biologie, biophysique et biochimie (06/07/25)
  Ingénieur chercheur CDD | DMTS/SPI/LERI – CEA Saclay
  More information | Clôture : 08/09/25
• Spectrométrie de masse (06/07/25)
  Postdoc/Ingénieur CDD | DMTS/SPI/LI-MS – CEA Saclay
  More information | Clôture : 05/09/25
• Techniques biologiques (06/07/25)
  Ingénieur.e d’Études ou Assitant.e Ingénieur.e | IJPB – Versailles
  More information | Clôture : 05/09/25

For some childhood cancers, treatment plans have not changed for decades. For some children, there will be no cure. We have a plan to change this—and the plan is the Crazy 8 Initiative.

Now open, the 2026 Crazy 8 Initiative Grant Program on Pediatric Brain Tumors

• View Guidelines and Apply
• Letter of Intent Due November 5, 2025
• Invitation to Submit Full Proposal January 2026
• Full Proposals Due April 28, 2026
• Invitation to Present July 2026
• Finalist Presentations (Virtual) September 2026
• Award Notification November 2026

Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes développées au sein de l’antéhypophyse, dont l’étude préclinique demeure entravée par l’absence de modèles expérimentaux représentatifs. Dans une étude conduite par l’UMR-S 1185 « Physiologie et Physiopathologie Endocriniennes » (INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) et publiée dans Acta Neuropathologica Communications, les chercheurs ont mis au point un modèle d’allogreffe orthotopique de tumeur hypophysaire proliférative, obtenu par injection stéréotaxique de cellules somatotropes GC directement dans l’hypophyse de rates Wistar Furth immunocompétentes.

Ce modèle permet l’induction rapide de tumeurs intra- et suprastellaires, caractérisées par une sécrétion d’hormone de croissance. Il reproduit fidèlement l’organisation histologique des adénomes somatotropes humains, y compris leur microenvironnement tumoral caractéristique, composé d’un infiltrat immunitaire ainsi que de cellules folliculo-stellaires (S100B+, Figure), spécifiques du tissu hypophysaire. Contrairement aux modèles ectopiques actuellement disponibles, ce modèle intègre également les contraintes anatomiques et physiopathologiques propres à la localisation intracrânienne, telles qu’hydrocéphalie obstructive et l’hypertension intracrânienne consécutive à la croissance tumorale rapide. Il offre ainsi un outil optimal pour une investigation approfondie des nouvelles approches thérapeutiques, y compris celles ciblant les mécanismes immunitaires.

Hautement reproductible, avec une induction tumorale observée dans 92 % des cas, ce modèle constitue une avancée significative pour la recherche translationnelle, en ouvrant de nouvelles perspectives pour la compréhension des tumeurs hypophysaires et l’évaluation de stratégies thérapeutiques innovantes.

Légende Figure : Caractérisation immunohistochimique de tumeurs.

-> Contact : peter.kamenicky@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Scientific Reports, l’équipe COVIR de l'UMR-S 1184 (IDMIT, Inserm/CEA/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre), en collaboration avec le Laboratoire d’Immunomonitoring en Oncologie (US-23 INSERM/UPSaclay, UMS-3655 CNRS, Gustave Roussy, Villejuif), a décrit l’état d’activation des cellules immunitaire myéloïdes circulantes de personnes vivant avec le VIH-1 (PVVIH) sous traitement antirétroviral prolongé, ainsi que leurs réponses à une stimulation par de l’interféron de type 1 (IFN-1).

L’existence d’une activation du système immunitaire persistante chez les PVVIH est un phénomène bien décrit qui, bien que réduit par le traitement antirétroviral (TARV), persiste et s’associe à la survenue de comorbidités. Des études récentes soulignent le rôle important de l’activation des cellules myéloïdes et en particulier des monocytes dans ce surrisque de complications. D’autre part, certains travaux suggèrent la présence d’une signalisation de la voie IFN-1 augmentée dans les cellules immunitaires de PVVIH.

L’équipe du laboratoire a donc souhaité examiner le rôle des réponses à l’IFN-1 des cellules myéloïdes dans la survenue d’un état d’activation au sein de cellules de PVVIH sous TARV. L’étude a inclut les prélèvements de 16 PVVIH comparés à ceux de 15 individus non infectés (UI), analysés en situation ex-vivo et in vitro après exposition à l’IFN-1. Leurs résultats confirment la présence d’un phénotype d’activation chronique des monocytes et cellules dendritiques de PVVIH, ainsi que d’une signalisation IFN-1 augmentée. En culture, les cellules myéloïdes de PVVIH avaient des réponses à l’IFN-1 amplifiées conduisant à une expression de marqueurs d’activation à des niveaux plus élevés que ceux des UI. Ces signes d’activation étaient réduits par un pré-traitement par une molécule JAK-inhibitrice (Baricitinib).

Ces résultats suggèrent donc l’existence de réponses IFN-1 exacerbées dans les cellules myéloïdes de PVVIH participant à l’activation immunitaire, et pouvant être prévenues par un traitement JAK-inhibiteur.

-> Contact : nicolas.noel@aphp.fr

AAP de Brain&Mind, biocluster dédié à l'accélération de l'innovation en neurosciences, couvrant la neurologie, la psychiatrie et les déficiences sensorielles.

• Date Butoir : 14 septembre 2025
• Docs candidatures
• Contact : anne.coeffic@brainandmind.fr

L'Académie des sciences décernera, en 2025, le Grand Prix Lamonica de cardiologie (Fondation pour la recherche biomédicale – P.C.L) d’un montant de 75.000 €.

Ce prix annuel concernant la recherche cardiovasculaire sera attribué à une ou un scientifique, sans aucune condition de nationalité, travaillant dans un laboratoire français.

Un montant de 15.000 € est destiné à la lauréate ou au lauréat et les 60.000 € restants permettront de contribuer à la participation au financement d’une bourse.

Date limite de candidature : 23 septembre 2025

--> Consulter l'appel à candidatures et candidater

We are pleased to invite you to the upcoming PSCC Thursday event, which will take place on September 18th at our premises on Campus Grand Parc (Villejuif). The event will run from 4:30 PM to 6:00 PM, followed by an informal gathering for attendees.

It will be held both on-site and online : reception starts at 4:00 PM at the PSCC (Lab 116, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, Villejuif), and videoconferencing will be available from 4:30 PM onwards.

We are honoured to welcome 3 experts :

• Barbara Pistilli, MD is the chair of the breast cancer unit at Gustave Roussy since March 2021. The clinical activity of Breast Cancer Group encloses around 2000 new patients and about 300 inclusions in clinical trials, yearly.  She also leads a large international program, OASIS, funded by European Union’s Horizon Europe research,  focusing on identification of predictors of response and identification of companion diagnostics to antibody drug conjugates. She is the Principal Investigator of several national and international phase II and phase III studies in early and advanced breast cancer.

• Olivier Rixe, MD, PhD, is an internationally recognized medical oncologist in the field of developmental therapeutics. While working as an oncologist, he has had nearly 300 publications. He has held a senior position in academia for the past 25 years where he has conducted early clinical trials in patients with resistant tumors, including many translational studies, testing new therapeutic strategies with chemotherapy, gene therapy, targeted therapy and immunotherapy.  In 2014, he joined the NCI-designated Cancer Center at University of New Mexico, as Cancer Center Associate Director and Head of the Experimental Therapeutics Unit. He is Vice President at Daiichi Sankyo, NJ for early drug development, since April 2022.

• Julien Elric  holds a PhD in Cell Biology from Institut Pasteur and is a graduate of INSEAD Business School. He is now a Senior Principal at Jeito Capital, bringing strong experience in deal sourcing, portfolio support, and healthcare investment. He joined Jeito in September 2021 as an Associate (2021) before being promoted Senior Associate in 2023 and Principal in early 2024. Within Jeito’s investment team, Julien has contributed to financing efforts and clinical development strategies across the portfolio. 

If you wish to participate, please register here (limited number of seats)

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association du syndrome de Wolfram et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. 

Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles à cet appel à projets, financé par l’association du syndrome de Wolfram.

• Budget max : 50 000 à 100 000 €
• Durée max : 24 mois
• Date limite de soumission 02/10/2025, 17h (heure de Paris).
• Call Text
• Apply

Les cancers pédiatriques représentent la première cause de mortalité liée à une maladie chez les enfants en Europe, responsables de 20 % des décès après la période néonatale. De plus, deux tiers des survivants subissent des effets à long terme des traitements, souvent suffisamment sévères pour altérer la qualité de vie quotidienne et limiter la participation socioéconomique d’au moins la moitié d’entre eux. Au-delà de leur fardeau sanitaire élevé, les cancers pédiatriques du cerveau partagent plusieurs caractéristiques majeures : (i) ils prennent probablement racine dans des erreurs précoces de décisions de destinée cellulaire, se traduisant par des dérèglements de lignage ; (ii) ils apparaissent vraisemblablement durant des fenêtres de développement embryonnaire spécifiques, alors que le système immunitaire est encore immature ; (iii) ils impliquent à la fois des altérations génétiques et épigénétiques ; et (iv) les composants de la chromatine y jouent un rôle central.

Une compréhension approfondie du développement cérébral humain est donc essentielle pour combattre ces maladies qui se manifestent durant cette période sensible. Une telle connaissance permettra d’accélérer le diagnostic, d’améliorer la prise en charge et le conseil aux patients, de réduire la charge de la maladie, et de favoriser l’intégration sociale des personnes concernées et de leurs familles. Il s’agit là non seulement d’un impératif de santé publique, mais aussi d’une stratégie nationale à long terme pour le bien-être futur de notre société.

Financé par France 2030 avec un budget de 50 millions d’euros sur sept ans, et piloté par le CNRS et l’INSERM, le PEPR Cell-ID vise à développer et appliquer des approches permettant de suivre des cellules individuelles au cours du développement du cerveau et de comparer ces trajectoires à celles observées en situation pathologique. Le PEPR Cell-ID veillera à maintenir une interaction constante avec les parties prenantes institutionnelles, les patients, leurs familles, ainsi que le grand public pour maximiser la visibilité et l’impact de ses actions. Cette initiative constitue une opportunité unique de structurer la communauté scientifique française et de jouer un rôle moteur dans le domaine en plein développement de l’interception cellulaire.

Cet appel à projets vise à soutenir et accélérer la mise en œuvre de l’initiative Cell-ID en mobilisant des équipes de recherche, des plateformes technologiques et des collaborations multidisciplinaires pour relever les défis scientifiques, technologiques et de formation au cœur du programme. L’objectif est d’identifier et de financer des projets ambitieux et à fort impact contribuant à une meilleure compréhension des trajectoires cellulaires lors du neurodéveloppement, avec un focus particulier sur les premières déviations conduisant aux cancers cérébraux pédiatriques. Cette démarche inclut des efforts pour développer et intégrer des technologies innovantes d’analyse sur cellules uniques, construire et appliquer des modèles expérimentaux tels que les organoïdes pour l’étude des décisions de destinée cellulaire, générer et exploiter des données pour la modélisation prédictive de la dynamique cellulaire en santé et en maladie, ainsi qu’identifier des signatures (épi)génétiques précoces du développement des tumeurs cérébrales pédiatriques.

L’appel cherche également à promouvoir des approches collaboratives et interdisciplinaires reliant biologie, sciences computationnelles, intelligence artificielle, physique, mathématiques et recherche clinique, renforçant ainsi l’écosystème de recherche national. Les propositions doivent s’aligner avec la mission de Cell-ID visant à progresser vers la détection précoce des maladies, l’intervention et les stratégies de traitement personnalisées. Outre les avancées scientifiques et techniques, cet appel soutiendra également des initiatives contribuant à la science ouverte, et engageant les patients, leurs familles ainsi que le grand public pour accroître la visibilité et la pertinence sociétale du programme. Des détails supplémentaires sur le champ thématique sont fournis en section 2.1.

En soutenant des projets ciblés dans ces domaines, cet appel contribuera directement aux priorités stratégiques de Cell-ID et aidera à positionner la France comme un leader dans son domaine.

L’appel à projets (AAP) est ouvert aux petits consortiums collaboratifs qui rassemblent les synergies nécessaires à la réalisation des travaux proposés, avec un financement allant de 0,8 à 1 million d’euros maximum pour une durée de 3 à 4 ans. Le budget total disponible pour cet appel est de 5 millions d’euros. Cell-ID promeut la recherche collaborative et interdisciplinaire ; par conséquent, les candidatures axées sur une seule thématique ne seront pas prioritaires.

La construction des projets pour cet appel se déroulera en 2 étapes avec une première phase obligatoire de dépôt d’une lettre d’intention présentant les objectifs et grandes lignes du projet ainsi que le consortium. Les responsables des propositions sélectionnées lors de cette 1ère phase seront invités à déposer un document complet qui sera évalué par un comité d’experts internationaux du domaine mis en place par l’ANR.

Des projets portés par des chercheurs étrangers s’établissant en France, notamment dans le cadre du programme «Choose Europe», sont encouragés.

Documents de référence et site de dépôt

• Texte de l’Appel à projets
• Règlement financier des PEPR

• Documents de dépôt
• Modèle lettre d’intention

• Site de dépôt Lettre d’intention AAP Cell-ID – à venir
• Ouverture : 25/07/2025 à 08:00 CEST
• Limite de dépôt des lettres d’intention : 25/09/2025 à 11:00 CEST
• Limite de dépôt des projets : 09/12/2025 à 11:00 CET

-> Contact : PEPR-Cell-ID@agencerecherche.fr

FIGHT KIDS CANCER is thrilled to announce that its next call opening on September 1st, will be dedicated to clinical and translational research in paediatric sarcoma.

Sarcomas are among the leading causes of cancer-related death in children—typically ranking second or third. Despite this burden, treatments for most sarcomas have seen little to no significant improvement over the past 40 years. To address these urgent unmet needs, the FIGHT KIDS CANCER Programme Committee has dedicated the 2025–2026 Call exclusively to paediatric bone or soft tissue sarcomas. 

The 2026-2027 Call will again be open to all types of paediatric cancers. 

Following the success of last year’s call, this sarcoma exclusive call will continue to give more flexibility to the applying teams. Thus, the possible amount available and duration per grant application will be the following:  

For clinical trials: 

•  Up to 5 years 
• Up to 5 million euros 

For a clinical trial preparation grants: 

• Up to 2 years 
• Up to 0.25 million euros 

For translation research projects: 

• Up to 4 years 
• Up to 2 million euros  

As flexibility is the key motivation for the modification of the grants' duration and amount, the grant amounts and durations indicated represent the maximum that FIGHT KIDS CANCER will fund per project. Applicants should only request funding amounts that accurately reflects their project’s actual needs. Applications will also be assessed on their efficient use of funds and time: both shorter, less expensive projects and longer, more costly ones are equally welcome, provided they demonstrate a clear impact for patients and make judicious use of resources. 

The FIGHT KIDS CANCER secretariat at European Science Foundation is at the applicant’s disposal for their questions. 

FIGHT KIDS CANCER aims to catalyse and support pan-European leading-edge research initiatives in paediatric cancer to develop innovative approaches to improve the outcome for all children and adolescents with cancer. This call will cover the following non-exclusive objectives: 

• Realise real impact on young patients,  
• Improve survival rates and reduce toxicity to restore young patients to full health after treatment, 
• Advance fundamental knowledge of paediatric malignancies, 
• Support improved interdisciplinary research, methods and collaborations for tackling the issues of today, 
• Strengthen collaboration and the development of scientific capacity across Europe. 

FIGHT KIDS CANCER aims towards overcoming the structural lack of research dedicated to paediatric cancers by ensuring a recurring endowment that will be granted to the best European research projects every year. An additional ambition is to foster closer working ties between clinical and laboratory researchers.  

Please note the 2025 call timeline: 

• Opening of the call : 01/09/2025
• Deadline submission EoI  : 17/10/2025 12h00 CEST
• Opening FP phase  : Prompt notification after 08/01/2026
• Deadline FP submission : 06/03/2026 12h00 CET
• Rebuttal phase : 28/04/2026-05/05/2026