La GS Chimie organise une journée scientifique sur le thème de l'utilisation de ressources critiques en chimie. Cette journée aura lieu au bâtiment Henri Moissan 2, dans l'amphithéâtre Hervé Daniel, le jeudi 16 octobre 2025.

Métaux, transition écologique, océans, recyclage, sondes, transformations chimiques et alternatives, venez découvrir les innovations sur ces sujets. 

Pour vous inscrire dès à présent, veuillez cliquer sur ce lien.

Réservez cette journée dans votre agenda, l'équipe de la GS Chimie sera ravie de vous accueillir à cette occasion.

En 2026, la Fondation pour la Recherche sur le Cerveau lance son nouveau programme d’appel à projets. Jusqu’en 2029, elle soutiendra des recherches multidisciplinaires et transversales sur « Le cerveau en équilibre ».  Une sous-thématique dans laquelle doivent s’inscrire les projets est déclinée chaque année.

Pour le premier Appel à Projets lancé en 2026, les recherches devront être en adéquation avec la sous-thématique suivante : explorer les équilibres du cerveau.

L’Appel à Projets concerne en particulier les recherches suivantes :

• La caractérisation des équilibres en lien avec les fonctions cérébrales et comportementales (niveaux de neurotransmetteurs, balance inhibition/ excitation, recrutement des réseaux cérébraux, régulation émotionnelle, équilibre entre stimulation cognitive et repos…)
• L’étude des mécanismes d’adaptation et de régulation pour maintenir ces équilibres (épigénétique, plasticité cérébrale, réponses au stress, adaptation cognitive, résilience, apprentissage, régulation des émotions…)
• La caractérisation de l’évolution des équilibres à des périodes charnières de la vie telle que la périnatalité, l’enfance, l’adolescence et le vieillissement.

Les projets doivent, de façon obligatoire, impliquer un équilibre, c’est-à-dire une balance entre au minimum deux éléments.

> Pour en savoir plus sur la sous-thématique de l’AP Fondation 2026 

Les critères d’éligibilité administratifs et scientifiques, le calendrier détaillé du processus et les autres informations dont vous pourrez avoir besoin se trouvent dans le règlement ci-après. Avant de candidater, merci de vous assurer de votre éligibilité.

> Télécharger le règlement de l’Appel à projets 2026 

L’envoi de votre candidature doit être effectué par e-mail adressé à recherche@frcneurodon.org impérativement avant le 07 octobre 2025 à 23h59.

• L’objet du mail sera « Appel à Projets FRC 2026 – Candidature NOM Prénom ».
• Le dossier doit être enregistré sous le nom suivant « NOM_FRC_2026_letter of intent »

Un email d’accusé de réception vous est adressé dans les 24 à 48h qui suivent l’envoi de votre candidature.

• Si vous ne recevez aucun email d’accusé de réception, merci d’appeler le pôle Recherche au 01 58 26 46 43.

> Télécharger le dossier de candidature (formulaire administratif + lettre d’intention)

Démarrage du projet possible à partir de septembre 2026.

Appel à projets exceptionnel « Rotary- Espoir en Tête » 2026 (en cours)

A l’occasion de l’opération « Rotary – Espoir en Tête » 2026. (Avant-première d’un film)

La Fondation pour la Recherche sur le Cerveau lance son appel à projets exceptionnel visant à soutenir des projets de recherche portant sur des questions générales en neurosciences, ou en relation avec les pathologies neurologiques ou psychiatriques.

Le Conseil scientifique sera particulièrement attentif aux caractères transversaux et pluridisciplinaire des projets présentés.

Cet appel à projets est organisé à l’occasion de l’opération « Rotary – Espoir en Tête 2026 » dans le cadre du partenariat entre la Fondation et les Rotariens français. Il servira exclusivement à financer ou co-financer l’achat d’un équipement important (soit un appareil unique, soit un ensemble de matériels constituant un équipement unique) pouvant faire l’objet d’une utilisation commune à plusieurs équipes (mutualisation de moyens). Dans les cas de co-financements, les apports provenant d’autres sources (non liées à l’opération « Rotary – Espoir en Tête » ) ne devront en aucun cas excéder 20% du montant total du prix d’acquisition du matériel. Plusieurs projets, pour des montants compris entre 80 000€ et 200 000€ chacun, pourront être financés dans le cadre du présent appel à projets. Ils pourront être présentés par une ou plusieurs équipes. Sauf exception qui devra être explicitée, il est attendu que l’équipement demandé soit utile et accessible à différentes équipes d’un ou plusieurs centres de recherche et que les modalités d’accès soient précisées dans le dossier.

Une seule demande par unité de recherche peut être déposée (voir critères d’éligibilité). Tout institut, laboratoire ou unité de recherche ayant bénéficié d’un financement lors de ces deux derniers appels à projets exceptionnels ne pourra pas bénéficier d’un nouveau financement dans le cadre de cet appel à projets (voir critères d’éligibilité pour plus de détails). A noter que, par décision du Conseil d’Administration de la Fondation, et étant donné que les fonds proviennent de la générosité du public, les prélèvements de frais de gestion ou autres demandés par les tutelles administratives ne seront pas acceptés dans les demandes.

Procédure de candidature:

La sélection des demandes de soutien s’effectuera en 2 phases, selon le calendrier suivant :

Phase 1 : Soumission du dossier d’intention (email et papier) avant le lundi 24 mars 2025 à 23h59 (cachet de la poste faisant foi).

Les résultats de cette première sélection seront connus vers la mi-juin 2025.

Phase 2 : Les candidatures présélectionnées présenteront un projet détaillé. Ce dossier devra parvenir à la Fondation (email et papier) au plus tard le jeudi 11 septembre 2025 à 23h59.

Les lauréats présélectionnés par le Conseil d’administration sur recommandation du Conseil scientifique seront connus avant la fin décembre 2025. Le nombre de projets financés sera fonction des sommes collectées par les Rotariens lors de l’opération « Rotary – Espoir en Tête » 2025. Les financements ne pourront donc être attribués qu’à partir du dernier trimestre 2026.

Les consortiums internationaux incluant des partenaires brésiliens sont invités à soumettre une proposition dans le cadre de l'appel Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Staff Exchanges 2025. Pour être éligibles au cofinancement, ces consortiums doivent déposer une proposition complète via le portail Funding & Tenders de la Commission européenne avant la date limite du 8 octobre 2025. Cette initiative permet désormais aux entités brésiliennes de bénéficier d'un soutien financier pour collaborer avec des partenaires européens.

En savoir plus

Nous utilisons des mécanismes cérébraux similaires pour produire des sons complexes, ce qui constitue une piste sérieuse pour comprendre et, éventuellement, soigner certaines pathologies du langage.

Quel que soit le continent sur lequel ils grandissent, le chat miaule et le chien aboie. Cela n’est pas lié à un quelconque processus de transmission sociale ou culturelle. Ce qui n’est pas le cas chez l’être humain : la parole va dépendre de notre éducation, et de la langue que nous avons entendue tout au long de notre croissance. Si ce trait de comportement est rare dans le monde du vivant, il n’est pourtant pas unique. Nous le partageons avec certaines espèces, notamment quelques oiseaux, comme les perruches ou les diamants mandarins. Une nouvelle étude, menée par Zetian Yang et Michael Long, neuroscientifiques à l’université de New York, et publiée dans la revue Nature, nous révèle qu’une région cérébrale spécialisée fonctionne de manière identique chez l’homme et chez les perruches. Les auteurs y voient une clef pour comprendre et, éventuellement, soigner certaines pathologies.

Nicolas Giret, chercheur CNRS à NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) nous explique tout cela dans un article paru dans Le Figaro du 28 juin 2025. 

-> Contact : nicolas.giret@universite-paris-saclay.fr

En 2022, sous les auspices du commissaire UE de l'époque, M. Kyriakides, la « Lancet Child & Adolescent Health Commission on the Future of Neonatology » a été lancée sous la coordination du Pr. Daniele De Luca, PUPH en réanimation néonatale à la Faculté de Médicine UPSaclay. La néonatologie était alors considérée comme menacée après l'arrêt soudain de l'un des rares essais internationaux prometteurs sur la dysplasie bronchopulmonaire pour des raisons non scientifiques. La Commission a présenté un document de synthèse détaillé qui vient d'être publié dans The Lancet Child and Adolescent Health, la principale revue scientifique européenne consacrée à la santé des enfants. Cette présentation a été faite lors du récent  congrès de l'ESPNIC à Alicante (Espagne) par le Pr. Daniele De Luca et d’autres Commissaires en présence des représentants de l'OMS et de l'EMA et des rédacteurs du Lancet (voir photo). Près de 100 experts du monde entier et de différentes spécialités ont participé à la Commission, dont Alexandra Benachi du département Obstétrique et Gynécologie de l’hôpital Béclère (AP-HP/UPSaclay, Clamart).

La Commission s'est penchée précisément sur l'avenir de la spécialité médicale qui traite les patients les plus petits, les plus fragiles et les plus menacés dès les premières heures de leur vie. La commission a abordé de nombreux problèmes : le manque de nouveaux médicaments au cours des dernières décennies, la disponibilité de nouveaux dispositifs médicaux uniquement issus de l'expérience des soins intensifs pour adultes, et le besoin de formation qui est encore très répandu. Mais il y a plus : le néonatologue (c'est-à-dire le médecin spécialisé en médecine néonatale) n'est même pas reconnu comme l'expert auquel il faut se référer et n'a pas de position claire dans plusieurs pays ; des réglementations ont été adoptées qui concernent principalement les médicaments pour adultes mais, malgré de bonnes intentions, elles sont largement inapplicables et nuisent à la recherche, au développement et à l'innovation en néonatologie.

La situation est préoccupante car il existe encore plusieurs maladies et syndromes néonataux sans outils diagnostiques, préventifs ou thérapeutiques suffisants. Les nouveau-nés sont les citoyens de demain et, bien qu'ils ne puissent pas parler, ils pourront contribuer à la prospérité de notre société pendant de nombreuses décennies, de sorte que l'amélioration de leur santé et de leur bien-être aura une valeur sociale et politique significative.

La devise de la Commission était « nous ne voulons pas traiter les bébés dans 20 ans comme nous les traitions il y a 20 ans » et elle a produit un document énumérant des recommandations à toutes les parties prenantes, en particulier : 1) les CPP et les agences de réglementation, 2) l'industrie, 3) le gouvernement et les centres universitaires, 4) les néonatologistes, 5) les représentants des anciens patients.

Voir le document complet de la Commission

-> Contact : daniele.de-luca@universite-paris-saclay.fr

La néphropathie associée au polyomavirus BK (BKPyV) représente une complication majeure et fréquente de la transplantation rénale, caractérisée par une réplication virale plasmatique élevée et une diminution de la survie du greffon. À ce jour, il n’existe pas de traitement spécifique disponible et la principale approche thérapeutique consiste en une réduction de l’immunosuppression afin de rétablir une réponse immunitaire efficace.

Dans une étude publiée dans Transplantation, les chercheurs de l’UMR-S 1186 (Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont étudié les fonctions lymphocytaires T de 28 transplantés rénaux présentant une ADNémie détectable de BKPyV. Après une réduction significative du traitement immunosuppresseur, deux groupes de malades ont pu être identifiés. Un premier groupe, le groupe Contrôleur (C), chez qui une rapide clairance du virus a pu être observée (n=13) et un second groupe, groupe Non Contrôleur (NC) qui a  présenté une réplication virale persistante, traduisant une réponse immune insuffisante. Les traitements immunosuppresseurs d’induction et d’entretien étaient comparables entre les deux groupes. Une altération de la fonction rénale a été plus importante dans le groupe NC (p<0,055) et dans les 2 groupes la moitié des malades a développé un rejet cellulaire.

Sur le plan immunologique, les réponses des lymphocytes T spécifiques du BKPyV, en termes de prolifération et de production de cytokines, étaient significativement altérées dans le groupe NC. Cette altération fonctionnelle s’accompagnait d’une surexpression de plusieurs récepteurs inhibiteurs (PD1, TIGIT, TIM3), témoignant d’un phénotype épuisé des lymphocytes T CD4+ et CD8+ spécifiques du BKPyV. Le blocage d’un seul de ces récepteurs n’a pas permis de restaurer les fonctions effectrices ; en revanche, l’inhibition combinée des voies PD1 et TIM3 ex vivo a permis une restauration significative des fonctions des lymphocytes T CD8+ (p < 0,05).

Ces résultats montrent qu’une ADNémie à BKPyV persistante , malgré une réduction de l’immunosuppression, est associée à un épuisement fonctionnel des lymphocytes T spécifiques du virus. La restauration ex vivo de ces fonctions par un double blocage immunitaire (PD-1 et TIM3) ouvre la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées pour améliorer le contrôle du BKPyV après transplantation rénale.

-> Contact : antoine.durrbach@inserm.fr

Clostridioides difficile est une bactérie responsable d’infections intestinales, souvent récidivantes (15 à 25% des cas), en raison de sa persistance sous forme de spores ou de biofilm. Bien que la présence de biofilms in vivo reste à démontrer, plusieurs indices soutiennent cette hypothèse.

Dans une étude publiée dans npj Biofilms and Microbiomes, des chercheurs de l’équipe BaPS (Institut MICALIS INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Orsay), de la plateforme MIPSIT (INSERM/UPSaclay, Orsay) et du Laboratoire Matériaux et Santé (UPSaclay, Orsay) ont caractérisé la structure et la composition des biofilms formés in vitro par quatre souches de C. difficile : une souche clinique (R20291), une souche de laboratoire (630∆erm) et deux mutants altérés dans la motilité (∆fliC) ou la couche S (∆cwp84).

Les résultats révèlent une matrice exopolymérique dominée par les polysaccharides. D’autres composants, comme des protéines et de l’ADN extracellulaire (ADNe), sont présents en plus faible quantité. L’imagerie par microscopie confocale met en évidence une organisation tridimensionnelle : bactéries vivantes en surface, mortes à la base, incluses dans une matrice dense. Une découverte majeure est la visualisation de filaments d’ADNe formant un réseau en toile d’araignée, assurant la cohésion du biofilm. La DNAse I détruit ce réseau et disperse les biofilms.

Ce maillage s’associe à des composants de surface, tels que le polysaccharide II et la lipoprotéine CD1687, suggérant un rôle dans la stabilité du biofilm. Le mode de libération de ces constituants reste inconnu. Des structures proches de vésicules extracellulaires ont été observées et ces données ouvrent de nouvelles perspectives sur la caractérisation des biofilms de C. difficile.

-> Contact : sylvie.bouttier@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Annals of the Rheumatic Diseases, des médecins des réseaux PulmoTension (dédié à l’hypertension pulmonaire, AP-HP/UPSaclay, Service de Pneumologie, Le Kremlin-Bicêtre) et CRI-IMIDIATE (dédié aux maladies inflammatoires systémiques et ostéoarticulaires) ont décrit la plus large cohorte adulte d’hypertension pulmonaire artérielle (HTAP) associée à la maladie de Still. Cette complication rare mais grave s’est développée chez 16 patientes, dont 72% étaient porteuses de l’allèle HLA-DRB1*15. Ces patientes présentaient une forme particulièrement active de la maladie de Still, tant au moment du diagnostic de l’HTAP qu’au cours du suivi. Comparées à une cohorte témoin de 111 patients atteints de maladie de Still sans HTAP, elles présentaient plus fréquemment un syndrome d’activation macrophagique (62%) et une hyperéosinophilie (68%). La mortalité était significativement plus élevée dans le groupe HTAP (37,5% contre 0,9%, p<0,001), tous les décès étant liés à une poussée de la maladie.

L’étude montre que, dans la maladie de Still, l’HTAP peut survenir indépendamment d’une atteinte interstitielle pulmonaire, souvent sur un fond d’hyperinflammation. Les auteurs insistent sur l’intérêt d’un dépistage échocardiographique en cas de dyspnée inexpliquée, notamment chez les patientes à haut risque (femmes, HLA-DRB1*15+, SAM récurrents, hyperéosinophilie). Le traitement associant biothérapies (IL-1/IL-6) et immunosuppresseurs ciblant les lymphocytes T semble améliorer les paramètres hémodynamiques.

Ces résultats renforcent le lien entre HLA-DRB1*15 et les formes sévères de la maladie de Still, et suggèrent que cet allèle pourrait constituer un biomarqueur de risque utile à intégrer dans la stratégie de suivi et de dépistage précoce.

-> Contact : athenais.boucly@aphp.fr

Jeanne Neuffer est maîtresse de conférences à AgroParisTech depuis septembre 2024. Ses activités d’enseignement sont intégrées à l’UFR Biologie et Nutrition Humaine, et ses activités de recherche à l’INRAE, dans l’équipe PROSPECT de l’unité Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire - PNCA (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau).

Après un master de santé publique – épidémiologie à l’ISPED, convaincue du poids du mode de vie et de la nutrition dans la santé cérébrale de la population vieillissante, Jeanne commence son parcours académique avec un doctorat au sein du centre de recherche INSERM Bordeaux Population Health. Sa recherche a porté pendant sa thèse sur la caractérisation de stratégies préventives des pathologies du vieillissement cérébral (notamment la démence et la maladie d’Alzheimer) par la nutrition et le mode de vie. Mettant à profit de riches données d’une cohorte française de personnes âgées, la cohorte des Trois Cités, elle a cherché à identifier des combinaisons nutritionnelles optimales pour le vieillissement cérébral, de nouvelles pistes de prévention au travers de l’axe intestin-cerveau, et certains groupes à risques chez qui la prévention pourrait être plus efficace pour une prévention de précision. Elle se passionne pour l’enseignement durant ces trois ans, et reste un an de plus à l’ISPED et au BPH en tant qu’ATER, où elle affine son projet de recherche et intervient dans divers enseignements en épidémiologie et statistiques. Durant cette dernière année, elle reçoit deux prix de thèse pour ses travaux, par l’université de Bordeaux (prix de thèse en biologie-santé) et par la direction générale de la santé (prix de thèse « politique et intervention en santé publique »).

Elle obtient ensuite le poste de maîtresse de conférences à AgroParisTech, où elle donne des enseignements en épidémiologie nutritionnelle et apporte son regard d’épidémiologiste aux étudiants agronomes et en master nutrition-santé. En parallèle, elle entame son nouveau projet de recherche, sur le lien entre la végétalisation de l’alimentation, de plus en plus croissante du fait des pressions environnementales et sanitaires, et le vieillissement global et cérébral. Son premier projet consiste notamment à investiguer le rôle du fer et de ses différentes formes, qui se trouve être un facteur limitant dans les régimes végétalisés, sur le vieillissement cérébral mais aussi le vieillissement en bonne santé. Elle entend généraliser ce projet à plus long-terme à l’identification des bénéfices et risques de la végétalisation de l’alimentation sur la qualité du vieillissement et le vieillissement cérébral pathologique.

“All scientific work is incomplete. All scientific work is liable to be upset or modified by advancing knowledge. That does not confer upon us a freedom to ignore the knowledge we already have, or to postpone the action that it appears to demand at a given time.” - Austin Bradford Hill (1897-1991, épidémiologiste et statisticien)

-> Contact: jeanne.neuffer@agroparistech.fr

L’OI METABIODIVEX lance ses appels à projets dans les équipes des unités de recherche des Graduate Schools (GS) de l'Université Paris-Saclay : Biosphera, Chemistry, Life Sciences and Health (LSH), Informatique et Sciences du Numérique, et Health and Drug Sciences (HeaDS). L'objectif est d'amorcer de nouveaux projets qui s’inscrivent dans le cadre des axes de METABIODIVEX

METABIODIVEX vise à promouvoir l'exploration et l'étude des ressources naturelles ayant des applications potentielles dans les domaines de la santé, de l'agriculture, de l'alimentation et de l'environnement. Plus spécifiquement, il traite de tous les aspects liés au métabolisme spécialisé et aux métabolites provenant de la biodiversité des systèmes vivants (animaux, plantes, micro-organismes, etc.).

En 2025, l'OI METABIODIVEX propose 3 AAP :

AAP Recherche

L'objectif est d'amorcer de nouvelles directions de recherche qui s’inscrivent dans le cadre des axes de METABIODIVEX et de générer des données préliminaires. Les résultats doivent permettre aux équipes de postuler ultérieurement à des appels à projets de recherche nationaux ou internationaux. 

Date limite de dépôt des dossiers le 15 septembre 2024.

AAP Innovation

Cet appel vise à soutenir des projets innovants à haut-risque et à fort potentiel de valeur ajoutée et d'attractivité, en encourageant les synergies interdisciplinaires entre les unités de recherche des GS d'UPSaclay : Biosphera, Chemistry, Life Sciences and Health (LSH), Informatique et Sciences du Numérique, et Health and Drug Sciences (HeaDS). 

Date limite de dépôt des dossiers le 5 septembre 2025 et audition des projets sélectionnés le 12 septembre 2025.

AAP Formation Master

METABIODIVEX soutiendra des stages de Master 1 et Master 2, ainsi que les stages en école d'ingénieurs équivalents aux niveaux M1 et M2, lorsqu'ils sont pertinents pour le programme METABIODIVEX. Les propositions doivent impliquer une collaboration entre au moins deux laboratoires/unités d'UPSaclay ayant des disciplines ou des expertises complémentaires. 

Date limite de dépôt des dossiers le 15 septembre 2025.

Les documents des différents appels sont disponibles sur le site de l'OI METABIODIVEX

L'Objet Interdisciplinaire Health and Therapeutic Innovation (HEALTHI) de l'Université Paris-Saclay organise sa 5ème École d'Été-Automne "Innovation Thérapeutique" du 07 au 09 octobre 2025 au Domaine de Saint Paul à Saint-Remy-Lès-Chevreuse en Île-de-France.

Pendant deux jours et demi des sujets variés seront proposés autour de l'innovation thérapeutique et du médicament avec des intervenants du domaine aussi bien académique qu'industriel. Le programme sera communiqué prochainement.

L’École d’été de HEALTHI est ouverte aux doctorants, post-doctorants, chercheurs et enseignants-chercheurs dans la limite des places disponibles. 

Les participants peuvent être du monde académique ou privé. 

La participation à l’École d’Automne pourra être validée comme module d’enseignement pour les Doctorants.

Les frais d’hébergement et de restauration sont fixés à 50 euros pour les doctorants, 100 euros pour les Enseignants-Chercheurs et Chercheurs Académiques et 300 euros pour le secteur privé.

Dates clé :

• Avant le 23 juillet 2025 : Envoi du dossier de candidatures (CV et lettre de motivation) à l'adresse :  healthi@universite-paris-saclay.fr
• Le 25 juillet 2025: Renvoi à chaque candidat de l'information relative à l'acceptation ou pas de sa candidature.

Le collectif Triplettes roses soutient la recherche sur le cancer du sein triple négatif à travers quatre prix dotés chacun de 20 000 €. Les projets peuvent porter sur l’accès équitable aux soins, la détection précoce, les formes métastatiques ou proposer une approche originale éligible au prix « Coup de cœur ».

• Date limite de candidature : 5 septembre 2025.
• En savoir plus

Les rhizobia sont des bactéries du sol fixatrices d’azote qui établissent des associations mutualistes et spécifiques avec des légumineuses. Elles induisent la formation de niches exclusives, appelées nodosités, sur les racines de leurs plantes hôtes. Les bactéries prolifèrent d’abord abondamment dans les nodosités, puis se différencient en une forme distincte capable de fixer l’azote au profit de la plante.

Il a longtemps été admis dans ce domaine que tous les rhizobia utilisaient des signaux moléculaires spécifiques appelés "Facteurs Nod" pour déclencher la formation des nodosités sur leur plante hôte. Cependant, en collaboration avec l’équipe d’Eric Giraud (IRD Montpellier), l'équipe de Peter Mergaert de l'I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) a récemment montré que certains rhizobia peuvent remplacer ces signaux de type Facteur Nod par des effecteurs du système de sécrétion de type 3, une machinerie bactérienne surtout connue chez les pathogènes des plantes et des animaux pour son rôle dans le déclenchement de maladies ou la neutralisation de l’immunité de l’hôte (Busset et al., 2021). Les effecteurs symbiotiques, que nous appelons ET-Nods (effecteurs déclenchant la nodulation), sont nécessaires et suffisants chez ces rhizobia pour induire la nodulation chez leur légumineuse hôte, mais leur mode d'action reste inconnu.

Dans un nouvel article, publié dans New Phytologist, l'équipe de l'I2BC - une nouvelle fois en collaboration avec l'équipe d'Eric Giraud - montre que les ET-Nods "ErnA" et "Sup3" manipulent la voie de SUMOylation des cellules racinaires de l’hôte pour déclencher la nodulation, ce qui suggère que la voie de signalisation de la symbiose chez la plante hôte est contrôlée par la SUMOylation d’un ou de plusieurs de ses régulateurs.

-> Contact : peter.mergaert@i2bc.paris-saclay.fr

L’Agglomération Paris-Saclay, l’Université Paris-Saclay et l’Institut Polytechnique de Paris ont créé cette instance inédite en France afin d’éclairer l’action publique sur les défis futurs.

Face à l’impact multisectoriel des transitions écologiques et numériques dans les territoires, l’Agglomération Paris-Saclay, l’Université Paris-Saclay et l’Institut Polytechnique de Paris ont décidé de lancer une initiative inédite : créer le premier Comité Éthique et Scientifique Territorial de France. 

Ce partenariat vise à placer l'éthique, la science et la responsabilité collective au cœur de la décision publique, afin d'asseoir l’agglomération de Paris-Saclay comme un territoire de référence en matière de gouvernance et de transformation durable. 

“Ce comité incarne notre ambition de bâtir un territoire exemplaire, où chaque décision publique s’appuie sur l’excellence académique et le dialogue avec la société”, a indiqué Grégoire de Lasteyrie, président de la Communauté d’agglomération Paris-Saclay.

L’éthique, la rigueur scientifique et l’intérêt général au cœur de la décision publique

À travers cette instance inédite, Paris-Saclay affirme sa volonté de faire de l’éthique, de la science et de l’intérêt général les piliers d’une action publique exemplaire.

Le Comité Éthique et Scientifique Territorial de Paris-Saclay accompagnera les élus et les décideurs dans la conception de politiques publiques innovantes et responsables en faisant appel à une expertise indépendante et pluridisciplinaire pour : 

• Anticiper les mutations scientifiques, technologiques, environnementales et sociales ; 
• Éclairer les choix opérationnels sur des enjeux majeurs : gestion des ressources, accès aux services essentiels, transitions écologiques, gouvernance des données, intelligence artificielle ; 
• Garantir l’intégrité, la transparence et l’acceptabilité des projets auprès des citoyens ;
• Renforcer la souveraineté scientifique et technologique du territoire ; 
• Favoriser le dialogue entre recherche, innovation et politiques publiques pour accompagner les transformations structurelles. 

“Placer l’intégrité et la rigueur scientifique au cœur de la décision publique, c’est garantir la confiance et assurer une meilleure adhésion de tous. Le comité sera un espace de réflexion, d’expertise et d’ouverture, au service de l’intérêt général et du progrès partagé”, a relevé Sylvie Retailleau, présidente du Comité Éthique et Scientifique Territorial de Paris-Saclay 

Ce dernier interviendra dans six domaines stratégiques : 

1. Transitions écologiques et énergétiques : optimisation des ressources, réduction de l’empreinte environnementale, adaptation au changement climatique ; 
2. Santé et bien-être : prévention, innovation médicale, impacts des transitions sur la santé, accès aux soins, qualité de vie ; 
3. Transitions numériques et intelligence artificielle : gouvernance des données, souveraineté numérique, projets structurants comme Urba(IA), jumeau numérique territorial de Paris-Saclay ; 
4. Innovation responsable et frugale : évaluation de l’impact sociétal et environnemental des technologies, frugalité numérique ; 
5. Fabrique du territoire et accompagnement des politiques publiques : aménagement, mobilité, développement économique, anticipation des mutations ; 
6. Transparence, acceptabilité et cohésion : pédagogie, dialogue, formation et participation citoyenne.

Des personnalités reconnues rassemblées dans un espace de dialogue et de collégialité

Le Comité éthique et scientifique territorial de Paris-Saclay présidé par Sylvie Retailleau, est composé de personnalités reconnues, issues du monde académique, d’experts techniques, de représentants du territoire et de la société civile, a pour mission d’accompagner les élus et décideurs dans la conception de solutions durables, responsables et réplicables.

Les membres du Comité, tous bénévoles et nommés pour un mandat de deux ans, viennent de quatre collèges complémentaires. 

1. Xavier Apolinarski, Isabelle Demachy, Jean-François Roch, Rodolphe Fischmeister, Élisabeth Crépon et Jamal Atif sont issus du Collège des partenaires académiques ;
2. Alexandra Bensamoun et Thomas Le Goff sont issus du Collège des experts techniques thématiques ;
3. Grégoire de Lasteyrie, Rafika Rezgui, Sandrine Gelot et Stéphanie Gueu viennent du Collège des représentants de l’Agglomération Paris-Saclay ;
4. Isabelle Flory et Fabrice Baron sont issus du Collège de la société civile. 

De par sa composition, le Comité est un véritable espace de dialogue et de collégialité, capable d’inspirer d’autres collectivités en France et à l’international. 

Deux grands rendez-vous d’ici la fin de l’année pour concrétiser son action

Afin de concrétiser son action et de la porter à l’échelle internationale, le comité fixe deux grands rendez-vous d’ici la fin de l’année.

Tout d’abord, cet automne, il organisera un atelier réunissant élus et experts du monde entier pour partager les meilleures pratiques et initier de nouvelles formes de coopération géo-éthique.

Ensuite, en décembre, lors d’une session thématique Data / IA, le comité mènera une présentation de ses premiers travaux, accompagnée d'échanges avec les porteurs de projets du territoire, de recommandations pour les politiques publiques locales, et de l'accompagnement de la mise en œuvre de projets structurants comme Urba(IA), le jumeau numérique territorial développé pour une planification urbanistique durable et intelligente.

Dans une étude publiée dans Radiotherapy and Oncology, les membres de l’équipe Nouvelles Approches en Radiothérapie - NARA du Laboratoire signalisation, radiobiologie et cancer (UMR 3347 CNRS/UMR-S 1021 INSERM/Institut Curie/UPSaclay, Orsay) ont démontré les avantages de la radiothérapie par mini-faisceaux de protons pour les re-irradiations cérébrales.

La re-irradiation reste un défi médical en raison du risque élevé de toxicité. La radiothérapie par mini faisceaux de protons (pMBRT), qui a déjà démontré une réduction remarquable de la neurotoxicité, pourrait minimiser ce risque dans les ré-irradiations du système nerveux central. L'objectif de cette étude était de réaliser la première évaluation des effets anatomiques et fonctionnels des ré-irradiations cérébrales chez le rat par pMBRT.

Les cerveaux des rats ont été soumis soit à une seule irradiation conventionnelle aux rayons X, soit à une seconde irradiation avec la radiothérapie (RT) conventionnelle ou avec la pMBRT. Des tests comportementaux ont été effectués pour évaluer les conséquences fonctionnelles des différents schémas de ré-irradiation. Des évaluations histologiques ont également été réalisées pour caractériser les lésions tissulaires, l'inflammation et l'astrogliose.

Les ré-irradiations avec la RT conventionnelle ont conduit à un score de lésion cutanée élevé (4) comparé au score de lésion léger (2) dans les ré-irradiations pMBRT, à une altération transitoire de l'activité locomotrice et d'exploration, et ont eu un impact important sur les fonctions cognitives telles que les capacités de mémorisation contrairement aux ré-irradiations pMBRT. Ces résultats concordent avec les évaluations histologiques. La ré-irradiation par RT conventionnelle a entraîné une nécrose de la fimbria, une nécrose de l'alvéole, une nécrose de CA1 à CA4 et/ou du gyrus denté, une vasculopathie dans les plexus chez 88%, 25%, 38% et 50% des animaux, respectivement. La seule observation histologique chez les animaux ré-irradiés par le pMBRT était la nécrose des fimbrias chez 50% des animaux.

En conclusion, la ré-irradiation par pMBRT entraîne moins de neurotoxicité d'un point de vue anatomique et fonctionnel et pourrait être une alternative sûre à la pratique clinique actuelle.

-> Contact : yolanda.prezado@curie.fr

Les sphéroïdes-sur-puce et les organoïdes-sur-puce sont des systèmes de culture cellulaire en 3D qui reflètent certaines propriétés fonctionnelles des organes ou des tissus. Les sphéroïdes formés par les cellules épithéliales intestinales sont plus simples que les organoïdes, mais offrent néanmoins des caractéristiques physiologiques essentielles pour la recherche, car ils permettent aux cellules d’interagir dans toutes les directions et de former des jonctions serrées.

Dans un article récemment publié dans ACS Biomaterials Science & Engineering, des chercheurs de l’institut MICALIS (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), en collaboration avec la société EdenTech (Paris), la plateforme MIMA2 et l’Université d’Udine (Italie), ont développé un dispositif microfluidique pour étudier le rôle des vésicules extracellulaires dans la pathogenèse de Campylobacter jejuni. La plateforme a été intégrée à un capteur impédimétrique afin de surveiller les interactions entre les vésicules et les cellules en temps réel.

Lorsque les cellules épithéliales sont cultivées dans ce dispositif, elles subissent une morphogenèse spontanée en sphéroïdes. En combinant la spectroscopie d’impédance et l’observation microscopique, la plateforme a permis de suivre la croissance spatiale des cellules et de détecter de manière sensible les interactions des vésicules bactériennes avec les sphéroïdes, mettant en évidence le rôle protecteur de l’organisation cellulaire en 3D. Cette étude a suggéré que les vésicules de Campylobacter diffusaient par voie paracellulaire.

Le dispositif microfluidique développé constitue une plateforme prometteuse pour l’étude des interactions hôte-bactérie et pourrait avoir un impact majeur sur la recherche biomédicale liée aux gastro-entérites.

-> Contact : jasmina.vidic@inrae.fr

Dans une étude publiée dans Psychiatry and Clinical Neurosciences, les équipes MOODS et Exposome et Hérédité du Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont étudié les liens entre dépression, traitement antidépresseur et incidence du cancer du sein. La population étudiée incluait 47 791 femmes de la cohorte E3N (Etude Epidémiologique auprès de femmes de la Mutuelle Générale de l'Education Nationale), nées entre 1925 et 1950 et suivies pour l’incidence du cancer du sein de 2005 à 2014.

La dépression était définie par un score ≥17 à l’auto-questionnaire Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D), rempli par les participantes en 2005. L’exposition aux traitements antidépresseurs était évaluée à partir des données de remboursements de médicaments, disponibles depuis 2004. Les associations entre le risque de cancer du sein et la dépression ainsi que la prise d’antidépresseurs (Hazard Ratios [HR] et leurs intervalles de confiance [IC] à 95%) étaient ajustés sur les facteurs de risque de cancer du sein.

Durant les 7,2 années de suivi en moyenne, 1365 cancers du sein ont été diagnostiqués. La dépression était associée à une incidence plus élevée de cancer du sein (HR : 1,14, IC 95% : 1,01-1,29) tandis que l’exposition aux traitements antidépresseurs était associée à une moindre incidence (HR : 0,85, IC 95% : 0,74-0,98).

Ces résultats suggèrent que dépression et traitement antidépresseur exercent des effets opposés sur l’incidence du cancer du sein. Bien qu’une réplication soit nécessaire, ils constituent un argument supplémentaire pour traiter par antidépresseurs les femmes souffrant d’un trouble dépressif.

-> Contact : romain.colle@aphp.fr

Dans une étude publiée dans Nature Microbiology, des scientifiques du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) ont clarifié les origines évolutives des archées DPANN, un groupe longtemps énigmatique. Ces microorganismes, aux génomes extrêmement réduits et aux cellules minuscules, sont des symbiontes d’autres archées, qui leur fournissent toutes les molécules (acides aminés, nucléotides, phospholipides, etc.) qu’ils ne peuvent pas synthétiser eux-mêmes. Les archées DPANN ont été découvertes il y a une vingtaine d’années, mais leur place dans l’arbre du vivant restait vivement débattue.

Dans cette analyse, les chercheurs ont utilisé plus de 300 génomes d’archées, dont la totalité des phylums DPANN connus, et 126 marqueurs protéiques ultra-conservés. Grâce à des approches phylogénomiques innovantes, permettant de corriger les artefacts liés à la vitesse d’évolution et aux biais de composition en acides aminés, ils ont pu démontrer que les DPANN forment un groupe monophylétique, très probablement issu d’un ancêtre libre appartenant à la grande lignée des euryarchées. Ces résultats réfutent l’idée que la monophylie des DPANN résulterait d’artefacts phylogénétiques et révèlent que plusieurs protéines clés de ces archées proviennent d’anciens transferts horizontaux de gènes depuis des bactéries également symbiotiques, comme les Patescibacteria et les Omnitrophota. Ces acquisitions ont pu jouer un rôle déterminant dans l’adaptation des DPANN à une vie symbiotique, en facilitant par exemple l’adhésion aux cellules hôtes.

Ces résultats renforcent l’idée que la symbiose, en favorisant la réduction génomique et l’interdépendance, a été un moteur puissant de diversification chez ces archées encore largement méconnues. Ils illustrent aussi l’importance des transferts de gènes entre les différents domaines du vivant dans l’évolution des modes de vie, un processus qui pourrait être beaucoup plus fréquent qu’on ne le pensait.

-> Contact : david.moreira@universite-paris-saclay.fr

Alors que les récents développements en « omique » à résolution spatiale sont en train de révolutionner la façon dont nous pouvons explorer la complexité tissulaire, la plupart des solutions disponibles se concentrent uniquement sur la détection de la présence d'ARN. Des études antérieures ont indiqué que la demi-vie des molécules d'ARN dans la cellule peut varier de 40 minutes à 9 heures, notamment en fonction de sa fonction physiologique (Tani et al. 2012), ce qui suggère qu'un test de profilage transcriptomique ne reflète pas directement l'état transcriptionnel de la cellule au moment de la mesure. De plus, par définition, une analyse transcriptomique ne peut identifier que les lectures des gènes exprimés, mais ne peut pas distinguer les gènes réprimés des gènes maintenus dans un état transcriptionnel favorable, car les deux sont transcriptionnellement inactifs.

L'utilisation de stratégies d'immunoprécipitation de la chromatine (utiliser des anticorps pour capturer des protéines associées à l’ADN) pour interroger la présence de modifications d'histones à travers le génome est devenue la méthode de référence pour interroger l'état de régulation de la transcription au moment « t » dans des prélèvement des échantillons (Bannister & Kouzarides, 2011). Cette stratégie, plus récemment déclinée dans sa version enzymatique « Cut&Tag » (basée sur l'utilisation d'une protéine A recombinante et de la transposase Tn5 : PA-Tn5) (Kaya-Okur et al., 2019) a permis un gain de sensibilité en réduisant le nombre de cellules requises de millions à quelques milliers, atteignant même l'échelle de la cellule unique (Bartosovic et al., 2021). Ainsi, il est possible de capturer des histones (les protéines utilisées pour compacter l’ADN), ayant des modifications associées à l’état de régulation de l’expression de gènes.

Dans une nouvelle étude parue dans Genome Research, Marco Mendoza et ses collaborateurs du laboratoire Genoscope (CEA/CNRS/UEVE/UPSaclay) présentent une nouvelle méthode permettant la capture de signatures de modification d'histones de manière spatialement résolue, grâce à une puce d'ADN présentant des barcodes moléculaires uniques à une résolution de 100 micromètres. Cette technologie, basée sur l’utilisation de la protéine recombinante PA-Tn5, permet de cliver la chromatine et l’immobiliser par la création d’un pont covalent avec les sondes d'ADN de la puce. Ainsi, les auteurs ont validé cette méthodologie sur des cerveaux de souris adulte ainsi que sur du matériel biologique osseux préalablement décalcifié et conservé dans de blocs de paraffine (FFPE). En effet, le matériel biologique conservé en « FFPE » est considéré comme difficilement lisible par de méthodes de transcriptomique car l’ARN est mal conservé dans ces conditions ; phénomène qui est encore accentué avec des procédures de décalcification. Par ailleurs, les chercheurs ont démontré la possibilité de combiner plusieurs lectures de modifications d’histones collectées sur des sections consécutives d’embryon de souris, afin de révéler état épigénétique de promoteurs comme un moyen efficace de prédire leur état transcriptionnel.

Après les travaux du professeur Rong Fan à l’Université de Yale, cette technologie correspond à la seconde tentative mondiale pour cartographier les modifications d’histones sur des section de tissus. Bien que la technologie ne soit pas aussi résolutive que la méthodologie du professeur Fan (canaux microfluidiques de 20 microns : Deng et al. 2022), la flexibilité de fabrication de puces d'ADN couvrant des surfaces personnalisées à moindre coût, grâce au nombre combinatoire de sondes requises, rend cette approche extrêmement performante pour l'analyse d'un grand nombre de coupes de tissus, même de grandes dimensions.

Dans cette étude, les scientifiques ont également souligné la nécessité de collecter des coupes consécutives pour acquérir des signatures distinctes de modifications d'histones, lesquelles peuvent ensuite être combinées afin de révéler les signatures d'état de la chromatine et de les comparer dans un contexte spatial. Cette stratégie devrait gagner en puissance dans les années à venir grâce à une diminution des coûts de séquençage, permettant ainsi de collecter plusieurs coupes consécutives pour reconstruire des vues volumétriques des signatures d'état de la chromatine qui régissent l'architecture tissulaire. Un brevet sur la stratégie de fabrication des puces, la procédure de coupure de la chromatine et l’obtention des libraires de séquençage a été déposé (Marco Mendoza ; no. EP24307128).

-> Contact : mmendoza@genoscope.cns.fr