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Aux États-Unis, la société Regeneron a récemment obtenu une autorisation accérélée pour Otarmeni, une thérapie génique contre une forme rare de surdité d’origine génétique – une première mondiale, aboutissement de plus de 20 ans de recherche. Une avancée prometteuse, mais qui ne concerne pour l’instant qu’une poignée de patients : l’implant cochléaire reste, pour tous les autres, la seule voie de prise en charge accessible. 
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La société étatsunienne Skylark Bio a annoncé avoir réalisé une injection de thérapie génique à un patient atteint de la surdité génétique DFNB1 – la plus commune – liée au gène GJB2.
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La biotech française Sensorion a annoncé mettre un terme à son programme de thérapie génique visant la surdité DFNB9. Elle se concentre désormais. Elle se concentre désormais sur la surdité causée par une mutation sur le gène GJB2. ..
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Pour la première fois une thérapie génique a reçu une autorisation de mise sur le. marché
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Dans le cadre de l'essai clinique Audiogene, visant à évaluer la thérapie génique pour la surdité DFNB9, Sensorion s'apprête à injecter des patients avec un troisième niveau de dose..
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La surdité touche des millions de personnes, souvent pour des causes génétiques comme la mutation du gène OTOF responsable de la forme DFNB9. Les traitements actuels compensent le déficit sans le corriger. La thérapie génique utilisant des vecteurs AAV, notamment la stratégie dual-AAV, permet de restaurer l’otoferline et la fonction auditive dans des modèles animaux et chez l’humain. Les essais cliniques internationaux montrent des améliorations auditives prometteuses et durables, ouvrant la voie à des traitements curatifs et à une meilleure acquisition du langage.
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La société française Sensorion a annoncé avoir levé 60 M€ d’euros, notamment grâce à l’entrée au capital de Sanofi. Le financement va permettre de poursuive l'essai clinique contre la DFNB9, et d’en lancer un nouveau sur les surdités touchant GJB2.
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Regulatory News: Sensorion annonce que le Comité Indépendant de Surveillance des Données confirme la sécurité et la tolérance du SENS-501 à l’issue de l’examen des données de la première partie de l’essai clinique de Phase 1/2 Audiogene et soutient la poursuite de l’étude.
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De nouveaux résultats ont été publiés concernant l’essai clinique de thérapie génique pour les surdités DFNB9 (touchant l’otoferline)...
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Historiquement utilisé pour la reconstitution de tissus le procédé de bioimpression a été adapté par l’équipe bordelaise du Dr Damien Bonnard...
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Fin septembre, Sensorion a annoncé que l’essai clinique Audiogene visant à tester l’efficacité de la thérapie génique SENS-501 pour soigner les enfants atteints d’une surdité DFNB9 avait débuté. La Dr Natalie Loundon, qui dirige l’unité Audiophonologie pédiatrique à l’hôpital Necker (Paris), détaille les contours de cette étude qu’elle coordonne.
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L’espoir suscité par les thérapies géniques des surdités se concrétise actuellement avec les premiers essais cliniques. L’approche utilisée...
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Surexposition au bruit, augmentation de la durée de vie, les troubles auditifs touchent une part de plus en plus importante de la population. Aujourd’hui, de nouveaux dispositifs et traitements permettent de préserver ou de restaurer l’audition.
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Sensorion, annonce avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier HearConnex, l’essai clinique de Phase I/II de SENS-601, son candidat de thérapie génique principal pour la perte auditive liée au gène GJB2, en France.
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Après des décennies d’impasses, les chercheurs ont découvert une combinaison de facteurs génétiques capable de générer de nouvelles cellules dans l’oreille interne.
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La société Regeneron a annoncé avoir fait une demande de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne du médicament pour son traitement de thérapie génique à destination des patients atteints de DFNB9. .
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genethique
Une thérapie génique ciblant une forme de surdité d’origine génétique a permis de restaurer l'audition « chez la plupart des participants », avec des résultats persistant jusqu'à 2,5 ans.
cisic's insight:
Voir aussi l'article paru dans Audiologie Demain d'Avril 2026 La thérapie génique est efficace dans le temps
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Le laboratoire Sensorion a publié des résultats concernant les données d’efficacité à 6 mois pour la 2e cohorte de l’essai clinique Audiogene.
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Tests auditifs hyper-précis, implants quasi-naturels, médicaments qui restaurent l'audition... Dans un futur proche, le "mal-entendre" ne sera plus une fatalité...
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Il y a trois ans, un patient atteint de surdité DFNB9 recevait, pour la première fois, un traitement de thérapie génique. Aujourd’hui cinq essais cliniques sont en cours. Retour sur ces avancées.
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Deux ans après avoir ému le monde entier, la petite Britannique Opal Sandy, née sourde, entend aujourd’hui parfaitement sans implant cochléaire.
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L’essai clinique de thérapie génique Audiogene lancé par l’Institut Pasteur avec son partenaire industriel Sensorion a annoncé des résultats positifs.pour l'un des premiers patients..
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La société de biotechnologie annonce que le Comité de surveillance des données a recommandé la poursuite de l’essai clinique Audiogene.
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L’équipe de Christine Petit à l’Institut Pasteur est pionnière en génétique de l’audition. Elle a en trois décennies posé les...
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Sensorion a annoncé que le recrutement de la cohorte de 3 patients était achevé, le dernier ayant reçu la thérapie génique en décembre.
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Catherinne Daoud, présidente du CISIC a été interviewée