Lorsque la surdité génétique se déclare précocement, le patient n’est pas toujours informé, par la suite, du diagnostic. Retour sur cette problématique avec la Dr Sandrine Marlin, responsable du Centre de référence « Surdités Génétiques » à l’hôpital Necker, et coordinatrice du webinaire de la SFA, « Regards croisés sur la transition enfant-adulte dans les surdités d’origine génétique », organisé le 28 mars dernier.