Lors d’un congrès qui s’est déroulé début mai 2024, un spécialiste de la discipline, le Pr Lawrence Lustig, de l’université Columbia (New York), a présenté les nouveaux résultats de l’essai clinique mené par Regeneron, visant à traiter la DFNB9 (causée par une mutation sur le gène codant l’otoferline). Et ils sont impressionnants.