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Afin d’accélérer les progrès, offrir de nouveaux outils de diagnostic mais aussi de nouveaux traitements aux patients, environ 300 chercheurs et médecins (ORL, neurologues, neurochirurgiens, gériatres) et professionnels de l’audition et de la parole (audioprothésistes, orthophonistes) vont unir... 
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Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd'hui de nouvelles données médicales positives issues de ses programmes cliniques SENS-501...
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Lors d’un congrès qui s’est déroulé début mai 2024, un spécialiste de la discipline, le Pr Lawrence Lustig, de l’université Columbia (New York), a présenté les nouveaux résultats de l’essai clinique mené par Regeneron, visant à traiter la DFNB9 (causée par une mutation sur le gène codant l’otoferline). Et ils sont impressionnants.
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L’étude a révélé que le candidat médicament SENS-401 était bien présent dans la périlymphe chez 100 % des patients prélevés après l’implantation cochléaire et à des niveaux « compatibles avec une potentielle efficacité thérapeutique ».
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Une équipe française va lancer avant l’été un premier essai clinique visant à tester un médicament destiné à restaurer l’audition chez une douzaine d’enfants âgés de 6 à 31 mois. Une avancée majeure qui pourrait ouvrir la voie au développement de traitements des formes héréditaires de surdité.
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Christine Petit, professeur à l'Institut Pasteur et professeur émérite au Collège de France, ajoute : « Cet essai clinique, qui vise à corriger le déficit d'un gène responsable de la surdité congénitale afin de restaurer l'audition, repose sur les recherches pionnières menées à l’Institut Pasteur...
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Les résultats d'une étude d'une équipe de l’Université Fudan de Shanghai ont été présentés : quatre enfants ont retrouvé l'audition.
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Mimer l’oreille interne afin de tester des thérapies. C’est l’ambition de CILcare, société montpelliéraine spécialisée dans la R&D de nouvelles thérapies pour les pathologies auditives, qui lance le programme OrgaEar.
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L’avenir de la thérapie génique de l’oreille, c’est elle. L’ORL parisienne Ghizlene Lahlou a fait des surdités génétiques sa spécialité.
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The MIT spinout Frequency Therapeutics uses a new kind of druggable regenerative therapy that targets progenitor cells to create hair cells of the inner ear and reverse hearing loss.
cisic's insight:
Des scientifiques du MIT travaillent développent un nouveau médicament régénérateur pour guérir la surdité Le candidat-médicament de Frequency Therapeutics, essaimage du MIT , stimule la croissance des cellules ciliées dans l'oreille interne.
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Le nombre de cas ne cessant de progresser avec l’âge, la surdité affecte 6% des 15-24 ans et plus de 65% des 65 ans et plus. Face à cette problématique, la recherche est particulièrement active : au cours de la dernière décennie, des avancées spectaculaires ont été réalisées dans la…
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Grâce à un traitement se basant sur l'apport génétique dans les cellules de l'oreille interne, les enfants nés avec une mutation génétique entraînant la surdité pourraient voir leur vie considérablement améliorée. .
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Sensorion a annoncé que son essai clinique de thérapie génique pour la surdité DFNB9 avait commencé avec un premier patient injecté en Australie....
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Les résultats de l'essai clinique de phase 2e de Sensorion réalisé en partenariat avec Cochlear montrent que le SENS-401 réduit la perte d'audition...
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Un nouvel essai clinique mené par l’Université Fudan de Shanghai et des chercheurs du Mass Eye and Ear a permis de restaurer l’audition aux deux oreilles chez cinq enfants nés sourds en raison d’une mutation du gène OTOF.
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Une petite fille britannique née sourde peut désormais entendre grâce à une thérapie génique dans le cadre d'un essai aux résultats salués comme "spectaculaires" par son directeur.
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Aux Etats-Unis, Aissam Dam, 11 ans, a retrouvé l'audition après l'injection de copies fonctionnelles du gène de l'otoferline dans son oreille interne.
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La biotech française Sensorion, partenaire de l’Institut Pasteur pour ses travaux de thérapie génique, vient de recevoir l’autorisation des autorités françaises pour débuter son essai clinique pour le traitement de la surdité DFNB9.
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Les équipes de l’Institut de l’audition : viennent de publier un atlas de l’expression des gènes dans la cochlée de la souris. Il constitue un outil pour les futurs travaux de thérapie génique
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Des chercheurs US viennent de publier les résultats d’une expérimentation ayant abouti à la régénération de cellules ciliées chez des souris.
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Cette équipe est codirigée par Saaid Safieddine (DR2 CNRS) et Yann Nguyen (PU-PH, Sorbonne Université).. Axes de recherches: Thérapie Génique , Groupe Robotol (robot d’assistance à la chirurgie otologique)
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L’implant cochléaire optique supplantera-t-il un jour son prédécesseur à stimulation électrique ? C’est l’espoir de Tobias Moser et de son équipe de l’université de Gottingen
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Sensorion annonce une troisième collaboration avec l’Institut Pasteur, qui ajoute une nouvelle cible de thérapie génique à son portefeuille.
cisic's insight:
voir aussi l'article paru dans EDO Audio
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« Les implants cochléaires ont été une véritable révolution pour les personnes sourdes et malentendantes mais, désormais, il existe de nouvelles approches : comme la thérapie génique, pour laquelle un premier essai clinique visant à soigner la surdité de l’enfant est en cours,