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"Développé par le groupe européen Valneva, ce vaccin, portant le nom d'Ixchiq, a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour une utilisation chez les individus âgés de 18 ans et plus, présentant un risque accru d'exposition au virus.

Le chikungunya, transmis par des moustiques infectés, est caractérisé par l'apparition brutale de fièvre et de douleurs articulaires sévères. Bien que les décès soient rares, les symptômes peuvent persister sur des mois, voire des années. La maladie, traditionnellement présente dans les régions tropicales telles que l'Afrique, l'Asie du Sud-Est et certaines parties des Amériques, a cependant étendu son empreinte, suscitant des inquiétudes mondiales et conduisant la FDA à qualifier le chikungunya de "menace de santé mondiale émergente"."

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"Actuellement, aucune cure spécifique n'est disponible une fois la maladie contractée, mettant en évidence l'importance cruciale de cette avancée préventive dans la lutte contre le chikungunya.

Avec au moins 5 millions de cas enregistrés au cours des quinze dernières années, cette nouvelle approbation offre un espoir significatif dans la gestion de cette maladie émergente, particulièrement pour les populations les plus vulnérables, telles que les personnes âgées et celles ayant des antécédents médicaux."

• FDA Approves First Vaccine to Prevent Disease Caused by Chikungunya Virus, fda.gov, le 09 novembre 2023

"... Dans son avis du 14 mars, la Haute Autorité de Santé recommande l’utilisation du vaccin Ixchiq, en priorité pour les personnes à risque de forme grave, n’ayant jamais eu d’infection au chikungunya : les personnes âgées de plus de 65 ans, celles ayant des comorbidités et les personnes de plus de 18 ans avec comorbidités. Les professionnels de la lutte anti-vectorielle pourront également en bénéficier, en raison d’un risque plus élevé de contamination. L’ARS La Réunion, en lien étroit avec le ministère de la Santé et de l’Accès aux soins, travaille à organiser l’accès à la vaccination des personnes prioritaires, dès le début du mois d’avril. Ces modalités feront l’objet d’une prochaine communication.