« Contestable et contre-productif. » Ainsi le jésuite Patrick Verspieren, du département d’éthique biomédicale du Centre Sèvres, à Paris, qualifie-t-il l’amendement déposé par les députés socialistes Jean-Louis Touraine et Michèle Delaunay. « S’il était retenu par l’Assemblée nationale, cet amendement demanderait aux équipes médicales d’éviter d’entrer en dialogue avec les familles », estime le P. Verspieren, en rappelant combien de telles décisions se prennent « dans un climat très spécial » de souffrance pour les proches.
L’Assemblée nationale examine depuis mardi 31 mars et pendant deux semaines le projet de loi sur la santé de Marisol Touraine qui aborde, entre autres, le don d’organes. Certains sont prêts à donner leurs organes, d’autres doutent, souvent en raison d’un manque d’information. La question est encore plus complexe lorsqu’il s’agit de se prononcer pour un proche qui vient de mourir. Témoignages.
Même si les signataires s’en défendent, la date de présentation de ce texte ne doit évidemment rien au hasard. Quelques heures avant le début de l’examen du projet de loi santé à l’Assemblée nationale, mardi 31 mars, des professionnels de santé libéraux, salariés ou hospitaliers, des responsables d’associations de patients, des responsables administratifs et des universitaires ont dévoilé leur « Charte pour une santé solidaire » afin que « le débat public s’engage » sur l’avenir du système de santé français.
En savoir plus sur http://www.lemonde.fr/societe/article/2015/03/31/une-charte-pour-l-avenir-du-systeme-de-sante_4606611_3224.html#4jCd5BHjOx92VvKQ.99
Lettre ouverte à Mme Marisol Touraine, Ministre des Affaires Sociales, de la Santé, et des Droits des Femmes
Les médecins et les infirmiers des coordinations hospitalières de prélèvements d’organes et tissus ont pris connaissance avec consternation de l’amendement déposé par les professeurs Jean-Louis Touraine et Michèle Delaunay, députés, le 19 mars à l’Assemblée nationale....
Jeudi 26 mars se tenait la journée mondiale du rein. Yvanie Caillé, coauteur de l'ouvrage "D'autres riens que les miens", était l'invitée du Grand soir 3.
Ensemble, ils ont choisi de donner la parole à celles et ceux, malades et médecins, qui ont vécu cette incroyable aventure médicale et humaine que représentent l’émergence des traitements qui permettent de rester en vie lorsque les reins ne fonctionnent plus : la dialyse et la greffe de rein...
« D’autres reins que les miens » est l’occasion de se plonger dans la fabuleuse histoire d’une discipline médicale encore jeune : la néphrologie. Une histoire écrite par des héros en blouse blanche mais aussi par des patients. Certains d’entre eux livrent dans cet ouvrage, leurs combats contre les maladies rénales. L’occasion de mesurer les progrès accomplis, en peu de temps finalement.
Les résultats de l'enquête Doctissimo "Le tiers payant et vous" confirme une adhésion à la généralisation du tiers payant. Elle note cependant d’importantes différences en fonction notamment de l’âge et du niveau de revenus, les plus modestes étant les plus favorables à cette dispense d’avance de frais. Renoncement aux soins, crainte d’un consumérisme médical déraisonnable, perception de l’opposition des médecins à ce dispositif… Découvrez les principaux résultats de l'enquête.
Brigitte-Fanny Cohen interview pour Télématin le Dr Frank Martinez, qui revient sur l'histoire de la dialyse et de la greffe à l'hôpital Necker...
Quatorze pays européens ont signé mercredi en Espagne le premier traité international de prévention et de lutte contre le trafic d’organes humains, générant annuellement plus d’un milliard d’euros de profits illicites, a annoncé le Conseil de l’Europe.
Alors que le gouvernement vient de se saisir timidement de la thématique de l’accès à l’emprunt des personnes anciennement malades, l’UFC-Que Choisir révèle aujourd’hui son analyse montrant l’échec patent de l’actuelle convention AERAS, au fonctionnement inefficace et obscur et aux marges scandaleuses.
Pour certains, cela permettra de protéger les familles tandis que d’autres estiment qu’il est impossible de ne pas leur demander leur avis. Est-ce à la famille d’une personne décédée dans un accident de prendre la décision de lui prélever ou non ses organes ? Ou faut-il juste informer cette famille d’une décision prise par les médecins dans le strict respect de la loi ?
En France, 150 000 personnes vivent avec le VIH (PVVIH). 90 000 d’entre elles prennent un traitement antirétroviral. L’enquête* de SIS Observatoire réalisée en 2014 a pour but de mieux comprendre l’intégration du traitement dans la vie quotidienne de ces personnes, d’évaluer leur perception du (...)
Interview du docteur Sylvie Dolbeault, chef du Pôle psycho-oncologie et social, Département de Soins de support, à l’Institut Curie (Paris 5e) À quels moments les patients atteints de graves maladies sont-ils les plus fragiles sur le plan psychologique ? On a tendance à parler du moment de l’annonce, du début du traitement voire de la [...]
Les associations de malades septiques. Au final, tout porte à croire que le droit à l’oubli ne s’appliquera qu’à une minorité de malades du cancer. Suite à ces annonces, les réactions n’ont d'ailleurs pas tardé, plusieurs associations de patients exprimant leur désarroi à François Hollande, via une tribune publiée sur le site de L’Express. "Malheureusement, comme nous le redoutions, les mesures annoncées ce mardi 24 mars sont extrêmement restrictives […] Les assureurs continuent à surtaxer ou à exclure massivement les malades et, compte tenu de vos dernières déclarations, ils continueront à le faire."
Divers représentants d’associations réclament que le droit à l’oubli en matière d’assurance soit étendu à d’autres pathologies que le cancer.
Pourra-t-on, demain, se passer de consulter les proches d’une personne décédée avant de lui prélever des organes ? Un amendement adopté en commission des affaires sociales de l’Assemblée nationale, jeudi 19 mars, lors de l’examen du projet de loi santé, prévoit qu’à partir du 1er janvier 2018, afin de lutter contre le manque de greffons disponibles, seules les personnes qui se seront explicitement inscrites sur le registre national des refus seront exclues des prélèvements.
Le député PS Jean-Louis Touraine a déposé un amendement destié à renforcer le consentement présumé au don d'organes...
Signé ce mardi par François Hollande, le droit à l'oubli ne s'appliquera qu'à une minorité de malades du cancer. Plusieurs associations de patients adressent au président français une tribune, réclamant "le droit à l'assurance pour tous".
Yvanie Caillé, directrice de Renaloo, une association de patients greffés ou en attente de greffe, était l'invitée de Jean-Jacques Bourdin ce mardi. Elle est revenu sur l'amendement sur le don d'organes adopté par l'Assemblé la semaine dernière. Bourdin Direct est une émission d’information dans laquelle interviennent en direct les acteurs de l’actualité.
La mise sur le marché de médicaments et leur remboursement sont soumis à des commissions supposées indépendantes. Or, plusieurs mois d'enquête ont permis à Mediapart de découvrir que, pendant des années, des membres éminents de ces commissions (dont un président) ont conseillé secrètement les laboratoires pharmaceutiques. L'affaire, au-delà des questions déontologiques et de conflits d'intérêts, interroge la probité du système sanitaire français.
Les malades ne se cachent plus pour souffrir. Une grande partie d’entre eux s’exprime à visage découvert parfois devant des milliers de personnes, dans des livres, des expos photos, des émissions de télévision, des blogs. Fini le temps de l’anonymat, place au “coming-out” le plus large possible.
Ces mêmes craintes pèsent sur le projet de loi santé actuellement débattu à l'Assemblée nationale. Il prévoit notamment la création d'une gigantesque base nationale des données publiques de santé auquel l'accès sera facilité pour des "finalités d'intérêt général". D'aucuns dénoncent des entorses possibles au secret médical et les risques de croisement avec d'autres données personnelles de ces informations potentiellement ré-identifiantes.
La 10ème Semaine Nationale du Rein, du 21 au 28 mars 2015, met l'accent sur la sensibilisation et le dépistage gratuit et anonyme partout en France. Aujourd’hui, 500 millions de personnes dans le monde, dont 3 millions en France,...
Le prélèvement d'organes sur une personne décédée pourrait devenir automatique si le défunt n'a pas exprimé de refus de son vivant. Cette nouvelle mesure, adoptée le 20 mars, n'obligerait plus le médecin à suivre la décision de la famille. Un amendement qui a pour avantage de remettre au cœur de la discussion la position de la personne décédée mais qui n'écartera pas l'avis des proches.
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