Les patients veulent changer le regard sur la maladie, et responsabiliser par l'information et la formation, à la décision partagée. Elle serait gage de meilleure observance.  

Alors que l’Inspection générale des affaires sociales s’apprête à sortir un rapport très attendu sur l’observance, les usagers du Collectif interassociatif sur la santé (CISS) ont réclamé ce vendredi le droit à la parole. L’association a présenté une série de recommandations pour favoriser le bon suivi de leurs traitements au long cours, préférer l’adhésion du patient et permettre une « décision médicale partagée ».

Ainsi, la poursuite du développement de l'ambulatoire, qui vise à écourter les durées de séjour à l'hôpital, notamment après un accouchement ou à la suite d'opérations orthopédiques, doit permettre d'économiser à elle seule 836,4 millions d'euros sur trois ans.

Découvrez le film "Abécédaire de la démocratie sanitaire" !
Le Collectif interassociatif sur la santé (CISS) a fait réaliser un film pédagogique (par le réalisateur Juan Gélas) pour sensibiliser le public sur ce que recouvre la “démocratie sanitaire”, afin d’en expliquer les principaux droits qui la fondent, et inciter l’ensemble des usagers à en prendre pleinement conscience pour mieux les exercer.

En France, nous sommes 66 millions d’usagers du système de santé.

Chaque jour, que ce soit pour de petites maladies du quotidien ou des maladies plus graves, de nombreux Français se rendent chez le médecin ou d'autres professionnels de santé, à l'hôpital ou en clinique. Les usagers du système de santé ont des droits en tant que patient, en tant que malade, mais le savent-ils ?

Boom du business de l’auto-évaluation médicale pour les particuliers, facilitation des diagnostics et soins à distance pour les professionnels… La médecine fait sa révolution numérique. Non sans risques pour la vie privée…

"La grande cause nationale ? Non, je ne connais pas.” En ce mois de mai, sur plus de cinquante personnes interrogées au hasard à la sortie d’un supermarché du centre de Paris, aucune ne semble connaître ce dispositif.

Petite, Anne a perdu ses deux sœurs, emportées par une maladie rénale. Elle ne sera pas épargnée : «  En 1975, les médecins se sont aperçus que mes reins ne fonctionnaient plus. » Sa maman l’envoie à l’hôpital Necker-Enfants malades, où la fillette subit ses premières dialyses. «  J’y passais entre quatre et cinq heures, trois fois par semaine. En dialyse, on survit. On perd du poids, le cœur se fatigue, on a des crampes… On sort lessivé, vidé. » Sans compter un régime alimentaire très strict.

Ils entreront au CHU de Limoges ce 23 juin 2015. Jean-Louis va recevoir une greffe de rein. Un don de son épouse pour qu'ensemble ils tentent de retrouver une vie normale. Nous les avons rencontrés quelques jours avant le grand jour, chez eux, à Saint-Just-le-Martel (87).

Najat Vallaud-Belkacem, ministre de l’Education nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, et Thierry Mandon, Secrétaire d’Etat chargé de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, ont ouvert ce jour les travaux du comité de pilotage chargé de la préparation de la Grande conférence de la santé, conf

Anne Courrèges, directrice générale de l’Agence de la biomédecine, se félicite du message de soutien du président de la République à l’occasion du 22 juin, journée nationale de réflexion sur le don d’organes et la greffe et de reconnaissance aux donneurs.

L'Agence de la biomédecine interpelle sur le manque de greffons disponibles en France.

Chaque 22 juin a lieu la Journée nationale de réflexion sur le don d’organes et la greffe. 

Lou Kapikian, témoigne de la greffe de rein qu’elle a subit. Auteure de  « Les reins cassés » aux éditions du Seuil.

Comment sensibiliser à l'importance du don de sang ? Peut-être en s'inspirant de cette initiative lancée en Suède.