Life Sciences Université Paris-Saclay

La Professeure Nathalie Lassau a effectué toute sa carrière hospitalière à L’Institut Gustave Roussy, développant des activités innovantes en imagerie oncologique. Son parcours scientifique s’est d’abord construit autour du développement des innovations dans l’échographie en oncologie, nourri par ses travaux collaboratifs avec le Dr P Peronneau, ainsi que le Pr D. Cosgrove. Développant tout particulièrement l’exploration vasculaire hépatique, mais également l’évaluation de l’angiogenèse tumorale, et l’utilisation de l’échographique avec utilisation de produit de contraste, Nathalie Lassau a contribué au développement de ces techniques avancées et à leur diffusion dans de multiples centres français, au bénéfice de nombreux patients.  

Appuyée par le Pr Alain Roche, avec qui elle créée le laboratoire d’imagerie du petit animal, Nathalie Lassau contribue à son évolution conjointe avec le laboratoire du Pr Jacques Bittoun pour créer l’IR4M, aboutissant en 2020 à la création de l’unité BIOMAPS UMR1281 dont elle assure la direction adjointe, sous les quatre tutelles de l’université Paris Saclay, de l’INSERM, du CEA, et du CNRS. Participant au parcours de formation scientifique de nombreux enseignants chercheurs, en radiologie, médecine nucléaire ainsi que dans les filières d’ingénierie, Nathalie Lassau est aussi fortement impliquée dans le développement et l’évaluation des outils d’intelligence artificielle appliqués à la radiologie. Contribuant à renforcer l’écosystème français de l’intelligence artificielle, Nathalie Lassau a assuré la direction du forum IA de nos Journées Francophones de Radiologie, et ce depuis 2018. Elle a également renforcé la visibilité de la radiologie française sur cette thématique de pointe, au travers des publications scientifiques du Data Challenge, et de ses nombreux succès dans les appels à projets multicentriques, académiques et collaboratifs.  

Nathalie Lassau est fortement impliquée dans le développement de ces thématiques au sein de la Société Française de Radiologie, assurant le copilotage du comité innovation de la Société Française de Radiologie, s’impliquant comme membre du conseil scientifique de DRIM France IA, et plus récemment membre du conseil scientifique du Health Data Ub.  

Nathalie Lassau est auteur de 210 publications scientifiques. Elle est également reconnue pour sa grande ouverture parfaitement illustrée par la direction qu’elle a prise de l’institut de formation supérieure biomédicale de l’université Paris Saclay (IFSBM), contribuant à renforcer le lien entre les enseignants chercheurs en radiologie et imagerie médicale, et de prestigieuses écoles d’ingénieurs françaises.  

Pour son parcours, la richesse des collaborations qu’elle a permises, son investissement constant dans la SFR, la médaille d’honneur de la SFR lui a été remise par le Pr Alain Luciani lors des Journées Francophones de Radiologie 2026.

-> Contact : nathalie.lassau@gustaveroussy.fr

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune du système nerveux central. Affectant quelque 140 000 Françaises et Français, elle représente la première cause de handicap sévère non-traumatique chez le jeune adulte. Microbiote intestinal, hormones, intelligence artificielle… À l’Université Paris- Saclay, des chercheurs et chercheuses explorent de nouvelles voies pour mieux comprendre et traiter la maladie.

Avec :

• Vito Ricigliano, neurologue expert en maladies inflammatoires du système nerveux central à l’Hôpital Paris- Saclay et chercheur au sein de l’Unité de recherche en neuroimagerie applicative clinique et translationnelle (UNIACT - Univ. Paris- Saclay/CEA) du centre NeuroSpin.
• Elisabeth Traiffort, directrice de recherche et responsable de l’équipe Myélinopathies du laboratoire Neuro-Bicêtre (Univ. Paris- Saclay/Inserm).
• Myriam Edjlali-Goujon, neuroradiologue et directrice adjointe du Laboratoire d'imagerie biomédicale multimodale à Paris- Saclay (BioMaps - Univ. Paris- Saclay/CEA/CNRS/Inserm).

Lire l’article dans le dernier numéro de l’Edition

-> Contact : v.ricigliano@ghne.fr / elisabeth.traiffort@inserm.fr / myriam.edjlali@aphp.fr

Dans une étude publiée dans European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, les chercheurs du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont étudié une approche innovante d’imagerie cérébrale permettant d’explorer in vivo le métabolisme du cholestérol dans le cerveau.

Longtemps considéré comme un simple constituant des membranes cellulaires, le cholestérol joue en réalité un rôle essentiel dans le fonctionnement cérébral : il participe à la formation et au maintien des synapses, à la plasticité cérébrale et à la régulation de la neuro-immunité. Des perturbations du métabolisme sont aujourd’hui associées à de nombreuses pathologies neurologiques, dont la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et certaines formes d’épilepsie.

Les chercheurs ont évalué des radiotraceurs pour l’imagerie TEP (tomographie par émission de positons), ciblant spécifiquement la cholestérol 24-hydroxylase (CYP46A1), une enzyme clé du métabolisme du cholestérol cérébral. Ils ont notamment montré que le [18F]CHL-2205 présente une sensibilité suffisante pour détecter de faibles variations de l’expression de CYP46A1 dans le cerveau vivant, chez plusieurs espèces, dans différents modèles précliniques et dans un modèle de maladie d’Alzheimer.

Cette approche permet d’étudier la contribution des altérations du métabolisme du cholestérol à la survenue et à la progression des maladies neurologiques. Ainsi, l’imagerie TEP de CYP46A1 apparaît ainsi comme un nouvel outil translationnel prometteur pour explorer l’homéostasie lipidique cérébrale, identifier de potentiels biomarqueurs précoces et accompagner le développement de thérapies ciblant le métabolisme cérébral du cholestérol.

-> Contact : nicolas.tournier@universite-paris-saclay.fr

Des chercheurs de Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont développé des traceurs radioactifs pour suivre le protéine p53, suppresseur de tumeur, par imagerie TEP. Ils pourraient servir à comprendre le mécanisme d'action de CP31398, une molécule qui se lie à p53, toxique à dose thérapeutique.

Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et l’article paru dans ACS Omega.

-> Contact : fabien.caille@cea.fr

Dans une revue publiée dans Neuroscience and BioBehavioral Reviews les chercheurs du département de Toxicologie et Risques Chimiques de l’IRBA (Brétigny-sur-Orge) et du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont regroupé les données de la littérature sur les conséquences neurologiques induites lors d’exposition aux composés organophosphorés. Ces composés sont des inhibiteurs des cholinestérases, des enzymes qui limitent la neurotransmission cholinergique dans l’ensemble de l’organisme. Ces composés sont largement utilisés comme pesticides dans les pays en voie de développement, mais sont aussi retrouvés dans des armes de guerre chimique, comme ceux utilisés dans l’attentat du métro de Tokyo en 1995, ou dans l’empoisonnement d’Alexeï Navalny.

Cette revue regroupe les données cliniques de cas d’expositions unique ou répétées à différentes concentrations, ainsi que les données des modèles précliniques développés depuis 1974, reproduisant les effets délétères sur les fonctions affectives, cognitives et sensorimotrices sur modèles murins. L’intérêt principal de cette revue réside dans l’analyse des effets comportementaux à long terme suite à l’intoxication, ce qui permet d’établir des protocoles expérimentaux robustes afin de s’assurer de l’efficacité des antidotes en cours de développement. En effet, les recherches qui visent à améliorer les contremesures se limitent aux effets sur la survie sans déterminer les effets neuroprotecteurs à long terme.

Ainsi, cette revue souligne que l’amélioration de la prise en charge des intoxications aux composés organophosphorés, nécessite de mener des études comportementales rigoureuses à long terme, intégrant des analyses multimodales et un suivi longitudinal, pour détecter les déficits différés et valider les bénéfices thérapeutiques.

-> Contact : gregory.dal-bo@def.gouv.fr / karine.thibault@def.gouv.fr / rosalie.bel@def.gouv.fr

Le carcinome rénal à cellules claires métastatique (mccRCC) demeure un défi diagnostique majeur en raison de son importante hétérogénéité moléculaire et de l’absence d’outils d’imagerie suffisamment spécifiques. Cette complexité limite la stratification des patients et complique l’optimisation des stratégies thérapeutiques.

Dans une étude publiée dans Theranostics, les chercheurs des laboratoires Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) et SIMoS (DMTS, CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont développé un nouveau radioligand peptidique ciblant le récepteur V2 de la vasopressine (V2R), surexprimé dans le cancer du rein et ses métastases.

Le peptide MQ232 est une version optimisée de la mambaquarétine identifiée dans le venin du mamba vert, et cible très sélectivement le V2R. La MQ232 a été optimisée comme agent d’imagerie TEP radiomarquée au fluor-18 sans perte d’affinité pour le V2R. Les auteurs ont validé la spécificité du signal grâce à une approche intégrée combinant le criblage de plusieurs modèles in vitro et in vivo, ainsi que la conception d’une version pharmacologiquement inactive du peptide (MQ.IMPAIRED). Cette dernière a permis de distinguer l’accumulation tumorale spécifique de la fixation non spécifique.

Ces travaux démontrent qu’il est possible d’exploiter le potentiel remarquable des peptides issus de venins animaux pour concevoir des agents d’imagerie très sensibles. Cette approche ouvre de nouvelles perspectives en imagerie moléculaire des cancers exprimant le V2R et pourrait favoriser le développement translationnel de stratégies théranostiques ciblant ce récepteur.

-> Contact : nicolas.gilles@cea.fr / charles.truillet@cea.fr

Un évènement à ne pas manquer ! Le 20 février 2026, le Service Hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ, Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot, Orsay) et le laboratoire de recherche BIOMAPS (CEA, CNRS, Inserm, Université Paris-Saclay) vous invite à l’inauguration de son IRM à bas champs (Magnetom Free.max 0,55T). Cet équipement unique sur Paris-Saclay, viendra compléter l’offre de PASREL-Imagerie avec un nouvel outil clinique de pointe, et renforcer le nœud Paris-Sud de l’infrastructure nationale France Life Imaging (FLI). Cette nouvelle IRM bas champs viendra accroître les capacités technologiques et scientifiques du SHFJ pour caractériser les solutions innovantes des acteurs industriels dans différentes aires thérapeutiques.

Inscription gratuite, mais obligatoire : https://irm055t biomaps.sciencesconf.org

Ci-dessous le programme de cette journée :

9:30 – 10:00: Accueil

10:00 – 10:10 : Le mot de France Life Imaging (Régine Trébossen)

10:10 – 10:20 : BioMaps vers les bas champs (Vincent Lebon / Nicolas Tournier)

10:20 – 10:40 : Champs magnétiques : des hauts et des bas (Marie Poirier Quinot)

10:40 – 11:00 : Bas champs : the come back (Angéline Nemeth)

11:00 – 11:10 : MAGNETOM Free.Max , une IRM à 0,55 T (Siemens Healthineers)

11:10 – 11:50: L’imagerie cardiovasculaire à 0,55T (Stanislas Rapacchi)

11:50 – 12:15 : Respirer à plus bas champs (Xavier Maître)

12:15 – 13:30 Buffet et visite

-> Contact : Rose-Marie Dubuisson (rose-marie.dubuisson@universite-paris-saclay.fr)

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BIOMAPS / PASREL / Imagerie préclinique et clinique, in vivo, IRM, 0.55 T (SHFJ). L’IRM 0.55T FreeMax permet l’imagerie anatomique de la tête et du cou, du rachis, du thorax, de l’abdomen, du genoux, coude, épaule. Le principal atout de cet IRM réside en ces contrastes propres au bas champ, rendant accessible l’exploration de régions habituellement difficiles à sonder telles que celles impactées par l’hétérogénéité due aux susceptibilités magnétiques (poumon, zone avec implants magnétiques). Sa grande ouverture de 80 cm de diamètre, contre 60 cm ou 70 cm habituellement, favorise l’accueil d’une population variée, incluant les personnes claustrophobes ou à forte corpulence. Le plateau IRM bas-champ 0.55T, réservée à la recherche clinique, présente l’avantage de pouvoir passer des cohortes en journée. Il appartient aux plateformes d’imagerie clinique du SHFJ, adossée au service de médecine nucléaire, permettant un accueil approprié à un examen clinique. La diversité d’imageurs de cette plateforme facilite les études multimodales (IRM, US, …).

A propos de l’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot : L’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot (CEA-Joliot) étudie les mécanismes du vivant pour, à la fois, produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA : la santé et la médecine du futur, le numérique et la transition énergétique. Les travaux, fondamentaux ou appliqués, reposent sur des développements méthodologiques et technologiques. Les collaborateurs du CEA-Joliot sont pour moitié impliqués dans des unités mixtes de recherche (UMR), en partenariat avec le CNRS, l'INRAE, l’INRIA, l'Inserm, l’Université Paris-Saclay et l’Université de Paris. Le CEA-Joliot est implanté principalement sur le centre CEA-Paris-Saclay. Des équipes travaillent également à Orsay, Marcoule, Caen, Nice et Bordeaux.

2025, année hautement radioactive ! Trois anniversaires se fêtent dans le calendrier scientifique : les 90 ans du prix Nobel des Joliot-Curie pour la découverte de la radioactivité artificielle, les 80 ans du CEA, et les 50 ans du premier cyclotron biomédical installé au Service Hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ, Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot, Orsay).

Né en 1958 au cœur de l’hôpital d’Orsay, le SHFJ incarne depuis ses débuts une volonté affirmée de rapprocher la recherche sur les radioisotopes des patients et de la clinique. À l’origine, les isotopes provenaient des réacteurs de Saclay. Mais en 1975, tout change : le SHFJ s’équipe de son propre cyclotron biomédical, construit par CGR MeV (filiale de Thomson), une première en France. L’année suivante, l’inauguration est à la hauteur de l’événement, sous le regard du ministre de l’Industrie Michel d’Ornano et de la ministre de la Santé Simone Veil. Dès lors, le SHFJ entre dans une nouvelle ère : production autonome d’isotopes, maîtrise de la radiochimie, et innovation en imagerie TEP. En 1998, coup d’éclat : avec CisBio International, le SHFJ dépose la première autorisation de mise sur le marché d’un médicament radiopharmaceutique pour la TEP — le 18F-FDG, désormais incontournable dans le diagnostic du cancer. Le tournant du siècle marque un nouveau cycle : le premier cyclotron prend une retraite méritée (il sera complètement démantelé en 2009), remplacé par une machine IBA (réceptionnée fin 2001, pour une mise en service courant 2003), semblable à celles équipant aujourd’hui les sites industriels de production de radiopharmaceutiques. En 2017, un troisième cyclotron rejoint l’aventure, en partenariat avec PMB, pour créer une chaîne de fabrication entièrement automatisée, de la production de l’isotope au conditionnement final du produit.

En un demi-siècle, le SHFJ a bâti une expertise unique dans la chimie du fluor-18 et du carbone-11, deux isotopes émetteurs beta+ à vie brève (109,8 min, et 20,38 min, respectivement), d’importance primordiale pour l’imagerie par Tomographie par Emission de Positions (TEP). Au travers de ses plateformes (BIOMAPS – CEA, CNRS, Inserm, Université Paris-Saclay) et ses partenaires, PASREL-Imagerie offre aujourd’hui à la communauté scientifique saclaysienne et au-delà un accès unique à des outils préclinique et clinique de pointe.

Mais l’histoire ne s’arrête pas là. Aujourd’hui, l’imagerie devient « théranostique », le diagnostic accompagne la thérapie grâce à de nouveaux radioisotopes à visée thérapeutique, comme le lutécium-177 (émetteur beta-) ou l’actinium-225 (émetteur alpha). Le SHFJ, fidèle à son ADN d’innovation, explore ces voies prometteuses tout en consolidant son expertise autour du fluor-18 et du carbone-11, compagnons d’imagerie diagnostique idéaux de ces radiothérapies vectorisées émergentes. Prochaine étape, un nouveau cyclotron (?) pour BIOMAPS / PASREL Tracers (SHFJ), le déménagement du SHFJ vers l’infrastructure PASREL, à proximité de l’hôpital Paris Saclay, à l’horizon 2029.

La plateforme a déjà publié plusieurs FOCUS PLATEFORME ces dernières années. Les relire ?

• FOCUS PLATEFORME : La radiochimie au SHFJ : un éventail de radiotraceurs originaux pour l'imagerie TEP clinique et préclinique
• FOCUS PLATEFORME : Le lièvre et la tortue ou la fable chimique des deux isotopes du carbone aux demi-vies diamétralement opposées courant ensemble vers de nouvelles molécules marquées
• FOCUS PLATEFORME : Où est Charlie ? Les microbes débusqués grâce à des radiotraceurs originaux et par l'imagerie par tomographie par émissions de positons (TEP)

-> Contact: Bertrand Kuhnast (bertrand.kuhnast@cea.fr)

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BIOMAPS / PASREL Tracers (SHFJ). La plateforme PASREL tracers fabrique à façon des radiotraceurs et radiopharmaceutiques expérimentaux marqués avec des isotopes émetteurs de positons (C-11, F-18, Cu-64, Zr-89) pour une utilisation en imagerie TEP préclinique ou clinique, ainsi qu’avec du Lu-177, émetteur béta- pour la thérapie en préclinique et bientôt avec des émetteurs alpha. Ces médicaments diagnostiques (petites molécules et biomolécules) aux indications variées (oncologie, neurologie, infectiologie, etc.) peuvent être utilisés au sein de nos plateformes d’imagerie ou distribués dans votre établissement (hors C-11).

A propos de l’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot : L’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot (CEA-Joliot) étudie les mécanismes du vivant pour, à la fois, produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA : la santé et la médecine du futur, le numérique et la transition énergétique. Les travaux, fondamentaux ou appliqués, reposent sur des développements méthodologiques et technologiques. Les collaborateurs du CEA-Joliot sont pour moitié impliqués dans des unités mixtes de recherche (UMR), en partenariat avec le CNRS, l'INRAE, l’INRIA, l'Inserm, l’Université Paris-Saclay et l’Université de Paris. Le CEA-Joliot est implanté principalement sur le centre CEA-Paris-Saclay. Des équipes travaillent également à Orsay, Marcoule, Caen, Nice et Bordeaux.

Des chercheurs de BioMaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) et de NeuroSpin, en collaboration avec l'hôpital de Tours et iBraiN (université de Tours), ont appliqué une séquence d'élastographie passive par résonance magnétique à des patients porteurs de tumeurs cérébrales. Cette approche non invasive a fourni des informations sur la rigidité des tumeurs et leur nature, bégnine ou maligne. Sensible, aux mesures comparables à celles d'une échographie réalisée en cours d'exérèse, elle devrait permettre d'aider à la détection précoce, la planification chirurgicale ou le suivi d'un traitement.

Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et l’article paru dans Journal of Magnetic Resonance Imaging.

-> Contact : jean-luc.gennisson@universite-paris-saclay.fr

Le 3 novembre 2025, la Chancellerie des universités de Paris a annoncé les lauréates et lauréats des prix solennels de thèse 2025. Pour cette nouvelle édition, ce sont 53 prix qui ont été décernés par la Chancellerie. Huit ont récompensé des docteures et docteurs de l’Université Paris-Saclay, parmi lesquels Céline Chevaleyre a obtenu le Prix Pharmacie « toutes spécialités ». Docteure de l’Université Paris-Saclay, elle est récompensée pour sa thèse « Intégration de la modélisation pharmacocinétique dans l'étude par imagerie immunoTEP de la réponse du glioblastome à l’immunothérapie combinée aux ultrasons thérapeutiques » effectuée au laboratoire d'imagerie Biomédicale multimodale Paris-Saclay (Biomaps – Univ. Paris-Saclay/Inserm/CEA/CNRS), sous la direction de Charles Truillet, chercheur spécialiste d’immunoTEP et directeur de l’équipe Imagerie en oncologie du laboratoire Biomaps.

-> Contact : celine.chevaleyre@universite-paris-saclay.fr

Le Service Hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ, Institut des Sciences du Vivant Frédéric Joliot, Orsay) et plus particulièrement son UMR BioMaps (UMR CEA/CNRS/Inserm/Université Paris-Saclay) opère plusieurs plateaux techniques d’imagerie, dont l’un d’entre eux équipé d’un système hybride combinant TEP (tomographie par émission de positons) et IRM (imagerie par résonance magnétique : BIOMAPS / PASREL / Imagerie préclinique et clinique, in vivo, TEP/IRM (SHFJ).

Recherche biomédicale par imagerie et partenariat industriel ? C’est tout à fait possible à BioMaps ! La société JELLYNOV est à l’origine d’une solution innovante dans la lutte contre le surpoids et l’obésité, urgence de santé publique. Cette solution se présente comme un ballon gastrique transitoire ingéré sous forme de gel, capable d’induire une sensation de satiété et permettant ainsi de limiter la consommation alimentaire. Pour valider cliniquement la dynamique de cette solution unique, JELLYNOV a fait appel à l’expertise IRM de l’équipe de Développements Méthodologiques et Instrumentation (BioMaps, SHFJ). L’équipe a ainsi monté pour cette société un protocole IRM permettant le suivi temporel de l’occupation dans l'estomac du ballon intragastrique.

Une première phase de preuve de concept a été nécessaire pour valider la possibilité de mesurer le volume du contenu de l’estomac sans produit de contraste, hors ingestion du gel, avec l’utilisation de séquences IRM adaptées pour l’occasion. Le défi à relever a été de combiner résolution la plus fine possible, rapidité d’acquisition pour minimiser les mouvements thoraciques (acquisition réalisée en apnée pour s’affranchir du mouvement respiratoire), tout en gardant un signal sur bruit correct pour identifier les différents tissus. Un protocole a pu être ainsi défini en vue de la seconde phase qui a consisté en l’étude clinique du gonflement du ballon gastrique et de sa résorption de l’estomac. Cette étude étant exploratoire, elle s’est déroulée sur une petite cohorte (une douzaine de volontaires). Elle a été déclinée en trois étapes sur une durée d’environ quatre heures, durant lesquelles une même séquence d’imagerie anatomique 2D est répétée. Après une première étape d’imagerie de référence à jeun, une deuxième étape d’imagerie post-ingestion du gel est exécutée à intervalles de temps réguliers sur une vingtaine de minutes pour évaluer son gonflement dans l’estomac. La dernière étape est l’évaluation de sa résorption de l’estomac en alternant des phases d’imageries, où le volontaire est couché, avec des phases pendant lesquelles celui-ci est soit debout soit assis afin de ne pas modifier la physiologie de vidange gastrique habituelle. Cette évaluation est effectuée entre 40 et 180 min post-ingestion. Les volumes d’air et de chyme de l’estomac sont ensuite mesurés à posteriori sur ces données.

Le protocole d’imagerie est effectué sur l’imageur commercial hybride TEP/IRM 3T (SIGNATM PET/MR, GE Healthcare), associés à des antennes de réception dédiées à l’imagerie de l’abdomen/thorax (antennes CMA et GEMFlex- M, GE Healthcare).

Les résultats ont montré un gonflement rapide du ballon gastrique dans l’estomac et son évacuation totale de l’estomac au bout de 90 à 180 minutes.

-> Contact : Rose-Marie Dubuisson (rose-marie.dubuisson@universite-paris-saclay.fr)

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La plateforme a déjà publié plusieurs FOCUS PLATEFORME ces dernières années. Les relire ?

• FOCUS PLATEFORME : L'imagerie pharmacologique : révéler la distribution tissulaire et les effets des médicaments chez l'Homme ! (24-févr.-20)
• FOCUS PLATEFORME : Pharmacocinétique et biodistribution de nanoparticules par imagerie in vivo : vers une meilleure personnalisation des traitements (21-févr.-22)
• FOCUS PLATEFORME : L’imagerie hybride dynamique corps-entier TEP-IRM, un nouvel outil pour la pharmacologie ? (26-sept.-22)
• FOCUS PLATEFORME : La coordination nationale des plateformes françaises d’imagerie médicale pour la recherche est hébergée à Paris-Saclay (CEA & UPSaclay) (15-janv.-24)

BIOMAPS / PASREL / Imagerie préclinique et clinique, in vivo, TEP/IRM (SHFJ) : La plateforme d'imagerie TEP-IRM permet de réaliser des acquisitions simultanées TEP (tomographie par émission de positons) et IRM (imagerie par résonance magnétique, 3 Tesla) cliniques et précliniques, corps entier, synchronisées ou non à la respiration, statiques ou dynamiques. L'imagerie TEP se fait au moyen de radiotraceurs extérieurs ou produits sur site. Les compétences sont disponibles pour l'analyse et l'interprétation des données pharmacocinétiques en regard de données d'imagerie multimodale acquises au SHFJ ou dans d'autres centres.

A propos de l’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot : L’Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot (CEA-Joliot) étudie les mécanismes du vivant pour, à la fois, produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA : la santé et la médecine du futur, le numérique et la transition énergétique. Les travaux, fondamentaux ou appliqués, reposent sur des développements méthodologiques et technologiques. Les collaborateurs du CEA-Joliot sont pour moitié impliqués dans des unités mixtes de recherche (UMR), en partenariat avec le CNRS, l'INRAE, l’INRIA, l'Inserm, l’Université Paris-Saclay et l’Université de Paris. Le CEA-Joliot est implanté principalement sur le centre CEA-Paris-Saclay. Des équipes travaillent également à Orsay, Marcoule, Caen, Nice et Bordeaux.

Le 16 septembre 2026 a eu lieu la cérémonie de remise des prix des concours nationaux d’innovation de l’Etat, i-Lab et i-PhD, en présence de Anne Le Henanff, ministre chargée de l’Intelligence artificielle et du Numérique, et de Bruno Bonnell, secrétaire général pour l’investissement en charge de France 2030. Sur les 109 projets lauréats récompensés, trois sont issus de recherches menées à l’institut, plus spécifiquement au sein du département Médicaments et Technologies pour la Santé. ​

109 lauréats ont été distingués pour l’excellence et le potentiel de leurs projets innovants, dans les deux volets des Concours :

• i-Lab qui a pour objectif de soutenir la création d'entreprises innovantes et apporte jusqu'à 600 000 euros de subventions ;
• i-PhD qui vise à valoriser des résultats de recherche et le transfert de technologie. Le concours offre un accompagnement personnalisé d'un an pour aider de jeunes chercheurs à créer leur start-up.

L'édition 2026 récompense deux startups spinoff du CEA-Joliot et un projet de transfert technologique.

NOETICA Pharma : l'un des 10 Grand Prix i-Lab

La société NOETICA Pharma est dédiée au développement de thérapies innovantes pour le traitement de l'encéphalopathie hypoxique - ischémique néonatale (EHIN), une urgence pédiatrique pour laquelle les options thérapeutiques demeurent à ce jour très limitées. La startup s'appuie sur plusieurs brevets issus de travaux de recherche qui concernent les dérivés puriques ainsi que sur des preuves de concept accumulées au fil des années au sein du Laboratoire d'Etude de l'Unité Neurovasculaire et Innovation Thérapeutique – LENIT (SPI/DMTS CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette).

NOETICA Pharma a été créée en 2025 par 4 chercheurs dont deux du CEA-Joliot (Aloïse Mabondzo et Clémence Disdier), le CEA et le startup studio Technofounders.

-> Contact : aloise.mabondzo@cea.fr

Detera Therapeutics : prix i-Lab

Detera Therapeutics développe un candidat médicament pour traiter une pathologie rénale rare et sévère, la glomérulonéphrite à croissants. Fruit d'une innovation thérapeutique du CEA-Joliot avec l'Inserm, l'entreprise a été co-fondée par Daniel Gillet, spécialiste des toxines bactériennes au CEA-Joliot, Pierre-Louis Tharaux, néphrologue à l'Inserm et Lyse Santoro, entrepreneure. Les chercheurs ont en effet développé une protéine agissant spécifiquement sur les cellules rénales pour une action immédiate, ciblée, et qui permet la récupération des fonctions rénales.

-> Contact : daniel.gillet@cea.fr

Prix i-PhD pour le projet “REOXY" de Sophia Godel-Pastre

Dans la continuité de sa thèse menée au SCBM (DMTS CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) sous la direction d'Edmond Gravel, Sophia Godel souhaite développer, en collaboration étroite avec le SCBM et le laboratoire BioMaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay), une nanoparticule organique capable d'augmenter la perfusion en dioxygène des cellules tumorales hypoxiques afin d'améliorer leur sensibilité à la radiothérapie. La nanoparticule développée servira aussi d'agent diagnostique afin de visualiser la tumeur par imagerie TEP et d'y quantifier l'accumulation passive pour contribuer à la planification d'une dose personnalisée.

-> Contact : sophia.godel@cea.fr

Dans une étude publiée dans Cancer Immunology, Immunotherapy, les scientifiques de l’équipe IMMUNOMAPS du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay), en collaboration avec plusieurs équipes hospitalo-universitaires et sous la supervision du Pr Etienne Giroux Leprieur, se sont intéressés aux mécanismes pouvant expliquer pourquoi certains patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules répondent moins bien à l’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.

Les chercheurs ont plus particulièrement étudié la voie Wnt5A, une voie de signalisation impliquée dans le dialogue entre les cellules tumorales et leur environnement, et susceptible de contribuer à la résistance à l’immunothérapie. À partir d’une cohorte prospective de patients traités en première ligne par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, ils ont mesuré les niveaux plasmatiques de Wnt5a, puis les ont comparés à l’évolution clinique des patients.

Les résultats montrent que des niveaux élevés de Wnt5a sont associés à une réponse moins favorable au traitement, ainsi qu’à une survie sans progression plus courte. L’étude apporte également des éléments de compréhension biologique : dans des modèles précliniques, l’utilisation d’anticorps dirigés contre Wnt5a augmente l’efficacité de l’immunothérapie, notamment en favorisant la production d’interféron gamma et l’activité des lymphocytes T CD8+, cellules clés de l’immunité antitumorale.

Ces observations suggèrent que Wnt5A pourrait jouer un rôle important dans la résistance à l’immunothérapie. Cette voie apparaît ainsi comme un biomarqueur potentiel pour identifier les patients réfractaires à l’immunothérapie, mais aussi comme une cible thérapeutique intéressante pour améliorer l’efficacité des traitements dans le cancer du poumon.

-> Contact : etienne.giroux-leprieur@aphp.fr

Les composés organophosphorés sont retrouvés dans 46% des pesticides utilisés dans le monde, mais également dans les armes de guerre chimiques les plus toxiques telles que le sarin. Ces composés inhibent de manière irréversible les cholinestérases, entraînant une signalisation cholinergique excessive, de l’excitotoxicité et de la neuroinflammation. Depuis 70 ans, le traitement antidote pour traiter les expositions à ces composés repose sur l’utilisation d’atropine et sur la réactivation des cholinestérases par des oximes. Cependant cette stratégie thérapeutique est insuffisante pour limiter la toxicité au niveau du système nerveux central.

Les chercheurs du département de Toxicologie et Risques Chimiques de l’IRBA (Brétigny-sur-Orge) et du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay), ont montré que le système neurovasculaire était perturbé suite à l’exposition aux organophosphorés, même à de faibles doses. En collaboration avec des chercheurs de l’INSERM (UMR-S U1237 PhIND, U.Caen-Normandie) experts sur le système neurovasculaire, ils ont démontré le rôle crucial de l'activateur tissulaire du plasminogène (tPA) suite à une exposition aux organophosphorés. L’utilisation d’un anticorps monoclonal, le Glunomab, pour bloquer l'interaction du tPA sur les récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDAR) exprimés sur les cellules endothéliales, a permis de réduire l’inflammation neurovasculaire et cérébrale, de restaurer l’imperméabilité de la barrière hémato-encéphalique et la coordination entre l'activité neuronale et le débit sanguin (couplage neurovasculaire).

Ces données publiées dans Cell Death & Differentiation, démontre que le blocage tPA-NMDAR peut prévenir les conséquences neurologiques des expositions aux organophosphorés. Cette étude permet d’envisager de nouvelles stratégies thérapeutiques et d’établir de nouvelles méthodes de diagnostiques des expositions aux organophosphorés.

-> Contact : gregory.dal-bo@def.gouv.fr

Grâce à l’imagerie TEP corps-entier, des chercheurs de Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA-Joliot/CNRS, Orsay), en collaboration avec IDMIT (CEA-Jacob, Université Paris-Saclay, Fontenay-aux-Roses) et Sanofi, ont développé une approche permettant d’étudier la distribution et la fixation in vivo d’un nanobody® à demi-vie prolongée, ciblant spécifiquement l’interleukine-6 (IL-6). Ces fragments d’anticorps, optimisés pour persister dans l’organisme, ouvrent la voie à des thérapies ciblées plus efficaces. En combinant radiomarquage, imagerie dynamique et modélisation pharmacocinétique, l’étude démontre comment l’immunoTEP permet de visualiser leur pharmacocinétique et d’estimer l’expression de leur cible. Une avancée majeure pour le développement de nanobodies en médecine de précision.

Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et l’article paru dans Molecular Pharmaceutics.

-> Contact : florent.besson@aphp.fr / nicolas.tournier1@universite-paris-saclay.fr

La radiothérapie interne vectorisée constitue une stratégie thérapeutique innovante destinée au traitement de certains cancers. Elle repose sur l’accumulation sélective de molécules radioactives dans les tumeurs, mais leur distribution reste souvent limitée par les barrières biologiques. Dans une étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy, des chercheurs du laboratoire Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) ont développé une approche utilisant les ultrasons thérapeutiques associés à des microbulles pour améliorer la délivrance de radiopharmaceutiques ciblant PSMA, une cible clé du cancer de la prostate.

Il a été démontré que, grâce à l’imagerie TEP utilisant le radiotraceur [18F]F-PSMA-1007, l’application contrôlée d’ultrasons permet d’augmenter temporairement la perméabilité des vaisseaux tumoraux, favorisant ainsi l’accumulation du radiopharmaceutique dans la tumeur. Cette amélioration a été confirmée par des analyses d’imagerie de fluorescence montrant une augmentation de l’extravasation de molécules dans le tissu tumoral. L’étude souligne également l’importance d’optimiser précisément les paramètres ultrasonores afin de maximiser la délivrance tout en évitant les effets indésirables.

Ces résultats ouvrent la voie à de nouvelles stratégies combinant ultrasons et radiopharmaceutiques pour améliorer l’efficacité des traitements ciblés, notamment dans le cadre de la radiothérapie interne vectorisée, avec un potentiel important pour des applications translationnelles en oncologie.

-> Contact : anthony.novell@universite-paris-saclay.fr / charles.truillet@cea.fr

Une équipe de BioMaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay), en collaboration avec le laboratoire de mathématique d’Orsay, a développé PET KinetiX, un logiciel qui permet de générer des cartes paramétriques de fonctions biologiques avancées à partir d’images TEP dynamiques. Ce type de logiciel pourrait contribuer à accélérer le transfert clinique de ces biomarqueurs TEP avancés en pratique clinique.

Lire la suite de l'Actu CEA-Joliot et les articles parus dans Journal of Imaging Informatics in Medicine et European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging.

-> Contact : florent.besson@aphp.fr

Le projet TRIGLITEP, coordonné par Nadja Van Camp du Département MIRCEN (CEA-Jacob, Fontenay-aux-Roses) et Alexandra Winkeler du SHFJ (CEA-Joliot, Orsay), associe des expertises en radiochimie, imagerie moléculaire et biologie des maladies neurodégénératives, en réunissant notamment les équipes BioMaps du SHFJ et le Laboratoire des Maladies Neurodégénératives du Département MIRCen. Il est labellisé PRIME, Projet de recherche interdisciplinaire multi-équipes, par le CNRS.

Lire la suite de l’Actu CEA-Jacob.

-> Contact : nadja.van-camp@cea.fr

Dans une étude publiée dans Molecular Psychiatry, les chercheurs des unités Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA/CNRS, Orsay) et MOODS (Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP, INSERM/UVSQ/UPSaclay, Orsay et Le Kremlin-Bicêtre) ont utilisé une approche de neuroimagerie moléculaire innovante pour étudier les effets de la kétamine sur la densité synaptique dans un modèle préclinique de dépression. Grâce à la tomographie par émission de positons (TEP) utilisant le radiotraceur [¹¹C]UCB-J, ciblant la protéine SV2A, un marqueur de densité synaptique, ils ont pu observer de manière non invasive les modifications synaptiques associées à la dépression et au traitement par la kétamine.

Les résultats révèlent une diminution de la densité synaptique chez des souris exposées à la corticostérone, un modèle validé de dépression. Une dose unique de kétamine améliore rapidement les symptômes comportementaux, mais sans changement immédiat de la densité synaptique. En revanche, un traitement répété restaure cette densité trois semaines après la dernière administration, en lien avec une normalisation des comportements sociaux et émotionnels. Ces observations, confirmées par des analyses ex vivo, soulignent le rôle clé de la synaptogénèse dans l’effet antidépresseur de la kétamine

En plus d’apporter de nouvelles informations sur la dynamique des effets centraux de la kétamine, cette étude valide l’interprétation moléculaire de l’imagerie TEP-SV2A comme outil translationnel pour étudier le lien entre la plasticité synaptique et l’efficacité des traitements antidépresseurs – l’étude clinique correspondante est en cours. À terme, cette approche pourrait permettre une médecine de précision en psychiatrie, en identifiant des biomarqueurs prédictifs ou tout au moins précoces de la réponse thérapeutique.

Légende Figure : L’imagerie TEP-SV2A permet de mettre en évidence, de manière non invasive, une diminution globale de la densité synaptique chez les souris exposées à la corticostérone (CORT), modèle validé d’anxiété/dépression. Des doses répétées de kétamine restaurent la densité synaptique 3 semaines après la dernière dose.

-> Contact : nicolas.tournier@universite-paris-saclay.fr

À travers le projet V|LF-Spiro3D, les scientifiques développent la spirométrie 3D par résonance magnétique pour l’imagerie pulmonaire. Cette technique pourrait permettre un meilleur diagnostic et un meilleur suivi des maladies respiratoires. Le tout avec un examen d’IRM réalisé en seulement dix minutes. Celui-ci est non-invasif, sûr et d’autant plus facile et confortable pour le patient qu’il est envisagé à plus bas champ que ceux d’usage aujourd’hui en routine clinique.

Plusieurs méthodes d’imagerie médicale permettent d’explorer l’intérieur du corps des patients afin de comprendre le fonctionnement de l’organisme, mais aussi d’établir des diagnostics ou encore de vérifier l’efficacité de traitements. Pour étudier les maladies respiratoires, l’imagerie par résonance magnétique (IRM) reste encore peu utilisée, bien qu’elle présente l’avantage de ne pas être invasive, car elle ne permet pas une bonne visualisation du poumon. Toutefois, grâce à de nouvelles méthodes, cette réalité est en train de changer. En particulier, le projet V|LF-Spiro3D1 vise à démocratiser, en Europe, la spirométrie 3D par résonance magnétique développée sur des approches d’IRM haute performance et peu coûteuses2.

« En imagerie pulmonaire, l’IRM a longtemps été le parent pauvre parce qu’elle ne permet pas de voir grand-chose dans le poumon, résume Xavier Maître, chercheur CNRS au Laboratoire d'imagerie biomédicale multimodale Paris-Saclay BioMaps (CNRS UMR9011 – Inserm UMR1281 – Université Paris-Saclay – CEA, Orsay) et responsable scientifique du projet V|LF-Spiro3D. En effet, l’IRM repose sur la résonance magnétique des spins nucléaires des atomes d’hydrogène des molécules d’eau. Sauf qu’un poumon est composé essentiellement de gaz ; donc nous disposons de peu d’atomes d’hydrogène et, de ce fait, de peu de signal pour la résonance magnétique. De plus, le gaz et le tissu ayant une susceptibilité différente au champ magnétique, cela raccourcit la durée de vie du signal restant. »

Lire la suite de l’Actu CNRS

-> Contact : xavier.maitre@universite-paris-saclay.fr

Des chercheurs de BioMaps (SHFJ, UMR CEA/CNRS/Inserm/UPSaclay, Orsay) ont étudié l'activité hépatique des peptides transporteurs d'anions organiques (OATPs), essentiels dans l'élimination de certains médicaments, par une approche d'imagerie TEP au 11C-glyburide, qui a permis d'observer des différences dans la pharmacocinétique du traceur entre les hommes et les femmes, non détectées par les mesures conventionnelles de pharmacocinétique sanguine.

Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et la publication parue dans Acta Pharmaceutica Sinica B

-> Contact : nicolas.tournier1@universite-paris-saclay.fr