When Rockefeller’s Albert Claude, George Palade, and Christian de Duve were awarded the 1974 Nobel Prize in Physiology or Medicine for their discoveries on the structural and functional organization of the cell, the presenter remarked that the work was not only remarkable but also essentially created the new field of cell biology.
The first breakthrough for this trio of Rockefeller scientists came in 1930, when Claude devised a technique called cell fractionation to separate the functional parts of a cell, allowing for clearer examination with electron microscopes. Despite that progress, the view of the cell interior remained frustratingly unclear, “as distant from us as the stars and galaxies,” Claude said. That changed 15 years later when Claude and fellow Rockefeller scientist Keith Porter published the first electron micrograph of a whole cell, revealing its astonishingly intricate inner structure.
“We have entered the cell, the mansion of our birth, and started the inventory of our acquired wealth,” Claude later recalled of this achievement.
In the 1950s, Palade, a graduate student in Claude’s lab, and de Duve, a fellow lab head, independently perfected Claude’s techniques to make fundamental discoveries using electron microscopy. They went on to create the first functional map of the cell and over the years revealed its microcosm of organelles, including mitochondria (power centers of the cell), lysosomes (the cell’s clean-up crew), vacuoles (which sequester harmful elements), the endoplasmic reticulum and the ribosomes it produces, as well as many smaller cellular subcomponents.
De Duve would apply his knowledge of lysosomes to diseases and therapeutics, including atherosclerosis, cancer, immune defense mechanisms, genetic diseases, parasitic diseases, arthritis, and chemotherapy.
By the early 1970s, Rockefeller's role as the crucible of cell biology had been firmly established; as Palade noted, “there were at least five other laboratories working in different sectors of cell biology.”
That legacy continues today among Rockefeller researchers, from the development of single-cell sequencing techniques by Junyue Cao to the structural analysis of ribosomes by Sebastian Klinge.
Les enseignements donnés par les professeurs, cours, séminaires, colloques et conférences sont mis en ligne quotidiennement sur le site officiel et les chaînes YouTube thématiques du Collège de France.
James Morris describes the early days of computer science as “building a log cabin with an ax.” He says, “You had an ax and a bunch of trees, and it was up to you to figure out the architecture of the log cabin.”
Join Caetano Reis e Sousa, Principal Group Leader of the Immunobiology Laboratory at the Crick, as he explains the fascinating history of immunology, vaccination and disease and shares examples of his own research into immunity to infection and to cancer.
*In this video* 00:00 Introduction to the immune system 00:57 What is immunology? 03:59 A brief history of immunology 09:54 The impacts of vaccination 11:36 The immune response 24:11 What is adaptive immunity? 35:16 Cancer and the immune system 41:21 The future of immunology research
Your immune system is continuously protecting your body from infection. Working through coordinated signals and responses, it eliminates damaged cells and prevents cancer.
Caetano explains the history of vaccinations and the work of Edward Jenner in developing a smallpox vaccine, which has led to the global eradication of smallpox.
Caetano shares the research his lab is undertaking to help understand receptors on specialised immune cells called dendritic cells, increasing the potential we have to harness their activity for cancer therapy and for developing new vaccines.
Find out more about the wider-scientific environment Edward Jenner was working in when he made his innovative contribution to immunization and the ultimate eradication of smallpox: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1200696/
#Immunology #Science #DiscoveryResearch
*About Crick Crash Courses* Crick Crash Courses started life as talks for our staff, to help everyone working here, scientists and non-scientists, better understand the Crick's discovery research into how life works.
We've now opened our doors to our crash course talks, giving everyone, everywhere, the opportunity to hear directly from our scientists as they investigate some of the most complex challenges in human health.
*The Francis Crick Institute* The Francis Crick Institute is a biomedical research institute and independent charity. We bring together people from different fields and specialisms to tackle some of the biggest questions in health and disease.
Based in the heart of London’s Kings Cross, we’re the biggest biomedical research facility under a single roof in Europe and are home to a free public exhibition space.
Né à Paris et passé par Nancy pour la poursuite de ses études secondaires, c’est dans la capitale que démarre la carrière exceptionnelle de Claude Boucheix, où il étudie la médecine à la faculté de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Ancien interne des hôpitaux de Paris, il soutient sa thèse puis exerce en tant que chef de clinique dans divers services de cancérologie. Il mène en parallèle des travaux sur les leucémies aiguës lymphoblastiques, une forme de cancer du sang caractérisée par la prolifération excessive et rapide de lymphocytes immatures.
À la suite de son internat et de son clinicat, Claude Boucheix entre à l’Inserm. Son parcours de médecin-chercheur, dédié à la recherche contre le cancer, sera profondément lié au site de l’hôpital Paul-Brousse de Villejuif (Val-de-Marne). Il rejoint tout d’abord le laboratoire de Georges Mathé, cancérologue de renommée internationale ayant notamment ouvert la voie aux immunothérapies, puis réalisé la première greffe de moelle osseuse chez l’Homme, et qui avait significativement contribué à la création de l’Institut en 1964. Claude Boucheix poursuit ensuite ses travaux de façon prolifique dans plusieurs laboratoires puis devient, en 2004, directeur de l’unité « Microenvironnement et physiopathologie de la différenciation ».
Au cours de sa carrière, Claude Boucheix s’implique notamment dans la découverte d’une superfamille de molécules de surface, les tétraspanines, dont certaines ont des propriétés suppressives de métastases. Il approfondira par la suite ses recherches pour en identifier les fonctions et le rôle dans la progression tumorale. En parallèle, il maintient son activité clinique à l’hôpital de l’Hôtel-Dieu, où il crée un laboratoire de production d’anticorps monoclonaux dirigés contre les cellules cancéreuses des leucémies aiguës lymphoblastiques, et qui peuvent être utilisés par exemple lors de diagnostics.
Particulièrement investi dans la vie de la communauté de la recherche, Claude Boucheix siégeait dans divers conseils scientifiques d’universités, de CHU, de fondations et d’associations, de commissions scientifiques spécialisées (CSS) de l’Inserm, et a assuré la direction de l’Institut André-Lwoff sur le site de Villejuif, une structure fédérative créée en 2010. Outre des activités de recherche majeures pour la compréhension de certaines phénomènes biologiques, Claude Boucheix a activement participé à la structure du site de recherche sur Paul Brousse en développant une plateforme d’imagerie, de cytométrie et d’analyse omique.
Référent scientifique de l’Inserm pour la région Île-de-France Sud de 2006 à 2014, il continuait à mener ses activités de recherche en tant que chercheur émérite depuis 2015 dans le laboratoire d’Annelise Bennaceur-Griscelli, puis en 2023 dans l’unité 1193 Inserm « Physiopathologie et traitement des maladies du foie » dirigée par Jean-Charles Duclos-Vallée et Thierry Tordjmann, et participait à l’équipe ATIP-Avenir de Céline Greco où il continuait d’apporter sa vision et son expertise précieuses à la recherche biomédicale.
L’Inserm adresse ses plus sincères condoléances à son épouse Céline Greco, à sa fille Abigail, à ses proches, et à l’ensemble de ses collaborateurs.
Peintre et sculptrice, Olga Metchnikoff est considérée comme la première femme à avoir fréquenté quotidiennement un laboratoire pasteurien.
Née Olga Belokopytova en 1858 à Kiev, elle rencontre Élie Metchnikoff à Odessa, alors qu’il donne des cours de sciences à sa sœur et à elle. Elle l’épouse à 16 ans. Il recevra plus tard, en 1908, le prix Nobel de physiologie ou médecine.
En 1888, Louis Pasteur invite Élie Metchnikoff à rejoindre le tout nouvel Institut Pasteur. Olga l’aide alors à installer son service et travaille à ses côtés pendant les premiers mois, jusqu’à l’arrivée des premiers collaborateurs du laboratoire.
Elle devient ainsi la première femme connue à avoir fréquenté quotidiennement un laboratoire de l’Institut Pasteur.
Elle continue d’y travailler occasionnellement jusqu’en 1901, sur la vaccination charbonneuse et sur l’influence des microbes sur le développement des têtards.
Parallèlement, entre 1889 et 1910, elle suit en tant qu’auditrice le cours de microbiologie donné à l’Institut Pasteur.
À côté de cette passion pour les sciences, elle peint et elle sculpte. Le musée Pasteur conserve aujourd’hui certaines des œuvres créées par cette artiste et scientifique.
L’intérêt des femmes pour la science n’est pas nouveau. Mais il n’a longtemps pas été mis en lumière. Merci àInstitut Pasteur pour tout le travail de mise en avant des Pasteuriennes !
Plus on montre les femmes dans la science, plus on peut montrer à des petites filles qu’elles aussi y ont leur place. 👩🔬
"(...) Dr. Tonegawa was asked to define creativity. “I don’t feel I am a very creative scientist. I wish I could be more creative,” he replied, to laughter. “But if you force me to think about it,” he added, “I can come up with three simple concepts.One is you have to be very curious about something. No. 2, you have to have an unfailing urge to address the question you have. No. 3, I think it helps to try to combine knowledge in at least two different fields where people don’t necessarily interact.” https://lnkd.in/gn9Vuc8g
Elle a contribué à la création des premiers antihistaminiques. Mais l’histoire a oublié son nom.
Anne-Marie Staub est née en 1914. Et rien de surprenant à ce que cette femme se soit passionnée pour les sciences : - Pasteur avait été témoin au mariage de son grand-père, - son père a travaillé plus de 30 ans à l’Institut Pasteur.
Elle y rentre à son tour à l’âge de 22 ans pour préparer son doctorat en sciences sous la direction de Daniel Bovet, futur Prix Nobel.
En 1937, ils mettent en évidence un composé capable d’atténuer les symptômes d'une réaction allergique grave.
Mais les molécules seront jugées trop toxiques. C’est en 1942 qu’on verra apparaître les premiers antihistaminiques médicalement exploitables.
Entre-temps, Anne-Marie Staub travaille sur autre chose : l'immunochimie. Autrement dit, elle étudie les constituants et les réactions chimiques du système immunitaire.
Chez un mouton vacciné, elle parvient à isoler une protéine spécifique capable, à elle seule, de protéger contre la maladie du charbon. Elle collabore ensuite à la mise au point d'un vaccin anticharbonneux.
En 1953, elle devient cheffe de laboratoire à l’Institut Pasteur.
Dans les années 1960, elle poursuit des recherches en immunologie, et plus spécialement sur les antigènes des salmonelles.
Plus d’un siècle après sa naissance, je crois qu’il est toujours aussi important de montrer que les femmes aussi font avancer la science. Et qu’elles le font depuis bien longtemps !
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J’ai trouvé la majorité des infos sur Wikipédia. Un grand merci à Institut Pasteur qui a enrichi la page d’Anne-Marie Staub lors de leur premier Éditathon en 2025, un atelier collaboratif organisé avec l’association les sans pagEs pour (re)mettre en lumière les femmes scientifiques 💙
Dans l'histoire de la pathologie, rares sont les chercheurs qui, avant l'âge de 25 ans, ont réalisé des découvertes dont l'impact perdure plus de 150 ans plus tard. Paul Langerhans appartient à ce cercle très fermé. En seulement quelques années de recherche, il identifie deux structures anatomiques majeures : les cellules dendritiques de l'épiderme, aujourd'hui appelées cellules de Langerhans, et les îlots pancréatiques qui portent également son nom. Langerhans est présenté comme l'un des grands représentants de l'école allemande de l'anatomie pathologique issue de Rudolf Virchow. Son œuvre illustre parfaitement la puissance des nouvelles techniques histologiques du XIXᵉ siècle et démontre qu'une observation microscopique rigoureuse peut ouvrir des domaines entiers de la médecine.
🛡️ Here is one of the most extraordinary facts in the history of immunology: the "B" in B lymphocyte — one of the two fundamental cell types in your adaptive immune system — stands for Bursa of Fabricius, an organ found only in birds. The entire concept of B-cell immunity was discovered through avian research. And yet most people have never heard of the bursa.
In this animated video, we explore the complete avian immune system — from the primary lymphoid organs unique to birds, to the innate immune cells that work differently in avians than in any mammal, to the avian-specific pathogens that have shaped bird immunity through millions of years of co-evolution.
📌 WHAT YOU'LL LEARN: ✅ The Bursa of Fabricius: the organ exclusive to birds where B lymphocytes mature — and why its discovery revolutionized immunology ✅ The avian thymus and T-lymphocyte maturation: comparing to mammalian thymic development ✅ Why the "B" in B-cell stands for Bursa of Fabricius — and what this tells us about the history of immunology ✅ Heterophils: the avian equivalent of neutrophils and how they differ structurally and functionally ✅ Avian eosinophils, basophils, monocytes, and lymphocytes: the complete avian white blood cell picture ✅ The Harderian gland: an avian-specific orbital gland with important mucosal immune functions ✅ Cecal tonsils and Peyer's patches: gut-associated lymphoid tissue in the avian immune system ✅ Why birds lack lymph nodes — and how lymphoid tissue is distributed differently in avian anatomy ✅ Innate vs adaptive immunity in birds: how the two arms of avian immune defense work together ✅ Avian cytokines, interferons, and immune signaling: comparing to mammalian counterparts ✅ Avian-specific pathogens: Newcastle disease, avian influenza, Marek's disease — and how the immune system responds ✅ Vaccination in birds: how poultry immunity science developed from fundamental avian immunology research
🔬 The avian immune system is not only fascinating in its own right — it is the system that gave us some of the most important concepts in all of immunology. This video gives the full picture.
🐦 Part of our Avian Biology & Anatomy Animation Series.
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📚 MORE FROM THIS SERIES: ▶ Avian Blood: Nucleated Red Blood Cells & Heterophils ▶ Avian Respiratory System: Air Sacs & Parabronchial Lungs ▶ Avian Gastrointestinal System: From Crop to Cloaca ▶ Avian Skeletal System: Hollow Bones & Flight Adaptations ▶ Avian Muscular System: Flight Muscles & Perching Mechanisms ▶ Avian Carbohydrate Metabolism: High Blood Sugar & More ▶ Avian Osmoregulatory System: Bird Kidneys & Salt Glands
98 years ago, in a laboratory above this plaque, a forgotten Petri dish changed medicine forever. In 1928, Sir Alexander Fleming returned from holiday to his laboratory at St Mary's Hospital, London and noticed something unusual: #mold had contaminated a dish of Staphylococcus #bacteria but around the mold, the bacteria had stopped growing.
That accidental observation led him to identify a bacteria-killing substance he called #penicillin. I went to the exact place where Fleming made that discovery.
What I love about this story is that it was not a neat “eureka” moment that instantly became a medicine. Fleming’s finding was overlooked at first, and penicillin was even considered a #laboratory curiosity.
It took years of persistence by scientists including Howard Florey, Ernst Chain, and the University of Oxford team to turn that curious mold into a life-saving drug. By the 1940s, penicillin had transformed the treatment of bacterial infections - helping launch the #antibiotic era and changing the course of modern medicine. Before antibiotics, even a small cut, childbirth, or a routine #infection could become deadly.
Standing here was a reminder that science often begins with careful observation, curiosity, and the willingness to notice what others might throw away. From a moldy Petri dish to one of the greatest medical breakthroughs in history - this place is truly historic.
By the 1950s, scientists knew that antibodies were responsible for recognizing and neutralizing foreign invaders, but understood little about how they actually worked. Enormous, irregular molecules, antibodies were notoriously difficult to analyze. Amidst this confusion, Gerald Edelman set out to uncover their chemical structures.
Edelman arrived at The Rockefeller University in 1957, after serving as a physician in the U.S. Army Medical Corps in Paris, where he became fascinated by how little was known about immunity. In his Rockefeller lab, Edelman approached antibodies using the tools of chemistry and physics rather than classical biology, and reasoned that antibodies might consist of multiple linked protein chains. Following this theory, he used chemical agents to break the molecule apart at its disulfide bonds, proving that antibodies were built from separate heavy and light amino acid chains rather than a single giant protein, helping to reveal the molecule's now-famous Y-shaped structure.
Over years of painstaking work at Rockefeller, Edelman went on to map the complete amino acid sequence of an entire antibody molecule—the largest protein ever fully sequenced at that time. His findings showed that an antibody's ability to recognize a target was determined by its internal chemical structure, providing crucial evidence for the modern understanding of how immunity works and helping lay the scientific foundation for modern antibody-based medicine.
Edelman's research helped launch the field of molecular immunology, and paved the way for monoclonal antibody therapies, organ transplant compatibility testing, modern diagnostic assays, and many of today's targeted cancer and autoimmune treatments. In 1972, Edelman shared The Nobel Prize in Physiology or Medicine for discovering the chemical structure of antibodies. Not one to rest on his laurels, Edelman would later turn his attention to embryology and neuroscience, pioneering research on cell adhesion molecules and developing his influential theory of "Neural Darwinism" in the quest to understand consciousness itself.
In 1963 plaatste wetenschapper Maurice Hilleman een buisje in een diepvries in Pennsylvania met de naam van zijn vijfjarige dochter erop. Het zou het begin worden van vaccins die miljoenen levens redden.
Hilleman werd geboren in 1919 op een boerderij in Montana. Zijn tweelingzus en moeder stierven kort na zijn geboorte. Hij groeide op in armoede en zag al vroeg hoe ziektes zoals difterie kinderen doodden. Dat maakte diepe indruk: ziekte was voor hem iets dat je moest “afbreken”. Hij studeerde microbiologie en werd later een van de belangrijkste vaccinontwikkelaars ter wereld.
In 1957 voorspelde hij tijdens een griepgolf in Hongkong dat een pandemie de VS zou bereiken. Niemand geloofde hem, maar hij handelde zelf: hij stuurde virusmonsters naar farmaceutische bedrijven en zette massaproductie van een vaccin in gang zonder officiële toestemming. Daardoor werden tientallen miljoenen doses op tijd geleverd en werden honderdduizenden levens gered. In 1963 kreeg zijn dochter de bof. Hij nam een monster van haar keel en gebruikte dat virus om in het lab een verzwakte versie te ontwikkelen. Dat werd later het bofvaccin in het bekende MMR-vaccin (mazelen, bof, rodehond).
Hij werkte extreem streng en onvermoeibaar en ontwikkelde in totaal meer dan 40 vaccins, waaronder tegen hepatitis B, waterpokken en meningitis. Zijn hepatitis B-vaccin werd het eerste vaccin dat ook kanker kon voorkomen. Toch werd hij nauwelijks beroemd. Hij had geen patenten op zijn uitvindingen en verdiende gewoon een salaris. Hij weigerde aandacht en zette alleen het werk centraal.
Vandaag de dag worden zijn vaccins nog steeds gebruikt en redden ze naar schatting miljoenen levens per jaar. Hij overleed in 2005, grotendeels onbekend bij het grote publiek, maar met een enorme erfenis: ziektes die ooit hele generaties troffen, zijn dankzij hem grotendeels verdwenen. | 17 comments on LinkedIn
My Clark T. Sawin Memorial History of Endocrinology at ENDO 2026 in Chicago. For my research group, it has taken 41 years to establish that the thymus is the architect of our biological identity.
A Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) disponibilizou em seu canal no YouTube a série de entrevistas "2ª Geração de Imunologistas Brasileiros", que integra o projeto "História da Imunologia no Brasil", desenvolvido em parceria com o Laboratório de Audiovisual Científico (LABACIÊNCIAS).
Tive a honra de participar desta iniciativa, compartilhando momentos marcantes da minha formação e da minha trajetória profissional, além de reflexões sobre a evolução da imunologia brasileira, seus desafios e as perspectivas para o futuro da área.
Agradeço à SBI e ao LABACIÊNCIAS pelo convite e pela importante iniciativa de preservar a memória da imunologia no Brasil, registrando a história de uma área que tem contribuído de forma decisiva para os avanços da ciência e da saúde.
In case you missed it, this was a great conversation at The City Club of Cleveland about childhood vaccines and the future of public health. Watch it here: https://lnkd.in/gejMafZm
One of the speakers, Dr. Arthur Lavin, is founder of Grandparents for Vaccines. Learn more about it here: https://lnkd.in/esKNSTXu
Histoire de la maladie de Horton : quand l’immunité s’attaque aux artères temporales
La maladie de Horton, ou artérite à cellules géantes, est la vascularite systémique la plus fréquente après 50 ans, avec une incidence d'environ 15 à 30 nouveaux cas pour 100 000 personnes et une prédominance féminine (2–3:1). Elle doit son nom au neurologue américain Bayard Taylor Horton (1895-1980), qui, avec ses collègues de la Mayo Clinic, décrivit en 1932 un syndrome associant céphalées temporales, sensibilité du cuir chevelu, fièvre et syndrome inflammatoire majeur.
Mais l’élément fondamental de sa découverte réside dans une observation clinique simple et décisive : la palpation des artères temporales. Chez ses patients, Horton met en évidence des artères indurées, épaissies, parfois nodulaires et douloureuses, accessibles à l’examen clinique. Cette constatation, aujourd’hui classique, était à l’époque une véritable innovation sémiologique, permettant d’individualiser une entité vasculaire spécifique parmi les céphalées du sujet âgé.
L’examen histologique confirma ensuite une inflammation granulomateuse avec cellules géantes multinucléées (macrophages fusionnés) donnant son autre nom à la maladie. On comprit progressivement que l’atteinte dépassait largement les artères temporales pour concerner les grosses et moyennes artères riches en fibres élastiques, notamment l’aorte et ses branches (carotides, sous-clavières, artères ophtalmiques), expliquant les complications ischémiques graves : cécité, AVC, claudication des membres supérieurs et anévrismes aortiques. La pseudo-polyarthrite rhizomélique, décrite en 1953 par Jacques Forestier (1890-1978), est étroitement liée à l'artérite de Horton (40 à 60 % des patients).
La physiopathologie moderne montre que la maladie débute dans l’adventice, où des cellules dendritiques vasculaires activées recrutent des lymphocytes T CD4+ et des macrophages. Ceux-ci produisent des cytokines inflammatoires, principalement IL-6, IL-17 et IFN-γ, entraînant la sécrétion des métalloprotéinases matricielles (MMP-2, MMP-9) et des enzymes protéolytiques (élastases, cathepsines)n produisant la destruction de la lame élastique interne et hyperplasie intimale, responsable de sténose progressive.
Cette compréhension a transformé la prise en charge, avec les corticoïdes puis les biothérapies ciblant l’axe de l’IL-6 comme le Tocilizumab. La maladie de Horton illustre ainsi une double révolution : d’abord clinique, née de la palpation des artères temporales par un clinicien observateur, puis immunologique, révélant une rupture de la tolérance vasculaire.
Références -Horton BT, Magath TB, Brown GE. Proc Staff Meet Mayo Clin 1932;7:700-701. -Valdes Socin H, Weekers L, Jouret F. Physiopathology. BIMS-2006 Uliege 2025 Link :https://lnkd.in/ersyxyDt
In 2003, the world’s first synthetic mRNA injections in humans were carried out in Tübingen, Germany. Many people ‘forget’ to mention this in their timelines on mRNA vaccines. So let me remind it (and please eventually correct your timelines in articles and talks): First mRNA injections in humans (in me): 2003, published in 2007 First clinical trial on mRNA vaccines: started in 2003 and published in 2008 Second clinical trial on mRNA vaccines: launched in 2004, published in 2009 Third clinical study on mRNA vaccines: launched in 2004, published in 2011. All these studies were conducted at Tübingen University Hospital by Dr Weide, Dr Brossart, myself and numerous colleagues from the University of Tübingen, Tübingen University Hospital and CureVac. All those pioneering mRNA vaccine studies showed safety and immune responses.
References are below.
Spontaneous cellular uptake of exogenous messenger RNA in vivo is nucleic acid-specific, saturable and ion dependent. Probst J, et al. Gene Ther. 2007. PMID: 17476302
Results of the first phase I/II clinical vaccination trial with direct injection of mRNA. Weide B, et al. J Immunother. 2008.PMID: 18481387 Clinical Trial.
Direct injection of protamine-protected mRNA: results of a phase 1/2 vaccination trial in metastatic melanoma patients. Weide B, et al. J Immunother. 2009.PMID: 19609242 Clinical Trial
Intradermal vaccinations with RNA coding for TAA generate CD8+ and CD4+ immune responses and induce clinical benefit in vaccinated patients. Rittig SM, et al. Mol Ther. 2011. PMID: 21189474Free PMC article
Long-term survival correlates with immunological responses in renal cell carcinoma patients treated with mRNA-based immunotherapy. Rittig SM, et al. Oncoimmunology. 2015.PMID: 27467913 Free PMC article
Subject: Biotechnology and Biochemical Engineering Course Name: Host-Pathogen Interaction (Immunology) Name of Presenter: Prof. Himanshu Kumar Affiliation / Institute: IISER Bhopal
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