Famille et sexualité

Au Royaume-Uni, les femmes enceintes peuvent avorter jusqu'à la 24e semaine de grossesse. L'avortement est toutefois possible jusqu'à la naissance en cas de handicap sérieux.

FIGAROVOX/TRIBUNE - En 2014, une campagne défendant la dignité des personnes trisomiques a été censurée par le CSA. Alors qu'elles ont déposé un recours devant la Cour européenne des droits de l'homme, les associations signataires du clip dénoncent une censure de la parole des intéressées.

La molécule AEF0217 qui cible les troubles cognitifs des personnes porteuses de trisomie 21 atteint une étape décisive : le lancement des essais cliniques, soutenu par la Commission européenne. 

« Des petits maîtres à reconnaître ». C’est ainsi que Tugdual Derville, fondateur de « A Bras Ouverts« , association ayant pour vocation de faire partir ensemble, le temps d’un week-end, des accompagnateurs et des jeunes porteurs de handicap, voit les personnes porteuses de trisomie 21. 

Des milliers de personnes manifestent en Pologne contre la quasi-interdiction de l'avortement. Le gouvernement affirme que la nouvelle interdiction mettra fin aux 'avortements eugéniques', notamment en cas de trisomie 21.

M6 a diffusé, le mardi 8 septembre 2020, un téléfilm "Apprendre à t'aimer" avec une petite fille atteinte de trisomie 21.

« Bonjour à tous, je m’appelle Alice, j’ai 26 ans, et il y a quatre mois ma vie a changé puisque je suis devenue maman ». 

« Personne ne peut vous dire comment sera la vie de votre enfant. Tout comme pour les enfants qui n'ont pas le syndrome de Down. » Depuis quelques semaines, cette phrase figure sur le site du Service de Santé publique au Royaume-Uni (NHS) sous la rubrique « Syndrome de Down ». La page internet, qui auparavant ne laissait voir qu'une liste alarmante de problèmes de santé liés à la trisomie 21, a subi une véritable refonte au profit de l'accueil des personnes porteuses de ce handicap.

Après le succès de son ouverture à Nantes en 2016, Le Reflet vient d’ouvrir ses portes dans le Marais, rue de Braque (3e). Un restaurant qui emploie des personnes « extraordinaires »

Cette maladie génétique fait l’objet d’un dépistage renforcé durant la grossesse avec l’arrivée de nouveaux tests, remboursés par la sécurité sociale depuis janvier 2019. Mais pour les parents qui décident d’accueillir cet enfant différent ou qui l’apprennent à la naissance, la vie n’est pas facile.

A MUM has revealed that doctors told her to “try again for a normal one” after she discovered her daughter would be born with Down’s Syndrome. Emily McCain, 34, from Perth, 

Chaque matin, je dois trouver deux chaussettes jumelles. Parfois, c’est un casse-tête. Mais hier, j’ai assumé la différence de couleur entre mes pieds.

À Tarbes, une femme a porté plainte contre son médecin pour ne pas avoir détecté à l'échographie que son bébé était atteint de trisomie 21.

En vingt ans, l’espérance de vie des personnes trisomiques a doublé. Un phénomène qui touche toutes les personnes handicapées mentales.

Cette biotech bordelaise a été sélectionnée dans le cadre du programme européen Horizon 2020 pour son traitement innovant contre la Trisomie 21

D'une étude à grande échelle coordonnée par l'UZ Leuven (KULeuven), il ressort que le remboursement du dépistage prénatal non invasif (NIP-test) en Belgique s'est accompagné d'une forte diminution des naissances d'enfants trisomiques.

Blanche Streb salue l'engouement qui a eu lieu autour du téléfilm : "apprendre à aimer" diffusé cette semaine sur M6 qui aborde avec tact et pudeur le sujet de la trisomie 21.

L’histoire retrace avec justesse les hauts, les bas, l’amour qui s’installe même quand ce n’est pas comme on l’avait imaginé.

'Apprendre à t'aimer' retrace le parcours d'un père qui se retrouve confronté au handicap à la naissance de sa fille porteuse de trisomie 21. Un film lumineux sur l'acceptation de la différence, signé Stéphanie Pillonca, prochainement sur M6.

En Italie, un homme célibataire de 42 ans est devenu papa en adoptant la petite Alba, une fillette atteinte de trisomie 21 qui avait été refusée à l’adoption par une vingtaine de familles.

C’est une découverte surprenante et un immense espoir pour les personnes atteintes de trisomie 21 ou syndrome de Down et leurs familles. 

A mother whose beloved son was born with Down's syndrome has won the the right to damages from the NHS. Edyta Mordel, 33, was devastated when her son Aleksande

Caroline Filion de Baie-Saint-Paul est la première personne atteinte de trisomie à obtenir sa ceinture noire de judo. Un exploit qui va faire tomber des tabous …