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Un traitement d'un médecin américain consiste à soigner la leucémie grâce au virus responsable du sida. Neuf patients sur douze ont été guéris et d'autres cancers pourraient l'être aussi. 
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22.000 britanniques ont été appelés par les autorités sanitaires britanniques pour passer des tests de dépistage du VIH et des hépatites. Leur dentiste stockait son matériel dans les toilettes...
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Le vaccin contre l’hépatite B, souvent mis en cause, n’est pas responsable du développement de la sclérose en plaque, selon une nouvelle étude.
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Dans un contexte général de « normalisation » de la pathologie VIH, dont la prise en charge et le dépistage rejoignent celle de toute maladie infectieuse, la possibilité pour chaque personne de faire un test apparait comme un outil supplémentaire de lutte contre le retard au diagnostic. L’arrivée de ce test, dont aucune donnée actuelle n’indique l’utilité clinique et l’impact «en vie réelle », soulève de nombreuses questions notamment éthiques et d’organisation : prix (pas pour toutes les bourses), prise en charge des personnes en cas de résultat positifs, élimination des déchets à domicile etc.
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Le collectif veut faire déprogrammer un court-métrage, «Ce n'est pas un film de cow boy», qui parle d'homosexualité et qui doit être diffusé devant des lycéens.
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Constitué en cause exceptionnelle au cours des années 1990, le sida est aujourd'hui moins présent dans l'espace public, parfois laissé à ses (...)
karine's insight:
Ce dossier a pour objectif d’analyser les évolutions contemporaines de l’épidémie, d’en restituer les tensions et les débats, pour mieux comprendre les rapports de pouvoir qui contribuent à lui donner sa forme actuelle. Historiquement, le sida a été pensé comme un fait social total, en ce qu’il engageait la société dans son ensemble.
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Ne vous arrêtez pas au succès de l'essai clinique Ipergay dont l'Agence nationale de recherche sur le sida (ANRS) s'est félicitée mercredi 29 octobre. En Afrique du Sud, au Cap, se tient actuellement un congrès sur la recherche pour la prévention du sida. Et l'on y parle de deux nouveaux produits en phase d'expérimentation, du nom de Rilpivirine (antirétroviral déjà commercialisé sous forme de comprimé par le laboratoire Janssen) et Cabotegravir (du laboratoire pharmaceutique GSK). Leur efficacité préventive durerait trois mois.
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Afin de permettre à tous d’accéder aux données publiques de santé (tarifs des professionnels, évaluations de l’efficacité des médicaments...), le gouvernement vient de déposer un projet de loi qui ambitionne de rendre ces précieuses informations « accessibles et réutilisables par tous, en Open Data ». Le texte préparé par la ministre de la Santé est cependant moins catégorique que ce que suggère le discours de l’exécutif. Alors que ce projet de loi était attendu pour septembre, c’est finalement hier que la ministre de la Santé, Marisol Touraine, l’a présenté en Conseil des ministres. Comme le gouvernement s’y était engagé, une partie du texte (que l'on peut consulter dans son intégralité ici) est effectivement consacré aux données publiques de santé. Sujet ô combien délicat de par ses implications pour les patients en particulier, mais aussi pour le public de manière plus générale. Création d'une « super base de données » de santé Comme Next INpact l’avait révélé en juillet dernier, le projet de loi de Marisol Touraine créée un « système national des données de santé » (SNDS). Cette sorte de super base de données sera gérée par la Caisse nationale de l’assurance maladie des travailleurs salariés (Cnamts), laquelle rassemblera et mettra à disposition du public les données suivantes : Les données issues des systèmes d'information hospitaliers,Les données du système d’information de l’assurance maladie,Les données sur les causes de décès,Certaines données de remboursement transmises par les organismes d’assurance maladie complémentaire. Initialement, il était prévu que les données individuelles issues des examens médicaux de prévention et de dépistage effectués sur les enfants au cours de leur sixième année soient également concernées, mais cette disposition présente dans l’avant-projet de loi a été retirée. Si la Cnamts aura pour mission de gérer le SNDS sur un plan opérationnel, sa gouvernance va en fait s’appuyer sur un groupement d’intérêt public, dénommé « Institut national des données de santé » (et qui remplace l’actuel Institut des données de santé). Cet organisme, constitué de représentants de l’État, des malades et usagers du système de santé, des producteurs de données de santé ainsi que des utilisateurs publics et privés de données (organismes de recherche notamment), sera « chargé de veiller à la qualité des données de santé et aux conditions générales de leur mise à disposition garantissant leur protection et facilitant leur utilisation ». Une ouverture graduelle, en fonction du risque de réidentification des patients Par principe, les données ouvertes au public devront « prendre la forme de statistiques agrégées ou de données individuelles constituées de telle sorte que l’identification directe ou indirecte des personnes concernées y est impossible ». Et pour cause, l’exécutif affirme avoir voulu apporter un soin particulier à la protection des données personnelles et au respect de la vie privée des patients concernés. Le projet de loi prévoit ainsi que « le système national des données de santé ne permet d’accéder ni aux noms et prénoms des personnes, ni à leur numéro d’inscription au répertoire national d’identification des personnes physiques ». Les numéros d’identification des professionnels de santé seront donc conservés et gérés séparément des autres données.
Mais comment sera-t-il possible d’accéder à ces informations ? « Les données pour lesquelles aucune identification n’est possible seront accessibles et réutilisables par tous, en Open Data » promet le gouvernement dans son exposé des motifs. Petit problème... Le texte n’impose rien d’autre qu’une simple mise à disposition, sans même faire référence à une possible réutilisation de celles-ci par le public. Quant aux données considérées comme « potentiellement identifiantes », le ministère de la Santé affirme qu’elles « pourront être utilisées sur autorisation de la CNIL à des fins de recherche, d’étude ou d’évaluation d’intérêt public dans le domaine de la santé », mais également « sur autorisation par décret en Conseil d’État après avis de la CNIL pour l’accomplissement des missions de service public, à des conditions rigoureuses assurant la protection de ces données sensibles ». Les redevances, invitées surprises de ce projet de loi Autre chose. Contrairement à l’engagement pris par le Premier ministre Jean-Marc Ayrault en décembre 2013, le projet de loi de Marisol Touraine prévoit que des redevances pourront être instaurées pour la réutilisation des éléments publics issus du système national des données de santé. Une telle licence pourra en effet « être mise à la charge de tout organisme public ou privé accédant aux données de santé », industries pharmaceutiques en tête. Les organismes publics menant des recherches ou études en lien avec leur mission de service public seront toutefois exonérés d’un tel paiement. Toujours du côté des reculades, on notera que l’avant-projet de loi prévoyait que le ministère de la Santé remette chaque année au Parlement un rapport « sur l’utilisation et la mise à disposition des données de santé », auquel auraient été annexés les avis de l’Institut national des données de santé. Mais cette disposition a été retirée du projet de loi dévoilé hier par Marisol Touraine. Publiée le 16/10/2014 à 13:37 Via France Silver Eco, Celine Sportisse, dbtmobile
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Le Sovaldi, nouveau médicament contre l'hépatite C commercialisé par Gilead, cristallise les craintes des associations. Il affiche un taux de guérison important à court terme et pas d'effets secondaires mais qui pourra en bénéficier?
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La guérison spontanée apparente de deux hommes infectés par le virus du sida (VIH), dont l’un depuis 30 ans, serait due à...
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Développés à l’origine pour protéger les femmes en Afrique sub-saharienne parfois dans l’impossibilité de négocier des rapports sexuels protégés, les gels microbicides de première génération s’avèrent en réalité inefficaces voire dangereux, certains favorisant même une augmentation de la transmission du VIH. C’est ce que révèle cette étude, publi&ea
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Il peut sembler naïf de rêver sur des histoires de prostituée au grand coeur, surtout à notre époque, en plein boom du tourisme sexuel. Et pourtant… Suzy Wong continue d'alimenter les fantasmes.
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Depuis 2003, l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (INPES) améliore la qualité des dispositifs qui aident au quotidien les Français rencontrant des difficultés : Tabac Info Service, SOS Amitié… Pour aller encore plus loin, l’INPES a ouvert ce 10 novembre le label « Aide en santé » destiné à renforcer la démarche d’amélioration continue des services de chaque dispositif afin de garantir aux usagers des services d’accessibilité, d’accompagnement plus efficaces. « Les usagers se tourneront plus facilement vers un dispositif labellisé, synonyme pour eux de sérieux, de confiance et de fiabilité. Ce label aidera aussi les professionnels de santé ou du social à recommander ces dispositifs à de potentiels usagers », précise l’institut.
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RT @gdedurat: 1ères Rencontres autour des #Vigilances #Sanitaires, le 12 décembre 2014 http://t.co/faloqSr88Z Via EVELYNE PIERRON
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Il n'existe pas encore de vaccin contre cette maladie qui touche 180 millions de personnes dans le monde et provoque près de 500.000 morts chaque année.
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(AFP) - Le groupe de presse Lagardère Active a annoncé mardi l'ouverture de la vente de médicaments sans ordonnance sur le site DoctiPharma,...
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karine's insight:
un petit billet d'humeur pas inintéressant sur la prévention VIH aujourd'hui , entre PrEP, TASP, et capote
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Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales, de la Santé, et des Droits des Femmes, est l'invitée de Laurent Ruquier dans "On n'est pas couché" le 1er Novembre 2014 Laurent Ruquier avec Léa Salamé & Aymeric Caron France 2 #ONPC Toutes les informations sur les invités et leur actualité http://www.france2.fr/emissions/on-n-... Suivez @ONPCofficiel et réagissez en direct avec le hashtag #ONPC https://twitter.com/ONPCofficiel Continuez le débat sur Facebook https://www.facebook.com/onpcF2
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Ce lundi 20 octobre 2014 AIDES et TBWA\PARIS vous présentent la nouvelle campagne événement de cette rentrée. Découvrez les quatre déclinaisons aussi dénudés qu’esthétiques : "Petits pois", "Tricot", "Perles" et "Puzzle".
karine's insight:
La nouvelle campagne de AIDES
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Des chercheurs français ont compris comment deux personnes séropositives sont parvenues à une « guérison fonctionnelle ».
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L’herpès génital est encore un tabou. Alors que presque tous les Français en ont entendu parler, peu le connaissent vraiment, et une majorité pense qu’il est difficile d’en parler avec ses proches.
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"Pour lutter contre cette méconnaissance généralisée, HRA Pharma lance la campagne d’information itinérante « Herpès in the city », qui se tiendra le 20 novembre. Un bus avec, à son bord, des médecins gynécologues et dermatologues, ira à la rencontre du public pour échanger sur cette maladie. A partir du 13 octobre, un numéro sera également disponible pour les personnes souhaitant s’informer : le 0 800 437 737 (appel gratuit depuis un poste fixe, ouvert du lundi au vendredi entre 9 heures et 18 heures)."
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Le conflit de voisinage a dégénéré. Gravement. Sous alcool et anti-dépresseurs, un homme de 37 ans, habitant Villeneuve-lez-Avignon, a violemment ...
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