La spécialité Genvoya, à base de ténofovir alafénamide, elvitégravir, cobicistat et emtricitabine, est disponible depuis son inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. La différence avec le Stribild est liée au changement du ténofovir, remplacé par le ténofovir alafénamide, une prodrogue permettant de réduire les effets toxiques rénaux et osseux. Il peut être prescrit chez le patient insuffisant rénal modéré, chez les patients insuffisants hépatiques légers ou modérés ou encore chez les personnes âgées.
Franck Marcé - SIS's insight:
Comparable au Stribild mais avec moins d'effets indésirables grâce au remplacement du Ténofovir par sa forme Alafénamide. Gros succès en perspective.
La décision de la commission de la transparence de la HAS concernant Descovy a manifestement surpris le laboratoire Gilead. Ce dernier a décidé de retirer son dossier concernant ce médicament pour en proposer un nouveau avec des preuves "plus robustes" de la meilleure tolérance du TAF. Le PDG de Gilead France, Michel Joly, s’en explique. Interview.
Le laboratoire américain Gilead prépare le prochain lancement en France de Genvoya®, nouveau traitement de l'infection au VIH à prise quotidienne unique. Alors que les médecins disposent aujourd'hui d'un arsenal de médicaments très efficaces, l'enjeu est désormais d'améliorer la tolérance de ces derniers pour les patients.
Suite à son inscription sur la liste des antirétroviraux pris en charge par l’assurance maladie, GENVOYA, du laboratoire Gilead, est disponible en France après avoir obtenu son AMM en 2016. Genvoya est une association d’antiviraux à prise unique d'emtricitabine, cobicistat, elvitégravir et ténofovir sous la nouvelle formation alafénamide.C'est un traitement de deuxième intention dans une stratégie avec inhibiteur d’intégrase compte tenu des effets indésirables du Ténofovir, du risque d'interactions médicamenteuses du Cobicistat et de la barrière génétique basse de l’Elvitégravir.
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