Salud Visual 2.0

Para las personas que tienen como condición la ceguera, el desarrollo de otros sentidos y habilidades se convierte en una necesidad para lograr insertarse en la sociedad.
En Barquisimeto, existe una institución que busca formar a las personas con discapacidad visual, aportándole estrategias necesarias para su desenvolvimiento como personas autónomas, capaces de resolver situaciones y participar en igualdad de condiciones en cualquier ambiente donde le corresponda actuar.
La Escuela Bolivariana para la diversidad funcional visual, Luis Braille, fue fundada en el año 1972, y tiene como propósito ofrecer atención integral con métodos y recursos especiales a niñas, niños, jóvenes y adultos con discapacidad visual (ciegos, baja visión y sordociegos), a fin de brindarles una educación que les permita desempeñarse efectivamente en función de sus potencialidades y entorno.
El subdirector de la escuela, Manuel Aranguren, explica que vivir con la ceguera es como ser flaco, alto o gordo. Requiere adaptación, sin embargo, no es imposible vivir con esta condición.
Los niveles escolares que ofrece la escuela, van desde elprograma de estimulación visual temprana, que atiende niños recién nacidos hasta los 3 años, seguido de la educación inicial, el preescolar, la primaria y programas de adultos que atiende a personas jóvenes y adultas, ciegas o de baja visión, que hayan adquirido esta condición por accidentes, enfermedades o desde el nacimiento.

Publicado: 30 jul 2012 | 10:01 GMT

Un equipo de investigadores del Massachussets Eye and Ear Infirmary, el Hospital Infantil de Filadelfia y la Universidad Loyola de Chicago logró aislar el gen causante de la amaurosis congénita de Leber (ACL), una forma relativamente rara pero devastadora de ceguera temprana. El nuevo gen fue nombrado NMNAT1. 
“Ahora ya sabemos la causa del desarollo de la amaurosis congénita de Leber. Los cientificos logaron obtener una pieza del rompecabezas para explicar por qué los niños nacen con deficiencias en la visión. El objetivo a largo plazo es desarrollar terapias génicas que limiten o eviten la pérdida de la visión causada por este trastorno”, explica Eric Pierce, autor principal y director del Instituto de Genética del Massachussets Eye and Ear Infirmary.
El gen NMNAT1 es el décimo octavo gen identificado de la enfermedad ACL. La zona de su localización se conocía desde el 2003, pero su posición clave esquivaba a los científicos.
Para identificar el gen NMNAT1, se realizó una secuencia del exoma (parte del gen) de los familiares de dos hermanos con ACL, que no presentaban mutaciones en los genes relacionados hasta el momento con la enfermedad. 
“Gracias a esta secuenciación del exoma hemos localizado una mutacion en el gen que nadie antes vinculaba con este trastorno”, detalló el doctor Pierce.
El NMNAT1 resulta ser la primera enzima metabólica relacionada con la ACL, mientras que la mayoría de los genes conocidos de la ACL suponían una disfunción de las proteínas ciliares de la retina necesarias para la detección de la luz.
La ACL es una enfermedad congénita y degenerativa de la retina, que causa la disminución de la visión durante la infancia. Generalmente durante los primeros meses de vida de los niños se nota una falta de reacción visual y movimientos oculares errantes inusuales conocidos como nistagmus. Esta enfermedad habitualmente sólo implica problemas de visión, pero puede ir acompañada de disfunciones en otros órganos en la minoría de los enfermos.
 

La ¡Comarca02/02/2013 Provincia

Oftalmólogos aplican inyección para DMAE

El Servicio de Oftalmología del Hospital General 'La Mancha Centro' de Alcázar de San Juan (Ciudad Real), dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, ha aplicado más de 3.000 tratamientos contra la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo húmeda, que en la actualidad es la principal causa de ceguera en el primer mundo.

Esta enfermedad del ojo consiste en el crecimiento de vasos anómalos en la parte más noble de la retina, sangrado de los mismos y pérdida progresiva de la agudeza visual y visión central. Su aparición está relacionada con la hipertensión, la hipercolesterolemia, la obesidad, el tabaquismo y la exposición solar; y suele ser menos frecuente en la población que consume mucha fruta, verdura y pescado azul.

El Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM) ha puesto a disposición, tanto de pacientes castellano-manchegos como de otras comunidades autónomas con esta enfermedad, un protocolo elaborado en 2006 conjuntamente por los Servicios de Oftalmología y de Farmacia del Hospital 'La Mancha Centro', y posteriormente aprobado por la Comisión de Farmacia y Terapéutica del mismo centro. Desde entonces, se ha proporcionado la mayor seguridad clínica y calidad visual posible, evitando numerosos casos de ceguera.

EROSKI/CONSUMER. 02.02.2013 - 17:05H

Tras muchas horas seguidas de esfuerzo visual (por ejemplo, frente al ordenador), lo normal es comenzar a tener problemas como vista cansada, visión borrosa, ineficacia visual y dolor de cabeza, dolor muscular en la zona cervical y de la espalda y fatiga general. Desde Consumer se describe cómo el estrés visual, producido por una gran demanda de visión durante periodos de tiempo muy prolongados y por no seguir unas pautas ergonómicas correctas, puede provocar fatiga visual.

Ver es una actividad en la que se hace necesaria la conjunción de muchos y variados factores. Algunas veces, aunque la agudeza visual es correcta, hay sensación de que la visión no es confortable, sobre todo, en distancias cortas. En ciertos casos es debido a fatiga visual o astenopía. A pesar de que este término significa "visión escasa", no se refiere a la disminución de la función visual, sino a las molestias causadas por un esfuerzo voluntario del aparato visual para acomodar y ajustar la vista.

Según la Sociedad Ergoftalmológica Española, los síntomas más habituales de la astenopía son: malestar ocular con tensión ocular, visión borrosa, sensación esporádica de diplopía (visión doble), sensación de cansancio ocular y pesadez en los ojos; enrojecimiento ocular, escozor y aumento de la secreción de lágrimas; disminución de la agudeza visual y percepción borrosa de los objetos; y dolor de cabeza.

29 enero, 2013

El tratamiento de inyecciones en la retina de células fotosensibles es un método que se extiende rápidamente, aunque existen ciertas dudas sobre la calidad de la visión recuperada, porque se ha probado en un ratón, ahora famoso, y él no puede decir lo que ve y y lo que no ve. Ha recuperado ‘una cierta’ visión, pero ¿qué visión?, se preguntan los científicos.

Para el equipo de oftalmólogos de la Universidad de Oxford que ha llevado a cabo el experimento estamos ante “la primera prueba de que se puede reconstruir completamente el estrato fotosensible de la retina del ratón ciego con la inyección de células”. La aplicación puede servir para tratar algunas formas de ceguera. Esto supone un avance importante en la lucha contra las enfermedades degenerativas de la visión

Si el ojo fuera una cámara fotográfica (de las analógicas), la retina sería la película.

Esta cámara fotográfica se correspondería con las siguientes estructuras anatómicas:

- Esclerótica (parte blanca del globo ocular) impediría el paso de luz al interior del ojo.

- Nervio óptico y cerebro: sería el camino hacia el laboratorio (cerebro, lóbulo occipital) donde obtendríamos las fotos propiamente dichas.

- Córnea y cristalino: sería el sistema de lentes. El cristalino actuaría como el enfoque de la cámara fotográfica, mediante la contracción o relajación del músculo ciliar. Este sistema va perdiendo eficacia con la edad dando lugar a lo que se llama presbicia o vista cansada.

26-1-13

Ochenta profesionales procedentes de todas las provincias de Castilla y León, especialistas en oftalmología, se dieron cita en Segovia para analizar la actualización terapéutica médica oftalmológica. Las jornadas, celebradas el Real Sitio de San Ildefonso, fueron dirigidas por la doctora María Isabel López, miembro de la sección de retina del Hospital Clínico Universitario de Valladolid, y por el Doctor Fernando Montejo, jefe del servicio del Complejo Hospitalario de Segovia.

En declaraciones a Segoviaudaz.es, ambos especialistas incidieron en que la población de Castilla y León, cada vez más envejecida, requiere de mayores recursos para los tratamientos al contar con una incidencia de patologías mayor que otras comunidades del país. “El número de casos es muy elevado lo que nos lleva a consumir muchos recursos porque cada vez son mejores pero cada vez son más caros”, destacó Montejo que recalcó la complejidad que, en ocasiones, supone alcanzar esos tratamientos, muy asociados a la edad de los pacientes.

Las jornadas, convertidas en un punto de encuentro para los especialistas de la comunidad, supusieron “una oportunidad” para conocer los últimos tratamientos. Así lo indicó López para quien la celebración de este tipo de foros convirtieron Segovia en el foco de la medicina ocular de todo Castilla y León. Mediante esta iniciativa científica, los profesionales de la oftalmología intercambiaron conocimientos y debatieron sobre patologías oculares. El programa se inició con el análisis del Programa Visión 2020, una iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Agencia Internacional para la Prevención de la Ceguera que tiene como meta eliminar la ceguera evitable en todo el mundo para el año 2020.

Publicado: 17 mar 2013 | 22:11 GMT

Actualmente los científicos tratan de crear un equivalente de la retina, ya que son frecuentes las enfermedades de ese tejido sensible del ojo, a veces complicadas de curar. Para avanzar en ese ámbito últimamente los biólogos experimentan con células madre, mientras los biofísicos tratan de adaptar varios dispositivos electrónicos. Sin embargo, hasta ahora ninguno de estos intentos ha terminado con cierto éxito.
Un grupo de biotecnólogos dirigido por Fabio Benfenati del Instituto Italiano de Tecnología de Génova ha experimentado con muestras de politiofeno y finalmente desarrolló el primer implante de retina hecho totalmente de ese polímero. Según los expertos, esta sustancia es un buen conductor de la corriente, así que se utiliza mucho en la fabricación de pantallas OLED (diodo orgánico de emisión de luz) y otros aparatos electrónicos.
Durante sus experimentos Benfenati y sus colegas notaron que las muestras delgadas de politiofeno por sí mismo respondían a la luz, produciendo pequeños impulsos de electricidad. Entonces los autores estudiaron las propiedades de ese polímero y lo modificaron hasta el punto de que la corriente que se generaba fuera compatible con las células nerviosas de la retina. Después de haber creado unas muestras de ese politiofeno, los científicos lo pegaron con una parte de la retina de una rata.
El experimento se completó con éxito: las células nerviosas de la retina producían pulsos y trataron de transmitirlos justo en los momentos en que el polímero tomaba los rayos de luz.
Como señalan los investigadores, el sustrato de polímero no irrita las células nerviosas y no produce exceso de corriente y calor, por lo que podrá reemplazar en el futuro próximo los conos y bastones dañados de la retina. Además, esa innovación puede utilizarse para la fotoestimulación de otras neuronas durante algunos experimentos neurofisiológicos, advierten los científicos en su artículo publicado en la revista Nature Photonics.
 

4-3-2013

Un grupo internacional de investigadores ha descubierto siete nuevas regiones del genoma humano llamadas loci, que se asocian con un mayor riesgo de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la principal causa de ceguera. El Consorcio Gene AMD, una red de investigadores internacionales que representan a 18 grupos de investigación, también confirmó 12 loci identificados en estudios anteriores. Los hallazgos, publicados en Nature Genetics, han sido apoyados por el Instituto Nacional del Ojo (NEI) y los Institutos Nacionales de Salud.

«Este análisis demuestra el enorme valor de la colaboración eficaz« », dijo el director de NEI, Paul A. Tamizado, para quien este esfuerzo internacional permite comprender las bases moleculares de DMAE, lo que ayudará a los investigadores a buscar las causas de la enfermedad y desarrollar nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento.

Ceguera genética

La DMAE afecta a la mácula, una zona de la retina responsable de la visión central. La retina es la capa de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo que alberga las células fotorreceptoras de conos y bastones. En comparación con el resto de la retina, la mácula es especialmente densa, con conos, y es de lo que los seres humanos dependen para tareas de visión aguda, como leer, conducir y reconocer rostros. Algunos tipos de degeneración macular asociada a la edad son tratables si se detectan a tiempo, pero no existe cura. Los científicos han demostrado que la edad, la dieta y el tabaquismo influyen en el riesgo de una persona de desarrollar la patología, pero la genética también juega un papel importante. Esta enfermedad se da a menudo en familias y es más común entre ciertos grupos étnicos, como los asiáticos y las personas de ascendencia europea.

PAMPLONA, 11 Mar. (EUROPA PRESS) -

   Especialistas del Departamento de Oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) han iniciado un proyecto de investigación en pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años para precisar la implicación de determinados genes en la presencia de la hipermetropía.

   La investigación, dirigida por el doctor Jesús Barrio, oftalmólogo de la Clínica, es de carácter multicéntrico y se realiza en cooperación con la Unidad de Genética Clínica de la Universidad de Navarra y con los equipos de Oftalmología del Hospital La Paz de Madrid, Hospital de Cruces e Instituto Clínico Quirúrgico Oftalmológico (ICQO), ambos de Bilbao, según ha informado la CUN en una nota.

   Las muestras genéticas serán procesadas en el Laboratorio Experimental de Oftalmología de la Universidad de Navarra y custodiadas por el Biobanco de la Universidad de Navarra.

   Según ha destacado la CUN, "un 20 por ciento de los niños menores de 6 años presenta una hipermetropía no fisiológica, un error en el enfoque visual que en numerosas ocasiones es necesario corregir con lentes y que en adultos afecta a un 10 por ciento de la población".

Cierto grado de hipermetropía es normal en la infancia y no requiere tratamiento ya que puede compensarse utilizando el mecanismo natural de enfoque (acomodación), ha destacado la clínica, que ha añadido que cuando la hipermetropía es mayor, el esfuerzo de acomodación que se requiere para enfocar los objetos en la retina es más intenso.

MADRID, 10 Feb. (EUROPA PRESS) -

   Un equipo internacional de científicos dirigido por el 'Kings College' de Londres (Reino Unido) ha descubierto 24 nuevos genes que causan defectos de refracción (miopía), que es una de las principales causas de la ceguera y la discapacidad visual en todo el mundo, para la que no existe cura en la actualidad. Estos resultados, publicados en la revista 'Nature Genetics', revelan las causas genéticas de esta condición, que podría llevar a encontrar mejores tratamientos o formas de prevenir la enfermedad en el futuro.

   El 35 de la población occidental y hasta el 80 por ciento de los asiáticos sufren de miopía. Durante el desarrollo visual en la infancia y adolescencia, el ojo crece en longitud, pero en los miopes crece demasiado y la luz que entra al ojo se enfoca en frente de la retina y no sobre ella, lo que da lugar a una imagen borrosa, un error refractivo que se puede corregir con gafas, lentes de contacto o cirugía.

   Sin embargo, la retina es más delgada y esto puede conducir a desprendimiento de retina, glaucoma o degeneración macular, especialmente con mayores grados de miopía, una enfermedad que es altamente hereditaria, aunque hasta ahora, poco se sabe acerca de los antecedentes genéticos, según los autores del estudio.

Lunes, 04 de Marzo de 2013

La prestigiosa revista francesa 'Photo' ha publicado una imagen realizada por el fotógrafo con discapacidad visual grave, afiliado a la ONCE, Marcelo Bilevich, seleccionada como una de las mejores fotografías del mundo en el año 2012.

La fotografía ha sido incluida en el número de la revista en enero, correspondiente a 'Le Plus Grand Concours Photo Du Monde 2012', que recibió más de 50.000 fotos, enviadas desde más de 70 países.

Para Bilevich el hecho de que la revista 'Photo' publique una de sus fotografías, "es una satisfacción enorme. No suelo participar en ningún concurso, y de hecho el año pasado solo participé en este".