Salud Visual 2.0

ANTONIO VILLARREAL | MADRID

Hace apenas 20 años, la visión biónica era más un cliché de ciencia ficción que un objetivo médico realista. Pero en los últimos años, las primeras tecnologías de visión artificial han ido apareciendo en los mercados de Europa y Estados Unidos, permitiendo que personas que habían sido cegadas por la retinosis pigmentaria recuperararan parte de su vista. Pero aunque notable, la tecnología tiene sus límites. Sí, ha permitido a algunos de estos pacientes poder entrar por una puerta o incluso leer letras de gran tamaño, pero de momento aún no les permite conducir, correr por la calle, o ver la cara de un ser querido.

Ahora, en unas pruebas de laboratorio, los investigadores han ensayado la estimulación eléctrica de las células de la retina para producir los mismos patrones de actividad que se producen cuando la retina ve un objeto en movimiento. Aunque aún queda mucho trabajo por delante, este es un gran paso hacia la restauración de la visión natural de alta fidelidad natural para las personas ciegas, dicen estos investigadores, de la Universidad de Stanford, California, en un trabajo financiado en parte por los Institutos Nacionales de Salud norteamericanos y publicado en la revista Neuron.

13 de diciembre de 2013. 23:09hÁngela Lara. 

Barraquer es el encargado de introducir una nueva técnica que consiste en la colocación de 'chips' en la retina a personas ciegas o con baja visión. La investigación en materia oftalmológica avanza a pasos agigantados y la quimera de devolver la visión a las personas con ceguera es ya una realidad. Al menos en lo que respecta a pacientes con Retinosis Pigmentaria. Y prueba de ello es que a partir del próximo mes de enero, el Centro Oftalmológico Barraquer pondrá en marcha una nueva técnica, pionera en España, que facilita lo que se ha denominado como visión artificial.

Consiste en la implantación de 'chips' en la retina mediante implantes maculares a pacientes ciegos o con baja visión a consecuencia de la Retinosis Pigmentaria. Ésta es la patología más frecuente de degeneración hereditaria de la retina y consiste en una alteración de los genes, lo cual produce degeneración y muerte celular o apoptosis de los fotorreceptores –células de la retina-, de los bastones –responsables de la visión del campo periférico- y en un estadio más avanzado, de los conos –visión central, ocasionando así ceguera.