Salud Visual 2.0

Miércoles, 17 de Abril de 2013 11:10 

La FDA ha autorizado la terapia mediante el GT038 como tratamiento farmacológico huérfano En el 2010 recibió la misma designación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos. El GT038 es un adenovirus que contiene ADN que codifica un molécula de ARN de interferencia sobre la rodopsina alterada junto con otro vector adenoviral que contiene el gen de la rodopsina. Se ha diseñado para el tratamiento de la retinosis pigmentaria asociada a alteraciones en la rodopsina.

La retinosis pigmentaria asociada al gen de la rodopsina provoca una pérdida visual progresiva hasta la ceguera y supone aproximadamente un 30% de los todos los pacientes con retinosis pigmentaria. En esta terapia se combina un vector viral que codifica ARN de interferencia que bloquea la expresión del gen defectuoso y lo reemplaza con un gen que codifica la proteína funcionante

 

 

E. ORTEGA  /  Última revisión miércoles 12 de junio de 2013

Uno de los mayores problemas de la terapia génica es el hecho de administrarla. Habitualmente se usanvectores virales pero, en el caso de órganos extremadamente sensibles, como es la retina, la administración de la carga genética terapéutica resulta todavía más compleja, al tener que utilizar una aguja se puede dañar la retina enferma. Para solventar esta traba, un equipo de investigadores de la Universidad de Rochester (EE.UU.) ha desarrollado un nuevo vector de terapia génica capaz de penetrar profundamente dentro de la retina exterior del ojo. Así, gracias a esta tecnología de vector viral se aumentarla seguridad y eficiencia de la terapia.

Los adenovirus asociados (AAV, por sus siglas en inglés) son virus inofensivos que evolucionaron para infectar una amplia variedad de células anfitrionas. En la mayoría de los estudios de terapia génica, los investigadores han usado virus AAV descubiertos en la naturaleza y los han modificado para entregar copias operativas de genes en el organismo.

 MADRID, 8 Mar. (EUROPA PRESS) -

Encontrar un consenso en la manera de emplear los tratamientos indicados contra la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es el principal objetivo del XVII Congreso Anual de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) que se está celebrando este viernes y sábado en Madrid.

   Así lo ha explicado el tesorero de esta sociedad científica, el doctor Alfredo García Layana, que sostiene que en la actualidad existen fármacos "muy eficaces y que controlan muy bien la enfermedad en la mayoría de los pacientes". Sin embargo, reconoce que el régimen de utilización "hace que, en la vida diaria, sea complicado emplearlo con la frecuencia que se requiere para obtener la seguridad de conseguir efectividad".

   Por ello, sostiene que el interés de los expertos es "tratar de individualizar los tratamientos dependiendo de las características de cada paciente", ya que hay distintas pautas de terapia. Así, resume que lo que se va a hacer durante la reunión es "discutir cual es la mejor manera de usarlos".

 La DMAE es una enfermedad "desconocida para muchos", por lo que si la gente no sabe que existe y que hay tratamiento, "muchas veces se llega tarde" al mismo, explica García Layana. Para él, aparte de conseguir que las personas la conozcan, es preciso "evitar sobretratamientos e infratratamientos para que la enfermedad no evolucione más".

   Actualmente, un tres por ciento de las personas mayores de 65 años la padecen, lo que se traduce en "800.000 afectados en España que necesitan tratamiento prácticamente de por vida". Este último aspecto hace que el impacto socioeconómico sea "muy importante", el cual puede repercutir en los diabéticos, sostiene.