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MADRID, 9 Jul. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha concedido a Novartis una nueva indicación para 'Lucentis' (ranibizumab) para el tratamiento de pacientes con neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica (NVC miópica). De este modo, 'Lucentis', diseñado específicamente como tratamiento ocular y que ha demostrado preservar la visión, se convierte en el primer tratamiento antiVEGF autorizado para cuatro indicaciones en la Unión Europea.
Y es que, la miopía patológica suele afectar a adultos en edad de trabajar, y es una de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo, ya que afecta a entre el uno por ciento y el tres por ciento del total de la población. De hecho, la NVC es la complicación más frecuente de la miopía magna y, en pacientes con NVC miópica no tratada, el pronóstico a largo plazo es malo, ya que aproximadamente el 90 por ciento de los afectados desarrolla una pérdida de visión severa en cinco años.
Durante el primer año se constató una mejora media de la agudeza visual de 14 letras con una media de tratamiento de dos inyecciones, y más del 60 por ciento de los pacientes que participaron en RADIANCE no necesitaron más inyecciones después de seis meses