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20.12.12 - 00:47- LV | ALBACETE.La Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) ha estudiado a medio millar de españoles, pertenecientes a 200 familias, para avanzar en las causas genéticas del glaucoma congénito.El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Oftalmology', lo han desarrollado el grupo de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete y del Instituto de Investigación en Discapacidades Neurológicas junto con el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.Según ha informado la UCLM en un comunicado de prensa, una de las conclusiones del trabajo es que casi la tercera parte de los pacientes pierden completamente la función de un gen -denominado CYP1B1- debido a la presencia de distintas mutaciones.Además, esos pacientes presentan una forma «especialmente grave» de la enfermedad caracterizada por una manifestación muy temprana, frecuentemente al nacer.
