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MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) -
Nuevos datos proporcionados por Novartis sobre ranibizumab, comercializado como 'Lucentis', confirman los buenos resultados para los pacientes con patología retiniana y el perfil de seguridad bien establecido en cuatro indicaciones.
Estas información, obtenida a partir de ensayos clínicos y de la práctica clínica habitual, y que ha sido presentada en Hamburgo (Alemania) durante el Congreso de la Sociedad Europea de Especialistas en la Retina (Euretina), demuestra este extremo.
Así lo declaran desde la compañía, que ha diseñado el medicamento "para preservar la visión". Éste es un fragmento de un anticuerpo "con una semivida sistémica reducida", el cual se lanzó por primera vez en Europa en 2007.
Su indicación se halla para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad húmeda (DMAE húmeda), la afectación visual debida a edema macular diabético (EMD), el edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana, tanto de rama como central (OVRR y OVRC), y la neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica (NVC miópic
El ranibizumab o Lucentis, un nuevo tratamiento, se utiliza en ensayos clínicos, y se obtienen buenos resultados. Es muy satisfactorio leer artículos sobre investigación y ver que con buenos ensayos clínicos y cumpliendo todas las leyes en ellos, la investigación y su desarrollo esta avanzando rapidamente y con buenos resultados.
El ranibizumab o Lucentis, un nuevo tratamiento, se utiliza en ensayos clínicos, y se obtienen buenos resultados. Es muy satisfactorio leer artículos sobre investigación y ver que con buenos ensayos clínicos y cumpliendo todas las leyes en ellos, la investigación y su desarrollo esta avanzando rapidamente y con buenos resultados.