 Your new post is loading...
Your new post is loading...
Parasite of the Month Trypanosoma evansi Trends in Parasitology Alireza Sazmand, Marc Desquesnes, Domenico Otranto
Published:January 18, 2022 doi.org/10.1016/j.pt.2021.12.010 Traduction : Trypanosoma evansi, l'agent responsable de la "surra", est un parasite hémoprotozoaire flagellé. Il tue des milliers d'animaux chaque année et provoque une morbidité animale et une perte de productivité importantes. T. evansi est issu de Trypanosoma brucei par délétion de l'ADN du kinétoplaste du maxicercle, ce qui lui a conféré la capacité de transmission par les mouches et a permis à T. evansi de s'étendre au-delà de la ceinture de tsé-tsé. Actuellement, c'est le trypanosome pathogène le plus largement distribué en Afrique, en Asie et en Amérique latine, mais son potentiel d'extension géographique n'est pas limité, comme le montrent les récents cas sporadiques en Espagne et en France. Les animaux les plus sensibles sont les chevaux, les chiens, les chameaux et les buffles, mais d'autres animaux domestiques et mammifères sauvages (y compris les marsupiaux australiens, à titre expérimental) peuvent également être infectés. Le test et le traitement des hôtes infectés et les programmes de traitement de masse sont recommandés dans les régions à forte prévalence. Les échanges internationaux de porteurs potentiels constituent un risque. Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
Researchers at the University of Bristol have discovered how microbes responsible for human African sleeping sickness produce sex cells. April: Parasite sex cells - new | News and features | University of Bristol - Press release issued: 11 May 2021 Traduction : "Des chercheurs de l'Université de Bristol ont découvert comment les microbes responsables de la maladie du sommeil africaine humaine produisent des cellules sexuelles. Chez ces parasites unicellulaires, appelés trypanosomes, chaque cellule reproductrice se sépare à son tour de la cellule germinale parentale, qui est responsable de la transmission des gènes. Les cellules germinales classiques se divisent deux fois pour produire les quatre cellules sexuelles - ou gamètes - simultanément. Chez l'homme, quatre spermatozoïdes sont produits à partir d'une seule cellule germinale. Ainsi, ces étranges cellules parasites agissent de leur propre chef au lieu de respecter les règles de la biologie. La biologie cellulaire des trypanosomes a déjà révélé plusieurs caractéristiques curieuses. Ils possèdent deux structures intracellulaires uniques : le kinétoplaste, un réseau d'ADN circulaire, et le glycosome, un organite entouré d'une membrane qui contient les enzymes glycolytiques. Ils ne suivent pas le dogme central selon lequel l'ADN est fidèlement transcrit en ARN, mais reviennent en arrière et modifient certaines des transcriptions d'ARN après qu'elles ont été faites." Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite) - ‘Sequential production of gametes during meiosis in trypanosomes’ by Wendy Gibson, Lori Peacock, Chris Kay, Chloe Farren, Mick Bailey and Mark Carrington, published in Communications Biology.
[Image] Cartoon showing large nucleus in blue and two smaller nuclei in pale blue and kinetoplasts in dark blue Dr Lori Peacock
Principaux repères sur la maladie de Chagas connue aussi sous le nom de trypanosomiase américaine. Signes et symptômes, répartition géographique, traitement, lutte et prévention ainsi que l'action de l'OMS. Maladie de Chagas (trypanosomiase américaine) OMS, 01.04.2021 "La maladie de Chagas, connue également sous le nom de trypanosomiase américaine, est une maladie potentiellement mortelle provoquée par le protozoaire Trypanosoma cruzi (T. cruzi).
On estime que, dans le monde, 6 à 7 millions de personnes sont infectées par Trypanosoma cruzi, le parasite responsable de la maladie de Chagas. On la trouve principalement dans les zones d’endémie de 21 pays d’Amérique latine (1), où elle est la plupart du temps transmise à l’homme par contact avec les déjections de triatome, variété de punaise portant différents noms selon la région géographique. Le coût du traitement reste élevé. Uniquement en Colombie, on estime à environ 267 millions de dollars (US$) le coût annuel des soins médicaux dispensés aux personnes atteintes en 2008. Les pulvérisations d’insecticide pour la lutte antivectorielle reviendrait à près de 5 millions par an, soint moins de 2% des dépenses médicales. La maladie a été baptisée du nom de Carlos Ribeiro Justiniano Chagas, le médecin brésilien qui l’a découverte en 1909." (...) [Image] A sanitary inspector holds a beaked bug (Triatoma dimidiata) in El Carpintero, Honduras on May 17, 2005. According to official statistics from the Secretary of Health, through the National Chagas Program, 300 thousand people including children and adults are infected with "Chagas disease" transmitted by this species, registering the highest infection rate in western rural areas. Elmer Martinez/AFP
La trypanosomiase humaine africaine (THA) a été ciblée pour une interruption de sa transmission en 2030. Le réservoir animal de la THA à Trypanosoma brucei gambiense pourrait compromettre ces objectifs d’élimination. Cette étude a été entreprise pour identifier des potentiels hôtes réservoirs de Trypanosoma brucei gambiense en détectant ses infections naturelles chez des animaux domestiques des foyers tchadiens de la THA. Des échantillons de sang ont été prélevés chez 267 chèvres, 181 moutons, 154 chiens et 67 porcs. Le test de diagnostic rapide (TDR) et la centrifugation en tube capillaire (CTC) ont été utilisés pour mettre en évidence les trypanosomes. L’ADN a été extrait des couches leucocytaires et les trypanosomes du sous-genre Trypanozoon ainsi que T. b. gambiense ont été identifiés par PCR. Sur les 669 échantillons de sang analysés, 19,4& % étaient positifs au TDR et 9,0& % à la CTC. La PCR a révélé 150 (22,4& %) animaux avec des trypanosomes du sous-genre Trypanozoon donc 18 (12& %) portant l’ADN de T. b. gambiense. Ce dernier a été identifié chez toutes les espèces animales de tous les foyers de la THA. Entre les espèces animales ou les villages, aucune différence significative n’a été observée entre le nombre d’animaux ayant l’ADN de T. b. gambiense. Les porcs, les chiens, les moutons et les chèvres sont apparus comme des hôtes réservoirs potentiels de T. b. gambiense au Tchad. L’identification de T. b. gambiense, chez toutes les espèces animales étudiées dans tous les foyers, suggère de considérer ces animaux dans la conception des nouvelles stratégies de lutte visant une élimination durable de la THA. Des investigations visant à décrypter leur rôle spécifique dans chaque contexte épidémiologique sont nécessaires pour parvenir à une transmission nulle de la THA. Joël Vourchakbé, Zebaze Arnol Auvaker Tiofack, Tagueu Sartrien Kante, Mbida Mpoame and Gustave Simo - Molecular identification of Trypanosoma brucei gambiense in naturally infected pigs, dogs and small ruminants confirms domestic animals as potential reservoirs for sleeping sickness in Chad | Parasite, 18.11.2020
[Image] Life cycle of the Trypanosoma brucei. Crédit : Zephyris - Own work (CC BY-SA 4.0)
The life cycle of the parasite Trypanosoma brucei which has three proliferative life cycle stages, two in the tsetse fly vector and one in the mammalian host bloodstream.
2030 : c’est à cette date que l’OMS s’est donné pour objectif d’avoir éliminé la transmission de la maladie du sommeil à l’homme. Pour y parvenir, les chercheurs de l’unité INTERTRYP tentent de comprendre les facteurs biologiques, écologiques et socio-environnementaux responsables de cette maladie. Ils viennent de décrire un des mécanismes permettant aux trypanosomes, les parasites responsables, de déjouer notre système immunitaire. Une découverte qui ouvre des perspectives thérapeutiques. IRD le Mag', 13.03.2020
Une équipe de chercheurs allemands a réussi à montrer qu’une molécule chimique pouvait neutraliser une protéine capitale dans la capacité d’infection du parasite provoquant la maladie du sommeil. Grâce à des études de cristallographie, les chercheurs ont prouvé qu’un inhibiteur – l’enzyme tryparedoxine – était capable de se fixer sur le parasite. Cette enzyme, précise Le Figaro, « protège le parasite des dommages liés à l’oxydation. Il n’est pas présent chez l’homme non infecté ». « Notre inhibiteur ouvre la voie à la conception d’autres molécules semblables, au niveau fondamental, et pourrait ainsi nous permettre de mettre en œuvre ce type d’inhibiteurs dans le traitement d’autres trypanosomiases, comme la leishmaniose », estime Annika Wagner, première auteure des travaux. Salle de presse | Inserm, 25.02.2019 Il y a 5 jours - Courtesy of Ute Hellmich, Annika Wagner ... The principle is based on the fact that a small, selective inhibitor binds to the enzyme tryparedoxin. [Image] Trypanosomes, which cause African sleeping sickness, under the microscope (left) and the crystal structure of the tryparedoxin dimer (right): The two inhibitor molecules are highlighted in red. Courtesy of Ute Hellmich, Annika Wagner
Researchers at the University of Bristol have revealed new details on how the animal disease Nagana is spread by tsetse flies in Africa. May: nagana tsetse flies | News | University of Bristol, 17.05.2018 "... Tsetse flies pick up the microbes when they take blood from an infected animal. The blood is digested inside the gut of the fly, but the trypanosomes need to find their way back to the mouthparts so that they can be passed on to the next animal the fly bites." (...) - ‘Shape-shifting trypanosomes: Flagellar shortening followed by asymmetric division in Trypanosoma congolense from the tsetse proventriculus’ by L. Peacock, C. Kay, M. Bailey and W. Gibson, in PloS Pathogens
[via] Recherche animale sur Twitter, 19.05.2018 : "#Maladie #bétail #Nagana: une étude montre comment les #trypanosomes passent de l'intestin à la salive de la #mouche #tsétsé pour ensuite contaminer de nouveaux hôtes https://t.co/Vega1QI0PW… https://t.co/Rss93sdC34"
https://twitter.com/recherche_anima/status/997777652147740672 [Image] Mouche tsé-tsé. Crédit : Tim Colborn (University of Bristol).
... L'un des principaux défis de la lutte contre la maladie du sommeil réside dans le dépistage. La grande majorité des populations exposées vivent dans des zones reculées où elles ont peu accès au dépistage. Autre problème : les résultats contradictoires difficiles à interpréter. Environ 30 % des malades ont un test positif alors qu’aucun parasite vivant n’est retrouvé dans leur sang. Des scientifiques de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, en collaboration avec l’université de Glasgow (Grande-Bretagne) et de Kinshasa (République démocratique du Congo), ont alors cherché à savoir où le parasite pouvait bien se cacher. Ils présentent leur découverte dans la revue e-Life. (...) Par Anne-Laure Lebrun. Pourquoi Docteur, 22.09.2016
Mieux éliminer les mouches tsé-tsé en alliant images satellites et génétique : Les populations de mouches tsé-tsé isolées constituent les meilleures cibles pour les campagnes d’éradication, mais elles sont difficiles à repérer. En couplant analyse d’images satellites et gén...
[Image] Glossina palpalis gambiensis, le principal vecteur des trypanosomoses en Afrique de l'Ouest © O. Esnault
[L'étude] Mapping landscape friction to locate isolated tsetse populations that are candidates for elimination, PNAS, 2015
http://www.pnas.org/content/early/2015/11/04/1516778112.abstract?sid=c20aae2d-dd72-4d2b-80bd-c9f719fba16a
"Pour échapper à la vigilance du système immunitaire, le parasite [responsable] de la maladie du sommeil se transforme en recombinant ses gènes."
Par Hervé Ratel. Sciences et Avenir, 27.03.2015
« Pour vivre heureux, vivons cachés… C’est la règle de survie de tous les parasites dont la seule préoccupation est de rester invisible aux yeux du système immunitaire des organismes qu’ils infectent sous peine de se voir repérés et éliminés. Mais il y a différentes manières de demeurer incognito. Trypanosoma brucei [...] a choisi la voie du transformisme. »
[L'étude] The in vivo dynamics of antigenic variation in Trypanosoma brucei http://www.sciencemag.org/content/347/6229/1470.abstract?sid=87d7487e-1a75-4e10-9f34-90c13dd708e4 ___________________________________________________________________
POUR EN SAVOIR PLUS :
→ Trypanosoma brucei — Wikipédia
http://fr.wikipedia.org/wiki/Trypanosoma_brucei
« Trypanosoma brucei est une espèce de protiste parasite de l'ordre des Trypanosomatida. L'espèce provoque des maladies, des trypanosomiases chez l'homme et les animaux en Afrique. Il est transmis par des morsures de mouche tsé-tsé. Il existe 3 sous espèces de T.brucei: T.b.brucei, T.b.gambiense et T.b.rhodesiense.
Le trypanosome responsable de la maladie du sommeil est Trypanosoma gambiense. C'est un des plus étudiés. Son cycle de vie nécessite deux hôtes pour se développer et se reproduire. Outre l'homme, il a besoin de la mouche tsé-tsé (Glossina palpalis) qui est son vecteur. »
« Les stomoxes sont des vecteurs mécaniques de pathogènes présents dans le sang et les tissus cutanés de leurs hôtes, spécialement le bétail, mais aussi parfois les humains » « Pour le bétail, leurs effets directs sont principalement la perturbation des animaux, les lésions de la peau, la réduction de l’alimentation, le stress, la spoliation sanguine et un effet immunosuppressif global. Ils entrainent aussi le regroupement des animaux pour une protection mutuelle ; tout cela favorise le développement des parasites chez les hôtes et leur transmission. » « Leur effet indirect est la transmission mécanique de pathogènes. En cas de repas interrompu, les stomoxes peuvent reprendre leur repas de sang sur un autre hôte. En injectant de la salive avant l’absorption de sang, ils peuvent inoculer du sang infecté qui restait sur leurs pièces buccales. En plus de cette transmission immédiate, il a été observé que les stomoxes pouvaient conserver du sang dans leur jabot, qui offre un meilleur environnement pour les pathogènes. Ces derniers peuvent être régurgités lors du prochain repas de sang. Ainsi, une transmission retardée semble possible par les stomoxes. » « Un tel mécanisme a une conséquence épidémiologique considérable, puisqu’il permet une transmission de pathogènes entre les troupeaux. Les virus de l’anémie infectieuse équine, de la fièvre porcine africaine, des fièvres à West Nile ou de la Vallée du Rift, sont connus pour être transmis par des stomoxes ; d’autres sont suspectés. Des rickettsies (Anaplasma, Coxiella), d’autres bactéries et des parasites (Trypanosoma spp., Besnoitia spp.) sont aussi transmis par les stomoxes. » « Enfin, les stomoxes sont aussi des hôtes intermédiaires de l’helminthe Habronema microstoma et pourraient être impliqués dans la transmission de certaines espèces d’Onchocerca et de Dirofilaria. En étant cosmopolite, Stomoxys calcitrans pourrait avoir un impact plus important qu’initialement imaginé sur la transmission de pathogènes aux animaux et aux humains. » -
Frédéric Baldacchino, Vithee Muenworn, Marc Desquesnes, Florian Desoli, Theeraphap Charoenviriyaphap and Gérard Duvallet - Transmission of pathogens by Stomoxys flies (Diptera, Muscidae): a review. Parasite 29.08.2013 [Image] Stomoxys calcitrans.
Des chercheurs de l’Université libre de Bruxelles identifient le mécanisme permettant au trypanosome d’infecter l’homme. Méconnue, hormis par son nom évocateur, la maladie du sommeil menace des millions de personnes dans 36 pays d’Afrique subsaharienne. Elle est causée par un parasite, du genre Trypanosoma qui est transmis à l’homme par la piqûre d’une glossine ou mouche tsé-tsé. En Afrique, les trypanosomes sont capables d’infecter de nombreux mammifères mais seul celui responsable de la maladie du sommeil, Trypanosoma brucei gambiense parvient à échapper aux défenses immunitaires de l’homme. [...] (Image au microscope électronique d'un trypanosome dans un vaisseau sanguin hépatique de souris. Gilles Vanwalleghem, Daniel Monteyne and David Pérez-Morga, CMMI, Laboratory of Molecular Parasitology, Université Libre de Bruxelles, Belgium) ___________________________________________________________________
→ Mechanism of Trypanosoma brucei gambiense resistance to human serum
|
"Des bactéries qui résistent aux antibiotiques, des virus qui mutent, des tiques qui provoquent une allergie à la viande : voilà des exemples de nos casse-tête de demain. Dans un avenir pas si lointain, nous risquons d’être exposés plus fréquemment à des maladies émergentes qui pourraient gagner le sol québécois. Il faut s’y préparer dès maintenant, martèlent des experts." Les scientifiques croient qu’on doit se préparer à être exposés | JDM. Roxane Trudel Samedi, 18 décembre 2021 "... s’il y a bien une chose que l’apparition de la COVID-19 nous a apprise, c’est que le monde n’était pas prêt à faire face à une nouvelle maladie aussi contagieuse. La clé du succès résidera notamment dans les investissements en recherche, la formation du personnel médical, la sensibilisation du public et la lutte face aux changements climatiques. C’est une question sur laquelle s’entend la douzaine d’experts consultés par Le Journal dans le cadre de ce dossier." Attention : maladies émergentes. Grand dossier "En plus, de «nouvelles maladies», c’est-à-dire celles que nous ne connaissons pas encore comme la COVID-19 avant que la pandémie éclate, vont être plus fréquentes, estime-t-il. Le réchauffement climatique et notre mode de vie moderne sont mis en cause. Entre autres parce qu’ils ont pour effet : - de provoquer des migrations d’animaux et d’insectes porteurs de pathogènes qui peuvent transporter chez nous des infections connues ou inconnues de la science et qui, pour l’heure, sont absents ici;
- d’offrir de nouvelles opportunités aux virus et aux bactéries de muter vers l’humain;
- d’augmenter les contacts entre les humains, les animaux et les insectes. Ce qui hausse aussi les risques de transmission."
"... des insectes bien présents chez nos voisins du sud pourraient traverser la frontière en raison du réchauffement de la planète. Ça pourrait être le cas de la tique étoilée, dont la morsure peut transmettre une allergie à la viande. Ou encore de la kissing bug, une punaise qui peut propager un parasite mortel lorsqu’elle "mord" [sic]." "... Pour l’heure, les patients dont les symptômes sont dus à des maladies moins connues ne sont pas tous diagnostiqués ni traités. Ils peuvent ainsi développer des problèmes supplémentaires. C’est le cas de nombreux patients atteints de la maladie de Lyme (témoignages à lire demain)." _______________________________ [Image] Triatoma dimidiata. Crédit : Elmer Martinez/AFP "A sanitary inspector holds a beaked bug (Triatoma dimidiata) in El Carpintero, Honduras on May 17, 2005. According to official statistics from the Secretary of Health, through the National Chagas Program, 300 thousand people including children and adults are infected with "Chagas disease" transmitted by this species, registering the highest infection rate in western rural areas." via Chagas (maladie de, trypanosomiase américaine)
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/chagas-disease-(american-trypanosomiasis) Pour en savoir plus : - Maladie de Chagas : un risque pour la santé des Canadiens ? 13 décembre 2017 Communiqué Centre universitaire de santé McGill
Montréal/Winnipeg – Croyez-le ou non, un parasite qui se nourrit de sang et qui sévit dans les régions tropicales d’Amérique latine pourrait représenter un danger pour les Canadiens. Si certaines maladies infectieuses, comme la malaria ou le Zika, ont récemment fait les gros titres, la publication d’une nouvelle étude de cas dans le Canadian Medical Association Journal (CMAJ) a braqué les projecteurs sur la maladie de Chagas, transmise par un insecte (connu en anglais sous le nom de « Kissing Bug »). Une équipe d’experts en médecine tropicale et en médecine de laboratoire de Winnipeg et Montréal met en garde les personnes originaires de certains pays d’Amérique centrale et d’Amérique latine, ainsi que leurs enfants, contre le risque de contracter la maladie de Chagas, même une fois installées au Canada. L’étude porte sur un cas de transmission mère-enfants pendant la grossesse, et soulève plusieurs questions sur la prévention et le diagnostic de la maladie à l’échelle du pays, où les individus potentiellement infectés, mais non diagnostiqués se comptent par milliers. La maladie de Chagas est causée par un parasite appelé Trypanosoma cruzi, que l’on trouve essentiellement en Amérique latine, mais aussi, occasionnellement, dans le sud des États-Unis. Elle est transmise par la morsure ou le « baiser » d’un trianome appelé en anglais Kissing Bug, une variété de punaises qui se nourrit de sang humain et pique le visage de ses victimes. Le parasite pénètre dans l’organisme par les déjections laissées par l’insecte au point de piqûre. La maladie peut également être transmise de la mère au fœtus pendant la grossesse, par une transfusion de sang contaminé ou une transplantation d’organe d’un donneur infecté. « Parce qu’elle se transmet de la mère infectée à son bébé sur au moins trois générations, la maladie de Chagas constitue un réel problème de santé publique », affirme Momar Ndao, chercheur au sein du Programme en maladies infectieuses et immunité en santé mondiale de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) et professeur adjoint au département de médecine à l’Université McGill, et co-auteur de l’étude. Il ajoute : « Comme il ne s’agit pas d’une maladie transmissible à déclaration obligatoire au Canada, on trouve peu de données sur le nombre de cas non diagnostiqués et non traités »." Julie Robert
Centre universitaire de santé McGill
Les réduves ou triatomes sont de gros insectes hématophages (sorte de punaises volantes) qu'on trouve principalement en Amérique latine et dans le sud des Etats-Unis d'Amérique. https://www.who.int › Documents › vecteurs PDF Of the 140 species of Triatominae currently recognized,1 research has traditionally concentrated on those of greatest epidemiological significance as domestic vectors of Trypanosoma cruzi, the agent of Chagas disease. It means only a few of them, mainly Triatoma infestans, Triatoma brasiliensis, and Panstrongylus megistus from the Southern Cone countries, and Rhodnius prolixus and Triatoma dimidiata from the Andean Pact countries and parts of Central America. These five species, the main vectors of Chagas disease, represent 3 genera in 2 tribes, while the Triatominae are admittedly composed of 17 genera and 5 tribes. Our knowledge on the biology of Triatominae is thus obviously fragmentary.
Des chercheurs de l'IRD et leurs collègues du CIRAD illustrent l'intérêt d'une approche One Health au travers de l'exemple des maladies tropicales négligées. Systématiser l'approche One Health / 2021 - Unité mixte de recherche Interactions hôtes-vecteurs-parasites dans les infections par trypanosomatidae (INTERTRYP) 27/04/2021 Contact : Philippe Solano "Pour de nombreuses maladies infectieuses, causées par des agents pathogènes, la seule vision médicale comprenant l’hôte humain et l’agent pathogène ne suffit pas à comprendre leur transmission, ni à concevoir des stratégies de prévention et de lutte pertinentes et durables. La pandémie de COVID-19 en constitue une criante illustration." [Image] Gauche : cycle épidémiologique des trypanosomoses humaines et animales africaines, transmises par la mouche tsé-tsé. Source : Dominique Cuisance, 1989. Droite: Évolution du nombre total de cas de THA rapportés depuis 1940 montrant un contrôle progressif à partir des années 1960 après la terrible épidémie du début du siècle, suivi par la ré-émergence progressive ayant causé une nouvelle épidémie dans les années 1990. Source: auteurs à partir de données OMS. via "Pour une systématisation de l’approche One-Health – Une seule santé : le cas des Maladies tropicales négligées" https://www.ird.fr/sites/ird_fr/files/2021-04/MTN%20pour%20une%20syst%C3%A9matisation%20de%20l%27approche%20One%20Health-VF.pdf
Les trypanosomes et les leishmanias sont des parasites protozoaires responsables de pathologies comme la maladie de sommeil, la maladie de Chagas et les leishmanioses. Contrairement aux bactéries ou aux virus, ces organismes unicellulaires possèdent un noyau, comme les cellules des mammifères et la plupart des animaux. Nous partageons donc un certain nombre de fonctions cellulaires avec eux. Ainsi, pour la maladie de Chagas, les rares traitements efficaces ne sont prescrits qu’aux cas les plus aigus et impactent également nos cellules. Ils sont si nocifs qu’environ un tiers des patients sont obligés d’arrêter le traitement, alors même que ces maladies peuvent être mortelles. Les stratégies se focalisent donc surtout sur la prévention et tentent d’éliminer les insectes qui transmettent trypanosomes et leishmanias à l’homme. INC - Publié le 21.12.2020 "Mais les conséquences du changement climatique font que ces insectes se répandent de plus en plus loin hors des régions tropicales. Des chercheurs de l’Institut européen de chimie et biologie (IECB, CNRS/Université de Bordeaux/INSERM) ont cependant découvert des fonctions cellulaires qui n’appartiennent qu’aux trypanosomes et les leishmanias, nouvelles cibles de choix pour trouver des médicaments avec moins d’effets secondaires." (...) Référence - Structure of the mature kinetoplastids mitoribosome and insights into its large subunit biogenesis, Heddy Soufari, Florent Waltz, Camila Parrot, Stéphanie Durrieu, Anthony Bochler, Lauriane Kuhn, Marie Sissler, and Yaser Hashem PNAS, 24 novembre 2020. https://www.pnas.org/content/early/2020/11/06/2011301117
[Image] Mitoribosome et intermédiaires d’assemblage des parasites Trypanosoma cruzi et de Leishmania tarentolae. En haut, la structure particulière du ribosome présent dans les mitochondries, avec en couleur les facteurs de maturation. Crédit : Yaser Hashem
Research shows stronger but less frequent drug doses could be key. Traduction : "Les enquêteurs ont découvert que le fait de donner seulement deux fois et demie la dose quotidienne typique de benznidazole, une fois par semaine pendant 30 semaines, permettait d'éliminer complètement l'infection, alors que le fait de donner la dose quotidienne standard une fois par semaine pendant une période plus longue ne permettait pas d'éliminer l'infection. "Les essais actuels sur l'homme n'envisagent que l'administration de doses plus faibles sur une période plus courte, ce qui est exactement le contraire de ce que nous montrons comme étant efficace", a déclaré M. Tarleton. Comme l'équipe de M. Tarleton a travaillé avec un modèle de souris, on ne sait pas encore comment ce changement de régime de traitement se traduira chez l'homme, ni quels seront les effets secondaires potentiels des doses plus élevées. Les effets indésirables sont déjà un problème avec les traitements actuels ; l'espoir est que les effets secondaires d'un dosage moins fréquent seraient plus tolérables." Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite) [Image] via Recherche animale sur Twitter, 01.11.2020 : "Stronger treatments could cure #Chagas disease #animalresearch #mice" https://twitter.com/recherche_anima/status/1322989299290284032
Par Alain Fraval. OPIE-Insectes. Les Épingles entomologiques - En épingle en 2019 : Octobre
"Quelles plantes seraient salutaires pour les insectes qui les butinent, en les protégeant des maladies ? Des chercheurs du jardin botanique royal de Kew et de l’université de Londres (Royaume-Uni) ont trouvé que la callune (bruyère) protège les abeilles des parasites du genre Crithidia, des trypanosomes qui s’installent dans leur tube digestif. Cette pathologie s’ajoute aux pesticides, au réchauffement et aux pertes d’habitats pour amplifier le déclin des abeilles, particulièrement les espèces sauvages que nul apiculteur ne soigne.
Les chercheurs ont testé le nectar de 17 espèces végétales importantes pour les abeilles sur des cultures de C. bombi, du Bourdon terrestre Bombus terrestris (Hym. Apidé). L’effet inhibiteur le plus important sur le parasite a été celui de la bruyère du genre Calluna. Puis ils ont déterminé l’unique substance responsable, qu’ils ont nommée callunène.
Ce médicament naturel est de moins en moins disponible. Les bruyères poussent sur les landes, lesquelles disparaissent rapidement. Au Royaume-Uni, les landes de plaine ont été réduites de 85 % au cours des 150 dernières années.
La mise en évidence du rôle protecteur de la bruyère est un argument supplémentaire en faveur de la protection des landes, paysages cédant leur place à l’agriculture et à l’urbanisation.'
D’après « Saving heather will help to save our wild bees », lu le 11 octobre 2019 à //phys.org/news.
Photo : Abeille mellifère sur fleur de callune. Cliché Florabeilles/Philippe Forex
Chagas disease, considered a neglected disease by the World Health Organization, is caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi, and transmitted by >140 triatomine species across the Americas. In Central America, the main vector is Triatoma dimidiata, an opportunistic blood meal feeder inhabiting both domestic and sylvatic ecotopes. Given the diversity of interacting biological agents involved in the epidemiology of Chagas disease, having simultaneous information on the dynamics of the parasite, vector, the gut microbiome of the vector, and the blood meal source would facilitate identifying key biotic factors associated with the risk of T. cruzi transmission. In this study, we developed a RADseq-based analysis pipeline to study mixed-species DNA extracted from T. dimidiata abdomens. To evaluate the efficacy of the method across spatial scales, we used a nested spatial sampling design that spanned from individual villages within Guatemala to major biogeographic regions of Central America. - Uncovering vector, parasite, blood meal and microbiome patterns from mixed-DNA specimens of the Chagas disease vector Triatoma dimidiata - Published: October 18, 2018
[via] Recherche animale sur Twitter, 20.10.2018 https://twitter.com/recherche_anima/status/1053698632766185478 "#Trypanosomiase : on sait maintenant analyser l'ADN contenu dans l'abdomen de la #punaise #Triatoma dimidiata et identifier l'origine de son repas de sang (#volaille #chien ou #humain) ce qui facilite les études épidémiologiques (...)"
Author summary Infectious diseases are often studied one by one, but people can have more than one infection at the same time. This is likely to happen when different microorganisms are linked to specific geographical regions or living conditions. In this paper, we summarise the literature about infections occurring together with tegumentary leishmaniasis (TL), a disease of skin and mucosal tissues that is caused by Leishmania parasites. We found that in Latin America, patients with TL are often also infected with helminths or with Trypanosoma cruzi (the parasite that causes Chagas disease). Information from other parts of the world is scarce. Animal studies and observations in humans show that one infection can change the course of another infection, but how this happens is not well understood. When different infections affect the same patient at the same time, the diagnosis can be difficult, especially when different microorganisms are biologically similar, when they cause similar lesions, or when they are present in the same lesions. Treatment can also be difficult because some coinfections reduce the efficacy of the treatment against Leishmania and because some drug combinations can lead to cumulative adverse effects. Dalila Y. Martínez, Kristien Verdonck, Paul M. Kaye, Vanessa Adaui,
Katja Polman, Alejandro Llanos-Cuentas, Jean-Claude Dujardin,
Marleen Boelaert
"... Sleeping sickness has always been considered – and diagnosed – as a blood disease, because T. brucei parasites can readily be detected in the blood of its victims. However, in a study published in September 2016 researchers found that the parasite can reside in the skin and fat, as well as in the blood.
There may even be a higher density of the parasite in the skin than in the blood, says co-author Annette MacLeod of the University of Glasgow, UK. A tsetse fly drinking a person's blood can "take up the skin-welling parasites along with the blood." (...)"
A bite from this fly puts you into a deadly sleep. By Melissa Hogenboom. BBC Earth, 19.12.2016 [L'étude] The skin is a significant but overlooked anatomical reservoir for vector-borne African trypanosomes | eLife, 22.09.2016 https://elifesciences.org/content/5/e17716 ___________________________________________________________________ [Image] The transmission of Trypanosoma brucei from the tsetse fly to a human and back again. [via] Trypanosomiasis: Skin deep | eLife, 14.10.2016
https://elifesciences.org/content/5/e21506 "Trypanosome parasites are hiding in human skin, a discovery that may undermine efforts to eliminate sleeping sickness by 2020."
By Ed Ricciuti Despite its name, the pop-eyed insect known as the “kissing bug” is anything but affectionate, at least when it comes to people. Its name is derived from a nasty habit of dropping out of the darkness and biting sleepers, frequently on the face and often around the mouth. In the American tropics, […] [Image] An adult kissing bug, Triatoma infestans. Photo by Pest and Diseases Image Library, Bugwood.org. [L'étude] A CO2-Free Synthetic Host–Odor Mixture That Attracts and Captures Triatomines: Effect of Emitted Odorant Ratios | Journal of Medical Entomology http://jme.oxfordjournals.org/content/early/2016/05/26/jme.tjw057 ___________________________________________________________________
POUR EN SAVOIR PLUS : → OMS | Maladie de Chagas (trypanosomiase américaine)
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs340/fr/ "On estime que 6 à 7 millions de personnes dans le monde sont infectées dans le monde principalement en Amérique latine. On observe la transmission dans les Amériques. L’insecte vecteur est une variété de punaise, appelée triatome ou réduve, porteuse du parasite Trypanosoma cruzi, à l’origine de la maladie." (...)
Sélectionné dans le domaine « Maladies tropicales et négligées », Keith Matthews a reçu le prix International de la catégorie « Milieu de carrière » pour ses recherches sur le parasite Trypanosoma, à l’origine de la maladie du sommeil. Maladie endémique dans certaines régions de l’Afrique subsaharienne, la maladie du sommeil se propage via la piqûre de la mouche tsé-tsé et touche aussi bien les hommes que les animaux.
[Vidéo] Prix Sanofi-Institut Pasteur 2015 : Professeur Keith Matthews (version courte) - YouTube, 09.11.2015
https://www.youtube.com/watch?v=fyZYgaA5UX8
CIRAD. « La trypanosomose animale africaine transmise par les glossines constitue encore aujourd'hui le principal obstacle au développement de l’élevage en Afrique subsaharienne. Cependant, les chercheurs disposent désormais de stratégies de contrôle des glossines adaptées à chaque situation au sein des pays concernés. Et ces stratégies sont payantes avec une réduction des glossines allant de 80 à 98 % dans certaines zones, permettant une lutte intégrée contre la maladie chez les animaux, associée à une réduction du risque pour l’homme. Dans d'autres zones, comme au Sénégal, la stratégie retenue vise l'élimination des glossines. Conséquence directe pour les quelque 1 500 éleveurs de la zone : leur niveau de vie devrait progresser de près de 30 %, par la simple augmentation de leurs productions de lait et de viande. Ces résultats contribuent à une campagne d’envergure à laquelle participe le Cirad, la Pan-African Tsetse and Trypanosomosis Eradication Campaign (Pattec), lancée au début des années 2000 pour combattre ce fléau dans toute l’Afrique »
|
![Maladie du sommeil : le parasite peut résider dans la peau et la graisse tout aussi bien que dans le sang [en anglais] | EntomoNews | Scoop.it](https://img.scoop.it/_kXD6TP3muWdFO3rjYT_vjl72eJkfbmt4t8yenImKBVvK0kTmF0xjctABnaLJIm9)
https://www.scoop.it/topic/entomonews/?&tag=trypanosomes
(24 scoops)