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Paleozoic origin of insect large dsDNA viruses

 

Julien Thézé, Annie Bézier, Georges Periquet, Jean-Michel Drezen, and Elisabeth A. Herniou
PNAS September 20, 2011

 

via Elisabeth Herniou sur Twitter, 20.12.2021
https://twitter.com/HerniouE/status/1472931775034843138

 

 

Traduction :

 

Pour comprendre comment les virus existants interagissent avec leurs hôtes, nous avons besoin d'un cadre historique de leur association évolutive. Comme les fossiles viraux de rétrovirus ou d'hepadnavirus présents dans les génomes eucaryotes, les bracovirus sont intégrés dans les génomes des guêpes braconides et sont transmis par héritage mendélien. Cependant, contrairement aux fossiles génomiques viraux, ils ont conservé des machineries fonctionnelles homologues à celles des grands virus à ADNdb* pathogènes pour les arthropodes.

 

En utilisant une approche phylogénomique, nous avons résolu les relations entre les bracovirus et leurs plus proches parents libres : les baculovirus et les nudivirus. La phylogénie a montré que les bracovirus sont nichés dans le clade des nudivirus. Les bracovirus établissent un pont entre le monde viral et le monde animal. Leur inclusion dans une phylogénie virale nous a permis de relier les virus libres aux fossiles.

 

Les âges des guêpes ont été utilisés pour calibrer la phylogénie des virus.

 

Les analyses bayésiennes ont révélé que les virus à ADNdb des insectes ont évolué pour la première fois à ∼310 Mya**  à l'ère paléozoïque, pendant la période carbonifère, avec les premiers insectes.

 

En outre, la période de diversification des virus au cours de l'ère mésozoïque semble liée à la diversification des ordres d'insectes ; les baculovirus qui infectent les larves ont évolué à la même période que les insectes holométaboles.

 

Ces résultats impliquent une coévolution ancienne par le suivi des ressources entre plusieurs familles de virus à ADNdb d'insectes et leurs hôtes, remontant à 310 Mya.

 

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

 

* en anglais dsDNA : double-stranded DNA (ADN double brin)

** abréviation de Million years ago (« millions d'années »)

 

"La firme Algenes de Madrid (Espagne) a déposé une demande d’agrément à l’Agence européenne des médicaments pour un vaccin (vétérinaire) produit par un insecte. Ledit insecte est le Ni, alias la Plusie, connue en agriculture comme la Fausse Arpenteuse du chou et en entomologie comme Trichoplusia ni (Lép., Noctuidé).

Infectées par un baculovirus génétiquement modifié pour leur faire produire la protéine d’intérêt, les chrysalides sont broyées et le vaccin récolté. Les manipulations des insectes, élevés dans des conteneurs individuels à usage unique, sont automatisées. Les avantages du procédé, par rapport aux process en réacteur, sont son rendement élevé, ses simplicité et flexibilité, sa rapidité et le faible coût du produit. Les cellules d’insectes peuvent produire jusqu’à 1 600 fois plus de protéine que celles de mammifères ; l’investissement de base est limité et il suffit de multiplier les effectifs en élevage pour augmenter la production ; il ne faut que 2 mois, contre 8, pour mettre un nouvel antigène sur le marché en cas de survenue d’une épidémie ; et une dose revient ainsi à 1 centime d’euro."

D’après « Insect Pupae May Transform Protein Production », par Vivienne Raper. Lu le 3 décembre 2019 à www.genengnews.com/

 

Photo : chenille de Ni en nature. Cliché OMAFRA

Kyushu University has announced it has successfully created a protein which could work as a novel coronavirus vaccine together with a startup that began at the university, using silkworms bred at the institution.

 

Japan's Kyushu Univ., startup create possible COVID-19 vaccine from silkworm protein. The Mainichi, 01.07.2020

"The university says that, together with Fukuoka-based startup Kaico Ltd., it will be possible to create the protein artificially in the bodies of silkworms in large amounts, and it hopes to team up with a pharmaceutical company to begin clinical trials next fiscal year after testing the vaccine on mice. Researchers say that they hope to produce a low-cost vaccine that can be used widely across the world."

 

Traduction :

 

"L'université de Kyushu a annoncé qu'elle avait réussi à créer une protéine qui pourrait fonctionner comme un nouveau vaccin contre les coronavirus, en collaboration avec une start-up qui a débuté à l'université, en utilisant des vers à soie élevés dans l'institution.

 

L'université affirme qu'avec la start-up Kaico Ltd. basée à Fukuoka, il sera possible de créer artificiellement la protéine dans le corps des vers à soie en grandes quantités, et elle espère faire équipe avec une entreprise pharmaceutique pour commencer les essais cliniques l'année prochaine après avoir testé le vaccin sur des souris. Les chercheurs affirment qu'ils espèrent produire un vaccin peu coûteux qui pourra être utilisé à grande échelle dans le monde entier."

 

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

 

• Efficient production of recombinant SARS-CoV-2 spike protein using the baculovirus-silkworm system - Biochemical and Biophysical Research Communications, 09.06.2020 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7280120/

 

[Image] Construction of recombinant baculovirus and the procedure for protein production.

 

Currently, few antimalarial treatments exist that effectively kill liver-stage malaria parasites, which can lay dormant for months or years as in the case of Plasmodium vivax. Researchers from Kanazawa University have successfully demonstrated that administration of a baculovirus virion (BV) completely eliminates liver-stage parasites in a mouse model via BV-induced fast-acting innate immunity. Further development of BV-based drugs could lead to newer and more effective treatments for malaria.

 

Killing the liver-stage malaria parasite with baculovirus: a drug discovery approach, 12.12.2018