Novedades Cientificas y Médicas
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temas relacionados con los avances cientificos que mejoran la calidad de vida en el mundo y en medicina, alargan la forma y el tiempo que vivimos...
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EE.UU. aplica CRISP

EE.UU. aplica CRISP | Novedades Cientificas y Médicas | Scoop.it
la edición de genes ha comenzado de pleno
Refernan Refs insight:
EE.UU. PRUEBA CON ÉXITO LA EDICION DE GENES EN HUMANOS 
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Investigadores consiguen eliminar defectos congénitos gracias a la técnica CRISPR. Científicos de EE UU han usado con éxito la técnica de edición genética CRISPR en embriones humanos, un hito que acercaría la posibilidad de corregir defectos congénitos antes del nacimiento. El trabajo lo ha dirigido Shoukhrat Mitalipov, investigador de la Universidad de Ciencia y Salud de Oregón, una de las más punteras de mundo en este tema. Se ha logrado manipular con éxito el ADN de un número considerable de embriones y estamos ante un salto de gigante en como tratar enfermedades hereditarias como la distrofia muscular de Duchenne o la fibrosis quística. Y esto sería solo el principio.
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El equipo de Mitalipov sería el primero que habría conseguido modificar un número elevado de embriones humanos sin introducir errores en el genoma que los harían inviables. Los tres anteriores intentos de usar esta técnica para reparar embriones humanos habían sido realizados en China. El CRISPR usa la proteína nucleasa para cortar el fragmento de ADN deseado de forma selectiva. Posteriormente las células ponen en marcha su proceso de reparación natural y vuelven a pegar los dos extremos de la secuencia genética. En todas las ocasiones anteriores se comprobó que el proceso da lugar a mosaicismo, la introducción de variaciones no deseadas en el genoma que podrían resultar peligrosas. El equipo de Mitalipov habría conseguido superar esas limitaciones generando decenas de embriones humanos viables, aunque aún se desconocen los detalles de cómo lo ha hecho.
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Su equipo clonó primates con éxito para corregir enfermedades mitocondriales heredadas de sus madres. En 2013 fue el primero en conseguir la clonación humana para obtener células madre. En EEUU hay en marcha un ensayo clínico en humanos para emplear la técnica contra tres tipos de cáncer y otros similares están a punto de ponerse en marcha. China está haciendo pruebas similares para tratar casos muy agresivos de cáncer de pulmón. Los cambios introducidos con CRISPR en un individuo se transmitirían de generación en generación. En febrero de este año, un panel internacional de expertos reunido por la Academia Nacional de Ciencias de EE UU concluyó que el uso de CRISPR en embriones humanos es aceptable, con reservas. 
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Somos Lo Que Comemos

Nutrición, hijo Física Dieta y Actividad las claves párr sable de como envejecemos y de como Viviremos our Longevidad. El Programa Redes de Esta Semana Bucea en ...
Refernan Ref's curator insight, March 10, 2014 3:21 PM

Una buena introducción al tema de hábitos sanos (dieta, actividad fisica) y su inflluencia en la salud. Temas que van conociendose a traves de la genética y epigenética...

 

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La edición del Genoma sigue avanzando

La edición del Genoma sigue avanzando | Novedades Cientificas y Médicas | Scoop.it
Scientists have found a way to efficiently edit the human genome one letter at a time -- not only boosting researchers' ability to model human disease, but also paving the way for therapies that cure disease by fixing these so-called "bugs" in a patient's genetic code.
Refernan Refs insight:

Los científicos han encontrado una manera de editar de manera eficiente el genoma humano de una letra a la vez - no sólo impulsar la capacidad de los investigadores para modelar enfermedades humanas, sino también allanar el camino para las terapias que curen la enfermedad mediante la fijación de estos llamados "bugs" en un el código genético del paciente.


Para que el método funcione, necesitamos encontrar una manera de identificar de manera eficiente una sola mutación entre cientos de células normales y saludables, explicó Gladstone Research Scientist Yuichiro Miyaoka, PhD, autor principal del artículo. Así que hemos diseñado una sonda fluorescente que distinguiría la secuencia mutada de las secuencias originales. Podemos entonces ser capaces de ordenar a través de los dos conjuntos de secuencias y detectar células mutantes - Incluso cuando hicieron el menor a uno de cada mil células Este es un nivel de sensibilidad más de cien veces mayor que los métodos tradicionales.


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Cirugía del genoma - MIT Technology Review

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Formas fáciles y precisas de reescribir los genes humanos podrían ser las herramientas que necesitan los investigadores para comprender y curar algunas de las enfermedades genéticas más letales
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En la pasada década, la tecnología de secuenciación del ADN se ha ido haciendo más rápida y barata y nuestro conocimiento del genoma humano ha crecido. Pero, hasta hace poco, los científicos eran bastante manazas a la hora de modificar directamente los genes de una célula viva.


Tomemos la anemia falciforme como ejemplo. Es una enfermedad debilitante y con frecuencia mortal causada por una mutación en un único par de bases de ADN de los 3.000 millones con que cuenta un enfermo. A pesar de que este error genético es sencillo y está bien estudiado, los investigadores no pueden corregirlo para detener sus devastadores efectos. 


Ahora existe la esperanza de poder hacerlo gracias a nuevas herramientas para la ingeniería genética, sobre todo una llamada CRISPR. Esta tecnología podría permitir a los investigadores hacer microcirugía de genes para cambiar una secuencia de ADN con facilidad y precisión en puntos concretos de un cromosoma, junto con la técnica TALENs, que apareció en 2010 y una predecesora más antigua que se basa en unas moléculas llamadas nucleasas con dedos de zinc,


CRISPR podría hacer que las terapias génicas se generalizasen, dando lugar a remedios para enfermedades genéticas sencillas como la anemia falciforme, y quizá a curas para enfermedades más complejas en las que se ven implicados múltiples genes. CRISPR y otras herramientas dan una forma precisa de borrar y editar trozos específicos de ADN también, pueden cambiar un único par de bases, incluso. Esto significa que podrían reescribir el genoma humano a voluntad.


Asi una cantidad cada vez mayor de investigadores académicos ha tenido éxitos preliminares en experimentos con la anemia falciforme, el VIH y la fibrosis quística. Uno de ellos es el investigador en bioingeniería del Instituto Tecnológico de Georgia (EEUU), Gang Bao, quien ya ha utilizado CRISPR para corregir la mutación de la anemia falciforme en células humanas cultivadas en placas. 


Aunque la edición genómica usando CRISPR cuenta con poco más de un año, ya está reinventando la investigación genética. En concreto, ofrece a los investigadores la capacidad de hacer múltiples cambios genéticos simultáneos en una célula de forma rápida. Muchas enfermedades humanas, entre ellas las coronarias, la diabetes y varias condiciones neurológicas se ven afectadas por numerosas variantes tanto de genes relacionados con la enfermedad como de genes normales. 


CRISPR lo ha cambiado todo. Sustituye las proteínas por un trozo corto de ARN que se engancha en los genes deseados. Al contrario que las complejas proteínas, el ARN, que tiene prácticamente la misma estructura sencilla del ADN, se puede fabricar rutinariamente en el laboratorio. Un técnico puede sintetizar rápidamente la secuencia de unas 20 letras necesaria para aplicar el método. El sistema hace que a los investigadores médicos les resulte fácil modificar un genoma sustituyendo, borrando o añadiendo ADN.

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