Novedades Cientificas y Médicas
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temas relacionados con los avances cientificos que mejoran la calidad de vida en el mundo y en medicina, alargan la forma y el tiempo que vivimos...
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EE.UU. aplica CRISP

EE.UU. aplica CRISP | Novedades Cientificas y Médicas | Scoop.it
la edición de genes ha comenzado de pleno
Refernan Refs insight:
EE.UU. PRUEBA CON ÉXITO LA EDICION DE GENES EN HUMANOS 
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Investigadores consiguen eliminar defectos congénitos gracias a la técnica CRISPR. Científicos de EE UU han usado con éxito la técnica de edición genética CRISPR en embriones humanos, un hito que acercaría la posibilidad de corregir defectos congénitos antes del nacimiento. El trabajo lo ha dirigido Shoukhrat Mitalipov, investigador de la Universidad de Ciencia y Salud de Oregón, una de las más punteras de mundo en este tema. Se ha logrado manipular con éxito el ADN de un número considerable de embriones y estamos ante un salto de gigante en como tratar enfermedades hereditarias como la distrofia muscular de Duchenne o la fibrosis quística. Y esto sería solo el principio.
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El equipo de Mitalipov sería el primero que habría conseguido modificar un número elevado de embriones humanos sin introducir errores en el genoma que los harían inviables. Los tres anteriores intentos de usar esta técnica para reparar embriones humanos habían sido realizados en China. El CRISPR usa la proteína nucleasa para cortar el fragmento de ADN deseado de forma selectiva. Posteriormente las células ponen en marcha su proceso de reparación natural y vuelven a pegar los dos extremos de la secuencia genética. En todas las ocasiones anteriores se comprobó que el proceso da lugar a mosaicismo, la introducción de variaciones no deseadas en el genoma que podrían resultar peligrosas. El equipo de Mitalipov habría conseguido superar esas limitaciones generando decenas de embriones humanos viables, aunque aún se desconocen los detalles de cómo lo ha hecho.
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Su equipo clonó primates con éxito para corregir enfermedades mitocondriales heredadas de sus madres. En 2013 fue el primero en conseguir la clonación humana para obtener células madre. En EEUU hay en marcha un ensayo clínico en humanos para emplear la técnica contra tres tipos de cáncer y otros similares están a punto de ponerse en marcha. China está haciendo pruebas similares para tratar casos muy agresivos de cáncer de pulmón. Los cambios introducidos con CRISPR en un individuo se transmitirían de generación en generación. En febrero de este año, un panel internacional de expertos reunido por la Academia Nacional de Ciencias de EE UU concluyó que el uso de CRISPR en embriones humanos es aceptable, con reservas. 
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crisp/cas9 puede cambiar todo

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Refernan Refs insight:
LA TECNOLOGÍA CRISP PUEDE CAMBIAR LAS COSAS
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Curar las enfermedades ya no es una quimera...es una certeza !. La tecnología de editar genes nos ha sido ensenada por las bacterias. Jennifer Doudna y Emmanuelle Carpentier, estudiando como las bacterias se defienden de los virus, para lo cual, la bacteria tiene sólo unos minutos para defenderse, antes de ser destruida. Muchas bacterias tienen un sistema inmune adaptativo llamado CRISP (significa repeticiones palindromas cortas espaciadas y agrupadas regularmente) que les permite detectar el ADN viral y destruirlo.
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Parte de ese sistema CRISP es una proteína llamada Cas9 que es la que busca y corta el ADN viral y estudiando esa proteína aprendimos como usarla en la ingeniería genética. CRISP es como una memoria celular que recuerda que a virus estuvo expuesta la bacteria, como si fuera un registro de las infecciones. Usando el mismo sistema en humanos, podemos lograr curar y cambiar nuestro cuerpo: huesos más fuertes, menos riesgo cardíaco, cancerigeno, otro color de ojos, otra altura, otro indice de inteligencia, etc. Solo tenemos que ubicar que genes hay que tocar y lo demás lo hace este sistema.
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Como siempre, ya tenemos una legión de sectores de la ciencia y otros, tratando de frenar la aplicación en humanos por cuestiones éticas. Habrá que esperar unos años para sacarle el jugo, es decir, el tiempo que tardemos en saber todos los genes que hay que tocar en cada caso. Pero si a esto le agregamos la oposición etica, serán varias décadas entonces para poder aprovecharlo.
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