Le prochain Rendez-Vous BioAnalyse aura lieu mardi 18 novembre 2025. Nous échangerons autour de la présentation d’Alexandre Maciuk et Michaël Susset du laboratoire BioCIS – Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse (CNRS/UPSaclay, Orsay). Ils nous présenteront comment faire plus avec moins: optimiser l’exploitation de données LC-UV-MS pour identifier des cannabinoïdes de synthèse en labo mobile.

Ce sera dans la nouvelle salle de séminaire à AdvanThink, bâtiment Euclide du parc des Algorithmes (Route de l’Orme, 91190 Saint-Aubin).

Inscription

Heure et lieu

• 04 déc. 2025, 16:30 – 19:00
• PSCC, PSCC, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, 94800 Villejuif

À propos de l'événement

Ne manquez pas le prochain Jeudi du PSCC sur le thème : Epigenetics in oncology

avec nos speakers : 

• Geneviève Almouzni , Research Director, Institut Curie
• Lindsey Rodrigues, Associate Director, et Dr. Attila Szanto , Senior Medical Development Director, Biological Sciences at Ipsen
• Un investisseur (TBC)

On-site & online

Inscription

Heure et lieu

• 27 nov. 2025, 12:00 – 13:00
• PSCC, Lab 116, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, Villejuif, et à distance

The PSCC invites you to a new lunch and learn on the theme:

Speed up blood cancer research with high value added biological resources

With: Emilie Robert, responsable stratégie et valorisation chez CRYOSTEM

📍 Available both onsite at PSCC and online (a connection link will be sent to registered participants).

Emilie Robert holds a degree in Health Biotechnology Engineering and a PhD in Neuroscience. Between 2010 and 2014, she gained experience as an R&D project manager for the development of technologies for assessing the toxicity and efficacy of drugs and active ingredients in cellulo. She has worked with internationally renowned pharmaceutical and cosmetics companies.She then joined the CRYOSTEM association in 2014 as a project manager.

In 2018, her role evolved to become head of strategy and development. Since then, Emilie has been overseeing the commercialization of the CRYOSTEM biological resource collection and the implementation of new biobanking projects through collaborations in the field of hematopoietic stem cell allografts and cell therapies. She has also developed expertise in regulatory affairs and quality management systems.Today, she brings to bear a decade of proven expertise in biobanking, a detailed understanding of how Biological Resource Centers (BRCs) operate, and knowledge of the quality standards and professional tools used in the field.

Lunch & Learn – A new format introduced by PSCC

Concise, interactive, and hosted onsite at PSCC, this lunch session is designed to foster direct exchanges with an academic expert. The goal: to enable members of the ecosystem to gain first-hand insights on a scientific or strategic topic related to innovation in oncology, in a small-group setting.

👉 Register now!

La Fondation Cœur et Recherche de la SFC lance un deuxième appel à projets sur le thème « Cœur et Climat » (sous-thématique : développement durable), afin de soutenir les travaux de recherche explorant les liens entre maladies cardiovasculaires, dérèglement climatique et pollution.

Deux projets seront sélectionnés, chacun bénéficiant d’une dotation de 150 000 €.

Pourquoi Cœur et Climat ?

Les changements climatiques ont un impact croissant sur la santé cardiovasculaire : épisodes de chaleur extrême, pollution atmosphérique, stress environnemental, etc.

La Fondation souhaite encourager des projets de recherche multicentriques, en particulier des registres cliniques nationaux et des projets de recherche translationnelle, combinant cardiologie, épidémiologie, santé publique et sciences de l’environnement, afin de mieux comprendre et prévenir ces effets.

Calendrier

• Ouverture de l’appel à projets : Lundi 10 novembre 2025
• Clôture des candidatures : Mardi 10 février 2026
• Annonce des lauréats : Printemps 2026

Les modalités de dépôt et le règlement complet sont d’ores et déjà disponibles sur le site de la Fondation.

Avec ce nouvel appel à projets, la Fondation Cœur et Recherche réaffirme sa volonté d’encourager une recherche d’excellence, intégrant les enjeux environnementaux dans la prévention et la prise en charge des maladies cardiovasculaires.

Consulter les modalités et règlement

Un vaccin conçu contre un virus pourrait-il aider le système immunitaire à combattre le cancer ? Une nouvelle étude montre que les patients traités par immunothérapie vivent plus longtemps quand ils ont été vaccinés contre la COVID-19. Un résultat prometteur mais qui comporte des limites.

Avec

• Caroline Robert, médecin et chercheuse, cheffe de l’unité de dermatologie de l’Institut Gustave-Roussy

Réveiller le système immunitaire pour qu’il attaque les cellules tumorales, c’est le principe des immunothérapies. Elles sont devenues à présent le quatrième pilier du traitement du cancer aux côtés de la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Mais tous les patients ne répondent pas. L’un des enjeux actuels est donc d’améliorer l’efficacité de ces traitements, souvent en personnalisant la réponse immunitaire contre les mutations spécifiques de chaque cancer.

Ecouter ou réécouter le podcast

-> Contact : caroline.robert@gustaveroussy.fr

Dans une étude publiée dans Genome Biology et dirigée par Martin Dutertre, les scientifiques du laboratoire Biologie de l’ARN, Signalisation et Cancer (Inserm U178, UMR-3348 CNRS, Institut Curie/UPSaclay, Orsay) ont découvert un nouveau paradigme génétique, les isoformes de polyadénylation intronique codant des microprotéines (isoformes miP-5’UTR-IPA).

La polyadénylation intronique est un processus générant des transcrits alternatifs courts, se terminant en amont du dernier exon annoté, dans des milliers de gènes humains. Les microprotéines sont une classe émergente de petites protéines (environ 100 acides aminés ou moins) non-annotées.

Dans le paradigme miP-5’UTR-IPA, un même gène produit, à partir du même promoteur, deux types de transcrits matures : des transcrits longs codant une protéine canonique annotée ; et des transcrits courts codant une microprotéine (voir Figure). Ces transcrits courts utilisent un site de polyadénylation dans un des premiers introns annotés du gène, en amont de ses exons codants annotés.

L’étude a identifié plusieurs centaines de gènes humains avec isoforme miP-5’UTR-IPA. Elle a aussi montré que ces isoformes jouent un rôle dans la réponse des cellules de cancer du poumon au cisplatine, agent génotoxique communément utilisé dans ces cancers. En particulier, elle a identifié une microprotéine (produite par le gène PRKAR1B) qui favorise l’induction de la protéine p53 par le cisplatine.

Le paradigme des isoformes de polyadénylation intronique codant des microprotéines ouvre de grandes perspectives de recherche, car il révèle un nouveau mécanisme générant des microprotéines et suggère de nouveaux produits fonctionnels pour de nombreux gènes humains.

Légende Figure : Représentation schématique du nouveau paradigme génétique miP-5’UTR-IPA. Flèche, site d’initiation de la transcription. Traits pointillés, épissage. Rectangles épais et fins, régions exoniques codantes et non-codantes, respectivement. CDS, séquence codante annotée du gene. pA, site de polyadénylation. sORF, petit cadre de lecture ouvert.

-> Contact : martin.dutertre@curie.fr

Le projet "3Stops2Go - Three stop codons to get over to flourish" qui vient d'être financé par une ERC Synergy Grant 2025 a pour objectif de cibler les mutations de type « codon stop prématuré » (PTC) qui interrompent prématurément la traduction des protéines et sont impliquées dans environ 11% des maladies génétiques humaines.

En combinant des expertises en biologie de protistes, biologie de l’ARN et thérapie génique, le consortium de 4 chercheurs (Leoš Valášek, Institute of Microbiology, Czech Academy of Sciences, Czech Republic ; Julius Lukeš, Biology Centre, Czech Academy of Sciences, Czech Republic ; Olivier Namy, Institut de Biologie Intégrative de la Cellule - I2BC CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette ; Mark Osborn, Université du Minnesota, USA), entend tirer parti de mécanismes naturels de contournement des codons stop pour développer des outils thérapeutiques (ARNt modifiés, inducteurs de translecture), les tester sur des cellules de patients et des modèles animaux, puis ouvrir la voie à des applications cliniques.

-> Contact : olivier.namy@i2bc.paris-saclay.fr

La protéine S (PS), connue pour son rôle anticoagulant, participe également à l’élimination des cellules apoptotiques en reliant la phosphatidylsérine exposée à leur surface au récepteur MerTK exprimé par les macrophages. L’implication de ce mécanisme dans la clairance des globules rouges est toutefois inconnue.

Dans une étude publiée dans American Journal of Hematology, les chercheurs de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) et de l’Université Paris Cité montrent que la PS favorise la phagocytose d’« eryghosts », des globules rouges dépourvus d’hémoglobine issus de l’hémolyse et exposant la phosphatidylsérine à leur surface, par un mécanisme dépendant du récepteur MerTK. Ce processus n’affecte pas les globules rouges intacts.

Cette découverte a des implications importantes pour la drépanocytose, maladie dans laquelle les eryghosts s’accumulent dans la circulation, alors qu’ils sont quasiment absents chez des sujets sains. Leur accumulation résulte d’un hyposplénisme limitant leur élimination, combiné à une hémolyse accrue. Or, les eryghosts présentent des propriétés procoagulantes et adhèrent aux cellules endothéliales, pouvant ainsi contribuer aux complications vasculaires de la maladie. Les patients drépanocytaires montrent d’ailleurs fréquemment une diminution modérée des taux plasmatiques de PS. La PS pourrait être partiellement consommée au cours de ce processus d’érythrophagocytose, créant un cercle vicieux où sa diminution aggrave à la fois l’activation de la coagulation et la clairance défectueuse des eryghosts.

Ces résultats mettent en évidence un nouveau rôle cellulaire de la PS dans la clairance de globules rouges pathologiques et ouvrent la voie à de nouvelles approches thérapeutiques dans la drépanocytose.

-> Contact : claire.auditeau@aphp.fr / delphine.borgel@aphp.fr

Chaque année, Future Earth, The Earth League et le Programme Mondial de Recherche sur le Climat réunissent des chercheurs du monde entier afin d'examiner les conclusions les plus urgentes issues de la recherche sur le changement climatique. Le résultat est présenté dans les « 10 nouvelles découvertes en science climatique », qui offre une synthèse riche et précieuse pour les décideurs politiques et la société dans son ensemble.

Le Chair Professor Junior Luiz A. Domeignoz Horta, de l’UMR ECOSYS - Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), a participé à cet effort de plus de 70 scientifiques de 20 pays différents pour compiler les résultats les plus relevants pour les décideurs politiques qui se retrouvent pour la COP 30 en Novembre à Belém, Brésil. Il a participé à l’écriture de la découverte 4 : Le changement climatique et la perte de biodiversité s'amplifient mutuellement.

Les 10 nouvelles découvertes dans le rapport sont :

• Preuves, incertitudes et questions concernant les années 2023/2024, les plus chaudes jamais enregistrées.
• Accélération du réchauffement de la surface de la mer et intensification des vagues de chaleur marines.
• Le puits de carbone terrestre mondial sous pression.
• Le changement climatique et la perte de biodiversité s'amplifient mutuellement.
• Le changement climatique accélère l'épuisement des nappes phréatiques.
• Augmentation observée et prévue des cas de dengue due au changement climatique.
• Perte de productivité et de revenus liée au changement climatique.
• Une augmentation sûre de l'élimination du dioxyde de carbone est nécessaire pour lutter contre les émissions difficiles à réduire et les risques climatiques.
• Marchés des crédits carbone – défis en matière d'intégrité et réponses émergentes
• Les combinaisons de politiques sont plus efficaces que les mesures isolées pour faire progresser la réduction des émissions.

Légende Figure : Perte supplémentaire de diversité végétale et perte de carbone qui en résulte, dans un scénario d'émissions très élevées. Perte à long terme de la richesse des espèces de plantes vasculaires due au changement climatique et au changement d'affectation des terres, prévue d'ici 2050 (panneau A), représentée en pourcentage supplémentaire de plantes perdues dans un scénario d'émissions élevées (RCP8.5) par rapport à un scénario d'émissions faibles (RCP2.6). Réductions du carbone végétal dans l'habitat restant, attribuables à la perte de biodiversité végétale (panneau B), représentées sous forme de perte supplémentaire de carbone [kg/m²] dans un scénario à émissions élevées (RCP8.5) par rapport à un scénario à faibles émissions (RCP2.6) (adapté de Weiskopf et al. 2024).

-> Contact : luiz.domeignoz-horta@inrae.fr /  daniel.ospina@futureearth.org

Bien que l'on sache que les circuits corticaux et les ganglions de la base sont nécessaires à l'apprentissage chez les mammifères et les oiseaux, on en sait peu sur les patterns d'activation neuronale spontanée au sein de ces circuits, ni sur la manière dont ils sont modulés par l'état de vigilance (veille vs sommeil).

Dans un article publié dans Journal of Neuroscience, des chercheu·r·ses de NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec plusieurs laboratoires européens (Munich, Zürich, Bordeaux), ont réalisé chez des oiseaux chanteurs (diamants mandarins) des enregistrements électrophysiologiques au sein du réseau cortico-ganglions de la base, jouant un rôle critique pour l’apprentissage du chant, pendant les périodes de sommeil et d'éveil afin de décrire les dynamiques neurales dans ces deux états comportementaux. Dans l’aire corticale, ont été observés des événements de décharge neuronale qui rappellent fortement certaines activations décrites dans l'hippocampe des mammifères et associées à la consolidation de la mémoire.

Si les co-activations entre l’aire corticale et les ganglions de la base étaient plus importantes pendant le sommeil que pendant les phases d’éveil, ce qui suggère des niveaux distincts d’échange d’information entre structures cérébrales suivant les états, elles restent néanmoins faibles, ce qui pourrait être lié à une ségrégation spatiale de ces échanges entre les deux structures.

-> Contact : nicolas.giret@cnrs.fr

Dans une étude publiée dans mAbs, une équipe du Département Médicaments et Technologies pour la Santé - DMTS (UPSaclay/CEA/DMTS/SIMoS, Gif-sur-Yvette) du CEA de Saclay s’est intéressée à la réaction du système immunitaire face à un type particulier d’anticorps miniatures appelés « single-domain antibodies » (ou Nanobody). Dérivés des anticorps des camélidés comme les lamas ou les dromadaires, ces anticorps sont prometteurs pour de nouvelles thérapies. Leur petite taille et leur faible risque supposé de réactions immunitaires en font des candidats idéaux pour des traitements ciblés, notamment contre le SARS-CoV-2.

Cependant, plusieurs études ont montré que ces nouveaux formats d’anticorps pouvaient malgré tout déclencher des réactions immunitaires. Pour mieux comprendre ce phénomène, les chercheurs ont étudié la réponse des cellules T CD4, essentielles pour activer les lymphocytes B producteurs d’anticorps, face à un anticorps spécifique appelé VHH76, conçu pour reconnaître la protéine du virus responsable de la COVID-19. Ils ont comparé trois versions de cet anticorps : l’originale, une version « humanisée » plus proche des anticorps humains, et une version « germinale », encore plus fidèle à leur structure naturelle.

Tous les VHH76 ont déclenché une réponse des cellules T, mais celle-ci était nettement plus faible avec la version germinale. Deux zones principales de l’anticorps ont été reconnues : la boucle hypervariable CDR3, impliquée dans la reconnaissance du virus, et la région FR2, spécifique aux VHH en raison de l’absence de chaîne légère.

En résumé, ce nanobody même humanisé peut provoquer des réactions immunitaires, mais les résultats de cette étude offrent des pistes pour concevoir des nanobodies thérapeutiques plus sûrs et mieux tolérés.

-> Contact : bernard.maillere@cea.fr / herve.nozach@cea.fr

Abdulhadi Aljawish est maître de conférences au Conservatoire national des arts et métiers (CNAM) depuis septembre 2023. Il enseigne au sein de l’Équipe pédagogique nationale Chimie-Santé-Vivant (EPN 07), dans la spécialité Industries agroalimentaires. Ses activités de recherche sont menées à l’UMR SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay), au sein de l’équipe Génie de Produits (GePro) basée à Palaiseau.

Après l’obtention de son diplôme d’ingénieur en sciences alimentaires, il a poursuivi un master en Biotechnologies et Bioprocédés à l’Université de Lorraine (ENSAIA, Nancy), où il s’est initié à la synthèse enzymatique de colorants naturels à partir de composés phénoliques. Il a ensuite entrepris une thèse de doctorat en Biotechnologies et Procédés alimentaires, consacrée à la modification enzymatique du chitosane par des composés phénoliques, à l’interface entre biotechnologie blanche et chimie verte. Ces travaux lui ont permis de développer une expertise approfondie dans le domaine des procédés enzymatiques et dans l’étude des propriétés physico-chimiques et fonctionnelles (antioxydantes, antibactériennes et cytotoxiques) de polymères naturels. Il a ensuite occupé deux postes d’ATER en biochimie et biotechnologies au laboratoire LIBio (Université de Lorraine), où il a poursuivi ses travaux sur la valorisation enzymatique de la pectine et la synthèse de molécules bioactives (colorants, antioxydants, tensioactifs).

Il a ensuite réalisé un postdoctorat à l’Université de Bourgogne (Laboratoire NUTox), en collaboration avec l’entreprise WIPAK, portant sur l’évaluation du recyclage du carton à usage alimentaire, notamment à travers l’étude des propriétés toxicologiques des substances résiduelles présentes dans le matériau. Il a poursuivi avec un second postdoctorat à l’Université de Lille (Institut Charles Viollette, équipe ProbioGem) en collaboration avec l’entreprise PIVERT, portant sur la valorisation enzymatique du glycérol, coproduit de la production de biodiesel, en esters aromatiques.

En 2019, Abdulhadi a rejoint l’entreprise GECCO à Lille en tant que responsable Recherche et Développement (R&D), où il a participé à la valorisation de coproduits en molécules à haute valeur ajoutée et à la gestion de projets de recherche académiques et industriels. Ses travaux ont conduit au dépôt de deux brevets portant sur la valorisation enzymatique des huiles alimentaires usagées en biodiesel à l’échelle industrielle.

Ses activités de recherche actuelles portent sur le développement de procédés durables et respectueux de l’environnement visant à valoriser des coproduits issus de la biomasse - tels que les huiles alimentaires usagées, le marc de café ou les biopolymères - en produits à haute valeur ajoutée, comme des biocarburants, des additifs fonctionnels ou des films bioactifs, dans une perspective de bioéconomie circulaire.

« La science n’a pas de patrie, parce que le savoir est le patrimoine de l’humanité » - Louis Pasteur

-> Contact : abdulhadi.aljawish@lecnam.net

L'hôpital Marie-Lannelongue, financé par le Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC), est le premier établissement public à posséder un robot destiné à réaliser des biopsies du poumon. L'objectif est aussi de perfectionner une technologie qui permettra dans l'avenir de traiter le cancer le plus mortel.

C'est le 3e cancer le plus fréquent mais c'est surtout le plus mortel avec 30.000 décès par an en France. « Le cancer du poumon n'est pas douloureux, il est donc dépisté tard alors qu'avec un dépistage précoce on parvient à un taux de survie supérieur à 90 % à cinq ans », assure le docteur Amir Hanna, pneumologue interventionnel à hôpital Marie-Lannelongue. A la différence du cancer colorectale, de ceux du sein ou de l'utérus, le dépistage généralisé du cancer du poumon n'existe pas en France. Pas encore du moins puisque l'Institut national du cancer (Inca) déploie un programme pilote, Impulsion, pour étudier l'intérêt d'un dépistage précoce sur 20.000 patients.

« Dès lors que l'on va démarrer ces programmes de dépistage, on va augmenter la découverte des lésions pulmonaires qu'il faudra contrôler par des biopsies [un examen qui permet de vérifier la nature d'une tumeur en prélevant un échantillon de tissu NDLR] », précise Amir Hanna. C'est tout l'intérêt de la plate forme robotisée Ion, de l'américain Intuitive, qui a été installée à l'hôpital Marie-Lannelongue, le premier établissement public en France à bénéficier de ce type d'outil.

Lire l’article dans Les Echos (sur abonnement)

Our aim is to support excellent, innovative and collaborative research in the service of patients. Whether you are a senior researcher, post-doctoral fellow, doctoral student or laboratory / clinician manager in a public research organisation or medical service, you will find here all the information you need to submit your projects in the various funding categories.

Deadline : March 31, 2026

Before completing an application, you must read and follow :
- Regulations and recommendations (PDF)
- Guidelines on how to complete the online applications (UK) (FR)

• Last year of PhD
• Career transition – NEW 
• Research grant
• Clinical research grant – NEW
• Émergence
• Sciences humaines, sociales et économiques

No deadline for submission

Open from January 1st to December 31st

Before completing an application, you must read and follow :
- Regulations and recommendations (PDF)
- Guidelines on how to complete the online applications (UK) (FR)

• Working visit
• Conference mobility – NEW
• Travel grant
• Organizing a conference

Heure et lieu

• 02 déc. 2025, 08:45 – 10:00
• PSCC, 3 mail du Dr Nicole Girard Mangin, 94800 Villejuif

À propos de l'événement

Ne manquez pas le prochain petit-déjeuner de l'écosystème PSCC sur le thème : Plateforme de modélisation ex-vivo des cancers et criblages fonctionnels (OrganoScreen).

Avec:

• Pierre Savagner est chercheur en biologie du développement au CNRS et co-directeur de la plateforme de modélisation ex-vivo des cancers et criblages fonctionnels depuis l’été 2025.
• Julie Rivière est ingénieure de Recherche en Biologie INSERM à Gustave Roussy, elle est co-directrice de la plateforme de modélisation ex-vivo des cancers et criblages fonctionnels depuis février 2025

Inscription

📅 November 27, 2025, at 1:00 PM (Paris time)

🎤 Prof. Tom van der Poll (Amsterdam UMC, The Netherlands)

💬 Sepsis phenotypes

👉 Registration

Le PEPR ATLASea a pour objectif de séquencer et analyser des milliers de génomes de référence issus de la biodiversité marine. Il s’inscrit dans une dynamique internationale dont le but est de mieux comprendre le vivant à travers l’analyse de génomes représentatifs de sa diversité et issus de centaines de millions d’années d’évolution.

A l’heure où la biodiversité est soumise à une pression anthropique accrue, il est urgent de réaliser cet inventaire, dont l’une des applications est d’accroître notre capacité à étudier, surveiller et préserver les écosystèmes. La biodiversité marine est un enjeu particulièrement important car elle est mal connue mais cependant cruciale pour les équilibres naturels, tant physico-chimiques (production d’oxygène, séquestration du carbone) que biologiques. La France dispose de la deuxième zone économique exclusive marine au monde, et est dotée d’atouts importants pour l’étude de sa biodiversité marine. Ainsi, le PEPR ATLASea fédère des acteurs clés comme le CNRS, le CEA, le Muséum national d’Histoire naturelle (MNHN), l’Ifremer, Sorbonne Université, l’Université Aix-Marseille, Paris Sciences Lettres, et plusieurs stations marines autour de trois projets ciblés : DIVE-Sea pour l’échantillonnage, SEQ-Sea pour le séquençage, et BYTE-Sea pour l’infrastructure informatique.

Le présent appel vise à financer un projet qui exploitera les données produites par les équipes ATLASea et d’autres laboratoires pour étudier des écosystèmes perturbés par l’invasion d’espèces exogènes. A l’interface entre génomique et dynamique des écosystèmes marins, il s’agira de mieux comprendre la dynamique d'invasion afin, entre autres, de faciliter des approches de biosurveillance rigoureuse permettant d’agir de manière précoce. Il s’agit également de comprendre et de préserver des écosystèmes critiques pour la biodiversité, les sociétés humaines et l’économie, avec un accent particulier sur les systèmes côtiers et les pressions anthropiques. Pour répondre à ce défi, des propositions de recherches sont sollicitées afin de créer un consortium.

L'appel à projets se déroulera en 2 phases :

• Une première phase obligatoire de pré-sélection consistera à déposer des lettres d’intention. Ces lettres expliqueront en quoi l’équipe candidate sera en mesure de contribuer individuellement aux objectifs de l’appel. Un nombre réduit de propositions de lettres sera ensuite retenu après évaluation par un comité d’évaluation interne du PEPR ATLASea, en association avec la présidence du comité d’évaluation des projets complets.
• Une seconde phase consistera à déposer les projets pré-sélectionnés lors de la première phase pour l’évaluation par un jury international.

Le projet complet aura une durée de 4 ans et un montant d’aide maximale de 2,3M€.

Documents de référence et site de dépôt

• Texte de l'AAP PEPR ATLASea
• Règlement Financier des PEPR
• Site de dépôt AAP PEPR ATLASea – à venir
• Trame de la lettre d’intention AAP PEPR ATLASea – à venir
• Trame du document scientifique AAP PEPR ATLASea – à venir
• Trame du document administratif et financier AAP PEPR ATLASea – à venir
• Ouverture : 06/11/2025 à 09:00 CET
• Limite de dépôt des lettres d’intention : 06/01/2026 à 11:00 CET
• Limite de dépôt des projets : 14/04/2026 à 11:00 CEST

-> Contact : PEPR-ATLASEA@agencerecherche.fr

Pour sa 21ème année, l’Académie des sciences renouvelle l’initiative « Les Grandes Avancées Françaises en Biologie présentées par leurs autrices ou auteurs ».

L’appel à candidature et le formulaire de candidature sont consultables sur le site Internet de l'Académie des sciences à l’adresse suivante : Appel à candidature

A l’occasion de la 21ème édition des Grandes Avancées Françaises en biologie, l’Académie des sciences organisera le mardi 16 juin 2026 à 14h30, une séance publique exceptionnelle, au cours de laquelle les 6 jeunes chercheuses ou chercheurs sélectionnés, ainsi que leurs directrices ou directeurs de recherche, présenteront leurs contributions aux grandes avancées scientifiques françaises en biologie. Les lauréates ou lauréats recevront le prix Académie des sciences – Grandes Avancées Françaises en Biologie.

La date limite de clôture des candidatures est fixée au 10 février 2026

Bernard Maillère du Département Médicaments et Technologies pour la Santé - DMTS (UPSaclay/CEA-Joliot/DMTS/SIMoS, Gif-sur-Yvette) a été élu membre correspondant de la troisième section (Sciences biologiques appliquées à la santé humaine) de l’Académie nationale de Pharmacie lors de l’assemblée générale du 24 septembre dernier

Entré au CEA en 1992, Bernard Maillère a obtenu son diplôme d’ingénieur de l’AgroParisTech en 1987, son doctorat de l’AgroParisTech en Immunologie en 1992 et son habilitation de l’université de Paris-Saclay en 2000. Spécialiste du système HLA et de la réponse des lymphocytes T chez l’homme, il a focalisé ses travaux depuis 2008 sur le problème des réponses immunitaires non désirées contre les biomédicaments (anticorps, protéines et nanobodies thérapeutiques) afin de mieux les maitriser. Depuis 2016, son laboratoire d’Immunologie Cellulaire et Biotechnologie a également intégré des activités de recherche en ingénierie des anticorps et des cellules immunitaires.

Bernard Maillère est responsable du pôle immunologie/biothérapie de l’école doctorale Innovation thérapeutique : du fondamental à l'appliqué de l’Université de Paris Saclay. Il coordonne plusieurs projets dont le projet ACCREDIA sur la dévelopabilité des anticorps thérapeutiques dans le cadre du PEPR Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes des investissements d’avenir France 2030

-> Contact : bernard.maillere@cea.fr

Dans une étude publiée dans BMC Biology, les chercheur.e.s de l’unité Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire - PNCA (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et leurs collaborateurs ont analysé le vieillissement chez deux lignées de souris suivies tout au long de leur vie jusqu’à leur mort naturelle. Ce travail montre que le vieillissement ne progresse pas de façon continue, mais en deux étapes successives.

Tout d’abord une première phase au cours de laquelle l’organisme maintient globalement son équilibre biologique. Peu de modifications interviennent au cours de cette phase qui dure environ 90% de la vie. Elle est suivie d’une seconde phase, plus courte, moins de 10% de l’espérance de vie de l’organisme. Cette dernière est caractérisée par une dégradation rapide des fonctions métaboliques, des changements spécifiques du microbiote et l’apparition de marqueurs plasmatiques circulants généralement attribués au vieillissement. Cette phase est marquée par une augmentation marquée du risque de mortalité.

Cette organisation biphasique, évolutivement conservée - décrite chez la mouche, le nématode ou encore le poisson avant ici chez la souris - pourrait contribuer à mieux comprendre les mécanismes du vieillissement, à mieux identifier les périodes clef d’intervention thérapeutiques et pourquoi pas, changer notre compréhension des pathologies chroniques liées à l’âge.

-> Contact : celine.cansell@inrae.fr

Les méthionine gamma-lyases (MGL) sont des enzymes à cofacteur phosphate de pyridoxal (PLP). Elles inhibent la prolifération tumorale en diminuant la méthionine circulante. Les premières MGL bactériennes en développement thérapeutique ont été abandonnées en raison de réactions allergiques chez le macaque et d’une faible stabilité dans le plasma humain.

Dans un article publié dans International Journal of Biological Macromolecules, une équipe de chercheurs de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) et de l’Unité UMR-S 1310 « Modèles de cellules souches malignes et thérapeutiques » (INSERM/UPSaclay, Hôpital Paul Brousse, Villejuif) ont identifié chez la bactérie thermophile Thermobrachium celere une nouvelle MGL (TcMGL). Sa structure cristallographique met en évidence un domaine mobile qui pourrait réguler l’accès du PLP au site actif. L’enzyme s’est révélée particulièrement efficace pour dégrader la méthionine à 37°C.  Elle est plus stable in vitro dans le plasma humain que la MGL la plus étudiée précédemment, celle de la bactérie Pseudomonas putida. De plus, la demi-vie plasmatique de TcMGL est fortement augmentée par l’addition de doses de PLP utilisables in vivo. L’enzyme exerce un effet cytotoxique marqué sur des lignées cancéreuses humaines. Elle a fait l’objet d’une demande de brevet européen (INSERM-INRAE, fév. 2025).

Des expériences de modification chimique (pégylation) ou d’encapsulation de l’enzyme sont en cours. La vectorisation dans des globules rouges humains, qui pourraient être à terme ceux des malades eux-mêmes, apparaît prometteuse. Des essais sur un modèle souris seront réalisés afin de valider le potentiel thérapeutique de cette nouvelle enzyme dégradant la méthionine.

Légende Figure : Demi-vies des enzymes TcMGL et PpMGL dans le plasma humain in vitro, et effet de l’ajout de cofacteur PLP. La structure 3D cristallographique du tétramère de TcMGL est également représentée, avec le PLP en sphères.

-> Contact : pierre.briozzo@inrae.fr

Dans une revue publiée dans Acta Biomaterialia, Elsa Vennat du LMPS (UPSaclay/Centrale Supélec/ENS Paris-Saclay/CNRS, Gif-sur-Yvette) et ses collaborateurs proposent une analyse approfondie des processus biologiques, structuraux et biomécaniques de la dentine physiologique, ainsi que des conséquences de l’atteinte pathologique de la dentinogenèse imparfaite.

La dentine est un tissu composite minéralisé, formé d’une matrice extracellulaire contenant des cristaux d’hydroxyapatite (partie minérale, 70% de la masse) dans un réseau de collagène de type I. Sa structure hautement organisée autour d’un réseau poreux tubulaire fournit à la dent ses propriétés mécaniques, et notamment sa résistance aux forces de mastication.

La dentinogenèse imparfaite (DI) est une maladie génétique rare altérant la formation de la dentine. Elle peut être isolée, liée à un variant du gène DSPP, ou syndromique dans le cadre de l’ostéogenèse imparfaite (OI) associée à des variants des gènes COL1A1 et COL1A2. Des anomalies sont alors visibles à toutes les échelles : macroscopique (couleur de la dent), microscopique (désorganisation du réseau tubulaire) et nanoscopique (perturbation du dépôt minéral et des fibres de collagène). Les conséquences biomécaniques sont majeures, notamment une usure rapide des dents, une diminution de la résistance aux fractures et de la dureté et une perte de l’émail.  

Ce travail de synthèse est le résultat d’un travail pluridisciplinaire entre biologistes, cliniciens et biomécaniciens. Si la physiologie de la dentine est aujourd’hui bien connue, les mécanismes biologiques et les conséquences biomécaniques de la DI restent mal compris. Les auteurs appellent à des études multi-échelles et multidisciplinaires, combinant analyses génétiques, structurales et mécaniques, afin de mieux établir les liens génotype-phénotype et améliorer la prise en charge clinique des patients.

-> Contact : elsa.vennat@centralesupelec.fr

Dans une revue récente publiée dans Nature Reviews Clinical Oncology, Jordi Remon et Antonin Levy de l’Université Paris-Saclay (Gustave Roussy et UMR-S 1030 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), ainsi que leurs collaborateurs, ont indiqué que malgré les avancées de l’immunothérapie, le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III non résécable demeure une maladie particulièrement difficile à traiter, avec seulement un tiers des patients atteignant une survie sans progression (PFS) à long terme. Bien que la stratégie PACIFIC (durvalumab en consolidation après chimioradiothérapie) reste le standard de traitement, de nouvelles approches sont urgemment nécessaires pour surmonter les mécanismes de résistance et optimiser la sélection des patients.

Les stratégies émergentes incluent les immunothérapies de nouvelle génération, le double blocage des points de contrôle immunitaires, ainsi que la personnalisation du traitement guidée par les biomarqueurs. De même, dans le CPNPC non résécable porteur d’une mutation EGFR, l’essai LAURA a confirmé l’importance d’une approche personnalisée dans ce contexte.

Par ailleurs, la surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRD) basée sur l’ADN tumoral circulant (ctDNA) émerge comme un outil prometteur pour adapter la durée du traitement et les stratégies d’intensification thérapeutique. Les nouvelles techniques de radiothérapie, notamment les approches immune-sparing et dose-adaptive, visent à renforcer la synergie avec l’immunothérapie tout en limitant la toxicité.

Enfin, le rôle de la chimio-immunothérapie d’induction dans le CPNPC de stade III non résécable, dans le but de rendre ces tumeurs résécables, est actuellement débattu et exploré dans des essais en cours.

Dans cette revue, les auteurs décrivent le domaine en rapide évolution du CPNPC de stade III non résécable, en offrant une synthèse actualisée abordant des thématiques complexes telles que les biomarqueurs, la personnalisation des traitements et la réutilisation de l’immunothérapie.

-> Contact : jordi.remon-masip@gustaveroussy.fr