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Une nouvelle molécule naturelle, la macarangine B permet de préciser la fonction biologique de la protéine OSBP

Une nouvelle molécule naturelle, la macarangine B permet de préciser la fonction biologique de la protéine OSBP | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les composés naturels ciblant la protéine OSBP (OxySterol Binding Protein), connus sous le nom d'ORPphilines, suscitent un intérêt croissant en raison de leurs propriétés anticancéreuses prometteuses, validées, pour certaines, dans des études in vivo. La protéine OSBP, dont le rôle dans la mort cellulaire reste à élucider, constitue également une cible antivirale intéressante car de nombreux virus l’utilisent à leur profit pour se répliquer dans la cellule hôte.

 

Dans une étude publiée dans Journal of Medicinal Chemistry, des chercheurs de l’Institut de Chimie des Substances Naturelles - ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), de l’IPMC (Université Côte d’Azur), de PIMIT (Université de la Réunion) et du VAST (Vietnam) ont décrit une nouvelle ORPphiline, la macarangine B et montré que ce composé, bien qu’il cible la protéine OSBP, présente une activité biologique distincte de celle des autres ORPphilines.

 

En adoptant une approche bioinspirée, les chercheurs ont synthétisé les deux énantiomères de la macarangine B puis évalué leur différence d’affinité avec OSBP par des approches computationnelles, biochimiques et en microscopie, en tirant parti de leurs propriétés de fluorescence. Leurs résultats montrent également que les deux énantiomères de la macarangine B présentent une cytotoxicité nettement inférieure à celle des autres ORPphilines, suggérant qu’OSBP n’est probablement pas la cible principale responsable des propriétés anticancéreuses de ces composés.

 

Enfin, cette étude a permis de montrer que l’énantiomère de la macarangine le plus affin pour OSBP inhibe significativement la réplication du virus Zika dans des cellules humaines. Ce résultat met en lumière son potentiel en tant que candidat pour le développement de nouveaux médicaments antiviraux.

 

-> Contact : fanny.roussi@cnrs.fr / bruno.mesmin@cnrs.fr

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February 2, 12:06 PM
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FOCUS PLATEFORME : AAP SESAME 2024 : Optique adaptative et STED 3D, l’imagerie super-résolue de tissus épais bientôt disponible sur la plateforme MIPSIT

FOCUS PLATEFORME : AAP SESAME 2024 : Optique adaptative et STED 3D, l’imagerie super-résolue de tissus épais bientôt disponible sur la plateforme MIPSIT | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La plateforme de microscopie MIPSIT fait partie des 10 plateformes technologiques de l’IPSIT (Ingénierie et Plateformes au Service de l'Innovation Thérapeutique), située dans le bâtiment Recherche Henri Moissan au pôle Biologie-Pharmacie-Chimie (plateau de Moulon, Orsay). Au service de la communauté scientifique, MIPSIT accueillera fin 2025, le premier microscope de fluorescence commercial de l’Université Paris-Saclay, associant imagerie super-résolue et optique adaptative, qui confère à l’instrument la capacité de maintenir une résolution spatiale de quelques dizaines de nanomètres même à une centaine de micromètres de profondeur dans des tissus.

 

C’est le besoin d’un dispositif d’imagerie optique à super-résolution adapté aux échantillons épais, exprimé par un grand nombre d’équipes (plus de 35) et de plateformes des UFR de Pharmacie, Sciences et Médecine de l’Université Paris-Saclay et le constat qu’aucun instrument de ce type n’était disponible sur le périmètre de l’Université, qui ont motivé le projet OASIS « Optique Adaptative et Super-résolution pour l’Innovation en Santé ». Ce projet a pour ambition de lever les limites technologiques actuelles d’imagerie de l’organisation de complexes moléculaires dans leur contexte non seulement cellulaire mais aussi tissulaire, sur échantillons fixés ou vivant.

 

Porté conjointement par la plateforme MIPSIT, l’équipe Biophotonique, Neurosciences et Optométrie du LuMIn (Laboratoire Lumière, Matière et Interfaces) à l’ENS Paris-Saclay et l’UAR-MIC (Multimodal Imaging Center) à l’Institut Curie d’Orsay, OASIS est lauréat de l’appel à projet régional SESAME 2024. L’acquisition de cet instrument, d’un budget total de 810 k€, sera donc réalisée grâce à la subvention de la région Île-de-France de 457,5 k€ (56,5% du montant de l’équipement souhaité) et à plusieurs  co-financements dont ceux obtenus auprès de l’ERM 2025 de l’UPSaclay, l’INSERM, l’ENS-Paris-Saclay, l’Institut Curie et des ressources propres des unités porteuses ou partenaires.

 

L’équipement sera un microscope confocal à balayage de pointe, réalisant l’imagerie de super-résolution de type STimulated Emission Depletion, et doté d’un module d’optique adaptative (OA). L’intégration de cette technologie, développée à l’origine pour l’imagerie en astronomie, permet de corriger des aberrations dues aux inhomogénéités d’indice de réfraction afin de maintenir une résolution spatiale élevée à ≈100 µm de profondeur dans des tissus. La meilleure résolution atteignable est de 25 nm en STED 2D et de 65 nm isotrope en STED 3D. Ces performances résultent de l’intégration de plusieurs avancées technologiques en plus de l’OA, telles que l’illumination adaptative, qui dose de façon dynamique la puissance du laser appliquée en fonction des signaux fluorescents dans les structures d’intérêt, permettant de limiter très largement la photo-dégradation et rendant ainsi possible l’imagerie d’échantillons vivants en STED. L’instrument possèdera aussi des détecteurs matriciels qui améliorent le rapport signal sur fond et la résolution même en mode confocal conventionnel. Grâce à 6 longueurs d’onde de lasers d’excitation différentes en mode impulsionnel, il pourra détecter 5 fluorophores dans un même échantillon en STED (6 en confocal), et permettra également la séparation spectrale et l'imagerie de durée de vie de fluorescence, offrant ainsi une polyvalence inégalée sur le périmètre.

 

-> Contact : Séverine Domenichini (severine.domenichini@universite-paris-saclay.fr)

Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI

 

En savoir plus sur l’équipe Biophotonique, Neurosciences et Optométrie (LuMIn) ?

 

En savoir plus sur le Multimodal Imaging Center (CURIE / MIC) ?

 

Aussi, en 2020, la plateforme publiait son premier FOCUS PLATEFORME. Le relire ? FOCUS PLATEFORME : La microscopie photonique Super-Résolue : Une nouvelle dimension au service de l'innovation thérapeutique

 

IPSIT / Plateforme d'imagerie cellulaire (MIPSIT). La plateforme d’imagerie cellulaire MIPSIT fait partie de l’unité mixte de service UMS-IPSIT de la Faculté de Pharmacie de l’Université Paris-Saclay. Depuis l’été 2022, notre unité est située sur le plateau du Moulon à Orsay, dans le bâtiment Henri Moissan qui regroupe des unités recherche de Biologie, Pharmacie et Chimie de l’Université Paris-Saclay. Cette plateforme, ouverte aux laboratoires de recherche académiques et privés, a pour principale mission de proposer une expertise et un accès à des outils technologiques performants dans le domaine de la microscopie photonique et l’analyse d’images. La visualisation de la localisation de molécules d’intérêt ou le suivi de processus dynamiques dans les trois dimensions de l’espace au niveau tissulaire, cellulaire ou subcellulaire est une approche méthodologique supplémentaire dans la compréhension des pathologies humaines et animales.

 

A propos d’IPSIT. IPSIT (Ingénierie et Plateformes au Service de l’Innovation Thérapeutique) est une Unité Mixte de Service placée sous les tutelles conjointes de l’UPSaclay (UMS-IPSIT), l’Inserm (US31) et le CNRS (UAR3679). L’IPSIT regroupe 11 plateformes techniques, organisées en trois pôles technologiques (IMCELLF, OMICS et INTERACTIONS) et trois plateformes transverses. L’IPSIT se veut résolument à l’interface de la chimie, de la biologie et de la clinique en établissant le lien entre la cible pathologique et le médicament. L’IPSIT est adossée à une Structure Fédérative de Recherche (SFR) qui rassemble l’UMS et 25 équipes de recherche. Enfin, IPSIT participe à l’animation scientifique et à la formation des étudiants et des personnels tout en contribuant au rapprochement d’équipes d’horizons différents et à la transdisciplinarité des collaborations. Voir aussi leur FOCUS PLATEFORME décrivant toutes leurs expertises !

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RAPPEL ! GS MRES : Appel d’offre pour le financement de stages longs 2024-2025

RAPPEL ! GS MRES : Appel d’offre pour le financement de stages longs 2024-2025 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School Métiers de la Recherche et de l’Enseignement Supérieur (GS MRES) vous transmet son appel d’offre stages longs 2024-2025.

 

Formulaires et informations : ICI

  • Jusqu’au 21 février 2025 : soumission des projets 
  • Du 03/02/2025 au 10/03/2025 : évaluation des projets et sélection par le comité 
  • Le 28/03/2025 au plus tard : communication des résultats aux porteurs de projets 
  • Documents à renvoyer sous la forme d’un document pdf unique à l’adresse gs.mres@ens-paris-saclay.fr
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February 6, 4:23 PM
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"La biodiversité : aller vers des soins écoresponsables" - Jeudi 13 février 2025 à Henri Moissan (Orsay)

"La biodiversité : aller vers des soins écoresponsables" - Jeudi 13 février 2025 à Henri Moissan (Orsay) | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School Health and Drug Sciences - HeaDS a lancé une série de conférences sur le développement soutenable avec le Dr Edouard Dossetto

 

La première conférence portant sur "La transition écologique appliquée au secteur de l’innovation thérapeutique" a eu lieu le 19 décembre dernier. La deuxième portant sur "Le dérèglement climatique : moyens d'actions du secteur de l'Innovation thérapeutique" a eu lieu le 6 février 2025.

 

Ne manquez pas la prochaine!

  • Thème : La biodiversité : aller vers des soins écoresponsables
  • Quand :jeudi 13 février 2025 de 17h à 19h
  • Où : en amphithéâtre Hervé Daniel - Bâtiment Henri Moissan HM2 - 17 avenue des sciences - 91400 - Orsay.
  • Conférence gratuite sur inscription

 

Et ne manquez pas la suite !

  • Jeudi 6 mars 2025 de 17h à 19h - La pollution : gérer déchets et activités de soins à risque infectieux
  • Jeudi 20 mars 2025 de 17h à 19h - Moyens d'adaptation et solutions

 

Qui est Dr Edouard Dossetto ?

 

Aujourd’hui directeur de projet transition écologique à la Direction Générale des Entreprises, Dr Edouard Dossetto a été membre de l’équipe de négociateurs français aux COP25 et COP26 pour le Ministère de la Transition Ecologique et a travaillé avec la Première Ministre pour suivre les négociations relatives à l'environnement en général.

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February 6, 12:22 PM
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L’analyse métabolomique de l’air expiré révèle une signature précoce de la réponse aux nouveaux traitements de la mucoviscidose chez les enfants de moins de 12 ans

L’analyse métabolomique de l’air expiré révèle une signature précoce de la réponse aux nouveaux traitements de la mucoviscidose chez les enfants de moins de 12 ans | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Une étude collaborative menée par des chercheurs de l’unité Infection & Inflammation – 2I (UMR-S 1173 Inserm/UPSaclay/UVSQ, Département de Biotechnologie de la Santé, Montigny-le-Bretonneux), l’Hôpital Foch (Exhalomics) et l’Hôpital Necker-Enfants Malades (INSERM U1151, AP-HP) et publiée dans Journal of Cystic Fibrosis a exploré l'impact précoce du traitement par modulateurs de CFTR (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI)) sur le profil métabolique de l'air expiré chez des enfants de moins de 12 ans atteints de mucoviscidose.

 

L'analyse des composés organiques volatils (COVs) dans l'air expiré a été réalisée par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle couplée à la spectrométrie de masse avant, une semaine et un mois après l’initiation du traitement. Les résultats ont montré des modifications métaboliques significatives dès la première semaine. Parmi les 12 COVs identifiés, certains tels que le diméthylsulfide ou le tétradécène étaient corrélés à l'amélioration de la fonction respiratoire. Ces résultats suggèrent que l’analyse de l’air expiré pourrait constituer un outil non-invasif innovant pour évaluer la réponse aux modulateurs CFTR et suivre l’évolution de la maladie en population pédiatrique, tout en apportant des éclairages mécanistiques sur l'impact métabolique du traitement. Cette approche est d’autant plus pertinente que les enfants traités par ETI présentent une réduction des expectorations, rendant les biomarqueurs traditionnels moins accessibles.

 

Ces résultats préliminaires ouvrent la voie à des études plus approfondies sur des cohortes plus grandes afin de confirmer la pertinence clinique et la valeur prédictive des COVs d’intérêt.

 

-> Contact : stanislas.grassin-delyle@uvsq.fr

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February 6, 10:36 AM
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Immunité antivirale et réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules

Immunité antivirale et réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée dans Journal for ImmunoTherapy of Cancer, des chercheurs du Gustave Roussy et de CentraleSupélec ont exploré le lien entre la réponse immunitaire antivirale et l’efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICBs) chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

 

Les scientifiques ont analysé les sérums de 387 patients traités par ICBs, chimiothérapie seule (CT) ou une combinaison CT-ICBs, en utilisant la technologie VirScan pour profiler les anticorps antiviraux. Ils ont observé que les patients présentant un plus grand nombre de peptides viraux reconnus par leurs anticorps (tUP) avaient une meilleure survie sous ICBs (HR 0.43, p=0.006). En revanche, cet effet n’était pas significatif pour les autres groupes de traitement.

 

L’étude révèle que la positivité aux anticorps contre le rhinovirus est associée à une amélioration de la survie sous ICBs, suggérant que l’immunité antivirale pourrait refléter une meilleure aptitude du système immunitaire à répondre aux traitements anticancéreux.

 

Ces résultats ouvrent la voie à de nouveaux biomarqueurs basés sur la réponse immunitaire antivirale pour prédire l’efficacité des ICBs et affiner les stratégies thérapeutiques en oncologie.

 

Légende Figure : Courbes de Kaplan-Meier pour la survie globale en fonction de la réponse aux anticorps antiviraux.

 

-> Contact : benjamin.besse@gustaveroussy.fr

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February 6, 4:38 AM
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Impact de la nutrition azotée sur la composition isotopique du CO₂ respiré par les plantes : rôle des acides organiques et modélisation métabolique

Impact de la nutrition azotée sur la composition isotopique du CO₂ respiré par les plantes : rôle des acides organiques et modélisation métabolique | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée dans Plant, Cell & Environment, des chercheurs du Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), de l’UMR EcoSys (Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), de l’Université d’Angers, du Max Planck Institute for Biogeochemistry (Allemagne), de l’ETH Zurich et d’autres institutions internationales ont analysé l’impact de la nutrition azotée sur la composition isotopique du CO₂ respiré par les plantes.

 

L’équipe a étudié deux espèces, l’épinard (Spinacia oleracea) et le haricot (Phaseolus vulgaris), cultivées sous différentes proportions d’ammonium et de nitrate. Leurs analyses isotopiques ont révélé que plus la proportion d’ammonium augmentait, plus le CO₂ respiré par les feuilles était appauvri en ¹³C, tandis que la respiration des racines était peu affectée. L’étude a démontré que ces variations étaient principalement dues aux changements dans le métabolisme des acides organiques, notamment le malate et le citrate.

 

Les chercheurs ont ensuite développé un modèle métabolique expliquant 73% de la variance de δ¹³C dans le CO₂ respiré, en intégrant la dynamique d’utilisation et de remobilisation des acides organiques. Ces résultats soulignent le rôle central de la nutrition azotée dans la régulation du métabolisme respiratoire des plantes et son impact sur le cycle global du carbone.

 

Cette étude ouvre de nouvelles perspectives sur l’influence de l’azote sur les échanges isotopiques de CO₂, avec des implications potentielles pour l’agriculture et la modélisation du climat.

 

Légende Figure : Modèle à deux boîtes utilisé pour calculer la différence isotopique entre le CO2 respiré et les sucres (Δδ¹³CR).

 

-> Contact : jaleh.ghashghaie@universite-paris-saclay.fr

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February 5, 5:55 PM
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Cancer : GSK rejoint le biocluster francilien Paris Saclay

Cancer : GSK rejoint le biocluster francilien Paris Saclay | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

GSK rejoint l'aventure du Paris Saclay Cancer Cluster (PSCC). Le laboratoire britannique a annoncé mardi une enveloppe de 2,5 millions d'euros de donation au biocluster francilien, une place forte française de la recherche en oncologie qui a déjà convaincu les géants pharmaceutiques comme Sanofi, Servier, ou encore Ipsen.

Lire l'article dans les Echos

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February 5, 5:35 PM
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RAPPEL ! Colloque "L’imagerie médicale à Paris-Saclay : l’innovation technologique pour le diagnostic et la thérapie" - 3 mars 2025

RAPPEL ! Colloque "L’imagerie médicale à Paris-Saclay : l’innovation technologique pour le diagnostic et la thérapie" - 3 mars 2025 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Colloque sous l'impulsion du Conseil Scientifique de la Faculté de Médecine Paris-Saclay

 

L’imagerie médicale à Paris-Saclay : l’innovation technologique pour le diagnostic et la thérapie

 

Lundi 03 mars 2025 de 8h45 à 16h40

Auditorium du bâtiment recherche

Faculté de Médecine Paris-Saclay

Le Kremlin-Bicêtre

 

L’imagerie médicale occupe une place particulière à l’Université Paris-Saclay. Des techniques de pointe d’imagerie sont mises en œuvre quotidiennement dans les services du Groupe Hospitalier Universitaire AP-HP.Université Paris-Saclay, du Centre de Lutte Contre le Cancer Gustave Roussy et des hôpitaux partenaires de l’université. L’imagerie fait également l’objet dans le périmètre de l’Université Paris-Saclay d’une recherche technologique de premier plan portée par les unités de recherche du CEA, du CNRS, de l’Inserm et de l’université.

 

Ce colloque offrira un panorama des techniques avancées d’imagerie déjà présentes à l’hôpital et des approches émergentes qui apporteront de nouvelles grilles de lecture pour l’imagerie du vivant.

 

  • Session 1 : Développements récents en imagerie diagnostique et interventionnelle
  • Session 2 : Technologies émergentes dans l’écosystème de Paris-Saclay
    • 2.1 La physique pour l’imagerie
    • 2.2 Le numérique pour l’imagerie
    • 2.3 La chimie pour l’imagerie

 

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February 5, 5:26 PM
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Rendez-Vous BioAnalyse de Paris-Saclay - Conférence spéciale "Data & IA", Jeudi 13 février 2025

Rendez-Vous BioAnalyse de Paris-Saclay - Conférence spéciale "Data & IA", Jeudi 13 février 2025 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

A l’occasion du Paris Saclay Summit et pour accompagner l’Artificial Intelligence Action Summit, le prochain Rendez-Vous BioAnalyse sera consacré au thème de l’Intelligence Artificielle appliquée aux données à haute dimensionnalité. La présentation sera donnée par l’entreprise AdvanThink qui exerce son activité dans les domaines de l’IA et de la bioanalyse. L’idée sera de présenter comment les techniques développées chez AdvanThink et industrialisées dans divers domaines, comme notamment la lutte contre la fraude au paiement, peuvent s’appliquer dans un cas concret d’analyse de données biologiques.

 

La rencontre aura lieu le jeudi 13 février 2025, 12h30-14h30, dans le petit amphi du centre de langues de à CentraleSupelec, au 3ème étage du bâtiment Eiffel, 8 rue Joliot-Curie à Gif sur Yvette (déjeuner fourni).

 

-> Inscription sur l’événement Meetup, ou en remplissant le formulaire obtenu en scannant le QR-Code de l’affiche ci-dessus.

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February 5, 8:45 AM
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La maladie de peau de Napoléon et son traitement peuvent-ils être identifiés à partir d'analyses paléoprotéomiques de sa dernière baignoire (1821) ?

La maladie de peau de Napoléon et son traitement peuvent-ils être identifiés à partir d'analyses paléoprotéomiques de sa dernière baignoire (1821) ? | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée dans Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, les scientifiques du Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie - LAAB (UFR Simone Veil - santé UVSQ/UPSaclay, Montigny-Le-Bretonneux) et du SPI/DMTS (CEA-Joliot/INRAE/UPSaclay, site de Marcoule) ont identifié les agents infectieux encore présents dans des résidus minéralisés à l'intérieur de la baignoire de l'empereur Napoléon Ier dans sa dernière demeure de Longwood, sur l'île de Sainte-Hélène (Atlantique Sud). Il s'agit principalement d'une bactérie (Bacillus idriensis) pouvant être impliquée dans l'infection dermatologique chronique dont ce patient a été atteint depuis le siège de Toulon (1793) jusqu'à sa mort (1821). En outre des éléments protéiques en rapport avec les traitements pharmaceutiques pris par l'empereur ont été objectivés dans les mêmes résidus, à base de thé noir, eau de mer, boue/tourbe, orge et paprika.

 

Ainsi sont démontrés l’importance et la précision de la paléo-protéomique en paléo-pathologie et pour l’examen et l’identification de la nature précise de résidus sur échantillons anciens.

 

-> Contact philippe.charlier@uvsq.fr

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February 4, 4:34 PM
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FHU CARE-2 - KICKOFF MEETING 2025

FHU CARE-2 - KICKOFF MEETING 2025 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

KICKOFF MEETING FHU CARE-2

Lundi 10 Mars 2025 | 14h-17h

Bicêtre Bât.Recherche UPSaclay, RDC Salle 2

 

Plus d'infos

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February 4, 4:15 PM
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RAPPEL ! Déjeuner GWB - IUPAC 2025 : Accelerating Equity in Science 11 Février 2025 à 12h30 à Henri Moissan

RAPPEL ! Déjeuner GWB - IUPAC 2025 : Accelerating Equity in Science 11 Février 2025 à 12h30 à Henri Moissan | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les Graduate Schools "Chimie" et "Health and Drug Sciences" vous invitent à partager un déjeuner à l'occasion du « International Day of Women and Girls in Science » autour de la thématique "Accelerating Equity in Science". 

 

Ce temps de rencontres et d'échanges se fera autour de 4 ateliers aux thématiques précisées ci-dessus avec également un 5è atelier ouvert relatif à l'"Equité". 

 

Cet évènement participatif et constructif aura lieu le mardi 11 février 2025 de 12h30 à 14h30 dans le Hall - HM2 du Bâtiment Henri Moissan à Orsay.

 

Vous aurez l’opportunité de pouvoir échanger sur ces sujets et contribuer à des pistes, voire des démarches d'amélioration.

 

Vous pouvez vous inscrire dès à présent ICI. L'Inscription est gratuite et obligatoire avant le 06 février 2025.

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February 4, 3:49 PM
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Global Health EDCTP3 Joint Undertaking

Global Health EDCTP3 Joint Undertaking | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Deadline dates:

  • 20 March 2025
  • 02 September 2025

 

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Today, 10:02 AM
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Congrès Junior pluridisciplinaire de la GS MRES - jeudi 22 mai 2025

Congrès Junior pluridisciplinaire de la GS MRES - jeudi 22 mai 2025 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La Graduate School MRES (Métiers de la Recherche et de l’Enseignement Supérieur) a le plaisir de vous annoncer que la prochaine édition du Congrès Junior Pluridisciplinaire se tiendra le 22 mai 2025 à l’ENS Paris-Saclay.

  • Date limite des soumissions : 14 mars 2025
  • Fin des inscriptions : 28 avril 2025
  • L’appel à participation ainsi que l’affiche de l’édition 2025 sont disponibles : ICI
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Today, 8:58 AM
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SYMPOSIUM : Micro-organismes : du gène aux écosystèmes Mardi 18 mars 2025 de 9h à 18h - Campus Agro Paris-Saclay

SYMPOSIUM : Micro-organismes : du gène aux écosystèmes Mardi 18 mars 2025 de 9h à 18h - Campus Agro Paris-Saclay | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

SYMPOSIUM : Micro-organismes : du gène aux écosystèmes

Mardi 18 mars 9h à 18h - Campus Agro Paris-Saclay - Amphithéâtre A0.04

 

Comment piloter le métabolisme des écosystèmes microbiens ? Cette vaste question est partagée par les communautés scientifiques travaillant sur une variété d'écosystèmes tels que les intestins d'animaux, les écosystèmes alimentaires et les bioréacteurs artificiels. Répondre à cette question nécessite des stratégies qui intègrent des approches expérimentales (in vitro, in vivo) et de modélisation (in silico). Dans le projet ANR H2Rumen récemment lancé (coordonné par Rafael Muñoz-Tamayo de l'unité MoSAR), les interactions microbiennes impliquées dans les transactions d'hydrogène dans l'écosystème microbien du rumen sont étudiées en profondeur.

 

Nous souhaitons profiter de la réunion de lancement de H2rumen pour proposer un mini-symposium ouvert à l’ensemble des membres de la Graduate School Biosphera travaillant sur les écosystèmes microbiens. Tous les étudiants / doctorants intéressés par le sujet de près ou de loin sont les bienvenus.

 

  • Inscription gratuite avant le 7 mars : ICI
  • Programme : ICI
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February 6, 3:58 PM
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Repositionnement de la mertansine : une approche pro-drogue polymère et imagerie TEP pour une chimiothérapie plus efficace et moins toxique

Repositionnement de la mertansine : une approche pro-drogue polymère et imagerie TEP pour une chimiothérapie plus efficace et moins toxique | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Deux équipes de l’Université Paris-Saclay, réunissant des chercheurs de BioMaps (SHFJ, UMR CEA/CNRS/Inserm/UPSaclay, Orsay) et de l’Institut Galien Paris-Saclay (IGPS, CNRS/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec la startup IMESCIA, ont exploré une approche innovante pour optimiser l’efficacité de la mertansine, un agent antitumoral puissant mais hautement toxique.

 

En combinant la mertansine avec le polyacrylamide (PAAm), un polymère hydrophile développé par l’IGPS et valorisé par IMESCIA, ils ont conçu un pro-drogue polymère soluble (PAAm-DM1) capable de s’accumuler spécifiquement dans les tumeurs par effet passif. Pour évaluer sa distribution et son efficacité, l’imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) a été intégrée à cette nouvelle formulation. L’approche a permis d’obtenir une accumulation tumorale significative tout en minimisant la toxicité systémique. Différentes voies d’administration ont été étudiées : une injection intraveineuse directe et une injection sous-cutanée, cette dernière permettant une libération prolongée du médicament sans toxicité cutanée. La biodisponibilité étant comparable entre les deux approches, l’injection intraveineuse a été privilégiée pour cette étude.

 

Bien que le PAAm-DM1 ait démontré une efficacité prometteuse, le lien entre son accumulation tumorale et son efficacité thérapeutique reste à approfondir par des investigations biologiques complémentaires. Une combinaison avec une immunothérapie ciblant CTLA-4 a également été explorée, sans démontrer de synergie significative. Une meilleure compréhension de l’influence du microenvironnement tumoral sur l’efficacité du PAAm-DM1 sera essentielle pour renforcer l’impact de son association avec l’immunothérapie et améliorer les résultats cliniques.

 

Ces travaux, publiés dans Journal of Controllled Release, ouvrent la voie à des formulations de chimiothérapie mieux tolérées, plus ciblées et offrant un potentiel de personnalisation des traitements pour divers types de cancers.

 

-> Contact : charles.truillet@cea.fr / julien.nicolas@cnrs.fr

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February 6, 10:50 AM
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Caractérisation d'un nouveau variant dans le gène NR3C1 : distinction entre la résistance aux glucocorticoïdes et le syndrome de Cushing

Caractérisation d'un nouveau variant dans le gène NR3C1 : distinction entre la résistance aux glucocorticoïdes et le syndrome de Cushing | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée dans The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, des chercheurs du Service d’Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction (Hôpital Bicêtre, APHP-Université Paris-Saclay) et de l’UMR-S 1185 (INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre), de l’Institut de Médecine Sourasky de Tel Aviv, du Technion - Israel Institute of Technology et d’autres institutions ont identifié et caractérisé un nouveau variant du gène NR3C1, impliqué dans la résistance généralisée aux glucocorticoïdes (GGRS).

 

L’étude porte sur un patient de 68 ans initialement suspecté d’avoir un syndrome de Cushing, mais dont les analyses ont révélé une résistance aux glucocorticoïdes due à une mutation hétérozygote (c.1330T>G, p.Phe444Val) située dans le domaine de liaison à l’ADN du récepteur aux glucocorticoïdes. Les chercheurs ont effectué des analyses fonctionnelles in vitro sur des cellules HEK 293T transfectées, montrant que ce variant entraîne une perte d’activité transcriptionnelle malgré une translocation nucléaire normale.

 

Ces résultats confirment un défaut de liaison à l’ADN, expliquant la résistance hormonale et les manifestations cliniques atypiques du patient, notamment une hypertension et une hypercortisolémie sans signes classiques de Cushing.

 

L’étude souligne l’importance d’un diagnostic précoce pour éviter des interventions inutiles et propose que l’analyse génétique des variants du NR3C1 soit intégrée à l’évaluation des patients présentant une hypercortisolémie inexpliquée.

 

-> Contact : margaux.laulhe@universite-paris-saclay.fr

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February 6, 5:44 AM
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Réévaluation de la théorie du danger en immunologie

Réévaluation de la théorie du danger en immunologie | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une revue parue dans Nature Reviews Immunology, des chercheurs de l’UMR-S 1015 Immunologie des tumeurs et immunothérapie (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et du Centre de Recherche des Cordeliers (Paris) ont revisité la théorie du danger en immunologie, introduite par Polly Matzinger en 1994.

 

Cette théorie postule que les réponses immunitaires ne sont pas uniquement déterminées par la reconnaissance des antigènes mais nécessitent des signaux de danger issus du stress tissulaire, des dommages ou des infections. Les chercheurs ont approfondi les mécanismes moléculaires sous-jacents, en mettant l’accent sur les damage-associated molecular patterns (DAMPs), les microorganism-associated molecular patterns (MAMPs) et les molécules immunomodulatrices liées au stress.

 

La revue examine comment les cellules cancéreuses et les virus pathogènes inhibent ces signaux de danger pour échapper à la reconnaissance immunitaire. Elle met en évidence l’impact de la dysbiose intestinale sur l’immunité et explore les défauts génétiques humains qui valident la théorie du danger.

 

Les auteurs proposent une hiérarchisation des mécanismes de tolérance immunologique, intégrant la suppression clonale et l’anergie. Cette mise à jour de la théorie du danger ouvre des perspectives sur l’optimisation des traitements anticancéreux et des vaccins en exploitant les signaux de danger pour renforcer l’immunité.

 

La théorie du danger en immunologie. a. Dans des conditions normales et homéostatiques, les cellules présentatrices d'antigènes (APCs) restent au repos et ne fournissent aux lymphocytes T que le signal 1 sous la forme de peptides restreints du MHC de classe I ou du MHC de classe II. Il en résulte une absence de réponse des cellules T ou l'induction d'une tolérance immunitaire. b, Dans les tissus stressés, endommagés ou infectés, les signaux de danger déclenchent l'activation des APCs, ce qui permet l'induction d'une véritable réponse des cellules T.

 

-> Contact : laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr

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February 6, 4:19 AM
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Différences entre hommes et femmes dans la pharmacocinétique des médicaments anticancéreux

Différences entre hommes et femmes dans la pharmacocinétique des médicaments anticancéreux | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans une étude publiée dans ESMO Open, des scientifiques de Gustave Roussy, du Lausanne University Hospital (Suisse), de l’Amsterdam UMC (Pays-Bas), du Cleveland Clinic (États-Unis) et d’autres institutions européennes et américaines ont analysé les différences de pharmacocinétique (PK) des médicaments anticancéreux selon le sexe.

 

Les chercheurs ont examiné 99 agents anticancéreux approuvés par la FDA, en excluant les hormonothérapies. À partir de 1643 articles et documents réglementaires, 112 études ont été retenues. Ils ont identifié des différences de PK significatives (>20% de variation de la clairance) pour 14 médicaments, dont le 5-fluorouracile, la doxorubicine, le paclitaxel et l’atezolizumab. Pour huit autres médicaments, les résultats étaient contradictoires.

 

Les femmes ayant une clairance plus faible, elles pourraient être exposées à des doses plus élevées, augmentant potentiellement la toxicité et influençant l’efficacité des traitements. Pourtant, aucune adaptation posologique en fonction du sexe n’est actuellement pratiquée.

 

Les auteurs de l’étude soulignent la nécessité de stratégies de dosage différenciées et recommandent des analyses pharmacodynamiques approfondies. Ils appellent à une optimisation des doses selon le sexe, en accord avec le projet Optimus de la FDA, afin d’améliorer la balance bénéfice/risque des traitements et de personnaliser la prise en charge des patients en oncologie.

 

Légende Figure : Exemples de facteurs susceptibles d'influencer la variabilité des réponses aux médicaments. Le sexe biologique et le genre, ainsi que l'âge, sont des facteurs primordiaux qui peuvent avoir une influence sur les réponses aux médicaments à différents niveaux.

 

-> Contact : olivier.mir@gustaveroussy.fr

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February 5, 5:46 PM
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Entries Invited for Global Biodiversity Information Facility (GBIF) Ebbe Nielsen Challenge

Entries Invited for Global Biodiversity Information Facility (GBIF) Ebbe Nielsen Challenge | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

The Ebbe Nielsen Challenge has opened its 2025 call for innovative tools, both new and existing, that leverage biodiversity data from the GBIF network to advance open science in support of research and policy. An expert jury will judge entries on their relevance, novelty and quality to select a pool of winners to share a prize pool of up to €20,000.

 

Between now and 7 September 2025, individuals and teams can submit entries to this open-ended incentive competition, detailing the unique tools and inventive techniques they've developed or improved to increase the accessibility, quality and usefulness of open biodiversity data.

 

Challenge entries may detail newly developed functional prototypes, tools and techniques or existing ones whose capabilities and features have been improved or extended. Entrants can explore last year's entries along with dozens of previous Challenge winners for inspiration on ideas, topics and approaches worth pursuing.

 

Entries should benefit multiple GBIF constituencies, including data users, data holders and data managers. Entrants may wish to review the GBIF Communications Strategy to see how GBIF characterizes its audiences.

 

Winners will be announced following the 32nd GBIF Governing Board meeting at Living Data 2025, a joint conference of GBIF, TDWG, OBIS and GEO BON held in Bogotá, Colombia, between 21 and 24 October 2025.

 

The Challenge honours the memory of Dr Ebbe Schmidt Nielsen, an inspirational leader in the fields of biosystematics and biodiversity informatics and a principal founder of GBIF, who died suddenly just before it came into being.

 

Official rules: 2025 GBIF Ebbe Nielsen Challenge
Entry form: 2025 GBIF Ebbe Nielsen Challenge

 

The following summary of rules and requirements does not replace or supersede the official rules. Please send questions or requests for clarifications to ENChallenge@gbif.org.

Submission deadline

7 September 2025, 23:59 Central European Summer Time (UTC+2)

 

More information

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February 5, 5:30 PM
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RAPPEL ! Assemblée Générale d’iNanoTheRad - 11 février 2025 de 10h à 12h à Gustave Roussy : "La radiothérapie de demain"

RAPPEL ! Assemblée Générale d’iNanoTheRad - 11 février 2025 de 10h à 12h à Gustave Roussy : "La radiothérapie de demain" | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Nous avons le plaisir de vous inviter à l’Assemblée Générale d’iNanoTheRad, qui se tiendra le 11 février 2025 de 10h à 12h à Gustave Roussy (Salle Pierre Denoix, 15e étage, Gustave Roussy

114 Rue Édouard Vaillant, 94805 Villejuif).

.

Cet événement inclura une présentation d’iNanoTheRad, des interventions sur les enjeux cliniques de la radiothérapie, et un temps d’échange et de discussion sur diverses thématiques que vous pourrez trouver sur le flyer.

 

Pour participer à cet événement, nous vous invitons à vous inscrire en suivant ce lien ou en scannant le QR code ci-dessus.


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February 5, 8:52 AM
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RAPPEL ! 8th International ISEKI-Food Conference "Innovation in Research and Education for the transition to sustainable food systems" - 2-4 juillet 2025 à Timisoara (Roumanie)

RAPPEL ! 8th International ISEKI-Food Conference "Innovation in Research and Education for the transition to sustainable food systems" - 2-4 juillet 2025 à Timisoara (Roumanie) | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

The 8th International ISEKI-Food Conference "Innovation in Research and Education for the transition to sustainable food systems" will take place at the University of Life Sciences "King Mihai I" in Timisoara, Romania, on 2-4 July 2025.

 

Marwen MOUSSA (UMR SayFood, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau)

Chair of the Scientific Committee

-> Contact : marwen.moussa@inrae.fr


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February 4, 4:52 PM
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L'hexamère FIGNL1 dissocie le filament RAD51 : un nouveau mécanisme de contrôle de la recombinaison homologue

L'hexamère FIGNL1 dissocie le filament RAD51 : un nouveau mécanisme de contrôle de la recombinaison homologue | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La recombinaison homologue (HR) est essentielle au maintien de la stabilité du génome, en s'appuyant sur la recombinase RAD51 pour catalyser une réparation précise de l'ADN dépendant de l'homologie.

 

Dans un éditorial paru dans Trends in Biochemical Sciences, Rajeev Kumar de l’Institut Jean Pierre Bourgin - Sciences du végétal (IJPB, centre INRAE de Versailles-Saclay) rapporte les travaux récents de Carver et al. (2024) publiés dans Science sur un nouveau mécanisme de contrôle de la HR.

 

Alors que divers modulateurs cellulaires contrôlent la HR, cette étude révèle un mécanisme moléculaire unique utilisé par FIDGETIN-LIKE-1 (FIGNL1) qui dissocie RAD51 de l'ADN via l'extrémité RAD51 N et l'assemblage hexamère FIGNL1.

 

Légende Figure : Perturbation du nucléofilament de RAD51 par FIGNL1. Le monomère de FINGL1 contenant de l'ATP est recruté par les dimères de RAD51 sur le nucléofilament grâce à l'interaction du domaine FRBD. L'extrémité N-terminale du RAD51 interagit avec la boucle du pore et stimule l'activité ATPase de FIGNL1. L'hexamère de FIGNL1 se forme pour encercler le peptide N-terminal de RAD51. De plus, la translocation du peptide par l'hexamère de FIGNL1 induit des confirmations structurelles dans RAD51 pour le dissocier du nucléofilament.

 

-> Contact : rajeev.kumar@inrae.fr

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February 4, 4:25 PM
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Le secret des chats

Le secret des chats | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Vous avez toujours voulu savoir ce que fait votre chat de son temps libre ? Grâce à l’Institut Diversité, Écologie et Évolution du Vivant - IDEEV (UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech/IRD, Gif-sur-Yvette) c’est possible !

 

Dans le cadre du projet RETIE porté par Elsa Bonnaud et Emmanuelle Baudry du Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette ;  équipes BIOM et PEPA), l’IDEEV est à la recherche de propriétaires de chats volontaires pour participer à une étude. En faisant porter aux chats des colliers avec caméra et GPS miniatures intégrés, nous souhaitons explorer comment la personnalité du chat et les habitudes des propriétaires influencent le comportement de prédation. Une bonne occasion de faire avancer la science tout en découvrant les secrets de votre matou !

 

Si vous êtes intéressé(e) et souhaitez participer, n’hésitez pas à envoyer un mail à l’adresse ideev.projetchat@gmail.com . La collecte des données se déroulera entre mars et avril, avec une période de test en février. Les recrutements devraient donc se terminer au plus tard début février.

 

En savoir plus

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February 4, 3:55 PM
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Collaboration franco-israélienne - Programme Hubert Curien Maimonide 2026

Collaboration franco-israélienne - Programme Hubert Curien Maimonide 2026 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans le cadre du programme Hubert Curien, Campus France soutient des projets de coopération scientifique franco-israélienne (80 000 €). L'appel à projets, ouvert aux équipes de recherche françaises et israéliennes, porte sur quatre thèmes : science des matériaux, médecine, protection de l'environnement et ingénierie numérique.

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February 4, 3:41 PM
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Appel à projets FNP 2025 - Soutien pour une 4ème année doctorale

Appel à projets FNP 2025 - Soutien pour une 4ème année doctorale | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La FNP (“Fondation des Neurosciences de Paris”) est dédiée au développement, à la promotion et à la diffusion des recherches en neurosciences notamment par des programmes de soutien pour les jeunes chercheurs.


C’est dans ce contexte que la FNP financera des doctorants qui ont besoin d’une prolongation de leur travail de thèse au cours d’une 4ème année.

 

Seuls peuvent candidater à cet appel à projets les étudiants :

  • En cours de 3ème année et inscrits à une ED dépendant de Sorbonne Université ou de l’Université Paris-Saclay,
  • Ayant obtenu l’accord de leur école doctorale (ED)* et de leur directeur de thèse.

 

Les dossiers doivent être soumis avant le 16 mars 2025 minuit

 

Pour plus d'informations : yvette.henin@sorbonne-universite.fr

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