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February 14, 12:45 PM
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Les appels d’offres IBiSA 2025 sont ouverts. IBiSA vient tout juste de lancer les éditions 2025 de l’appel d’offres Plateformes et de l’appel à projets CRB. Ils sont respectivement ouverts jusqu’au 7 et 14 avril 2025, avec une date limite fixée au 3 et 17 mars 2025 pour les présélections. A vos dossiers ! En savoir plus. Résultats de l’appel d’offres Plateformes 2024. Pour l'édition 2024 de son appel lancé aux Plateformes, le GIS IBiSA a reçu 70 candidatures dans tous les domaines des sciences du vivant. Après 67 visites, il a décerné 22 labels et distribué 2 287 000 € de financements à 48 plateformes technologiques en biologie, santé et agronomie. Lire l’article. Du cerveau au podium, découvrez la plateforme PAM. Les jeux de Paris 2024 ont été le théâtre de nombreux records olympiques et personnels. Pourquoi s'arrêter là ? Pour la préparation mentale de ses athlètes, le sport français peut s'appuyer sur les atouts de la recherche et des structures de pointe comme la Plateforme d'analyse du mouvement (PAM), spécialiste de la motricité humaine. Lire l’article. Vous souhaitez recevoir la newsletter publiée par IBiSA chaque trimestre ? Inscrivez-vous ! A propos d’IBISA. Le GIS IBiSA coordonne la politique nationale de labellisation et de soutien aux infrastructures de biologie, santé et agronomie. Placé sous la tutelle de 8 partenaires, il est l’unique instrument de financement commun à l’ensemble des établissements de recherche en sciences du vivant. Grâce à deux appels d’offres dédiés, les plateformes et centres de ressources biologiques (CRB) peuvent candidater à la labellisation IBiSA et accéder à des financements conséquents pour des investissements jugés nécessaires à leurs missions. Le GIS conditionne son soutien à une ouverture large à la communauté scientifique. Il encourage également la création de structures de pilotage, concertation et coopération, l'animation de réseaux thématiques et les démarches qualité. Plus d'infos sur le GIS IBiSA. Vous souhaitez découvrir le potentiel de Paris-Saclay en termes de plateformes ? L’interface Plug In Labs Université Paris-Saclay recense et rend visible plus de 200 plateformes dans le domaine des sciences de la vie - des plateaux techniques, des plateformes technologiques, des infrastructures d’expérimentation, mais aussi des collections - en d’autres termes, des espaces de laboratoires dotés d’équipements, souvent uniques, ou de banques de ressources, associés à un fort potentiel humain, les opérant et les maintenant au meilleur niveau technologique. A propos de Plug In Labs Université Paris-Saclay. Plug In Labs Université Paris-Saclay ou PILUPS pour les intimes, est le portail numérique unique retenu par l’Université Paris-Saclay pour la mise en valeur et promotions des compétences, expertises et technologies des laboratoires et plateformes technologiques de son territoire. Piloté par l’Université Paris-Saclay et la SATT Paris-Saclay, financé par l’IDEX et le Fonds national de valorisation, PILUPS est accessible à tous depuis 2017, partenaires académiques comme entreprises, en particulier les PME. Un seul site web : https://www.pluginlabs-universiteparissaclay.fr. Et une seule adresse mail : pluginlabs@universite-paris-saclay.fr.
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February 10, 4:31 PM
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L'insuffisance cardiaque (IC) se caractérise par une élévation de noradrénaline et d’adrénaline circulantes qui activent les récepteurs β-adrénergiques et ainsi la synthèse de l’adénosine monophosphate cyclique (AMPc), un stimulateur puissant de la fonction cardiaque. Si en aigu l’augmentation de ce nucléotide cyclique est bénéfique pour permettre l’adaptation du cœur aux besoins accrus de l’organisme lors d’un effort ou un stress, en chronique elle favorise le remodelage hypertrophique et les arythmies. C’est pourquoi les β-bloquants sont indiqués pour traiter l’IC, car ils limitent les effets délétères à long terme de la suractivation sympathique. Malgré les traitements actuels, la mortalité de 50%, 5 ans après diagnostic des patients, oblige à trouver de nouvelles stratégies thérapeutiques. Dans une étude publiée dans Journal of the American Heart Association, les chercheurs de l’unité UMR-S 1180 (UPSaclay/INSERM, Orsay), du Molecular Biotechnology Center de l’Université de Turin et de l’institut du Thorax de Nantes Université, démontrent le potentiel thérapeutique de la surexpression d’une isoforme particulière des phosphodiestérases (PDEs), ces enzymes cruciales qui dégradent l’AMPc pour limiter et mettre fin à la stimulation du cœur. Grâce à une thérapie génique réalisée dans des modèles murins d’IC, grâce à des virus adéno-associés de sérotype 9 à fort tropisme cardiaque codant la PDE2A, ils démontrent que l’augmentation aigue de l’activité de cette enzyme réduit l’hypertrophie du ventricule gauche, la fibrose et la dysfonction cardiaque induites par des sympathomimétiques. De plus, comparée à la surexpression de la PDE4B, une autre phosphodiestérase aux effets cardioprotecteurs, la PDE2A se révèle plus efficace pour prévenir les tachycardies ventriculaires déclenchées lors d’un stress. La PDE2A agirait ainsi comme un "modulateur de sécurité" des niveaux d’AMPc en conditions pathologiques. Cette étude ouvre la voie au développement d’activateurs de PDEs ou l’optimisation de stratégies de thérapie génique ciblée pour lutter contre l’IC et ses complications rythmiques. Légende Figure : A, Thérapie génique avec la PDE2A de l’insuffisance cardiaque (IC) induite par les catécholamines et question posée. B, Évolution temporelle des rapports du poids du ventricule gauche (LVW) sur le poids corporel (BW) et de la fraction d'éjection (EF) chez les souris contrôles surexprimant la luciférase (AAV9-LUC) ou injectées avec l’AAV9 codant la PDE2A (AAV9-PDE2A) implantées avec des minipompes osmotiques sous-cutanées délivrant soit de l’isoprénaline et de la phényléphrine (Iso+Phe) ou bien le véhicule (NaCl). C, Images représentatives de la fibrose interstitielle révélée en bleu par coloration au trichrome de Masson et des noyaux apoptotiques en vert grâce au marquage terminal de la désoxynucléotidyl transférase dUTP (TUNEL). En bas les graphiques représentent les quantifications de la fibrose et des noyaux apoptotiques qui sont diminués grâce à la thérapie génique avec la PDE2A dans le modèle d’IC (Iso+Phe). D, Exemples représentatifs d'enregistrements simultanés d'électrocardiogrammes (ECG) de surface et intraventriculaire obtenus chez une souris injectée avec l’AAV9-LUC et perfusée de manière chronique Iso+Phe. L’histogramme montre le pourcentage de souris qui ont déclenché une tachycardie ventriculaire dans les trois groupes (NaCl-LUC, Iso+Phe-LUC, Iso+Phe-PDE2A) avant (baseline) et après un stress induit par injection d'isoprénaline et d’atropine (Iso+Atropine). -> Contact : jerome.leroy@universite-paris-saclay.fr
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February 11, 5:11 AM
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Dans une étude publiée dans les Annales Pharmaceutiques Françaises (organe de l'Académie Nationale de Pharmacie), les scientifiques du Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie - LAAB (UFR Simone Veil - santé UVSQ/UPSaclay, Montigny-Le-Bretonneux) présentent les résultats de l’étude chimique de résidus de pipes retrouvés dans le cadre d’une mission archéologique (mission AROMA : Archéologie de l’exercice du pouvoir royal et magico-religieux) dans les palais royaux d’Abomey (Bénin), datant du XVIIe–XIXe siècle. La recherche de nombreux produits a été effectuée (essentiellement du tabac, du cannabis) mais n’a mis en évidence que la présence de résidus de caféine. Ce résultat est discuté et comparé aux notions de terrain et notamment aux enquêtes ethnologiques où le café était consommé à l’ancienne, fumé dans une pipe (partie périphérique ou coque, et non le grain lui-même ou les feuilles). Cette étude démontre que de plus en plus, la chimie moléculaire et la pharmacologie viennent compléter les études classiques dans le domaine de l’archéologie. -> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr
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February 11, 5:37 AM
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La polyarthrite rhumatoïde est une maladie complexe caractérisée par des douleurs articulaires, des raideurs, des gonflements et une synovite chronique, résultant de l'interaction dysrégulée entre les synoviocytes et les cellules immunitaires. Son étiologie incertaine rend difficile la recherche d'un remède. Le concept de jumeaux numériques, utilisé en ingénierie, peut être appliqué aux soins de santé pour améliorer le diagnostic et le traitement de maladies complexes comme la polyarthrite rhumatoïde. Deux chercheuses de l’Université de Paris Saclay (Evry, Genopole, INRIA Saclay), Anna Niarakis (PU) et Naouel Zerrouk (PhD) (Evry, Genopole), en collaboration avec Franck Augé (SANOFI Aventis R&D) via un contrat CIFRE, ouvrent la voie vers un jumeau numérique de l'articulation arthritique en construisant une grande carte modulaire des réactions biochimiques des interactions intra- et intercellulaires. Ce réseau, comprenant plus de 1000 biomolécules, est ensuite converti en l'un des plus grands modèles booléens exécutables pour les systèmes biologiques à ce jour. Validé par les connaissances existantes et les données d'expression génique, le modèle est utilisé pour explorer les traitements actuels et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour la polyarthrite rhumatoïde. Ce travail est publié sur Nature Digital Medicine. -> Contact : anna.niarakis@inria.fr
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February 11, 6:02 AM
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Dans une étude parue dans British Journal of Cancer Reports, une équipe du SPI/DMTS (CEA/INRAE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) a étudié l’efficacité antitumorale d’un anticorps chimérique, le Rendomab B49 (xiRB49), conjugué à une cytotoxine, la monométhyl auristatine E (MMAE) constituant l’ADC xiRB49-MMAE. Ciblant le récepteur B des endothélines (ETB), récepteur couplé aux protéines G, dont l’expression est surexprimée dans de nombreux cancers, le xiRB49 présente des caractéristiques remarquables. En effet, outre sa grande affinité pour ETB, il se fixe préférentiellement sur la conformation activée de ce dernier induite par la liaison de son ligand : l’endothéline 1 (ET-1). Dans les cancers pour lesquels l’axe endothéline est dérégulé, le microenvironnement tumoral est riche en ET-1. A la différence des antagonistes de ETB évalués dans de nombreux essais cliniques en oncologie dont les résultats ont été décevants, la fixation du xiRB49 sur ce récepteur n’est pas déplacée par des concentrations élevées d’ET-1. Dans cet article, les auteurs montrent que cet ADC s’est révélé extrêmement efficace pour bloquer la progression d’un mélanome dans un modèle préclinique et que son utilisation en immunohistochimie, sur des biopsies de patients, pourrait également permettre de stratifier les malades éligibles à ce traitement. Cet anticorps breveté est licencié à Skymab Biotherapeutics, une spin-off du CEA, qui assure son développement pour une utilisation en clinique. -> Contact : didier.boquet@cea.fr
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February 10, 4:12 PM
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Portrait Jeune Chercheur – Thomas Guérin, Chercheur en Biologie Moléculaire
Thomas Guérin is a molecular biologist who joined the CEA/FAR/IRCM (Fontenay-aux-Roses) in December 2023 as a CEA researcher in the laboratory of genome Instability and Nuclear Organization led by Karine Dubrana. In 2018, Thomas obtained his PhD from the Paris-Saclay University in the team of Stéphane Marcand. His research focused on dicentric chromosomes (i.e. Chromosome with two centromeres) that form anaphase bridges breaking during cytokinesis at specific positions. These breakage positions depend on the ability of a Structural Maintenance of Chromosome (SMC) protein complex, condensin, to compact DNA during late mitosis. After defending his PhD, Thomas pursued his interest in chromosome organization by joining the team of Frank Uhlmann at the Francis Crick Institute in London. During his postdoctoral work, he characterized the interplay between transcription and chromosome organization mediated by another SMC complex, cohesin. To achieve this, he used genome-wide technics such as high-resolution chromosome conformation capture (MicroC), Chromatin immunoprecipitation, and sequencing (Guérin et al. 2024). This work on cohesion sparked his interest in cohesin’s primary role in the establishing and maintaining sister chromatid cohesion during the cell cycle and after DNA damages. Since cohesin was first described as essential for protecting the genome against radiation, Thomas’s current project aims to unravel the multifaceted contributions of cohesin in DNA repair processes. In addition to his research, Thomas is a member of the Directory Board of ANDès (Association Nationale des docteurs), an organization dedicated to promoting the recognition of PhD degrees and the professional contribution of doctorate holders in France. « Ne jugez point, afin que vous ne soyez point jugés. Car on vous jugera du jugement dont vous jugez, et l'on vous mesurera avec la mesure dont vous mesurez ». Mathieu 7:1-2 -> Contact : thomas.guerin2@cea.fr
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February 13, 10:50 AM
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Sabine Riffault est nommée déléguée régionale d’INRAE pour la région Île-de-France, et succède à Loïc Lepiniec au 1er janvier 2025. Elle a pour mission d’élaborer et de coordonner la politique d’action régionale de l’Institut, en cohérence avec la stratégie nationale et celles des départements scientifiques, ainsi que des deux centres INRAE impliqués : Versailles-Saclay et Jouy-en-Josas - Antony. Scientifique reconnue dans le domaine de la santé animale, Sabine Riffault a obtenu son diplôme d’ingénieure agronome de l’INA-PG en 1993, puis a intégré l’INRA comme Attaché Scientifique Contractuelle pour y réaliser une thèse en immunologie, soutenue en 1997. Elle a ensuite été recrutée à l’INRA comme Chargée de Recherche en 1997. Après deux années de séjour sabbatique à l’Imperial College à Londres, elle supervise depuis 2002 des recherches sur les infections respiratoires virales, responsables de bronchiolites et de broncho-pneumonies chez les nourrissons et les veaux. Elle s’attache aujourd’hui à mieux comprendre comment fonctionne le système immunitaire des nouveau-nés, afin d’améliorer l’efficacité des vaccins ou de renforcer les défenses immunitaires innées pendant cette période particulière de la vie. Avec 50 publications scientifiques et 5 brevets à son actif, elle est saluée pour son expertise et son engagement dans la recherche. En 2021, elle a reçu le prix Ecoantibio du syndicat de l’industrie du médicament et des diagnostics vétérinaires (SIMV) pour un candidat vaccin contre les broncho-pneumonies causées par le virus respiratoire syncytial chez les veaux. Un tel vaccin efficace contre une infection virale endémique pourrait aider à réduire l’usage d’antibiotiques en élevage, en limitant l’incidence des surinfections bactériennes. De 2015 à 2024, Sabine Riffault a dirigé l’unité de Virologie et immunologie moléculaires (UMR 0892 VIM, Jouy-en-Josas), qui travaille sur les virus respiratoires zoonotiques, émergents ou endémiques des animaux, les virus et bactéries des poissons, ainsi que les maladies à prions. Sous sa direction, l’unité VIM a participé à de nombreux projets nationaux et européens, confirmant le rôle d’INRAE comme acteur clé de l’innovation en santé animale. "En tant que déléguée régionale, je souhaite renforcer l’intégration d’INRAE dans l’écosystème de l’Université Paris-Saclay et développer des synergies avec les acteurs du territoire, qu’il s’agisse de collectivités ou d’entreprises. INRAE est un institut de recherche finalisée : soutenir l’innovation, notamment à travers le Pôle Universitaire d’Innovation (PUI), est essentiel pour répondre ensemble aux grands défis scientifiques et sociétaux, qu’il s’agisse de sécurité alimentaire, de préservation de la biodiversité ou d’adaptation aux changements climatiques." -> Contact : sabine.riffault@inrae.fr
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February 15, 5:45 PM
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Le Groupe de Recherche et d'Etude des Médiateurs de l'Inflammation ou GREMI correspond à la société française de l'inflammation. Il a été créé en 1982 à l'Institut Pasteur. Il fait partie de l'International Association of Inflammation Societies ou IAIS. A ce titre il co-organise les meetings de l'IAIS ainsi qu'un "One Day GREMI meeting" annuel en France. Sylvie Chollet-Martin (UMR-S 996 Inserm/UPSaclay, Orsay) fait partie du Bureau Exécutif du CA du GREMI depuis 2005. Le GREMI a été historiquement très lié aux équipes pastoriennes intéressées par l'inflammation. Tous les domaines de l'inflammation sont abordés dans ce groupe de recherche, du fondamental à la clinique, du diagnostic aux cibles thérapeutiques. Le 14 mars 2025 à l'Institut Pasteur le GREMI propose, lors de son "One day meeting" 2025, de faire le point sur les nouveaux rôles des cellules épithéliales dans l'inflammation. Quatre orateurs référents se succèderont. La nouvelle présidente de l'Institut Pasteur et immunologiste de renom Yasmine Belkaïd donnera la conférence inaugurale de cette journée. Posters et communications orales permettront aux jeunes de présenter leurs travaux (deadline le 24 février). Lien pour inscription et soumission d’abstract -> Contact : sylvie.chollet-martin@universite-paris-saclay.fr
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February 11, 7:59 AM
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We are pleased to organize the Thursday’s PSCC #15, which will take place on March 20th between 4:30 to 6:00 pm followed by an informal get together for the attendees. This event will be held on site (LAB116, 116 Rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif) & on line. Reception from 4pm onwards at the PSCC (Villejuif) and videoconferencing available (starting at 4:30pm). If you wish to participate, please register here (limited number of seats). We hope to see many of you at this event ! The Paris Saclay Cancer Cluster
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February 14, 11:26 AM
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Le sepsis (ou septicémie) est une maladie résultant d’une réponse dérégulée du système immunitaire à une infection. Touchant plusieurs millions de personnes par an, enfants compris, et étant une des causes de mortalité les plus importantes dans le monde, il représente aujourd’hui un casse-tête majeur de santé publique. Comment traiter efficacement cette maladie ? Quelles solutions apporter aux patientes et aux patients ? Comment éviter les complications ? Des questions auxquelles l’Institut hospitalo-universitaire (IHU) Prometheus, associant l’Université Paris-Saclay, le CEA, l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), l’Inserm ainsi que d’autres partenaires académiques, associatifs et industriels, souhaite apporter des réponses. Officiellement lancé le 17 septembre 2024, ce premier centre mondial intégrant prévention, soin, recherche, formation et transfert technologique au sein d’un même écosystème, a pour ambition de réduire de moitié, dans les dix ans, la mortalité et les séquelles causées par le sepsis. Cet article est issu de L'Édition n°25. Lire la suite de l’Actu UPSaclay
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February 13, 5:32 PM
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Ne manquez pas la finale Paris-Saclay MT180 - 13 mars 2025 à Gif-sur-Yvette
Vous êtes curieuses et curieux de découvrir les recherches passionnantes portées par nos doctorantes et doctorants dans nos laboratoires de recherche ? Vous souhaitez que cela vous soit présenté de manière ludique et percutante ? Ça tombe bien ! la finale Paris-Saclay du challenge "Ma Thèse en 180 secondes" (MT180) approche ! - Quand ?Le 13 mars 2025, à 18h30
Où ? À la salle de la Terrasse, Gif-sur-Yvette Lors de cet événement unique, nos doctorantes et doctorants auront 3 minutes pour vous présenter leurs sujets de thèse de façon claire, accessible et captivante. Venez découvrir des présentations dynamiques, pleines d'énergie et de créativité ! Pourquoi venir ? - Soutenir les jeunes doctorantes et doctorants et découvrir les avancées scientifiques de demain qui se jouent dans nos laboratoires de recherche.
- Profiter d'une soirée riche en émotions, où l'art de la médiation scientifique est à l'honneur.
- Voter pour votre candidate ou candidat préféré·e et participer à l'élection du Prix du Public !
Inscrivez-vous dès maintenant pour assister à cette soirée inspirante en cliquant [ici]. L'événement est ouvert à tous et gratuit, mais les places sont limitées, alors ne tardez pas à vous inscrire ! Si vous désirez en savoir plus, rendez-vous dès maintenant sur le site web de l'Université ou suivez toutes les étapes sur la page LinkedIn de la Maison du Doctorat.
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February 11, 4:51 PM
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Nous sommes fiers de vous présenter le premier rapport d’activités de PASREL-Imagerie 2021 – 2024 qui récapitule nos missions, réussites et innovation ! Rapport d’activité, cliquez-ici pour télécharger ! PASREL-Imagerie, fédère quatre centres de recherche du CEA Paris-Saclay – IDMIT, MIRCen, NeuroSpin et SHFJ – qui visent à dérisquer le développement des innovations diagnostiques et thérapeutiques avec nos expertises et plateformes en imagerie in vivo translationnelle. Les outils d’imagerie biomédicale offrent des solutions robustes pour caractériser les candidats médicaments tout au long de leur chaîne de valeur, de la découverte à la mise sur le marché, en passant par la validation clinique. Ils jouent un rôle croissant dans les processus décisionnels des industries de la santé. Nous apportons ainsi nos savoir-faire, équipements et modèles animaux (rongeurs et primates non-humains) pour caractériser des thérapies innovantes dans de nombreux domaines tels que les maladies infectieuses, neurodégénératives et en oncologie. Nos plateformes accessibles à tous les acteurs de l’innovation en santé permettent d’évaluer le développement de nouvelles thérapies, de dérisquer leur utilisation et d’explorer des biomarqueurs prédictifs pour une meilleure sélection des patients pouvant bénéficier de ces traitements. Nous vous souhaitons une bonne lecture et serions ravis de collaborer prochainement avec vous : -> Contact : pasrel-imagerie@pasrel-imagerie.com
GENOPOLE lance la 4ème édition du D4Gen hackathon. Ce challenge a pour objectif de booster l’innovation digitale appliquée à la santé et l’environnement. Pendant deux jours de travail collaboratif intensif, les participants développeront un prototype d'outil ou de service numérique innovant. Ce prototype pourra ensuite être implémenté avec le soutien de Genopole. Cet événement se tiendra à Paris du vendredi 16 mai (17h) au dimanche 18 mai 2025 (18h) L’événement met l’accent sur l’innovation avec des défis stimulants visant à exploiter toutes les potentialités des outils numériques et de l’intelligence artificielle pour répondre aux enjeux de santé et d’environnement d’aujourd’hui et demain. A cette occasion, trois prix seront décernés, dont le 1er d’une valeur de 10 000€ ! Etudiants, ingénieurs, chercheurs... Rejoignez-nous ! Participer au D4Gen hackathon, c'est l'opportunité : - De travailler en équipe pour développer un concept innovant et/ou prototyper une solution
- De rencontrer des experts du domaine
- D'étendre son réseau
Soumettez votre candidature ! Pour rejoindre une équipe ou pour proposer un défi à relever : Rejoignez-nous !
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February 10, 4:23 PM
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Les inversions chromosomiques peuvent jouer des rôles majeurs dans l’adaptation, et les deux segments inversés peuvent être maintenus en fréquences équilibrés s’ils sont bénéfiques dans des conditions différentes. Chez les champignons pathogènes de plantes, des éléments mobiles géants viennent d’être découverts, appelés « Starships », qui peuvent transférer des gènes entre espèces. Une récente étude a révélé que, chez le champignon pathogène du châtaignier Cryphonectria parasitica, originaire d’Asie, une inversion chromosomique est maintenue en fréquence équilibrée au sein des populations envahissantes européennes, les deux segments inversés étant très différenciés. Les deux segments inversés possèdent différents «Starships », contenant différents gènes. L’inversion est située proche du locus de type sexuel du champignon. Il est donc probable que cette inversion et les Starships qu’elle contient jouent un rôle dans l’adaptation du champignon pathogène. Cet article vient d’être publié dans Molecular Biology and Evolution et l’étude a été menée par le Laboratoire Écologie, Systématique et Évolution -ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec l’INRAE Nouvelle-Aquitaine-Bordeaux, et deux équipes de recherche en Suisse, à l’Université de Neuchâtel et au Swiss Federal Institute for Forest Snow and Landscape Research (WSL). Légende Figure : A. Symptômes causés par le champignon Cryphonectria parasitica sur châtaignier : chancres visibles sur le tronc et à la surface du tronc. B. Localisation de l’inversion chromosomique à proximité du locus de type sexuel du champignon. C. Schéma de l’inversion contenant des Starships. -> Contact: fanny.hartmann@universite-paris-saclay.fr / tatiana.giraud@universite-paris-saclay.fr
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February 10, 4:36 PM
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Dans une étude publiée dans American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology, des chercheurs de l’Université Comenius (Bratislava, SLovaquie), du Centre de mathématiques appliquées Borelli (CNRS/ENS Paris-Saclay/UPSaclay/UParis-Cité/Inserm/Service de santé des armées) et du Laboratoire de Signalisation et physiopathologie cardiovasculaire (UMR-S 1180 INSERM/UPSaclay, Orsay) ont analysé le rôle des cholinestérases (ChE) dans la physiologie cardiaque. Ces enzymes, connues pour leur implication dans le système nerveux, pourraient jouer un rôle clé dans la régulation du rythme cardiaque et des réponses aux traitements cholinergiques. L’étude a révélé une distribution spécifique des ChE dans le cœur : l’acétylcholinestérase (AChE) est principalement localisée dans les oreillettes et l’épicarde, où elle est ancrée par PRiMA ou le collagène Q. La butyrylcholinestérase (BChE), plus abondante, se retrouve majoritairement sous forme soluble dans les ventricules. Des expériences menées sur des souris génétiquement modifiées ont montré que l’absence d’AChE ancrée réduit la modulation du rythme cardiaque par les inhibiteurs de ChE. En revanche, la suppression de BChE entraîne une hypersensibilité à ces inhibiteurs, suggérant un rôle modulateur de cette enzyme sur la transmission cholinergique. L’impact de ces enzymes sur la réponse du cœur aux stimuli β-adrénergiques et cholinergiques met en lumière leur potentiel en tant que cibles thérapeutiques. -> Contact: rodolphe.fischmeister@inserm.fr
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February 11, 5:28 AM
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Dans une étude publiée dans Communications Biology, les scientifiques du laboratoire Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques (SABNP, UMR-S 1204 Inserm.UEVE/UPSaclay, Evry) et de deux biothech françaises (Synsight et 4P-Pharma) ont étudié le rôle de la phosphorylation du domaine C-terminal (CTD) de la protéine TDP-43, site de plusieurs mutations pathologiques, sur la localisation subcellulaire et son impact son agrégation. Au cours de ce travail, il a été montré que la phosphorylation du domaine CTD empêche le recrutement de TDP-43 dans les granules de stress riches en ARNm uniquement dans des conditions de stress aigues en raison d'une faible affinité pour l'ARNm, mais pas dans des conditions de stress léger. En outre, l'auto-assemblage du domaine CTD est régulé négativement par la phosphorylation dans le cytoplasme, ce qui favorise l'importation nucléaire de TDP-43. Il a été proposé un schéma du lien entre la phosphorylation du domaine CTD de TDP-43 et sa localisation subcellulaire. Ainsi, l'état hypo-phosphorylé de TDP-43 favorise sa rétention cytoplasmique avec des condensats cytoplasmiques comme observé dans le cas du mutant hypo-phosphorylé ou en présence d'inhibiteurs de protéines kinases. En effet, l'hypo-phosphorylation de TDP-43 dans le cytoplasme régule positivement son auto-assemblage ce qui entrave l'importation de TDP-43 cytoplasmique vers le noyau conduisant à la déplétion nucléaire de TDP-43. En revanche, comme observé pour le mutant hyper-phosphorylé ainsi qu'en présence d'inhibiteurs de phosphatases, TDP-43 phosphorylée est enrichie dans le noyau. Les auteurs de l’étude proposent que la réduction de l'auto-assemblage de domaine CTD de TDP-43 dans le cytoplasme pourrait être une stratégie intéressante pour inverser la déplétion nucléaire de TDP-43 dans les maladies neurodégénératives. -> Contact : ahmed.bouhss@univ-evry.fr
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February 11, 5:51 AM
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Une étude récente publiée dans Canadian Journal of Cardiology, réalisée au Collège de France (INSERM/CNRS), au SIMoS (CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et aux Universités Sorbonne/Créteil/Strasbourg, a exploré le potentiel thérapeutique du LIT01-196, un analogue de l’apéline-17 métaboliquement stable, dans un modèle murin d’infarctus du myocarde (IM). Deux jours après l’IM, le LIT01-196 (9 mg/kg) a été administré quotidiennement chez la souris pendant quatre semaines. Les résultats ont révélé que le LIT01-196 améliorait de manière significative la fonction cardiaque, avec une augmentation de la fraction d’éjection du ventricule gauche (VG) et de la fraction de raccourcissement, reflétant une meilleure performance systolique. Le traitement a également limité la dilatation du VG et préservé l’épaisseur de la paroi postérieure, suggérant une réduction des processus de remodelage pathologique, associé au développement de l’insuffisance cardiaque (IC). Par ailleurs, le LIT01-196 a diminué considérablement la fibrose myocardique, un facteur clé dans l’altération de la fonction cardiaque et la rigidité ventriculaire. Sur le plan moléculaire, l’analyse a montré une activation de l’ATPase Ca2+-2 (SERCA2) cardiaque et une phosphorylation accrue du phospholambane, ce qui améliore la contractilité et la relaxation cardiaque. De plus, le LIT01-196 a augmenté la densité vasculaire dans la zone limitrophe de l'infarctus, améliorant l'apport en oxygène et nutriments au myocarde et favorisant la réparation tissulaire. Ce traitement a permis d'obtenir ces effets bénéfiques sans induire d’hypotension, un avantage essentiel pour la gestion de l’IC. Si ces résultats se confirment dans des essais cliniques chez l’homme, les analogues de l’apéline métaboliquement stables pourraient représenter une nouvelle avancée thérapeutique pour la prise en charge de millions de patients souffrant d’IC post IM. Lire également l’Actu de la Fondation Recherche Cardio-Vasculaire -> Contact : c.llorens-cortes@college-de-france.fr / catherine.llorenscortes@cea.fr
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February 14, 9:17 AM
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La lumière pour scinder l’eau grâce à des nanoparticules de polymère
Une équipe de l’Institut de Chimie Physique - ICP (CNRS/UPSaclay, Orsay) et de l’Institut de chimie moléculaire et des matériaux d’Orsay - ICMMO (CNRS/Université Paris Saclay, Orsay), en étroite collaboration avec l’Institut rayonnement-matière de Saclay (CEA), l’Institut de biologie intégrative de la cellule- I2BC (CNRS/CEA/Université Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette) et l’Institut de physique et chimie des matériaux de Strasbourg (CNRS/Université de Strasbourg), a découvert que de minuscules particules de polypyrrole, un polymère organique, peuvent capter la lumière visible pour oxyder l’eau et produire de l’oxygène. Cette avancée, publiée dans Small, ouvre des perspectives pour développer des matériaux durables dans la quête d’énergie propre et renouvelable. Lire la suite de l’Actu CNRS -> Contact : winfried.leibl@cea.fr / hynd.remita@universite-paris-saclay.fr / ally.aukauloo@universite-paris-saclay.fr
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February 13, 4:58 PM
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Au-delà de la transmission verticale de parent à enfant pour transmettre un gène, il existe le phénomène de transmission horizontale. Bien décrit chez les procaryotes, il concerne aussi les eucaryotes. Quels sont les mécanismes associés à ces transferts et quels sont leurs rôles dans l’évolution ? Avec - Clément Gilbert, Directeur de recherche CNRS au laboratoire Evolution Génomes Comportement Ecologie - EGCE (CNRS/UPSaclay/IRD, Gif-sur-Yvette)
- Didier Mazel, Généticien, responsable de l'unité mixte, Institut Pasteur / CNRS “Plasticité du génome bactérien”
Pour les gènes, il y a plusieurs façons de voyager. Il y a le transfert vertical de gène autrement dit, la généalogie, de parent à enfant, que l’on connait bien. Et il y a le transfert génétique horizontal. Quels en sont les mécanismes ? Echanger du matériel génétique avec un autre organisme, sans lien de parenté, c’est possible. Dans le monde vivant, le transfert génétique horizontal, phénomène naturel, est fondamental chez les procaryotes (les bactéries). Mais ces échanges de gènes peuvent aussi se produire, de façon plus rare, chez les animaux et les végétaux, entre eucaryotes, et l’on peut voir un gène sauter d’une espèce à l’autre. On connait par exemple l’aleurode du tabac, un insecte ravageur dont le génome contient une cinquantaine de gènes issus de plantes. Pour l’humain, une centaine de nos gènes proviendrait d'autres organismes vivants. Pour écouter ou réécouter le podcast de l’émission du 11 février 2025, cliquez ICI -> Contact : clement.gilbert1@universite-paris-saclay.fr
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February 14, 8:54 AM
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Gustave Roussy et le Dana-Farber Cancer Institute (Boston, États-Unis) organisent le 19 mars 2025 à l’hôtel Hyatt Regency Paris Étoile la quatrième édition de la conférence en oncologie Transatlantic Exchange. Elle aura pour thématique « Les thérapies par radiopharmaceutiques rencontrent l’oncologie ». Après l’édition 2024 consacrée à la biopsie liquide organisée à Boston, la conférence en oncologie franco-américaine Transatlantic Exchange revient cette année à Paris, pour discuter des dernières avancées liées aux thérapies par radioligand. Les médecins-chercheurs partageront leur expertise sur le théranostic en vue d’une détection et une caractérisation précoces des cancers, les dernières avancées cliniques concernant des radiopharmaceutiques innovants, ainsi que les perspectives de développement des traitements par radioligand. Un traitement par radioligand, ou radiothérapie interne vectorisée, est une approche innovante en oncologie qui combine un médicament ciblant spécifiquement les cellules tumorales à un isotope radioactif. Cette thérapie permet de délivrer une dose de radiation directement aux cellules cancéreuses tout en épargnant les tissus sains, offrant une précision accrue et de nouvelles perspectives pour le traitement de nombreux cancers. Cette édition du Transatlantic Exchange sera présidée par le Pr Toni Choueiri, directeur médical des initiatives stratégiques internationales et directeur du Lank Center for Genitourinary Oncology au Dana-Farber Cancer Institute et à la Harvard Medical School, ainsi que par le Pr Karim Fizazi, responsable du réseau académique international de Gustave Roussy et chef du comité de cancérologie génito-urinaire de l’Institut. La journée, organisée avec le soutien de l’Institut Servier et de Medscape Medical Affairs, est gratuite et ouverte aux professionnels de santé intéressés par l’oncologie. Inscription gratuite (présentielle ou visio)
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February 13, 11:02 AM
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FHU CARE-2 vous invite au prochain rendez-vous mensuel du Club Biblio en Immunologie Transdisciplinaire (TIJC). - Date: Jeudi 27 février 2025, 17h
- Sujet : Hallmarks of CD8+ T cell dysfunction are established within hours of tumor antigen encounter before cell division (Nat Immunol.)
- Avec : Dr Matthieu Roulleaux Dugage - Gustave Roussy, FHU CARE-2.
- Inscrivez-vous ICI pour recevoir le lien Zoom
Replay des précédents TIJC
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February 11, 4:14 AM
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Cafés de la GS LSH – 14 février 2025 - « La modélisation du médulloblastome grâce à des organoïdes de cervelet humain » - avec Bertrand Duvillié
Le prochain café se tiendra le 14 février 2025 et sera l’occasion d’écouter Bertrand Duvillié, chercheur à l'institut Curie U1021 qui nous présentera ses travaux de recherche sur "La modélisation du médulloblastome grâce à des organoïdes de cervelet humain ". - Pour assister en visioconférence : ICI
- Pour devenir orateur/oratrice : ICI
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February 14, 8:45 AM
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Le projet OASIS, pour Optimal methods to characterize ADC resistance in Solid tumors and Identify clinically useful biomarkerS, est un programme de recherche européen centré sur l’optimisation des anticorps conjugués (ADCs), une nouvelle classe de thérapies contre le cancer. Ces traitements innovants ciblent les cellules cancéreuses avec précision, réduisant ainsi les dommages aux tissus sains. Coordonné par Gustave Roussy et dirigé par la Dr Barbara Pistilli, le projet vise à développer des outils permettant aux cliniciens de choisir l'ADC le plus adapté à chaque patient, en tenant compte de ses caractéristiques cliniques et de la biologie de sa tumeur. Lancé en janvier 2025, OASIS réunit un consortium de 12 partenaires à travers l’Europe, unis par un objectif commun : améliorer le traitement du cancer. Parmi eux figurent l’Institut Jules Bordet, des partenaires industriels tels qu’Olink Proteomics AB, ainsi que deux start-ups biomédicales issues de Gustave Roussy, Elikya Therapeutics et Orakl Oncology. Le projet inclut également des partenaires académiques comme CentraleSupélec, UNICANCER, l’Inserm, le Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) (équipe OncoImaging de Charles Truillet, UMR BioMaps au SHFJ), ainsi que les universités d’Athènes et de Crète, sans oublier l’association de patients Cancer Patients Europe. OASIS a reçu une subvention de 9,9 millions d’euros de la Commission européenne pour une durée de cinq ans, dans le cadre de l'appel à projet Horizon Europe « Tools and technologies for a healthy society » (Grant no. 101156771). Lire la suite de l’Actu Gustave Roussy et CEA-Joliot -> Contact : barbara.pistilli@gustaveroussy.fr
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February 13, 11:43 AM
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Les équipes du Paris Saclay Cancer Cluster (PSCC) viennent de prendre place au cœur de Campus Grand Parc. D’ici la fin de l’année, 45 000 m2 seront disponibles, entièrement dédiés à la recherche et à l’innovation contre la maladie. C’est une « ville nouvelle » avec des bâtiments flambant neufs et, à ce titre, elle n’échappe pas à la survenue de quelques couacs : « il n’y a pas encore le chauffage », plaisantaient ce mardi-là à Villejuif (Val-de-Marne) des représentants du PSCC, le Paris Saclay Cancer Cluster. Une anecdote qui cache une information plus sérieuse : le pôle d’oncologie le plus important en Europe se met en place. Depuis quelques jours, les équipes du PSCC ont quitté leurs locaux provisoires du Kremlin-Bicêtre (Val-de-Marne) pour prendre possession du LAB116, le nom de leurs nouveaux bureaux. Ils sont les premiers occupants de ce site qui offrira à terme quelque 100 000 m² dédiés au développement de projets innovants en oncologie. L’année 2025 va constituer à elle seule un grand coup d’accélérateur : d’ici fin décembre, 45 000 m² seront opérationnels. Lire la suite de l’article dans Le Parisien
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February 11, 12:34 PM
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Dans le cadre de l'accompagnement ERC, l'UPSaclay organise les 03 et 04 mars 2025 une session d'information à destination des chercheur-se-s et enseignant-e-s - chercheur-se-s intéressé-e-s par le call ERC Synergy Grant 2026. Les inscriptions sont désormais ouvertes ! Cette session (en anglais) sera organisée sur deux matinées (en ligne) : 03 mars 2025
- 9h30 - 11h15 : Session plénière 1 : Présentation générale de l'appel ERC SyG Grant 2026.
- 11h30-13h00 : Table ronde : Moment d'échanges qui sera l'occasion de bénéficier de conseils de la part de lauréat.e.s ERC, expert.e.s et chargé.e.s d'affaires Europe.
04 mars 2025 - 9h30 - 12h30 : Session plénière 2 : Conseils sur la rédaction d'une proposition. Meilleures pratiques pour préparer et optimiser une candidature ERC SyG 2026.
Des entretiens individuels avec des experts ERC auront également lieu les 17, 19 et 21 mars 2025 (en visioconférence). L’inscription est gratuite mais obligatoire, dans la limite des places disponibles. Pour accéder à l'ensemble des informations utiles et aux inscriptions : cliquez ici
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