L’efficacité clinique de l’immunothérapie en cancérologie a apporté un nouvel éclairage à l’importance de la réponse immunitaire anti-tumorale dans l’arsenal thérapeutique des oncologues. Alors que la radiothérapie est bien connue pour agir en tuant les cellules en division, on sait maintenant que sa capacité à induire une réponse immunitaire anti-tumorale joue un rôle important dans son efficacité globale, y compris contre des sites tumoraux non directement irradiés. La possibilité d’optimiser cette propriété immunogénique sans perdre la cytotoxicité est un enjeu clinique d’importance.

Dans une étude publiée dans Cancer Immunology Research, des chercheurs du Laboratoire Réparation et Vieillissement (CEA/IRCM, UMR-S 1274 INSERM/UPSaclay/UParis-Cité, Fontenay-aux-Roses), en collaboration avec l’équipe ImmunoRadAI (UMR-S 1030 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont identifié une cible thérapeutique permettant d’envisager une telle approche. En effet, ils ont montré que la protéine TRIM33 est nécessaire pour maintenir sous contrôle l’expression de la cytokine interféron béta (IFN-β) dans certaines cellules immunitaires irradiées, conduisant à une sur-expression de l’IFN-β en absence de TRIM33. Or l’IFN-β est central dans l’induction de la réponse immunitaire par la radiothérapie. Les chercheurs ont montré que la radiothérapie était plus efficace dans des souris porteuses d’une délétion du gène codant pour TRIM33 dans ces cellules immunitaires. Cet effet est bien lié à l’IFN-β, et à la réponse immunitaire.

Ces travaux ouvrent la voie à la possibilité d’améliorer le caractère immunogène de la radiothérapie en ciblant TRIM33.

-> Contact : germain.rousselet@cea.fr

Dans une étude publiée dans Arthritis & Rheumatology les scientifiques de l’UMR-S 987 (Inserm/UVSQ/UPSaclay/APHP/CHU Ambroise Paré, Boulogne Billancourt) ont étudié les modifications des contrôles inhibiteurs descendants de la douleur chez des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ou de spondylarthrite (SpA) actives.

Des patients avec une maladie active, naïfs de biothérapie et débutant un anti-TNF ont été inclus. Les patients ont été suivis pendant 6 mois après l'initiation de l’anti-TNF. A chaque visite de suivi il a été réalisé une mesure des contrôles inhibiteurs descendants par modulation conditionnée de la douleur (CPM). Le contrôle descendant de la douleur (effet CPM) a été évalué par la variation du seuil de douleur au chaud (°C) avant et après un stimulus douloureux intense. Ce stimulus douloureux intense est utilisé pour activer les contrôles inhibiteurs descendants. Ainsi, l’effet CPM est calculé par la différence entre le seuil de douleur au chaud après stimulation (T°2) et le seuil de douleur au chaud avant stimulation (T°1). Un effet CPM positif (T°2 > T°1) indique une activation des contrôles descendants. Un effet CPM proche de 0 voire négatif indique une absence de contrôle inhibiteur descendant.

Chez les patients, l'effet CPM s'est amélioré de manière significative de 0,25 ± 2,57°C (avant anti-TNF) à 2,96 ± 2,50°C à 6 mois d’anti-TNF.

Dans les rhumatismes inflammatoires actifs, les contrôles inhibiteurs descendants de la douleur, altérés lorsque la maladie est active, sont améliorés après traitement par anti-TNF. Cela suggère un effet possible des anti-TNF sur la modulation de la douleur.

-> Contact : annepriscille.trouvin@aphp.fr

Mal recensée, l’adrénomyéloneuropathie (AMN), causée par des mutations du gène ABCD1 (Mosser et al. 1993), frappe des milliers d’hommes entre 40 et 60 ans. Elle entraine une perte de motricité et d’équilibre qui s’aggrave inexorablement, reflétant l’atteinte des faisceaux longs montants et descendants de la moëlle épinière qui sont atteints. La stratégie mise en place par Pierre Bougnères et ses collaborateurs au Laboratoire des Maladies Neurodégénératives (UMR 9199, MIRCen, CEA/CNRS/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) cible non pas les neurones de ces faisceaux, mais leurs cellules nourrices, les oligodendrocytes dont ils soupçonnent le rôle clé (Özgür Günes et al., 2024).

Dans une nouvelle étude parie dans Human Gene Therapy, les chercheurs ont importé le gène humain hABCD1 dans ces cellules grâce à un vecteur AAV9 équipé d’une séquence dérivée du promoteur d’un gène de myélinisation spécifique des oligodendrocytes. Les souris Abcd1 KO modèles d’AMN ont reçu ce vecteur injecté dans la grande citerne (cisterna magna, située en arrière du cervelet) à 18 mois, âge auquel elles commencent à présenter un déficit moteur des pattes arrière. Le vecteur s’est exprimé abondamment dans les oligodendrocytes situés au contact des axones de la moelle épinière. En quelques semaines, les souris ont stabilisé ou guéri leur déficit moteur, qui s’est aggravé dans le groupe non traité. La rapidité de l’amélioration clinique est compatible avec un effet métabolique.

Cette étude fournit la preuve de concept d’une application de ce vecteur oligo-spécifique à la maladie humaine.

-> Contact : pierre.bougneres@inserm.fr

Dans une étude observationnelle publiée dans Diabetes, Obesity & Metabolism, l’équipe du service de diabétologie de l’hôpital Sud Francilien (Corbeil-Essonnes) a investigué la différence entre les résultats glycémiques obtenus chez des patients vivant avec un diabète de type 1 et traités par un système de délivrance automatisée d’insuline parmi les deux les plus utilisés en France (Medtronic 780GTM et Control IQTM). Au-delà d’évaluer une différence d’efficacité entre les deux systèmes, l'objectif était d’identifier si certaines caractéristiques des patients étaient associées à de meilleurs résultats avec l’un ou l’autre des systèmes. En effet, l’élargissement de l’offre de dispositifs médicaux pour le diabète de type 1 pose aujourd’hui la question de proposer les outils les plus adaptés, en fonction des profils individuels, dans une démarche de médecine de précision.

L’étude a finalement montré une légère supériorité des résultats glycémiques, pondérés par un score de propension, obtenus sous le système Medtronic 780GTM comparé au système Control IQTM. En revanche, les caractéristiques des patients n’étaient pas associées à la différence observée. Les auteurs n’ont donc pas mis en évidence d’élément pouvant orienter la prescription vers l’un ou l’autre de ces dispositifs chez les patients vivant avec un diabète de type 1. Ce choix relève actuellement d’une décision partagée entre le patient et les professionnels de santé, dans les limites des critères de remboursement de l’Assurance Maladie.

Promoteur: unité de recherche clinique du Centre Hospitalier Sud Francilien. Investigateur principal: Dr Coralie Amadou, MCU-PH à la faculté de médecine de l’Université Paris-Saclay.

-> Contact : coralie.amadou@chsf.fr

Des chercheurs du service de chimie bioorganique et de marquage (SCBM) au sein du département Médicaments et technologiques pour la santé (MTS – Univ. Paris-Saclay, CEA, INRAE) et de BioMaps (SHFJ, UMR CEA/CNRS/Inserm/UPSaclay, Orsay) ont développé avec succès une stratégie d'analyse multiplexée de cellules et tissus tumoraux, in vitro et in vivo, basée sur l'utilisation d'anticorps thérapeutiques clivables, porteurs d'étiquettes de masse, pour l'identification et la quantification précise des biomarqueurs cancéreux exprimés dans ces échantillons. Une preuve de concept qui démontre le fort potentiel diagnostique de cette approche d'immunoprofilage tumoral.

Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et la publication parue dans Chemical Science.

-> Contact : frederic.taran@cea.fr

Carine Franc de l'équipe Soins Primaires et Prévention | cesp était invitée à une séance de travail avec les acteurs de la santé à l’Elysée. Sur invitation de Mr le Président de la République et en présence de Mme la ministre Catherine Vautrin, Mme Katia Julienne, conseillère santé, Mme Laurène Bernard, Mr Frédéric Bizard, Mr Jérémy Degroote, Mme Angèle Malatre-Lansac, Mr Alexandre Lellouch, Mme Chrystèle Leman, Mme Christelle Ratignier–Carbonneil, Mr Michel Serin et Mr Franck Von Lennep.

Au programme des échanges riches et constructifs sur les défis de l’organisation des soins primaires autour d’une sélection d’innovations organisationnelles concrètes et prometteuses dont certaines dites art. 51. 

Cette consultation des décideurs publics constitue une reconnaissance de la pertinence et de la qualité des travaux menés par les chercheurs de l’Irdes et de l’équipe Soins Primaires et Prévention | cesp.

-> Contact : carine.franc@inserm.fr

Ce lundi, on s'interroge sur la place que prend l'alcool dans nos rapports sociaux : y a-t-il des injonctions sociales qui nous poussent à boire ? Comment arrêter de boire sans appréhender les remarques désobligeantes des uns et des autres ?

Avec

• Mickael Naassila Directeur du groupe de recherche sur l'alcool de l'Université de Picardie et de l'Inserm. Président de la société française d’alcoologie.
• Laurent Bègue-Shankland professeur de psychologie sociale à l’Université Grenoble-Alpes
• Amine Benyamina Psychiatre addictologue et professeur à l’université Paris-Saclay, président de la Fédération française d’addictologie

Pour écouter ou réécouter le podcast de l’émission du 13 janvier 2025, cliquez ICI

Genopole vous invite à participer au Genopole Research Day, une journée dédiée à la valorisation des avancées scientifiques et des projets innovants portés par les lauréats de ses programmes ATIGE et ApogeeBio de soutien à la recherche.

Inscrivez-vous

Pourquoi participer ?

Outre les présentations scientifiques, vous aurez l'opportunité d'échanger avec les chercheurs et entrepreneurs du biocluster et plus largement avec la communauté scientifique du territoire francilien, renforçant ainsi les synergies interdisciplinaires.

N’hésitez pas à informer vos étudiants pour leur permettre d’élargir leurs réseaux et découvrir la recherche génopolitaine.

Nous comptons sur votre participation pour faire de cette journée un moment d’échanges et d’inspiration !

Découvrez les thématiques stratégiques de cette journée :

• Thérapie génique : Les dernières avancées et leurs applications cliniques.
• Innovations en bioproduction : Nouvelles technologies et stratégies d’optimisation.
• Biologie structurale et ARN : Avancées sur la structure et la fonction des ARN.
• OneHealth : Une vision intégrée de la santé humaine, animale et environnementale.

RENDEZ-VOUS : le 13 février 2025 de 9:30 à 17:40, Salle Elyséum, GIP Genopole, 20 rue Henri Desbruères, 91000 Evry-Courcouronnes

Pour toute question ou information complémentaire, n’hésitez pas à nous contacter à l’adresse suivante : victor.kreis@genopole.fr

Le projet AGROCHRONO, porté par Emmanuelle Casanova, ingénieure-chercheuse au sein du Laboratoire des sciences du climat et de l’environnement (LSCE – Univ. Paris-Saclay/UVSQ/CNRS/CEA), et lauréat d’une bourse ERC Starting Grant 2024, vise à comprendre le développement de l’agropastoralisme dans la région frontalière entre l’Iran et le Pakistan durant les périodes du Néolithique et du Chalcolithique. La chercheuse et ses collaborateurs et collaboratrices prévoient d’utiliser différentes méthodes analytiques et expertises allant de l’archéologie à la géochimie organique afin de générer, à terme, des modèles de diffusion.

Lire la suite de l’Actu UPSaclay

À la découverte de nos différences grâce aux souris.

En mars 2024, le Gircor accompagnait Corinne Vignon, alors députée et présidente du groupe Condition Animale de l’Assemblée nationale, à NeuroPSI.

Lors de cette visite, l’environnement semi-naturel présenté par deux chercheuses a retenu son attention.

Voir la vidéo

• 00:00:00 : Préambule
• 00:00:28 : Introduction
• 00:01:57 : Pourquoi utiliser des souris ?
• 00:03:14 : Comment appliquez-vous la règle des 3R ? (Remplacer, Réduire, Raffiner)
• 00:05:08 : Est-ce pertinent pour l’humain ?
• 00:06:43 : Comment fonctionne le dispositif ?

Le Groupe Interprofessionnel de Réflexion et de Communication sur la Recherche Gircor – comprendre la recherche animale et ses alternatives.

A new EU4Health action will support Europe’s Beating Cancer Plan by seeking synergies between the USA Cancer Moonshot Initiative, and Europe's Beating Cancer Plan and the EU Cancer Mission. This implements the EU4Health Programme’s general objective of improving and fostering health in the Union to reduce the burden of communicable and non-communicable diseases. 

Under the EU-USA collaboration on cancer, two technical working groups have been established, one focusing on paediatric cancer and the other on lung cancer. Each technical working group is progressing in defining a demonstration project, aiming at enhancing the EUUSA cooperation in paediatric and lung cancer domains.

The EU-USA cooperation on lung cancer aims to start a joint cohort modelling, to assess geographical distribution of tobacco prevalence and lung cancer burden, and to assess potential effects of lung cancer screening on mortality, based on different eligibility criteria for screening. Through the collection of data with a harmonised methodology, the joint demonstration project on lung cancer will contribute to foster a uniform use and interpretation of data across EU and US involved participants on lung cancer screening. Considering the need for more and better data to identify and target higher risk lung cancer profiles, such as heavy smokers/ex-smokers, the aggregated results of the investigation have the objective to contribute in advancing the use and re-use of health data for research and innovation in lung cancer primary and secondary prevention policies.

Applicants must be established in an EU Member State (including overseas countries and territories (OCTs)) or EEA countries and countries associated to the EU4Health Programme.

Eligible organisations are:

• Academia and education establishments.
• Research institutes.
• Public health institutes.
• Hospitals.
• Expert networks including ERNs.
• International organisations.

Applications may be either by a single applicant or a consortium.

Project budgets are expected to be up to €500,000 per project.

The deadline for applications is 18 March 2025 (17:00).

Documents & links

• EU4Health

• EU4Health Programme (2021-2027)

Le choc hémorragique correspond à une hypovolémie absolue créant un déséquilibre entre l'apport et la consommation d'oxygène. Cela provoque une hémostase altérée, une réponse inflammatoire systémique et une perméabilité microvasculaire qui peut conduire à une défaillance multiviscérale (DMV). Il n'existe pas de traitement spécifique pour la dysfonction endothéliale qui joue un rôle majeur dans l'évolution vers la DMV.

Les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) sont utilisées dans les essais cliniques pour leurs capacités d'immunomodulation et de réparation tissulaire depuis de nombreuses années. De plus, les scientifiques de l’UMR-S-MD 1197 (Inserm/MD/UPSaclay, Hôpital Paul Brousse, Villejuif) ont précédemment montré que les CSMp (CSM préconditionnées/primées à IL-1β) permettent de limiter les lésions d’organes induites par le choc hémorragique (Aussel et al., 2021).

Dans une nouvelle étude parue dans Journal of Translational Medicine, ils examinent si les CSMp permettent de modérer l’altération de la dysfonction endothéliale consécutive à un choc hémorragique. Ils ont établi un modèle de rat de choc hémorragique, en maintenant une pression artérielle moyenne fixe de 35 mmHg pendant 90 min, suivi d'une réanimation et d'une transfusion du volume spolié. Le traitement par CSMp est administré par voie intraveineuse au début de la réanimation. Après 6 h, les auteurs ont évalué les taux plasmatiques de marqueurs endothéliaux, la perméabilité vasculaire par administration systémique de bleu Evans (EB) et la teneur en eau rénale et hépatique en mesurant la différence de poids sec/ poids humide. De plus, ils ont étudié la capacité des CSMp à inhiber l'adhésion des leucocytes à l'endothélium activé in vitro.

Leurs résultats indiquent qu'une administration précoce de CSMp réduit significativement le pourcentage de teneur en eau et de niveau d’expression de l’EB dans le foie, mais pas dans le rein. Ces résultats ont été associés à une tendance à la diminution des taux plasmatiques de Syndecan-1, ICAM-1, vWF et VCAM-1. In vitro, les CSMp inhibent l'adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales activées.

L’ensemble de ces résultats suggèrent que les CSMp permettent de prévenir la dysfonction endothéliale et la perméabilité vasculaire hépatique qui participent à sa dysfonction.

-> Contact : juliette.peltzer@inserm.fr

Dans une étude publiée dans Journal of Environmental Management, les scientifiques du laboratoire Evolution Génomes Comportement Ecologie - EGCE (CNRS/UPSaclay/IRD, Gif-sur-Yvette) au sein de l’Institut diversité, écologie et évolution du vivant (IDEEV – UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech/IRD) ont mené pour la première fois une enquête visant à estimer la diminution du cheptel apicole au Kenya. Ils ont également étudié les effets climatiques (telles que la température et les précipitations) sur cette diminution. Ils ont défini la « diminution du cheptel apicole » du point de vue des apiculteurs, incluant à la fois les colonies d’abeilles mellifères mortes et celles qui se sont échappées des ruchers.

En interrogeant 589 apiculteurs de différentes régions du Kenya pour l’année 2021-2022, les auteurs de l’étude ont estimé une diminution annuelle importante du cheptel apicole, atteignant jusqu'à un tiers des colonies, avec des variations marquées selon les saisons. Ils ont constaté que les diminutions du cheptel apicole sont plus importantes avec des températures plus élevées, mais que ces effets sont atténués par les précipitations. De plus, ils ont observé que les apiculteurs qui supplémentent leurs colonies en eau peuvent réduire les diminutions du cheptel pendant la saison sèche et chaude.

Ces résultats mettent en évidence les difficultés rencontrées par les apiculteurs au Kenya pour maintenir leur cheptel et offrent des pistes pour développer des stratégies adaptées au contexte du changement climatique, comme la supplémentation en eau pendant la saison sèche et chaude.

-> Contact: malena.sibajaleyton@ird.fr

Les résultats à 5 ans de l’essai de phase III ESTIMABL 2, dont le promoteur est Gustave Roussy, confirment une avancée majeure pour les patients atteints d’un cancer de la thyroïde à faible risque de rechute. L’analyse, publiée dans The Lancet Endocrinology and Diabetes, démontre qu’un suivi seul (sans traitement par iode radioactif après chirurgie thyroïdienne) est aussi efficace qu’une administration systématique après chirurgie de 30 mCi d’iode radioactif. Cette découverte permet d’alléger la prise en charge pour plus de la moitié des personnes atteintes de ce type de cancer, en limitant les traitements non nécessaires.

Ces résultats prolongent les données publiées à 3 ans dans le New England Journal of Medicine en 2022. Cet essai académique a mobilisé 35 centres du réseau ENDOCAN-TUTHYREF et se poursuit avec des analyses prévues à 8, 10 et 12 ans.

-> Contact : isabelle.borget@gustaveroussy.fr

Dans une étude publiée dans Allergy, des cliniciens de l’APHP des hôpitaux Trousseau et Pitié-Salpétrière ont collaboré avec des scientifiques de deux laboratoires de UPSaclay, l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et le Laboratoire d’Immuno-Allergie Alimentaire – LIAA du DMTS (CEA/INRAE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette). Cette étude longitudinale et multicentrique décrit une cohorte cas-témoins d’enfants, et vise à mieux comprendre le SEIPA (Syndrome d’Entérocolite Induite par les Protéines Alimentaires), une allergie alimentaire particulière. Comme pour les autres allergies alimentaires, la consommation de l’aliment incriminé (majoritairement le lait de vache) provoque les symptômes allergiques, mais plutôt digestifs et d’allure neuro-vagale (ex : vomissements profus, léthargie et pâleur). La pathophysiologie du SEIPA fait intervenir des mécanismes peu élucidés et très particuliers, dans le sens où cette allergie n’est pas une hypersensibilité immédiate et n’implique ni les mastocytes, ni l’histamine, ni les IgE spécifiques.

Différents biomarqueurs fécaux liés à l’inflammation (calprotectine, EDN), la perméabilité intestinale (zonuline) et l’immunité digestive (IgA sécrétoires) ont été quantifiés chez des enfants ayant un SEIPA, puis après l’acquisition de la tolérance, et chez des enfants témoins appariés. Les résultats montrent une dysimmunité digestive avec des IgA sécrétoires fécales augmentées chez les patients allergiques, et une inflammation intestinale aiguë lors de la réaction allergique uniquement. Les paramètres fécaux tendent à se normaliser après la tolérance. La quantité d’IgA sécrétoires fécales pourrait être un outil utile d’aide à la prédiction de la rémission de l’allergie.

Ce travail a fait l’objet de la thèse du Dr Anaïs Lemoine et est poursuivi par l’étude des microbiotes fécal et salivaire, et des métabolites fécaux.

-> Contact : anais.lemoine@inrae.fr

En 2013, Grégoire Ruffenach poursuivant son rêve de recherche en physiologie cardiovasculaire, quitte l’Europe et s’envole pour le Québec où il effectue sa thèse à l'Université Laval sur la physiopathologie de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L’HTAP est une maladie rare qui touche majoritairement de jeunes femmes et qui encore aujourd’hui mène rapidement à leur décès malgré les traitements. Durant son doctorat, les recherches de Grégoire portent sur un aspect inexploré de la physiopathologie de l’HTAP, la calcification vasculaire pulmonaire, et son impact sur la survie.

En 2016, il s'installe à Los Angeles pour son stage postdoctoral à l'Université de Californie, Los Angeles (UCLA). Pendant cette période, il acquiert de nouvelles compétences en bio-informatique et développe l’approche intégrative et translationnelle qui deviendra sa signature. En 2019, il reçoit le prestigieux Postdoctoral Chancellor Awards à UCLA qui récompense le top 1% des étudiants postdoctoraux de UCLA.

En 2020, l’American Heart Association le récompense d’un Career Development Award pour lancer son programme de recherche sur la dérégulation de l'expression génique à l'échelle transcriptomique dans l'hypertension pulmonaire. Ce programme translationnel combine la biologie computationnelle et expérimentale afin de replacer les données moléculaires dans le contexte physiopathologique. Cette approche a pour objectif d’apporter un œil neuf sur la physiopathologie de l’HTAP et ainsi de favoriser la découverte de médicaments et d'améliorer les soins aux patients.

Cet automne, Grégoire Ruffenach a rejoint l’UMR-S 999 « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique » (INSERM/UPSaclay) en tant que chargé de recherche INSERM où son programme de recherche se développe désormais. Il est ravi de rejoindre la quatrième génération de cette équipe de renommée mondiale composée de cliniciens et de chercheurs à l'origine de nombreuses avancées récentes dans les soins aux patients souffrant d'hypertension pulmonaire.

“Amateurs study strategy; Professionals study logistics” – Omar Bradley

-> Contact : gregoire.ruffenach@inserm.fr

L'Observatoire Français Des Drogues a publié son dernier rapport et les chiffres sont alarmants avec notamment plus d'un million de français qui ont consommé de la cocaïne au moins une fois en 2023. Ce chiffre n'avait jamais été atteint. Amine Benyamina, spécialiste en addictologie, professeur de psychiatrie à l’Université Paris Saclay, chef de service à l’hôpital Paul Brousse à Villejuif, président de la Fédération française d’addictologie et d’Addict’Aid. Auteur notamment de « Comment l'alcool détruit la jeunesse : la responsabilité des lobbies et des politiques » (ed. Albin Michel), et Nicolas Berrod, journaliste et spécialiste des questions de santé, sont invités sur le plateau de Quotidien pour réagir à cette publication et nous livrer leur analyse sur le sujet.

Revoir l'émission du 15 janvier 2025

Colloque sous l'impulsion du Conseil Scientifique de la Faculté de Médecine Paris-Saclay

L’imagerie médicale à Paris-Saclay : l’innovation technologique pour le diagnostic et la thérapie

Lundi 03 mars 2025 de 8h45 à 16h40

Auditorium du bâtiment recherche

Faculté de Médecine Paris-Saclay

Le Kremlin-Bicêtre

L’imagerie médicale occupe une place particulière à l’Université Paris-Saclay. Des techniques de pointe d’imagerie sont mises en œuvre quotidiennement dans les services du Groupe Hospitalier Universitaire AP-HP.Université Paris-Saclay, du Centre de Lutte Contre le Cancer Gustave Roussy et des hôpitaux partenaires de l’université. L’imagerie fait également l’objet dans le périmètre de l’Université Paris-Saclay d’une recherche technologique de premier plan portée par les unités de recherche du CEA, du CNRS, de l’Inserm et de l’université.

Ce colloque offrira un panorama des techniques avancées d’imagerie déjà présentes à l’hôpital et des approches émergentes qui apporteront de nouvelles grilles de lecture pour l’imagerie du vivant.

• Plus d’informations et appel à communications
• Programme

Après une première édition réussie en 2024, cet événement veut mettre en lumière le rôle de la science dans la société. Cette nouvelle édition aura lieu à l'EDF Lab (7 boulevard Gaspard Monge à Palaiseau), sur le plateau de Saclay, du 12 au 13 février 2025.

La science au service de la société

Paris-Saclay Summit – Choose Science donne accès à l’excellence scientifique et technologique, française et internationale, grâce à une programmation de haut niveau, tous champs disciplinaires confondus : santé, climat, énergies, intelligence artificielle, transports, exploration spatiale, alimentation, transition écologique...

Organisé par l’agglomération, Le Point et la Région Île-de-France, avec le soutien du Département de l’Essonne, et en partenariat avec l’Université Paris-Saclay, cet événement, sous le haut patronage du Président de la République, Emmanuel Macron, s’appuiera sur le rayonnement scientifique et technologique de Paris-Saclay pour mettre à l’honneur l’excellence française et la portée mondiale de la recherche publique et privée.

Au programme, plus de soixante conférences et rencontres-débats pour :

• Explorer les dernières avancées scientifiques ;
• Comprendre le rôle crucial de la science pour répondre aux grands enjeux en matière de santé, de prévention et d’innovations ;
• Rencontrer des prix Nobel, des chercheuses et des chercheurs, des scientifiques, des leaders d'opinion, des entrepreneurs et entrepreneuses, des politiques ainsi que des expertes et experts de l’Université Paris-Saclay.

Programme et intervenants

Programme et intervenants

Retrouvez sur le site web de l'événement toutes les conférences, ainsi que les différents intervenants. Vous pouvez réserver dès à présent votre place pour participer à cet événement.

Avec la participation pour l'Université Paris-Saclay de :

• Amandine Aftalion, directrice de recherche CNRS au Laboratoire de mathématiques d’Orsay (LMO – CNRS/Université Paris-Saclay/Inria
• Gaëlle Andreatta, CTO et cofondatrice de la start-up suisse Apheros, membre du conseil de l’innovation Innosuisse, docteur en chimie physique du CEA Paris-Saclay
• Alain Aspect, prix Nobel de physique 2022, professeur à l’Institut d’optique Graduate School – Université Paris-Saclay, professeur à l’École Polytechnique – Institut Polytechnique de Paris, directeur de recherches émérite au CNRS, membre de l’Académie des sciences
• Jean-Pierre Bibring, professeur émérite à l’Université Paris-Saclay à l’Institut d’astrophysique spatiale
• Julien Bobroff, professeur des universités à l’Université Paris-Saclay et chercheur au Laboratoire de physique des solides (LPS –Université Paris-Saclay/CNRS)
• Jean-Benoît Bost, professeur des universités à l’Université Paris-Saclay au Laboratoire de mathématiques d’Orsay (LMO – Université Paris-Saclay/CNRS)
• Frédéric Bourgeois, professeur des universités à l’Université Paris-Saclay au Laboratoire de mathématiques d’Orsay (LMO – Université Paris-Saclay/CNRS)
• Sébastien Candel, professeur des Universités émérite à CentraleSupélec, Université  Paris-Saclay, membre de l’Académie des sciences
• Nicolas Curien, professeur des universités à l’Université Paris-Saclay au Laboratoire de mathématiques d’Orsay (LMO – Université Paris-Saclay/CNRS)
• Camille Galap, président de l’Université Paris-Saclay
• Jacques Gierak, ingénieur de recherche CNRS au Centre de nanosciences et de nanotechnologies (C2N – Université Paris-Saclay/CNRS/Université Paris Cité), lauréat de la médaille de l’innovation du CNRS en 2023
• Julien Guihaire, chirurgien cardiaque à l’Hôpital Marie Lannelongue, responsable du programme de transplantation cardiaque et assistance circulatoire sur l’université Paris Saclay
• Vincent Lebon, PU-PH Médecine Nucléaire, Université Paris-Saclay, Directeur adjoint CEA-DRF
• Purificación López García, directrice de recherche CNRS au laboratoire Écologie, systématique et évolution (ESE – Univ. Paris-Saclay / CNRS / AgroParisTech)
• Thomas Mordant, post doctorant à l’Université Paris-Saclay au Laboratoire de mathématiques d’Orsay (LMO –Université Paris-Saclay/CNRS)
• Jeanne Neuffer, maîtresse de conférence à l’université Paris-Saclay, Agroparistech, INRAE
• Sébastien Oliveau, géographe-démographe, directeur de la Maison des Sciences de l’Homme Paris-Saclay
• Sylvie Retailleau, physicienne, professeur à l’Université Paris-Saclay, ancienne ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche 

Et la participation spéciale de membres de l'université européenne EUGLOH (European University Alliance for Global Health, dont l'Université Paris-Saclay est membre fondateur et coordinateur) tels que :

• Dag Rune Olsen, recteur de l’université de Tromsø
• Henrique Barros, professeur d'épidémiologie à l'université de Porto

Informations pratiques

Du 12 au 13 février 2025
EDF Lab - 7 boulevard Gaspard Monge 91120 Palaiseau
Facilité d'accès au Paris-Saclay Summit 2025 via navettes gratuites, toutes les 10 minutes, depuis la gare RER B ou C de Massy – Palaiseau / Gare de Massy TGV. Le 12 février entre 08h45 et 20h15 et le 13 février entre 08h45 et 19h15 (temps de trajet : 20min)

Le bon fonctionnement de l'organisme et l’équilibre biologique reposent sur une multitude de processus vitaux accomplis par les cellules. Au cœur de ces fonctions cellulaires se trouvent des interactions cruciales entre les protéines et les molécules d'ARN, qui influencent un large éventail de processus biologiques. L’étude de ces interactions reste complexe mais la recherche progresse grâce à l'amélioration des techniques expérimentales et des outils bioinformatiques. Le projet ESPRINet, mené par des scientifiques de l’I2BC s'inscrit dans cette démarche, cherchant à élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents. Ces recherches enrichissent les connaissances des biologistes et ouvrent la voie à la mise au point de nouvelles solutions thérapeutiques, avec des implications potentielles à long terme pour la médecine.

Lire la suite dans CNRS Le Journal

Pouvoir prévenir, détecter, traiter et guérir les maladies respiratoires, mais aussi favoriser le développement de nouveaux paradigmes de formation en santé et la croissance du secteur industriel biomédical en Île-de-France sont les objectifs des projets de recherche financés par la Question d'intérêt majeur (QIM) de la Région Île-de-France "Quelles mesures prioritaires pour prévenir la vulnérabilité pulmonaire en Ile-de-France ?".

Les porteurs des projets étaient réunis le 16 décembre 2024 pour le lancement de cette QIM coordonnée par la Faculté de médecine de l’Université Paris-Saclay.

Lire la suite de l’Actu Faculté de Médecine UPSaclay