La diffusion Raman exaltée par surface (SERS, pour Surface-Enhanced Raman Scattering) est un phénomène qui intensifie le signal Raman d'une molécule lorsqu'elle interagit avec une surface métallique composée de nanoparticules. Ce signal Raman résulte de l'interaction entre un faisceau laser et les vibrations moléculaires, ce qui permet d'analyser la composition chimique d'un échantillon. La méthode SERS amplifie ce signal en plaçant la molécule cible sur une surface métallique rugueuse (comme dans la technique de Biacore) ou sur des nanoparticules. Cette amplification est due à des effets électromagnétiques, liés aux plasmons de surface, ainsi qu'à des effets chimiques qui renforcent l'intensité de la diffusion lumineuse.

Des chercheurs de BioCIS (Biomolécules : conception, isolement, synthèse – CNRS/UPSaclay, Orsay) et de l’Université Xidian (Shaanxi, Chine) ont mis au point un appareil économique utilisant un spectromètre Raman portable adapté à la technique SERS, accompagné d’un kit de test à faible coût. Ils ont réussi à concentrer des agrégats de nanoparticules d’or et d’argent responsables de l'excitation plasmonique, afin d'atteindre la limite de détection la plus basse possible. Ces amas ont ensuite été déposés sur un support en papier, permettant d’acheminer la molécule à analyser par simple capillarité. Cette approche rend la méthode totalement automatisée et facile à utiliser. En appliquant cette technique, les chercheurs ont pu détecter des concentrations très faibles (10⁻¹⁰ M) de malachite verte et de bleu de méthylène, deux polluants courants dans les rivières chinoises.

Ces résultats, publiés dans Biosensors and Bioelectronics, démontrent la possibilité d’utiliser la résonance plasmonique de surface pour détecter des traces de composés d’intérêt sans avoir recours à des méthodes complexes de préparation d’échantillons. Le dispositif développé sera désormais testé en dehors des environnements de laboratoire pour identifier d’autres polluants, tels que des résidus pharmaceutiques.

-> Contact : bruno.figadere@cnrs.fr

Les ciliopathies, comme les syndromes de Meckel-Gruber et Joubert, sont des maladies rares qui perturbent le développement embryonnaire en raison de dysfonctions du cil primaire. Une étude récente menée par l’équipe de Pascale Dupuis-Williams au sein de l’UMR-S 1193 (INSERM/UPSaclay, FHU Hepatinov, Orsay) publiée dans Scientific Reports, apporte un nouvel éclairage sur l’origine des anomalies biliaires provoquées par les mutations d’une protéine préalablement identifiée pour son rôle dans la signalisation ciliaire.

Les auteurs ont montré qu’avant même que les cils ne se forment, la protéine B9D2 joue un rôle crucial dans la cohésion et l'étanchéité des cellules dans les tissus épithéliaux. Grâce à la microscopie haute résolution, Chloé Caenen-Braz et ses collègues ont découvert que B9D2 se trouve localisée au niveau des jonctions serrées d’épithéliums biliaires ou rénaux. En l'absence de B9D2, des protéines clés comme ZO1 et Claudin 4, qui assurent la polarité et la cohésion des cellules, sont délocalisées, perturbant la structure des jonctions serrées, comme l'ont confirmé des observations en microscopie électronique. Les chercheurs ont également montré que le knock-down de B9D2 affecte la fonction barrière des cellules épithéliales et perturbe le développement des organoïdes biliaires, plus spécifiquement l’expansion du lumen, modélisant les dysgénésies biliaires observées chez les patients atteints de ces maladies.

Ces découvertes offrent une nouvelle perspective sur les ciliopathies. Elles suggèrent que, au-delà de son rôle dans les cils, B9D2 est essentielle pour organiser les jonctions cellulaires et permettre le développement normal des tissus. Mieux comprendre ces mécanismes pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques pour traiter les maladies du foie, comme les cholestases hépatiques.

-> Contact : pascale.dupuis-williams@universite-paris-saclay.fr

Dans un article publié dans JAMA Network Open, l’équipe « Épidémiologie et Modélisation de la Résistance aux Antimicrobiens » de l’Institut Pasteur et du CESP (UPSaclay/UVSQ/INSERM, Montigny-le-Bretonneux) présente les résultats d’une revue systématique et méta-analyse sur la colonisation néonatale par des bactéries résistantes aux antibiotiques dans les pays à faible et moyens revenus (PRFI). Ces régions regroupent la quasi-totalité des décès néonataux et le plus lourd fardeau de la résistance aux antibiotiques.

Les infections néonatales bactériennes y sont principalement causées par des entérobactéries et par Staphylococcus aureus, bactéries particulièrement concernées par la résistance aux antibiotiques. Ce travail synthétise les données sur la prévalence et les facteurs de risque associés à la colonisation pour trois types de germes résistants : Enterobacterales résistants aux céphalosporines de troisième génération (3GCRE) et aux carbapénèmes (CRE), ainsi que Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).

Parmi 3147 articles analysés, 67 études incluant 17 152 individus ont été inclus. La prévalence globale de colonisation par 3GCRE était de 30,2%, variant de 18,2% chez les non-hospitalisés à 48,2% chez les hospitalisés. La colonisation par CRE et SARM était moins fréquente, avec des prévalences respectives de 2,6% et 2,7%. Les principaux facteurs de risque de colonisation à 3GCRE incluent la naissance à l’hôpital (OR 1,87), l’administration d’antibiotiques (OR 2,96) et une rupture prolongée des membranes (OR 3,86).

Malgré une grande hétérogénéité des données reflétant les disparités régionales, ces résultats mettent en lumière l’importance de l’acquisition de bactéries résistantes aux antibiotiques dès la naissance et la nécessité de mieux comprendre les voies de transmission et d’élaborer des stratégies de prévention ciblées.

Légende Figure : Forest plot : Prévalence de la colonisation par des entérobactéries résistantes aux céphalosporines de troisième génération stratifiée par le statut d'hospitalisation.

-> Contact : anne-lise.beaumont@pasteur.fr

La thérapie cellulaire par CAR-T, lymphocyte T modifié pour reconnaitre la tumeur, provenant de donneurs sains pourraient offrir une solution rapide et standardisée dans le traitement des leucémies. Cependant, ces cellules peuvent être détruites par le système immunitaire du patient en étant reconnu comme étrangères (greffe allogénique).

Dans une étude publiée dans Nature Biomedical Engineering, Silvia Menegatti et les scientifiques des laboratoires de Sébastien Amigorena (Institut Curie, Paris) et Laurie Menger (UMR-S 1015 Immunologie des tumeurs et immunothérapie, INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont utilisé des ciseaux moléculaires, un criblage CRISPR knock-out à l'échelle du génome in vivo, pour identifier les gènes augmentant la survie des cellules T dans des hôtes allogéniques. Les résultats montrent que la délétion du gène (FAS) dans les cellules T allogéniques améliore leur efficacité et réduit leur rejet/destruction de manière plus efficace que la cible traditionnelle B2M.

A terme, cette technologie pourrait permettre de traiter par thérapie cellulaire davantage de patients atteints de cancer.

-> Contact : laurie.menger@gustaveroussy.fr

Alaksh Choudhury is a molecular biologist specializing in microbial adaptation to new environments and functions, with broad applications in industrial biotechnology. He has been working in the UMR 8030 Génomique Métabolique (Genoscope, CEA/CNRS/UEVE/UPSaclay, Évry) since 2023, where his research focuses on the genetic and molecular mechanisms that enable microorganisms to adapt and evolve under changing conditions, aiming to apply these insights to optimize microbial systems for sustainable production.

During his Ph.D., under the co-supervision of Drs. Ryan Gill and Joel Kaar in the Department of Chemical Engineering at University of Colorado in Boulder (USA), Alaksh discovered that essential proteins and protein complexes are critical for microbial adaptation. To address this, he developed CRISPR/Cas9-based technologies to target essential bacterial genes, revealing key mutations that enhance microbial fitness in various industrial contexts. His research highlighted the adaptive roles and molecular mechanisms of proteins like RNA polymerase and global regulators, demonstrating how directed evolution can optimize microbial strains more efficiently than traditional approaches, offering better and more innovative solutions for industrial applications.

In his postdoctoral research, Alaksh worked with Dr. Olivier Tenaillon in the Quantitative Evolutionary Microbiology lab (UMR1137, INSERM, Paris). Here he developed a molecular barcoding technique for real-time tracking of microbial evolution in diverse environments. This approach provided new insights into the adaptive landscape of microbes, uncovering evolutionary dynamics for growth in defined media and survival and emergence of antibiotic resistance in ecosystems such as biofilms. Additionally, this method enabled the identification of hundreds of beneficial mutations that enhance microbial fitness under specific conditions.

Looking ahead, Alaksh aims to continue developing high-throughput genetic technologies to further understand and predictably control microbial systems. Microbes, with their remarkable ability to perform multi-step conversions of diverse substrates into value-added products at room temperature, hold immense promise for sustainable industrial production. However, the industrialization of microbial bioconversion is limited by the inherent conflict between natural microbial evolution—optimized for growth and survival—and the engineering goals of maximizing product yields. To overcome this, Alaksh focuses on complex traits such as resource regulation and cell morphology, which are key to resolving these conflicts.

His ultimate goal is to use high-throughput technologies to understand the molecular determinants of adaptation driven by these cellular traits. By gaining this understanding, Alaksh seeks to facilitate the directed engineering of microbes, optimizing them for bioconversion. This work will provide fundamental insights into core cellular processes and help build a comprehensive dataset of adaptation-promoting mutations across multiple conditions.

In the long term, Alaksh plans to leverage this dataset to develop strategies for the predictable control of microbial systems for industrial and medical applications.

“Ignoring isn’t the same as ignorance, you have to work at it.” - Margaret Atwood

-> Contact : achoudhu@genoscope.cns.fr

La spécificité de la ville de Paris est d’avoir été bâtie sur un réseau d’anciennes carrières souterraines exploitées pour sa construction. Une partie de ce réseau, les catacombes, accueille des morts issus de fosses communes et de cimetières parisiens. Que connaît-on de cette population ?

Avec

• Philippe Charlier Médecin, archéologue et anthropologue. Directeur du Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie - LAAB (UFR Simone Veil - santé UVSQ/UPSaclay, Montigny-Le-Bretonneux)
• Isabelle Knafou Administratrice des Catacombes de Paris
• Guillaume Mazeau Historien, spécialiste de la Révolution. Maître de conférences en histoire moderne à l'université Paris 1 Panthéon-Sorbonne et membre du conseil scientifique des Catacombes.

Ecouter le podcast de l’émission

Titulaire d’un Master 2 en biologie moléculaire spécialisé en génétique animale, Sabrina Bothorel a intégré le laboratoire Evolution Génomes Comportement Ecologie - EGCE (CNRS/UPSaclay/IRD, Gif-sur-Yvette) au sein de l’Institut diversité, écologie et évolution du vivant (IDEEV – UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech/IRD) en 2022 sur un poste CNRS. Elle y partage son temps entre les abeilles du rucher de l’IDEEV, les drosophiles et les Cotesia en laboratoire. Déjà expérimentée avec les drosophiles, les élevages d’insectes et les complexes hôtes-parasites, cette passionnée d’insectes a dû se former pour travailler au contact des abeilles. Suivez son quotidien en images.

Lire la suite du portrait sur le site de l’IDEEV

La Graduate School Biosphera vous invite à son Assemblée Générale le mardi 17 décembre 2024 de 11h à 12h30 en visio.

Ce rendez-vous annuel permet faire un tour d’horizon des actions de la GS Biosphera en 2024 (appels à projets, animation scientifique etc.) et de présenter les perspectives pour 2025.

Lien de connexion : ICI

Reportage réalisé à l’UEVE. Avec les interventions de Vincent Bouhier, président de l’université d’Evry-Paris-Saclay, et de Régis Daniel, Matthieu Bourderioux et Clément Campillo du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement).

Revoir le JT ICI 19/20 Paris Ile-de-France du 3 décembre 2024 (1’06’’-3’08’’)

The Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC) is pleased to invite you to the 2nd edition of the PSCC Innovation Forum on the occasion of World Cancer Day (Tuesday, February 4, 2025).

The event will take place from 9:15 (coffee reception from 8:30) to 17:15 at Les Esselières in Villejuif, followed by a cocktail reception at Campus Grand Parc (Villejuif).

Why join us?

Experience a full day dedicated to oncology innovation, scientific discovery, collaboration highlights and exchanges with key players in our ecosystem.

What’s on the agenda?

• Scientific presentations and insights on the latest breakthroughs in oncology
• Pitches from promising start-ups supported by the PSCC
• Collaboration testimonials showcasing PSCC support provided to foster groundbreaking innovations.

With whom will you meet ?

Explore networking opportunities  and connect with academic institutions, industry leaders, startups, service organizations, investors, and institutional stakeholders from our vibrant oncology community.

Join us on World Cancer Day to discover, connect, and collaborate with pioneers in the fight against cancer.

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Vibrio cholerae possède deux chromosomes, un chromosome primaire dérivé de l'ancêtre monochromosomique des Vibrionales (ChrI) et un chromosome secondaire dérivé d'un mégaplasmide (ChrII). La ségrégation du terminus de réplication des deux chromosomes (TerI et TerII) est coordonnée à la division cellulaire. ChrI code pour un homologue de Escherichia coli MatP, une protéine qui se lie à un motif d'ADN (matS) surreprésenté dans les termini de réplication.

Dans une étude publiée dans Nature Communications, l’équipe Evolution and Maintenance of Circular Chromosomes de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) a utilisé une combinaison de techniques de séquençage massif et de microscopie à fluorescence pour montrer que chez V. cholerae MatP structure TerI et TerII en macrodomaines, les cible au milieu de la cellule pendant la réplication et retarde leur ségrégation.

Ces résultats indiquent que ChrII se comporte comme un véritable chromosome. Ces résultats montrent également que l'ampleur du retard de ségrégation médié par MatP dépend du nombre et de la densité locale des sites matS, et qu'il est indépendant de l'assemblage en tétramères de MatP et de toute interaction de MatP avec le divisome, contrairement à ce qui a été observé précédemment chez E. coli.

-> Contact : francois-xavier.barre@i2bc.paris-saclay.fr / elisa.galli@i2bc.paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Angewandte Chemie les scientifiques de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) quantifient avec une précision sub-nanométrique les distances entre les biomolécules au sein de la machinerie adhésive de la cellule. En effet, les cellules forment les points d’ancrage macromoléculaires via lesquels elles se lient à la matrice qui l’entoure (matrice extracellulaire). Les adhésions sont alors responsables de la transmission des stimuli de l’intérieur vers l’extérieur de la cellule (ou inversement), afin que les cellules puissent construire ou réparer des tissus. Cependant, les interactions entre les biomolécules de l’adhésion restent incomprises, car ces plateformes macromoléculaires sont extrêmement denses et complexes et les outils permettant de suivre la dynamique moléculaire ne sont pas suffisamment résolus dans l'espace.

Ainsi, les auteurs développent une méthode pour résoudre les interactions intermoléculaires dans la machinerie adhésive cellulaire, en utilisant des nanocapteurs à base de nanoparticules appelés boîtes quantiques (quantum dots). Ils ont pu quantifier la distance qui sépare une composante protéique (taline) de la membrane et ont mesuré la variation de cette distance lorsque la protéine répond à un stimulus mécanique (initié par la contraction du cytosquelette). Ils ont pu démontrer que leurs nanocapteurs peuvent être utilisés pour la quantification des interactions biomoléculaires avec une précision inférieure au nanomètre.

-> Contact : marcelina.cardoso-dos-santos@i2bc.paris-saclay.fr

La traduction « pervasive » est un phénomène très répandu qui joue un rôle clé dans l'émergence de nouvelles microprotéines. Cependant la diversité des patterns de traduction pouvant être associés à leur production demeure inconnue. À partir de 54 jeux de données de « Ribosome profiling » (Ribo-Seq), les scientifiques de l’équipe d’Anne Lopes au sein de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont exploré le paysage de Ribo-Seq de la levure à l’aide d’un système de représentation permettant l’inventaire exhaustif et la classification de toute la diversité des patterns de Ribo-Seq, incluant les patterns non-canoniques.

Dans leur étude parue dans Genome Biology, les auteurs montrent que si les régions codantes occupent des zones spécifiques du paysage de Ribo-Seq, les régions non-codantes présentent une grande diversité de patterns de Ribo-Seq, occupant l’ensemble du paysage de Ribo-Seq. Ils montrent cependant que la traduction « pervasive » peut être associée à une grande spécificité de traduction, avec l’identification de 1055 ORFs non-codantes présentant des patterns de Ribo-Seq typiques des régions codantes. En utilisant la spectrométrie de masse dans des conditions standards ou après inhibition du protéasome, ils ont pu identifier 239 microprotéines issues d’ORFs non-codantes présentant des patterns de Ribo-Seq canoniques mais aussi non-canoniques. Chaque condition dévoile des dizaines de candidats supplémentaires, suggérant une population plus importante de microprotéines difficiles à détecter.

Ces résultats indiquent que les patterns de traduction non-canoniques peuvent recéler des informations précieuses et soulignent l’importance de leur prise en compte dans les études de protéogénomique. L’étude montre également que la traduction d’une ORF non-codante dépend simplement du codon d’initiation et de la distribution des codons dans ses deux cadres alternatifs, plutôt que de caractéristiques reflétant une potentielle fonction.

Ces résultats permettent de proposer une topologie du paysage Ribo-Seq d’une espèce, ouvrant la voie à de nouvelles analyses comparatives sous différentes conditions.

-> Contact : anne.lopes@i2bc.paris-saclay.fr

Les polychlorobiphényles (PCB) et les dioxines sont des polluants organiques persistants présents dans notre alimentation et connus pour leur capacité à se bioaccumuler. Des études animales suggèrent des effets obésogènes, mais à ce jour, très peu d’études ont été réalisées dans des populations humaines.

Dans une étude publiée dans Science of The Total Environment, les chercheurs de l’équipe Exposome et hérédité du Centre d’Epidémiologie et de Santé des Populations - CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) ont étudié les associations entre les apports alimentaires en PCB et en dioxines et le risque de prise de poids, de surpoids et d’obésité dans la cohorte E3N Générations. Cette cohorte prospective comprend 98 995 femmes adultes suivies depuis 1990 par le biais de questionnaires sur les habitudes de vie et la santé. Cette étude a mis en évidence une association positive, linéaire et statistiquement significative entre les apports alimentaires en non-dioxine-like PCB et le risque de prise de poids, de surpoids et d’obésité chez les femmes adultes.

Ces résultats, combinés à d’autres études, pourraient être utiles aux évaluateurs des risques et aux décideurs politiques pour réviser ou mettre en œuvre des réglementations sur les niveaux de contamination des aliments afin de garantir la sécurité des consommateurs.

-> Contact : francesca.mancini@gustaveroussy.fr

Dans une revue publiée dans Blood, des chercheurs de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) font un point sur les relations structure-fonction du facteur von Willebrand (VWF) à l'aide de structures tridimensionnelles.

Le VWF est une protéine multimérique avec une structure en domaines discrète qui joue un rôle critique dans l'hémostase. Pour remplir ce rôle, le VWF interagit avec un large spectre de ligands, notamment le facteur de coagulation VIII, le collagène, la protéase ADAMTS13 et les récepteurs plaquettaires glycoprotéine Ib-α et intégrine α-IIb/β-3. Il est important de noter que les interactions sont régulées différemment pour chacun de ces ligands.

Dans cette revue, les auteurs décrivent comment ces événements de liaison s’accomplissent et se coordonnent. Un regard plus détaillé sur la structure du domaine du VWF nous apprend que ces structures se retrouvent dans des centaines d'autres protéines d'origine pro- et eucaryote. Il est intéressant de noter que la détermination des structures tridimensionnelles des domaines VWF individuels, seuls ou en complexe avec leur ligand, révèle que des adaptations structurelles exclusives et spécifiques au VWF ont été incorporées. Elles expliquent comment le VWF lie ses ligands de manière synchronisée et opportune. En outre, les auteurs utilisent ces informations pour décrire comment les mutations de ces domaines, qui sont associées à la maladie de von Willebrand, modulent l'interaction entre le VWF et ses ligands.

Légende Figure : Le facteur Von Willebrand (VWF) se lie à de multiples ligands, dont les interactions sont régulées différemment pour chacun d'entre eux. La liaison des ligands est contrôlée et coordonnée par des adaptations structurelles uniques dans les domaines qui constituent le VWF.

-> Contact : peter.lenting@inserm.fr

Mardi 3 décembre 2024, le Conseil européen de la recherche (ERC) a annoncé la liste des scientifiques européens lauréats des bourses Consolidator. 678 millions d’euros seront ainsi partagés par 328 chercheuses et chercheurs, parmi lesquels Aurélien De La Torre de l’Université Paris-Saclay.

Chargé de recherches CNRS à l’Institut de chimie moléculaire et des matériaux d’Orsay - ICMMO (CNRS/Université Paris Saclay, Orsay), Aurélien De La Torre a reçu une bourse « Consolidator » pour son projet CUBIC, Chiral bUilding Blocks with bRidged or Caged polyclic structures.

« Les candidats-médicaments doivent avoir une plus haute proportion de Csp31 par rapport aux Csp2 et Csp et un plus grand nombre de centres stéréogènes ». Tel est l’essentiel du message de Frank Lovering dans son article « Escape from Flatland », publié en 2009, qui a induit un changement de paradigme dans la conception de médicaments.

Au cours des 15 dernières années, les chimistes organiciens ont développé un ensemble de méthodes pour la synthèse de composés polycycliques pontés2 comportant une plus grande proportion de Csp3, avec notamment l’émergence de nouveaux bioisostères3 des cycles aromatiques. Bien que la recherche des dernières années aie permis de répondre à la première recommandation (d’avantage de Csp3), la seconde recommandation (d’avantage de centres stéréogènes4) reste à ce jour non résolue car la chimie organique manque de méthodes permettant de contrôler des centres stéréogènes dans la synthèse de molécules polycycliques pontées. Le projet CUBIC vise ainsi à développer de nouvelles méthodes de synthèse impliquant diverses cycloadditions énantiosélectives5 et réactions en cascade pour résoudre ce problème.

Soutenant le meilleur de la recherche exploratoire dans tous les domaines, les bourses « Consolidator » récompensent des porteuses et porteurs de projets européens ayant obtenu leur doctorat 7 à 12 ans auparavant. Ces bourses, pouvant aller jusqu’à 2 millions d’euros, sont attribuées une fois par an pour une durée de 5 ans.

Notes :

1. Csp3 désigne un type de carbone dont les liaisons sont formées à partir d’une combinaison particulière de ses orbitales. Cela lui donne une forme tétraédrique, comme dans le méthane, où le carbone est relié à quatre atomes avec des liaisons simples.
2. En chimie organique, les composés polycycliques pontés sont des molécules qui contiennent plusieurs cycles connectés de manière spécifique, avec au moins un atome commun à trois cycles.
3. Un bioisostère est un groupe fonctionnel ou un composé chimique ayant des propriétés similaires à celles d’une biomolécule, offrant une action biologique comparable. En conception de médicaments, il est utilisé pour améliorer l’efficacité ou réduire la toxicité sans modifier drastiquement la structure chimique.
4. Un centre stéréogène est un atome dans une molécule qui peut créer des versions différentes de cette molécule, juste en changeant la façon dont ses groupes sont orientés dans l’espace.
5. Les cycloadditions énantiosélectives sont des réactions chimiques qui forment des cycles tout en produisant une version préférée d’une molécule asymétrique, un peu comme choisir de fabriquer une seule main (droite ou gauche) au lieu des deux.

Erwan Personne est professeur des universités et chercheur en sciences de l’environnement à l’UMR EcoSys (Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) depuis 1998. Il a publié des travaux portant sur le continuum sol-plante-atmosphère et l’émission et dépôt de polluants atmosphériques (ammoniac, pesticides, ozone) en lien avec les agro et écosystèmes. Il a développé le modèle SurfAtm sur le transfert d’énergie et de polluants entre le sol, les plantes et l’atmosphère. Il est l’un des concepteurs d’instruments de mesures tels le « ROSAA » pour mesurer les flux d’ammoniac. Il est responsable du master en Agrosciences, Environnement, Territoires, Paysage, Forêt de l’université Paris-Saclay.

« Je suis enthousiaste de prendre le relais de mon prédécesseur, Benoît Gabrielle, que je remercie chaleureusement pour la mise en place puis la direction de la GS Biosphera. Ce sera un plaisir de poursuivre le travail déjà accompli, d’accompagner la stratégie scientifique engagée en m’appuyant sur la structuration actuelle, avec son équipe de direction, son Bureau et son Conseil qui ont accepté de continuer d’œuvrer pour le développement de Biosphera.

Monter dans un train en route et le piloter, avec tous ses rouages plus ou moins complexes dans une mécanique qui fonctionne bien, tout en ayant l’ambition d’apporter des éléments de renouveau ou d’insuffler une nouvelle dynamique est un second challenge. Pour ce faire, je tenterai d’être autant que possible à l’écoute des équipes de recherche et de formation, de leurs besoins et attentes.

Notre GS porte des enjeux sociétaux majeurs ; il est très important que notre intelligence collective et la possibilité offerte par Biosphera de travailler sur des enjeux communs avec des regards disciplinaires différents mais complémentaires se déploient efficacement i/ pour mieux former nos étudiants, potentiels futurs acteurs ou décideurs dans la société, ii/ pour avancer en recherche plus rapidement, de manière plus intégrative et avec une vision plus systémique sur les questions complexes du vivant dans son environnement. Transporter encore plus vers la société nos savoirs nouveaux ou anciens est ainsi une gageure que nous devons relever. Ils donnent les clés pour répondre aux enjeux liés au devenir de la biosphère et de nos sociétés.

A l’image du train qui avance, avec une ligne de mire vers un monde plus durable, soutenu par une mécanique qui entremêle nos disciplines, embarquons encore et encore nos collègues, nos étudiants, nos partenaires académiques, privés, des collectivités pour arriver à bon port. »

Erwan Personne – Directeur GS Biosphera

Le Conseil d'administration de l’Université s’est réuni le lundi 2 décembre 2024 afin d’élire le nouveau Président de l’Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines. Le Professeur Loïc Josseran a été élu pour un mandat de 4 ans, au premier tour, avec 23 voix sur 36.

Les étudiants et les personnels de l’UVSQ se sont mobilisés du 12 au 14 novembre pour élire leurs représentants aux conseils centraux de l’université : Conseil d’Administration, Commission Formation et Vie Universitaire, Commission Recherche.
Ces élections se sont démarquées par leurs taux de participation élevés avec près de 70% de votants parmi les personnels et près de 26 % chez les étudiants et étudiantes.

“En tant que Président de l’UVSQ j’invite toute la communauté universitaire à se rassembler pour construire, en phase avec nos valeurs, l’Université de demain. Forte de ses formations et de sa recherche de pointe, l’UVSQ bénéficie d'un rayonnement national et international. Notre université est aussi insérée dans un territoire socioéconomique dynamique, qui a le souhait clair de l'accompagner vers le plus haut niveau. Notre université porte haut les valeurs du service public, pour la réussite et le bien-être de tous et toutes. Mon projet a pour ambition de construire collectivement des politiques et des stratégies de recherche, de formation et de vie universitaire qui traceront une trajectoire claire et cohérente pour les années à venir. Nos actions seront à écrire dans le cadre de notre intégration au futur Grand Établissement Paris-Saclay. Avec à mes côtés une équipe de femmes et d’hommes pleinement investis, représentatifs de l'ensemble de notre communauté, nous nous donnons 4 années pour faire de notre université un lieu d’excellence, d’innovation, et de rayonnement. Un lieu où l’ensemble des personnels et des étudiants se sent valorisé, reconnu, et où les talents s’épanouissent.»

Loïc Josseran est professeur en santé publique à l'UFR Simone Veil-Santé de l'UVSQ et praticien hospitalier à l'hôpital Raymond Poincaré de l'AP-HP. Egalement président d'Alliance contre le tabac.

The 8th International ISEKI-Food Conference "Innovation in Research and Education for the transition to sustainable food systems" will take place at the University of Life Sciences "King Mihai I" in Timisoara, Romania, on 2-4 July 2025.

• REGISTRATION and ABSTRACT SUBMISSION are now OPEN!
• Deadline for abstract submission: 31 January 2025
• Online registration closing: 1 June 2025
• More information on the conference website !

Marwen MOUSSA (UMR SayFood, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau)

Chair of the Scientific Committee

-> Contact : marwen.moussa@inrae.fr

Le bâtiment Henri Moissan de l’Université Paris-Saclay a vu la qualité de son architecture distinguée du prix Versailles « mention extérieur », un des grands prix internationaux de l’architecture et du design, lors d’une cérémonie organisée au siège de l’UNESCO, lundi 2 décembre 2024.

Le site Henri Moissan rassemble en un lieu unique la Faculté de Pharmacie de l’Université Paris- Saclay, auparavant installée sur la commune de Châtenay-Malabry, l’Institut de chimie moléculaire et des matériaux d’Orsay (ICCMO – Univ. Paris-Saclay/CNRS), des amphithéâtres, des salles d’enseignement et des salles de travaux pratiques pour les masters de biologie et de chimie de la Faculté des Sciences. Au total, ce sont près de 3 300 étudiants et 1 000 chercheurs-enseignants et administratifs qui ont investi ce site à la rentrée 2023.

Conçu par Bernard Tschumi (Agence BTuA), pour le Cœur de Pôle et les espaces d’enseignement, et l’agence Groupe-6 pour les locaux de recherche, le site Henri Moissan s’étend sur 74 000 m². Composé de plusieurs bâtiments reliés les uns aux autres, il présente une façade imposante sur la grande avenue structurant le quartier de Moulon, face à la future gare de la ligne 18 du Grand Paris Express.

Photo : A gauche, Marc Pallardy, doyen de la Faculté de Pharmacie. A droite, Yann Berthot, vice-doyen de la Faculté des Sciences.

Lire la suite de l’Actu UPSaclay

En tant que chercheur/responsable scientifique, quel est votre niveau de connaissances et votre satisfaction vis-à-vis des services rendus par la SATT Paris-Saclay ?

Depuis 2010, le Fonds national de valorisation, mis en œuvre par le Secrétariat général pour l’investissement (SGPI) en coordination avec le Ministère de la recherche et le Ministère de l’industrie, a été destiné à financer des actions de soutien de la valorisation de la recherche publique.

Un peu plus de 80% de ce fonds a été consacré à la création et au soutien de sociétés d’accélération de transfert de technologie (les SATT) adossées aux établissements d’enseignement supérieur et organismes de recherche.

A ce jour, 13 SATT sont établies sur le territoire national.

Dans le cadre de l’évaluation ex-post du financement octroyé pour cette action, le SGPI a mandaté l’ANR pour exécuter un bilan et identifier les principaux résultats des SATT.

Une étude économétrique est actuellement en cours de réalisation pour mesurer l’effet de l’achat d’une licence par les entreprises sur leurs performances économiques.

En complément, des questionnaires ont été produits à destination des différentes parties prenantes des SATT pour mesurer en quoi les SATT répondent aux besoins des établissements d’enseignement supérieur, des chercheurs et des entreprises.

Plus précisément, l’ANR souhaite connaître votre niveau de connaissances, en tant que chercheur/responsable scientifique, et votre satisfaction vis-à-vis des services rendus par la SATT Paris-Saclay.

Répondre au questionnaire pour la SATT Paris-Saclay

Maximum 2 min

Nous avons le plaisir de vous convier à l’Assemblée Générale annuelle de la Graduate School Health and Drug Sciences de l’Université Paris-Saclay. Elle se tiendra le :

Vendredi 10 janvier 2025 | 12h30 à 13h30

Amphithéâtre Hervé Daniel

Bâtiment Henri Moissan

17 avenue des sciences

91 400 ORSAY

ou

En visioconférence via ce lien

⁠

Merci de nous confirmer votre présence avant le lundi 16 décembre 2024 via le formulaire d'inscription.

L’Assemblée Générale sera suivie d’un moment de convivialité autour d’un café.

L'équipe de Direction de la GS HeaDS.