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November 3, 4:28 PM
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La plateforme de criblage à haut-débit du biocluster Genopole renouvelle intégralement ses équipements. Retour sur une belle histoire… Porté par l’Institut des cellules Souches pour le Traitement et l’Étude des maladies Monogéniques (I-Stem) et l’Université d’Evry, le projet de Plateforme d’Investigation de Thérapeutiques sur Cellules Humaines (PITCH) a été retenu dans le cadre du 2ème appel à projets Sésame Filières France 2030 lancé par l'État et la Région Île-de-France pour soutenir la structuration de filières stratégiques en Île-de-France. L’I-Stem, laboratoire pionnier et leader de la recherche sur les cellules souches, doit ce succès à Cécile Martinat, Directrice de l’unité Inserm UMR861 à l’I-Stem, qui a porté ce dossier auprès de la Région Île-de-France. « Nous sommes très heureux que le projet PITCH ait été retenu, cela est une reconnaissance de toute l’expertise développée et acquise par I-Stem depuis la création du laboratoire. Le développement de PITCH est une réelle opportunité à la fois pour nos futurs partenaires et pour I-Stem dont la raison d’être est de trouver des traitements pour les maladies génétiques » précise Cécile Martinat. Ainsi, l’I-Stem et l’Université d’Evry ont bénéficié d’un soutien financier pour développer cette nouvelle plateforme de criblage à haut débit dont l’objectif est d’accélérer l’identification de médicaments pour des maladies génétiques à partir de modèles cellulaires dérivés d’IPS (cellules souches pluripotentes induites). L’activité de criblage à haut-débit portée par la plateforme est essentielle au processus de découverte de nouveaux médicaments. Ce processus consiste à sélectionner parmi des milliers de molécules, celles qui pourraient avoir un usage pharmaceutique. Pour ce faire, de grandes bibliothèques de composés repositionnables sont testées sur un modèle biologique présentant une cible thérapeutique spécifique. Forte de plus de 15 ans d’expertise dans le criblage de modèles biologiques pertinents de maladies rares, les membres de la plateforme de criblage à haut-débit, labellisée Genopole, évaluent la faisabilité, conseillent et orientent les équipes de recherche dans le développement de leurs projets : de la miniaturisation des essais cellulaires en microplaques (96 et 384 puits) jusqu’au choix d’un biomarqueur quantifiable à haut-débit. Lorsque le test cellulaire est suffisamment robuste, elle réalise la campagne de criblage primaire à une ou plusieurs doses en mono/quadruplicats, les retests et l’évaluation des EC/IC50 sur des librairies de molécules repositionnables personnalisées. Acquis en 2007 et mis à niveau en 2015, les équipements composant la plateforme BioCel 1800 (Agilent) pour le criblage à haut-débit ne permettaient pas de descendre en dessous du microlitre ce qui, pour certain test, était bien trop coûteux. Financée par la Région Ile-de-France, la nouvelle plateforme de criblage à haut-débit (en photo) installée en novembre 2023 permet aujourd’hui grâce au nanodispenseur acoustique Echo 650 (Labcyte - Beckman Coulter) de descendre jusqu’à 2,5 nl de volume de réactif réduisant considérablement le coût par puit. « Aujourd’hui, avec cette nouvelle plateforme de criblage à haut-débit, il est possible d’effectuer des cribles de molécules en dose réponse, de la combinatoire, et de la quantification de biomarqueurs qui était trop coûteuse au microlitre » indique Johana Tournois, ingénieure responsable de la plateforme, avant de nous la présenter en détail « cette nouvelle plateforme, qui reste évolutive, se compose notamment d’un grand robot pipeteur Biomek i7 (Beckman Coulter) avec ses 2 têtes 96 et 384 puits ainsi qu’un span-8 à écartement variable permettant un pipetage jusqu’à 1070 ul , son desk de 40 positions incluant un agitateur et un bloc chauffant ; d’un carrousel Cytomat C10 maintenu à température ambiante pour stocker les microplaques et les boites de cônes nécessaires au robot Biomek i7 ; le fameux nanodispenseur acoustique Echo 650 (Labcyte / Beckman Coulter) qui est la pièce maîtresse permettant de réduire le volume de réactifs par puit et par conséquent le coût par test ; d’une étiqueteuse de code-barres pour microplaques afin d’assurer la traçabilité grâce au lecteur de codes-barres, d’une scelleuse et d’un X Peal (Brooks) relativement classiques ; d’une centrifugeuse de microplaques (Agilent) ; d’un incubateur Cytomat 5 avec son carrousel permettant d’accueillir jusqu’à 100 microplaques de cultures ; un bras robotique en position centrale et le tout sous une hotte Erlab-Noroit produisant un flux vertical stérile ». Une fois les microplaques préparées grâce ces nouveaux équipements, les méthodes de quantifications de biomarqueurs sont réalisées en high-throughput screening (HTS) grâce au lecteur de microplaques multimodale ClarioStar (BMG Labtech) pour les tests biochimiques variés (fluorescence, luminescence), la quantification de protéines (TR-FRET, alpha-screen, alpha-LISA, HTFR), la quantification de luciférase (surexpression…) et de marqueurs en absorbance. Les imageurs high-content screening (HCS) CellInsight CX7 (ThermoScientific) et ImageXpress (Molecular Devices) sont également très utiles pour la quantification de protéines membranaires, de protéines nucléaires, de la translocation de protéines ou leur colocalisation. Johana Tournois ajoute que « la plateforme devrait être opérationnelle cet automne, c’est à dire une fois transféré l’ensemble des protocoles développés sur le BioCel 1800 (Agilent). Avec mon équipe, nous avons hâte de pouvoir l’utiliser pleinement au service des équipes de recherche d’I-Stem notamment et pour d’autres projets en collaboration avec d’autres équipes génopolitaines, de Paris-Saclay ou internationales ». Julien Picot, Directeur adjoint délégué aux infrastructures et plateformes du biocluster Genopole indique que « cette très belle Plateforme de criblage à haut-débit, financée grâce à un SESAME-Filières et opérée par l’équipe de Johana dispose d'une chimiothèque dans laquelle se trouvent 3176 molécules repositionnables, annotées, des molécules bioactives de phase 2-3 en essais cliniques et une librairie mécanistique de 320 molécules » avant qu’Alexandra Benchoua, chercheure et responsable de l’équipe « Développement et innovation technologique » complète les propos en indiquant que « l’objectif est non pas d'atteindre les millions de composés présents dans les chimiothèques des grands groupes industriels mais de diversifier les ressources en s'orientant notamment vers des chimiothèques plus "mécanistiques" afin d'améliorer la dissection des voies moléculaires impliquées dans l'effet des composés pharmacologiques identifiés par ailleurs ». En complément de cette activité, la plateforme de criblage à haut-débit mène des programmes de recherche et d’innovation technologique permettant le développement de nouveaux essais biochimiques et moléculaires facilitant la quantification de biomarqueurs spécifiques. Contacts : Alexandra Benchoua (abenchoua@istem.fr) ; Johana Tournois (jtournois@istem.fr) ; Julien Picot (julien.picot@genopole.fr) Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI A propos de GENOPOLE / I-STEM / Plateforme de Criblage à haut débit. Forte de plus de 15 ans d’expertise dans le criblage de modèles biologiques pertinents de maladies rares, les membres de la plateforme de criblage à haut-débit, labellisée Genopole, évaluent la faisabilité, conseillent et orientent les équipes de recherche dans le développement de leurs projets : de la miniaturisation des essais cellulaires en microplaques (96 et 384 puits) jusqu’au choix d’un biomarqueur quantifiable à haut-débit. Lorsque le test cellulaire est suffisamment robuste, les membres de la plateforme réalisent la campagne de criblage primaire à une ou plusieurs doses en mono/quadruplicats, les retests et l’évaluation des EC/IC50 sur des librairies de molécules repositionnables personnalisées. La Plateforme dispose d'une chimiothèque de 25 000 molécules et 2 500 molécules naturelles (Pierre Fabre). Parmi cette chimiothèque, il y a 3176 molécules repositionnables (annotées) et une librairie mécanistique de 320 molécules. En complément de cette activité, la plateforme de criblage à haut-débit mène des programmes de recherche et d’innovation technologique permettant le développement de nouveaux essais biochimiques et moléculaires facilitant la quantification de biomarqueurs spécifiques. A propos de Genopole. Premier biocluster français dédié à la recherche en génomique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à la bioéconomie, Genopole réunit 66 entreprises, 17 laboratoires de recherche, 24 plateformes technologiques et plateaux techniques mutualisés, ainsi que des formations universitaires (université d’Évry, Paris-Saclay). Son objectif : favoriser l’émergence et la croissance de sociétés de biotechnologie, le transfert d’innovations vers le secteur industriel, le développement de la recherche et l’enseignement supérieur en sciences de la vie. Genopole est un Groupement d’intérêt public principalement soutenu par l’État, la Région Ile-de-France, le Département de l’Essonne, l’agglomération Grand Paris Sud, la Ville d’Évry-Courcouronnes et l’AFM-Téléthon. Pour obtenir plus de renseignements sur les plateformes technologiques labellisées par Genopole, ainsi que sur les équipements mutualisés accessibles à la communauté scientifique francilienne, contactez Julien Picot (julien.picot@genopole.fr). A propos de l’Université d’Evry. Avec ses près de 11 000 étudiants, plus de 160 formations, l’Université d’Évry entre dans la dynamique de l’Université Paris-Saclay qui regroupe 15% de la recherche en France et se classe au 16 è rang mondial. L’Université d’Évry se distingue en particulier par une recherche de pointe en sciences exactes comme la Génomique et post-génomique, les mathématiques appliquées, l’informatique, les Sciences et Technologies de l’Information et de la Communication (STIC) ainsi que les Sciences et Technologies pour l’espace, la robotique ou les véhicules autonomes, aériens et terrestres. Ces travaux et recherches s’effectuent également dans le cadre de partenariats étroits avec le biocluster Genopole, et se concrétisent par une participation au “Campus des Métiers et Qualifications – Aéronautique et Spatial” en qualité d’établissement référent. Enfin, les Sciences Humaines et Sociales (économie, droit, sociologie, histoire, musicologie), au plus près des enjeux sociétaux, interrogent les équilibres économiques, comparent le droit public et privé, et questionnent la place de l’homme au travail, l’homme face aux médias visuels, l’art et la musique.
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Today, 5:33 PM
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Le projet Chronology, associant quatre chercheurs dont Virginie van Wassenhove du CEA-Joliot (NeuroSpin, Unité de recherche en Neuroimagerie Cognitive - UNICOG, Equipe Cerveau et Dynamique Cérébrale, CEA/INSERM/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), reçoit un ERC Synergy dont le montant peut atteindre 10 millions d'euros pour cinq ans. Objectif : caractériser les cartes cognitives du temps mises en place par le cerveau. « Nos pensées sont ancrées dans l'espace et dans le temps. De récentes découvertes sur la manière dont le cerveau construit notre perception de l'espace ont débouché sur une science fondamentalement nouvelle, dotée de méthodes et d'un cadre de travail innovant avec des retombées sociétales significatives. Cependant, nous savons très peu de choses sur la manière dont notre expérience est organisée le long d'un axe temporel, c'est-à-dire comment notre cerveau génère notre sens du temps. » Voici comment Virginie van Wassenhove (CEA-Joliot), spécialiste de la cognition temporelle, présente les enjeux du projet Chronology qui vient de recevoir un ERC Synergy, porté avec Brice Bathellier (CNRS), Srdjan Ostojic (ENS) et Mehrdad Jazayeri (MIT). Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot -> Contact : virginie.van-wassenhove@cea.fr
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November 7, 4:56 PM
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The "PLant science in the ANThropocene" (PLANT) workshop will run from March 24 to April 4, 2025 at the Institut Pascal of the University Paris-Saclay (campus about 25 km south of Paris). This 2-week workshop will address key challenges for the international Plant Science community, from basic sciences to socio-economic and environmental aspects including climate change. It will gather about 60 international scientists. The attendance will mix high stature senior scientists, together with numerous younger ones. The program will focus on three themes: - Theme I: "Frontiers in Plant Science fundamental research" (March 24-25-26)
- Theme II: “Feeding the planet: roles for Plant Science and associated socio-economic challenges" (March 27-28-31 and April 1)
- Theme III: "Plants as factories: from chemical compounds to mitigating climate change” (April 2-3-4)
Mornings will consist mainly of presentations by about 20 senior scientists, who will provide their vision of how to rise to those challenges, while the afternoon sessions will be devoted principally to brainstorming across generations on selected topics. This workshop will thus require input from all participants, the goals being the emergence of consensus community opinions and the specification of paths to success for several major challenges, be they at the level of training the next generation, guiding deciders of public policies, or connecting with the wider public on the importance of plant sciences in the Anthropocene. All these challenges are of high complexity and depend on several disciplines. Thus, beyond plant biologists and geneticists, some participants will come from agronomy, ecology, social and environmental sciences, economics, and also from chemical, physical and computational sciences. Syntheses in the form of opinion papers will be drafted for publication. APPLICATIONS ARE OPEN FOR PARTICIPATION IN THIS WORKSHOP - Applications deadline: Tuesday December 17, 2024, midnight
- To know more and apply
- Admission is restricted because of capacity constraints and the need to have the brainstorming sessions be effective. There are no registration fees and lunches and coffee breaks will be provided.
- Participants must hold a PhD.
Note: There are no sessions during the week-end of March 29-30, you can use your free time to do some tourism!
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November 7, 4:36 PM
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Chaque année, la Fondation NRJ - Institut de France attribue un Prix de 150.000 euros (130 000 euros pour le laboratoire/Institut et 20 000 euros pour le lauréat) destiné à récompenser une équipe française ou travaillant en France ayant acquis une notoriété internationale dans le domaine des neurosciences, pour lui permettre d’accroître ses moyens d’action. Le thème retenu pour 2025 est : « Bases physiologiques de l’addiction » Constitution des dossiers de candidature : - Le CV du porteur de projet (incluant adresse personnelle et adresse email)
- La composition de l’équipe de recherche
- La liste des 10 meilleures publications scientifiques (ajouter n° ORCID)
- La description des principaux travaux scientifiques réalisés (3-4 pages maximum) par le porteur du projet et des recherches en cours (1-2 pages maximum)
- Une (ou deux) lettre(s) de support(s) émanant d’un expert extérieur à l’Institution de rattachement du porteur de projet
- Le porteur du projet devra indiquer s’il a déjà reçu des récompenses pour ses travaux
Les dossiers de candidatures doivent être adressés par courrier électronique en un fichier unique (format PDF) à l’adresse prix@institutdefrance.fr au plus tard le vendredi 31 janvier 2025. Un jury scientifique, composé de personnalités représentatives de la communauté scientifique, procède à la sélection du lauréat(e) -> Contact : Tiphaine Jolivet tiphaine.jolivet@institutdefrance.fr ; 01 44 41 87 47
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November 7, 4:27 PM
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ENQUETE RELATIONS PARTENARIALES AVEC LES ENTREPRISES ET START-UP ► Donnez votre avis aujourd'hui pour améliorer les partenariats entre les entreprises et le Pôle Universitaire d’Innovation de l’Université Paris-Saclay !
► Vous êtes intéressé par un partenariat avec le Pôle Universitaire d’Innovation de l’Université Paris-Saclay et ses partenaires ?
👀🗒️ N’hésitez pas à répondre à cette enquête ! Plus d’informations
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November 7, 4:20 PM
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Alors que la technologie des microARN est mise à l’honneur par le prix Nobel de médecine 2024 décerné à Victor Ambros et Gary Ruvkun, l’équipe fondée autour d’Imad Kansau, enseignant-chercheur au sein de l’Institut MICALIS (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay, Orsay er Jouy-en-Josas) et clinicien au sein de l’Hôpital Antoine-Béclère, en est convaincue : la technologie MIR qu’elle a développée sur la base d’un microARN est la solution thérapeutique de demain pour le traitement de l’inflammation intestinale. Accompagnée depuis plusieurs années par la SATT Paris-Saclay, dans le cadre d’un PhD Transfer Program tout d’abord, puis d’un Tech Transfer Program aujourd’hui, ce groupe d’enseignants-chercheurs, notamment composé de Cécile Larrazet et Jean-Christophe Marvaud de l’équipe BaPS de l’Institut Micalis, finalise actuellement le programme de maturation de sa technologie. Après deux brevets déposés, l’équipe recherche désormais un partenaire industriel pour accompagner la poursuite de ses recherches et le développement de son innovation et ainsi permettre à cette technologie d’avenir de révéler tout son potentiel thérapeutique. -> Contact : imad.kansau@universite-paris-saclay.fr
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November 7, 4:00 PM
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Ce webinaire a pour but de présenter l'analyse documentaire et les entretiens réalisés par un groupe composé de chercheurs du département Génétique Animale de INRAE, de l'Idele et de BOKU (Autriche) piloté par Florence Phocas (unité de Génétique Animale et Biologie Intégrative – GABI, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), afin de rédiger un chapitre pour le troisième rapport de la FAO sur l'état des ressources zoogénétiques pour l'alimentation et l'agriculture dans le monde. Il aura lieu le jeudi 5 Décembre 2024 de 14h à 15h30. Ce travail offre un aperçu précieux des facteurs qui déterminent les résultats des programmes de sélection, ouvrant ainsi la voie à des réussites potentielles.
RAPPEL ! Femmes de Science #3 le 20 novembre 2024 à Paris
Les fédérations hospitalo-universitaires organisent la troisième édition du workshop WiS Santé des femmes et femmes de santé le mercredi 20 novembre 2024, dès 14 h 00 à l’auditorium de l’hôpital européen Georges-Pompidou. Cette nouvelle édition, consacrée à la place de la femme dans la recherche et les soins, réunira de nombreux intervenants aux côtés des représentants des fédérations hospitalo-universitaires : médecins exerçant à l’AP-HP, soignants, chercheurs, universitaires, institutionnels, etc.
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November 7, 3:44 PM
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Co-organisé par Fernanda Fonseca de l’UMR SayFood (Paris-Saclay Food and Bioproduct Engineering, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) ce free webinaire au carrefour de la Cryobiology et Astrobiology se tiendra le 14 novembre 2024 à 17h avec d’autres collègues membres de la Society for Cryobiology.
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November 7, 11:47 AM
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Dans le cadre d'une collaboration internationale, les NIH (États-Unis) lancent un appel à manifestation d'intérêt (AMI) pour des recherches comparatives sur la consommation d’alcool et ses dommages sur la santé. Cet AMI se traduira, courant 2025, par un appel à projets Inserm-Iresp.
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November 7, 11:39 AM
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Dans une étude parue dans Clinical Microbiology and Infection, des chercheurs du centre national de référence (CNR) sur la résistance aux antibiotiques et rattaché à l’UMR-S 1184, IMVA-HB (Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, INSERM/CEA/UPSaclay, Le Kremlin Bicêtre) ont étudié l’efficacité d’une nouvelle association bêta-lactamine/inhibiteur de bêta-lactamase. La résistance aux carbapénèmes chez les bacilles à coloration de Gram négative reste un problème majeur pour le traitement de certaines infections. L’évaluation de nouvelles alternatives thérapeutiques est donc d’importance. La carbapenèmase OXA-48 est la carbapénèmase la plus répandue en France devant les deux métallo-bêta-lactamases (MBL) NDM et VIM. OXA-48 hydrolyse les carbapénèmes mais cependant n’est pas apte à hydrolyser certaines céphalosporines incluant la ceftazidime ou le céfépime. Cependant, des mécanismes de résistance associés capables de conférer une résistance à ces molécules sont fréquemment associés à OXA-48. L’association ceftazidime -avibactam, via l’inhibition de ces mécanismes additionnels, est efficace pour le traitement de la majeure partie de ces entérobactéries productrices d’OXA-48. Cependant, l’utilisation toujours plus importante de l’association ceftazidime/avibactam est en train de sélectionner des isolats toujours plus résistants qui pourrait compromettre l’utilité d’une nouvelle association en cours de mise sur le marché (aztréonam-avibactam) comme traitement de tout dernier recours pour les souches productrices des carbapénèmases NDM ou VIM pour lesquelles la ceftazidime-avibactam est intrinsèquement inefficace. La sensibilité aux antibiotiques de derniers recours de 2089 entérobactéries productrices de carbapénèmases dont 1000 productrices de OXA-48 reçues au Centre National de Référence de la Résistance aux Antibiotiques à été testée par microdilution en milieu liquide (= méthode de référence). Ces résultats ont confirmé que l’association céfepime-enmetazobactam n’était pas efficace à l’encontre des entérobactéries productrices de MBL. Cependant, la sensibilité des isolats producteurs de OXA-48 étaient de 96.7% et 99.5% pour l’association céfépime-enmetazobactam et ceftazidime-avibactam, respectivement (Figure). In vitro, ces deux associations possèdent une efficacité similaire vis à vis des souches productrices d’OXA-48. Le céfépime-enmetazobactam se positionne donc comme une possible alternative thérapeutique à la ceftazidime-avibactam pour le traitement des infections causée par des souches productrices d’OXA-48, permettant une « épargne de l’avibactam » dont l’efficacité doit être préservée au sein de la future association aztréonam-avibactam qui reste à ce jour la seule alternative fiable pour le traitement des infections causées par des souches productrices de MBL (NDM ou VIM). -> Contact : remy.bonnin@universite-paris-saclay.fr / laurent.dortet@aphp.fr
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November 7, 11:11 AM
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Dans une étude publiée dans Lancet Infectious Disease, les équipes du réseau de virologie de l’ANRS MIE ont étudié l’échappement virologique du virus respiratoire syncytial (VRS) au nirsevimab chez des enfants infectés et traités. Le nirsevimab est un anticorps monoclonal à longue demi-vie indiqué dans la prévention des bronchiolites à VRS chez les nourrissons pendant leur première saison d’exposition. Il a été utilisé pour la première fois à large échelle en France en 2023-24. Dans ce contexte la sélection d’un VRS résistant est un risque, car le VRS est variable et qu’une seule mutation suffit à conférer une résistance à l’anticorps. A ce jour seuls 48 virus isolés de patients traités ont été étudiés lors des essais. Cette large étude nationale multicentrique coordonnée par les Pr. Slim Fourati (INSERM U955, UPEC, Hôpital Henri Mondor, AP-HP) et Marie-Anne Rameix-Welti (M3P, Institut Pasteur, UMR-S 1173, UVSQ/UPSaclay, Hôpital Ambroise Paré AP-HP) a inclus 695 patients de moins d’un an infectés par le VRS ayant reçu on non du nirsevimab en prophylaxie. Le séquençage des génomes viraux complétés par des études phénotypiques de la sensibilité au nirsevimab ont montré que l’émergence de variants résistants du VRS-A était rare (0/236 VRS-A de patients traités). En revanche 2 des 24 VRS-B d’enfants traités séquencés dans l’étude portaient des mutations de résistance au nirsevimab, dont une non décrite au préalable, soulignant l’importance d’une surveillance étroite de la sensibilité du VRS à cet anticorps. Lire aussi le Communiqué de Presse -> Contact : marie-anne.rameix-welti@uvsq.fr
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November 7, 10:38 AM
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Les mutations de la protéine spastine sont l'une des principales causes de la paraplégie spastique héréditaire (PSH), un groupe de maladies génétiques invalidantes causées par la dégénérescence des axones des neurones moteurs supérieurs. La spastine est une protéine qui clive les microtubules et régule ainsi des processus cellulaires qui dépendent de ce composant du cytosquelette. Toutefois, son rôle dans le réticulum endoplasmique (RE), où elle est également localisée, reste incompris. Récemment, les sites de contact entre le RE et les mitochondries, appelés MERCs, ont suscité un grand intérêt pour leur implication dans la régulation de l'homéostasie cellulaire et leur déséquilibre a été associé à plusieurs maladies humaines, y compris les PSH. Dans une étude publiée dans iScience, des chercheurs du groupe « Maladies Neuromusculaires et Thérapie Génique » de Généthon (UMR-S 951 Integrare Inserm/UEVE/UPSaclay, Généthon, Evry), en collaboration avec des équipes françaises et italiennes, ont démontré, via différentes approches expérimentales et modèles cellulaires, que la spastine se localise dans les MERCs, régulant non seulement leur densité, mais aussi d'importantes fonctions mitochondriales qui leur sont associées. En effet, la diminution de l’expression de la spastine pour mimer un état pathologique provoque des altérations cellulaires telles que la réduction des niveaux de calcium mitochondrial et réticulaire, ainsi qu’une baisse des espèces réactives de l'oxygène, du potentiel membranaire mitochondrial et de leur charge énergétique. Ces résultats suggèrent donc que les MERCs et les fonctions mitochondriales associées jouent un rôle important dans l’apparition et la progression de cette maladie encore incurable. -> Contact : andrea.burgo@univ-evry.fr
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Today, 5:43 PM
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Le récepteur transmembranaire HER2 est impliqué dans la prolifération cellulaire. Il est parfois surexprimé à la surface des cellules tumorales dans le cas de cancers du sein. Des thérapies ciblées anti-HER2 existent et peuvent être proposées aux femmes ayant un statut HER2 positif. Il s'agit de deux anticorps thérapeutiques : le trastuzumab et un autre, arrivé plus récemment sur le marché, le pertuzumab qui pallie en partie le problème de résistance acquise au trastuzumab. Comment ces deux molécules agissent-elles ? Où se lient-elles à HER2 ? Pourquoi une synergie thérapeutique entre le trastuzumab et le pertuzumab est-elle observée ? Pour répondre à ces questions, il est nécessaire de modéliser les interactions entre les trois partenaires, et l'apport de la biologie structurale est essentiel. L'analyse de particules uniques par cryomicroscopie électronique à transmission (cryo-EM) est particulièrement intéressante pour ce type de complexes et a déjà servi à modéliser un complexe ternaire associant HER2 et deux fragments de liaison (Fab) des deux anticorps thérapeutiques. Mais la résolution de la structure obtenue ne permettait pas de décrire les interfaces anticorps-antigène à l'échelle atomique. HER2 est un objet compliqué à étudier du fait de sa grande flexibilité. L'interface HER2-trastuzumab en particulier se situe dans la partie la plus flexible : le domaine IV de HER2. L'équipe « Interactions et mécanismes d'assemblage des protéines et des peptides » (B3S/I2BC), en collaboration avec Sanofi, l'IMPMC (CNRS, Sorbonne Université, MNHN, IRD) et l'Institut Pasteur, a obtenu la structure détaillée du complexe ternaire HER2/Fab pertuzumab/Fab trastuzumab. Dans un article publié dans le Journal of Structural Biology, les auteurs dévoilent une structure du complexe offrant une vue plus détaillée que celle précédemment disponible. Elle met en évidence une boucle du domaine IV qui avait été négligée auparavant et qui pourrait être impliquée à la fois dans la liaison du trastuzumab et dans la dimérisation de HER2. Cette découverte peut contribuer à expliquer l'effet anticancéreux synergique des deux anticorps. Les auteurs proposent en outre que la flexibilité du complexe HTP, au-delà des difficultés qu'elle entraîne pour l'analyse cryo-EM, reflète en fait la régulation de la signalisation HER2 et son inhibition par les anticorps thérapeutiques. Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot. -> Contact : stephane.bressanelli@i2bc.paris-saclay.fr
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Today, 5:22 PM
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La dépression n’est pas seulement un état de profonde tristesse mais une altération profonde de notre manière de percevoir le monde qui nous entoure. Quels sont les mécanismes qui nous entrainent vers ces croyances négatives ? Un changement brutal de notre univers mental, de notre manière de faire monde avec ce qui nous entoure : c'est ce qui caractérise la dépression. Dans cette nouvelle saison de la collection de podcasts originaux “Votre cerveau”, Hugo Bottemanne, psychiatre à l'hôpital Bicêtre dans un centre spécialisé dans le traitement de la dépression; chercheur associé dans l'équipe MOODS du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay) et à l'Institut du cerveau de Paris, et co-auteur, avec Lucie Joly, de La dépression au féminin - Démystifier, comprendre, guérir (Le Rocher), nous aide à comprendre une maladie qui touche 350 millions de personnes. Comment la dépression altère-t-elle les perceptions et les croyances ? Quelle est l'origine de ces biais de perception mais aussi des croyances négatives qui la caractérisent ? Car pour une personne dépressive, c’est en effet une transformation progressive et profonde de l’esprit qui se joue. On sait que chaque individu a une perception biaisée de la réalité mais avec la dépression, ce biais de perception est renforcé. À l’origine de ces croyances négatives, on observe la disparition d’un biais cognitif appelé “biais positif”, habituellement protecteur pour les individus. Pour comprendre ce trouble, il est aussi capital de s’intéresser aux signaux corporels : ce qui transparaît dans votre pensée est aussi le reflet de ce qui se déroule à un niveau plus profond dans votre corps. Comment agissent les traitements anti-dépresseurs pour lutter contre la dépression et qu’augurent les médecines psychédéliques ? Un podcast en 6 épisodes de 10 minutes, réalisé par Charlotte Roux, disponible le 6 novembre 2024 sur franceculture.fr et l’application Radio France. Ecouter les épisodes
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November 7, 4:47 PM
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Créé en 2002, le Grand Prix est décerné chaque année à une personnalité ayant apporté une contribution scientifique importante en physiologie, biologie ou médecine cardio-vasculaires. Cette dénomination, prise au sens le plus large, inclut chirurgie réparatrice et remplacement des tissus atteints, imagerie et instrumentation, physiologie, pharmacologie et approches thérapeutiques, épidémiologie et génétique, comportement cellulaire, mécanismes moléculaires et régénération, thérapies génétiques et cellulaires, et le développement et malformations congénitales. Le montant du Grand Prix scientifique est de 600 000 euros. L’appel à candidatures est aussi consultable en ligne. La page de l’appel à candidature est disponible sur le site de l’Institut de France : Les fondations et Prix - Institut de France Date limite de dépôt des dossiers de candidatures pour ce Grands prix : vendredi 17 janvier 2025. Les dossiers de candidature devront être adressés directement par mail à prix@institutdefrance.fr
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November 7, 4:31 PM
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Les inscriptions sont ouvertes pour la 3ème édition de la Journée Scientifique de la Graduate School Biosphera ! Pour cette 3ème édition, la part belle sera donnée à la présentation des recherches pluri-disciplinaires menées par les équipes de Biosphera (enseignant/chercheur ; chercheurs, doctorants et étudiants de master) dans le domaine de l’environnement, de l’écologie, de l’agriculture et de l’alimentation. Cette journée sera ponctuée de moments plus informels, propices aux échanges et pourquoi pas à de futures collaborations. A NOTER la "Session Poster" est proposée pour les enseignants/chercheurs, chercheurs et postdocs. Mais également pour les doctorants pour lesquels un prix sera remis lors de cette journée. Inscription gratuite mais obligatoire d'ici le vendredi 22 novembre
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November 7, 4:24 PM
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Le Showroom technologique de Paris-Saclay renouvelle son exposition de start-up pour 2025 ! 📢 Candidatez pour exposer gratuitement dans ce lieu unique sur le territoire ! 🔥 Profitez de cet espace pour présenter vos solutions devant un public d’industriels, d’investisseurs, d’académiques… 👉Aujourd’hui c’est votre tour ! 📅 Clôture des candidatures : 29 novembre 2024 Plus d’informations
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November 7, 4:07 PM
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Café GS LSH – Magda Magiera (Curie) – Microtubule post-translational polyglutamylation and neurodegeneration – 8 novembre 2024 de 13h30 à 14h en visioconférence
Les cafés GS LSH reprendront ce vendredi et auront lieu tous les vendredis des semaines impaires (hors vacances scolaires) en visioconférence de 13h30 à 14h. Ce vendredi 8 novembre 2024, nous avons le plaisir d’accueillir Magda Magiera (UMR 3348/INSERM U1278 CNRS/INSERM/UPSaclay/Institut Curie, Orsay) qui nous présentera ses travaux de recherche sur « Microtubule post-translational polyglutamylation and neurodegeneration ». Vous pouvez vous connecter à la réunion via ce lien. Nous vous attendons nombreux. Bien cordialement, La GS LSH
Le DIM ITAC (ImmunoThérapie, Auto-immunité, Cancer) est heureux de vous annoncer la tenue de sa 1ère Journée Scientifique : Vendredi 22 novembre 2024 13h30 - 18h Auditorium du bâtiment de recherche Faculté de médecine Paris Saclay- Hôpital de Bicêtre Cette journée est ouverte à tous les acteurs de la recherche sur l'immunothérapie, l'autoimmunité et le cancer. Ce sera l'occasion pour les chercheurs financés par le DIM ITAC de venir présenter leurs travaux de recherche et pour la communauté scientifique francilienne de venir échanger autour du projet ITAC. L'inscription à la journée, gratuite mais obligatoire, se fait via ce lien. Le programme de la journée est disponible ICI. Au plaisir de vous accueillir, pour partager avec vous la vision portée par le DIM ITAC, de fédérer la recherche autour de ces trois domaines que sont le cancer, l'immunothérapie et l'auto-immunité. Le bureau de coordination du DIM ITAC
Via Life Sciences UPSaclay
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November 7, 3:50 PM
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Les Graduate Schools Chimie, Health and Drug Sciences et Life Sciences and Health vous invitent à participer à la Matinée Valorisation du 03 décembre 2024 de 8h45 à 14h00 en salle 4000 à Henri Moissan (HM1) pour un partage de connaissances et de retour d’expériences relatifs aux « Partenariats Laboratoire-Entreprise ». Ce moment sera suivi d’un temps de convivialité. Vous aurez l’opportunité de pouvoir échanger avec différents interlocuteurs de l’Université, de Laboratoires et Entreprises sur ce qui peut être fait et comment. Vous pouvez vous inscrire à partir du lien ci-dessous. Si vous avez déjà des questions, vous pourrez nous les partager grâce à celui-ci. Nous vous attendons nombreux. Lien d’inscription L'équipe de la Graduate School Health and Drug Sciences " GS HeaDS".
Plongez dans les dernières avancées en sciences de la vie lors de notre prochain événement de la série Scaly Life Science Talks. - Date : 13 novembre 2024
- Heure : 11h30 – 13h00
- Lieu : Spartners, 22 Route 128, Gif-sur-Yvette
Rejoignez-nous pour explorer des sujets révolutionnaires, notamment l'impact de la technologie CRISPR-Cas9 sur la recherche médicale et les nouvelles thérapies pour des maladies jusqu'alors incurables. Au programme : - Dr. Pablo Bartolucci, MD, PhD présentera Casgevy, le premier traitement utilisant la technologie CRISPR-Cas9, récemment approuvé par la FDA pour traiter la drépanocytose. Il partagera son expérience en tant que clinicien et discutera des perspectives prometteuses qu’offre cette thérapie pour les patients.
- Algenscribe, une startup innovante, présentera une technique alternative d'édition de l'ADN, offrant une nouvelle approche à la thérapie génique. (Le nom du conférencier de cette entreprise sera confirmé prochainement.)
- Emmanuelle Billon-Denis, PhD, clôturera l'événement en abordant les risques biologiques et de défense liés aux technologies d'édition génomique. Elle ouvrira le débat sur les défis de sécurité posés par ces avancées.
Ne manquez pas cette occasion—réservez votre place dès aujourd'hui ! L'événement est gratuit, mais l'inscription est obligatoire. Inscrivez-vous ici
Objectifs Faire émerger, ou valider en conditions expérimentales, de nouveaux concepts, modèles ou méthodes en mathématiques et sciences du numérique permettant d’aboutir à des progrès scientifiques en oncologie : compréhension des mécanismes biologiques de la cancérogenèse, aide à l’établissement du diagnostic et analyse prédictive du pronostic, optimisation de la prise en charge et du suivi thérapeutique, etc. Les projets ne devront pas s’appliquer à valider une méthodologie standard ou à produire des résultats en utilisant une méthodologie déjà éprouvée en oncologie. Ils auront pour ambition de produire un impact concret en cancérologie à court ou moyen terme (< 8 ans). Le financement de thèse de science (hors biologie/santé) est possible dans le cadre de cet appel. Domaines visés Mathématiques, physique théorique, statistique, informatique Conditions spécifiques - Les projets associeront 2 à 4 équipes appartenant à au moins deux disciplines différentes, dont une équipe en biologie/santé ;
- Les projets doivent s’appuyer sur des données biologiques ou cliniques réelles ou synthétiques, de préférence préexistantes ;
- Le même projet ne peut pas être soumis aux appels 2025 de l’Inserm « Caractérisation des lésions prénéoplasiques et stratification de leurs risques évolutifs (PNP) » ou « Apports de la physique, de la chimie et des sciences de l’ingénieur à l’oncologie (PCSI) » ;
- Le coordinateur ou la coordinatrice du projet doit appartenir à un champ disciplinaire autre que la biologie/santé et ne peut participer qu’à un seul projet, que ce soit en tant que coordinateur/coordinatrice ou partenaire. Les équipes de biologie/santé ne peuvent être partenaires que d’un seul projet de cet AAP.
Cet appel à projets est organisé par l’Inserm dans le cadre de la Stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021 – 2030. - Calendrier : du 5 novembre au 19 décembre 2024 (17h00)
- Candidature en ligne sur le site Eva3
- Plus d’infos
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Life Sciences UPSaclay
November 7, 11:26 AM
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Dans une étude prospective publiée dans Blood Advances, l’équipe du service d’hémato-oncologie de l’hôpital André-Mignot de Versailles (UVSQ/AP-HP, Le Chesnay) et du Centre d'Epidémiologie et de Santé Publique – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay) , rapporte l’évolution des cytokines activatrices des lymphocytes B (IL-6, IL-10 et BAFF) et la coévolution des principales populations lymphocytaires B et T sanguines chez 51 patients atteints d’un lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL) associé au VIH traités par R-CHOP. Le traitement R-CHOP est associé à une diminution de l'IL-10, tandis que les niveaux d'IL-6 ont fluctué et que les niveaux de BAFF ont augmenté au cours des trois premiers mois et diminué par la suite. Après traitement, une augmentation rapide des lymphocytes B CD19+ est observée composée principalement de lymphocytes B naïfs, tandis que les lymphocytes B de type zone marginale et les lymphocytes B mémoires se sont rétablis plus lentement. Avec un suivi médian de 41 mois, la survie sans progression et la survie à 5 ans étaient respectivement de 62% et 67%. La progression tumorale (17,5%) et le sepsis (12,5%) sont les principales causes de décès. Les facteurs de risque de décès et progression sont un R-IPI avancé (p=0,049), une lymphopénie NK (p=0,001), une faible proportion de lymphocytes B naïfs (p=0,017) et des niveaux sériques d'IL-6 élevés (p=0,001). À l'ère du développement rapide des thérapies telles que les CAR-T déplétant les lymphocytes B, l'évaluation initiale et post-thérapeutique des lymphocytes B non tumoraux est justifiée pour stratifier les patients atteints d’un DLBCL associé au VIH. -> Contact : caroline.besson@uvsq.fr
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November 7, 10:52 AM
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Dans une étude publiée dans Journal of the American Chemical Society, les scientifiques du LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette, équipe « Structure, fonction et bio-ingénierie des Acides nucléiques non-conventionnels » ), en collaboration avec le laboratoire de Phan Anh Tuan (NTU Singapore), ont étudié des structures non canoniques d’acides nucléiques, les G-quadruplexes, qui jouent un rôle clé dans des processus cellulaires essentiels et suscitent un intérêt croissant en nanotechnologie en raison de leurs propriétés uniques. Dans cette étude, les chercheurs démontrent, par résonance magnétique nucléaire (RMN), l’imbrication de deux G-quadruplexes intramoléculaires : l’un contenant un site vacant (formant ainsi un G-triad) et l’autre ayant une guanine non liée. Ces structures interagissent via une connexion G-triad•G, créant un empilement inédit 5'–3'. En exploitant ces propriétés d'interconnexion, l’équipe a identifié une séquence capable de s'auto-assembler en G-wires, caractérisés par microscopie à force atomique (AFM), ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour des applications en nanotechnologie. -> Contact : brahim.heddi@ens-paris-saclay.fr
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November 7, 10:14 AM
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Dans une étude publiée dans Plant Physiology les scientifiques de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et de l’IPS2 (INRAE/CNRS/UEVE/UParis-Cité/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont étudié la régulation redox de la production du superoxyde an niveau du transfert photosynthétique des électrons. Les espèces réactives de l'oxygène (ROS) jouent un rôle en tant que molécules de signalisation cellulaire mais sont également potentiellement nuisibles. Pour gérer les ROS induits par la lumière et maintenir une fonction photosynthétique optimale, les protéines à thiols jouent un rôle crucial dans la régulation redox du chloroplaste. Les principales protéines redox impliquées dans le contrôle des ROS générés pendant la photosynthèse sont les thiorédoxines (Trx) de type m, la NADPH-réductase C (NTRC) et la péroxyrédoxine à 2 cystéines (2-Cys PRX). L'interaction entre ces protéines fonctionne comme un réseau de régulation redox, où la 2-Cys PRX peut être réduite par la NTRC et les Trx, mais peut également ré-oxyder ces dernières. Ce système permet une adaptation rapide du fonctionnement du chloroplaste aux changements du régime lumineux. L’étude a montré que la localisation membranaire des protéines du réseau de régulation redox varie en fonction de la photopériode pour réguler le fonctionnement du photosystème I (PSI) lui-même. Cette étude, qui fait l’objet de la thèse de Umana Hani, soutenue le 15 octobre, a permis proposer un nouveau modèle de régulation redox du PSI. Il ouvre de nouvelles perspectives de recherches sur la régulation des voies alternatives du transfert photosynthétique des électrons dans des conditions de lumière fluctuante ou de stress abiotique. -> Contact : anja.liszkay@i2bc.paris-saclay.fr / emmanuelle.issakidis-bourguet@universite-paris-saclay.fr
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