Le programme de recherches Bioproduction (B-BEST) de France 2030 finance la mobilité de scientifiques (1000 à 6000 €) souhaitant développer des projets en lien avec la caractérisation et la transformation de la biomasse ainsi que les biotechnologies industrielles.

• Date limite de candidature : 28 novembre 2024
  
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Objectifs

Faire émerger, ou valider en conditions expérimentales, de nouveaux concepts, modèles ou méthodes en mathématiques et sciences du numérique permettant d’aboutir à des progrès scientifiques en oncologie : compréhension des mécanismes biologiques de la cancérogenèse, aide à l’établissement du diagnostic et analyse prédictive du pronostic, optimisation de la prise en charge et du suivi thérapeutique, etc. Les projets ne devront pas s’appliquer à valider une méthodologie standard ou à produire des résultats en utilisant une méthodologie déjà éprouvée en oncologie. Ils auront pour ambition de produire un impact concret en cancérologie à court ou moyen terme (< 8 ans). Le financement de thèse de science (hors biologie/santé) est possible dans le cadre de cet appel.

Domaines visés

Mathématiques, physique théorique, statistique, informatique

Conditions spécifiques

• Les projets associeront 2 à 4 équipes appartenant à au moins deux disciplines différentes, dont une équipe en biologie/santé ;
• Les projets doivent s’appuyer sur des données biologiques ou cliniques réelles ou synthétiques, de préférence préexistantes ;
• Le même projet ne peut pas être soumis aux appels 2025 de l’Inserm « Caractérisation des lésions prénéoplasiques et stratification de leurs risques évolutifs (PNP) » ou « Apports de la physique, de la chimie et des sciences de l’ingénieur à l’oncologie (PCSI) » ;
• Le coordinateur ou la coordinatrice du projet doit appartenir à un champ disciplinaire autre que la biologie/santé et ne peut participer qu’à un seul projet, que ce soit en tant que coordinateur/coordinatrice ou partenaire. Les équipes de biologie/santé ne peuvent être partenaires que d’un seul projet de cet AAP.

Cet appel à projets est organisé par l’Inserm dans le cadre de la Stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021 – 2030.

• Calendrier : du 5 novembre au 19 décembre 2024 (17h00)
• Candidature en ligne sur le site Eva3
• Plus d’infos

L'Inserm organise en janvier 2025 trois appels à manifestation d’intérêt pour structurer la réponse Inserm aux futurs appels à projets 2025 du Cluster Santé d’Horizon Europe et faire émerger des collaborations entre équipes Inserm avec des expertises complémentaires dans le but de construire un ou plusieurs projets européens à coordination Inserm.

Les chercheurs intéressés par les thématiques « impact des micro et nano-plastiques sur la santé humaine », « thérapies cellulaires et biologie synthétique » et « impact de la pollution sur les maladies neurodégénératives, neurologiques et neurodéveloppementales » sont invités à remplir le formulaire d’inscription avant le 29 novembre 2024 afin de participer à la réunion de travail qui aura lieu à Paris, sous réserve de l’adéquation de leur expertise à cet appel, et des collaborations européennes qu’ils peuvent mobiliser ou créer.

Advancing knowledge on the impacts of micro- and nanoplastics on human health - Texte AMI

• Réunion de travail : 24 janvier 2025 à Paris
• Lien d’inscription

Enhancing cell therapies with synthetic biology - Texte AMI

• Réunion de travail : 13 janvier 2025 à Paris
• Lien d’inscription

The impact of pollution on the development and progression of brain diseases - Texte AMI

• Réunion de travail : 16 janvier 2025 à Paris
• Lien d’inscription

Chaque journée commencera par la présentation de l'appel à projet européen, les règles de participation et l'accompagnement proposé par l'Institut et Inserm Transfert (Cellule Europe de l’Inserm).

Chaque chercheur pourra ensuite présenter son expertise scientifique en lien avec l'appel à projet européen (pitch de 5 min). Enfin, un temps de discussion informel sera proposé aux participants pour échanger avec les potentiels collaborateurs identifiés et différents intervenants de la matinée.

Contact : Aude Raimbault, Chargée de Mission Pôle Relations Européennes - aude.raimbault@inserm.fr

Ce dispositif soutient des projets :

• Mono-partenaires exclusivement portés par une PME
• Portés par un consortium dont l’entreprise « cheffe de file » est une PME et rassemblant des partenaires industriels de toute taille et/ou des partenaires de recherche, académiques, universitaires, établissements de santé, fondations, associations d’usagers.

Les projets doivent présenter une assiette de dépenses indicative de l’ordre de 600k€ à 3M€. Le montant de l’aide ne pourra pas être inférieur à 100 000€ pour les bénéficiaires académiques.

Les projets peuvent s’inscrire dans les thématiques suivantes, selon les besoins médicaux identifiés en santé mentale et en psychiatrie, à savoir : prévention, dépistage/diagnostic, prise en charge ou encore suivi à distance par des dispositifs médicaux numériques (DMN) dans le cadre de la santé mentale incluant, notamment, les troubles psychiques, les troubles addictifs, les troubles neurodéveloppementaux.

Ces projets doivent proposer une réponse adaptée aux besoins médicaux identifiés à minima par des données de littératures, ou auprès des patients, des aidants, des professionnels de santé, des établissements de santé, des établissements et services sociaux et médico-sociaux), du secteur de la santé mentale et de la psychiatrie.

Les projets doivent concerner le développement de produits de santé répondant à la réglementation des dispositifs médicaux, ou souhaitant se conformer à la réglementation des dispositifs médicaux. Sont donc exclues de l’appel à projets les solutions de bien-être en santé mentale.

Une attention particulière sera portée sur les projets pouvant répondre aux besoins spécifiques des enfants, des adolescents et des jeunes adultes dans le dépistage, la prévention, le diagnostic, la prise en charge, le suivi et le rétablissement dans le cadre de la santé mentale des jeunes.

Ces projets peuvent porter sur différents types de technologies de santé numérique en santé mentale et en psychiatrie incluant, par exemple, les DM embarquant de l’intelligence artificielle pour la prédiction des risques de survenue de crises, la réalité virtuelle, le métaverse ou les jumeaux numériques (avec ou sans IA) pour la création de cliniques digitales pour les patients atteints de troubles psychiques, les plateformes de télésurveillance médicale, les DM numériques de thérapie cognitivo-comportementale,…(liste non exhaustive).

Les développements plus particulièrement visés dans le cadre de cet appel à projets regroupent trois stades :

• Stade 1 : Développement de futurs dispositifs médicaux numériques en santé mentale, se fondant sur des travaux antérieurs d’un niveau de TRL supérieur à 4/5
• Stade 2 : Evaluation clinique en vue de l’obtention du marquage CE pour le futur DMN,
• Stade 3 : Etude d’analyse d’impact budgétaire (AIB) du DMN (post-marquage CE) dans l’indication envisagée en santé mentale. Les études visant la démonstration du bénéfice médico-économique du DMN pourront être financées sur l’appel à projets Eval DM.

Les déposants sont invités à privilégier les dispositifs ouverts dans le cadre des stratégies d’accélération qui se prêtent le plus à leur projet, lorsqu’ils existent ; certains projets pourront être réorientés vers des appels à projets thématiques plus appropriés. De même, un projet déposé dans une des thématiques de l’appel à projets pourra in fine être affecté pour son traitement à une autre thématique en fonction de son adéquation avec celle-ci. L’attention des porteurs est attirée sur le fait qu’un même projet ne peut être financé que par un seul de ces dispositifs.  Les entreprises peuvent, si elles le souhaitent, s’orienter vers le dispositif Diagnostic Dispositif Médical opéré par Bpifrance pour bénéficier d’un accompagnement dans la rédaction de leurs synopsis et protocoles d’investigation clinique.

• L’appel à projets est ouvert jusqu’au 30 septembre 2025
• Les dossiers peuvent être déposés selon le calendrier de relève suivant :
  • 28/01/2025 à 12h00
  • 30/09/2025 à 12h00
• Cahier des charges AAP Santé Mentale
• Dossier de candidature AAP Santé Mentale
• Soumission sur  plateforme en ligne.
• Contact strategies-acceleration@bpifrance.fr

Dans une étude récemment publiée dans Cancer Discovery, des chercheurs du laboratoire « Développement des cellules myéloïdes » de l’UMR-S 1015 Immunologie des tumeurs et immunothérapie (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont découvert des alliés inattendus dans la lutte contre le cancer de la tête et du cou : les cellules géantes multinucléées (MGC). En effet, la présence de ces « géants » dans le micro-environnement tumoral est associée à une meilleure survie chez les patients atteints de carcinome épidermoïde de la cavité orale. Découvert à partir d’une cohorte du TCGA, ce biomarqueur de bon pronostic a été validé chez des patients traités à Gustave Roussy.

A l’aide de technologies avancées de transcriptomique spatiale et d’immunofluorescence multiplex, les chercheurs ont découvert que ces macrophages géants se concentrent autour de niches intra-tumorales spécifiques riches en kératine produite par les cellules cancéreuses. Fait surprenant, ils ont mis en évidence l’expression de la protéine TREM2 par ces macrophages, un récepteur habituellement associé à un mauvais pronostic dans de nombreux cancers.

Avec pour ambition de remettre le patient au centre, l’équipe a développé un modèle d’intelligence artificielle qui détecte automatiquement ces MGC sur les lames de microscope du cancer des patients. Ce modèle utilise les lames histologiques de routine et ne nécessite pas la réalisation de technique additionnelle. Cette approche ouvre la voie à une intégration facilitée de cette découverte en routine clinique et apporte à l’oncologue une information supplémentaire pertinente afin qu’il optimise le traitement de ses patients atteints de cancers épidermoïdes de la tête et du cou.

Légende Figure : Photo d’un macrophage géant multinucléé. En cyan les noyaux, en orange la protéine TREM2 et en violet la protéine CD68 (un marqueur de macrophage).

Contact : gregoire.gessain@gustaveroussy.fr

Les températures élevées dues au réchauffement climatique menacent sérieusement la production agricole. Comprendre les mécanismes moléculaires des réponses cellulaires au stress thermique contribuera à améliorer la tolérance des cultures aux températures élevées et au rendement.

Une collaboration entre des chercheurs de l’IPS2 (Institute of Plant Sciences Paris-Saclay, Univ Evry, INRAE, CNRS, Université Paris-Saclay, Université Paris Cité) et de l’Université Agricole de Huazhong (HZAU) à Wuhan a conduit à démasquer un mécanisme cellulaire de la tolérance au stress thermique du riz, régulé par une histone-désacétylase.

Dans l’étude publiée dans Cell Reports, les chercheurs ont d’abord observé que quand la plante est stressée (à 42°C), le niveau des protéines acétylées dans les cellules est largement diminué, et cela est dû à l’activation d’une histone désacétylase (HDAC), appelée HDA714 qui est localisée exclusivement dans le cytoplasme. En fait, HDA714 est plutôt une désacétylase des protéines autres que les histones. L’accumulation d’HDA714 est induite par le stress thermique. La perte de fonction de HDA714 affecte spécifiquement la réponse des plantes à la chaleur (42℃) tandis que sa surexpression améliore la tolérance des plantes au stress.

La diminution de l’acétylation globale des protéines induite par le stress thermique, notamment celle des enzymes métaboliques (la glycolyse) et du ribosome, dépend de HDA714. En particulier, HDA714 se trouve dans les granules de stress (SG) induits par la chaleur. Or de nombreuses protéines présentes dans les SG sont acétylées à la température normale (25℃), et leur niveau d’acétylation est augmenté chez les mutants hda714. En cas de stress thermique, HDA714 désacétyle plusieurs protéines dans les SG et la perte de fonction de HDA714 altère la formation de SG.

Dans l’ensemble, ces résultats indiquent que la désacétylation de la protéine cellulaire médiée par HDA714 répond au stress thermique, affecte les activités métaboliques, régule la formation de SG et confère une tolérance à la chaleur chez le riz.

Contact : dao-xiu.zhou@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Clinical Cancer Research, les scientifiques de l’équipe Adaptation génétique aux inhibiteurs de kinases de l’UMR-S 981 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont étudié 36 malades avec une tumeur solide avec activation moléculaire du gène FGFR2, traités avec des inhibiteurs sélectifs de FGFR.

Vingt-sept malades souffraient d’un cholangiocarcinome intrahépatique, et les 9 autres d’un autre type de tumeur solide. L’analyse de l’ADN tumoral circulant au niveau plasmatique (i.e. biopsie liquide) et des biopsies solides à la progression aux inhibiteurs de FGFR a permis d’identifier des mécanismes potentiellement en cause de la résistance dans 2/3 des cas. Une différence notable était remarquée entre la résistance aux inhibiteurs réversibles (e.g. pemigatinib, erdafitinib) et l’inhibiteur irréversible futibatinib.

Des mutations dans le domaine tyrosine-kinase de FGFR2 étaient présentes dans la moitié des malades traités par inhibiteurs réversibles, pour un total de 23 mutations différentes. Par contre, les mutations du domaine kinase de FGFR2, présentes dans 4/13 malades à la résistance à futibatinib, étaient limitées à 4 variants seulement. Comme précédemment décrit, la plupart des mutations du domaine kinase de FGFR2 étaient polyclonales (³2 mutations dans chaque malade). En utilisant des modèles cellulaires Ba/F3 et des xénogreffes murines, les auteurs ont confirmé que les mutations détectées chez les malades étaient bien responsables de la résistance aux inhibiteurs réversibles. Futibatinib et l’autre inhibiteur irréversible lirafugratinib avaient un profile d’activité plus large sur les mutations du domaine kinase de FGFR2, ce qui permet de les définir comme agents de deuxième génération dans ce contexte.

Contact : luc.friboulet@gustaveroussy.fr ou francesco.facchinetti@gustaveroussy.fr

Les études antérieures sur la relation entre la consommation de produits laitiers et la maladie de Parkinson (MP) sont contradictoires. La maladie de Parkinson est caractérisée par une longue phase prodromale avec notamment la présence, chez certains patients, d’une constipation liée à une atteinte du système nerveux autonome de l’intestin qui peut être présente de nombreuses années avant le diagnostic de la maladie. Cette constipation peut induire un changement de l’alimentation. Ainsi, la causalité inverse représente un défi pour les recherches sur l'alimentation et la MP. Des études de cohorte de grande taille et avec un long suivi sont nécessaires pour s’affranchir de ce biais.

Une étude récente publiée dans European Journal of Epidemiology, menée par Mariem Hajji sous la direction de Alexis Elbaz et Francesca Mancini au sein du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif), a exploré le lien entre la consommation de lait et d'autres produits laitiers et l’incidence de la MP à partir des données de l'étude de cohorte E3N (Étude Épidémiologique auprès de femmes de l'Éducation Nationale), tout en tenant compte de la causalité inverse.

Parmi 71542 femmes incluses dans l’étude et suivies pendant 25 ans (1993-2018), 845 ont développé une MP. La consommation des produits laitiers (lait nature, lait ajouté au café ou au thé, autres produits, tels que yaourt, fromage, crème) a été évaluée à l’inclusion à l’aide d’un questionnaire de fréquence alimentaire validé. Des modèles de Cox à risques proportionnels ont été utilisés pour les analyses statistiques. Un délai de 5 ans a été introduit entre l'exposition et l'incidence pour minimiser le biais de causalité inverse dans les analyses principales. Des analyses de sensibilité ont été réalisées avec des délais plus longs de 10, 15 et 20 ans, de même que des analyses ajustées sur des symptômes prodromaux (constipation, dépression).

L’étude a montré une augmentation de l'incidence de la MP liée à la consommation de lait nature (risque relatif [RR] pour 85ml/jour = 1,08, intervalle de confiance [IC] à 95% = 1,02-1,14, p=0,011). Une relation en U a été observée pour le lait ajouté au café ou thé, avec une incidence plus faible chez les buveuses modérées (RR=0,77 [0,61-0,97], p=0,029) par rapport aux non buveuses et aucune différence pour la consommation plus élevée (RR=0,98 [0,79-1,22], p=0,878). Aucune association n’a été retrouvée pour les autres produits laitiers. Les analyses avec des délais de 10, 15 ou 20 ans entre l'exposition et l'incidence et les analyses ajustées sur la constipation ou la dépression ont donné des résultats cohérents.

L’étude a mis en évidence un lien entre la consommation de lait nature et un risque accru de MP, même lorsque cette consommation était évaluée longtemps avant l'apparition de la maladie, suggérant ainsi que la causalité inverse est peu probable pour expliquer cette association. Ces résultats sont corroborés par une étude de randomisation mendélienne publiée par la même équipe qui montre qu’une consommation plus élevée de lait prédite génétiquement est associée à un risque accru de MP (Domenighetti et al., 2022). Les mécanismes sous-jacents demeurent inconnus et des études expérimentales sont nécessaires pour les élucider. Les résultats observés pour le lait ajouté au café ou au thé suggèrent une interaction entre le lait et le café ou le thé, ces derniers pouvant compenser les effets délétères du lait car leur consommation est associée à un risque diminué de MP.

Contact : alexis.elbaz@inserm.fr ou mariem.hajji@inserm.fr

Les résultats très attendus de l’essai TransMet viennent d’être publiés dans The Lancet. Cette étude randomisée comparait la transplantation hépatique (TH) combinée à la chimiothérapie à la chimiothérapie seule dans le traitement des patients ayant des métastases hépatiques non résécables de cancer colorectal.

Cette étude multicentrique (14 centres français, 4 belges, 2 italiens) menée sous l’égide de l’INCA et de l’APHP par le Pr René Adam (Unité de Recherche Paris-Saclay « Chronothérapie, Cancer et Transplantation, Hôpital Paul Brousse) dans le cadre d’un PHRC, a pu démontrer que la TH améliorait de façon très significative la survie de patients bien sélectionnés (73% à 5 ans) comparativement à la chimiothérapie seule (9% à 5 ans). Ces patients préalablement opérés de leur cancer colorectal, avaient une maladie purement hépatique, bien contrôlée par la chimiothérapie. Après 50 mois de suivi, la proportion des patients sans maladie tumorale et donc potentiellement guéris était de 42% dans le groupe TH contre seulement 3% dans le groupe chimiothérapie seule.

Ces résultats vont changer la pratique recommandée jusqu’à maintenant de traiter ces malades par chimiothérapie seule, en leur permettant grâce à la greffe d’avoir une survie prolongée et un réel espoir de guérison.

Contact : rene.adam@aphp.fr

Des scientifiques d’INRAE (UMR SayFood - Paris-Saclay Food and Bioproduct Engineering, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) ont mis au point une bouche artificielle pour reproduire et mieux comprendre la transformation d’aliments mous. Le dispositif est basé sur les données anatomiques mesurées à la Fujita Health University et comprend une langue constituée de silicone qui peut se contracter par air comprimé et ainsi imiter les mouvements de l’organe chez l’humain. Des résultats publiés le 15 octobre dans la revue Scientific Reports.

Lire la suite du communiqué de presse de l’INRAE

Légende Figure : Modélisation en 3D du dispositif in vitro : la langue bouge grâce à 3 cavités gonflables et dégonflables / INRAE – Alejandro Avila-Sierra.

Contact : marco.ramaioli@inrae.fr ou alejandro.avila-sierra@agroparistech.fr

PROGRAMME

• 9h : Accueil
• 9h30-9h45 : Introduction
  Christian Boitard, Secrétaire perpétuel de l’Académie nationale de Médecine
  Jean-Michel Gibert, Président de la Société de Biologie
• 9h45-10h30 : « Particularités du métabolisme énergétique chez le sportif »
  Xavier Bigard, Professeur agrégé du Val-de-Grâce. Directeur médical, Union cycliste internationale
• 10h30-11h15 : "Réponses et adaptations du métabolisme lactique au cours des exercices de haute intensité"
  Claire Thomas-Junius, Professeur à l'Université d'Evry Paris Saclay, Directrice du Laboratoire de biologie de l’exercice pour la performance et la santé (LBEPS) (UPSaclay/UEVE/IRBA, Evry)
• 11h15-12h : « La lutte contre le dopage : passé, présent et futur »
  Francesca Rossi, Responsable de l'organisation des contrôles antidopage à l'Agence Française de Lutte contre le dopage
• 12h-13h30 : Pause déjeuner
• 13h30-14h15 : « Améliorer la performance des athlètes avec le neurofeedback »
  Margaux Izac, Doctorante, Université de Bordeaux, INSERM, Bordeaux Population Health Research Center UMR 1219, Equipe ACTIVE.
• 14h15-15h00 : « Visualisation et amélioration de la force : vers un renforcement de la liaison cerveau-muscles chez l’athlète ? »
  Franck Di Rienzo, Maître de Conférences | Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives, Université de Lyon | Université Claude Bernard Lyon 1
• 15h00-15h45 : « Les commotions cérébrales : définition et prise en charge »
  Martin Ducret, Médecin du sport (INSEP), journaliste.
• 15h45-16h30 : Table ronde animée par Martin Ducret, avec les intervenants et deux sportifs.

• Inscription obligatoire & gratuite, y compris en distanciel, sur biologie@listes.upmc.fr
• Informations de connexion en distanciel
• Les Journées Claude Bernard font l’objet de publications d’articles dans la revue « Biologie Aujourd’hui » (EDP Sciences).
• Site de la Société de Biologie

Bonjour,

Pour information, l'inscription aux programmes de l'Open Science Week est ouverte sur Sciencesconf : 

La GS SMFH animera une table ronde :

"Approche multidisciplinaire de la Science Ouverte

en sciences du sport et du mouvement humain"

le mercredi 6 novembre 2024 de 10h à 11h30

Cette table ronde réunira des enseignant.e.s-chercheur.euse.s de divers domaines scientifiques (neurosciences, management, sciences sociales...) pour aborder les enjeux et défis liés à la science ouverte dans la recherche en sciences du sport et du mouvement humain.

Arnaud Boutin
Directeur-Adjoint Recherche GS SMFH

Un montant maximum  de 160 000 € HTpour 2 ans pourra être alloué par AstraZeneca  pour chaque projet lauréat (5 lauréats pour le premier appel In’Care).

• Le règlement In’CaRe 2024
• Le formulaire de lettre d’intention
• La lettre d’engagement de votre organisation
• La grille budgétaire

 Date limite d'envoi des dossiers de candidatures : 13 décembre 2024 inclus.

Plus d'infos

L'Anses a lancé le 14 octobre 2024 un appel à projets de recherche 2025 sur le thème « Radiofréquences et santé ». Il est financé par les fonds confiés à l'Anses par le ministère de la transition écologique, de l’énergie, du climat et de la prévention des risques.

Cet appel à projets de recherche (APR) est lancé dans le cadre du Programme National de Recherche Environnement-Santé-Travail (PNR EST). Ce programme ambitionne de conduire les communautés scientifiques à produire des données utiles aux différentes phases de l'analyse du risque sanitaire et, ainsi, à rapprocher recherche et expertise scientifique.

Le processus de sélection se fera en deux étapes : 

• une première sélection sur lettre d'intention, 
• une seconde sélection sur la base d'un dossier complet.

Il fait intervenir deux comités. Le comité scientifique, en charge de l’évaluation et de la sélection scientifique des projets, est constitué de chercheurs. Le comité d’orientation, constitué des financeurs, ministères concernés et autres acteurs du périmètre, établit la liste des projets à financer parmi ceux retenus par le comité scientifique.

L’APR et les questions posées à la recherche

Le texte de l’APR présente le champ de l’appel, les conditions que doivent remplir les projets et la liste de questions à la recherche identifiées comme prioritaires pour les utilisateurs potentiels de ces recherches. Ces questions représentent les sujets que cet APR vise à documenter. Elles portent sur quatre thèmes : 

• mécanismes d’action au niveau moléculaire et cellulaire,
• effets physiologiques et sanitaires des radiofréquences,
• hypersensibilité électromagnétique,
• caractérisation des expositions.

Modalités de soumission des dossiers

Les lettres d’intention et les dossiers complets devront impérativement être soumis via la plateforme Iris : https://iris.anr.fr/

Calendrier prévisionnel de l’appel

• 14 octobre 2024 : ouverture de l’appel.
• Mi octobre 2024 : ouverture de la plateforme Iris.
• 17 décembre 2024 à midi : date limite de dépôt des lettres d’intention.
• Fin mars 2025 : transmission des résultats de la sélection sur lettre d’intention aux porteurs.  
• 15 mai 2025 à midi : date limite du dépôt des dossiers complets.
• Septembre 2025 : annonce des résultats de la sélection finale.

Pour en savoir plus

Face à l’effondrement de la biodiversité, il y a urgence à puiser dans la diversité génétique naturelle des espèces. Or, pour préserver les arbres fruitiers, les banques de graines ne suffisent pas. Les vergers conservatoires, sortes d’arches de Noé pour arbres fruitiers, peuvent être une solution.

Lire l’article dans The Conversation de Amandine Cornille et Karine Alix (unité Génétique Quantitative et Evolution - GQE, UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette, au sein de l’IDEEV - Institut Diversité, Écologie et Évolution du Vivant).

Listeria monocytogenes est une bactérie pathogène qui provoque la listériose, une infection alimentaire grave dont la mortalité peut attendre le 30% chez l’humain. Face à des stress rencontrés dans son environnement, Listeria peut entrer dans un état dormant, dénommé "viable mais non-cultivable" (VBNC), qui lui permet de survivre dans ces conditions défavorables. Les bactéries pathogènes VBNC deviennent indétectables par les tests basés sur la croissance mais peuvent se réveiller et récupérer leur virulence, ce qui peut représenter un grave danger sanitaire. Les mécanismes sous-jacents de l’état VBNC restent aujourd’hui encore mal compris.

Dans une étudie publiée dans Nature Communications, les scientifiques de l’Institut MICALIS (Inrae/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), en collaboration avec l’Institut Pasteur, ont découvert que, pendant la transition vers l’état VBNC, Listeria perd sa forme de bâtonnet et devient ronde. Cette transformation morphologique radicale est due à la perte de sa paroi cellulaire, une structure qui lui confère sa forme et la protège dans son environnement. Malgré cette absence de paroi, les formes dormantes de Listeria sont très résistantes et s’adaptent aux déséquilibres physico-chimiques en modifiant leur membrane et en produisant des protéines spécifiques. Les chercheurs ont aussi développé un anticorps capable de détecter spécifiquement Listeria en état VBNC, ce qui permettra d’avoir des tests pour les détecter.

Ces résultats révèlent le rôle crucial de la paroi bactérienne dans la formation de l’état VBNC chez Listeria. Cette adaptation pourrait être fréquente chez d'autres bactéries et donc favoriser la formation de réservoirs de pathogènes indétectables, posant ainsi un sérieux risque de santé publique.

Contact : alessandro.pagliuso@inrae.fr

Contrairement aux mammifères, certains vertébrés utilisent les cellules gliales de Müller comme des cellules souches pour régénérer leur rétine après une lésion. Une équipe de l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay (NeuroPSI, CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvettte) a développé chez le xénope un modèle de rétinite pigmentaire, maladie neurodégénérative de la rétine. Ce modèle a permis de révéler, dans une étude publiée dans Science Advances, que la prolifération des cellules de Müller, en réponse à la dégénérescence, dépend de l’âge du têtard, et que ce phénomène résulte de différences dans le microenvironnement inflammatoire. Ainsi, des traitements pro-inflammatoires suffisent à induire la prolifération des cellules de Müller à des stades réfractaires chez le xénope.

Par ailleurs, l’équipe a constaté que la stimulation de l’inflammation peut également activer les cellules de Müller quiescentes chez la souris. Cette découverte contredit le dogme actuel, selon lequel la neuroinflammation entrave la régénération chez les mammifères. En découplant les réponses proliférative et neurogénique des cellules de Müller, cette étude montre que les effets bénéfiques de la signalisation inflammatoire sur la prolifération de la glie de Müller sont partagés par les vertébrés capables ou non de régénérer, tandis que les effets néfastes de l’inflammation sur les cellules de Müller des mammifères se limitent à leur capacité neurogénique. En accord avec ce modèle, l’équipe a démontré que des traitements pro- et anti-inflammatoires séquentiels créent un microenvironnement favorable à la régénération, en stimulant la prolifération des cellules de Müller chez la souris tout en préservant leur potentiel neurogénique.

Dans l'ensemble, cette étude contribue donc à une meilleure compréhension du microenvironnement propice à la régénération rétinienne, une étape cruciale pour le développement de thérapies cellulaires efficaces à l'aube d'une nouvelle ère en médecine régénérative.

Contact : muriel.perron@universite-paris-saclay.fr

Alors que les formulations injectables « long acting » ont permis de remplacer des administrations quotidiennes par des injections mensuelles de traitements de maladies chroniques, cette innovation se limite pour l’instant à des substances actives hydrophobes, à dissolution très lente. Dans une étude publiée dans ‌Drug Delivery and Translational Research, des chercheurs de l’Institut Galien Paris-Saclay (IGPS, CNRS/UPSaclay, Orsay) proposent une stratégie originale permettant d’administrer et de libérer très progressivement des substances actives hydrophiles telles que des nucléotides.

Leur approche repose sur la combinaison de nanogels organométalliques, capables d’encapsuler efficacement des nucléotides, et d’un implant à formation in situ, reposant sur un polymère hydrophobe. L’étude démontre que cette association n’est possible qu’en contrôlant finement la composition des nanogels et leur dispersion en milieu organique, le tout dans des conditions réalistes d’utilisation clinique. Dans ces conditions, la libération de la molécule active s’effectue par un mécanisme bi-phasique évitant toute libération brutale et incontrôlée (« burst effect »), ouvrant ainsi des perspectives pour étendre l’approche « long acting » à de nouvelles classes de molécules dans les traitements de maladies chroniques.

Contact : herve.hillaireau@universite-paris-saclay.fr ou amelie.bochot@universite-paris-saclay.fr

La conscience, énigme majeure des neurosciences, est aujourd'hui plus que jamais l’objet d'intenses recherches. Une étude récente, menée par Pablo Castro (doctorant) et co-dirigée par Alain Destexhe et Rodrigo Cofré (Institut NeuroPSI, CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvettte), parue dans Communications Biology, représente une avancée significative dans sa compréhension. Les chercheurs ont exploré la dynamique de la connectivité fonctionnelle cérébrale afin d'identifier des marqueurs robustes et généralisables de la conscience en comparant des états d'éveil et d'inconscience (sommeil profond et anesthésie générale).

Utilisant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), les chercheurs ont démontré que l’activité cérébrale d'individus au repos explore un répertoire de motifs de connectivité fonctionnelle, reflétant potentiellement la cognition et le contenu de la conscience. En analysant ces états transitoires, ils ont mis en évidence une dominance, en état d'inconscience, d'un pattern fortement corrélé à la connectivité structurelle, accompagné d'une capacité réduite à explorer d’autres configurations. Ceci souligne des différences fondamentales entre les états conscients et inconscients au niveau de la dynamique cérébrale globale. Notamment, le maintien d'une haute entropie cérébrale apparaît comme un facteur crucial pour la conscience.

Ces résultats révèlent des signatures neurales robustes et généralisables de la conscience, indépendamment du mode d'induction de l'inconscience, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles approches pour identifier des biomarqueurs de l'état de conscience. Ces découvertes pourraient révolutionner notre compréhension des mécanismes sous-jacents à la conscience humaine et à son évolution dynamique.

Contact : rodrigocofre@gmail.com

Lancement du Transdisciplinary Immunology Journal Club

Venez explorer les nouvelles frontières de l'immunologie à travers la transdisciplinarité !

Nous avons le plaisir de vous inviter au lancement officiel du Transdisciplinary Immunology Journal Club (#TIJC), une initiative unique destinée aux médecins, chercheurs et étudiants. Ce club a pour objectif de créer un espace d’échanges transdisciplinaires autour des dernières avancées en immunopathologie, avec une approche partagée entre diverses spécialités médicales. C'est une occasion rare de confronter différentes perspectives pour améliorer la prise en charge des patients.

• Première rencontre : Jeudi 7 novembre 2024, 17h00 – 18h00, avec Dr. Samuel Bitoun, Département de rhumatologie Hôpital Bicêtre AP-HP, Université Paris-Saclay, Inserm UMR1184, FHU CARE : « JAK inhibition enhances checkpoint blockade immunotherapy in patients with Hodgkin lymphoma » - Lieu Zoom