L’Université Paris-Saclay, en partenariat avec la Mairie du Plessis-Robinson, organise le jeudi 27 mars 2025 un symposium dédié aux liens entre le sport et la santé mentale : « Le sport, bien plus qu’une activité physique ».

Lire le communiqué de presse UPSaclay

Les ministères des Affaires étrangères et de la Recherche soutiennent des coopérations scientifiques entre la France et l'Uruguay.

• Date limite de candidature : 15 mai 2025.
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Le 7 avril 2025 à Paris, l’Institut national du cancer organise un atelier pour présenter les Cancer Grand Challenges à la communauté de recherche française. Deux co-investigateurs français d’équipes financées viendront partager leur expérience et donner des conseils pour optimiser les candidatures.

Financés par l’association Cancer Research UK et l’US National Cancer Institute, les Cancer Grand Challenges, sont constitués de 7 défis à relever dans la recherche contre les cancers. Les consortiums internationaux et interdisciplinaires candidats pourront prétendre à un financement pouvant aller jusqu’à 25 millions de dollars sur 5 ans. 

·         Date limite de candidature : 18 juin 2025.

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Les astrocytes sont des cellules étonnantes ! Elles présentent des formes spongiformes extrêmement complexes et variées. Leur diversité morphologique est déterminée par leurs interactions structurelles et fonctionnelles avec leur microenvironnement. En conditions pathologiques, les astrocytes réorganisent leur morphologie. Cependant, on sait peu de choses sur la réponse astrocytaire dans les tauopathies pures et son évolution au fil du temps.

Dans une étude publiée dans Glia, les scientifiques du Laboratoire des Maladies Neurodégénératives (UMR 9199, MIRCen, CEA/CNRS/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) ont précisément voulu comprendre comment la tauopathie affecte la morphologie fine des astrocytes à trois stades de la maladie dans un modèle murin transgénique Thy-Tau22.

Ils ont d’abord montré que les astrocytes du cerveau des souris Thy-Tau22 accumulent de la protéine tau hyperphosphorylée avec le temps. Ils ont ensuite utilisé la reconstruction en 3D d’astrocytes exprimant la protéine fluorescente tdTomato dans l’hippocampe, couplée à de la microscopie confocale pour réaliser l'analyse morphométrique de chaque cellule. Grâce à une analyse statistique avancée de clustering, ils ont pu mettre en évidence plusieurs sous-types morphologiques d’astrocytes. De cette manière, ils ont observé que lors du vieillissement normal, la complexité de la morphologie des astrocytes atteint son apogée à l'âge adulte, puis diminue. En revanche, chez les souris Thy-Tau22, la tauopathie était associée à une morphologie initiale plus simple, suivie de l'apparition d'un groupe de cellules complexes aux stades les plus avancés: les astrocytes sont donc plastiques, il reste maintenant à comprendre si ces changements morphologiques s’accompagnent de changements fonctionnels.

-> Contact : karine.cambon@cea.fr

Dans une étude publiée dans British Journal of Pharmacology, des chercheurs de l’Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques - I-Stem (UMR-S 861 Inserm/UEVE, UPSaclay, Evry) et de Généthon ont identifié le bazédoxifène comme une molécule prometteuse pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures de type R2 (LGMD R2). Cette maladie génétique rare est causée par un déficit en dysferline, une protéine essentielle à la réparation de la membrane musculaire.

Afin d'explorer de nouvelles approches thérapeutiques, les chercheurs ont développé un test de criblage à haut débit permettant d’évaluer l'effet de 2 239 molécules approuvées sur la localisation et la fonction d’une forme mutante agrégée de la dysferline (DYSFL1341P). Deux composés, le saracatinib et le bazédoxifène, se sont révélés capables d'augmenter la quantité de dysferline dans les cellules mutantes et d'améliorer leur résistance membranaire face à un stress osmotique.

Le bazédoxifène, en particulier, a montré un effet protecteur plus large, en améliorant la survie de myoblastes déficients en dysferline ainsi que celle des fibres musculaires de souris modèles de la maladie. Les analyses ont révélé que cette molécule stimule le flux autophagique, un processus clé dans la régulation de la qualité des protéines et la protection des membranes cellulaires.

Ces résultats ouvrent la voie à une nouvelle stratégie thérapeutique potentiellement applicable à un large éventail de patients atteints de LGMD R2, indépendamment de leur mutation spécifique.

-> Contact : xnissan@istem.fr

Les graines de caméline (Camelina sativa) sont riches en huile et en acides gras d’intérêt pour la nutrition humaine et animale et différents secteurs industriels, notamment la production de biocarburant. Elles accumulent également de nombreux métabolites spécialisés (MS) jouant un rôle clé dans leurs interactions avec l’environnement. Malgré leur importance pour la qualité des graines et leur potentiel de valorisation industrielle, la distribution des MS ainsi que les protéines et gènes associés reste peu explorée dans les graines.

Dans un article récemment publié dans The Plant Journal, des membres des équipes SEED-DREAM et PHYGERM, de la plateforme Chimie & Métabolisme de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (UPSaclay/INRAE/AgroParisTech, Versailles) et de la plateforme PROTEOGEN (Université de Caen Basse-Normandie) ont réalisé des analyses multi-omiques sur les tissus des graines (embryon et enveloppe & albumen) de caméline à différents stades de développement et de germination.

Les analyses métabolomiques (LC-MS/MS) ont notamment révélé des différences marquées dans la composition et la distribution spatiale des glucosinolates, des composés antinutritionnels impliqués dans la réponse aux stress biotiques, chez Camelina sativa, Arabidopsis thaliana et Brassica napus. Il a été montré que la distribution des glucosinolates variait selon la longueur de leur chaîne latérale, et les analyses transcriptomiques (RNA-seq) et protéomiques (LC-MS/MS) suggèrent que leur accumulation différenciée dans les tissus pourrait être liée à des mécanismes de transport.

Ces résultats offrent des connaissances précieuses pour le développement de cultures optimisées, favorisant une meilleure répartition des métabolites bénéfiques et toxiques afin d’améliorer le profil nutritionnel des graines.

-> Contact : massimiliano.corso@inrae.fr / lea.barreda@inrae.fr

Le syndrome de Bernard-Soulier (BSS) est un trouble hémorragique sévère caractérisé par une thrombocytopénie modérée à sévère, des plaquettes géantes et une dysfonction plaquettaire, causé par des mutations mono- ou bi-alléliques des gènes GP1BA, GP1BB ou GP9.

Dans une étude parue dans Haematologica, l’équipe de Hana Raslova et Isabelle Plo de l’UMR-S 1287 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) a généré des cellules souches pluripotentes induites à partir d'un patient atteint du BSS avec une mutation hétérozygote GP1BA p.N103D, entraînant une macrothrombocytopénie modérée. Leur modèle montre que cette mutation n’affecte pas la différenciation des mégacaryocytes (MKs) ni l'expression du complexe GPIb-GPIX, mais induit une signalisation accrue indépendante du facteur von Willebrand (VWF), entraînant une pré-activation du récepteur αIIbβ3 et une signalisation outside-in augmentée. Cela provoque des anomalies dans la formation de proplaquettes après adhésion au fibrinogène et une suractivation de la voie RhoA, liée à une phosphorylation accrue de SRC sur Y419.

En utilisant un modèle 3D de la moelle osseuse qui permet la libération de plaquettes sous flux, l’équipe a montré que l’inhibiteur ROCK1/2 Y27632 augmentait le nombre et restaurait la taille des plaquettes générées à partir des MKs GPIbα p.N103D, ainsi que des MKs de deux autres patients avec des mutations hétérozygotes (p.L160P, p.N150S). Cependant, Y27632 n’a eu aucun effet sur les MKs de patients atteints de BSS biallélique, suggérant un mécanisme moléculaire distinct.

Légende Figure :  A) En présence de GPIba normal, SRC et RhoA en amont de SRC restent inactivés ce qui conduit à une contractilité normale du complexe acto-myosine. B) Chez les patients atteints du syndrome de Bernard-Soulier, les mutations mono-alléliques de GPIba conduisent à une pré-activation de aIIbb3 et à une activation accrue de SRC et de RhoA après adhésion au fibrinogène. L’activation de la voie RhoA entraîne une contractilité augmentée du complexe acto-myosine et une macrothrombopénie. Crée par Biorender.

-> Contact : hana.raslova@gustaveroussy.fr

Eliaou Sellem a rejoint le 1er janvier 2025 l’unité de Biologie de la Reproduction, Environnement, Epigénétique et Développement - BREED (INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et plus particulièrement l’équipe DREAM, dirigée par Hélène Kiefer, sur une Chaire de Professeur Junior.

Son parcours est assez atypique, puisqu’après un BTS biotechnologie et quelques années dans le monde du travail, il reprit en cours du soir au CNAM son parcours de formation pour obtenir au bout de 5 ans son diplôme d’ingénieur de recherche. Il récidiva plusieurs années après en démarrant sa thèse à l’âge de 39 ans !

Au cours de ses 25 années d’expérience passées dans diverses structures de recherche et développement au service de l’élevage, Eliaou s’est spécialisé dans les biotechnologies de reproduction animale et plus particulièrement côté « mâle ». Au sein de l’UNCEIA puis Allice, il a pu développer différentes compétences en biologie cellulaire, moléculaire, physiologie et génétique (paramètres fonctionnels de la semence, extraction ADN/ARN, PCR(s), échographie testiculaire…). Pendant les 7 dernières années passées au sein de cette fédération nationale, Eliaou fut basé au sein du LabCom « SeQuaMol » entre INRAE et Allice, dans l’équipe MECP² de BREED, où il a découvert l’épigénétique de la fertilité mâle et développé ses compétences autour des petits ARN non codants spermatiques. Le sujet l’avait tellement passionné, qu’il a décidé de se lancer en 2018 dans l’aventure doctorale avec ABIES et AgroParisTech ! Son sujet, « Les petits ARN non codants du spermatozoïde bovin : de potentiels biomarqueurs de la fertilité mâle ? » l’a visiblement marqué en profondeur, puisqu’après 3 années passées chez Ÿnsect à développer la sélection génomique chez Tenebrio molitor, le revoilà au sein de INRAE à explorer les rôles de ces ARN dans le développement embryonnaire et la construction du phénotype de la descendance. En effet bien que son aventure chez Ÿnsect fût très gratifiante sur les plans scientifique et humain, Eliaou ne pouvait pas rester insensible à l’ouverture d’un poste de Professeur Junior sur sa thématique de cœur !

Au-delà des aspects de recherches, Eliaou enseigne à l’Université Paris-Saclay, où il intervient dans des Masters et cycles Ingénieurs, sur des thématiques autour des biotechnologies de la reproduction, de l’élevage ou de l’épigénétique. Il encadrera également des masters et doctorants sur des sujets connexes affiliés à son domaine d’expertise.

« Tout est changement, tout évolue, tout est en devenir, non pour ne plus être, mais pour devenir ce qui n'est pas encore » -Epictète (50-125 après J.C.)

-> Contact : eliaou.sellem@inrae.fr

Le consortium iNanoTheRad organise un colloque dédié à l’accélération du passage des nanoparticules thérapeutiques vers l’étape clinique.

Cet événement se tiendra dans un cadre stimulant, réunissant chercheurs, cliniciens et structures d'accompagnement engagés dans le développement de solutions innovantes en radiothérapie.Vous y découvrirez les dernières avancées de la communauté scientifique sur les nanoparticules pour la radiothérapie, ainsi les solutions et structures qui existent pour accompagner votre projet vers l'étape clinique.

Cet événement est co-organisé avec la SATT Paris-Saclay, Incuballiance, Gustave Roussy et le CEA.

Nous recherchons des intervenant(e)s pour présenter leurs recherches à travers une présentation orale et/ou un poster le 01 juillet 2025.

Pourquoi intervenir ?

Vous êtes une équipe de recherche travaillant sur les nanoparticules appliquées à la radiothérapie, et votre projet est suffisamment avancé pour envisager une transition vers la clinique ? Ce colloque est l’opportunité idéale pour :

• Partager vos avancéesavec une communauté scientifique et médicale d’excellence,
• Bénéficier de retours d’experts (SATT et IncubAlliance)pour optimiser votre stratégie de transfert clinique,
• Établir des collaborations stratégiquesavec des acteurs clés du domaine.

Format des interventions

Les présentations auront lieu le matin et seront sélectionnées sur dossier. Elles devront mettre en avant les avancées scientifiques, les résultats précliniques et les perspectives cliniques de vos recherches.

Vous pouvez candidater pour faire une présentation orale et/ou pour présenter votre poster.

Comment candidater ?

Les équipes intéressées sont invitées à soumettre leur candidature incluant :

• Un abstract (500 mots) incluant :
• Les principales avancées réalisées,
• Les défis à relever pour le passage à l’étape clinique et ce qui est envisagé à court et moyen termes.

📅 Date limite de soumission : 15 mai 2025 18:00 CEST

📩 Soumission des candidatures via CE LIEN

Ne manquez pas cette occasion unique de faire avancer vos recherches vers une application clinique concrète !

Rejoignez-nous pour façonner l’avenir des nanoparticules en radiothérapie !

SQY Therapeutics, société de biotechnologie dans la R&D de maladies rares, hébergée à l’UVSQ à Saint-Quentin-en-Yvelines annonce que son essai clinique AVANCE-1 dans la myopathie de Duchenne se poursuit.

Lire le communiqué qui fait un point d’avancement de ces travaux.

• Contact chercheur : Luis Garcia : luis.garcia@uvsq.fr / luis.garcia@inserm.fr
• Contact SQY Therapeutics : christine.saulnier@sqy-synthena.fr

Afin de contribuer à atteindre les objectifs de la Stratégie Ecophyto 2030 en s’appuyant sur les résultats de la recherche, les Ministères en charge de la recherche (MESR), de l’agriculture (MASAF), de la transition écologique (MTEECPR) et de la santé (MSA), lancent une quatrième édition de l’appel à projets « Ecophyto Maturation » (ECOM). Opéré par l’ANR et cofinancé par l’OFB, ce programme promeut l’émergence de solutions innovantes, opérationnelles et mobilisables pour réduire l’usage et l’impact des produits phytosanitaires.

Les appels à projet « Ecophyto Maturation » ont pour but de soutenir la valorisation de travaux scientifiques déjà accomplis avec succès (preuve de concept), afin d’atteindre l’opérationnalisation d’une solution jusqu’à un stade permettant son appropriation au travers de produits, technologies, méthodologies, ou services. Cette quatrième édition concerne des innovations au service de l’atteinte des objectifs d’Ecophyto 2030 : elle couvre toutes les thématiques applicables à un objectif de réduction de l’utilisation des produits phytopharmaceutiques (PPP) et/ou de diminution des risques et des impacts associés, sur la santé ou l’environnement.

Pour répondre à ces objectifs, les projets devront viser, depuis une preuve de concept établie sur la base de travaux scientifiques antérieurs, à développer et faire progresser en maturité une solution dont l’opérationnalité devra être démontrée en conditions réelles, tout en justifiant de répondre aux besoins d’utilisateurs finaux clairement identifiés.

Cette quatrième édition concerne ainsi :

• Un volet 1 intitulé « innovations techniques/technologiques » au service d’Ecophyto. Toute recherche visant un objectif opérationnel justifié au regard de la Stratégie Ecophyto 2030 sera recevable. Cependant pour cette édition, un accent particulier est mis sur des innovations visant à contribuer à la limitation du dépôt dans l’environnement et du transfert des produits phytopharmaceutiques, jusqu’à la décontamination des matrices environnementales (remédiation).
• Un volet 2 intitulé « innovations sociales, organisationnelles et de politiques publiques » qui vise la sélection de projets mobilisant spécifiquement les sciences humaines et sociales, en les plaçant au cœur des projets (sans que cela interdise la mobilisation de sciences biotechniques, dans une perspective multi ou interdisciplinaire). L’objectif sera de travailler et de faire gagner en maturité des méthodes, outils ou services (y compris relevant de politiques publiques) contribuant à la mobilisation et à l’organisation des acteurs (à l’échelle d’une entreprise, d’une chaîne de valeur ou d’un territoire) en vue d’accélérer et amplifier la transition vers des systèmes plus économes et mesurés en risque et impacts dans l’utilisation des PPP.

Les consortia devront rassembler au moins un partenaire de type « organisme de recherche ou assimilés » et au moins un partenaire de type « acteur socio-économique » (entreprises privées, centres et instituts techniques, organismes professionnels, chambres consulaires, associations, etc.).

• Documents
• Texte de l'appel à projets
• Trame pour lettre d’intention – Etape 1
• Site de soumission
• Limite de dépôt des lettres d’intention : 7 mai 2025 à 16:00 CEST
• Limite de dépôt des projets : 31 juillet 2025 à 16:00 CEST
• Contacts : anais.marrast@agencerecherche.fr
• Responsable de programme ANR : florence.jacquet@agencerecherche.fr
• Projets déjà financés : Appel à projets ANR/Ecophyto – Maturation | Ecophytopic
• [actu] Des pistes innovantes pour la protection des cultures sans pesticides : le programme Ecophyto Maturation
• Journée d’animation Écophyto Maturation

Nous avons le plaisir de vous convier au prochain "Petit-déjeuner de l'écosystème" qui se tiendra le 1er avril 2025 de 8h45 à 10h sur le thème : "A new way of seeing and understanding cancer biology thanks to Abbelight Nanoscopy: products and services" au PSCC (LAB116, 116 Rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif).

Nous organisons cet événement en mode hybride et les inscriptions sont gratuites mais obligatoires.

Animé par : 

• Quentin Lubart, responsable développement commercial et applications

Après avoir obtenu son PhD en biophysique moléculaire à Grenoble, Quentin a travaillé 5 ans à Chalmers en Suède où il a contribué au développement de technologies de caractérisation de nanoparticules (EVs, LNPs, viruses…). Depuis maintenant 3 ans, Il a rejoint Abbelight et s’est donné pour mission de démocratiser l’emploi de la super résolution dans la recherche et les essais cliniques.

• Cataldo Schietroma, Directeur du développement des essais biologiques

est un chercheur biologiste spécialisé dans l'imagerie de super-résolution. Après ses recherches à l'UCLA (Los Angeles, CA), il a rejoint l'Institut Pasteur et l'Institut de la Vision à Paris, pour mener des recherches sur la physiopathologie des maladies rétiniennes. En 2017, le Dr Schietroma a rejoint Abbelight pour faire progresser l'application de la microscopie à super-résolution dans la recherche biologique fondamentale et translationnelle. Actuellement, en tant que directeur du développement des essais biologiques, il adapte les technologies d'Abbelight pour répondre aux besoins cliniques.

Le laboratoire antidopage français, seul établissement certifié au niveau national pour contrôler les cas de dopage des athlètes, a criblé des milliers d'échantillons pour détecter des cas de dopage lors des JO 2024.

Aux côtés de sa secrétaire générale, Magalie D’Elia, et Alexandre Marchand, Chef de section biologie, nous retraçons le parcours d'un échantillon type, depuis sa réception dans des scellés et jusqu’à la production de résultat dans les salles d’expériences. Ici, environ 400 échantillons de sang et d’urine ont été criblés pendant les Jeux olympiques et paralympiques, grâce à des méthodes et techniques de pointe qui font de ce laboratoire l’unique certifié en France par l’Agence mondiale antidopage.

Pour écouter ou réécouter le podcast, cliquez ICI.

Les ministères de l’Europe et de la Recherche financent des missions de chercheurs (jusqu’à 15 jours), des stages pour doctorants (30 à 45 jours), ainsi que le transport et les frais de séjour pour les chercheurs et doctorants français se rendant au Mexique. Et réciproquement pour les chercheurs mexicains. 

• Date limite de candidature : 2 mai 2025.
• En savoir plus (pdf)

L’Association des Doctorants et Masters en Innovation Thérapeutique (ADMIT) a le plaisir de vous annoncer l’ouverture des inscriptions pour la 24ᵉ Journée de l’École Doctorale ITFA, qui se tiendra le jeudi 19 juin 2025 à la Faculté de Pharmacie de l’Université Paris-Saclay.

🎓 Cette journée est obligatoire pour les doctorants mais est également ouverte à tous les chercheurs, enseignants-chercheurs et autres membres du personnel de l’Université Paris-Saclay.

Ce rendez-vous annuel est une opportunité unique de découvrir les travaux des doctorants de l’École Doctorale ITFA. Ces derniers présenteront leurs recherches sous forme de poster, communication orale ou flash talk. Notez bien la date et venez échanger avec eux, les challenger avec vos questions et enrichir les discussions scientifiques !

✨ Devenez membre du jury !

Si vous le souhaitez, vous pouvez également faire partie du jury (inscription avant le 12 mai), qui décernera un prix aux meilleures présentations dans chaque catégorie. Une belle occasion de contribuer à la valorisation du travail des doctorants !

🔗 Inscription gratuite mais obligatoire

📩 Une question ? N’hésitez pas à nous contacter à : admit.association@gmail.com

Les porphysomes sont une classe de nanoparticules ressemblant à des liposomes qui ont démontré leur efficacité dans la thérapie photothermique (PTT) et la thérapie photodynamique (PDT) contre le cancer. Ces nanoparticules résultent de l'auto-assemblage de conjugués amphiphiles phospholipide-porphyrine (PL-Por). Malgré leur potentiel, ces assemblages présentent un effet photothermique élevé et une faible activité photodynamique tant qu'ils restent intacts dans l'organisme. Ainsi, dans le cadre d’un programme d’échange entre le CNRS et l’université de Toronto, l’équipe MULTIPHASE de l’institut Galien Paris-Saclay (CNRS/UPSaclay, Orsay) ont conçu une nouvelle génération de porphysomes intelligents capables de subir une dissociation active et de libérer les molécules de porphyrine sous l'effet de l'illumination, ce qui permet de moduler les propriétés photothermiques et d'améliorer l'efficacité photodynamique.

Ces nouveaux porphysomes sont composés de conjugués PL-Por intelligents qui présentent un ou deux liens sensibles aux ROS séparant le groupe de tête polaire de la porphyrine. Parmi les molécules conçues, les conjugués monosubstitués portant des porphyrinoïdes pyro-a ou phéo-a avec une liaison sensible aux ROS et une liaison courte ont présenté les meilleures performances en termes de stabilité et d'efficacité photothermique et photodynamique in vitro. De plus, ces assemblages ont permis d'obtenir une ablation complète de la tumeur chez 80% des souris porteuses de tumeurs sous-cutanées de la prostate PC3, 30 jours après le traitement, contre 0% avec des porphysomes conventionnels.

Par conséquent, ce travail a permis le développement d'une nouvelle nanoplateforme polyvalente pour délivrer des photosensibilisateurs à base de porphyrine pour des applications PTT/PDT améliorées.

Ces travaux ont été publiés dans Journal of Controlled Release.

-> Contact : ali.makky@universite-paris-saclay.fr

Dans le cadre d’un travail publié dans Critical Care, les membres du groupe du Professeur PierreTissières (Service de réanimation pédiatrique et néonatale, Hôpital de Bicêtre, AP-HP/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) ont pu décrire de manière robuste les facteurs associés à la mortalité en cas d’infection à Bordetella pertussis.

L’étude a colligé 17 études internationales sur un total de 2725 patients afin de déterminer les facteurs de risques de décès rapportés. Par la suite, dans une cohorte de 83 enfants admis en réanimation à l’hôpital Bicêtre, ils ont pu confirmer l’association entre ces facteurs et la mortalité des patients et les utiliser pour proposer un score de mortalité. Ce dernier permet une prédiction précoce, dès l’admission, de l’évolution vers le décès en s’appuyant sur 3 items simples et accessibles : une fréquence cardiaque supérieure à 200/minutes, un âge inférieur à 30 jours et un taux de leucocytes supérieur à 30 G/litre.

Ce travail enrichit la littérature concernant les infections grave à Bordetella pertussis et pourrait conduire à des stratégies visant à améliorer l’orientation des patients précocement vers des structures de soins adaptés selon leur risque de mauvaise évolution.

-> Contact : pierre.tissieres@aphp.fr

Dans une étude multicentrique rétrospective récemment publiée dans CMI Communications, le Dr Benjamin Davido (hôpital Raymond Poincaré, AP-HP/UVSQ/UPSaclay, Garches) et ses collaborateurs au sein de l'Université Versailles-Saint-Quentin, Paris-Saclay, ont analysé les différences cliniques entre les infections par les virus grippaux A et B chez des patients adultes lors de la saison 2016/2018.

Alors que la grippe représente un fardeau saisonnier majeur pour les systèmes de santé, les données comparant directement ces deux types viraux restent limitées. Cette recherche, menée sur 234 patients atteints de grippe A et 113 de grippe B, révèle des trajectoires cliniques distinctes : les patients atteints de la grippe A ont plus souvent reçu un antiviral (oseltamivir) (43,5% vs 27,9%, p=0,01), tandis que les anomalies radiologiques étaient similaires entre les 2 types de grippe (27,8% vs 24,8%, p=0,6). L’âge ≥ 65 ans s’est imposé comme le principal facteur prédictif d’hospitalisation (aOR 4,78, p=0,01), tandis que l’admission en soins intensifs était associée à un âge < 65 ans, une atteinte radiologique bilatérale et le fait d'avoir reçu un traitement par oseltamivir. Les critères de stabilité respiratoire à court terme (J5) étaient plus fréquents avec la grippe B (aOR 2,52, p=0,02), bien que les comorbidités respiratoires chroniques aient réduit ces chances. Malgré ces différences, la mortalité à 90 jours restait comparable (13,4% vs 8,7%, p=0,3) témoignant d'une virulence tout aussi importante pour la grippe B.

Ces résultats mettent en lumière la nécessité d’un diagnostic précoce pour initier rapidement un antiviral et d’une politique vaccinale élargie ciblant les deux types de grippe, afin de mieux gérer leur impact clinique.

-> Contact : benjamin.davido@aphp.fr