A new EU4Health action will support Europe’s Beating Cancer Plan by seeking synergies between the USA Cancer Moonshot Initiative, and Europe's Beating Cancer Plan and the EU Cancer Mission. This implements the EU4Health Programme’s general objective of improving and fostering health in the Union to reduce the burden of communicable and non-communicable diseases. 

Under the EU-USA collaboration on cancer, two technical working groups have been established, one focusing on paediatric cancer and the other on lung cancer. Each technical working group is progressing in defining a demonstration project, aiming at enhancing the EUUSA cooperation in paediatric and lung cancer domains.

The EU-USA cooperation on lung cancer aims to start a joint cohort modelling, to assess geographical distribution of tobacco prevalence and lung cancer burden, and to assess potential effects of lung cancer screening on mortality, based on different eligibility criteria for screening. Through the collection of data with a harmonised methodology, the joint demonstration project on lung cancer will contribute to foster a uniform use and interpretation of data across EU and US involved participants on lung cancer screening. Considering the need for more and better data to identify and target higher risk lung cancer profiles, such as heavy smokers/ex-smokers, the aggregated results of the investigation have the objective to contribute in advancing the use and re-use of health data for research and innovation in lung cancer primary and secondary prevention policies.

Applicants must be established in an EU Member State (including overseas countries and territories (OCTs)) or EEA countries and countries associated to the EU4Health Programme.

Eligible organisations are:

• Academia and education establishments.
• Research institutes.
• Public health institutes.
• Hospitals.
• Expert networks including ERNs.
• International organisations.

Applications may be either by a single applicant or a consortium.

Project budgets are expected to be up to €500,000 per project.

The deadline for applications is 18 March 2025 (17:00).

Documents & links

• EU4Health

• EU4Health Programme (2021-2027)

Dans une étude publiée dans Allergy, des cliniciens de l’APHP des hôpitaux Trousseau et Pitié-Salpétrière ont collaboré avec des scientifiques de deux laboratoires de UPSaclay, l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et le Laboratoire d’Immuno-Allergie Alimentaire – LIAA du DMTS (CEA/INRAE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette). Cette étude longitudinale et multicentrique décrit une cohorte cas-témoins d’enfants, et vise à mieux comprendre le SEIPA (Syndrome d’Entérocolite Induite par les Protéines Alimentaires), une allergie alimentaire particulière. Comme pour les autres allergies alimentaires, la consommation de l’aliment incriminé (majoritairement le lait de vache) provoque les symptômes allergiques, mais plutôt digestifs et d’allure neuro-vagale (ex : vomissements profus, léthargie et pâleur). La pathophysiologie du SEIPA fait intervenir des mécanismes peu élucidés et très particuliers, dans le sens où cette allergie n’est pas une hypersensibilité immédiate et n’implique ni les mastocytes, ni l’histamine, ni les IgE spécifiques.

Différents biomarqueurs fécaux liés à l’inflammation (calprotectine, EDN), la perméabilité intestinale (zonuline) et l’immunité digestive (IgA sécrétoires) ont été quantifiés chez des enfants ayant un SEIPA, puis après l’acquisition de la tolérance, et chez des enfants témoins appariés. Les résultats montrent une dysimmunité digestive avec des IgA sécrétoires fécales augmentées chez les patients allergiques, et une inflammation intestinale aiguë lors de la réaction allergique uniquement. Les paramètres fécaux tendent à se normaliser après la tolérance. La quantité d’IgA sécrétoires fécales pourrait être un outil utile d’aide à la prédiction de la rémission de l’allergie.

Ce travail a fait l’objet de la thèse du Dr Anaïs Lemoine et est poursuivi par l’étude des microbiotes fécal et salivaire, et des métabolites fécaux.

-> Contact : anais.lemoine@inrae.fr

Les résultats à 5 ans de l’essai de phase III ESTIMABL 2, dont le promoteur est Gustave Roussy, confirment une avancée majeure pour les patients atteints d’un cancer de la thyroïde à faible risque de rechute. L’analyse, publiée dans The Lancet Endocrinology and Diabetes, démontre qu’un suivi seul (sans traitement par iode radioactif après chirurgie thyroïdienne) est aussi efficace qu’une administration systématique après chirurgie de 30 mCi d’iode radioactif. Cette découverte permet d’alléger la prise en charge pour plus de la moitié des personnes atteintes de ce type de cancer, en limitant les traitements non nécessaires.

Ces résultats prolongent les données publiées à 3 ans dans le New England Journal of Medicine en 2022. Cet essai académique a mobilisé 35 centres du réseau ENDOCAN-TUTHYREF et se poursuit avec des analyses prévues à 8, 10 et 12 ans.

-> Contact : isabelle.borget@gustaveroussy.fr

Novartis apporte son soutien à des projets portés par des associations de professionnels de santé, des établissements de santé ou encore des associations de patients pour faire progresser la connaissance scientifique/médicale au bénéfice des patients.

Quelles demandes sont éligibles à un soutien de la part de Novartis ?

Une demande doit respecter en particulier les conditions suivantes pour être prise en compte par Novartis:

• Seules des demandes provenant d’organismes (personnes morales) seront prises en compte. Le soutien de Novartis ne peut en effet être apporté à une personne physique ou à un parti politique
• Le soutien ne peut financer que la conduite d’un projet déterminé avec des objectifs clairs et transparents, à l’exclusion des frais de fonctionnement du bénéficiaire (par exemple frais de gestion)
• Le soutien ne peut financer des activités ou des dépenses engagées avant la signature d’un contrat de soutien financier avec Novartis
• Le soutien ne peut impliquer directement l’utilisation de produits Novartis
• Les demandes ne pourront être prises en compte que si elles concernent directement l’une des

• aires thérapeutiques énumérées ici (PDF 0.2 MB)

Plus d’infos

Voir le guide (PDF 0.01 MB)

Si vous souhaitez soumettre une demande de don à Novartis, cliquez ici.

Date butoir : 24 février 2025

Enveloppe globale : 200 000 euros, 3 projets seront financés

Les objectifs de l’appel à projets sont :

• Sensibiliser aux impacts de l'environnement sur la santé humaine,
• Développer les compétences et les connaissances des personnes et des groupes sur les bons gestes à apporter face aux risques environnementaux,
• Proposer des solutions et démarches à la fois concrètes et innovantes,
• Prendre en compte l’environnement des individus,
• Agir sur les représentations qui peuvent induire des freins et des inégalités en santé,
• S’appuyer sur une démarche participative, centrée sur les usagers, et qui pourra mobiliser différents acteurs.

Cet appel à projets s’adresse aux organisations à but non lucratif éligibles au mécénat (associations, établissements de santé, établissements publics, fondations, fonds de dotation, collectivités territoriales…)

• Cahier des-charges
• Le questionnaire de candidature dûment complété est à  adresser : contact@fonds-mss.fr

Instruct-ERIC is a pan-European research infrastructure in structural biology, making high-end technologies and methods available to all European researchers.

Through this call, Instruct allocates funds to support up to four small pilot research and development projects in any area of structural biology up to a maximum of €15,000 per project. Projects should propose research which is preliminary in nature with an expectation of collecting data that may be included in support of an application for more substantial funding through conventional routes. The proposal is required to contain aspects of technology and/or software development within integrated structural biology to be considered for the award. All proposals must include the use of technologies available at Instruct Centres or develop technologies that will benefit the aims of Instruct. This call is specifically aimed at early career researchers as defined in the EU ERC Starting Grant programme. The ERC eligibility criteria comprise researchers with two to seven years of experience since completion of their PhD as well as a scientific track record showing great promise and an excellent research proposal.  

Call Closes: 19-Mar-2025 14:00 CET

More information HERE

Dans une étude publiée dans Arthritis & Rheumatology les scientifiques de l’UMR-S 987 (Inserm/UVSQ/UPSaclay/APHP/CHU Ambroise Paré, Boulogne Billancourt) ont étudié les modifications des contrôles inhibiteurs descendants de la douleur chez des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ou de spondylarthrite (SpA) actives.

Des patients avec une maladie active, naïfs de biothérapie et débutant un anti-TNF ont été inclus. Les patients ont été suivis pendant 6 mois après l'initiation de l’anti-TNF. A chaque visite de suivi il a été réalisé une mesure des contrôles inhibiteurs descendants par modulation conditionnée de la douleur (CPM). Le contrôle descendant de la douleur (effet CPM) a été évalué par la variation du seuil de douleur au chaud (°C) avant et après un stimulus douloureux intense. Ce stimulus douloureux intense est utilisé pour activer les contrôles inhibiteurs descendants. Ainsi, l’effet CPM est calculé par la différence entre le seuil de douleur au chaud après stimulation (T°2) et le seuil de douleur au chaud avant stimulation (T°1). Un effet CPM positif (T°2 > T°1) indique une activation des contrôles descendants. Un effet CPM proche de 0 voire négatif indique une absence de contrôle inhibiteur descendant.

Chez les patients, l'effet CPM s'est amélioré de manière significative de 0,25 ± 2,57°C (avant anti-TNF) à 2,96 ± 2,50°C à 6 mois d’anti-TNF.

Dans les rhumatismes inflammatoires actifs, les contrôles inhibiteurs descendants de la douleur, altérés lorsque la maladie est active, sont améliorés après traitement par anti-TNF. Cela suggère un effet possible des anti-TNF sur la modulation de la douleur.

-> Contact : annepriscille.trouvin@aphp.fr

L’efficacité clinique de l’immunothérapie en cancérologie a apporté un nouvel éclairage à l’importance de la réponse immunitaire anti-tumorale dans l’arsenal thérapeutique des oncologues. Alors que la radiothérapie est bien connue pour agir en tuant les cellules en division, on sait maintenant que sa capacité à induire une réponse immunitaire anti-tumorale joue un rôle important dans son efficacité globale, y compris contre des sites tumoraux non directement irradiés. La possibilité d’optimiser cette propriété immunogénique sans perdre la cytotoxicité est un enjeu clinique d’importance.

Dans une étude publiée dans Cancer Immunology Research, des chercheurs du Laboratoire Réparation et Vieillissement (CEA/IRCM, UMR-S 1274 INSERM/UPSaclay/UParis-Cité, Fontenay-aux-Roses), en collaboration avec l’équipe ImmunoRadAI (UMR-S 1030 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) ont identifié une cible thérapeutique permettant d’envisager une telle approche. En effet, ils ont montré que la protéine TRIM33 est nécessaire pour maintenir sous contrôle l’expression de la cytokine interféron béta (IFN-β) dans certaines cellules immunitaires irradiées, conduisant à une sur-expression de l’IFN-β en absence de TRIM33. Or l’IFN-β est central dans l’induction de la réponse immunitaire par la radiothérapie. Les chercheurs ont montré que la radiothérapie était plus efficace dans des souris porteuses d’une délétion du gène codant pour TRIM33 dans ces cellules immunitaires. Cet effet est bien lié à l’IFN-β, et à la réponse immunitaire.

Ces travaux ouvrent la voie à la possibilité d’améliorer le caractère immunogène de la radiothérapie en ciblant TRIM33.

-> Contact : germain.rousselet@cea.fr

En 2013, Grégoire Ruffenach poursuivant son rêve de recherche en physiologie cardiovasculaire, quitte l’Europe et s’envole pour le Québec où il effectue sa thèse à l'Université Laval sur la physiopathologie de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L’HTAP est une maladie rare qui touche majoritairement de jeunes femmes et qui encore aujourd’hui mène rapidement à leur décès malgré les traitements. Durant son doctorat, les recherches de Grégoire portent sur un aspect inexploré de la physiopathologie de l’HTAP, la calcification vasculaire pulmonaire, et son impact sur la survie.

En 2016, il s'installe à Los Angeles pour son stage postdoctoral à l'Université de Californie, Los Angeles (UCLA). Pendant cette période, il acquiert de nouvelles compétences en bio-informatique et développe l’approche intégrative et translationnelle qui deviendra sa signature. En 2019, il reçoit le prestigieux Postdoctoral Chancellor Awards à UCLA qui récompense le top 1% des étudiants postdoctoraux de UCLA.

En 2020, l’American Heart Association le récompense d’un Career Development Award pour lancer son programme de recherche sur la dérégulation de l'expression génique à l'échelle transcriptomique dans l'hypertension pulmonaire. Ce programme translationnel combine la biologie computationnelle et expérimentale afin de replacer les données moléculaires dans le contexte physiopathologique. Cette approche a pour objectif d’apporter un œil neuf sur la physiopathologie de l’HTAP et ainsi de favoriser la découverte de médicaments et d'améliorer les soins aux patients.

Cet automne, Grégoire Ruffenach a rejoint l’UMR-S 999 « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique » (INSERM/UPSaclay) en tant que chargé de recherche INSERM où son programme de recherche se développe désormais. Il est ravi de rejoindre la quatrième génération de cette équipe de renommée mondiale composée de cliniciens et de chercheurs à l'origine de nombreuses avancées récentes dans les soins aux patients souffrant d'hypertension pulmonaire.

“Amateurs study strategy; Professionals study logistics” – Omar Bradley

-> Contact : gregoire.ruffenach@inserm.fr

L'Observatoire Français Des Drogues a publié son dernier rapport et les chiffres sont alarmants avec notamment plus d'un million de français qui ont consommé de la cocaïne au moins une fois en 2023. Ce chiffre n'avait jamais été atteint. Amine Benyamina, spécialiste en addictologie, professeur de psychiatrie à l’Université Paris Saclay, chef de service à l’hôpital Paul Brousse à Villejuif, président de la Fédération française d’addictologie et d’Addict’Aid. Auteur notamment de « Comment l'alcool détruit la jeunesse : la responsabilité des lobbies et des politiques » (ed. Albin Michel), et Nicolas Berrod, journaliste et spécialiste des questions de santé, sont invités sur le plateau de Quotidien pour réagir à cette publication et nous livrer leur analyse sur le sujet.

Revoir l'émission du 15 janvier 2025

Sidaction renouvelle son appel à projet scientifique et médical pour le soutien de la recherche.

Date de clôture : 14 février 2025

Décision du comité : Juin 2025

Sidaction soutient la recherche sur le VIH/sida depuis sa création en 1994. L’association finance des projets de recherche multidisciplinaires ayant une pertinence pour l’avancée des recherches sur le VIH/sida et pour la prise en charge des personnes vivant avec le VIH.

Son soutien s’inscrit dans la complémentarité avec d’autres sources de financement. Les demandes multidisciplinaires sont fortement encouragées.

Cette session est ouverte à tous les chercheurs et toutes les disciplines.

Aides aux équipes

Le montant demandé doit être de 25 000 € minimum. Les équipes de recherche pourront être financées pour :

• Un projet de recherche d’une durée de 24 mois maximum
• Un projet « preuve de concept » d’une durée de 12 mois maximum

2025-Guide des déposants -Aide aux équipes 2025

Financement thèse

Les jeunes chercheurs pourront être financés dans le cadre d’un doctorat d’une durée de 3 ans, pour une première inscription en thèse à la rentrée 2025/2026.

2025-Guide des déposants -FJC-Thèse

Jeunes Chercheurs

Les jeunes chercheurs pourront être financés dans le cadre d’un projet donné (hors projet d’innovation) :

• De doctorat, pour la dernière année de thèse (durée : 12 mois, au maximum)
• De post-doctorat (durée : 24 mois maximum)
• De recherche en tant que médecins ou pharmaciens (durée : 24 mois maximum)

• 2025-Guide des déposants -FJC
• Texte Appel à projets scientifique 2025
• Synto – Accès & Présentation des différents espaces
• Synto_Création d’une demande de financement
• CANDIDATER

Dans une étude observationnelle publiée dans Diabetes, Obesity & Metabolism, l’équipe du service de diabétologie de l’hôpital Sud Francilien (Corbeil-Essonnes) a investigué la différence entre les résultats glycémiques obtenus chez des patients vivant avec un diabète de type 1 et traités par un système de délivrance automatisée d’insuline parmi les deux les plus utilisés en France (Medtronic 780GTM et Control IQTM). Au-delà d’évaluer une différence d’efficacité entre les deux systèmes, l'objectif était d’identifier si certaines caractéristiques des patients étaient associées à de meilleurs résultats avec l’un ou l’autre des systèmes. En effet, l’élargissement de l’offre de dispositifs médicaux pour le diabète de type 1 pose aujourd’hui la question de proposer les outils les plus adaptés, en fonction des profils individuels, dans une démarche de médecine de précision.

L’étude a finalement montré une légère supériorité des résultats glycémiques, pondérés par un score de propension, obtenus sous le système Medtronic 780GTM comparé au système Control IQTM. En revanche, les caractéristiques des patients n’étaient pas associées à la différence observée. Les auteurs n’ont donc pas mis en évidence d’élément pouvant orienter la prescription vers l’un ou l’autre de ces dispositifs chez les patients vivant avec un diabète de type 1. Ce choix relève actuellement d’une décision partagée entre le patient et les professionnels de santé, dans les limites des critères de remboursement de l’Assurance Maladie.

Promoteur: unité de recherche clinique du Centre Hospitalier Sud Francilien. Investigateur principal: Dr Coralie Amadou, MCU-PH à la faculté de médecine de l’Université Paris-Saclay.

-> Contact : coralie.amadou@chsf.fr

Dans le cadre de la Semaine Science Ouverte et Données de la Recherche proposée par AgroParisTech et la Graduate School Biosphera du 7 au 11 avril 2025, la GS organise, le jeudi 10 avril 2025 (9h-17h30), une data party en présentiel sur le campus Agro Paris Saclay autour des bonnes pratiques de gestion et d’ouverture des données de la recherche produite au sein des unités de la GS. Cette journée sera l’occasion de vous proposer différents ateliers (1.5 heures environ par atelier) pour aborder concrètement des thématiques telles que la qualité, la documentation, le stockage ou encore la publication des jeux de données en tenant compte des spécificités disciplinaires. La langue des ateliers (Français ou Anglais) dépendra des animateurs.

Nous vous invitons à participer à cette activité structurée en ateliers pratiques, en venant idéalement avec quelques exemples de vos propres jeux de données. Pour faciliter l’organisation de cette activité, nous vous invitons à remplir ce sondage avant le 10 février 2025 et choisir les ateliers qui vous intéressent. Merci de mentionner l'état actuel de vos données.

Si vous remplissez le sondage, nous considérons que vous vous engagez à participer à la Data Party. Nous retiendrons la liste finale des ateliers en fonction du nombre d’inscrits. Merci de bloquer la date dans vos agendas.

Pour votre information et pour appréhender les notions essentielles qui serviront de base au contenu des ateliers, AgroParisTech organise le 9 avril 2025 (9h-13h), une formation théorique abordant le cycle de vie de la donnée tout au long d’un projet de recherche. Vous êtes aussi vivement invités à participer à ce module (inscriptions à venir). Une version résumée sera proposée en introduction de la data party.

Pour toute question : Eva Legras (eva.legras@agroparistech.fr) et Rafael Muñoz-Tamayo (rafael.munoz-tamayo@inrae.fr)

Genopole vous invite à participer au Genopole Research Day, une journée dédiée à la valorisation des avancées scientifiques et des projets innovants portés par les lauréats de ses programmes ATIGE et ApogeeBio de soutien à la recherche.

Inscrivez-vous

Pourquoi participer ?

Outre les présentations scientifiques, vous aurez l'opportunité d'échanger avec les chercheurs et entrepreneurs du biocluster et plus largement avec la communauté scientifique du territoire francilien, renforçant ainsi les synergies interdisciplinaires.

N’hésitez pas à informer vos étudiants pour leur permettre d’élargir leurs réseaux et découvrir la recherche génopolitaine.

Nous comptons sur votre participation pour faire de cette journée un moment d’échanges et d’inspiration !

Découvrez les thématiques stratégiques de cette journée :

• Thérapie génique : Les dernières avancées et leurs applications cliniques.
• Innovations en bioproduction : Nouvelles technologies et stratégies d’optimisation.
• Biologie structurale et ARN : Avancées sur la structure et la fonction des ARN.
• OneHealth : Une vision intégrée de la santé humaine, animale et environnementale.

RENDEZ-VOUS : le 13 février 2025 de 9:30 à 17:40, Salle Elyséum, GIP Genopole, 20 rue Henri Desbruères, 91000 Evry-Courcouronnes

Pour toute question ou information complémentaire, n’hésitez pas à nous contacter à l’adresse suivante : victor.kreis@genopole.fr

Créé en 2007, le programme Jeunes Talents France L’Oréal-UNESCO Pour les Femmes et la Science a pour but de promouvoir et de soutenir l’implication de jeunes femmes dans la recherche scientifique. Ce programme identifie et récompense de jeunes chercheuses talentueuses dans les sciences de la vie et de l’environnement, sciences de la matière, mathématiques, informatique et sciences de l’information, sciences de
l’ingénieur et technologiques.

35 dotations seront remises en 2025 en France avec au minimum 5 dotations pour les Outre-mer.
Doctorat : 15 000 € I Post-doctorat : 20 000 €

• Réglement_Jeunes Talents France_2025
•  Guide pratique_JT_FRANCE
• FAQ Jeunes Talents France
• Lauréates _2024

Date butoir : 26 février 2025

L’ANR s’associe au nouvel appel à projets transnationaux « InterHeart » lancé dans le cadre du Partenariat ERA4Health. Cet appel vise des projets étudiant les interactions entre le système cardiovasculaire et un autre organe/système lorsqu’au moins l’un des deux présente un état pathologique.

L’ANR participe au 6ème appel à projets transnationaux lancé dans le cadre du Partenariat ERA4Health, visant à promouvoir un espace européen pour la santé. Ce nouvel appel réunira 12 pays : Belgique (incluant la Wallonie, Bruxelles et la Flandre), Danemark, Espagne (incluant la région d’Andalousie), France, Hongrie, Italie, Lettonie, Lituanie, Pologne, Slovaquie, Taïwan et Turquie. Cet appel sera doté d’un budget global d’environ 10,7 millions d’euros.

L’objectif de cet appel est de permettre aux scientifiques de différents pays de construire une collaboration efficace fondée sur la complémentarité et le partage d’expertise sur des projets de recherche interdisciplinaires portant sur l’amélioration des connaissances et de la compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires qui contrôlent les interactions entre le système cardiovasculaire et un autre organe/système lorsqu’au moins l’un des deux présente un état pathologique.

Plus précisément les propositions doivent adresser les points suivants :

• L’influence des maladies cardiovasculaires sur la performance des autres organes et/ou systèmes du corps humain et/ou leur capacité à répondre aux traitements 
• L’influence des maladies (autre que cardiovasculaires) sur le système cardiovasculaire et sa capacité de répondre aux traitements 
• L’influence positive ou négative des traitements pour les maladies autres que cardiovasculaires sur le système cardiovasculaire.

Les chercheurs intéressés sont invités à consulter le texte de l’appel à projet et les modalités de participation pour les partenaires sollicitant une aide de l’ANR pour connaitre tous les détails de participation et notamment les conditions d’éligibilité.

Documents

• Texte de l’appel à projets
• Modalités de participation pour les participants français
• Modèle de pré-proposition
• Guide pour les postulants et FAQ (en anglais)
• Plateforme de soumission
• Page Interheart sur le site web ERA4Health

Limite de dépôt des pré-dossiers : 7 mars 2025 à 12:00 CET

Limite de dépôt des projets : 17 juin 2025 à 12:00 CEST

Secrétariat de l’appel à projet/Points de contact à l’ANR : Anaïs FRADET / Martine BATOUX : +33 1 73 54 81 74/ +33 1 74 54 81 40 / interheart@agencerecherche.fr

Mal recensée, l’adrénomyéloneuropathie (AMN), causée par des mutations du gène ABCD1 (Mosser et al. 1993), frappe des milliers d’hommes entre 40 et 60 ans. Elle entraine une perte de motricité et d’équilibre qui s’aggrave inexorablement, reflétant l’atteinte des faisceaux longs montants et descendants de la moëlle épinière qui sont atteints. La stratégie mise en place par Pierre Bougnères et ses collaborateurs au Laboratoire des Maladies Neurodégénératives (UMR 9199, MIRCen, CEA/CNRS/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) cible non pas les neurones de ces faisceaux, mais leurs cellules nourrices, les oligodendrocytes dont ils soupçonnent le rôle clé (Özgür Günes et al., 2024).

Dans une nouvelle étude parie dans Human Gene Therapy, les chercheurs ont importé le gène humain hABCD1 dans ces cellules grâce à un vecteur AAV9 équipé d’une séquence dérivée du promoteur d’un gène de myélinisation spécifique des oligodendrocytes. Les souris Abcd1 KO modèles d’AMN ont reçu ce vecteur injecté dans la grande citerne (cisterna magna, située en arrière du cervelet) à 18 mois, âge auquel elles commencent à présenter un déficit moteur des pattes arrière. Le vecteur s’est exprimé abondamment dans les oligodendrocytes situés au contact des axones de la moelle épinière. En quelques semaines, les souris ont stabilisé ou guéri leur déficit moteur, qui s’est aggravé dans le groupe non traité. La rapidité de l’amélioration clinique est compatible avec un effet métabolique.

Cette étude fournit la preuve de concept d’une application de ce vecteur oligo-spécifique à la maladie humaine.

-> Contact : pierre.bougneres@inserm.fr

Dans une étude publiée dans Journal of Environmental Management, les scientifiques du laboratoire Evolution Génomes Comportement Ecologie - EGCE (CNRS/UPSaclay/IRD, Gif-sur-Yvette) au sein de l’Institut diversité, écologie et évolution du vivant (IDEEV – UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech/IRD) ont mené pour la première fois une enquête visant à estimer la diminution du cheptel apicole au Kenya. Ils ont également étudié les effets climatiques (telles que la température et les précipitations) sur cette diminution. Ils ont défini la « diminution du cheptel apicole » du point de vue des apiculteurs, incluant à la fois les colonies d’abeilles mellifères mortes et celles qui se sont échappées des ruchers.

En interrogeant 589 apiculteurs de différentes régions du Kenya pour l’année 2021-2022, les auteurs de l’étude ont estimé une diminution annuelle importante du cheptel apicole, atteignant jusqu'à un tiers des colonies, avec des variations marquées selon les saisons. Ils ont constaté que les diminutions du cheptel apicole sont plus importantes avec des températures plus élevées, mais que ces effets sont atténués par les précipitations. De plus, ils ont observé que les apiculteurs qui supplémentent leurs colonies en eau peuvent réduire les diminutions du cheptel pendant la saison sèche et chaude.

Ces résultats mettent en évidence les difficultés rencontrées par les apiculteurs au Kenya pour maintenir leur cheptel et offrent des pistes pour développer des stratégies adaptées au contexte du changement climatique, comme la supplémentation en eau pendant la saison sèche et chaude.

-> Contact: malena.sibajaleyton@ird.fr

Le choc hémorragique correspond à une hypovolémie absolue créant un déséquilibre entre l'apport et la consommation d'oxygène. Cela provoque une hémostase altérée, une réponse inflammatoire systémique et une perméabilité microvasculaire qui peut conduire à une défaillance multiviscérale (DMV). Il n'existe pas de traitement spécifique pour la dysfonction endothéliale qui joue un rôle majeur dans l'évolution vers la DMV.

Les cellules stromales mésenchymateuses (CSM) sont utilisées dans les essais cliniques pour leurs capacités d'immunomodulation et de réparation tissulaire depuis de nombreuses années. De plus, les scientifiques de l’UMR-S-MD 1197 (Inserm/MD/UPSaclay, Hôpital Paul Brousse, Villejuif) ont précédemment montré que les CSMp (CSM préconditionnées/primées à IL-1β) permettent de limiter les lésions d’organes induites par le choc hémorragique (Aussel et al., 2021).

Dans une nouvelle étude parue dans Journal of Translational Medicine, ils examinent si les CSMp permettent de modérer l’altération de la dysfonction endothéliale consécutive à un choc hémorragique. Ils ont établi un modèle de rat de choc hémorragique, en maintenant une pression artérielle moyenne fixe de 35 mmHg pendant 90 min, suivi d'une réanimation et d'une transfusion du volume spolié. Le traitement par CSMp est administré par voie intraveineuse au début de la réanimation. Après 6 h, les auteurs ont évalué les taux plasmatiques de marqueurs endothéliaux, la perméabilité vasculaire par administration systémique de bleu Evans (EB) et la teneur en eau rénale et hépatique en mesurant la différence de poids sec/ poids humide. De plus, ils ont étudié la capacité des CSMp à inhiber l'adhésion des leucocytes à l'endothélium activé in vitro.

Leurs résultats indiquent qu'une administration précoce de CSMp réduit significativement le pourcentage de teneur en eau et de niveau d’expression de l’EB dans le foie, mais pas dans le rein. Ces résultats ont été associés à une tendance à la diminution des taux plasmatiques de Syndecan-1, ICAM-1, vWF et VCAM-1. In vitro, les CSMp inhibent l'adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales activées.

L’ensemble de ces résultats suggèrent que les CSMp permettent de prévenir la dysfonction endothéliale et la perméabilité vasculaire hépatique qui participent à sa dysfonction.

-> Contact : juliette.peltzer@inserm.fr

Ce lundi, on s'interroge sur la place que prend l'alcool dans nos rapports sociaux : y a-t-il des injonctions sociales qui nous poussent à boire ? Comment arrêter de boire sans appréhender les remarques désobligeantes des uns et des autres ?

Avec

• Mickael Naassila Directeur du groupe de recherche sur l'alcool de l'Université de Picardie et de l'Inserm. Président de la société française d’alcoologie.
• Laurent Bègue-Shankland professeur de psychologie sociale à l’Université Grenoble-Alpes
• Amine Benyamina Psychiatre addictologue et professeur à l’université Paris-Saclay, président de la Fédération française d’addictologie

Pour écouter ou réécouter le podcast de l’émission du 13 janvier 2025, cliquez ICI