Dans une étude publiée dans Plant Cell Reports, des scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin – IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) ont exploré l'apport des méthodes d'apprentissage profond, en particulier les grands modèles de langage (LLMs), en biologie végétale. Ces approches permettent des analyses approfondies des séquences d'acides nucléiques et de protéines, facilitant la reconnaissance des structures, fonctions et interactions moléculaires complexes au sein des systèmes végétaux.

Les modèles de langage de protéines (PLMs), issus des avancées en intelligence artificielle, offrent une nouvelle capacité à décrypter des informations multi-échelles, allant des motifs de séquence à la prédiction des interactions moléculaires. Ces outils peuvent transformer notre compréhension des mécanismes sous-jacents au développement et à la réponse des plantes aux stress biotiques et abiotiques, ouvrant ainsi la voie à des améliorations génétiques ciblées et à des innovations en agroécologie.

Cette synthèse met en avant le potentiel des approches basées sur les LLMs pour propulser les recherches en biologie végétale, soutenir la production agricole, et contribuer aux transitions agroécologiques et agroalimentaires durables.

Contact : loic.rajjou@agroparistech.fr

Dans le domaine de la photosynthèse, un nombre limité de microscopies à fluorescence peut être utilisé, car l'architecture fonctionnelle de la membrane thylacoïdale dans les chloroplastes est sondée grâce à la fluorescence naturelle des chlorophylles, cofacteurs liés aux protéines qui composent les photosystèmes I et II (PSI/PSII).

Dans une étude publiée dans Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, des chercheurs de l’équipe Bioenergetics, Metalloproteins and Stress de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec Le Centre des sciences physiques et de la technologie, (Vilnius, Lituanie), l'Institut de physique-chimique (Université de Vilnius, Lituanie) et le Collège de France (Paris), ont mis au point une méthode de microscopie à balayage laser appelée Single Pixel Reconstruction Imaging (SPiRI) afin d’obtenir des images de florescence en 2D et en 3D des chloroplastes, extraits de différentes espèces de plantes : Arabidopsis thaliana, Pisum sativum et Spinacia oleracea. Les connexions entre les lamelles stromales et les granae ont été déterminées et l'intensité de la fluorescence dans les lamelles stromales a été comparée à celle des granae voisines.

Les auteurs ont montré que SPiRI est capable d'obtenir une meilleure résolution que la résolution théorique de la microscopie confocale à fluorescence. Elle représente donc une technique prometteuse pour explorer à l'échelle mésoscopique les volumes globaux des chloroplastes et leur évolution au cours de l'adaptation des plantes à leur environnement.

Légende Figure : Découpe d'une image en 3D de microscopie SPiRI permettant d’visualiser les membranes internes d’une chloroplaste (thylakoïdes).

Contact : andrew.gall@i2bc.paris-saclay.fr ou cristian.ilioaia@i2bc.paris-saclay.fr

La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune systémique. La complication la plus grave de cette maladie est la survenue de lymphome avec un risque 10 à 15 fois plus élevé que la population générale. Grâce à une vaste cohorte multicentrique, une étude publiée dans Lancet Rheumatology et coordonnée par Gaetane Nocturne de l’UMR-S 1184 (Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, INSERM/CEA/UPSaclay, Le Kremlin Bicêtre) apporte de nouvelles perspectives sur le choix de la meilleure stratégie thérapeutique à proposer aux patients.

L’étude montre que le traitement systémique de première ligne du lymphome de la zone marginale lié à la maladie de Sjögren réduit le risque de nouvelle poussée de la maladie auto-immune (Figure). De plus, une thérapie combinée associant un traitement anti-CD20 à la chimiothérapie réduite le risque de rechute du lymphome.

Ces résultats ouvrent la voie à une standardisation de la prise en charge des lymphomes compliquant la maladie de Sjögren. L'élaboration de recommandations thérapeutiques spécifiques aux lymphomes associés à la maladie de Sjögren, à l'image de l'approche adoptée pour les lymphomes du MALT gastriques associés à H. pylori, semble essentielle.

Contact : gaetane.nocturne@aphp.fr

Les synucléinopathies sont un groupe de maladies neurodégénératives caractérisées par l'accumulation anormale de fibres d'alpha-synucléine dans le cerveau. Des études ont démontré que ces fibres d'alpha-synucléine peuvent adopter différentes formes ou polymorphes dans différentes pathologies comme la maladie de Parkinson (MP), la démence à corps de Lewy (DLB) et l'atrophie multisystématisée (MSA).

Des chercheurs du Laboratoire des Maladies Neurodégénératives (UMR 9199, MIRCen, CEA/CNRS/UPSaclay, Fontenay-aux-Roses) ont sélectionné des aptamères résistant aux nucléases qui peuvent se lier de manière différentielle à ces polymorphes. Ils ont utilisé ces aptamères pour développer une méthode (aptaFOOT-Seq) qui permet d’obtenir par séquençage à haut-débit une « empreinte moléculaire » différente en fonction des polymorphes. Ces empreintes ont permis de distinguer des polymorphes obtenus à partir de patients atteints de la MP, de la DLB ou de la MSA.

Ce résultat suggère que cette méthode pourrait être utilisée pour améliorer le diagnostic des synucléinopathies.

Voir aussi l’Actu du CEA-Jacob

Contact : frederic.duconge@cea.fr

Lucia Clarotto est maîtresse de conférences à AgroParisTech au sein de l’Unité Mathématiques et Informatique Appliquées - MIA-Paris-Saclay (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), dans l’équipe de statistique SOLsTIS depuis septembre 2023.

Enthousiasmée de mathématiques depuis son enfance en Italie, Lucia poursuit une carrière académique passionnante. Après un bac scientifique, elle obtient une licence en Ingénierie Mathématique au Politecnico di Milano, puis un double diplôme à l’École Centrale de Lyon. Elle retourne ensuite à Milan pour un master en Ingénierie Mathématique, spécialisé en statistiques appliquées. Lors d’un stage de recherche au sein de l’unité BioSP d’INRAE à Avignon, elle découvre la statistique spatiale, ce qui la conduit à entreprendre une thèse de doctorat aux Mines Paris en géostatistique spatio-temporelle. Dans ses travaux doctoraux, elle développe une méthode statistique basée sur les Équations aux Dérivées Partielles Stochastiques pour la prédiction spatio-temporelle de données environnementales. Cette méthode, permettant d'intégrer la physique des processus étudiés dans les modèles statistiques tout en étant computationnellement efficace, est appliquée aux données de rayonnement solaire et de vitesse du vent pour des prévisions à court terme. Elle passe également un mois et demi à l'université KAUST en Arabie Saoudite, collaborant avec des chercheurs internationaux, ce qui lui ouvre les portes d'une communauté de recherche ouverte et enthousiaste.

Après sa thèse, Lucia rejoint AgroParisTech en tant que maîtresse de conférences en statistique et intègre l’UMR MIA Paris-Saclay pour poursuivre ses recherches. Ses projets actuels incluent la généralisation des réseaux de neurones informés par la physique (PINNs) aux modèles génératifs spatiaux, l’extension des modèles développés durant sa thèse à des contextes plus complexes (modèles non-stationnaires, surfaces non-euclidiennes, etc.) et le développement d’approches efficaces pour la prédiction de champs aléatoires spatio-temporels. Ses applications touchent des processus environnementaux et climatiques, tels que les inondations de rivières et la concentration de CO2 dans l’atmosphère. Elle est également active au sein du réseau de recherche français RESSTE (Risques, Extrêmes et Statistique Spatio-Temporelle) et de la chaire Geolearning.

Lucia enseigne la statistique inférentielle, la statistique Bayésienne et le machine learning dans le tronc commun d’AgroParisTech et dans des masters de l’Université Paris-Saclay, notamment le master BEE (Biodiversité, Écologie et Évolution) et Ecotrop (Écologie des Forêts Tropicales). Ce dernier lui permet de passer deux semaines par an en Guyane, au campus de recherche inter-établissements EcoFoG de Kourou, où elle collabore avec des écologues et des botanistes, envisageant des projets de recherche interdisciplinaires.

Consciente du faible intérêt des jeunes femmes pour les mathématiques, Lucia considère l'enseignement dans une école d'ingénieurs majoritairement féminine comme une opportunité de changer cette perception. Elle s'engage à promouvoir une vision de la recherche en mathématiques où les mérites scientifiques de chacun et chacune peuvent et doivent être reconnus indépendamment du genre.

Lucia s’épanouit dans son travail quotidien, partageant sa passion avec ses collègues, ses élèves et la communauté scientifique, et restant toujours ouverte à de nouvelles aventures.

“Although this may seem a paradox, all exact science is dominated by the idea of approximation. When a man tells you that he knows the exact truth about anything, you are safe in inferring that he is an inexact man.” -  Bertrand Russel

Contact : lucia.clarotto@agroparistech.fr

MATWIN, plateforme française d’open-innovation en oncologie (filiale d’Unicancer), a le plaisir de vous inviter à un webinaire exclusif qui se tiendra le 2 octobre 2024 à 17h. Ce webinaire synthétique (30 mn) sera l’occasion de découvrir le programme accélérateur MATWIN destiné à soutenir l’innovation dans le domaine de l'oncologie. Toutes les infos en ligne ICI.

Pourquoi participer au webinaire ?

• Comprendre le fonctionnement et les bénéfices du programme accélérateur MATWIN
• Découvrir les modalités d’accompagnement personnalisées que nous proposons pour maximiser le potentiel de votre projet
• Bénéficier du retour d’expérience de candidats ayant récemment bénéficié du programme :

• Eric Chevet, DR Inserm, U1242 « Oncogenèse, Stress, Signalisation (Université de Rennes/Centre Eugène-Marquis)
• Fanny Jaulin, médecin-chercheur, responsable équipe « Invasion collective » (Gustave Roussy/UPSaclay, Villejuif), CEO & CSO Orakl Oncology

Quel est l’objectif du programme accélérateur MATWIN ?

• Faire expertiser et optimiser le potentiel de valorisation et d’investissement de votre projet, sa structuration industrielle (robustesse du dataset préclinique, positionnement clinique, aspects réglementaires)
• Présenter (si retenu) votre projet au Board International de MATWIN
• Accéder à un réseau de partenaires potentiels (pharmas/biotechs/investisseurs), etc.

Le programme s’adresse aux chercheurs, cliniciens et jeunes entreprises basés en Europe développant un asset ou technologie innovant(e) appliqué(e) à l’oncologie (stade préclinique ou clinique précoce) dans les domaines thérapeutique, diagnostique, dispositif médical, outil data.

Comment participer ?

Pour vous inscrire au webinaire (OBLIGATOIRE), cliquez simplement sur le lien suivant : Inscription au webinaire

Canada Gairdner Awards
Nominations Due
October 1st, 2024

Nominations are open for world leading investigators in biomedical and global health/health equity science from all regions and fields of research.

The Canada Gairdner International Award
for Biomedical Research Discoveries
5 x $100 000 prizes

The John Dirks Canada Gairdner Global Health Award
for Science Impacting Global Health/Health Equity
1 x $100 000 prize (can be shared)
 

Contact the Nominations Team

La cellule Europe de l’Inserm organise un webinaire le 1er octobre 2024 de 12h00 à 13h30 pour présenter les appels à projets européens collaboratifs du Cluster Santé dans le cadre d’Horizon Europe.

En savoir plus

La nouvelle édition du programme Inserm-CNRS, destiné à permettre à de jeunes chercheurs de constituer leur propre équipe, aura lieu du 9 octobre au 13 novembre 2024. Ce programme s'adresse aux chercheurs dans les domaines des sciences de la vie et de la santé.

Les documents sont disponibles sur Inserm pro.

Dans une étude publiée dans Microbial Genomics, un consortium emmené par l’équipe « Effectors of Cellular Communication at the fungal-Plant interface  - ECCP » et le plateau de bioinformatique de l’unité BIOGER (INRAE/UPSaclay, Campus Agro Paris-Saclay, INRAE Palaiseau) décrit un génome de référence pour l’espèce Colletotrichum destructivum, un champignon pathogène de plantes incluant les légumineuses Medicago truncatula et Medicago sativa. Outre le séquençage complet des chromosomes, cette étude a révélé la présence d’une région de 1,2 Mb ayant toutes les caractéristiques d’un mini-chromosome (peu de gènes, riche en éléments transposables, fréquences d’usage des codons différentes) au sein d’un chromosome essentiel (core chromosome). L’étude a également mis en évidence la présence de nombreuses duplications segmentales intra-chromosomiques au niveau de cette région.

Chez les champignons pathogènes, les mini-chromosomes sont souvent porteurs de gènes associés au pouvoir pathogène, peuvent être dispensables et sont facilement transférés de façon horizontal (entre individus sans impliquer de reproduction sexuelle). La genèse de cette région typique des mini-chromosomes n’a pu être déterminée, il n’a donc pas été possible de déterminer avec certitude si nous assistions à la naissance d’un mini-chromosome au sein d’un core chromosome ou si un mini-chromosome, éventuellement acquis par transfert horizontal, avait fusionné avec un core chromosome.

Cette étude a été réalisée en collaboration avec l’Université Friedrich-Alexander d’Erlangen (Allemagne) et l’URGI de l’INRAE de Versailles.

Contact : richard.oconnell@inrae.fr ou jean-felix.dallery@inrae.fr

La bactérie Clostridioides difficile est une cause majeure d’infections intestinales post-antibiotiques nosocomiales, associées à une inflammation sévère et des diarrhées aqueuses.

Dans une étude publiée dans Journal of Infectious Diseases, les chercheurs de l’équipe BaPS, Faculté de Pharmacie (Institut MICALIS INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Orsay), ont analysé le rôle anti-inflammatoire d’un microARN (miR-27a-5p) sur des modèles in vitro et in vivo (modèle murin d’infection à C. difficile). Les chercheurs avaient constaté auparavant que les flagelles de la bactérie contribuaient avec les toxines de la bactérie à l’inflammation intestinale et que cette inflammation était régulée par l’expression de miRNA spécifiques.

Cette étude montre que le miR-27a-5p non seulement est surexprimé dans les cellules stimulées par les flagelles bactériens, mais que son inhibition (par antigomir) augmente l’activation de la voie de signalisation centrale NF-κB et la production de cytokines pro-inflammatoires TNF-α et IL-8. En revanche, l’utilisation d’une molécule analogue (miR-27a-5p mimic) induit les effets opposés. Le traitement des souris infectées par C. difficile par le miR-27a-5p mimic (voie intraveineuse) réduit considérablement l’inflammation intestinale ainsi que la sévérité de l’infection.

L’ensemble des données de cette étude montre que le miR-27a-5p joue un rôle crucial dans la régulation de l’inflammation intestinale associée à l’infection à C. difficile, ouvrant la voie à son utilisation potentielle dans une nouvelle approche thérapeutique pour le contrôle des infections sévères.

Légende Figure : Le miR-27a-5p mimic réduit l’inflammation du cæcum chez les souris C57BL/6 infectées par C. difficile. Analyse histologique d’un cæcum représentatif (2 j après l’infection) : A et B, souris témoin (non infectée et traitée) ; C et D, souris infectée par la souche sauvage (WT) R20291 et traitée ou non avec un miR contrôle négatif (mock) ; E et F, souris infectée par la souche WT et traitée. G, Scores d’inflammation histologique pour les souris individuelles. **P<0,01. Ligne horizontale = score moyen pour chaque groupe. H, Western blot de cæcum révélés avec des anticorps contre IκB-α et actine, et rapports IκB-α/actine. *P<0,05.

Contact : imad.kansau@universite-paris-saclay.fr

Les troubles hémorragiques résultent généralement d’un déficit en facteur procoagulant, le plus fréquent étant le déficit en facteur VIII (FVIII, hémophilie A). Les solutions thérapeutiques, basées généralement sur la substitution en facteur manquant, présentent souvent des limites d’utilisation. Pour élargir l’arsenal thérapeutique, une stratégie consistant à inhiber les anticoagulants physiologiques pour restaurer l’équilibre hémostatique s’avère prometteuse. Parmi ceux-ci, le ZPI (pour Protein Z-dependent protease inhibitor), qui régule la coagulation en inhibant les facteurs X et XI activés (FXa et FXIa), apparait comme une cible thérapeutique potentielle, bien qu’aucun inhibiteur du ZPI n’ait encore été décrit.

Dans une étude parue dans Thrombosis and Haemostasis, les chercheurs de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) décrivent un anticorps à domaine unique, aussi connu sous le nom de « nanobody », dirigé contre le ZPI. Ce nanobody, identifié lors d’un criblage d’une banque immune, se lie spécifiquement au ZPI et inhibe son activité anticoagulante de façon dose-dépendante in vitro. L’ajout du nanobody anti-ZPI dans du plasma issu de donneurs sains augmente et accélère la génération de thrombine, l’ultime enzyme de la cascade de la coagulation. Dans du plasma issu de patients souffrant d’un déficit sévère en FVIII ou d’un déficit modéré en FXI, le nanobody anti-ZPI permet de corriger, au moins partiellement, le défaut de coagulation causé par le déficit.

Ainsi, cette étude décrit le premier inhibiteur direct du ZPI, susceptible de présenter un intérêt dans l’arsenal thérapeutique de l’hémophilie, et plus généralement des troubles hémorragiques.

Légende Figure : Un anticorps à domaine unique dirigé contre ZPI (ZPI-sdAb2) pour favoriser la coagulation. ZPI-sdAb2 inhibe les activités anti-FXa et anti-FXIa de ZPI (A) et augmente le potentiel endogène de thrombine (ETP) dans le plasma de patients atteints d'hémophilie A sévère (B) ou d'un déficit modéré en FXI (C).

Contact : elsa.bianchini@universite-paris-saclay.fr ou claire.auditeau@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Cardio-Oncology, des scientifiques de l'Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire (IRSN), en collaboration avec l'équipe « épidémiologie des radiations » du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif), ont étudié l'impact de la radiothérapie sur la fonction cardiaque chez les patientes atteintes de cancer du sein. L’étude s’est appuyée sur la cohorte BACCARAT, étude prospective ayant suivi 72 patientes, sur une période de 24 mois après leur traitement par radiothérapie conformationnelle 3D, sans administration de chimiothérapie. L’objectif principal était d’évaluer l’apparition de dysfonctions cardiaques liée aux traitements anticancéreux (CTRCD), telles que définis par les nouvelles recommandations en cardio-oncologie de la Société Européenne de Cardiologie.

Les résultats montrent que 44% des patientes ont développé une CTRCD asymptomatique au cours de l’étude, dont 28% des formes légères et 7% des formes sévères. Les doses de radiation absorbées par le ventricule gauche et l'artère coronaire circonflexe ont été identifiées comme des facteurs prédictifs de cette toxicité cardiaque. En particulier, les volumes de cœur recevant une dose supérieure à 2 Gy et les doses moyennes absorbées par l'artère circonflexe étaient des paramètres critiques pour prédire la CTRCD.

Cette étude souligne l'importance du suivi cardiologique et de la surveillance attentive des doses cardiaques lors de la radiothérapie, notamment en ciblant des techniques de réduction de dose. Ces résultats renforcent l’intérêt d’une personnalisation des traitements et des mesures préventives pour limiter les risques cardiovasculaires à long terme chez les patientes traitées par radiothérapie pour un cancer du sein.

Contact : sophie.jacob@irsn.fr

Les interactions protéine-protéine intercellulaires jouent un rôle essentiel dans les fonctions biologiques et dans de nombreuses pathologies. Les protéines membranaires constituent donc une classe importante de cibles médicamenteuses. Cependant, l'étude des interactions intercellulaires est rendue difficile du fait des propriétés des protéines membranaires. Les méthodes actuelles utilisent généralement des protéines purifiées ou modifiées qui ne sont pas physiologiquement pertinentes et peuvent donc mal caractériser les interactions qui se produisent in vivo.

Dans un article publié dans Life Science Alliance, des chercheurs de l’unité UMR9196 « Physiologie et pathologie moléculaires des rétrovirus endogènes et infectieux » (CNRS/Gustave Roussy/UPSaclay, Villejuif) et de la biotech VIROXIS (Gustave Roussy, Villejuif) décrivent Cell-Int : une nouvelle méthode d’étude des interactions cellulaires permettant d’identifier et caractériser les interactions entre protéines membranaires. Le signal d'interaction est mesuré par la formation de conjugués entre deux populations de cellules exprimant chacune un ligand ou un récepteur membranaire. Dans ces conditions, les protéines membranaires sont dans leur environnement natif.

Cell-Int a été appliquée à l'étude de divers partenaires protéiques et permet d'étudier le potentiel inhibiteur d'anticorps bloquants, ainsi que le reciblage de protéines de fusion pour le développement de stratégies thérapeutiques telles que les CAR-T et les virus oncolytiques. L'approche a également été validée pour des applications de criblage et pourrait servir de plateforme pour l'identification de nouveaux interactants protéiques membranaires.

Voir aussi la vidéo de présentation de l’article

Contact : agathe.bacquin@gustaveroussy.fr

Séminaire du pole "Cœur-Poumon-Hémosthase" de l'OI HEALTHI :

"Therapeutic development of cyclic depsipeptides for the treatment of calcium-dependent atrial and ventricular arrhythmias"

par le Pr. Bjorn Knollmann,

Directeur du Vanderbilt Center for Arrhythmia Research and Therapeutics,

Nashville, États Unis

25 septembre à 14h,

Salle 4000 du Bâtiment Henri Moissan (Orsay)

Au cours de ce webinaire, Alexandra Benchoua et Nassiba Bagdadi présenteront leurs approches respectives de criblage à haut-débit de molécules thérapeutiques pour les pathologies neurologiques et psychiatriques humaines :

Cellules souches pluripotentes humaines pour la recherche de molécules thérapeutiques en neuropsychiatrie.

L’équipe Neuroplasticité et Thérapeutique de l’institut francilien I-STEM (Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques, Evry) a développé ces dernières années un protocole de différenciation des iPSC en neurones du cortex cérébrales propres aux hominidés, les neurones des couches supérieures II et III. Ces cellules représentent des modèles in vitro les plus proches possible des cellules dysfonctionnelles dans des maladies du SNC spécifiques à l’homme tel que les troubles du spectre autistiques. Ces cultures de neurones humains ont ensuite été miniaturisées en plaque 384 puits et automatisées pour répondre spécifiquement aux contraintes techniques du criblage à haut débit de collections de composés chimiques contenant plusieurs milliers de molécules à la recherche de candidats thérapeutiques. L’étude systématique des désordres morphologiques et fonctionnels présents dans des neurones dérivés d’iPSC obtenues à partir de patients porteurs de mutations causales de troubles du spectre autistique (notamment le gène codant pour la protéine synaptique SHANK3) a été réalisé grâce à notre plateforme d’imagerie automatisée à haut débit et à haut contenu (HTS/HCS). Les imageurs HCS permettent l’étude multiparamétrique non biaisée des phénotypes cellulaires découlant des anomalies moléculaires. Ils nous ont permis d’identifier des critères objectifs permettant le criblage de l’efficacité des collections de composés chimiques, d’ARN antisens (ASO) ou d’ARN messager (ARNm). Une preuve de principe a été réalisée en criblant une collection de composés chimiques chefs de files des différents médicaments présent sur le marché et possédant une autorisation en pédiatrie, neurologie ou psychiatrie (molécules dites « repositionnable », environ 300 candidats). Le lithium a été identifié comme efficace pour corriger les anomalies fonctionnelles des neurones issus de patients autistes porteurs d’une mutation de SHANK3. Il a pu être prescrit directement à plusieurs patients pour une approche compassionnelle. Les résultats positifs chez ces patients, cumulés aux données obtenues sur les neurones dérivés d’iPSC a permis de démarrer à essai clinique de phase IIa sur 22 patients (essai Lisphem, ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04623398, promoteur : APHP).

Bio Alexandra Benchoua

Directrice de recherche statutaire au Centre d’Etude des Cellules Souches (CECS), laboratoire faisant partie de l’Institut des cellules Souches pour le Traitement et l’Etude des maladies Monogéniques (ISTEM). Le CECS est un laboratoire de recherche ayant le statut privé d’association à but non lucratif dédiée à l’activité de recherche de traitements pour les maladies génétiques rares. Responsable des équipes « Neuroplasticité et Thérapeutique » et « Recherche et Innovation Technologique » d’ISTEM.

Ses activités de recherches sont tournées vers la modélisation et l’étude des maladies neurodéveloppementales d’origines génétiques en utilisant exclusivement les cellules souches pluripotentes humaines ainsi que la recherche de traitements pharmacologiques à haut débit et la médecine personnalisée. Ses équipes mettent au point des protocoles de différenciation des cellules souches en différents types de neurones, en s’attachant à reconstituer in vitro les étapes clés du développement humain et de la plasticité cérébrale. Ces modèles cellulaires, en 2 ou 3 dimensions, sont ensuite utilisés pour étudier l’influence de mutations génétiques causales de maladies dites neurodéveloppementales, qui se caractérisent par des atteintes neurologiques et psychiatriques sévères chez l’enfant. Les techniques de criblage à haut débit et à haut contenu sont utilisées pour identifier des composés pharmaceutiques susceptibles de corriger les anomalies provoquées par ces différentes mutations.

Contact : abenchoua@istem.fr

Dans le cadre des journées du patrimoine, la Faculté de Médecine Paris-Saclay organise la conférence historique "Histoire de Bicêtre : d'une prison à un hôpital universitaire moderne", donnée par le Dr Patrice Bourrée.

Passionné d'histoire, Patrice Bourée est médecin généraliste et ancien chef du département des maladies infectieuses et tropicales à l'Hôpital Bicêtre AP-HP.

Les inscriptions sont ouvertes via ce lien.

Cet appel à projets vise à stimuler des recherches permettant de mieux comprendre et de limiter les séquelles dues au cancer et à ses traitements. Les projets soumis pourront suivre les objectifs suivants : 

• Comprendre : Développer une compréhension approfondie des mécanismes physiopathologiques, psychologiques et sociaux associés à l’apparition et à l’évolution des séquelles afin de concevoir des interventions ciblées et efficaces. 
• Prévenir : Elaborer et mettre en œuvre des stratégies visant à détecter précocement ou empêcher l’apparition et l’évolution des séquelles dès les premières phases du traitement.
• Mesurer / Évaluer : Mettre en place des outils et développer des recherches prospectives et rétrospectives pour mesurer l’ampleur et pour évaluer l’impact des séquelles sur la qualité de vie des patients. 
• Intervenir : Mettre en œuvre des recherches pour limiter les séquelles et améliorer la qualité de vie des patients. 

Les recherches sur la réduction des séquelles pourront être explorées à travers les thématiques suivantes sans que cette liste ne soit exhaustive : 

• Séquelles neurologiques et atteintes cognitives ; 
• Séquelles psychologiques ; 
• Séquelles cardiovasculaires et métaboliques ; 
• Fertilité et sa préservation ; 
• Sexualité ;
• Séquelles chirurgicales ; 
• Douleur ; 
• Fatigue.

La date limite de soumission et d’envoi des dossiers à l’Institut national du cancer est fixée au 2 décembre 2024 à 16h00. 

Documents

• Appel à projets - PDF 2,71 Mo
• Descriptif du projet - WORD 90,49 ko
• Annexe financière - EXCEL 211,81 ko
• Engagements - WORD 67,35 ko
• Les 8 projets financés par le précédent (2021) appel Séquelles

Soumission en ligne via le Portail PROJETS

Seul le coordonnateur d’un projet peut déposer un dossier, après avoir créé ou activé un compte utilisateur – l’identifiant est votre adresse email de référence.