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La faible activité désubiquitinase du virus de la mosaïque jaune du navet permet d’ajuster finement la quantité de l’enzyme responsable de la réplication du génome viral

La faible activité désubiquitinase du virus de la mosaïque jaune du navet permet d’ajuster finement la quantité de l’enzyme responsable de la réplication du génome viral | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Afin de lutter contre une attaque virale, les cellules infectées procèdent souvent à l’ajout de chaînes de poly-ubiquitine sur quelques protéines virales, ce qui adresse ces dernières vers le protéasome où elles sont dégradées. Certains virus ont appris à contrer ce mécanisme de défense cellulaire. Ils peuvent alors dégrader les chaînes de poly-ubiquitine ajoutées aux protéines virales, de sorte à empêcher leur dégradation par le protéasome. Pour certains virus, le contrôle du niveau d’ubiquitination des protéines virales permet d’en réguler finement la quantité. C’est le cas du virus de la mosaïque jaune du navet (Turnip yellow mosaic virus (TYMV)) dont l’ARN polymérase ARN dépendante (RdRp) est successivement poly-ubiquitinylée par les cellules de plante infectées puis désubiquitinylée par la désubiquitinase (DUB) codée par le virus lui-même.

 

Dans un article paru dans le Journal of Biological Chemistry, des chercheurs de l’I2BC (Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec l’Institut Jacques Monod et la Harvard Medical School, ont résolu la structure cristalline d’un complexe formé entre la DUB du TYMV et une molécule d’ubiquitine. Complétée par des simulations de dynamique moléculaire, cette structure présente des caractéristiques inhabituelles, notamment des surfaces polaires utilisées par la DUB du TYMV pour contacter les surfaces hydrophobes de l'ubiquitine. Des mutants ponctuels ont une activité DUB étonnamment accrue, montrant que les surfaces d’interaction impliquées dans le complexe DUB-ubiquitine sont sous-optimales.

 

L’ensemble des résultats indique que la faible activité DUB du TYMV est une caractéristique évolutive permettant d’ajuster parfaitement le niveau de RdRp et donc la quantité de génome viral répliqué. Cette conclusion semble pouvoir être extrapolée à d’autres DUB virales, y compris celles codées par des coronavirus.

 

Contact : sonia.fieulaine@i2bc.paris-saclay.fr ou stephane.bressanelli@i2bc.paris-saclay.fr

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FOCUS PLATEFORME : Appel d’offre interdisciplinaire pour un accès aux plateformes de biologie structurale, d'imagerie biologique et de protéomique

FOCUS PLATEFORME : Appel d’offre interdisciplinaire pour un accès aux plateformes de biologie structurale, d'imagerie biologique et de protéomique | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les trois infrastructures nationales ProFi, FranceBioImaging et FRISBI ainsi que le GIS IBiSA ont le plaisir d'annoncer un 3e appel pour un accès financé aux installations labellisées IBiSA. Notre objectif est de promouvoir la mise en réseau des installations IBiSA par le biais de projets de recherche interdisciplinaires.

 

Les candidatures doivent demander l'accès à au moins deux installations IBiSA différentes dans deux disciplines (biologie structurale, imagerie biologique et protéomique). L'appel est ouvert à tout laboratoire académique. Le projet doit être considéré comme le point de départ d'un projet plus vaste ou comme une étude de validation de concept.

 

Le montant de l'aide financière sera de 5000 € maximum par demande pour couvrir les frais d'installation ; les frais de voyage et d'hébergement ne sont pas éligibles.

 

Les candidatures doivent être soumises à Call-IBISA-FBI-FRISBI-PROFI@i2bc.paris-saclay.fr en utilisant le modèle de document à télécharger ICI.

 

La date limite pour cet appel d'accès inter-infrastructures est le 31 mai 2024. Le texte complet de l’AO peut être téléchargé ICI.

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Le microbiote intestinal peut-il influencer l’efficience alimentaire des poules pondeuses ?

Le microbiote intestinal peut-il influencer l’efficience alimentaire des poules pondeuses ? | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L'alimentation des poules pondeuses représente 60 à 70% des coûts de production, rendant l'efficience alimentaire cruciale pour des raisons économiques et écologiques. Une poule efficiente valorisera mieux les aliments et réduira donc son impact sur l’environnement. Les études indiquent que l'efficience est partiellement déterminée par la génétique, mais le microbiote intestinal, en participant à la dégradation des aliments non digérés par l'animal, pourrait également jouer un rôle.

 

Dans une étude publiée dans Scientific Reports, les scientifiques de l’unité de Génétique Animale et Biologie Intégrative – GABI (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont examiné le microbiote cæcal de deux lignées de poules pondeuses, sélectionnées de manière divergente depuis plus de 40 ans sur leur efficience alimentaire, et nourries avec deux régimes alimentaires distincts, l'un, CTR, riche en amidon et l'autre, LE, appauvri en énergie et riche en fibres, composant ainsi 4 groupes d’étude. Quel que soit le régime, la lignée efficiente mange en moyenne 2 fois moins que la lignée non efficiente pour une même croissance et une même production d’œufs.

 

Les résultats révèlent que le régime alimentaire affecte significativement la composition du microbiote intestinal des poules pondeuses, mais cette influence varie selon la lignée. Les microbiotes des deux lignées divergent sous le régime CTR, mais se ressemblent avec le régime LE, reflétant in fine deux écosystèmes distincts malgré les 4 conditions étudiées. Le premier, chez les poules moins efficientes nourries avec le régime CTR, est caractérisé par la présence accrue de bactéries fermentant l'amidon. Le second, chez les poules efficientes quel que soit le régime et celles moins efficientes nourries avec le régime LE, inclut des bactéries fibrolytiques produisant du propionate. Ce dernier traverse l'intestin et stimule la production de glucose dans le foie. Il pourrait ainsi contribuer à améliorer l'efficience alimentaire observée sous le régime CTR.

 

Contact : maria.bernard@inrae.fr ou tatiana.zerjal@inrae.fr

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La paramécie préserve l'intégrité de son génome grâce à un couplage étroit entre coupure programmée et réparation des cassures de l'ADN

La paramécie préserve l'intégrité de son génome grâce à un couplage étroit entre coupure programmée et réparation des cassures de l'ADN | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Pas de Ku - pas de coupure : comment la paramécie se protège contre les translocations et la fragmentation de ses chromosomes lorsqu'elle réarrange son génome pendant le développement.

 

Les cassures double-brin de l'ADN (CDB) représentent une menace pour l'intégrité du génome car elles peuvent provoquer des remaniements chromosomiques, causes de maladies ou de mort cellulaire. Pourtant, des processus physiologiques, comme l'assemblage des gènes d'anticorps ou la recombinaison méiotique, reposent sur l'induction de CDB, qui doivent donc être étroitement contrôlées et efficacement réparées. Chez la paramécie, des dizaines de milliers de séquences, appelées IES (Internal Eliminated Sequences), sont excisées du génome somatique à chaque cycle sexuel. Ce processus programmé nécessite l’introduction de CDB aux bornes des IES, puis la réparation précise des sites d’excision par la voie NHEJ de jonction d’extrémités non homologues. La présence d'un variant spécialisé de Ku, un acteur-clé du NHEJ, est nécessaire pour activer les coupures de l’ADN, indiquant l’existence d’un couplage entre cassure et réparation.

 

Dans une étude publiée dans Cell Reports, l’équipe « Réarrangements Programmés du Génome » de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec l’équipe IntGen, ont montré qu’un mutant de Ku incapable de se fixer à l'ADN active toujours la coupure des bornes des IES, mais est inactif pour leur réparation par le NHEJ. Les cassures non réparées sont dégradées ou servent de substrat pour l’ajout de télomères. En coexprimant les versions sauvage et mutante de Ku, les chercheurs ont découplé les étapes de coupure et de réparation. Par séquençage haut-débit de l’ADN, ils ont détecté une forte augmentation des translocations chromosomiques, démontrant ainsi que le couplage des deux étapes de l’excision garantit la fidélité de l’assemblage du génome pendant les réarrangements programmés.

 

Contact : mireille.betermier@i2bc.paris-saclay.fr ou julien.bischerour@i2bc.paris-saclay.fr

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L’interaction de 53BP1 avec les chimères ARN-ADN des fragments d’Okazaki est impliquée dans leur maturation au cours de la réplication de l’ADN et participe au maintien de l’intégrité du génome

L’interaction de 53BP1 avec les chimères ARN-ADN des fragments d’Okazaki est impliquée dans leur maturation au cours de la réplication de l’ADN et participe au maintien de l’intégrité du génome | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Les protéines de liaison aux ARN sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires et notamment le maintien de l’intégrité du génome. 53BP1 est un régulateur central dans ce mécanisme, agissant dans des contextes de stress cellulaire, tels que le stress réplicatif ou les cassures double-brins de l’ADN. Par ailleurs, ses fonctions dans la signalisation de la réponse aux cassures d’ADN, en favorisant la réparation par NHEJ (Non-Homologous End Joining), seraient dépendantes de l’ARN.

 

Dans une étude publiée dans Cell Reports, Mélissa Leriche et Clara Bonnet, de l’équipe de Stéphan Vagner de l’UMR 3348/INSERM U1278 (CNRS/INSERM/UPSaclay/Institut Curie, Orsay), ont démontré in vitro et in vivo que 53BP1 interagit directement avec des chimères ARN-ADN, identifiées comme étant les fragments d’Okazaki, molécules initiatrices de la réplication de l’ADN. De plus, dans des conditions de réplication non stressées, la déplétion de 53BP1 perturbe la synthèse de l’ADN en modifiant le processus de maturation des fragments d’Okazaki. Par conséquent, 53BP1 permettrait de maintenir l’intégrité de l’ADN lors de la réplication et en limitant le taux de mutation.

 

L’impact de 53BP1 dans les processus de réplication doit être analysé en détail, non seulement car des défauts de maturation des fragments d’Okazaki sont sources d’instabilité génétique, et donc de cancers, mais aussi car 53BP1 est impliquée dans la sensibilité des cellules tumorales déficientes en BRCA1 vis-à-vis des médicaments anticancéreux PARPi (inhibiteurs de PARP). Cette recherche ouvre donc de nouvelles perspectives pour mieux comprendre les mécanismes régulant l’intégrité du génome des cellules.

 

Légende Figure : Illustration du rôle de 53BP1 au niveau de la fourche de réplication. En absence de 53BP1 panneau de gauche, la voie de maturation des fragments d’Okazaki privilégiée est la voie du short flap. Mais en présence de 53BP1, panneau de droite, la voie de maturation favorisée est celle du long flap. Cette dernière serait corrélée à une plus grande activité transcriptionnelle de la région génomique considérée.

 

Contact : patricia.uguen@universite-paris-saclay.fr ou stephan.vagner@curie.fr

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Portrait Jeune Chercheur - Samir Bensaid, chercheur en physiologie et biologie de l'exercice

Portrait Jeune Chercheur - Samir Bensaid, chercheur en physiologie et biologie de l'exercice | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Samir Bensaid a tracé un parcours académique centré sur la pluridisciplinarité depuis la fin de son doctorat en 2019. Avec une passion ardente pour la recherche dans le domaine de la santé et de l'exercice, il a consacré ses premières années de doctorat à approfondir sa compréhension des mécanismes sous-jacents à l'atrophie musculaire. Ses travaux novateurs ont ouvert de nouvelles perspectives et champs de travail au sien de l’Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS), à l’Université de Lille (France). Ses premières expériences cliniques au Canada et en France l'ont profondément marqué et ont jeté les bases de son engagement à trouver des solutions efficaces dans la prise en charge de personnes souffrant de pathologie métabolique.

 

Après l’obtention de son doctorat, Samir a rejoint l'Université de Lille en tant qu'enseignant-chercheur contractuel, où il a rapidement élargi son champ d'expertise. Il a eu l’opportunité de se rapprocher et de collaborer avec des chercheurs de renom, le Pr. Elsa Heyman, le Pr. Frédéric Daussin et le Dr. Semah Tagougui sur plusieurs de leurs projets : un projet fondamental « Optimisation de l’activité physique par une supplémentation en flavanol de cacao chez les sujets diabétiques de type 1 » et un projet clinique « Caractériser les effets de la chirurgie bariatrique et l’impact du niveau d’activité physique ». Puis en 2021, Samir a réalisé un stage postdoctoral dans l’unité de recherche en physiologie moléculaire du Dr. Mathieu Ferron à l’institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) sur un projet fondamental : « Rôle de la vitamine K dans la prévention de la stéatose-hépatique non alcoolique (NASH) ».

 

Depuis 2023, Samir poursuit sa carrière en tant que chercheur en physiologie et biologie de l'exercice au Centre d'Études et de Recherches pour l'Intensification du Traitement du Diabète (CERITD) au Centre Hospitalier Sud Francilien. Il est membre du Laboratoire de biologie de l’exercice pour la performance et la santé (LBEPS) (UPSacay/UEVE/IRBA, Evry). Son engagement dans des projets de recherche clinique sur le diabète, en particulier sur l'impact de l'activité physique, témoigne de sa volonté de traduire des découvertes scientifiques en interventions pratiques bénéfiques pour les patients. Son projet "ACTIDIAB" représente une avancée significative dans la compréhension de l'effet de l'activité physique sur le contrôle glycémique. Samir souhaite démontrer que l'activité physique peut être aussi efficace, voire plus, que certains médicaments pour améliorer le contrôle glycémique et réduire les complications associées à l’insulinorésistance.

 

 

« La science est la quête incessante du savoir, la recherche inlassable de la vérité. » - Averroès

 

Contact : samir.bensaid@ceritd.com

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Yves Lévi, invité de France Inter dans « Le 18/20 · Le téléphone sonne » - En bouteille ou au robinet : à quelle eau se vouer ?

Yves Lévi, invité de France Inter dans « Le 18/20 · Le téléphone sonne » - En bouteille ou au robinet : à quelle eau se vouer ? | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Ce sont 8 milliards de bouteilles d'eau qui sont vendues chaque année en France. Et il y aurait tromperie sur la marchandise. Le groupe Nestlé Waters fait l'objet de deux enquêtes préliminaires après les révélations de la cellule investigation de Radio France et du journal Le Monde.

 

Avec

  • Marie Dupin, Journaliste chroniqueuse France Info
  • Yves Lévi, pharmacien, professeur agrégé émérite en santé publique - environnement à la faculté de pharmacie de l’Université Paris-Saclay où il a notamment animé un groupe de recherche sur les risques environnementaux et sanitaires liés aux micropolluants organiques dans les eaux au sein de l’UMR « Écologie - Systématique – Évolution » (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Orsay). Il est l’auteur, avec Agathe Euzen de Tout savoir sur l’eau du robinet (CNRS Editions, 2013).

 

Ecouter le podcast de l’émission du 17 avril 2024

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Séance de la Société de Biologie « La communication végétale, des interactions structurantes du monde vivant » le mardi 14 mai 2024

Séance de la Société de Biologie « La communication végétale, des interactions structurantes du monde vivant » le mardi 14 mai 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La prochaine séance de la Société de Biologie intitulée « La communication végétale, des interactions structurantes du monde vivant », organisée par Yvan Kraepiel, aura lieu le mardi 14 mai 2024 après midi à 14h. Elle se tiendra en présentiel à l’Institut Curie, à Paris et en distanciel via la connexion zoom.

 

Avec la participation de Alexandre de Saint-Germain de l’Institut Jean-Pierre Bourgin (IJPB), (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) qui donnera une conférence sur « L’allélopathie : une communication chimique entre plantes ».

 

Voir le programme complet

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Table ronde : "Biologie de la performance sportive", 2 mai 2024 au Collège de France

Table ronde : "Biologie de la performance sportive", 2 mai 2024 au Collège de France | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

À l’occasion des Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris 2024, le Collège de France, en partenariat avec France Culture, organise un grand cycle de 7 tables rondes pour faire dialoguer la science et le sport.

 

Au cœur du Quartier latin, sept tables rondes, libres d’accès et destinées au grand public, seront organisées du 8 février au 4 juillet 2024 en présence d’un professeur du Collège de France et d’autres chercheurs et scientifiques. Ces rencontres permettront d’analyser les enjeux du sport et les valeurs de l’olympisme au miroir de la démographie, la sociologie, l’histoire, la biologie, l’économie, le droit, la physiologie et la paléoanthropologie.

 

Chaque discussion sera conduite par Emmanuel Laurentin, ambassadeur de la Grande Collecte des archives du sport et producteur de l’émission « Le Temps du débat » du lundi au vendredi à 18h20 sur France Culture. Toutes feront l’objet d’une captation vidéo mise en ligne sur le www.college-de-france.fr/jeux-2024. Elles seront également diffusées sur la grille d’été de France Culture et disponibles sur le site et l’application Radio France.

 

La table ronde du 2 mai 2024 sera consacrée à la

Biologie de la performance sportive, avec la participation de Claire Thomas-Junius, professeur à l'Université d'Evry Paris-Saclay, directrice du Laboratoire de biologie de l’exercice pour la performance et la santé (LBEPS) (UPSacay/UEVE/IRBA, Evry).

 

En partenariat avec France Culture, et avec le soutien de la RATP, de la Ville de Paris, d’ARTE et du label « Olympiade culturelle » de Paris 2024.

 

Entrée libre et gratuite, sans réservation.

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Conférence "Les maladies infectieuses et le changement climatique" - 21 mai 2024 9h

Conférence organisée par MICROB’UP et le DIM OneHealth 2.0 sur "Les maladies infectieuses et le changement climatique" à l’ Amphithéâtre Vulpian, 12 rue de l’école de médecine, 75006 Paris.

 

Avec Valérie Masson-Delmotte, Directrice de recherche en sciences du climat au LSCE (UPSaclay, CNRS, CEA, UVSQ), Co-présidente du groupe de travail 1 du GIEC. 

 

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Recherche en oncologie : à quoi va servir le Paris-Saclay Cancer Cluster ?

Recherche en oncologie : à quoi va servir le Paris-Saclay Cancer Cluster ? | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Cet écosystème de 100 000 m² unique en France est en construction à Villejuif (Val-de-Marne), au pied de l’hôpital Gustave-Roussy, premier centre européen de lutte contre le cancer. Il rassemble tous les acteurs de l’oncologie pour accélérer le développement de l’innovation, sur le modèle du Kendall Square à Boston (États-Unis).

 

Villejuif (Val-de-Marne), en décembre 2023. Environ 100 000 m2 d'immeubles de bureaux et de laboratoires sont en train de sortir de terre au pied de Gustave-Roussy. LP/Marine Legrand

 

« Entre l’idée d’un médicament et son administration au patient, il y a douze ans et 1 milliard d’euros en moyenne. Quatre molécules sur cinq naissent dans les start-up, mais moins de neuf traitements sur dix développés arrivent sur le marché. » Combattre le cancer est une lutte de longue haleine, admet Benjamin Garel, directeur du Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC).

 

En France, il manquait un acteur pour fédérer, épauler, faire phosphorer tous les acteurs de l’innovation en oncologie afin de faire émerger le meilleur. Ce sera le rôle du PSCC. Sur le modèle du Kendall Square à Boston (États-Unis), cet écosystème de 100 000 m2 unique dans l’Hexagone est en train d’être construit à Villejuif (Val-de-Marne), au pied de l’institut Gustave-Roussy, premier centre européen de lutte contre le cancer et l’un de ses fondateurs avec l’Institut polytechnique de Paris, l’Inserm, Sanofi et l’université Paris-Saclay.

 

Lire la suite de l’article dans Le Parisien

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Programme de Recherche Systèmes Alimentaires, Microbiomes et Santé (PEPR SAMS) - Appel à candidatures pour des chaires juniors

Programme de Recherche Systèmes Alimentaires, Microbiomes et Santé (PEPR SAMS) - Appel à candidatures pour des chaires juniors | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L'incidence croissante des maladies chroniques est un problème majeur de santé publique. Elle résulte largement d'une altération de la relation entre les humains et leurs microbes sous l'influence de divers facteurs environnementaux, tels que l'alimentation, le mode de vie, l'exposition aux polluants et aux xénobiotiques. L'altération de cette relation peut également contribuer à l'échec de traitements innovants même si des liens de causalité n'ont pas toujours été établis.

 

Dans le but de réduire l'impact (individuel, sociétal, financier, hospitalier, etc.) des maladies chroniques non transmissibles et de renforcer les projets qui seront financés en réponse aux appels à projets du Programme, l'appel pour 4 chaires juniors interdisciplinaires est dorénavant ouvert.

 

Cet appel vise à financer de jeunes scientifiques pour ouvrir et diriger une équipe de recherche au sein d'un laboratoire établi en France. L'objectif est de développer des projets d'excellence dans le domaine du microbiome en prévention et santé humaine et d'enrichir l'environnement et les infrastructures de recherche en cours de construction dans ce domaine en France.

 

Cet appel se déroule en deux phases : une première, sélective et obligatoire, sous la forme de dépôt d'un dossier dont l'objectif est de démontrer l'intérêt à intégrer l'environnement de recherche français (identification du laboratoire d'accueil non obligatoire); une deuxième consistant à soumettre le projet de recherche en collaboration avec le laboratoire d'accueil choisi.

 

Les chaires se dérouleront sur une durée de 48 à 54 mois, avec des financements allant jusqu'à 500 k€ (hors frais de gestion).

 

Le laboratoire d'accueil devra fournir au candidat sélectionné un espace de bureau et un laboratoire dédié suffisant pour l'accueil d'une équipe émergente (environ 50 m2) ainsi qu'un accès aux plateformes technologiques locales.

 

Documents

 

Calendrier

  • Ouverture du site de candidature : courant mai 2024
  • Date de remise du dossier de phase 1 : 16 juillet 2024, 11 h CET
  • Date de remise du dossier de phase 2 : février 2025

 

Contacts

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Appels à candidatures de la SATT Paris-Saclay

Appels à candidatures de la SATT Paris-Saclay | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Dans le cadre de sa mission de transfert de technologies, la SATT Paris–Saclay organise, à intervalles réguliers, des appels à candidatures auprès des laboratoires de recherche de l’Université Paris-Saclay et de l’Institut Polytechnique de Paris.

 

Les 3 dispositifs d’accompagnement :

 

Prochaine date de clôture : 17 mai 2024

 

Télécharger le calendrier 2024

 

Pour plus d’informations : maturation@satt-paris-saclay.fr

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Appel à projets "Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes" - PEPR BBTI | ANR

Appel à projets "Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes" - PEPR BBTI | ANR | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le Programme de Recherche (PEPR) « Biothérapies et Bioproduction de Thérapies Innovantes » (BBTI) s’inscrit dans la stratégie d’accélération nationale qui a pour but de placer la France à l’avant-garde dans les domaines de la biothérapie et de la bioproduction de thérapies innovantes. Piloté par l’Inserm et le CEA, le programme de recherche est financé à hauteur de 80 millions d’euros pour une durée de 7 ans. Ce PEPR a pour objectif, à terme, de contribuer au maintien de l’excellence de la recherche française et d’accélérer le processus d’innovation en biothérapies. Ce programme est destiné à fédérer et améliorer l’accompagnement de la communauté scientifique française autour de ces thématiques.

 

Porté conjointement par l’Inserm et le CEA, le PEPR BBTI a pour ambition de fédérer notre écosystème national de recherche académique, en liaison étroite avec les acteurs industriels et du monde hospitalier, autour des défis technologiques associés à la production et au déploiement des biothérapies actuelles et de la préparation des futures biothérapies innovantes en développant leurs modalités de production. Ces deux objectifs se déclinent à travers 4 axes majeurs :

  • Axe 1 : Anticiper la montée en puissance et la fabrication à l’échelle industrielle des thérapies cellulaires et l’émergence des thérapies tissulaires (médecine régénérative),
  • Axe 2 : Accélérer le déploiement des thérapies géniques,
  • Axe 3 : Développer l’ingénierie au service de biothérapies et des bioprocédés,
  • Axe 4 : Accompagner des domaines émergents autour des biothérapies.

 

Dans le cadre de ce PEPR, 12 projets ciblés, déjà lancés, ont été validés par un comité d’experts scientifiques international. La description de ces différents projets est disponible sur le site internet du PEPR BBTI. Il est vivement recommandé de les consulter dans la mesure où cet appel à projets vise à soutenir des initiatives complémentaires qui se ne recoupent pas avec les 12 projets ciblés déjà soutenus.

 

L'appel à projets se déroulera en une seule phase et sera opéré par l'ANR. L'évaluation des projets scientifiques complets sera effectuée par un jury indépendant désigné par l'ANR.

 

Cet appel vise à soutenir des projets innovants et ambitieux d'une durée maximale de 4 ans, sur une enveloppe budgétaire indicative totale de 13 millions d’euros.

  • Ouverture : 15/04/2024 à 09:00 CEST
  • Limite de dépôt des dossiers : 05/09/2024 à 11:00 CEST
  • Adresse mail de contact : PEPR-Biotherapies(at)agencerecherche.fr
  • Site du PEPR BBTI : pepr-biotherapies.fr
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Un outil à haut débit pour accélérer la découverte d’agents augmentant l’efficacité de la radiothérapie

Un outil à haut débit pour accélérer la découverte d’agents augmentant l’efficacité de la radiothérapie | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’efficacité de la radiothérapie sur certaines tumeurs est encore insuffisante et ses effets secondaires parfois invalidants. Les agents dits radiosensibilisants et couramment utilisés en clinique sont peu nombreux, d’une efficacité démontrée mais limitée et non dénués d’effets secondaires car radiosensibilisant également les tissus sains.

 

Dans une étude parue dans International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics (IJROBP) une équipe de l’Unité Chimie et Modélisation pour la Biologie du Cancer (CNRS UMR 9187, Inserm UMR-S 1196, UPSaclay et Institut Curie d’Orsay) a participé au développement d’une approche novatrice pour accélérer la découverte de molécules radiosensibilisant les tumeurs.

 

Cette stratégie s’est appuyée sur la méthodologie de criblage à haut-débit de la plateforme BioPhenics (Institut Curie) en y intégrant un dispositif d’irradiation et une analyse informatique automatisée des interactions de chaque molécule avec les rayons, basée sur la méthode de référence dite isobolographique.

 

L’étude menée en collaboration entre radio-oncologue, radiobiologiste, ingénieurs biologistes, chimistes, physicien et bio-informaticien a permis de tester avec succès une collection de 160 molécules candidates (issues principalement de la chimiothèque de l’Institut Curie) directement sur des cellules tumorales de glioblastome, de cancer du col de l’utérus et sur des fibroblastes normaux.

 

Parmi les 15 composés identifiés comme radiosensibilisant très significativement les cellules tumorales, 5 affichent une faible toxicité sur les fibroblastes normaux.

 

Cette stratégie innovante à haut-débit constitue désormais un outil précieux pour identifier rapidement des composés capables de majorer significativement l’efficacité de la radiothérapie sans en augmenter la toxicité (majoration de l’index thérapeutique) mais également des composés radioprotecteurs.

 

Contact : pierre.verrelle@curie.fr

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Modélisation de l'impact des éco-exposomes urbains et hospitaliers sur la dynamique de la résistance aux antibiotiques dans les eaux usées

Modélisation de l'impact des éco-exposomes urbains et hospitaliers sur la dynamique de la résistance aux antibiotiques dans les eaux usées | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L'émergence et la sélection de la résistance aux antibiotiques constituent un problème majeur de santé publique. La présence de bactéries résistantes aux antibiotiques dans les environnements naturels et anthropisés menace la durabilité des efforts visant à réduire la résistance dans les populations humaines et animales.

 

Dans un article publié dans Science of the Total Environment, des chercheurs du Laboratoire Epidémiologie et modélisation de la résistance aux antimicrobiens (CESP, Institut Pasteur, Université Paris-Saclay), en collaboration avec des chercheurs de l’Université de Limoges ont développé un modèle mathématique permettant d’explorer l’impact de la présence de certains polluants dans les eaux usées (antibiotiques, métaux lourds, tensioactifs) sur la dynamique de résistance aux antibiotiques. En analysant des données récoltées dans des eaux usées urbaines et hospitalières entre 2012 et 2015, ils ont notamment identifié la vancomycine et le mercure comme de potentiels importants co-sélecteurs de certains gènes de résistance aux antibiotiques.

 

Contact : paul.henriot@protonmail.com

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Le surenroulement de l’ADN engendré par l’élongation de la transcription libère le chemin de l’ARN polymérase dans la chromatine bactérienne

Le surenroulement de l’ADN engendré par l’élongation de la transcription libère le chemin de l’ARN polymérase dans la chromatine bactérienne | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L’ADN du chromosome bactérien est compacté plus de 1000 fois à l'intérieur de la bactérie. Cette condensation est rendue possible par un léger déroulement de la double hélice (surenroulement négatif) entraînant la formation de boucles (plectonèmes), ainsi que par l’interaction de protéines qui compactent davantage ces boucles. Cependant, ces protéines structurales de la chromatine bactérienne entravent le processus de transcription et doivent être temporairement délogées pour permettre l’expression des gènes. C'est le cas de H-NS, une protéine abondante qui bloque l’expression de nombreux gènes. Chez les bactéries pathogènes à Gram négatif, telles que Salmonella, H-NS réprime l’expression de la plupart des gènes de virulence. L’expression de ces gènes au cours de l’infection nécessite donc le déplacement de H-NS.

 

Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs du département de Biologie des Génomes de l'l2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) montrent que la fixation de H-NS à l’ADN est déstabilisée par l’accumulation de supertours positifs en amont du complexe d’élongation de la transcription. Ce surenroulement positif résulte de la rotation de l’axe de l’ADN pendant la transcription. Afin d’expliquer la déstabilisation du complexe H-NS:ADN par le surenroulement positif, les chercheurs proposent un modèle dans lequel les oligomères de H-NS joueraient le rôle d’un échafaudage dans l’ADN surenroulé négativement (en faisant le pont entre les bras opposés du plectonème). L’accumulation de supertours positifs et la rotation axiale de l’ADN lors de l’arrivée de l’ARN polymérase provoqueraient l’écroulement de cet échafaudage, suite au déroulement du plectonème, permettant ainsi à l’ARN polymérase de poursuivre son chemin.

 

Contact : lionello.bossi@i2bc.paris-saclay.fr

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Marques épigénétiques digestives de la maladie de Crohn

Marques épigénétiques digestives de la maladie de Crohn | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

La méthylation de certains sites du génome peut contribuer à la causalité des maladies multifactorielles. La méthylation peut aussi être altérée par les maladies, sans, le plus souvent, qu’on puisse choisir entre les deux possibilités.

 

Dans une étude parue dans Clinical Epigenetics, des chirurgiens de l’hôpital Bicêtre ont étudié, avec l’équipe Inserm d’épigénétique de Pierre Bougnères (MIRCen, Institut de biologie François Jacob, CEA de Fontenay-aux-Roses), la méthylation de la région régulatrice du gène CDH1, qui code pour une protéine de la barrière intestinale, la e-cadhérine. Ils ont analysé ce locus dans des prélèvements chirurgicaux de muqueuse iléale enflammée, atteinte typique de la maladie de Crohn. Ils y ont mis en évidence une hyperméthylation du locus CDH1, comparée à la muqueuse de contrôles. Cette hyperméthylation n’est pas retrouvée dans les cellules du sang. S’agit-il d’un facteur digestif de prédisposition à la maladie, postérieur à la différenciation embryonnaire, ou d’une conséquence de l’inflammation iléale ? Il ne sera pas facile de trancher.

 

Primitive ou secondaire, l’hyperméthylation de ce locus est suspectée de réduire l’expression de CDH1, un gène onco-suppresseur, et de favoriser ainsi le cancer colo-rectal, auquel la maladie de Crohn prédispose. Ceci pourrait faire de la méthylation iléale de CDH1 un biomarqueur précieux de risque de cancer. Les chirurgiens de Bicêtre auteurs de la publication (Solafah Abdalla, Antoine Brouquet, Christophe Penna), avec la collaboration du service de gastroentérologie, ont désormais les cartes en main pour étudier cette hypothèse avec la collaboration des gastroentérologues.

 

Légende Figure : La méthylation est fortement augmentée dans la muqueuse inflammatoire de la maladie de Crohn, pas du tout dans les cellules sanguines, révélant une anomalie épigénétique locale. La muqueuse des contrôles a le même niveau de méthylation que les cellules sanguines.

 

Contact : pierre.bougneres@inserm.fr

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Djillali Annane, interviewé par Le Figaro - « Il faut alerter les Français sur le sepsis, une infection très dangereuse, mais tout à fait évitable »

Djillali Annane, interviewé par Le Figaro - « Il faut alerter les Français sur le sepsis, une infection très dangereuse, mais tout à fait évitable » | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Djillali Annane, chef du service de réanimation de l'hôpital Raymond-Poincaré à Garches, déplore l’absence de sensibilisation à cette maladie responsable de 80.000 décès par an en France.

 

Le professeur Djillali Annane est chef du service réanimation médicale adulte à l'hôpital Raymond-Poincaré de Garches et directeur de l'équipe Larene : Laboratoire d'étude de la réponse neuroendocrine au sepsis rattaché à l’unité Infection & Inflammation – 2I (UMR-S 1173 Inserm/UPSaclay/UVSQ, Montigny-le-Bretonneux). Durant la crise du Covid, ce médecin dévoué aux cas les plus difficiles a été l'une des « blouses blanches » médiatiques qui ont éclairé le public sur la gravité de l'infection au Sars-CoV-2 et de la nécessaire humanité que demandait sa prise en charge.

 

LE FIGARO. - Le sepsis, qu'est-ce que c'est ?

 

Professeur Djillali ANNANE. - C'est une réponse anormale de notre organisme en proie à une infection, par un virus, une bactérie, un parasite, un champignon… Ordinairement, quand on est contaminé par un pathogène, le corps développe une inflammation, c'est une réponse physiologique qui a pour objectif de nous débarrasser de l'intrus. Dans l'immense majorité des cas, cela se passe correctement, sans complications…

 

 

Lire la suite de l’entretien

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Bruno Falissard, invité de France Inter dans l’émission « Grand bien vous fasse ! » : Que penser de la naturopathie? Quels bienfaits, quelles dérives?

Bruno Falissard, invité de France Inter dans l’émission « Grand bien vous fasse ! » : Que penser de la naturopathie? Quels bienfaits, quelles dérives? | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Une question que vous vous êtes peut-être posé un jour : que penser de la naturopathie ? À l'occasion d'un documentaire diffusé sur France5, montrant quelques facilités sinon des dérives de certains naturopathes. Quels signaux doivent nous alerter ?

 

Avec Bruno Falissard, Psychiatre, professeur de santé publique à l'université Paris-Saclay, directeur du Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif).

 

Écouter le podcast de l’émission du 15 avril 2024

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RAPPEL ! Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 29 avril 2024 : « Nouveaux vaccins et modes de vaccination »

RAPPEL ! Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 29 avril 2024 : « Nouveaux vaccins et modes de vaccination » | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Séminaire des Lundis de l'IPSIT le :

Lundi 29 avril 2024, de 9h15 à 12h15

Université Paris-Saclay - Bâtiment Henri Moissan - 17, avenue des Sciences, 91400 ORSAY

(Salle 2004 - HM1 recherche - 2e étage)

Pour vous inscrire, envoyer un mail à : nadine.belzic@inserm.fr

 

Programme :

  • 9h15 - 9h30 Accueil des participants
  • 9h30 - 10h15 Roger Le Grand (Head of Research Center UMR1184/IDMIT Department "Immunology of viral infections and auto-immune diseases" & head of “Infectious disease models for innovate therapies” -IDMIT- research infrastructure, Fontenay-aux-Roses) : « Mécanismes d’action des vaccins, implications pour le développement de nouvelles stratégies d’immunisation »
  • 10h15 - 10h45  Pause-café - Discussions
  • 10h45 - 11h30 Maël Bessaud (Directeur du Centre Collaborateur de l'OMS-CCOMS- de Recherche sur l’épidémiologie et la macro-évolution des poliovirus et des entérovirus non-polio, Unité Populations virales & pathogenèse, Institut Pasteur, Paris) : « Déploiement d’un nouveau vaccin oral dans le cadre du programme d’éradication des poliovirus »
  • 11h30 - 12h15 Didier Berbeder (CEO & CSO VAXINANO Biotech, Start-up, Lille) : « Développement d’un vaccin contre la toxoplasmose administré par voie nasale à l’aide de nanoparticules »

Via Life Sciences UPSaclay
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CentraleSupélec - Café Science le 2 mai 2024 avec Patrick Perré

CentraleSupélec - Café Science le 2 mai 2024 avec Patrick Perré | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Le Centre de recherche de CentraleSupélec est très heureux de vous inviter à son prochain Café Science. Nous aurons le plaisir d'accueillir Patrick Perré, professeur au Laboratoire de Génie des Procédés et Matériaux (LGPM) et directeur de la Chaire de Biotechnologie - CentraleSupélec.

 

👉 Jeudi 2 mai de 13h à 14h

 

La photosynthèse, miracle de la vie sur terre, permet aux plantes d’utiliser l’énergie solaire et le CO2 pour faire des molécules organiques et des structures pouvant dépasser 100m. Les tiges des plantes remplissent, entre autres, deux rôles majeurs de ces édifices : système vasculaire et support mécanique. Elles ont ainsi d’excellentes propriétés pour en faire des matériaux. Cela peut se faire très simplement en utilisant l’existant : bois rond, chaume, bambou, ou en transformant cette ressource naturelle, notamment en la fragmentant et la transformant pour reconstituer des matériaux conçus à dessein. Pour des produits entièrement biosourcés, le liant peut être un biopolymère ou un microorganisme.

 

Ce café science permettra d’illustrer le potentiel de ces matériaux à l’aide des travaux de la Chaire de Biotechnologie (site du LGPM situé sur le campus recherche de Reims). Nous parlerons aussi des limites de l’utilisation de ces matériaux pour relever le défi des transitions énergétique et écologique. En effet, les écosystèmes qui génèrent du carbone renouvelable sont à la fois solutions et victimes du changement climatique.

 

Polytechnicien et Ingénieur Général des Ponts, des Eaux et des Forêts, Patrick Perré a une formation initiale en sciences de l'ingénieur et sciences de la vie. Il est spécialiste de la physique des produits biologiques et des milieux réactifs et bioactifs, notamment en modélisation.

 

Il a publié plus de 250 articles dans des revues à comité de lecture, 13 chapitres de livres, 2 ouvrages collectifs, 6 brevets et a présenté plus de 30 keynote lectures dans des conférences internationales (facteur h de 53 et 10k+ citations sur Google Scholar). Il a reçu 4 prix internationaux, dont la médaille Arun Mujumdar en 2022. Il est médaillé d'or 2022 de l'Académie d'Agriculture de France.

 

Depuis 2015, il est titulaire de la Chaire de Biotechnologie installée au Centre Européen de Biotechnologie et de Bioéconomie, campus de Reims de CentraleSupélec, au cœur de la bioraffinerie de Bazancourt-Pomacle (35 personnes et 22 M€ sur 2020-2026).

 

Organisés avec la Fondation CentraleSupélec, les cafés science nous offrent l'occasion de découvrir un sujet de recherche mené dans l'un des laboratoires de l'école.

 

Le concept : une présentation de ses travaux par un chercheur, auquel vous pourrez ensuite poser vos questions et échanger autour d'un café.

 

Je m'inscris ! (Inscription obligatoire)

 

💡En présentiel ou en visio ? Vous pouvez participer à la conférence en présentiel ou en visio selon votre choix. 

  • En présentiel : CentraleSupélec. Salle e.191, bâtiment Bouygues - 9 rue Joliot-Curie, 91190 Gif-sur-Yvette.
  • En visioconférence : Un lien teams sera transmis 48h avant l'événement.
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Traitements contre le cancer : aux portes de Paris, comment ces start-up redonnent espoir aux malades

Traitements contre le cancer : aux portes de Paris, comment ces start-up redonnent espoir aux malades | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Des thérapies prometteuses en oncologie vont émerger grâce à l’écrin formidable qui est en train de sortir de terre dans le Val-de-Marne : le Paris-Saclay Cancer Cluster, à Villejuif. L’un de ses objectifs est d’épauler les entreprises qui planchent sur les traitements du futur. Gros plan sur trois d’entre elles.

 

Le cancer, c’est 20 millions de cas dans le monde, et 10 millions de morts par an. Soit un avion de 400 passagers qui s’écrase toutes les vingt minutes. Pourtant, il est permis d’espérer. Car la recherche progresse. Et c’est notamment aux portes de Paris que cela se passe. À Villejuif (Val-de-Marne), très exactement, où un pôle unique en France dédié à la recherche en oncologie est en train de sortir de terre, le Paris-Saclay Cancer Cluster (PSCC), au pied de l’institut Gustave-Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe.

 

Photo : Le Kremlin-Bicêtre (Val-de-Marne), le 28 mars. Benjamin Garel (à gauche) dirige le Paris Saclay Cancer Cluster. Il est entouré (de gauche à droite) de Frédéric Carroff, PDG de la start-up Hephaïstos, Catherine Kuttner, directrice de la communication du PSCC, Benoît Larrat, PDG de TheraSonic, et de Nicolas Wolikow, cofondateur et directeur de Cure51. LP/Marine Legrand

 

Lire la suite de l’article dans Le Parisien

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Fabrique de savoirs - Dans la tête d'Iseult

Fabrique de savoirs - Dans la tête d'Iseult | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

L'IRM le plus puissant du monde, développé par les instituts Irfu et Joliot de la DRF (Direction de la Recherche Fondamentale du CEA), livre ses premières images du cerveau humain de personnes volontaires en bonne santé. Une première, présentée en exclusivité mondiale le 02 avril 2024, qui témoigne de l’excellence scientifique et technologique des équipes et ouvre une nouvelle ère pour les neurosciences.

 

Lire la suite du dossier CEA

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DIM BioConvergence pour la Santé – Appel à projet 2024 / Allocations doctorales en Biothérapie, Bioproduction, Biologie de Synthèse

DIM BioConvergence pour la Santé – Appel à projet 2024 / Allocations doctorales en Biothérapie, Bioproduction, Biologie de Synthèse | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

BioConvergence pour la Santé (BioConvS) est une initiative "Domaine de recherche et d'Innovation Majeur" (DIM) de la Région Ile-de-France qui vise à structurer les communautés de la biologie synthétique, de la biothérapie et de la bioproduction, pour accompagner la transition de l'excellence scientifique vers l'innovation, et positionner la région Île-de-France comme une référence internationale dans le domaine.

 

BioConvS est piloté par Université Paris Cité en partenariat avec Sorbonne Université, Institut Curie - PSL, Institut Micalis (INRAe, AgroParisTech, Université Paris Saclay), INSERM, Généthon, Génopole et autres parteneurs. BioConvS regroupe des acteurs des secteurs public et privé et bénéficie d'un soutien de 12,5M€ de la Région Ile-de-France. Plus de détails sur le DIM BioConvS sur : https://bioconvs.org/

 

À propos de l'AAP

 

Cet appel financera quatre allocations doctorales sur des projets liés à une des thématiques du DIM BioConvS :

  • Ingénierie des sciences du vivant et bioproduction
  • Développement de preuves de principes thérapeutiques
  • Nouvelles méthodes analytiques à haut débit et standardisables
  • Outils numériques ou IA pour améliorer l'analyse ou la modélisation des données dans les méthodes de contrôle de la qualité et de production
  • Garantir une Bioconvergence inclusive, responsable et durable

 

Il est ouvert du 12 février au 22 avril 2024. Seules les thèses encadrées par au moins deux équipes (la seconde équipe peut être une entreprise) localisées en Ile-de-France sont éligibles à cet appel.

 

Des équipes supplémentaires peuvent participer au projet pour apporter une expertise spécifique complémentaire sans limitation géographique. Les équipes hors région Ile-de-France ne seront pas financées.

 

Comme indiquées ci-dessus, les start-ups et les entreprises de la région Ile-de- France, peuvent également être associées au projet mais ne seront pas financées dans le cadre de cet appel. La participation au projet d’une entreprise sera un plus.

 

Les projets doivent être rédigés en anglais, mais un résumé en français est requis.

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RAPPEL ! DIM ITAC - Appel à projets 2024

RAPPEL ! DIM ITAC - Appel à projets 2024 | Life Sciences Université Paris-Saclay | Scoop.it

Pour rappel, la session 2024 de l’appel à projets du DIM ImmunoThérapie, Auto-immunité et Cancer (ITAC), est ouverte jusqu’au lundi 13 mai.

 

Chaque année le DIM ITAC renouvelle sa session d’appel à projets, qui comprend : l’AAP Collaboratif, l’AAP Investissement et l’AAP Manifestation Scientifique.

 

L’objectif de ces appels à projets est de financer :

  • Des projets de recherche et d’innovation centrés sur l’étude des mécanismes immunologiques, la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et le lancement d’essais cliniques innovants,
  • Des événements scientifiques aidant au rayonnement scientifique de la recherche francilienne sur le cancer, les maladies auto-immunes et l’immunothérapie.

 

  • Ouverture : 4 mars 2024
  • Clôture : 13 mai 2024
  • Notification : juillet 2024

 

AAP INVESTISSEMENT

 

L’appel à projets Investissement du DIM ITAC permet le financement d’équipement ou de parties d’équipement.

Le budget total du projet doit être compris entre 50K€ et 1M€. Le financement alloué par la Région Île-de-France sera égal au maximum à 66% du budget total. Un cofinancement de 34% devra donc être justifié dans la demande.

Chaque projet soumis au DIM ITAC devra être associé à au moins l’un des axes thématiques suivant :

  1. Mécanismes immunologiques 
  2. Innovations diagnostiques et thérapeutiques
  3. Essais cliniques et nouvelles prises en charge patients

 

Le texte de l’AAP-Investissement et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous.

 

Il est important de lire le texte de l’AAP avant toute soumission.

 

AAP COLLABORATIF

 

L’appel à projets Collaboratif du DIM ITAC permet le financement de projets de recherche collaboratifs entre deux ou plusieurs équipes situées en région Île-de-France. Le budget total du projet ne doit pas excéder 300K€.

La subvention permettra de financer :

  1. Du fonctionnement : comprenant un salaire sur 36 mois, pour de jeunes chercheurs (doctorant, post-doctorant), du personnel non statutaire, et du consommable.
  2. De l’équipement, jusqu’à 75k€. Le financement alloué par la Région Île-de-France sera égal au maximum à 66% des dépenses. Un cofinancement de 34% devra donc être justifié dans la demande.
  3. Du soutien à la valorisation technologique des résultats produits, jusqu’à 20k€.

Chaque projet soumis au DIM ITAC devra être associé à au moins l’un des axes thématiques suivant :

  1. Mécanismes immunologiques
  2. Innovations diagnostique et thérapeutiques
  3. Essais cliniques et nouvelles prises en charge patients

 

Tous les champs de recherche peuvent être considérés (sciences biologiques, recherche appliquée, sciences sociales, modélisation…).

 

Le texte de l’AAP-Collaboratif et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous.

 

AAP MANIFESTATION SCIENTIFIQUE

 

L’appel à projets Manifestation Scientifique du DIM ITAC permet de soutenir l’organisation de colloques, de tables rondes, et autres manifestations scientifiques aidant au rayonnement scientifique de la recherche francilienne sur le cancer, les maladies auto-immunes et l’immunothérapie. Il s’agit aussi de favoriser les échanges scientifiques entre équipes de recherche, mais également avec les patients et le grand public.

 

La demande soumise au DIM ITAC devra être en lien avec au moins l’une des thématiques du réseau ITAC : cancer, maladies auto-immunes, immunothérapies.

 

Le montant demandé à la Région Île-de-France devra être égal au maximum à 50% du budget total, et ne pas dépasser 5 000€

 

Le texte de l’AAP-Manifestation Scientifique et le formulaire de demande sont à télécharger ci-dessous.

 

Réseau ITAC en immunologie

La liste des membres du Conseil Scientifique est consultable ici : DIM ITAC_ Conseil Scientifique.

 

Vous pouvez adresser toutes vos questions concernant l’AAP à : dim-itac@gustaveroussy.fr


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