Dans le prolongement du renouvellement du Pr Fabrice Barlesi dans ses fonctions de directeur général pour un second mandat de cinq ans, Gustave Roussy fait évoluer sa gouvernance. Juliette Le Gelard est nommée directrice générale adjointe à compter du 3 septembre 2026. Plusieurs nominations viennent également accompagner l’évolution des directions médicale, de la recherche clinique et des soins.

Lire la suite de l'Actu Gustave Roussy

Joao Barbosa effectue ses recherches dans l'équipe "The Computational Brain" dirigée par Florent Meyniel. Intégrée à l'unité de recherche en Neuroimagerie Cognitive (UNICOG) dirigée par Stanislas Dehaene à NeuroSpin, cette équipe est hébergée depuis 2023 à l'institut de Neuromodulation (INM, GHU Paris psychiatrie & neurosciences).

Avec le projet DISCONTROL (DIScovery and CONTROL of flexible neural architectures), financé à hauteur de 1,5 millions d'euros sur cinq ans, Joao Barbosa va explorer les architectures spécifiques inter-régionales à l'origine de nos comportements afin de comprendre comment les différentes régions cérébrales interagissent pour construire de tels réseaux.

La flexibilité est une caractéristique distinctive de la cognition humaine et varie considérablement d'un individu à l'autre. C'est une fonction exécutive qui permet d'ajuster sa pensée, de changer de stratégie ou de passer d'une tâche à une autre et qui se traduit par une flexibilité comportementale. Traditionnellement, on pensait que cette flexibilité reposait sur le cortex préfrontal contrôlant d'autres régions. Or, de nouvelles données indiquent l'existence d'une architecture distribuée dans laquelle les régions se contrôlent mutuellement par le biais de boucles de rétroaction denses. Ce changement conceptuel met en évidence un défi majeur : dans des réseaux densément connectés dépourvus de modules clairement définis, il est difficile de déterminer quelles interactions inter-régionales sont à l'origine d'un comportement.

Depuis plusieurs années, Joao Barbosa développe des modèles de réseaux cognitifs fondés sur des données issues d'enregistrements électrophysiologiques de rongeurs, de PNH et de sujets humains. À partir de réseaux neuronaux récurrents interprétables et contraints par les propriétés neuronales, il tente de déduire comment l'information circule entre les régions cérébrales lors de comportements flexibles, au-delà des explications centrées sur une seule région, pour générer des architectures causales distribuées. En d'autres termes, il remet en question la prédominance traditionnellement accordée au cortex préfrontal dans le contrôle d'autres régions cérébrales.

S'il est possible de moduler un comportement par des approches invasives (stéréo-électroencéphalographie, stimulation cérébrale profonde), de tels effets restent difficiles à obtenir avec des méthodes non invasives (IRM à ultra-haut champ, magnéto- et électroencéphalographie) qui souffrent d'une moins bonne précision spatio-temporelle. L'hypothèse de Joao Barbosa est que ces limites pourraient être dépassées en guidant la stimulation cérébrale non invasive à partir de modèles d'architectures causales établis grâce à des enregistrements intracrâniens. Cette approche pourrait ainsi permettre de moduler avec précision les réseaux cérébraux sans recourir à la chirurgie ou aux implants.

Dans le contexte du projet DISCONTROL, Joao Barbosa utilisera des techniques de pointe en apprentissage automatique afin de déduire des architectures distribuées de la flexibilité cognitive à partir d'enregistrements intracrâniens réalisés chez des patients épileptiques réfractaires aux traitements médicamenteux. L'état pathologique de ces patients offre en effet une occasion rare de stimuler et d'enregistrer le cerveau à partir de plusieurs emplacements simultanés, avec une résolution spatio-temporelle exceptionnelle. Après avoir déduit les architectures spécifiques à chaque sujet, il les contraindra de manière causale à l'aide d'une stimulation intracrânienne multisite guidée par un modèle. Il testera ensuite l'hypothèse selon laquelle les différences dans le flux d'informations entre les régions, déduites des architectures causales, sous-tendent les différences interindividuelles en matière de flexibilité comportementale.

Le succès de DISCONTROL pourrait ouvrir la voie à des progrès dans le domaine de la psychiatrie de précision, tant invasive que non invasive, puisque DISCONTROL peut, en principe, être appliqué aux troubles caractérisés par une rigidité cognitive (schizophrénie, TOC, troubles du spectre de l'autisme).

Titulaire d'une licence en informatique obtenue à Braga (Université de Minho, Portugal) et à l'université d'Amsterdam, Joao Barbosa a ensuite complété sa formation par un master en bio-informatique à l'université de Bologne. Durant son master, il s'est passionné pour la neurobiologie et, après une année sabbatique en Amérique centrale, a décidé de poursuivre en doctorat de neurosciences computationnelles. Durant son doctorat, réalisé sous la direction d'Albert Compte (université de Barcelone, Espagne), il s'est intéressé à la compréhension des mécanismes neuronaux de la mémoire de travail et de la prise de décision. Lors de son post-doctorat, réalisé à l'École Normale Supérieure de Paris, il a orienté ses recherches vers la prise de décision flexible et notamment vers la manière dont cette capacité cognitive mobilise un réseau distribué de régions cérébrales en interaction. Il a abordé ces questions à l'aide de modèles de réseaux de neurones récurrents normatifs, fondés sur les données.

Il a rejoint l'équipe de Florent Meyniel (NeuroSpin, INM) en 2024 et a été recruté en tant que chercheur permanent à l'Inserm en 2025.

-> Contact : joao.barbosa@cea.fr

Antibody therapeutics have become a major component of modern oncology and continuous innovations are rapidly reshaping the field. Advances in antibody discovery and engineering, immune engagement, targeted delivery, molecular imaging and analytical technologies are creating new opportunities to better characterize tumors and develop more precise therapeutic strategies.

The Antibody Innovation Summit 2026 is built around one central question: how can emerging antibody technologies address unmet clinical needs to reach meaningful patient impact?

Under the theme “Technologies with Patient Impact: The Latest Advances in Antibody Innovation,” this summit bridges clinical needs with advances in antibody research and therapeutic development. Clinicians, academic researchers and industry experts will share their perspectives on emerging approaches, their current limitations and the conditions required to drive them closer to clinical application.

Join biotechnology companies, CROs, technology providers and scientific and medical experts for a full day of expert talks, case studies and a panel discussion on September 22, 2026, at The Hive – PSCC, Villejuif.

The event is free to attend, but registration is required due to limited capacity.

Programme et inscription

Bertrand Thirion est directeur de recherche au Centre Inria de l’Université Paris-Saclay et membre de l’équipe-projet Mind, commune avec le centre NeuroSpin du CEA Paris-Saclay. Il est également membre de l’Académie des sciences depuis janvier 2026. Son expertise, à l’intersection de l’informatique, des mathématiques appliquées et des neurosciences, porte sur la modélisation du fonctionnement du cerveau par l’imagerie, avec des applications potentielles dans la compréhension et le diagnostic des maladies neurodégénératives.

Diplômé de l'École polytechnique en 1998, Bertrand Thirion poursuit sa formation à Télécom Paris pendant deux ans et obtient en parallèle le master Mathématiques, vision, apprentissage (MVA) de l’ENS Paris-Saclay. Il se spécialise dans le traitement des images appliqué aux neurosciences auprès d’Olivier Faugeras, chercheur au centre Inria Sophia Antipolis et pionnier de la vision par ordinateur, et qui dirige sa thèse de 2000 à 2003. Attiré par la création imminente du centre NeuroSpin du CEA Paris-Saclay, Bertrand Thirion revient en Île-de-France pour y effectuer un post-doctorat de 2003 à 2005. Là, il contribue à l'émergence du concept de « décodage  » de l'activité cérébrale, en collaboration avec le neuroscientifique Stanislas Dehaene.

Lire la suite du portrait sur le site de UPSaclay

-> Contact : bertrand.thirion@inria.fr

Fatoumata Sylla est épidémiologiste et chercheuse Inserm au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (Cesp – Univ. Paris-Saclay/UVSQ/Inserm). Ses travaux portent sur la santé gynécologique et reproductive, notamment les fibromes utérins et les mutilations sexuelles féminines, en France, en contexte migratoire européen et à l’international.

En 2023, elle a soutenu une thèse en santé publique et épidémiologie à l’Université Paris-Saclay, portant sur les conséquences des mutilations sexuelles féminines sur la santé maternelle et périnatale.

Avec le soutien d’agences des Nations Unies (UNFPA, UNICEF), de la Commission européenne et d’entités gouvernementales, elle a contribué à la coordination de projets de recherche nationaux et internationaux (MSF-PREVAL, GENDER NET-Plus), et à plusieurs initiatives visant à réduire les inégalités de santé et à améliorer la prise en charge des femmes concernées par les mutilations sexuelles féminines.

Lauréate de la bourse postdoctorale « Aides Individuelles » de la Fondation pour la Recherche Médicale en 2025, elle mène aussi un projet visant à explorer le lien entre les expositions nutritionnelles et les fibromes utérins dans la cohorte française Nutrinet-Santé.

Engagée auprès des communautés et collaborant avec plusieurs associations, elle met un accent particulier sur la compréhension des besoins spécifiques en santé des populations concernées, souvent invisibilisées. Elle adopte une approche multidisciplinaire, intégrant des méthodes participatives et le développement d’outils de formation destinés aux professionnels de santé, adaptés culturellement aux patientes.

Son projet lauréat CARE-Cut, Advancing Clinical Assessment and REsearch for the diagnosis and management of Female Genital Mutilation/Cutting, vise notamment à combler une lacune majeure dans la recherche sur la santé des femmes et sur les inégalités basées sur le genre à l'échelle mondiale : l’amélioration du diagnostic et des parcours de soins des femmes concernées par les mutilations sexuelles féminines/excisions (MSF/E). Alors que plus de 230 millions de personnes sont concernées dans le monde, les efforts se sont principalement focalisés sur la prévention et la prévalence des MSF/E, laissant de nombreuses femmes confrontées à des prises en charge fragmentées et insuffisantes, notamment en contexte migratoire européen.

CARE-Cut cherche donc à redéfinir la prise en charge clinique des MSF/E en intégrant les dimensions anatomiques, fonctionnelles, psychologiques et sociales. Mis en œuvre en France, pays disposant d'une infrastructure et d'une expertise dans le domaine, le projet poursuivra quatre objectifs principaux : développer des outils diagnostiques multidimensionnels, évaluer les prises en charge obstétricales et chirurgicales, étudier l'épidémiologie des conséquences post-partum et renforcer les parcours de soins ainsi que la formation des professionnels de santé.

À partir d'études multicentriques, d'une approche participative et multidisciplinaire, CARE-Cut proposera un modèle de soins innovant et sécurisant centré sur la personne, culturellement adapté et sensible aux réalités intersectionnelles vécues par les femmes concernées. Le projet produira des données inédites longitudinales du diagnostic des MSF/E jusqu'au postpartum. Il contribuera à faire évoluer les pratiques cliniques et les standards internationaux vers une prise en charge coordonnée, éthique et fondée sur les preuves.

-> Contact : sylla.fatoumata@gmx.fr

SQY Therapeutics annonce la publication d’une étude consacrée au développement de traitements antisens pour les patients atteints de myopathie de Duchenne porteurs de mutations très rares.

Intitulé « Antisense oligonucleotide selection scheme for rare Duchenne Muscular Dystrophy mutations : Application to DMD exon 16 skipping », l’article décrit une méthode destinée à identifier plus rapidement des oligonucléotides antisens efficaces et présentant un profil de sécurité compatible avec la poursuite de leur développement.

Cette étude, menée par SQY Therapeutics en collaboration avec l’Université de Cologne et l’Université de Copenhague, est publiée dans la revue scientifique Molecular Therapy – Nucleic Acids.

Lire la suite de l’Actu UVSQ

How to decouple efficacy and immune side effects in immunotherapies for cancer?

📅 September 10, 2026 — 12:00 PM
📍 PSCC - 125 Rue Édouard Vaillant…

Lire la suite

Ouverture aux chercheurs français d'un appel à projets science des matériaux/ santé/ biochimie et biophysique de la Fondation danoise Novo Nordisk. 

Celui-ci offrira entre 4 et 10 M€ à des projets pouvant durer jusqu'à 6 ans dès lors qu'ils sont pilotés par des consortiums associants des chercheurs principaux affiliés dans l'UE/EEE et au moins un chercheur affilié au Danemark dans les thématiques ci-dessous.

Thématiques du CHALLENGE PROGRAMME 2027 de la Fondation Novo Nordisk (règlements et dépôt de candidature en hyperliens):

• Heat andHypertension – understanding the mechanisms of interaction ; 
• Advancing Next Generation AMRDiagnostics for Lower Respiratory Tract Infections ; 
• Unravelling electron transfer mechanismsin hybrid bio-electrocatalysis ; 
• Harnessing novel Earth-abundant materialsfor sustainable technologies. 

Le dépôt de candidature est ouvert jusqu'au 7 octobre 2026. 

En savoir plus

Le projet devra inclure l'analyse du microbiome, l'immunophénotypage et une étude diététique.

Il devra être mené principalement chez l'humain et dans un contexte pathologique (les études portant exclusivement sur des sujets sains sont exclues).

Les études purement observationnelles sont à éviter et une validation expérimentale est requise.

Cette bourse est ouverte aux médecins, aux PhD et aux docteurs en pharmacie travaillant dans le domaine concerné (gastro-entérologie, pédiatrie, microbiologie, maladies infectieuses et médecine interne, etc.).

Les candidat(e)s de tous les pays peuvent potentiellement être admissibles.

Un chercheur principal ayant déjà reçu une subvention internationale de la Fondation Biocodex Microbiota ne peut plus soumettre de nouvelle demande. En revanche, un chercheur principal bénéficiant d'une subvention nationale peut postuler à la subvention internationale.

• International-call-projects
• Download application form
• Dossier de candidatures a transmette à : apply@biocodexmicrobiotafoundation.com
• Date butoir : 30 novembre 2026
• La subvention annuelle est fixée à 200 000 € indépendamment de la durée du projet (entre 1 et 3 ans).
• Lauréat 2026

Le réexamen anthropologique et médical de portraits de Napoléon Ier "la main dans le gilet" permet de donner un sens nouveau et objectif à cette posture, finalement non pathologique.

Dans un récent article publié dans la revue European Journal of Pain par le Laboratoire anthropologie, archéologie, biologie (LAAB) et la Fondation Napoléon (Paris), les auteurs remettent en question l’interprétation médicale traditionnellement donnée à la célèbre posture de Napoléon Ier, représenté avec la main droite glissée dans son gilet, au niveau de l’épigastre. Cette attitude, très fréquemment représentée dans les portraits de l’Empereur, a en effet souvent été interprétée comme le signe d’une douleur abdominale chronique. Selon cette hypothèse, Napoléon aurait ainsi cherché à soulager une douleur épigastrique attribuée à un ulcère gastrique chronique, puis éventuellement à un cancer de l’estomac, maladie qui aurait entraîné sa mort à Sainte-Hélène en 1821. Cette interprétation est notamment renforcée par les antécédents familiaux de Napoléon : son père, Charles Bonaparte, serait mort d’un cancer gastrique, confirmé par l’autopsie. 

Lire la suite de l’Actu UVSQ

-> Contact : philippe.charlier@uvsq.fr

Spécialiste du développement d’organoïdes, des avatars de tumeurs permettant d’observer au plus près le développement de la maladie cancéreuse et les mécanismes de résistance aux traitements, Carlos Pérez González vient d’obtenir une bourse Starting Grant du Conseil européen de la recherche (European Research Council, ERC). Le jeune chercheur rejoint l’unité « Dynamique des cellules tumorales » UMR-S 1279 (INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif)), dirigée par le Pr Guillaume Montagnac à Gustave Roussy, pour y mener le projet EvoSelf qui vise à explorer la diversité observée au sein des cellules tumorales, pointée du doigt comme favorisant leur progression et leur agressivité.

Les ERC Starting Grants soutiennent des chercheurs prometteurs en début de carrière qui sont prêts à développer un programme scientifique indépendant. Ouvertes à tous les domaines de recherche, elles financent des projets de recherche exploratoire sélectionnés pour leur excellence et permettent au lauréat de constituer une équipe au sein d’un organisme d’accueil situé dans un État membre de l’Union européenne ou un pays associé.

Comprendre comment les tumeurs s'auto-organisent

Dans une tumeur, toutes les cellules ne se ressemblent pas et ne se comportent pas de la même façon. Certaines se multiplient rapidement, d’autres résistent aux traitements, tandis que d’autres encore acquièrent la capacité d’envahir les tissus voisins et de former des métastases. Cette diversité, appelée hétérogénéité tumorale, joue un rôle majeur dans la progression de la maladie, la résistance aux traitements et les rechutes.

Jusqu'à présent, les chercheurs l'expliquaient principalement par l'accumulation de mutations génétiques ou par l'influence de l'environnement tumoral. Les travaux de Carlos Pérez Gonzàlez suggèrent toutefois qu'un autre mécanisme pourrait jouer un rôle essentiel : la capacité des cellules tumorales à s'organiser collectivement et à communiquer entre elles, aussi bien par des signaux biochimiques que par des forces mécaniques.

Le projet EvoSelf vise ainsi à étudier le cancer comme un tissu en constante évolution, capable de générer sa propre organisation. L'ambition est de comprendre comment cette dynamique collective contribue à l'apparition de cellules plus agressives, à la dissémination métastatique ou encore à la résistance aux traitements.

Des organoïdes pour décrypter l'évolution des cancers

Pour répondre à ces questions, Carlos Pérez Gonzàlez s'appuiera sur des organoïdes dérivés de patients. Ces modèles en trois dimensions, cultivés en laboratoire à partir de cellules tumorales, reproduisent certaines caractéristiques essentielles des tumeurs et permettent d’en observer l’évolution. En combinant bio-ingénierie, imagerie quantitative, mesures de forces mécaniques et analyses moléculaires à grande échelle, son équipe cherchera à identifier les facteurs biologiques qui façonnent le comportement des cancers.

Le projet étudiera notamment comment les mutations qui apparaissent au cours de la progression tumorale perturbent progressivement l'organisation normale des tissus, favorisant l'invasion et la formation de métastases. Les chercheurs analyseront également si des principes communs d'auto-organisation existent entre différents patients, malgré la grande diversité des tumeurs. Enfin, EvoSelf comparera plusieurs types de cancers, notamment les cancers colorectaux et les cancers du pancréas, afin de déterminer si des mécanismes similaires gouvernent leur évolution.

« En révélant les mécanismes qui permettent aux tumeurs de s'organiser et d'évoluer, ce projet pourrait transformer notre compréhension de l'hétérogénéité tumorale et de la plasticité des cellules cancéreuses », explique Carlos Pérez Gonzàlez.

À terme, ces travaux pourraient ouvrir la voie à de nouvelles approches pour mieux prédire l'évolution des cancers et identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant les mécanismes collectifs qui nourrissent leur progression.

-> Contact : carlos.gonzalperez@gmail.com

This programme funds preclinical and clinical research focused on slowing, stopping, or reversing Parkinson’s. We do not fund research which is directed at symptomatic relief.

This is an open funding programme for both preclinical and clinical research projects focused on disease modification.

We prioritise research with a realistic prospect of translation to clinical testing within five years. Preclinical projects must have a clinical candidate and outline an achievable timeline to clinical testing in people with Parkinson’s, considering the volume of work and funding available.

Clinical projects must involve people with Parkinson’s; we do not fund trials only involving healthy volunteers.

• For more information on our funding remit, visit this page
• Deadline: Monday 12 October 2026 23:59pm BST

The PSCC, the @CEA and @France Biotech are pleased to welcome you to a symposium on « Next-Generation Radiopharmaceuticals : Driving Innovation in Cancer Care », on Tuesday, September 15.

The rise of radiopharmaceuticals field is offering a new frontier in cancer treatment. From advances in diagnosis and treatment to key highlights demonstrating the market’s dynamism, this one-day event will bring together the perspectives of clinicians, start-ups and industry leaders - for the ultimate benefit of patients.

• View Speakers
• Venue : THE HIVE by Kadans Science Partner
  125 Rue Edouard Vaillant, Villejuif, Île-de-France - 94800
  France
• Get Directions

Après un master en biologie végétale tropicale à l'Université de Montpellier (2013) et un master en physiologie et écologie végétales à l'Université de Lorraine (2015), Maxime Durand a réalisé une thèse à l'INRAE, au sein de l'unité SILVA à Nancy, sous la direction de Didier Le Thiec et d'Oliver Brendel. Soutenue en 2019 dans le cadre du projet européen WATBIO, elle portait sur la dynamique des stomates et l'efficience d'utilisation de l'eau chez le peuplier en conditions de sécheresse. De 2020 à 2025, il a rejoint le groupe Canopy Spectral Ecology and Ecophysiology de l'Université d'Helsinki, en Finlande, dirigé par T. Matthew Robson, où il a également travaillé avec Pedro J. Aphalo et Anna Lintunen. Ses recherches ont porté sur les fluctuations de lumière dans les couverts forestiers et leurs conséquences pour la photosynthèse, avec le soutien d'un financement du Conseil de la recherche de Finlande (2022-2025). Depuis janvier 2026, il a rejoint le groupe d'écophysiologie végétale du Laboratoire Ecologie Société Evolution - ESE (CNRS/UPSaclay/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette).

SHIFT - Sunlight Heterogeneity Impacts Forest Trajectories

Les forêts absorbent une part importante du CO2 que nous émettons, mais cette capacité dépend étroitement de la lumière qu'elles reçoivent. Or cette lumière change : nuages, incendies et pollution rendent cette lumière plus diffuse, tandis que sécheresses et canicules se multiplient. Un ciel voilé n'éclaire pas une forêt comme un ciel bleu. La lumière diffuse se répartit plus uniformément et pénètre plus profondément sous les arbres, ce qui peut augmenter la photosynthèse. Mais lorsque la chaleur et le manque d'eau s'ajoutent, nul ne sait si cet avantage persiste. Le projet SHIFT va observer les feuilles directement à l'intérieur des forêts. Des chambres de mesure seront construites, et installées du sol à la cime des arbres, et suivront en continu leur photosynthèse et leur transpiration, pendant que des filtres reproduiront un ciel diffus en pleine forêt. Ces observations alimenteront les modèles utilisés pour simuler le climat et l'avenir des forêts. En comprenant comment lumière, chaleur et eau agissent ensemble, SHIFT permettra de prédire le rôle des forêts dans le climat de demain et d'identifier les pratiques de gestion capables de les rendre plus résistantes.

-> Contact : maxime.durand@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans PNAS, les chercheurs de l’équipe Maladies Auto-immunes de l’UMR-S 1184 Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases-IDMIT (UPSaclay/Inserm/CEA, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) et leurs collaborateurs ont identifié un nouveau mécanisme moléculaire susceptible de contribuer à l’inflammation chronique dans la maladie de Sjögren (SjD). Cette maladie auto-immune touche principalement les glandes salivaires et lacrymales, entraînant notamment une sécheresse de la bouche et des yeux, et peut également s’accompagner de manifestations systémiques. Une caractéristique majeure du SjD est l’activation persistante de la voie des interférons, normalement mobilisée pour lutter contre les infections virales. Pourtant, l’origine de cette « alerte antivirale » dans les tissus atteints reste encore mal comprise.

Les chercheurs se sont intéressés à l’épitranscriptomique, c’est-à-dire aux modifications chimiques des ARN qui peuvent contrôler leur devenir dans la cellule. Ils ont mis en évidence un nouvel axe reliant METTL3, une enzyme qui dépose sur les ARN une modification appelée m6A, à REXO2, une enzyme mitochondriale impliquée dans leur surveillance et leur dégradation. Lorsque cet axe METTL3–REXO2 est perturbé, des ARN mitochondriaux double brin s’accumulent dans les cellules épithéliales des glandes salivaires. Ressemblant à des ARN viraux, ils sont reconnus comme un signal de danger et déclenchent une réponse interféron de type I et inflammatoire. Les chercheurs montrent également que cette voie est altérée dans les glandes salivaires de patients SjD.

Ces travaux révèlent un rôle jusqu’ici méconnu de l’épitranscriptomique dans le contrôle de l’immunité antivirale et apportent un nouvel éclairage sur les mécanismes à l’origine de l’inflammation chronique dans le SjD. Ils ouvrent également la voie à l’étude de mécanismes similaires dans d’autres maladies auto-immunes caractérisées par une activation persistante de la voie des interférons.

Lire aussi l’Actu UPSaclay et l'Actu INSERM

-> Contact : rami.bechara@universite-paris-saclay.fr

Comme le montrera ce colloque, le cerveau est une machine extraordinaire : complexe, fascinante à comprendre, mais encore très difficile à soigner. Le rôle de la chimie dans les recherches et les développements liés au cerveau et à ses pathologies est relativement récent, mais il s’est considérablement renforcé depuis le premier colloque que nous avions organisé en 2014. Il reste toutefois beaucoup à accomplir, et les attentes comme les espoirs sont immenses, notamment face aux pathologies cérébrales.

C’est pourquoi nous avons réuni des chimistes, biochimistes, biologistes, pharmaciens, chercheurs du secteur public et industriel, ainsi que des spécialistes des neurosciences. Leur objectif est de proposer un état des lieux accessible à un public non expert, car nous sommes tous, de près ou de loin, concernés. C’est notamment le rôle des conférences plénières d’ouverture et de clôture.

Les maladies neurodégénératives constitueront le thème principal : elles seront abordées sous l’angle du traitement des pathologies lors de la table ronde industrielle, puis sous celui de leur compréhension dans la session consacrée à la recherche de l’après-midi.

Ces colloques visent à informer un large public non expert, en particulier le monde éducatif, sur des sujets majeurs pour la société et porteurs d’avenir pour les jeunes.

Les conférences seront donc conçues pour être accessibles à toutes et tous, avec un temps dédié aux questions.

Avec la participation de :

• Patrick COUVREUR - Professeur Émérite de Pharmacie - Université Paris-Saclay (Institut Galien Paris-Saclay – IGPS CNRS/UPSaclay, Orsay) : Les médicaments pour le cerveau : un parcours plein d’embûches dans l’organisme.
• Erwan POUPON - Professeur des universités, Chimie des substances naturelles et pharmacognosie - Université Paris-Saclay (laboratoire BioCIS CNRS/UPSaclay, Orsay) : Quand les substances naturelles rencontrent le cerveau.

Pathogenic role of Mucosal Associated Invariant T cells in Rheumatoid Arthritis

With Manon LESTURGIE TALAREK

Thursday, September 24, 2026 — 4:00 PM CET

Manon Lesturgie Talarek, MD, is a physician‑scientist at Assistance Publique–Hôpitaux de Paris (AP‑HP), specializing in clinical immunology and rheumatology. Her research focuses on the pathogenic role of Mucosal Associated Invariant T (MAIT) cells in Rheumatoid Arthritis, at the interface between innate immunity and inflammatory autoimmune diseases.

This session will examine how MAIT cells contribute to synovial inflammation and systemic immune dysregulation in RA, with emphasis on innate‑like T‑cell activation pathways, cytokine‑driven effector programs, and tissue‑resident inflammatory circuits.

Moderators : Samuel BITOUN, François‑Xavier DANLOS

NUSANTARA est le Partenariat Hubert Curien franco-indonésien. Il est mis en œuvre en France par le Ministère de l’Europe et des Affaires étrangères (MEAE) et le Ministère de l'Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l'Espace (MESRE), et dans le pays partenaire par le Ministère de l’Enseignement Supérieur, Science et Technologie (KEMDIKTISAINTEK).

Les appels à candidatures de ce programme sont lancés sur un rythme annuel.

• Date limite de dépôt des dossiers de candidature :  26/10/2026
• En savoir plus

Le Prix franco-coréen pour l’excellence scientifique et la coopération est décerné par l’Académie des sciences et la National Academy of Sciences (NAS) de la République de Corée à un binôme de chercheuses ou chercheurs en activité, l’un exerçant de façon permanente dans un établissement de recherche en République de Corée, l’autre dans un établissement de recherche en France.

Créé en 2026, année marquant le 140e anniversaire de l’établissement des relations diplomatiques entre la France et la République de Corée, ce prix bénéficie, pour sa première édition, d’une dotation de 30 000 €, rendue possible grâce au mécénat mobilisé par l’Ambassade de France en République de Corée. Ce montant est réparti entre 5 000 € attribués à chacun des deux lauréats et 20 000 € destinés à soutenir la poursuite de leurs activités de recherche en collaboration.

Ouvert à l’ensemble des disciplines scientifiques et à leurs applications, il récompense l’excellence de collaborations scientifiques franco-coréennes, les avancées qu’elles ont permises et encourage leur développement à long terme.

Attribué dans le cadre d’un partenariat entre l’Académie des sciences et la NAS de la République de Corée, ce prix souligne le rôle essentiel de la coopération scientifique dans le renforcement des relations entre les deux pays.

• Consulter l'appel à candidatures
• Candidater
• Date limite : 21 septembre 2026

Dans le cadre de la stratégie décennale Cancer 2021–2030, l'Inserm finance des travaux de recherche à travers 5 appels à projets annuels.

Règlement administratif et financier

Technologies de rupture en cancérologie (TREK)

Financement d’équipements de hautes technologies permettant l’acquisition de nouveaux types de données ou l’amélioration conséquente de l’acquisition de données conventionnelles

• Ouverture : 1 octobre 2026
• Fermeture : 3 décembre 2026 (17h00)
• Voir la page de l’AAP

Apports de la physique, de la chimie et des sciences de l’ingénieur à l’oncologie (PCSI)

Approches interdisciplinaires des processus oncogéniques et perspectives thérapeutiques : apports de la physique, de la chimie et des sciences de l’ingénieur​ ​à l’oncologie.

• Ouverture : 27 octobre 2026
• Fermeture : 22 décembre 2026 (17h00)
• Voir la page de l’AAP

Apports à l’oncologie des mathématiques et de l’informatique (MIC)

Approches interdisciplinaires des processus oncogéniques et perspectives thérapeutiques : apports à l’oncologie des mathématiques et de l’informatique.

• Ouverture : 17 novembre 2026
• Fermeture : 14 janvier 2027 (17h00)
• Voir la page de l’AAP

Formation à la recherche en cancérologie (FRFT-DOC)

Soutien pour la formation à la recherche fondamentale et translationnelle en cancérologie.

• Ouverture : 15 décembre 2026
• Fermeture : 5 février 2027 (17h00)
• Voir la page de l’AAP

Caractérisation des lésions pré-néoplasiques et stratification de leurs risques évolutifs (PNP)

Soutien à la recherche dans le domaine de la prévention de précision, visant à améliorer la caractérisation des pré-néoplasies et la stratification de leurs risques évolutifs.

• Ouverture : 7 janvier 2027
• Fermeture : 25 février 2027 (17h00)
• Voir la page de l’AAP