Dans une étude publiée dans Molecular Systems Biology, l’équipe de Biologie des Systèmes Bactériens et Antibiorésistance , dirigée par Meriem El Karoui au sein du LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), en collaboration avec des chercheurs de l’Université d’Édimbourg, a mis en lumière un phénomène surprenant. La combinaison de deux antibiotiques peut parfois être moins efficace que l’utilisation d’une seule molécule : on parle d’un effet « antagoniste ».

Des études précédentes suggéraient que la combinaison d’un antibiotique inhibant la synthèse protéique (tétracycline) et d’un antibiotique induisant des endommagements du chromosome (ciprofloxacine) augmente la croissance des bactéries par rapport à l’usage de ciprofloxacine seule. En utilisant une approche interdisciplinaire combinant bactériologie, microscopie quantitative, microfluidique et analyse d’images par apprentissage profond, l’équipe a montré que les bactéries ne croissent pas plus vite sous cette combinaison, mais que leur mortalité est fortement réduite. Les chercheurs ont observé que ce phénomène est particulièrement accentué dans un milieu riche (favorisant une division rapide des bactéries) ; il est dû à une sous-population de cellules qui parvient à mieux résister au stress induit par la ciprofloxacine. Ces cellules induisent faiblement la “réponse SOS” et survivent lorsque la synthèse protéique est ralentie par la tétracycline. En d’autres termes, la tétracycline protège les bactéries en limitant la mort cellulaire.

Cette étude ouvre la voie à une meilleure compréhension des interactions entre antibiotiques, et pourrait inspirer de nouvelles stratégies pour combattre les infections bactériennes de manière plus ciblée et efficace.

Légende Figure : L’exposition combinée à la ciprofloxacine et à la tétracycline améliore la survie des cellules individuelles par rapport à la ciprofloxacine seule. Cette suppression de la mort dépend du taux de croissance. La sous-population à faible réponse SOS est plus abondante dans des conditions riches en nutriments et présente une survie accrue sous antibiothérapie combinée.

-> Contact : meriem.el_karoui@ens-paris-saclay.fr

Le syndrome de Noonan est une RASopathie à transmission autosomique dominante, principalement causée par des variants à gain de fonction activant les voies de signalisation RAS/MAPK. L’hypertension pulmonaire est une manifestation rare mais potentiellement sévère de la maladie, dont les caractéristiques restent mal connues.

Une étude dirigée par le Pr David Montani, de l’UMR-S 999 « Hypertension pulmonaire : physiopathologie et innovation thérapeutique » (INSERM/UPSaclay et service de pneumologie, AP-HP Bicêtre), s’est intéressée aux caractéristiques clinicobiologiques de ces patients. Publiée dans European Respiratory Journal, l’étude a identifié, dans le Registre français de l’hypertension pulmonaire, sept cas d’hypertension pulmonaire précapillaire. L’âge médian était de 9 ans ; cinq patients présentaient un variant de PTPN11 et un un variant de SOS1. Tous avaient une cardiopathie congénitale associée, à type de communication interatriale et/ou de sténose valvulaire pulmonaire, dilatée en période néonatale.

Une patiente a bénéficié d’une transplantation, et l’analyse du remodelage vasculaire pulmonaire retrouvait des caractéristiques typiques de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), avec des lésions plexiformes et un remodelage des petites artères pulmonaires, associés à une atteinte lymphatique majeure. Par ailleurs, une revue de la littérature a été réalisée et a permis d’identifier 12 cas supplémentaires, dont 7 avec une hypertension pulmonaire précapillaire, 4 avec une hypertension pulmonaire postcapillaire secondaire à des cardiomyopathies, et 1 sans cathétérisme cardiaque.

L’étude conclut que les patients atteints du syndrome de Noonan peuvent développer une hypertension pulmonaire, pré- ou postcapillaire, plus ou moins associée à des cardiopathies congénitales. Cette complication doit être connue des spécialistes assurant le suivi de ces patients afin d’en améliorer le dépistage et la prise en charge.

Légende Figure : Design de l’étude, associant une étude du registre Français de l’hypertension pulmonaire, une revue de la littérature, une analyse scannographique centralisée et une relecture de l’histologie.

-> Contact : david.montani@aphp.fr / julien.grynblat@universite-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Carbohydrate Polymers, les chercheurs du laboratoire du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes), en collaboration avec leurs partenaires de l’ICMMO (CNRS/UPSaclay, Orsay) et du CERMAV (Grenoble), présentent une méthodologie de rupture reposant sur l’utilisation de nanopores protéiques pour analyser les glycosaminoglycanes (GAGs) à l’échelle de la molécule unique, avec une résolution sans précédent. Ces travaux s’inscrivent dans le défi majeur que constitue l’absence actuelle de méthodes de séquençage des polysaccharides, contrairement à celles largement établies pour l’ADN et les protéines.

Les GAGs, tels que l’héparane sulfate, l’héparine ou les chondroïtine sulfate, sont des polysaccharides extrêmement complexes. Leur activité biologique dépend de paramètres fins (position des groupements sulfate, stéréochimie des sucres ou motifs structuraux rares) qui restent difficiles à caractériser avec les méthodes analytiques conventionnelles. Cette étude démontre que la technologie des nanopores peut être exploitée pour analyser avec une précision inédite la séquence d’oligosaccharides dérivés du GAG héparine, un polysaccharide largement utilisé comme anticoagulant et impliqué dans de nombreux processus biologiques.

Pour cela, les chercheurs ont combiné la synthèse chimique d’oligosaccharides d’héparine parfaitement définis avec l’utilisation d’un nanopore protéique, l’aérolysine. Le passage d’une seule molécule à travers le nanopore induit de légères variations du courant ionique, qui constituent une véritable « signature » structurale du composé analysé et peuvent être directement reliées à des déterminants structuraux précis.

Cette approche permet notamment de distinguer des oligosaccharides ayant la même composition chimique mais différant par la position d’un groupement sulfate ou par l’épimérisation d’un seul sucre. Elle ouvre ainsi la voie au développement de méthodes de séquençage des polysaccharides, analogues à celles existant pour l’ADN, avec des retombées potentielles majeures en biologie et en diagnostic, notamment pour la détection ultra-sensible de biomarqueurs.

-> Contact : regis.daniel@univ-evry.fr

Dans le nouveau journal de Nature en open access, Science of Plants, les scientifiques du laboratoire Idest (UPSaclay, Sceaux) et d’AgroParistech (Palaiseau) ont étudié la réglementation afin de créer des plantes adaptées au changement climatique avec la transgénèse et l’édition du génome avec CRISPR dans 196 pays des Nations Unies.

Huit statuts pour l'édition sont identifiés : « autorisée pour tout usage » (24 pays, l'Argentine étant le premier pays en 2015), « autorisée à l'importation » (Ghana), « réglementation en cours de discussion » (37 dont l’UE), « non autorisée » (Géorgie, Madagascar, Pérou), « réglementée comme la transgénèse » (Moldavie, Nouvelle-Zélande, Nicaragua, Irlande du Nord, Écosse, Afrique du Sud, Pays de Galles), « aucune législation » (114) et « aucune donnée disponible » (10).

Les pays qui ont autorisé les plantes transgéniques sont 22,6% plus susceptibles d'autoriser les plantes éditées que ceux qui ne l'ont pas fait. Dans l'Union européenne (UE) qui est en cours de statuer, seuls six pays (Belgique, Danemark, Espagne, Italie, République tchèque et Suède) conduisent tout de même des essais en plein champ depuis 2021 sur la résistance au stress biotique (ravageurs et maladies), la qualité nutritionnelle, la tolérance à la sécheresse et la structure des plantes (maïs, orge, peuplier, pomme de terre, riz, soja, tomate, vigne).

Légende Figure : Cartes de la réglementation des plantes éditées avec CRISPR dans les 196 pays du monde. A) Réglementation des plantes éditées dans le monde. B) Réglementation des plantes éditées dans l’UE.

-> Contact : agnes.ricroch@universite-paris-saclay.fr

Adrian Gonzalo est chercheur INRAE en biologie des chromosomes et génétique des plantes à l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles). Ses travaux portent sur les mécanismes qui régulent la recombinaison méiotique et la stabilité des génomes chez les plantes, en particulier dans les contextes polyploïdes.

Il a réalisé sa thèse de doctorat à l’IJPB (Université Paris-Saclay), où il a étudié la recombinaison chez le colza (Brassica napus). Ses recherches doctorales ont porté sur les mécanismes moléculaires régulant la recombinaison chez les polyploïdes (organismes possédant plusieurs jeux de chromosomes), en utilisant cette plante cultivée comme modèle.

Il a ensuite effectué des travaux postdoctoraux au John Innes Centre (Royaume-Uni) puis à l’ETH Zurich (Suisse), centrés sur l’évolution et la manipulation de la méiose dans des génomes polyploïdes. Ces recherches ont combiné l’analyse de populations naturelles d’Arabidopsis arenosa et le développement d’approches de réingénierie de la recombinaison, afin de concevoir des stratégies pour générer de nouvelles variétés de plantes cultivées.

Au sein de son laboratoire actuel à l’IJPB (INRAE, Versailles), Adrian Gonzalo développe un programme de recherche consacré à l’étude des aneuploïdies et de la stabilité chromosomique chez les plantes. L'aneuploïdie est une anomalie du nombre de chromosomes, caractérisée par la perte ou le gain d'un ou plusieurs chromosomes spécifiques (ou d'une partie de ceux-ci), ce qui déséquilibre le génome. Il s’intéresse à la fois aux causes cellulaires et génétiques de ces déséquilibres, à leurs conséquences sur la recombinaison, et aux mécanismes permettant leur tolérance ou leur limitation au cours de l’évolution. Il aborde ces questions en combinant des approches de génétique et génomique, de cytologie, de microscopie et d’imagerie avancée.

« Treasure your exceptions » - William Bateson

-> Contact: adrian.gonzalo@inrae.fr

À l’occasion de la Journée internationale des femmes et des filles de science, rencontre avec la Pr Véronique Minard-Colin, pédiatre onco-hématologue, chercheuse en immunothérapie et cheffe du comité de pédiatrie à Gustave Roussy. 

Comment est née votre vocation scientifique ?

J’ai été confrontée au cancer dès l’enfance, puisque j’accompagnais mon père, lui-même médecin, lors de ses visites le week-end auprès de mineurs d’ardoise à Trélazé, souvent atteints de maladies graves dont le cancer. J’ai également toujours beaucoup aimé les enfants et les adolescents, et c’est de cette synthèse, je pense, qu’est née ma vocation. Je me revois encore, dans la cour de récréation, du haut de mes 7 ou 8 ans, expliquer que je voulais faire de la cancérologie pédiatrique. C’est dans cette perspective que j’ai débuté mes études de médecine, à Angers, en ne rêvant que d’une seule chose : rejoindre Gustave Roussy. La cancérologie pédiatrique est l’une des disciplines médicales les plus difficiles, rien de plus insupportable que de voir un enfant malade du cancer. Mais c’est aussi l’une des plus gratifiantes. J’ai énormément de respect et d’admiration pour les enfants ainsi que pour leurs familles.

Lire la suite du portrait sur le site Gustave Roussy

-> Contact : veronique.minard@gustaveroussy.fr

Ingénieur agronome devenu biologiste, Loïc Lepiniec est directeur de recherche INRAE, responsable de l’équipe SeedDream au sein de l’Institut Jean-Pierre Bourgin (IJPB – Université Paris-Saclay/INRAE/AgroParisTech). Spécialiste de la biologie des semences et des réseaux de régulation qui gouvernent leur développement, il a contribué à la structuration des sciences du végétal en France. Il a également accompagné la construction du campus Paris-Saclay, de la création des laboratoires d’excellences (LabEx) et leurs communautés, jusqu’aux évolutions institutionnelles récentes.

Attiré dans son enfance par la forêt et la nature, Loïc Lepiniec débute des études scientifiques à l’Université Paris-Sud (aujourd’hui Univ. Paris-Saclay) à Orsay et intègre l’École nationale supérieure d’agronomie de Nancy sans trop savoir si ce chemin le conduira vers la biologie, l’économie ou tout autre chose. C’est au cours d’un stage de trois mois dans un laboratoire d’Urbana-Champaign aux États-Unis, où il travaille sur Agrobacterium, la bactérie qui a permis les premières transformations génétiques de plantes, que sa vocation se précise. « Ce stage a été pour moi un déclic : c’est là-bas que j’ai compris que je voulais me consacrer à la biologie. »  De retour en France, il retrouve donc le campus de l’Université Paris-Sud à Orsay pour y suivre un DEA (l’équivalent d’un master 2 aujourd’hui) de biologie végétale, puis débute une thèse en 1990 sur la photosynthèse des plantes en C4, en particulier le sorgho, et enchaîne sur un post-doctorat à Gand, en Belgique, dans l’équipe de Marc Van Montagu - l’un des pères de la transgénèse végétale. « Ces premières années m’ont ouvert à la diversité des approches, de la biochimie à la génétique, et m’ont donné le goût des questions fondamentales », raconte-t-il.

Lire la suite du portrait sur le site de UPSaclay

-> Contact : loic.lepiniec@inrae.fr

Mardi 27 janvier 2026, l’American Association for Cancer Research (Association américaine pour la recherche sur le cancer) a annoncé les 24 nouveaux membres, Fellows, qui rejoindront ses rangs. Laurence Zitvogel, seule Française nommée, fait partie des quatre Européens et Européennes distinguées. 

Laurence Zitvogel, oncologue clinicienne, responsable du laboratoire Immunologie des tumeurs et immunothérapie (Itic – Univ. Paris-Saclay/Gustave Roussy/Inserm) et professeure à l'Université Paris-Saclay, a été nommée Fellow de l’American Association for Cancer Research (AACR).

Lire la suite de l’Actu UPSaclay

-> Contact : laurence.zitvogel@gustaveroussy.fr

Face à l’intensification des changements environnementaux et à leurs conséquences croissantes sur la santé humaine, la santé environnementale s’impose aujourd’hui comme un champ majeur de réflexion et d’action. En interrogeant les interactions entre environnement, systèmes de santé et sociétés, elle ouvre de nouvelles perspectives pour repenser la prévention, l’organisation des soins et les politiques publiques dans une approche globale de type One Health.

Dans ce contexte, l’Institut de Formation Supérieure Biomédicale - IFSBM a le plaisir de vous inviter à son colloque intitulé :

Santé environnementale – Et si on pensait la santé autrement ?
Le 16 mars 2026, 9h–17h
Auditorium du bâtiment Recherche, Faculté de Médecine Paris-Saclay, Le Kremlin-Bicêtre

Principaux intervenants :

• Baptiste Verneuil (Shift Project)
• Hélène Grosbois (Chemical Interests)
• Zoé Lackner (Université Savoie Mont Blanc / Grenoble Alpes)
• Pierre-Alexis Geoffroy (Université Paris Cité, AP-HP)
• Philippe Grandcolas (CNRS)
• Claire Traon (Cnam)
• Dr Romain Manet (Hospices Civils de Lyon)

Inscription gratuite et programme

Under the auspices of the IPST society (founded in 2017; learn more), we are pleased to announce our biennial conference on protein termini (N-terminal and C-terminal). This event brings together two complementary scientific communities:

• N-terminal focus: protein modifications and ribosome research.
• C-terminal focus: protein degradation and modifications.

All biological models are welcome, and the conference covers a broad spectrum of approaches, including structural biology, "omics" methods, and more. Special sessions are dedicated to therapeutic and methodological applications.

2026 Edition: June 3–6, 2026, in Palermo, at the Palais des Normands (conference details). Organized as a FEBS Advanced Course, this edition is co-led by Carmela Giglione and Thierry Meinel (I2BC, CNRS/CEA/UPsaclay, Gif-sur-Yvette) plus two German colleagues.

The registration deadline is March 3, 2026 (three weeks from now). Register online here: registration form.

Why attend?

• Presentation opportunities for all participants.
• Travel grants and awards for young researchers (supported by our sponsors).
• An exceptional setting for collaboration and exchange.

-> Contact : Thierry Meinnel - thierry.meinnel@i2bc.paris-saclay.fr

Le GDR BIMMM (Bioinformatique Moléculaire : Modélisation et Méthodologie) propose une école de bioinformatique sur les fondements statistiques, algorithmiques et combinatoires pour l’analyse des grandes masses de données de séquences, telles que les données produites par le séquençage à haut débit.

Le site web de l'édition 2024 est disponible sur JC2BIMMM 2024

Prochaine édition cette année :

• Date et lieu : 1-5 juin 2026, Forges-les-Eaux (Seine Maritime)
• Date limite pour les pré-inscriptions : *12 mars 2026*.
• Site web (programme, comité scientifique, modalité de candidature,
  accès, ...)

Cette école s’adresse :

• aux scientifiques en doctorat, post-doctorat, avec un poste permanent, ou ingénieur⋅e, en bioinformatique ou biostatistique avec une maîtrise des outils bioinformatiques qui souhaiteraient approfondir leurs compétences sur les méthodes et modèles combinatoires ou statistiques mis en oeuvre dans ces outils ;
• aux scientifiques faisant de la recherche en informatique ou statistique qui souhaiteraient découvrir les possibles applications de leur discipline à l’analyse des séquences biologiques.

Cette école est organisée par :

• Marie-Laure Martin (unité MIA-Paris-Saclay INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau ; Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette)
• Mahendra Mariadassou (unité MaIAGE INRAE/UPSaclay, Jouy-en-Josas)
• Claire Lemaitre (Inria Rennes)
• Mikaël Salson (Université de Lille, CRIStAL)

-> Contact : jc2bim@inrae.fr

Nous sommes ravis de vous annoncer le lancement d’une enquête nationale destinée à recenser l'ensemble des collections d’échantillons biologiques, d’origine humaine, valorisable pour la recherche en France.

Cette démarche répond à trois objectifs majeurs :

1. Cartographier les collections de ressources biologiques sur le territoire national et dresser un état des lieux exhaustif de ces ressources pour la recherche ;
2. Structurer l'écosystème en identifiant les besoins des structures hébergeant ces collections afin de pouvoir leur apporter un soutien adapté et renforcer leurs capacités ;
3. Construire une plateforme digitale nationale qui servira l'ensemble des acteurs impliqués dans la gestion des ressources biologiques afin de faciliter leur valorisation pour la recherche.

À qui s'adresse cette enquête ?

Cette enquête concerne toutes les structures (publiques ou privées, CRB ou non) en France qui hébergent des collections d’échantillons biologiques d’origine humaine utilisées ou utilisables pour de la recherche.

Quel est l’impact de votre participation ?

L’impact de votre participation est majeur. Les informations que vous partagerez permettront non seulement de donner de la visibilité à vos collections mais aussi de construire, collectivement, les outils et infrastructures dont notre communauté a besoin pour relever les défis de la recherche biomédicale de demain.

Comment répondre ?

L'enquête est officiellement lancée le 12 février 2026 et sera clôturée le 31 mars 2026.

Pour ce faire, rendez-vous sur la plateforme gouvernementale sécurisée Démarche Numérique via ce lien.

Note importante :

Pour les CRB relevant de la MS ER03, les données collectées via ce questionnaire participent à l’appréciation des critères d’éligibilité dans le cadre de la campagne PIRAMIG et alimenteront le catalogue national de la DGOS. Ces CRB recevront le 18 février prochain un lien personnalisé vers un dossier contenant les informations déjà saisies dans le cadre de la campagne PIRAMIG et qui devront être complétées.

La rectocolite hémorragique (RCH) est une affection chronique pour laquelle les traitements anti-inflammatoires ont atteint leurs limites. Le taux de rémission reste faible et les rechutes fréquentes.  Il y a quelques années des chercheurs de l’Institut Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) ont proposé un modèle de l'écosystème intestinal pouvant expliquer les difficultés rencontrées dans les traitements. Ce modèle intègre la notion de "états stables alternatifs" du microbiote et de l'hôte. Les propriétés dynamiques de ces états alternatifs, qui peuvent exister sous les mêmes conditions, font que le patient aura une forte tendance à garder un microbiote sous-optimal, propice à la maladie, même si sa condition clinique s'améliore par une baisse de l'inflammation. Par conséquent une rechute est très probable. Le modèle prédit en outre qu'il serait très difficile d'annuler l'inflammation de façon systématique par le transfert de microbiote fécal (FMT), une approche encore expérimentale, sans utilisation d'un microbiote donneur atypique, "plus sain que sain".

Dans une nouvelle étude publiée dans Gut Microbes les chercheurs confirment cette prédiction dans un modèle préclinique, où des microbiotes donneurs qui surcompensent la différence entre microbiotes sains et les microbiotes fortement perturbés des receveurs du FMT étaient efficaces à 100% dans le rétablissement d'un microbiote sain, dans certains cas accompagné par une suppression de l'inflammation.

Ces résultats permettront la rationalisation des efforts d'amélioration de FMT humain, et soutiennent surtout le modèle général qui prédit qu'une "symbio-thérapie", agissant sur le microbiote et l'inflammation à la fois, serait plus efficace et demanderait un effort moindre sur chacun des deux paramètres.

Légende Figure : Modèle conceptuel de l'écosystème intestinal. Les lignes pleines représentent les états alternatifs du microbiote (bleu) et de l'inflammation (orange) (attracteurs), les lignes pointillées représentent des plis de transition (déflecteurs). Dans le cas de la RCH, le rétablissement systématique d'un écosystème sain par la suppression de l'inflammation est impossible, car le point de basculement (virtuel) I se situe à une valeur d'inflammation négative. Le rétablissement systématique par FMT nécessiterait un microbiote donneur « plus sain que sain » pour contourner le point de basculement II. Le modèle prédit que la symbio-thérapie, action concertée sur les deux paramètres, nécessiterait moins d'effort sur chacun d'eux pour franchir les plis de transition.

-> Contact : maarten.van-de-guchte@inrae.fr / joel.dore@inrae.fr

Dans les environnements hétérogènes et fluctuants où poussent les plantes, ces dernières doivent acquérir efficacement les nutriments essentiels à leur croissance et à leur développement. Les endosymbioses racinaires, et notamment la nodulation fixatrice d’azote et l’endomycorhization à arbuscules, permettent aux plantes de s’adapter aux carences en nutriments minéraux des sols, tels que l’azote et le phosphore.

Dans une revue publiée dans Trends in Plant Sciences par l'équipe SILEG de Florian Frugier, au sein de l’Institut des Sciences des Plantes Paris-Saclay - IPS2 (CNRS/INRAE/UEVE/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), les chercheurs ont synthétisé les connaissances actuelles sur les peptides de signalisation sécrétés qui ont été récemment identifiés comme des régulateurs clés de ces deux endosymbioses apparentées sur le plan évolutif. Il s’agit notamment des « C-terminally Encoded Peptides » (CEP) et des peptides « CLAVATA3/EMBRYO SURROUNDING REGION-RELATED (CLE) ».

En mettant en perspective les relations complexes entre ces peptides de signalisation et la dynamique des nutriments, cette revue souligne leur potentiel en tant que cibles pour mieux coordonner et prioriser la nutrition des plantes dans des environnements limitants.

Légende Figure : Régulation des endosymbioses par les peptides de signalisation CEP et CLE chez Medicago truncatula. À gauche (fond vert), régulation de la nodulation fixatrice d’azote par des peptides de signalisation chez Medicago truncatula. À droite (fond orange), régulation de la mycorhization par des peptides de signalisation chez M. truncatula.

-> Contact : florian.frugier@cnrs.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, les scientifiques du laboratoire Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques - SABNP (UMR-S 1204 INSERM/Univ Evry-Paris-Saclay, Evry) et du Synchrotron Soleil ont déchiffré le mécanisme d’agrégation de la protéine TDP-43 qui est directement associé à la maladie de Charcot.

Ce travail a permis de proposer un modèle de formation des assemblages supramoléculaires de TDP-43. Un modèle de dimère de TDP-43 en complexe avec l’ARN a été obtenu où les domaines NTD (domaine N-terminal) de deux protéines adjacentes sont séparés le long de l’ARN grâce à la coopérativité de liaison à l’ARN qui prévient les interactions intermoléculaires NTD/NTD favorisant ainsi la solubilité de TDP-43 (1). En revanche, ces interactions NTD/NTD entre des unités TDP-43 situées loin sur l’ARN sont facilitées et assurent la compaction des long introns (2). Dans ce modèle, l’absence de coopérativité de la liaison à l’ARNm favorise les interactions NTD/NTD entre des unités de TDP-43 adjacentes et donc l’agrégation. De plus, suite à un stress oxydatif, les interactions NTD/NTD favorisent l’agrégation impliquant les domaines RRM et orchestrée par l’acétylation de deux lysines (3).

Ce travail a donc permis de comprendre le mécanisme d’assemblage coopératif de TDP-43 à l’état normal, qui permet de compacter les longs introns, et d’identifier le rôle critique du domaine NTD dans l’agrégation de TDP-43. L’utilisation d’oligonucléotides modifiés riche en GU ou ciblage d’acétylation des lysines apparaissent ainsi comme deux pistes thérapeutiques potentielles.

Lire également l'actualité scientifique du CNRS

-> Contact : ahmed.bouhss@univ-evry.fr

Une étude menée par des chercheurs de l’équipe MOODS du Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Orsay), en collaboration avec des partenaires internationaux (Columbia University, USA), met en évidence les effets rapides anxiolytiques et antidépresseurs du prucalopride, un médicament déjà utilisé en clinique pour traiter la constipation chronique. Ces effets s’accompagnent de modifications spécifiques du microbiote intestinal, renforçant le rôle clé de l’axe intestin–cerveau dans les troubles de l’humeur. Les résultats viennent d’être publiés dans npj Biofilms and Microbiomes.

La dépression majeure touche environ une personne sur cinq au cours de la vie et s’accompagne très fréquemment de symptômes anxieux. Les traitements antidépresseurs actuels présentent toutefois un délai d’action de plusieurs semaines, laissant les patients dans une période de grande vulnérabilité. Identifier des stratégies thérapeutiques à action rapide constitue donc un enjeu majeur de santé publique.

Dans cette étude préclinique, coordonnée par le Dr Indira David, investigatrice principale, les chercheurs se sont intéressés au récepteur 5-HT4 de la sérotonine, déjà identifié comme une cible prometteuse dans la régulation des émotions. Le prucalopride, un agoniste partiel de ce récepteur, a été administré à des souris exposées à un stress chronique mimant certains aspects de l’anxiété et de la dépression humaines.

Les résultats montrent que le prucalopride induit des effets anxiolytiques et antidépresseurs rapides, observables en moins d’une semaine, et plus précoces que ceux d’un antidépresseur de référence de type ISRS. Ces effets se maintiennent lors d’un traitement prolongé.

Au-delà des effets comportementaux, l’étude révèle que le stress chronique altère la composition du microbiote intestinal. Le traitement par prucalopride permet de restaurer certaines bactéries intestinales spécifiques, notamment du genre Ruminococcus, régulièrement retrouvé diminué dans des modèles animaux de dépression et chez certains patients.

Ces résultats suggèrent que les effets bénéfiques du prucalopride pourraient impliquer, en plus de son action cérébrale directe, des mécanismes liés à l’axe intestin–cerveau. Déjà approuvé par les autorités sanitaires européennes et américaines pour une autre indication, le prucalopride présente un profil pharmacologique bien caractérisé. Cette étude ouvre la voie à de futures investigations cliniques visant à évaluer son potentiel comme traitement innovant, rapide et mieux toléré des troubles anxieux et dépressifs.

-> Contact : indira.david@universite-paris-saclay.fr / denis.david@universite-paris-saclay.fr

Les champignons phytopathogènes dévastateurs tels que Colletotrichum et Magnaporthe pénètrent dans leurs plantes hôtes grâce à la force mécanique exercée par des cellules spécialisées appelées appressoria. Une étude publiée dans Science, menée dans le cadre d'un consortium international coordonnée par le docteur Naoyoshi Kumakura de l’Institut RIKEN (Center for Sustainable Resource Science, Yokohama, Japon) réunissant des chercheurs de l'unité BIOGER (UPSaclay/INRAE, Palaiseau) et de l'Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay – ISMO (UPSaclay/CNRS, Orsay), a mis en évidence le mécanisme moléculaire par lequel les appressoria génèrent l'énorme pression de turgescence (37 atmosphères) nécessaire à la pénétration.

Il était connu depuis de nombreuses années que la génération de la turgescence de l'appressorium nécessitait à la fois l'accumulation d'osmolytes dans le cytosol et une paroi cellulaire semi-perméable, mais les déterminants moléculaires de cette barrière de perméabilité restaient inconnus. Par une approche de génétique inverse, les chercheurs ont découvert que deux enzymes, la polycétide synthase PKS2 et l'hydrolase PBG13, sont essentielles à la fois pour la pathogénicité et la formation de cette barrière semi-perméable chez Colletotrichum et Magnaporthe. Les produits chimiques synthétisés par ces enzymes se sont avérés être des polymères d'acide 3,5-dihydroxyhexanoïque (DHHA), qui s'accumulent dans la paroi de l'appressorium, où ils réduisent apparemment la taille des pores de la paroi fongique, contribuant ainsi à la génération de turgescence.

Jusqu’à maintenant, la mélanine, un polymère dérivé du 1,8-dihydroxynaphtalène, présente dans la paroi, était considérée comme le seul composant nécessaire à la génération de turgescence dans les appressoria. La comparaison de mutants déficients en mélanine ou en DHHA a révélé que, tandis que la mélanine renforce la paroi cellulaire pour résister à une turgescence élevée, les polymères DHHA établissent une barrière semi-perméable qui empêche les osmolytes de s'échapper de la cellule. Cette étude met en évidence de nouvelles cibles potentielles pour le contrôle des maladies.

Légende Figure : Régulation de la turgescence par PKS2 et PBG13. (A) Dans les mutants pks2 ou pbg13, la porosité de la paroi cellulaire est plus importante en raison de l'absence de polymères DHHA. (B) L'analyse MET des appressoria de Chpks2 révèle des modifications dans les parois cellulaires. (C) L’analyse FLIM en utilisant la sonde de tension Flipper reflète des changements de la tension membranaire des appressoria de Chpks2.

-> Contact : richard.oconnell@inrae.fr / Julien.pernier@inrae.fr / sandrine.leveque-fort@cnrs.fr

Nous venons d’apprendre avec une immense tristesse le décès de Pierre Capy, survenu le 3 février.

Pierre était un généticien, spécialiste de la drosophile et de l’évolution du génome. Ses recherches portaient sur la génétique moléculaire des éléments transposables, leur dynamique évolutive, et leurs transferts horizontaux. Pierre débuta sa carrière à l’Université Paris Sud, où il obtint un doctorat en 1982. Il rejoignit ensuite le CNRS comme attaché de recherche. En 1987, il soutint une thèse d’État sur la variabilité génétique des populations naturelles de Drosophiles, sous la direction de Jean R. David, avant d’effectuer un postdoctorat aux États-Unis dans le laboratoire de Dan Hartl, où il étudia l’évolution moléculaire des éléments transposables, une thématique sur laquelle il fonda une équipe de recherche à son retour en France. Il devint professeur à l’Université Paris-Sud (Paris-Saclay) en 2001, où il enseigna la biologie évolutive et la génomique des éléments transposables. Son héritage scientifique est remarquable, il signa plus d’une centaine d’articles dans les meilleures revues du domaine, il encadra onze doctorants, et fut un acteur majeur dans l’essor de la génétique des éléments transposables en France. Il était également très impliqué dans l’administration de la vie scientifique à l’échelle locale et nationale ; il a été responsable du GDR « éléments transposables », président de la section 29 du comité national du CNRS, président du département de biologie à l’Université, et directeur de l’école doctorale SDSV. Il fut également directeur du laboratoire LEGS (actuel EGCE), et un des fondateurs en 2016 de l’institut Diversité, Écologie et Évolution du Vivant (IDEEV).

Anne-Louise Leutenegger, responsable de l’équipe Biostatistique en grande dimension pour la pharmacoépidemiologie et la génomique (HiDiBiostat) au sein du Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (UMR-S 1018 INSERM/UVSQ/UPSaclay, Villejuif), est lauréate de l’appel à projets MESSIDORE 2025, opéré par l’IReSP, dans le cadre de son programme stratégique de recherche collaborative en santé soutenu par le Ministère de la santé et de la prévention.

Elle porte le projet MICROC qui va exploiter les données de séquençage génome entier du Plan France Médecine Génomique 2025 pour améliorer le diagnostic de la microcéphalie primaire génétique, dont la cause reste inconnue dans la majorité des cas.

Porté par un consortium interdisciplinaire réunissant cliniciens, généticiens, bioinformaticiens, biostatisticiens et neuroscientifiques, le projet analysera plusieurs milliers de génomes à l’aide de nouveaux outils méthodologiques, avec validation fonctionnelle sur organoïdes corticaux, afin d’identifier de nouveaux mécanismes du développement cérébral et d’améliorer la prise en charge des patients.

-> Contact : anne-louise.leutenegger@inserm.fr

Une avancée majeure pour étudier la mécanique des cellules musculaires humaines. Un article publié dans la Revue « Small » par l’équipe du LAMBE (Laboratoire Analyse, Modélisation, Matériaux pour la Biologie et l'Environnement, UMR 8587 UE-PSaclay/CNRS/Cergy Paris Université, Evry‑Courcouronnes) (Guillaume Lamour) montre comment des mutations génétiques impliquées dans des maladies musculaires peuvent modifier la forme et la rigidité de cellules musculaires humaines.

Cette étude propose ainsi un modèle humain robuste pour explorer les effets mécaniques des mutations du cytosquelette et ouvre des perspectives pour le criblage et l’analyse mécanistique en biophysique cellulaire. De quoi ouvrir des perspectives nouvelles pour les patients atteints de maladies musculaires.

Lire la suite de l’Actu UE-PSaclay et notre précédente info SdV

-> Contact : guillaume.lamour@univ-evry.fr

À l'occasion de sa demi-journée scientifique autour de la santé numérique et l'IA, la GS Santé publique organise son assemblée générale.

Jeudi 7 mai à partir de 10h30

Evènement accessible en ligne et en présentiel à la faculté de Médecine Paris-Saclay

Inscription gratuite et obligatoire

PROGRAMME DE LA JOURNEE : 

• 10h30-12h30 : ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DE LA GS
• 12h30-14h : Buffet 
• 14h-17h : DEMI-JOURNEE SCIENTIFIQUE : SANTÉ NUMÉRIQUE ET IA

A l'heure où les objets connectés sont omniprésents dans nos vies et ou le développement de l'IA est exponentielle, de nouvelles opportunités se présentent pour la recherche en santé publique. Cette demi-journée a pour objectif, dans un premier temps, de présenter des exemples d'utilisation des objets connectés et de l’IA pour la collecte des données pour la recherche. Dans la seconde partie, il sera question des enjeux éthiques et réglementaires.

PROGRAMME :

14h - Introduction : Santé numérique et IA, Dr Arnaud Bayle MCU-PH (CESP – Oncostat , Gustave Roussy)

14h15 - Partie 1 : exemples d'utilisation des objets connectés et de l’IA pour la collecte des données pour la recherche

• Utilisation des objets connectés dans la cohorte E3N-Générations, Claire Perrin et Douae El-Fatouhi (CESP -Exposome et Hérédité)
• Utilisation de modèles de machine learning sur le SNDS en psychiatrie, Dr Eric Brunet (CESP-Moods)

15h20 - Partie 2 : table ronde : Enjeux éthiques et réglementaires de la santé numérique et de l’IA
Modération : Dr Arnaud Bayle (CESP – Oncostat , Gustave Roussy) & Dr Alexis Rayapoulle (Espace éthique – APHP)
Avec Dr Edem Allado – MCU-PH en rhumatologie et co-fondateur de Rumb (Nancy), pour le point de vue règlementaire et (à venir) pour le point de vue éthique.

16h30 - Temps d'échange avec le public

17h - pot de clôture

Nous vous attendons nombreux! 

Comité d'organisation : Arnaud Bayle (CESP – Oncostat , Gustave Roussy) & Alexis Rayapoullé (Espace éthique – APHP)

-> Contact : communication.gs-sp@universite-paris-saclay.fr

Nous vous annonçons l’ouverture des inscriptions pour la journée thématique du GdR ImaBio consacrée aux « Sondes pour l'imagerie super-résolution ».

Cet événement, co-organisé par Sandrine Levêque-Fort de l’ISMO (Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay, UPSaclay/CNRS, Orsay), se tiendra le 8 juin 2026 à l'Université Sorbonne, à Paris.

Plus d’informations (programme, inscription, etc.)

L'inscription est gratuite mais obligatoire. Le nombre de places étant limité, nous vous encourageons à réserver la vôtre dans les plus brefs délais.

Le réseau Saclay Plant Sciences et les unités SayFood et PNCA organisent une journée dédiée à l’innovation végétale sur le thème « Diversification des productions végétales et nouveaux défis pour l’alimentation » le 12 mars 2026 sur le Campus Agro Paris-Saclay (Palaiseau).

• Plus d’information
• Inscriptions: les inscriptions sont ouvertes ! Date limite : 19 février 2026