Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques
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Le GIE GERS est une organisation française au mode de gouvernance unique, au service des acteurs de la santé depuis 40 ans.
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#Chirurgie augmentée : la #FDA approuve un premier système de visualisation basé sur #HoloLens #esante #hcsmeufr 

#Chirurgie augmentée : la #FDA approuve un premier système de visualisation basé sur #HoloLens #esante #hcsmeufr  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
L'utilisation de la réalité augmentée pour la chirurgie se concrétise un peu plus chaque jour. La Food and Drug Administration des Etats-Unis a approuvé pour la première fois en septembre 2018 l'usage d'un dispositif de visualisation médicale basé sur HoloLens au bloc opératoire.
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L'utilisation de la réalité augmentée pour la chirurgie se concrétise un peu plus chaque jour. La Food and Drug Administration des Etats-Unis a approuvé pour la première fois en septembre 2018 l'usage d'un dispositif de visualisation médicale basé sur HoloLens au bloc opératoire.

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Quand l'intelligence artificielle est autorisée à poser un diagnostic médical #IA #esante #hcsmeufr #FDA 

Quand l'intelligence artificielle est autorisée à poser un diagnostic médical #IA #esante #hcsmeufr #FDA  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
L'annonce a fait grand bruit dans la communauté des médecins en avril dernier : un système d'IA a été autorisé à poser un diagnostic sur la rétinopathie diabétique par l'autorité américaine des produits de santé.
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L'annonce a fait grand bruit dans la communauté des médecins en avril dernier : un système d'IA a été autorisé à poser un diagnostic sur la rétinopathie diabétique par l'autorité américaine des produits de santé.

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Etats-Unis: feu vert à la mise sur le marché d'une application mobile pour la #contraception #esante #msante #FDA #hcsmeufr  

Etats-Unis: feu vert à la mise sur le marché d'une application mobile pour la #contraception #esante #msante #FDA #hcsmeufr   | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le 10 août qu'elle avait accordé pour la première fois une autorisation de mise sur le marché (AMM) à une application mobile pouvant être utilisée comme méthode de contraception grâce à un algorithme traçant les cycles menstruels et les périodes de fertilité de la femme.
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La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le 10 août qu'elle avait accordé pour la première fois une autorisation de mise sur le marché (AMM) à une application mobile pouvant être utilisée comme méthode de contraception grâce à un algorithme traçant les cycles menstruels et les périodes de fertilité de la femme.

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#FDA #ESANTE Une application #Smartphone sur l’ovulation obtient le statut de moyen de #contraception #msante #hcsmeufr 

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L'autorité de santé américaine vient d’autoriser l’application Natural Cycles à faire de la publicité en tant que moyen de contraception. L’application serait même plus sûre que la pilule ou le préservatif.
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L'autorité de santé américaine vient d’autoriser l’application Natural Cycles à faire de la publicité en tant que moyen de contraception. L’application serait même plus sûre que la pilule ou le préservatif.

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La #FDA autorise le premier dispositif médical #DM utilisant l'#IA pour dépister la rétinopathie diabétique #esante #hcsmeufr 

La #FDA autorise le premier dispositif médical #DM utilisant l'#IA pour dépister la rétinopathie diabétique #esante #hcsmeufr  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son feu vert, le 11 avril, à la mise sur le marché d'un premier dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle (IA), en l'occurrence pour dépister, à partir d'une photo, une déficience visuelle causée par le diabète: la rétinopathie diabétique
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La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son feu vert, le 11 avril, à la mise sur le marché d'un premier dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle (IA), en l'occurrence pour dépister, à partir d'une photo, une déficience visuelle causée par le diabète: la rétinopathie diabétique

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Pour la première fois, une intelligence artificielle est habilitée par la #FDA à établir un diagnostic médical aux États-Unis #IA #ESANTE #hcsmeufr 

Pour la première fois, une intelligence artificielle est habilitée par la #FDA à établir un diagnostic médical aux États-Unis #IA #ESANTE #hcsmeufr  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
Pour la première fois, la U.S. Food & Drug Administration (FDA) a autorisé un dispositif d’intelligence artificielle à poser un diagnostic médical sans l’intervention d’un médecin. Il s’agit du logiciel IDx-DR qui détecte si le patient est atteint de rétinopathie diabétique en analysant les photos de la rétine.
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Pour la première fois, la U.S. Food & Drug Administration (FDA) a autorisé un dispositif d’intelligence artificielle à poser un diagnostic médical sans l’intervention d’un médecin. Il s’agit du logiciel IDx-DR qui détecte si le patient est atteint de rétinopathie diabétique en analysant les photos de la rétine.

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Carmat accélère le rythme clinique, réglementaire et industriel de son coeur artificiel #FDA #esante #hcsmeufr 

Carmat accélère le rythme clinique, réglementaire et industriel de son coeur artificiel #FDA #esante #hcsmeufr  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
Forte d'une trésorerie suffisante jusqu'à l'obtention du marquage CE en 2019, la société cotée Carmat, qui tient ce jeudi une Assemblée générale des actionnaires, mène de front l'étude clinique européenne de son coeur artificiel, la mise en service de sa nouvelle usine d'assemblage automatisé en région parisienne et ses négociations avec la FDA américaine.
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Forte d'une trésorerie suffisante jusqu'à l'obtention du marquage CE en 2019, la société cotée Carmat, qui tient ce jeudi une Assemblée générale des actionnaires, mène de front l'étude clinique européenne de son coeur artificiel, la mise en service de sa nouvelle usine d'assemblage automatisé en région parisienne et ses négociations avec la FDA américaine.

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Pilule connectée : la FDA autorise la commercialisation d'une solution #IoT #Esante #hcsmeufr 

Pilule connectée : la FDA autorise la commercialisation d'une solution #IoT #Esante #hcsmeufr  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
Par le biais d’un communiqué de presse publié lundi la Food And Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la mise sur le marché d’une pilule connectée. Ce médicament intelligent permet de contrôler si le patient respecte la posologie prescrite par son médecin.
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La Food And Drug Administration (FDA) américaine vient d'autoriser la mise sur le marché d’une pilule connectée :  Ce médicament intelligent permet de contrôler si le patient respecte la posologie prescrite par son médecin.

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Les Etats-Unis autorisent le premier médicament connecté #Msanté #Esanté #Hcsmeufr 

Les Etats-Unis autorisent le premier médicament connecté #Msanté #Esanté #Hcsmeufr  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
Les autorités sanitaires ont autorisé la mise sur le marché d'un antipsychotique incorporant un capteur capable de tracer la fréquence à laquelle le traitement est pris.
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Les Etats-Unis autorisent le premier médicament connecté > Les autorités sanitaires ont autorisé la mise sur le marché d'un antipsychotique incorporant un capteur capable de tracer la fréquence à laquelle le traitement est pris.

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Esposito Christelle's curator insight, November 21, 2017 1:23 AM

Les Etats-Unis autorisent le premier médicament connecté > Les autorités sanitaires ont autorisé la mise sur le marché d'un antipsychotique incorporant un capteur capable de tracer la fréquence à laquelle le traitement est pris.

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L'agence américaine du médicament autorise la première pillule connectée - L'Atelier BNP Paribas #Esanté #Msanté #hcsmeufr 

L'agence américaine du médicament autorise la première pillule connectée - L'Atelier BNP Paribas #Esanté #Msanté #hcsmeufr  | Les actualités du GIE GERS - Groupement pour l'Elaboration et de Réalisation Statistiques | Scoop.it
Les autorités sanitaires américaines viennent d'autoriser le suivi digital du médicament ingéré. Une manière de s'assurer de la bonne prise du traitement.
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Une première : la FDA vient d'autoriser l'utilisation d'un médicament connecté pour une meilleure observance du traitement pour les patients atteints de troubles psychologiques (comme la dépression, la schizophrénie ou encore les troubles bipolaires de type 1) #Esanté #Msanté #hcsmeufr 

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