CNRS Chimie met en lumière les travaux récents de Xiaojiao Yuan, Girlie Eunice Lopez, Viet-Dung Duong, Samy Remita, Hynd Remita et leurs collaborateurs.

"La lumière pour scinder l’eau grâce à des nanoparticules de polymère"

Lien vers le communiqué de presse

Lien vers la publication dans Small

"Semiconducting Overoxidized Polypyrrole Nano-Particles for Photocatalytic Water Splitting"

CNRS Chimie met en lumière les travaux récents de Zhiwen Jiang, Carine Clavaguéra, Sergey A. Denisov, Jun Ma & Mehran Mostafavi

Des chercheurs révèlent le rôle crucial du cuivre et ses mécanismes d’action dans les premières étapes de réduction du CO₂ en produits à haute valeur ajoutée. L’étude, qui combine radiolyse pulsée et simulations moléculaires, montre quelles espèces de catalyseur de cuivre sont les plus efficaces et pourquoi. Une étape clé vers la valorisation durable du CO2 et une économie circulaire du carbone.

Lien vers le communiqué de presse

Lien vers la publication dans Journal of the American Chemical Society 

"Role of Oxide-Derived Cu on the Initial Elementary Reaction Intermediate During Catalytic CO2 Reduction"

Nicolas Solem, Claire Romanzin et Roland Thissen ont publié récemment un article dans ACS Earth and Space Chemistry: "CN– and C3N– Reactivity with Formic and Acetic Acid, Acetaldehyde, and Methanol"

Lien vers la publication

The anion-molecule reactivity of CN– and C3N–, produced by dissociative electron attachment of the respective bromide precursors, with four oxygenated molecules has been investigated in a guided ion beam mass spectrometer, and absolute reaction cross-sections are derived as a function of collision energy. The four targets are formic acid, acetic acid, acetaldehyde, and methanol. Exothermic and endothermic proton transfer has been observed as the main reaction channel, with differences in cross-section between the two anions. Oxidation of the anions is also observed, forming OCN– and OC3N–, for both anions and limited to the targets with endothermic proton transfer for CN–. This reaction requires several rearrangements and, therefore, a long-lived complex to proceed. Other complex-mediated products are observed for C3N– but not for CN–, interpreted as the ability to proceed through a long-lived complex because of less easy proton transfer for C3N–. Comparison between the present results at low-collision energy, models, and previous studies are producing a coherent picture. Several products observed with C3N– were missing formation enthalpies. Using the experimental exothermic behavior, it was possible to determine the upper limit values for enthalpies for the formation of OC3N– (0.39 ± 0.25 eV), [H2OC3N]− (0.39 ± 0.25 eV), C4N– (0.65 ± 0.25 eV), and CH3C3N– (3.52 ± 0.25 eV).

Lea Maria Ibele, Eduarda Sangiogo Gil, Evaristo Villaseco Arribas et Federica Agostini ont publié récemment un article dans Physical Chemistry Chemical Physics: "Simulations of photoinduced processes with the exact factorization: state of the art and perspectives Physical Chemistry Chemical Physics"

Lien vers la publication

This perspective offers an overview of the applications of the exact factorization of the electron–nuclear wavefunction to the domain of theoretical photochemistry, where the aim is to gain insights into the ultrafast dynamics of molecular systems via simulations of their excited-state dynamics beyond the Born–Oppenheimer approximation. The exact factorization offers an alternative viewpoint to the Born–Huang representation for the interpretation of dynamical processes involving the electronic ground and excited states as well as their coupling through the nuclear motion. Therefore, the formalism has been used to derive algorithms for quantum molecular-dynamics simulations where the nuclear motion is treated using trajectories and the electrons are treated quantum mechanically. These algorithms have the characteristic features of being based on coupled and on auxiliary trajectories, and have shown excellent performance in describing a variety of excited-state processes, as this perspective illustrates. We conclude with a discussion on the authors' point of view on the future of the exact factorization.

Dimitra Markovitsi et ses collaborateurs ont publié récemment un article dans Biomolecules:

"Factors Affecting the Population of Excited Charge Transfer States in Adenine/Guanine Dinucleotides: A Joint Computational and Transient Absorption Study"
Lien vers la publication

There is compelling evidence that the absorption of low-energy UV radiation directly by DNA in solution generates guanine radicals with quantum yields that are strongly dependent on the secondary structure. Key players in this unexpected phenomenon are the photo-induced charge transfer (CT) states, in which an electric charge has been transferred from one nucleobase to another. The present work examines the factors affecting the population of these states during electronic relaxation. It focuses on two dinucleotides with opposite orientation: 5′-dApdG-3′ (AG) and 5′-dGpdA-3′ (GA). Quantum chemistry calculations determine their ground state geometry and the associated Franck–Condon states, map their relaxation pathways leading to excited state minima, and compute their absorption spectra. It has been shown that the most stable conformer is anti-syn for AG and anti-anti for GA. The ground state geometry governs both the excited states populated upon UV photon absorption and the type of excited state minima reached during their relaxation. Their fingerprints are detected in the transient absorption spectra recorded with excitation at 266 nm and a time resolution of 30 fs. Our measurements reveal that in the large majority of dinucleotides, chromophore coupling is already operative in the ground state and that the charge transfer process occurs within ~120 fs. The competition among various relaxation pathways affects the quantum yields of the CT state formation in each dinucleotide, which are estimated to be 0.18 and 0.32 for AG and GA, respectively.

Ba Lich Pham, Alireza Ranjbari, Abderrahmane Tadjeddine, Christophe Humbert et leurs collaborateurs ont publié un article dans Symmetry: "Sum-Frequency Generation Spectroscopy at Aqueous Electrochemical Interfaces"

Lien vers la publication

The electrochemical interface (EI) is the determining factor in the yield and mechanism of sustainable energy storage and conversion systems due to its intrinsic functionality as a dynamic junction with the symmetry breaking of the molecular arrangement for complex reaction fields of mass transport and heterogeneous electron transfer. At the EI, the externally applied potential stimulus drives the formation of the electrical double layer (EDL) and governs the adsorption of interfacial adsorbate species in aqueous electrolyte solutions. Water and its aqueous electrolyte systems are integral and quintessential elements in the technological innovation of various fields such as environmental sciences, electrocatalysis, photocatalysis, and biochemistry. Although deciphering the structure and orientation of water molecules at the electrode–electrolyte interface in a quantitative analysis is of utmost importance, assessing chemical phenomena at the buried EI was rather challenging due to the intricacy of selecting interface-specific methodologies. Based on the non-centrosymmetry of the interfaces’ electronic properties, sum-frequency generation (SFG) spectroscopy has been manifested to be specifically well suited for probing the EI with detailed and comprehensive characteristics of adsorbates’ chemical structures and electrochemical events. In this review, we holistically engage in a methodical and scrupulous assessment of the fundamental EDL models and navigate towards the connection of the renowned Stark effect and potential dependence of SFG spectra at heterogeneous electrode–electrolyte interfaces. We dissect the development, advantages, and available geometrical configurations of in situ SFG spectroscopy in harnessing the EI. A broad spectrum of applications in unraveling the water orientations and rationalizing the convoluted mechanism of fuel-generated electrocatalytic reactions with particular encumbrances and potential resolutions is underscored by leveraging SFG spectroscopy.

La région Ile de France a attribué une subvention de 895 000 € dans le cadre de l’appel à projet SESAME2024 au projet porté par l’Institut de Chimie Physique en partenariat avec de laboratoires de l’Université Paris-Saclay, de la région Ile de France et européens pour la mise à niveau de la plateforme de spectroscopie IRMPD CLIO/SMAS.  Cette subvention permettra l’achat de lasers IR pour la plateforme et l’installation de deux nouveaux spectromètres de masse de type piège à ions dont un à très haute résolution et à très haut champ magnétique. La plateforme CLIO/SMAS de l’ICP est fortement impliquée dans de réseaux nationaux tels que l’Infrastructure de recherche Infranalytics et le PEPR LUMA qui soutiennent également ce projet.

Contact: Debora Scuderi

Bravo à Raphaël Vangheluwe qui effectue sa thèse dans le groupe ThéoSim pour avoir gagné le prix du meilleur poster dans le cadre du Colloque Alain Bouyssy.

"Accelerating the exploration of nanoclusters structures with machine learning inerfaced with particle swarm optimisation"

Ce colloque s'est tenu le 12 décembre 2024 et a été organisé par la Graduate School de Physique de l'Université Paris-Saclay.

The Institute for the Sciences of Light and the BioProbe interdisciplinary program at Université Paris-Saclay are pleased to invite you to the second edition of ChemPhysBio, an interdisciplinary summer school designed to bridge the fields of chemistry, physics, and biology. 16-20 June 2025
Program and details: https://chemphysbio2025.sciencesconf.org/

Opportunités de financement pour des projets novateurs alignés sur les axes de recherche de l'OI BioProbe. Découvrez les différents programmes disponibles et les modalités pour soumettre vos candidatures. Certains appels à projets sont ouverts toute l'année, offrant ainsi une flexibilité qui permet de s’adapter à vos besoins. D'autres fonctionnent par campagnes annuelles, avec des périodes d'ouverture spécifiques.

Ce MOOC va vous faire découvrir les nanosciences et nanotechnologies. Vous êtes un étudiant, un professionnel, une personne curieuse ? Inscrivez-vous !

Inscription du 24 févr. 2025 au 09 juin 2025

Cours du 28 avr. 2025 au 22 juin 2025

Langues anglais et français

https://www.fun-mooc.fr/fr/cours/comprendre-les-nanosciences-understanding-nanosciences/

Le "Colloque Jacques Haïssinski" sera organisé tous les deux ans dans et sera consacré à des thèmes liés aux accélérateurs de particules, sujet où Jacques Haïssinski avait été un pionnier.

Il aura lieu le aura lieu le mardi 20 mai 2025 à 14h30 à l'Auditorium Pierre Lehmann d'IJCLab à Orsay.

Inscription: https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/11336/

Le 3 juin 2025, la subdivision Chimie sous Rayonnement et Radiochimie de la DCP organise la 2nde Journée "Nucléaire et Radiolyse" (JNR2025) à l'Université Paris-Saclay, Bâtiment 670, Amphithéâtre Hervé Daniel

6 Conférences grand public avec 4 thèmes Santé, énergie, histoire, patrimoine.

Modalités d'inscription à venir.

L'objectif principal du dispositif SESAME est de faire du territoire francilien une référence mondiale en matière de science et de technologie en donnant aux laboratoires les moyens nécessaires pour développer de nouveaux projets et pour mettre en œuvre des dispositifs expérimentaux originaux de recherche. 

Dépôt des demandes ouvert jusqu'au 03 juin 2025. Prochaine session à partir du 01 mars 2026

The next edition of the GGMM Congress will take place in the city of Forge-Les-Eaux, in the Normandie region of France, from June 10 to June 12, 2025. Early-Bird Fees from January 16th to May 15th.

The congress will feature five thematic sessions with five keynote speakers: Jessica Andréani (Structural Bioinformatics and AI), Max Bonomi (Integrative Modeling), Aurélien de la Lande (Multi-Scale Simulations), Barbora Kozlíková (Graphism and Visualization), and Giorgia Brancolini (Interface Modeling).

La Division de Chimie-Physique lance un appel à candidatures pour les prix de Thèse, de Jeune Chercheuse / Jeune Chercheur, de Chercheuse Confirmée / Chercheur Confirmé et Instrumentation & Innovation de la DCP.

La date limite de dépôt des dossiers est le 18 avril 2025.

Toutes les informations ainsi que les templates de soumission se trouvent sur les pages suivantes :

Prix « Jeune Chercheuse / Jeune Chercheur »

Prix « Chercheuse Confirmée / Chercheur Confirmé »

Prix de Thèse

Prix Instrumentation & Innovation

La journée scientifique de la Division Transversale Energie de la Société Chimique Française aura lieu le 25 avril 2025 à CPE LYON sur le campus de l'Université Claude Bernard - Lyon 1

Les Rencontres de Chimie Physique de la Division de Chimie Physique SCF/SFP auront lieu du 15 au 17 septembre 2025 à Aussois.

Ces journées auront pour but de rassembler la communauté des physico-chimistes et de favoriser les échanges scientifiques au sein des thématiques de la DCP et des subdivisions. 

Conférenciers

• Marc Baaden, Conférence Jean Perrin
• Christian George, Prix Chercheur Confirmé 2024
• Victor Gonzalez, Prix Jeune Chercheur 2024
• Joana Vaz Ramos, Prix de thèse 2024
• Louis Godeffroy, Prix de thèse 2024
• Valérie Vallet, invitée
• Diane Rebiscoul, invitée

Programme et inscription

Nicolas Solem, Claire Romanzin, Roland Thissen, Christian Alcaraz, Quentin Autret et leurs collaborateurs ont publié récemment un article dans The Journal of Physical Chemistry Letters:

Experimental Characterization of the Isomer-Selective Generation of the Astrochemically Relevant Hydroxymethylene Radical Cation (HCOH•+/DCOH•+)

Lien vers la publication

Interest in the observation and characterization of organic isomers in astronomical environments has grown rapidly with an increase in the sensitivity of detection techniques. Accurate modeling and interpretation of these environments require experimental isomer-specific reactivity and spectroscopic measurements. Given the abundance of formaldehyde (H2CO) in various astrophysical objects, the properties and reactivities of its cation isomers H2CO•+ and HCOH•+ are of significant interest. However, for the hydroxymethylene radical cation HCOH•+ (and its isotopologue DCOH•+), detailed reactivity studies have been limited by the lack of suitable experimental methods to generate this isomer with high purity. Here, potential approaches to the isomer-selective generation of HCOH•+ and DCOH•+ are characterized through differential reactivity measurements. While the dissociative photoionization of cyclopropanol (c-CH2CH2CHOH) is determined to be unsuitable, the dissociation of methanol-d3 (CD3OH) allows for the formation of DCOH•+ with a fractional abundance of >99% at photon energies below 14.8 eV. These results will allow future spectroscopic and reactivity measurements of HCOH•+/DCOH•+ to be conducted, laying the groundwork for future detection and incorporation into models of the interstellar medium.