eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant
64.3K views | +1 today
Follow
 
Scooped by Dominique Godefroy
onto eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant
Scoop.it!

Why We Need Deep Medication Adherence Information

Why We Need Deep Medication Adherence Information | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it

n the emerging market for digital health, there are many organisations developing solutions for reporting on and improving medication adherence. This is a noble goal, particularly when you consider that at home medication compliance for chronic disease patients is estimated to be around 40-50%. This statistic should be deeply concerning to all of us.

In order to be able to improve medication adherence, I think it’s clear that we need better data to help us understand current patient behaviours. Only then can we adequately measure a variety of techniques for driving behavioural change. The opportunity to apply a range of approaches using gamification and inspired by behavioural economics is exciting, and full of promise.

However, based on my recent experience, I’m not convinced that many of the organisations currently working on digital solutions for medication adherence have a real grasp of what adherence means. In almost every case, the solutions that I have seen model medication adherence simply as a binary outcome. I took a medication. I didn’t take a medication.

The problem with this view of medication adherence is that it doesn’t give me anything to work with from a behavioural change perspective. In fact, it risks being paternalistic, as we can easily fall in to assuming the reasons for non-adherence. I’ve seen the following assumptions made regarding non-adherence:

  • Patients don’t take their medications because they have low health literacy, and don’t understand / aren’t capable of understanding why they need to take them
  • Patients from lower socio-economic backgrounds don’t care about their health and so don’t take their medications
  • Many patients are just forgetful, and don’t remember to take their medications
No comment yet.
eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant
Digital, Apps, IoT, devices, AI / DL (...) innovations for Health and Healthcare
Your new post is loading...
Your new post is loading...
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

BioNTech says it expects more data on new variant in two weeks

BioNTech says it expects more data on new variant in two weeks | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
BioNTech (22UAy.DE), the inventor of the western world's most widely used COVID-19 vaccine, said it expects more data on a worrying new coronavirus variant detected in South Africa within two weeks to help determine whether its shot would have to be reworked.

"We understand the concern of experts and have immediately initiated investigations on variant B.1.1.529," the biotech firm, which is in a vaccine alliance with Pfizer (PFE.N), said in a statement when asked to comment.

"We expect more data from the laboratory tests in two weeks at the latest. These data will provide more information about whether B.1.1.529 could be an escape variant that may require an adjustment of our vaccine if the variant spreads globally," it added.

No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

EU authorises first COVID-19 vaccine for 5 to 11 year olds

EU authorises first COVID-19 vaccine for 5 to 11 year olds | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
The European Medicines Agency (EMA) has approved Pfizer and BioNTech’s COVID-19 vaccine Comirnaty for children between the ages of five and 11, as EU countries struggle to cope with rising infection rates.

The EU regulator said that the under-12s should get a lower dose of the vaccine – 10 mcg rather than 30 mcg – given as two intramuscular injections three weeks part. The US approved Comirnaty for this age group last month.

So far the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) hasn’t delivered its verdict on the use of Comirnaty in younger children.

However, it has been reported that the UK government is already planning to extend its vaccination programme to the five to 11 age group next year – subject to approval from the Joint Committee on Vaccines and Immunisation (JCVI).
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Healthtech startup CRIAM scores $2.1M funding

Healthtech startup CRIAM scores $2.1M funding | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Portugal-based startup CRIAM has raised $2.1 million (€1.86M) to further develop its blood typing technology.

The firm today announced it had closed a $1 million (€887,830) seed round led by SOSV, Artesian and the Portugal-based Social Impact Fund. Plus, it received a $1.12 million (€1 million) non-dilutive grant from the European Union's European Innovation Council (EIC).

WHAT IT DOES

CRIAM is a portable in vitro diagnostic company providing rapid analysis for blood-type, sub-type, diseases and nutrients. The device can be used in multiple scenarios, such as inside a moving emergency vehicle or at locations without internet or power.
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Taiwanese startup's brain surgical robot gets cleared in Europe

Taiwanese startup's brain surgical robot gets cleared in Europe | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Brain Navi Biotechnology, a Taiwan-based startup that creates navigation robots, has secured a CE mark for its robotic-assisted surgical robot for brain surgery.

WHAT IT DOES

Founded in 2015, Brain Navi mainly designs and develops medical devices that can assist surgeons during medico-surgical interventions.

One of its products, the NaoTrac, is equipped with a high-precision navigation system called Surface Mapping Auto-Registration Technology or SMART. The platform combines machine vision, robotic technology, and algorithms to achieve real-time imaging, precise surgery, and minimally invasive outcomes during surgery. It allows the robotic technology to recognise surgical instruments within seconds and to conduct patient registration through a non-contact machine vision process.
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Le Healthcare Data Institute dévoile 9 propositions sur l'utilisation des données de santé

Le Healthcare Data Institute dévoile 9 propositions sur l'utilisation des données de santé | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Dans le cadre de la 7ème édition du HDI Day, le Healthcare Data Institute, think tank dédié à la transformation du système de santé à travers l’usage scientifique et économique des données de santé au bénéfice des acteurs du système et des citoyens, a dévoilé ses propositions pour une utilisation ambitieuse et citoyenne des données de santé. Présentation.

En 2020, le Healthcare Data Institute faisait le constat que la crise de la Covid-19 avait prouvé l’importance de l’accès à des données de qualité pour notre système de santé. Ces données se sont révélées indispensables pour mieux soigner, même à distance, pour piloter les mesures de santé publique ou pour améliorer l’efficience et la sécurité des soins.

La gestion des données de santé devient un enjeu central, comme nous l’avons vu dans un précédent billet consacré à la CNIL qui a publié un référentiel pour simplifier les procédures de création des entrepôts de données de santé.
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from E-HEALTH - E-SANTE - PHARMAGEEK
Scoop.it!

La HAS se réorganise pour accompagner les évolutions de la santé

La HAS se réorganise pour accompagner les évolutions de la santé | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
L’importance des sujets de santé publique et l’accès aux technologies de santé innovantes constituent des enjeux majeurs pour la Haute Autorité de santé (HAS). Pour accompagner ces évolutions structurelles accélérées par la crise de la Covid-19, l’institution se réorganise. La nouvelle Direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation (DEAI) aura désormais en charge l’évaluation des technologies de santé ainsi que les sujets de santé publique. Parallèlement, deux nouvelles missions voient le jour : une mission internationale afin d’accroître la portée internationale des travaux de l’institution ainsi qu’une mission expertise pour valoriser l’expertise et faciliter la mobilisation des experts.

Via Lionel Reichardt / le Pharmageek
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Pfizer, BioNTech ace long-term test of their COVID vaccine in kids 12 to 15, setting up likely approval

Pfizer, BioNTech ace long-term test of their COVID vaccine in kids 12 to 15, setting up likely approval | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Six months ago, Pfizer and BioNTech secured emergency use authorization for their COVID-19 vaccine in 12- to 15-year-olds. Now, the companies have provided long-term data that could bring a full approval in the age group.

In a follow-up study of 2,228 children, the vaccine was 100% effective in preventing infection seven days to four months after the second dose. There were no serious safety concerns observed in those with at least six months of follow-up.

With the results, the companies will file for full FDA approval in the age group. In August, the shot won an FDA nod in people 16 and older.

Meanwhile, Moderna, maker of the world’s other highly successful mRNA COVID-19 vaccine, still has not received an emergency authorization for its shot in children ages 12 to 17. The FDA revealed in late October that it was delaying its decision on Spikevax, saying it needed more time to assess the risk for myocarditis.
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

In competitive market for MSK, Sword valued at $2B

In competitive market for MSK, Sword valued at $2B | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Facing an increasingly competitive market for musculoskeletal care, Sword Health recently struck a $2 billion valuation after closing an oversubscribed series D round. The company originally sought out to raise $163 million in a round led by technology-focused VC firm Sapphire Ventures, but ended up bringing in $26 million more.

Sword is one of several digital health companies looking to provide virtual care for musculoskeletal conditions. To differentiate itself from competitors, it touts its physical therapists and the range of conditions that it covers beyond back pain.
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from E-Santé, M-Santé, Télémedecine, Applications, Objets connectés, Intelligence artificielle
Scoop.it!

Comment l’IA conversationnelle de Nuance fait gagner du temps médical et administratif

Comment l’IA conversationnelle de Nuance fait gagner du temps médical et administratif | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Le GHT Sud Val-d’Oise a déployé la reconnaissance vocale cloud basée sur l’intelligence artificielle de Nuance pour accompagner sa transformation numérique. En quelques mois seulement, le temps de production documentaire a été divisé quasiment par deux, a-t-on appris lors d’une agora organisée sur...

Via Vigipharm
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from Healthcare and Technology news
Scoop.it!

Implementing technology in healthcare: insights from physicians

Implementing technology in healthcare: insights from physicians | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it

Background

Technology has significantly changed the way health organizations operate. However, the role it plays in healthcare systems remains unclear. This aim of this study was to evaluate the opinion of physicians regarding e-health and determine what factors influence their opinion and describe the advantages, inconveniences and threats they may perceive by its use.

Methods

A cross-sectional questionnaire-based study. A questionnaire which had been previously designed and validated by the authors was used to interview physicians from the Barcelona Medical Association. 930 physicians were contacted by phone to participate in the study.

Results

Seven hundred sixty physicians responded to the questionnaire (response rate: 82%). The usefulness of telemedicine scored 7.4 (SD 1.8) on a scale from 1–10 (from the lowest to the highest) and the importance of the Internet in the workplace was 8.2 points (SD 1.8). Therapeutic compliance (7.0 -SD 1.8-) and patient health (7.0 -SD 1.7-) showed the best scores, and there were differences between professionals who had and had not previously participated in a telemedicine project (p < 0.05).

 


Via Technical Doctor
Technical Doctor's curator insight, November 15, 5:53 AM

Contact Details :
inquiry@technicaldr.com or 877-910-0004
www.technicaldr.com

Rescooped by Dominique Godefroy from E-Santé, M-Santé, Télémedecine, Applications, Objets connectés, Intelligence artificielle
Scoop.it!

Comment les objets connectés peuvent-ils être bénéfiques pour notre santé ?

Comment les objets connectés peuvent-ils être bénéfiques pour notre santé ? | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Aujourd’hui, il existe des sites et applications spécifiques à tous les domaines. Par exemple, certaines plateformes aujourd’hui très populaires se consacrent à la diffusion de films et de séries à la demande.

Via Vigipharm
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation en cas d'urgence des comprimés anti-Covid de Merck

Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation en cas d'urgence des comprimés anti-Covid de Merck | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
En plein rebond épidémique en Europe, l'agence a également annoncé examiner les pilules de Pfizer pour une utilisation là aussi en cas d'urgence.

Le régulateur européen a approuvé vendredi 19 novembre l'utilisation en cas d'urgence, avant son autorisation formelle au sein de l'Union européenne, de la pilule anti-Covid de Merck, et entamé un examen de la pilule anti-Covid de Pfizer, alors que le continent affronte une nouvelle vague de l'épidémie. Les deux traitements par les géants pharmaceutiques américains sont très attendus, et les études indiquent qu'ils réduisent le risque d'hospitalisation et de décès chez les patients à risques.
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

US signs $1bn order for GSK, Vir's COVID-19 antibody

US signs $1bn order for GSK, Vir's COVID-19 antibody | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
The US has made a sizeable order for GlaxoSmithKline and Vir Biotechnology’s antibody-based COVID-19 treatment sotrovimab said to be worth approximately $1 billion.

The deal does not specify the number of doses of sotrovimab ordered by the federal government, but takes the total number to be supplied globally to around 750,000, according to a Reuters report.

Last month, they said they had binding orders for 420,000 doses, with an additional 220,000 reserved through other agreements. The EU has reportedly asked for up to 220,000 doses, with Canada signing up for another 10,000.

Deliveries of the treatment to the US are expected by 17 December, and the federal government also has an option to buy more doses through March 2022.

Sotrovimab – now known by the proposed trade name Xevudy – generated £130 million (around $179 million) in sales in the first nine months of the year, with £114 million of that total coming in the third quarter.
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Nouveau variant identifié en Afrique du Sud : la « panique » mondiale est-elle justifiée ?

Nouveau variant identifié en Afrique du Sud : la « panique » mondiale est-elle justifiée ? | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Le 22 novembre 2021, le National Institute for Communicable Diseases (NICD) d’Afrique du Sud constatait une forte augmentation de l’incidence du SARS-CoV-2 dans le pays qui avait doublé en une semaine.

Depuis, en quatre jours, elle a été multipliée par 7 ! Il est vrai qu’elle était à un niveau très faible jusque-là et qu’au dernier relevé elle n’est que de 6 cas/100 000 habitants.

Dans son communiqué, le NICD écrivait être à la recherche d’un nouveau variant pour expliquer le phénomène.
Variant Nu ?


Or, hier, le NICD annonçait que la veille, les laboratoires de génomique sud-africains ont mis en évidence un « nouveau variant de COVID-19, le B.1.1.529 (…). Vingt-deux cas positifs du variant B.1.1.529 ont été enregistrés dans le pays ». Selon les premières estimations des épidémiologistes, ce variant pourrait, en fait, déjà représenter la majorité des 3 à 4000 nouveaux cas de Covid détectés chaque jour dans ce pays d’Afrique Australe. « La croissance est devenue exponentielle, en particulier chez les jeunes », a indiqué Joe Phaahla, le ministre de la Santé sud-africain, lors d’une conférence de presse. Il a également prévenu « les structures de santé qui doivent s'attendre à une nouvelle vague de malades dans les prochains jours ou prochaines semaines ».

No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Chasing Regeneron, Pfizer posts data on $250M cardiovascular bet

Chasing Regeneron, Pfizer posts data on $250M cardiovascular bet | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Pfizer has reported top-line results on its $250 million antisense bet. The phase 2b clinical trial of the cardiovascular disease drug met its primary endpoint but, with Pfizer still considering next steps and yet to share data, it is unclear whether the asset can muscle in on a market targeted by Regeneron.

Regeneron has made the early running in the ANGPTL3 race, winning FDA approval for an antibody against the protein earlier this year. Pfizer entered the race in 2019, paying Ionis Pharmaceuticals $250 million for worldwide rights to an antisense therapy against the target. The interest of Pfizer and Regeneron in ANGPTL3 is underpinned by studies showing loss-of-function variants in the gene are associated with decreased levels of plasma triglycerides and LDL and HDL cholesterol.

Pfizer put its antisense candidate, vupanorsen, to the test in a phase 2b clinical trial that enrolled 286 patients with dyslipidemia, as defined by elevated levels of non-HDL cholesterol and triglycerides. The study randomized participants to one of seven vupanorsen arms, which tested different doses given either every two or four weeks, or a placebo cohort.
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Les hôpitaux de Marseille collaborent avec la start-up Poietis pour l'impression 3D de tissus humains

Les hôpitaux de Marseille collaborent avec la start-up Poietis pour l'impression 3D de tissus humains | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Le laboratoire de culture et thérapie cellulaire (LCTC) de l'Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM) annonce le 24 novembre 2021 s'être équipée d'une imprimante 3D spécialisée dans la fabrication de tissus biologiques implantables. Cette machine a été développée par la start-up Poietis, basée à Pessac près de Bordeaux, avec qui les hôpitaux marseillais collaborent depuis 2020.

Une procédure standardisée
La plateforme de bio-impression Next Generation Bioprinting (NGB) offre un environnement complètement aseptique et une technologie assistée par laser et impression 3D de biomatériaux par extrusion à partir des cellules du patient. Elle n'a pas été choisie par hasard : elle offre une procédure standardisée, rapide et abordable, d'après l'AP-HM. Ainsi, "le débit d'impression (…) a été augmenté d'un facteur 1000, ce qui permet d'imprimer un substitut de peau de 40cm² en quelques heures", expliquent les partenaires dans leur communiqué.
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from M-HEALTH By PHARMAGEEK
Scoop.it!

Application ExactCure : la pharmacocinétique expliquée simplement

Application ExactCure : la pharmacocinétique expliquée simplement | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Application ExactCure : la pharmacocinétique expliquée simplement - [La Chronique du Pharmacien] L’application ExactCure aide les médecins et les pharmaciens à optimiser la prise médicamenteuse. Le concept repose sur la puissance de l’intelligence artificielle - un jumeau numérique - afin de mieux gérer les événements iatrogènes.

Via Lionel Reichardt / le Pharmageek
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from Public Health - Santé Publique
Scoop.it!

Respira Labs' wearable device listens for lung diseases

Respira Labs' wearable device listens for lung diseases | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it

AI-powered wearable from Respira Labs can provide long-term remote monitoring of pulmonary function for patients with chronic respiratory diseases, including COVID-19, COPD and asthma

Lire l'article complet sur : pharmaphorum.com


Via Lionel Reichardt / le Pharmageek
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from innovation & e-health
Scoop.it!

« Mon Espace Santé », le carnet de santé numérique a séduit 3,3 millions de personnes

« Mon Espace Santé », le carnet de santé numérique a séduit 3,3 millions de personnes | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it

L'Assurance maladie est ravie : 3,3 millions de personnes ont accepté d'ouvrir leur espace de santé dans trois départements pilotes. "Mon espace santé" permet aux assurés de stocker leurs données de santé et de les partager avec les professionnels choisis. Un déploiement national est prévu en 2022.


Via Jerome Leleu
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Sanofi s'associe à Baidu pour le développement de vaccins à ARN messager

Sanofi s'associe à Baidu pour le développement de vaccins à ARN messager | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Baidu, géant technologique qui est à l'origine d'un moteur de recherche, a annoncé ce lundi 22 novembre 2021 avoir accordé une licence à Sanofi pour l'utilisation de son algorithme de séquençage d'ARN messager, peut-on lire dans une dépêche Reuters. Cette technologie doit permettre au laboratoire français de développer des vaccins et des produits thérapeutiques.

Premier accord entre Baidu et une entreprise pharmaceutique
Pour le géant chinois, il s'agit du premier accord - dont le montant reste confidentiel - avec un grand groupe pharmaceutique. Il recevra des "paiements d'étapes lorsqu'un traitement ou un vaccin candidat à base d'ARN messager" découvert par Sanofi à l'aide du modèle sera soumis à "des essais cliniques", a précisé Huand Liang, un scientifique de Baidu et dirigeant du projet, cité par l'agence de presse. "Le fait que cet accord comprenne des paiements d'étape montre une grande confiance dans le fait de faire entrer les candidats développés avec l'algorithme de Baidu dans des essais cliniques puis sur le marché", a-t-il ajouté.
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Doctolib obtient deux certifications sur la sécurisation des données de santé

Doctolib obtient deux certifications sur la sécurisation des données de santé | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Doctolib a obtenu la certification ISO 27001 sur la sécurité de l'information et celle d'hébergeur de données de santé (HDS), peut-on lire dans un communiqué publié le 17 novembre 2021. C'est l'organisme certificateur BSI qui a délivré ces attestations pour une durée de trois ans. Un audit de surveillance devra être effectué chaque année.

Une priorité pour Doctolib
"La protection des données de santé est une priorité absolue pour Doctolib. Nos équipes travaillent continuellement afin de s’assurer que nous implémentons les bonnes pratiques de sécurité et que les solutions Doctolib sont conformes aux plus hautes exigences réglementaires en matière de protection des données de santé. C'est dans cette optique que Doctolib a décidé de se faire certifier ISO 27001 et Hébergeur de Données de Santé", détaille Gaspard du Jeu, product marketing manager au sein de Doctolib, dans un billet de blog.
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from Buzz e-sante
Scoop.it!

Lily : un aidant numérique interactif pour personnes fragiles ou en perte d’autonomie

Lily : un aidant numérique interactif pour personnes fragiles ou en perte d’autonomie | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
La start up Linkia accompagne les personnes fragiles ou en perte d’autonomie avec le lancement d'un aidant numérique interactif : Lily. Découverte.

Via Rémy TESTON
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from 7- DATA, DATA,& MORE DATA IN HEALTHCARE by PHARMAGEEK
Scoop.it!

It's time for individuals to own their health data #hcsmeufr #esante #digitalhealth

It's time for individuals to own their health data #hcsmeufr #esante #digitalhealth | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Doctors' offices, hospitals, and other medical facilities own patients' health data. It's time for that ownership to change hands.

Via Lionel Reichardt / le Pharmageek
No comment yet.
Rescooped by Dominique Godefroy from 7- DATA, DATA,& MORE DATA IN HEALTHCARE by PHARMAGEEK
Scoop.it!

La CNIL publie un référentiel sur les entrepôts de données de santé

La CNIL publie un référentiel sur les entrepôts de données de santé | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Pour répondre à l'enjeu de la gestion des données de santé, la CNIL publie un référentiel pour simplifier les procédures de création des entrepôts de données de santé.

Via Rémy TESTON, Lionel Reichardt / le Pharmageek
No comment yet.
Scooped by Dominique Godefroy
Scoop.it!

Pfizer files oral COVID pill in US, signs access deal for 95 countries

Pfizer files oral COVID pill in US, signs access deal for 95 countries | eHealth mHealth HealthTech innovations - Marketing Santé innovant | Scoop.it
Armed with impressive new data for its oral antiviral Paxlovid, Pfizer has filed for emergency use authorisation as a COVID-19 treatment in the US – and signed a deal to allow other manufacturers to make it in some lower-income countries.

Paxlovid – based on new protease inhibitor PF-07321332 and HIV drug ritonavir – was found to reduce the risk of hospitalisations and death in mild to moderate COVID-19 patients by 89% compared to placebo when given in the early stages of infection.

The filing is seeking FDA approval of the drug for adults who are newly diagnosed with COVID-19 and are at risk of developing severe disease. Rolling marketing applications are also underway in other countries including in the UK, Australia, New Zealand and South Korea, said Pfizer.

It comes shortly after the UK’s approval of Merck & Co/MSD and Ridgeback Therapeutics’ polymerase inhibitor Lagevrio (molnupiravir), which was the first oral antiviral for COVID-19 to be authorised for use. Merck filed for emergency approval of the drug in the US last month.
No comment yet.