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Investigadores identifican dos genes relacionados con la retinitis pigmentaria/IBL NEWS

Investigadores identifican dos genes relacionados con la retinitis pigmentaria/IBL NEWS | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

21/06/2013 - 16:30    /    IBLNEWS, AGENCIAS

Investigadores identificaron dos genes, típicos de los mexicanos, relacionados con la retinitis pigmentaria, una enfermedad hereditaria que causa la pérdida lenta de la visión.

Los médicos del Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana señalaron que la enfermedad primero disminuye la visión nocturna, luego la periférica, y por último produce ceguera.

Juan Carlos Zenteno, que encabezó el estudio, explicó que de 60 genes identificados en el mundo, su equipo encontró que las mutaciones en los genes MFRP y FOXE3 son propias de los mexicanos.

"Una de cada 2 mil personas padece retinitis pigmentosa, la cual es completamente genética y para nosotros era importante identificar qué es lo que afecta a nuestra población, pues poco a poco degrada la vista del niño", indicó.

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Los médicos indicaron que no hay tratamiento para la retinosis pigmentaria, aunque a partir de este hallazgo se espera desarrollar alguna "terapia génica".

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2 nuevos tratamientos para la Retinosis Pigmentaria. Acérquese a los ensayos clínicos

2 nuevos tratamientos para la Retinosis Pigmentaria. Acérquese a los ensayos clínicos | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Dos tratamientos experimentales recientes – uno afectando a la piel derivados de pluripotentes inducidas (iPS) injertos de células, la terapia génica otro – se ha demostrado que producen mejoras a a largo plazo en la función visual en modelos de ratones de retinitis pigmentosa (RP), de acuerdo con la Columbia University Medical Center (CUMC) Los científicos que llevaron a los estudios. En la actualidad, no existe cura para la RP, la forma más común de ceguera hereditaria.

“Aunque estas terapias todavía necesitan ser refinados, los resultados son muy alentadores”, dijo Stephen H. Tsang, MD, PhD, profesor asociado de patología y biología celular y de oftalmología de la Universidad de Columbia Medical Center y un oftalmólogo en el NewYork-Presbyterian Hospital / CUMC, el líder de ambos estudios. “Nunca hemos visto este tipo de mejora en la función retiniana en modelos de ratón de RP. Esperamos que finalmente puede tener algo que ofrecer a los pacientes con esta forma de pérdida de la visión.”

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Un virus evolucionado en el laboratorio administra terapia génica a la retina - MIT Technology Review

Un virus evolucionado en el laboratorio administra terapia génica a la retina - MIT Technology Review | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
MARTES, 18 DE JUNIO DE 2013POR SUSAN YOUNGTRADUCIDO POR LÍA MOYA (OPINNO)

Un nuevo mecanismo de transporte administra una terapia génica en lo más profundo de la retina para reparar las células fotorreceptoras sin que sea necesario que un cirujano atraviese este delicado tejido con una aguja. El método podría hacer que fuera sustancialmente más fácil tratar distintas variedades de enfermedades oculares hereditarias.

Aunque sigue siendo experimental en gran medida, la terapia génica se va trasladando poco a poco al hospital. La tecnología se está empleando en unos 2.000 ensayos, entre finalizados y aún en progreso, y en diciembre del año pasado la Unión Europea aprobó un tratamiento de terapia génica para un desorden metabólico. Sin embargo, hasta hace poco la mayoría de la terapia génica implicaba el uso de virus naturales para administrar una carga genética, explica David Schaffer, ingeniero biomédico en la Universidad de California, Berkeley (EE.UU.),  y un innovador menor de 35 de MIT Technology Review en 2002, que ha participado en el estudio. Estos virus "han evolucionado para tener éxito en un entorno natural, y los estamos usando para hacer algo completamente distinto", afirma

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Los científicos identifican un virus entre millones de mutaciones aleatorias capaz de lograr una terapia génica más segura y eficaz para las enfermedades retinianas hereditarias.

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