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Responsable des études chez VIGIEPHARMA. Mes posts n'engagent que moi. http://www.vigiepharma.fr/
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Novo Nordisk, leader mondial des insulines modernes s’attaque avec la demande d’enregistrement de Degludec à Lantus de Sanofi, un enjeu de 4,7 milliards de dollars

Novo Nordisk, leader mondial des insulines modernes s’attaque avec la demande d’enregistrement de Degludec à Lantus de Sanofi, un enjeu de 4,7 milliards de dollars | Veille Pharma | Scoop.it

Le groupe pharmaceutique Danois Novo Nordisk a déposé une demande d’enregistrement aux Etats-Unis et en Europe pour Degludec, une insuline à longue durée d’action développée pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2.

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Novo Nordisk's Levemir Gets Support

Novo Nordisk's Levemir Gets Support | Veille Pharma | Scoop.it

The European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recently recommended the approval of extended use of Novo Nordisk’s (NYSE: NVO - News) Levemir (insulin detemir) in children aged two to five years with type I diabetes.

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Novo files insulin drugs to rival Sanofi's Lantus in EU

Novo files insulin drugs to rival Sanofi's Lantus in EU | Veille Pharma | Scoop.it

Novo Nordisk has filed applications for approval in Europe of its ultra long-acting insulin Degludec and insulin combination analogue DegludecPlus.

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Discovery of insulin switches in pancreas could lead to new diabetes drugs

Researchers at the Salk Institute have discovered how a hormone turns on a series of molecular switches inside the pancreas that increases production of insulin.

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Positive opinion on the use of Levemir® in children with type 1 diabetes aged two to five years

oday the European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion on the extended use of Novo Nordisk's basal insulin analogue, insulin detemir, in children aged two to five years with type 1 diabetes. Data reviewed by the CHMP demonstrate that insulin detemir is an equally efficacious treatment option for two to five-year-old children with type 1 diabetes, compared with NPH.

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Analyses Find Type 2 Diabetes Patients Treated With BYDUREON

Lisbon, Portugal, /PRNewswire/ - Amylin Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLN), Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) and Alkermes, Inc. (Nasdaq: ALKS) today announced new analyses from the DURATION-3 and -4 trials demonstrating patients treated with the investigational medication BYDUREON™ (exenatide extended-release for injectable suspension) experienced significant improvements in select cardiovascular risk factors, in comparison to patients who received commonly prescribed diabetes treatments. The analyses showed that patients receiving BYDUREON for the treatment of type 2 diabetes experienced improvements in composite endpoints related to body weight, abnormal blood pressure and abnormal lipid levels. These findings will be presented at the 47th European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting in Lisbon, Portugal.

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Diabète de type 2 : données positives pour Lyxumia® et Lantus® de Sanofi

Diabète de type 2 : données positives pour Lyxumia® et Lantus® de Sanofi | Veille Pharma | Scoop.it

Sanofi annonce lundi la publication de données positives pour Lantus (insuline glargine injectable) pour le diabète de type 2, ainsi que pour son produit en développement Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, qui « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Ces données sont présentées au 47e Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) qui se tient à Lisbonne, au Portugal.

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DIABÈTE : Le Lantus de Sanofi prouve son efficacité, sans trop de prise de poids

DIABÈTE : Le Lantus de Sanofi prouve son efficacité, sans trop de prise de poids | Veille Pharma | Scoop.it

Sanofi a présenté à l’occasion du 47è Congrès annuel de l’EASD (Lisbonne) les bons résultats du traitement par Lantus (insuline glargine injectable) chez des patients atteints de diabète de type 2 avec un meilleur contrôle de la glycémie, mais moyennant une prise de poids modérée.

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Les traitements antidiabète sous surveillance 

Les traitements antidiabète sous surveillance  | Veille Pharma | Scoop.it

Les autorités sanitaires en scrutent les dangers. Les laboratoires doivent intensifier la recherche sur cette pandémie, un marché d'avenir pour eux.

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NovoNordisk relève ses estimations de ventes mondiales pour 2011 grâce à la performance de l’antidiabétique Victoza | Pharmactua

NovoNordisk relève ses estimations de ventes mondiales pour 2011 grâce à la performance de l’antidiabétique Victoza | Pharmactua | Veille Pharma | Scoop.it

NovoNordisk relève ses estimations de ventes mondiales pour 2011 grâce à la performance de l’antidiabétique Victoza.

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Diabetes drug rosiglitazone can reduce development of neuropathic pain

Diabetes drug rosiglitazone can reduce development of neuropathic pain | Veille Pharma | Scoop.it
The diabetes drug rosiglitazone (Avandia) can control inflammation leading to nerve damage and abnormal pain responses, suggests a paper in the August issue of Anesthesia & Analgesia, official journal of the International Anesthesia Research Society.
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Bristol, AstraZeneca Rebuffed by FDA Panel on Diabetes Drug

Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) and AstraZeneca Plc (AZN) failed to win a U.S. panel’s backing to sell the first in a new class of experimental diabetes pills.
The effectiveness of the drug, dapagliflozin, in reducing blood sugar doesn’t outweigh the risks of bladder and breast cancer, outside advisers to the Food and Drug Administration said today in a 9-6 vote in Silver Spring, Maryland. Bristol- Myers, based in New York, and AstraZeneca of London have said they expect a final approval decision by Oct. 28.
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European Commission and Australia OK Bristol-Myers Yervoy and Novo Nordisks FlexTouch

{thePharmaLetter via BioPortfolio} Following a recent positive recommendation from the European Medicine Agencys advisory panel, Bristol-Myers Squibb today anno...
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Physician-Pharmacist Teams Improve Cholesterol Management in DM

Physician-Pharmacist Teams Improve Cholesterol Management in DM | Veille Pharma | Scoop.it

The Archives of Internal Medicine recently reported the success of a team-based approach using physicians and pharmacists to better manage cholesterol in patients with diabetes. As we all know, there are a number of clinical issues that need to be managed in patients with diabetes.

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Roche - Roche receives clearance from the U.S. Food and Drug Administration for new generation of Accu-Chek Aviva Plus Test Strips for people with diabetes

New generation of test strips offers advanced chemistry and safety for self-monitoring of blood glucose

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Onglyza Drug Used With Insulin Reduces Sugar Levels in Type 2 Diabetes Patients

Onglyza Drug Used With Insulin Reduces Sugar Levels in Type 2 Diabetes Patients | Veille Pharma | Scoop.it

Bristol-Myers Squibb Company and AstraZeneca have reported the positive results from a Phase 3b clinical study of Onglyza (saxagliptin) 5mg drug.

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De nouvelles données cliniques confortent la prise en charge précoce du diabète de type 2 avec l’antidiabétique Victoza de NovoNordisk

De nouvelles données cliniques confortent la prise en charge précoce du diabète de type 2 avec l’antidiabétique Victoza de NovoNordisk | Veille Pharma | Scoop.it

De nouvelles données cliniques confortent la prise en charge précoce du diabète de type 2 avec l’antidiabétique Victoza de NovoNordisk Dans une étude clinique sur 26 semaines portant sur 4626 patients atteints du diabète de type 2, l’administration à un stade précoce chez les patients n’ayant jamais pris de traitement ou ayant pris un traitement oral comme la metformine permet d’obtenir un meilleur contrôle de la glycémie par rapport aux patients traités plus tardivement et ayant reçu antérieurement plus de 2 traitements pour le diabète.

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De nouvelles données cliniques confortent la prise en charge précoce du diabète de type 2 avec l’antidiabétique Victoza de NovoNordisk | Pharmactua

De nouvelles données cliniques confortent la prise en charge précoce du diabète de type 2 avec l’antidiabétique Victoza de NovoNordisk | Pharmactua | Veille Pharma | Scoop.it

Dans une étude clinique sur 26 semaines portant sur 4626 patients atteints du diabète de type 2, l’administration à un stade précoce chez les patients n’ayant jamais pris de traitement ou ayant pris un traitement oral comme la metformine permet d’obtenir un meilleur contrôle de la glycémie par rapport aux patients traités plus tardivement et ayant reçu antérieurement plus de 2 traitements pour le diabète.

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Novo Nordisk B : New data show people with type 2 diabetes experience greater improvements in glycaemic control when using Victoza® early in diabetes treatment (13 September 2011) | 4-Traders

Novo Nordisk B : New data show people with type 2 diabetes experience greater improvements in glycaemic control when using Victoza® early in diabetes treatment (13 September 2011) | 4-Traders | Veille Pharma | Scoop.it

Lisbon (September 13, 2011) New data from a study presented at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) show a significantly higher proportion of patients reached the target for blood sugar control (HbA1c target <7%) when Victoza® (liraglutide [rDNA origin] injection) was administrated early in the treatment of type 2 diabetes to patients who had not received treatment before or previously only one oral anti-diabetic drug (OAD).

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Internet et Santé: Sanofi : Signature d’un accord pour le développement de Diabeo, une solution de télémédecine innovante dans le diabète

Internet et Santé: Sanofi : Signature d’un accord pour le développement de Diabeo, une solution de télémédecine innovante dans le diabète | Veille Pharma | Scoop.it

Paris, le 13 septembre 2011 – La filiale française de Sanofi annonce la signature d’un accord de collaboration avec le Centre d’Etude et de Recherches pour l’Intensification du Traitement du Diabète (CERITD) et la société Voluntis, pour le développement de DIABEO, une solution de télémédecine innovante dont la mise à disposition est envisagée en France en 2014.


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EHRs Improve Care, Outcomes for Patients With Diabetes

August 31, 2011 — Patients with diabetes were more likely to meet care standards, such as annual eye exams, and outcome standards, such as blood glucose control, if their physician used an electronic health record (EHR) instead of a paper chart, according to a study published today in the New England Journal of Medicine.

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L’antidiabétique Trajenta de Boehringer Ingelheim et Lilly approuvé par la commission Européenne: un nouveau concurrent pour Januvia de Merck | Pharmactua

L’antidiabétique Trajenta de Boehringer Ingelheim et Lilly approuvé par la commission Européenne: un nouveau concurrent pour Januvia de Merck | Pharmactua | Veille Pharma | Scoop.it

L’antidiabétique Trajenta de Boehringer Ingelheim et Lilly approuvé par la commission Européenne. Le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim et son partenaire américain le groupe pharmaceutique Eli Lilly ont reçu l’autorisation de mise sur le marché en Europe pour l’antidiabétique Trajenta, (linagliptin) par la Commission Européenne.

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iPhone device can test glucose levels via a

iPhone device can test glucose levels via a | Veille Pharma | Scoop.it
Diabetics who loathe the daily blood test may have another option. A team of scientists are devising a new iPhone glucose monitor that can test blood glucose levels via a "nano tattoo.
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Pioglitazone : l'EMA émet de nouvelles contre-indications - La Parisienne

Pioglitazone : l'EMA émet de nouvelles contre-indications - La Parisienne | Veille Pharma | Scoop.it
Alors que les autorités sanitaires françaises ont reçu plusieurs signalements suggérant un lien entre utilisation prolongée de la molécule pioglitazone, commercialisée en France sous les noms Actos et Competact, et risque accru de cancer de la vessie, l'Agence européenne du médicament (EMA) a émis, jeudi 21 juillet, de nouvelles contre-indications pour les patients. Toutefois, l'autorité sanitaire européenne précise que la balance bénéfice-risque du médicament antidiabétique demeure positive chez une population limitée de patients atteints de diabète de type 2.
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AstraZeneca - FDA Advisory Committee makes recommendation on investigational compound dapagliflozin

AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb Company today reported the outcome of the US Food and Drug Administration's (FDA) Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee meeting on the New Drug Application for the investigational compound dapagliflozin.
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