Tercera Evaluación
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Biotecnología contra la osteoporosis

Biotecnología contra la osteoporosis | Tercera Evaluación | Scoop.it
Los implantes permiten sujetar el hueso y liberar factores de crecimiento
Javier y Pablo 1ºA's insight:

La osteoporosis, que es la pérdida de masa ósea, tiene su mayor incidencia en la población anciana, pese a que sus síntomas pueden iniciarse a partir de los 40 años. De hecho, afecta a una de cada dos mujeres y a uno de cada cuatro hombres mayores de 50 años. Puede llegar a considerarse como un síndrome, con múltiples manifestaciones. Hoy en día, el tratamiento de la osteoporosis está basado en el empleo de un número limitado de fármacos centrados en mejorar el aporte de calcio, disminuir la retirada de hueso o favorecer que se forme hueso en todo el organismo. Sin embargo, no hay muchas soluciones locales a los problemas de pérdida de resistencia del hueso, que precisa soporte estructural, señalización celular, y liberación de fármacos o moléculas que estimulen la repoblación celular y la formación de nuevo tejido.

 

La terapia celular y el empleo de biomateriales en pacientes con osteoporosis son un tema de gran interés por las grandes oportunidades que ofrecen. Sin embargo, los problemas técnicos y biológicos de las células o materiales, son notables y, antes de poderlos aplicar en pacientes, se analizan en modelos preclínicos para resolver las limitaciones de viabilidad de las células, resistencia mecánica de los materiales desde que se introducen en el cuerpo hasta que se sustituyen por el hueso regenerado, y también por adaptación biológica en el lugar del organismo en que se empleen. Las condiciones del hueso osteoporótico son más difíciles de reproducir y estudiar en el laboratorio, dado el envejecimiento de su estructura, su mecánica, sus células y su entorno (que incluye factores endocrinos, sistemas de señalización, etcétera). Conocer el terreno donde se va a aplicar la intervención y su impacto en el deterioro óseo, para lo que se precisan técnicas estandarizadas y modificaciones favorables de las condiciones de dicho hueso, son elementos básicos para el éxito.

 

Si se consiguiera mejorar las tecnicas de este proceso se podria utilizar para muchos casos de esta enfermedad, ofrece grandes oportunidades, pero hay muchos problemas técnicos aún,

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El bloqueo de un solo gen reduce la agresividad de los tumores

El bloqueo de un solo gen reduce la agresividad de los tumores | Tercera Evaluación | Scoop.it
El hallazgo es el primer paso para posibles tratamientos de cánceres resistentes a otros fármacos
Javier y Pablo 1ºA's insight:

Un equipo de la Universidad Johns Hopkins ha descubierto un gen que actúa como un interruptor en los procesos tumorales. En concreto, estudiando células de cáncer de mama humano, han visto que tras su bloqueo el cultivo adquiere el aspecto de un tejido sano. Ello apunta a que un fármaco que actuara en este sentido podría ser una alternativa sobre todo en tumores que sean resistentes a los medicamentos hasta ahora en uso. El artículo lo publica PLOS.

 

El gen que ha sido objeto del estudio pertenece a una familia de amplias propiedades, los HMG (iniciales High Movility Group, grupo de elevada movilidad). Ya en el nombre indica  que tiene una relación con el crecimiento celular, cuyo descontrol es la causa de los cánceres.

 

Si se consiguiera el fármaco del que habla este equipo se podria conseguir curar o mejorar muchos tipos de cancer, sobre todo el tumores que sean resistentes a los medicamentos.

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La mosca del vinagre contra las enfermedades neurodegenerativas

La mosca del vinagre contra las enfermedades neurodegenerativas | Tercera Evaluación | Scoop.it
Una estrategia genética basada en la Drosophila Melanogaster define dianas terapéuticas prometedoras
Javier y Pablo 1ºA's insight:

Las enfermedades neurodegenerativas –el Huntington, el alzhéimer, el párkinson o la ataxia espinocerebelar— se caracterizan por la acumulación de proteínas tóxicas en las neuronas. Los científicos del Baylor College of Medicine en Houston, Tejas, han utilizado ahora una ingeniosa estrategia genética para identificar (primero en la mosca Drosophila, después en ratones y células humanas) los componentes que causan esa acumulación, y han comprobado que actuar con pequeñas moléculas contra ellos revierte la neurodegeneración en modelos animales de ataxia espinocerebelar.

El envejecimiento de la población en los países desarrollados está convirtiendo las enfermedades neurodegenerativas en una de las cuestiones más acuciantes para los gestores de la salud pública, y esta tendencia solo puede acentuarse con el tiempo y extenderse por las economías emergentes.

En los últimos años los científicos han identificado un buen número de genes implicados en las principales enfermedades neurológicas, incluidas las neurodegenerativas que suelen aparecer en la segunda mitad de la vida. Algunos de estos genes, en su forma mutante o alterada, fabrican cantidades excesivas –o unas versiones excesivamente resistentes— de las proteínas que se acumulan en las neuronas enfermas

Pese a que estas dolencias cursan con síntomas muy distintos y se asocian a factores genéticos diversos, todas comparten un mismo mecanismo patogénico: la acumulación anormal de esas proteínas tóxicas en las neuronas del paciente.

Los científicos del Baylor College han diseñado de arriba a abajo una estrategia para encontrar lo que ellos llaman “puntos de entrada terapéuticos” contra estas enfermedades neurodegenerativas. Han utilizado la poderosa genética de la mosca Drosophila melanogasterpara rastrear el genoma en busca de cualquier otro sistema biológico que afecte al grado de acumulación de esas proteínas tóxicas. 

 

Es un principio hacia la cura de las enfermedades degenerativas y yo creo que es un paso importante hacia ese fin. Sería un gran avance para los paises desarrollados.

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Crean Oreja Bionica en 3D, electrónica e ingeniería de tejidos | Noticias de Medicina

Crean Oreja Bionica en 3D, electrónica e ingeniería de tejidos | Noticias de Medicina | Tercera Evaluación | Scoop.it

Logran investigadores de la Universidad de Princeton, la impresión en 3D de una oreja biónica que interconecta la electrónica con la ingenieria de tejidos.

 

Javier y Pablo 1ºA's insight:

Para tal efecto los investigadores imprimieron células y nanopartículas, haciendo un cultivo celular, con biomateriales de cartílago y una bocina pequeña capaz de oír radiofrecuencias, logrando así, la oreja biónica mas similar a los oídos de los seres humanos.


En mi opinión este es un grán avance para la biotecnología, sobre todo para aquellas personas sordas.

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Obtenido un virus de gripe con alta mortalidad y capacidad de transmisión

Obtenido un virus de gripe con alta mortalidad y capacidad de transmisión | Tercera Evaluación | Scoop.it
El experimento, en cobayas, combinó genes de la gripe A de 2009 con la aviar de 2003
Javier y Pablo 1ºA's insight:

Un laboratorio de Harbin, al noreste de China, guarda en sus instalaciones el patógeno perfecto: combina la elevada letalidad del virus de la gripe aviar de 2003 (el H5N1) con la facilidad de transmisión –al menos entre cobayas- del de la que se denominó nueva gripe o gripe A de 2009, un H1N1. El trabajo que da cuenta del experimento lo ha publicado Science, y ha sido rápidamente replicado por Nature.


En mi opinión no es necesario crear esta serie de virus, se deberían centrar mas en crear vacunas en vez de este tipo de cosas.

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Trasformada piel en neuronas sin pasar por la fase de células madre

Trasformada piel en neuronas sin pasar por la fase de células madre | Tercera Evaluación | Scoop.it
El sistema se basa en la exposición de células de piel a un virus modificado. La técnica es otra opción para la terapia celular
Javier y Pablo 1ºA's insight:

La plasticidad celular ha dado un nuevo paso con la posibilidad de transformar células de piel de adultos en precursores neuronales. Hasta ahora, para hacer eso había que desprogramar las células de partida llevándolas a un estado similar al de las embrionarias (las conocidas como células pluripotenciales inducidas o iPS). Con la técnica desarrollada por Su-chun Zhang, de la Universidad de Wisconsin-Madison, que la publica en Cell, la transformación es directa: se toman las células de la piel, se cultivan junto a un virus y este las modifica hasta formar precursores neuronales.

 

En concreto, Zhang ha utilizado el virus Sendai, causante de resfriados. Bastó incubar las células con el virus durante 24 horas para que este las modificara. Eliminar luego el patógeno es fácil: se hace calentando el cultivo (de manera análoga a lo que intenta el organismo enfermo cuando quiere curarse de un catarro). Aparte de la sencillez, la técnica tiene otra ventaja: este virus no integra su material genético en el de las células, por lo que una vez eliminado no queda huella de su presencia (aparte de los cambios que induce).

 

Las células obtenidas se han conseguido diferenciar luego entres tipos del sistema nervioso: neuronas, astrocitos y oligodendrocitos, ha dicho Zhang. "Esta prueba destaca la posibilidad de generar muchos progenitores neuronales para trastornos específicos", ha aclarado Zhang.

 

Otro nuevo gran y espectacular descubrimiento, convertir directamente celulas de la piel en neuronas. Esto podria ayudar a tratar algunos trastornor especificos como afirma el cientifico.

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Obtenidas mediante clonación células madre embrionarias de personas

Obtenidas mediante clonación células madre embrionarias de personas | Tercera Evaluación | Scoop.it
El trabajo es el primer éxito en humanos de la técnica que dio origen a la oveja Dolly
Javier y Pablo 1ºA's insight:

Un grupo de científicos estadounidenses ha conseguido por primera vez células madre embrionarias con el mismo ADN (clonadas) de un adulto.El trabajo es el primer éxito en humanos de la técnica que dio origen, por ejemplo, a la oveja Dolly, pero los autores insisten en que no se trata de obtener personas clonadas, sino en llegar a la fase de blastocisto del embrión (alrededor de los cinco o seis días de desarrollo) para extraer las células madre. Teóricamente, estas podrían luego diferenciarse en tejidos que el paciente necesitara para un autotrasplante, que, como tendrían el mismo material genético que el receptor, podría usarse sin riesgo de rechazo. El ensayo, dirigido por Shoukhrat Mitalipov, de la prestigiosa OHSU (Oregon Health & Science University ), se publiCell. 

 

Otro gran avance en el ambito de las celulas madre, si se consiguiera de forma eficaz se podrian eliminar los problemas del rechazo y todos sus inconvenientes.

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BIOTECNOLOGÍA: FÁBRICA DE PROTEÍNAS HUMANAS

BIOTECNOLOGÍA: FÁBRICA DE PROTEÍNAS HUMANAS | Tercera Evaluación | Scoop.it
Javier y Pablo 1ºA's insight:

Gracias a la biotecnología hoy en día, también es posible fabricar proteínas humanas tales como la insulina con ayuda de bacterias. La insulina fue la primera proteína sintetizada artificialmente en el año 1973.


¿Cómo se lleva a cabo este proceso?
Lo primero de todo cortaremos el ADN de una célula pancreática humana, siempre y cuando el páncreas se encuentre en buen estado. Luego lo introduciremos al ADN de un plásmido bacteriano; formándose así un ADN llamado recombinante. Más tarde esta bacteria producirá insulina gracias a la síntesis de proteínas. Para agilizar este proceso, podemos reproducir esta bacteria. produciéndose así mucha más insulina, la cuál estará lista para inyectar a personas diabéticas.


En mi opinion este es uno de los mayores avances, untilizar bacterias para la producción de insulina, brillante.

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El grupo sanguíneo influye en el riesgo de enfermedad cardiaca

El grupo sanguíneo influye en el riesgo de enfermedad cardiaca | Tercera Evaluación | Scoop.it
El tipo sanguíneo influye en el riesgo coronario Las personas con el grupo 0 tienen menos riesgo cardiovascular y las del grupo AB, las que más: un 23% mayor.
Javier y Pablo 1ºA's insight:

La tensión arterial y el colesterol son los indicadores más conocidos de riesgo cardiovascular. La mayor parte de la gente sabe que si la tensión está alta y el colesterol se dispara su riesgo de sufrir un problema cardiovascular es elevado. A partir de ahora quizás habrá que tener en cuenta otro parámetro: el grupo sanguíneo. Según los datos de un estudio, tener un tipo de sangre u otro implica una probabilidad diferente de desarrollar una enfermedad cardiaca.



En mi opinión esta noticia no es buena para las personas con grupo sanguineo diferente a 0, aunque no deben preocuparse si se cuidan.

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Personas con ictus mejoran tras recibir células madre

Personas con ictus mejoran tras recibir células madre | Tercera Evaluación | Scoop.it
Otro ensayo detecta más movilidad en ratas con lesión medular después de un tratamiento similar
Javier y Pablo 1ºA's insight:

Dos ensayos con células madre humanas son las últimas muestras del potencial terapéutico de este material biológico. El primero, que se va a presentar en la Conferencia Europea sobre Ictus (infarto cerebral) de Londres, ha sido desvelado a la BBC. Es un trabajo pequeño, en nueve pacientes, pero simple: la inyección de células madre (obtenidas de fetos) ha permitido que en cinco casos los afectados hayan recuperado algunas capacidades perdidas.

El segundo es algo más complejo: se han usado ratas con lesión medular y se ha visto que, inyectándoles células madre humanas (y con el correspondiente tratamiento inmunosupresor, más necesario aún en este caso de trasplante entre especies), mejoran síntomas como a rigidez muscular y la coordinación motora. Lo publica Stem Cell.


En mi opinión, las aplicaciónes de las celulas madre son increíbles, y aqui hay un ejemplo mas de lo que son capaces de hacer.

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