Sindrome de Down
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“Tienes derecho a votar: que nadie te lo quite”, guía para personas con discapacidad

“Tienes derecho a votar: que nadie te lo quite”, guía para personas con discapacidad | Sindrome de Down | Scoop.it
“Cada vez que a una persona con síndrome de Down se la incapacita judicialmente asistimos a su muerte civil”. Así se explicaba Fabián Cámara en una entrevista que publicó el periódico ‘cermi.es sem...
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DOWNberri | Sindrome de Down | Scoop.it
(por DOWNberri)
DOWNberri blog's insight:

Este es nuestro nuevo cartel y los motivos por los que lo publicamis

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No hay cromosomas de más

No hay cromosomas de más | Sindrome de Down | Scoop.it
Detrás de las sonrisas que reglan las personas con síndrome de Down “hay personas que enfrentan cada día problemas similares al resto de los mortales. Quieren volar solos, tener un trabajo digno, o...
DOWNberri blog's insight:

"No hay cromosomas de más" es el título del reportaje publicado por diarionorte.es sobre "Down Araba - Isabel Orbe".
Escrito con mucha sensibilidad y reivindicando que las personas con síndrome de Down "optan a un proyecto de vida y ser ciudadanos y quieren que nadie les robe estas opciones pese a tener un cromosoma más.”

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Márcate una jugada por el síndrome de Down: radio, baloncesto y solidaridad

Márcate una jugada por el síndrome de Down: radio, baloncesto y solidaridad | Sindrome de Down | Scoop.it
Nos espera un emocionante fin de semana que llevamos mucho tiempo esperando. Y es que ya llega la tercera  rifa “Márcate una jugada por el síndrome de Down” (podéis ver toda la información AQUÍ) qu...
DOWNberri blog's insight:

Nos espera un intenso fin de semana con la emisión, este sábado, del programa "Supercanasta" de Radio Vitoria desde nuestro local y la rifa "Márcate una jugada por el síndrome de Down" al descanso del partido Laboral Kutxa Baskonia y CAI Zaragoza el domingo.

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¿Derechos o delitos?¿Paradoja o vergüenza?

¿Derechos o delitos?¿Paradoja o vergüenza? | Sindrome de Down | Scoop.it
Rubén Calleja (el joven con síndrome de Down que hace cinco años fue excluido del sistema educativo ordinario por decisión de las autoridades educativas) y sus padres, Alejandro y Lucía, vuelven a ...
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No tengo wassap... ¡tengo algo mejor!

No tengo  wassap... ¡tengo algo mejor! | Sindrome de Down | Scoop.it
Hoy toca algo ligero. Pero no por ello menos importante. Un video que no es, aunque por momentos pueda parecerlo, el anuncio de una marca de teléfono. Es algo mucho mejor porque ante la falta de, p...
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La vida te demuestra, de forma muy sencilla, que lo que verdaderamente importa siempre está ahí, para hacerte disfrutar de cada momento!

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Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. 2 de abril de 2015: Stop Discriminación

Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. 2 de abril de 2015: Stop Discriminación | Sindrome de Down | Scoop.it
He oído a una persona que explicaba cómo las personas con autismo, igual que las demás, tienen sus dificultades pero también sus puntos fuertes. Y que en la medida que así lo entendiéramos, esos so...
DOWNberri blog's insight:

En el Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo queremos acompañar a este colectivo con el que compartimos muchas reivindicaciones.
Os invitamos a leer el manifiesto que para tal día han elaborado y os deseamos todo el éxito del mundo en vuestras aspiraciones y proyectos.

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Primer Torneo Mundial de Rugby Inclusivo: nos vamos a un campeonato de rugby muy “IN”!

Primer Torneo Mundial de Rugby Inclusivo: nos vamos a un campeonato de rugby muy “IN”! | Sindrome de Down | Scoop.it
El Equipo de Rugby Inclusivo del Gaztedi Rugby Taldea se hace internacional. Integrado en estos momentos por jóvenes de Down Araba – Isabel Orbe, está a las puertas de participar en un evento que, ...
DOWNberri blog's insight:

Llevamos varios meses preparándolo pero ahora ya lo podemos decir: El Equipo de Rugby Inclusivo del Gaztedi Rugby Taldea y Down Araba – Isabel Orbe vamos a participar en el Primer Torneo Mundial de Rugbi Inclusivo.
Organizado por International Mixed Ability, se celebraá en Bradford, Inglaterra, en agosto.
Esto es un adelanto de lo que nos espera!

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Orgullo azul y amarillo. Orgullo Down!

Orgullo azul y amarillo. Orgullo Down! | Sindrome de Down | Scoop.it
Si fuera posible poner color al orgullo, hoy no dudaría en teñirlo de azul y el amarillo. Sé que el síndrome de Down está salpicado de muchos colores, pero estos son los “colores corporativos”. Dos...
DOWNberri blog's insight:

¿Y si el orgullo tuviera color? ¿Podría ser azul y amarillo? Al menos desde la perpectiva del Día Mundial del síndrome de Down es una posibilidad que deberíamos valorar... ¿no?

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Manifiesto por la diversidad, el respeto y la igualdad del Día Mundial del síndrome de Down de 2015

Manifiesto por la diversidad, el respeto y la igualdad del Día Mundial del síndrome de Down de 2015 | Sindrome de Down | Scoop.it
Poner en valor la diversidad como un valor de la humanidad, reivindicar el respeto de la misma y de la dignidad de la persona y reconocer la importancia de las familias que apoyan a las personas co...
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Poner en valor la DIVERSIDAD y reivindicar el RESPETO de la misma y de la DIGNIDAD de la persona para desarrollar una VIDA PLENA Y FELIZ son algunos de los mensajes del manifiesto de la campaña “La Vida no va de cromosomas” impulsada por DOWN España para el Dia Mundial del síndrome de Down.

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En todo el mundo los mismos derechos: “Mis Oportunidades, mis opciones”

Como viene siendo habitual en vísperas del Día Mundial del síndrome de Down, la organización Down Syndrome International (DSi) lanza un video en el que participan asociaciones y personas de todo el...
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Un año más, Down Syndrome International presenta su video para el 21 de marzo.
Este año con el lema “Mis Oportunidades, mis opciones”, personas de 39 paises nos explican cómo buscan tener sus oportunidades y hacer valer su opinión para disfrutar de plena igualdad de derechos, en cualquier lugar de la Tierra y bajo cualquier condición.

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Yo no tengo un problema, tengo síndrome de Down

Yo no tengo un problema, tengo síndrome de Down | Sindrome de Down | Scoop.it
¿Qué puede responder un niño o niña con síndrome de Down a un compañero de clase que le pregunta qué le pasa? Me recuerda a una situación similar que recogimos en una entrada de DOWNberri, Mi hija…...
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¿Qué le puede contestar una niña de ocho años con síndrome de Down cuando le pregunta cuál es su problema? Y, ¿qué actitud podemos tomar los padres ante estas situaciones?
La respuesta de Ella, la niña con síndrome de Down de la que hablamos es sorprendente y muy, muy precisa

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A por 1 millón (porque "La vida no va de cromosomas")

A por 1 millón (porque "La vida no va de cromosomas") | Sindrome de Down | Scoop.it
Down España quiere conseguir que su video "La vida no va de cromosomas" llegue a 1 millón de personas antes del 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down. Sólo podremos conseguirlo si entre tod...
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Down España quiere conseguir que su video “La vida no va de cromosomas” llegue a 1 millón de personas antes del 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down.
Sólo podremos conseguirlo si entre todos difundimos el video, así conseguiremos que la sociedad conozca mejor a las personas con síndrome de Down y lo que nos aportan.
¡Ayudamos a conseguirlo compartiéndolo en tus redes!

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Petición para que se modifiquen y actualicen las acepciones de subnormal, mongolismo y síndrome de Down de la RAE

Petición para que se modifiquen y actualicen las acepciones de subnormal, mongolismo y síndrome de Down de la RAE | Sindrome de Down | Scoop.it
¿Dónde firmar? Pincha aquí: Que se modifiquen y actualicen las acepciones de “subnormal”, “mongolismo” y “síndrome de Down” en el DRAE Paloma Ferrer es editora de libros. Familiarizada con el uso d...
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Las palabras importan. Firma y pide RAE revise el término "subnormal"

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Los cromosomas no pesan... ¡si uno no quiere!

Los cromosomas no pesan... ¡si uno no quiere! | Sindrome de Down | Scoop.it
¡Los cromosomas no pesan! Si no que se lo pregunten al pequeño Wil , que pese a la carga extra de cromosomas, es capaz de volar en los más diferentes ambientes y para conseguir los más inverosímile...
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Mi hermano con síndrome de Down me cambia la vida cada día

Mi hermano con síndrome de Down me cambia la vida cada día | Sindrome de Down | Scoop.it
“Voy a contarte cosas de mi hermano con síndrome de Down que me cambian la vida cada día.” Esto es lo que ha movido a Giacomo Mazzariol, un joven italiano de 18 años, a la hora de realizar “The sim...
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“Voy a contarte cosas de mi hermano con síndrome de Down que me cambian la vida cada día.”
Esto es lo que ha movido a Giacomo, un joven italiano de 18 años, a realizar “The simple interview”, un emotivo vídeo que está arrasando en la red, protagonizado por su hermano Giovanni, un niño de 12 años con síndrome de Down.

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Culpables de querer #uncoleparaRuben

Culpables de querer #uncoleparaRuben | Sindrome de Down | Scoop.it
Ha sido publicar esta entrada y enterarme de que la fiscalía ha retirado la acusación y el juez ha anunciado sentencia absolutoria para Lucía y Alejandro. ¡Enhorabuena! Pero a pesar de ello, Alejan...
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Alejandro y Lucía habían sido denunciados por abandono cuando lo que reclaman es ‪#‎uncoleparaRubén‬..
Finalmente han retirado la acusación pero siguen siendo culpables de luchar por la inclusión

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Mi hermana tiene 47 trocitos

Mi hermana tiene 47 trocitos | Sindrome de Down | Scoop.it
"Siempre nos educan para valorar la inteligencia pero tener un niño con Síndrome de Down es una oportunidad única para amar y ser amado." Esta es lo que dice Cristina Sánchez-Andrade, autora de “47...
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"47 trocitos" es una narración destinada sobre todo al público más joven en el que una niña cuenta de una forma sencilla y amenada su relación con su hermana con síndrome de Down

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Doble cita solidaria con el Baskonia

Doble cita solidaria con el Baskonia | Sindrome de Down | Scoop.it
En poco menos de un mes tenemos dos citas solidarias en las que el Baskonia y la Fundación 11+5 nos abren sus puertas y demuestran su compromiso social. ¿QUIERES COLABORAR? Márcate una jugada por e...
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En poco menos de un mes tenemos dos citas solidarias en las que el Baskonia y la Fundación 11+5 nos abren sus puertas y demuestran su compromiso social. ¿QUIERES COLABORAR?

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¡Otro de mis sueños se ha cumplido!

¡Otro de mis sueños se ha cumplido! | Sindrome de Down | Scoop.it
Al grito de ¡hoy celebramos el Día Mundial del síndrome de Dooooown!, Ana y Markel vivieron el pasado día 21 de marzo un sueño que, sin lugar a dudas, les quedará marcado para toda su vida. Porque ...
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Markel y Ana vivieron un 21 de marzo muy especial: tuvieron la oportunidad de presentar a Maldita Nerea ante 15.000 espectadores en el programa de "La noche de Cadena 100"
¡Y lo hicieron de maravilla!
Por eso les hemos pedido que ellos mismos nos cuenten cómo vivieron esta experiencia única...¡sueños cumplidos!

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Una jugada solidaria por el síndrome de Down

Una jugada solidaria por el síndrome de Down | Sindrome de Down | Scoop.it
Este simpático cartel, en el que Janire, una de nuestras jóvenes estrellas,  y el pivot baskonista Colton Iverson chocan sus manos, anuncia la tercera  rifa “Márcate una jugada por el síndrome de D...
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"Marcate una jugada por el síndrome de Down" es una rifa que celebramos por tercer año consecutivo con la “Fundación 11+5 Fundazioa” del Baskonia y Alavés.
Este año el sorteo se celebrará el 19 de abril en el descanso del encuentro Baskonia - Cai Zaragoza

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Orgullosos de ser, como todos, ¡únicos!

Orgullosos de ser, como todos, ¡únicos! | Sindrome de Down | Scoop.it
“Que la sociedad comprenda que estamos orgullosos de ser como somos, porque somos únicos”. Con estas palabras terminaba Marta la lectura del manifiesto (podéis leerlo completo aquí) que cerraba el ...
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“Que la sociedad comprenda que estamos orgullosos de ser como somos, porque somos únicos”. Con estas palabras cerramos nuestro acto para conmemorar el Día Mundial del síndrome de Down. ¡Con mucho orgullo!

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Transformar las actitudes para ver más allá del síndrome de Down

Transformar las actitudes para ver más allá del síndrome de Down | Sindrome de Down | Scoop.it
Estamos es ese momento del año en el que el síndrome de Down cobra un especial protagonismo. Algo perceptible en la intensa actividad que se produce en las redes sociales, una de las herramientas m...
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Cambiar actitudes para posibilitar un futuro más justo e igualitario... sin duda uno de los grandes objetivos del Día Mundial del síndrome de Down.
Las redes sociales nos brindan estos días una gran cantidad de recursos para hacer ese camino y en esta entrada compartimos algunos de ellos.

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Aviones por la igualdad

Aviones por la igualdad | Sindrome de Down | Scoop.it
213 aviones (en alusión a la trisomía 21 que caracteriza el síndrome de Down) con el lema “La vida no va de cromosomas - Bizitzak ez ditu kromosomak ikusten” sobrevolarán el cielo de Vitoria-Gastei...
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Os presentamos el la iniciativa propuesta por Down España y a la que nos sumamos desde Down Araba - Isabel Orbe: 213 aviones que volarán para dejar de lado los cromosomas y para reivindicar la diversidad y la felicidad.

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Dicen que el resturante más feliz del mundo...

Dicen que el resturante más feliz del mundo... | Sindrome de Down | Scoop.it
“Con 15 años soñaba con ser dueño de mi propio negocio. Bueno, hoy estoy aquí para decirles que los sueños se hacen realidad”. Quien dice esto es Tim Harris, un joven de 26 años que es el propietar...
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Tim tiene su propio negocio. Lo ha convertido en el restaurante más feliz del mundo gracias a su especialidad...¡los abrazos!
Y, además, cree que eso demuestra que cualquier persona, con el apoyo adecuado, puede alcanzar sus sueños.
¿Queréis conocer Tim y su restaurante?

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Los avances en el síndrome de Down

Los avances en el síndrome de Down | Sindrome de Down | Scoop.it
Oír o leer lo que Jesús Flórez diga sobre el síndrome de Down es todo un privilegio. Implicado, tanto en lo profesional como en lo personal, y con una larga trayectoria a sus espaldas, aporta una v...
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Jesús Florez habla sobre los avances científicos en torno a la trisomía 21 y destaca el avance y mejora de las muchas capacidades de las personas con síndrome de Down

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“Es un mito y no lo permito”

“Es un mito y no lo permito” | Sindrome de Down | Scoop.it
Aunque marzo tiene un significado especial para concienciar sobre el síndrome de Down, todo el año es propicio para hacer ese camino. Fundown Caribe es una de esas entidades que dedican grandes esf...
DOWNberri blog's insight:

“Es un mito y no lo permito” es una publicación de Fundown Caribe que busca romper con aquellas barreras que los prejuicios imponen a las personas que los sufren.
¡Ayúdanos a compartirlo!

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