Salud Visual 2.0
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El Instituto Oftalmológico Gómez Ulla participará en un nuevo ensayo clínico

El Instituto Oftalmológico Gómez Ulla participará en un nuevo ensayo clínico | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
MARTÍN FERNÁNDEZ. SANTIAGO  | 01.05.2014 El Instituto Oftalmológico Gómez Ulla, referente en enfermedades de la retina, es uno de los centros pioneros en España que participan en el estudio Bioimage, un ensayo clínico activado a nivel nacional para evaluar las variantes genéticas que pueden influir en la eficacia del nuevo fármaco aprobado recientemente en nuestro país (aflibercept) para tratar la Degeneración Macular Asociado a la Edad (DMAE). Y lo hace a través de cuatro de sus miembros: el profesor Francisco Gómez Ulla, director médico del Instituto; y de los doctores Maximino Abraldes, Maribel Fernández y Fernando López, todos ellos integrantes del departamento de retina y uveítis de la clínica
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Comprobará el papel de los genes en la respuesta a un fármaco contra la DMAE
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El Hospital de Sant Joan de Déu impulsa una red europea para el estudio del retinoblastoma

El Hospital de Sant Joan de Déu impulsa una red europea para el estudio del retinoblastoma | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Vida | 27/02/2014 - 13:10h

Esplugues de Llobregat (Barcelona), 27 feb (EFE).- El Hospital de Sant Joan de Déu impulsa una red europea para el estudio y tratamiento del retinoblastoma, un tumor que se genera durante el proceso de formación de la retina.

Según ha informado el centro mediante un comunicado, el tumor aparece durante los dos primeros años de vida y hasta ahora el tratamiento es la extirpación del globo ocular, una técnica curativa pero muy mutilante.

Sant Joan de Déu ha aplicado de manera pionera en Europa un sistema de quimioterapia aplicada directamente en el ojo que minimiza los efectos del tratamiento.


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El objetivo es impulsar un protocolo que permita unificar criterios en el tratamiento y avanzar en la investigación de nuevos tratamientos que garanticen que el niño, además de conservar el ojo, pueda conservar la vista, algo que actualmente en algunos casos no es posible

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Crean con anticuerpos de tiburón nueva relación con la industria

Crean con anticuerpos de tiburón nueva relación con la industria | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
FUENTE: AGENCIAS  viernes, 27 de septiembre del 2013

El pasado 17 de septiembre se inauguró en el Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada (CICESE) la Unidad de Desarrollo Biomédico (UDB), con una inversión de más de 57 millones de pesos, financiados directamente por la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, la cual se enfocará en realizar proyectos de investigación aplicada en el área de la salud humana.

El doctor Alexei Licea Navarro responsable de la unidad señaló que espera que en 5 años se pueda adquirir en una farmacia algún medicamento creado en el CICESE. Por lo pronto, se tienen en desarrollo dos proyectos de transferencia detecnología, tanto con anticuerpos anticitocinas como para diagnóstico en animales, y se está en proceso de realizar transferencias basadas en toxinas para elaborar medicamentos contra otros padecimientos.

El doctor Licea explicó en entrevista algunos de los desarrollos que se encuentran en marcha en la nueva unidad para el diagnóstico de tuberculosis bovina y el tratamiento del glaucoma en humanos.

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Se han desarrollado en el CICESE nuevos métodos para el diagnóstico de la tuberculosis bovina y el tratamiento del glaucoma en humanos que se han transferido a la industria farmacéutica

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Europa aprueba 'Lucentis' (ranibizumab) como tratamiento antiVEF para la neovascularización coroidea miópica

Europa aprueba 'Lucentis' (ranibizumab) como tratamiento antiVEF para la neovascularización coroidea miópica | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

MADRID, 9 Jul. (EUROPA PRESS) -

   La Comisión Europea ha concedido a Novartis una nueva indicación para 'Lucentis' (ranibizumab) para el tratamiento de pacientes con neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica (NVC miópica). De este modo, 'Lucentis', diseñado específicamente como tratamiento ocular y que ha demostrado preservar la visión, se convierte en el primer tratamiento antiVEGF autorizado para cuatro indicaciones en la Unión Europea.

   Y es que, la miopía patológica suele afectar a adultos en edad de trabajar, y es una de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo, ya que afecta a entre el uno por ciento y el tres por ciento del total de la población. De hecho, la NVC es la complicación más frecuente de la miopía magna y, en pacientes con NVC miópica no tratada, el pronóstico a largo plazo es malo, ya que aproximadamente el 90 por ciento de los afectados desarrolla una pérdida de visión severa en cinco años.

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Durante el primer año se constató una mejora media de la agudeza visual de 14 letras con una media de tratamiento de dos inyecciones, y más del 60 por ciento de los pacientes que participaron en RADIANCE no necesitaron más inyecciones después de seis meses

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Vida y Salud » Un procedimiento nuevo para tratar la perforación de la cornea

Vida y Salud » Un procedimiento nuevo para tratar la perforación de la cornea | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

por Doctora Aliza • 04 de junio de 2013.    Publicado en: Salud Visual

 

Un grupo de investigadores españoles ha practicado con éxito un nuevo método para tratar la perforación de la córnea. Este novedoso procedimiento usa un material del propio cuerpo para curar la herida y podría convertirse en una alternativa a las cirugías que se necesitan en esos casos.

Según un estudio piloto desarrollado por unos especialistas de Vissum Corporación Oftalmológica en Alicante, España, la combinación de una membrana de fibrina -una proteína asociada con el proceso de coagulación de la sangre- de tipo autóloga (es decir, del propio cuerpo) con un coágulo de plasma rico en plaquetas parece ser un método seguro y efectivo para tratar las perforaciones (heridas) de la córnea.

Para llegar a estos resultados, que fueron publicados en línea en el medio especializado JAMA Ophthalmology, los especialistas lograron tratar con éxito a 11 pacientes -de entre 23 y 82 años de edad- con perforaciones en la córnea provocadas por enfermedad ulcerativa corneal severa, sin que se manifestaran signos de inflamación o infección. Además, luego de 90 días de seguimiento, no se detectaron recaídas ni aparecieron perforaciones adicionales.

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La prevención es siempre la mejor opción, pero por suerte, los científicos siguen buscando nuevas formas de solucionar las lesiones y las enfermedades en los ojos, como las perforaciones de la córnea.

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La FDA autoriza 'Simbrinza' para reducir la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma

La FDA autoriza 'Simbrinza' para reducir la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

MADRID, 24 Abr. (EUROPA PRESS) -

   La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado 'Simbrinza', de Alcon, para reducir la presión intraocular elevada (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto primario o hispertensión ocular. Se trata del único factor de riesgo modificable del glaucoma.

   'Simbrinza' es un colirio en combinación fija que ofrece un amplio espectro de posibilidades de tratamiento, debido a su eficacia y a su capacidad para reducir la PIO elevada en un 21 y 35 por ciento. Además, es el único tratamiento para el glaucoma en combinación fija que no contiene betabloqueante, disponible en Estados Unidos.  

    "Alcon es líder mundial en la prestación de opciones tanto farmacéuticas como quirúrgicas a pacientes que padecen glaucoma. La introducción de 'Simbrinza' amplía aún más nuestra capacidad de ofrecer tratamientos eficaces a pacientes con PIO elevada. Dada su eficacia, un perfil de seguridad establecido, y que es la única combinación fija sin betabloqueante disponible autorizada en Estados Unidos, tiene potencial para reconfigurar el paradigma de tratamiento del glaucoma", ha explicado el presidente de la zona para Estados Unidos y Canadá de Alcon, Robert Warner.

   En concreto, la nueva suspensión oftálmica es una asociación fija de un inhibidor de la anhidrasa carbónica (brinzolamida al 1,0%) y un agonista de los receptores adrenérgicos alfa 2 (tartrato de brimonidina al 0,2%). La combinación de estos dos fármacos en un frasco multidosis ayuda a reducir la cantidad de gotas a instalarse a los pacientes con glaucoma. Los pacientes deben administrarse una gota de 'Simbrinza' en el ojo afectado, tres veces al día.

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La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado 'Simbrinza', de Alcon, para reducir la presión intraocular elevada (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto primario o hispertensión ocular.

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Un dispositivo ultraprequeño de drenaje puede sustituir los colirios en algunos pacientes con glaucoma

Un dispositivo ultraprequeño de drenaje puede sustituir los colirios en algunos pacientes con glaucoma | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

MADRID, 14 Nov. (EUROPA PRESS) -

   Un pequeño dispositivo médico, no más grande que una pestaña, puede reducir significativamente la presión ocular en pacientes con glaucoma y permitir a algunos dejar de usar el tratamiento de gotas oculares, según los resultados de un año de ensayos clínicos del nuevo mecanismo, presentados en la Reunión Anual de la Academia Americana de Oftalmología, que se celebra en Chicago (EEUU).

   Según los ensayos, el 'Stent Hydrus' actuó con éxito en el control de la presión ocular en todos los participantes, por lo que los investigadores estiman que es uno de los prometedores minidispositivos de drenaje que están actualmente en ensayos clínicos en Estados Unidos y otros países. Así, es posible que algún día ayude a proteger a millones de pacientes con glaucoma de la pérdida de visión o ceguera.

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Cómo los laboratorios estafan al Estado

Cómo los laboratorios estafan al Estado | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
Martes 11 de marzo de 2014 | 14:37   Argentina

Los laboratorios Roche y Novartis deberán pagar una millonaria multa, acusados de establecer un acuerdo para impedir la distribución de un fármaco más barato para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, la principal causa de ceguera en mayores de 60 años en el mundo desarrollado.

 Según la decisión de la Autoridad Italiana Antomonopolio, Novartis deberá pagar 92 millones de euros y Roche, 90. Pese a las evidencias, al conocer la noticia, ambas compañías anunciaron que presentarán un recurso de amparo.

 En nuestro país, lla Cámara Civil y Comercial Federal, se pronunció en favor del laboratorio LKM en una demanda iniciada por la multinacional suiza Novartis por la presunta violación de la patente de la droga imatinib mesilato. 

La demanda fue iniciada por Novartis en 2007 con la intención de prohibir que LKM pudiese comercializar su producto Imatinib Martian recetado para tratamientos oncológicos e impedir la importación de su compuesto activo, la forma cristalina beta del imatinib mesilato.

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En Italia, Avastin y Lucentis tienen el mismo mecanismo de acción, pero las compañías hicieron un pacto para comercial sólo el producto más caro para la degeneración macular. En Argentina, Novartis perdió un juicio ante un laboratorio local en un caso similar.

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Diagnosticar el alzhéimer mirando a los ojos

Diagnosticar el alzhéimer mirando a los ojos | Salud Visual 2.0 | Scoop.it
S. GUTIÉRREZ / Última revisión miércoles 13 de noviembre de 2013

Puede que los primeros síntomas de la enfermedad de Alzheimer estén en los ojos. O al menos en los de los ratones, a tenor de una investigación realizada en la Universidad de Georgetown, en EE.UU., que sugiere que hay una relación entre la pérdida de la visión y el alzhéimer. En concreto, la pérdida de una capa particular de células de la retina no investigada previamente puede revelar la presencia de la enfermedad y proporcionar una nueva manera de monitorizar la progresión de la patología.


Los investigadores han examinado las retinas de los ojos de ratones manipulados genéticamente para desarrollar la enfermedad de Alzheimer y han presentado sus primeros datos en Neuroscience 2013. «La retina es una extensión del cerebro, por lo que tiene sentido analizar si también se encuentran en el ojo los mismos procesos patológicos que se producen en el cerebro de una persona con alzhéimer», explica R. Scott Turner, autor del estudio, quien recuerda que existe una asociación entre el glaucoma y la enfermedad de Alzheimer ya que ambos se caracterizan por la pérdida de neuronas, aunque sus mecanismos no están claros. De hecho, cada vez más investigadores consideran el glaucoma como una enfermedad neurodegenerativa similar al alzhéimer.

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... debido a que hay mecanismos paralelos entre las dos enfermedades cree que es posible que los nuevos tratamientos desarrollados para la enfermedad de Alzheimer también puedan ser útiles para el glaucoma.

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La marihuana no sirve para tratar el glaucoma

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EL PAÍS DE URUGUAY - Actualizado el 13 de julio de 2013 a: 03:14 p.m.

La marihuana se promociona como tratamiento para el glaucoma, sin embargo se ha demostrado que, lejos de mejorar al paciente, sus efectos dañan.

El glaucoma es una enfermedad crónica del nervio óptico que constituye la segunda causa de ceguera en el mundo. Es el resultado de múltiples factores donde la hipertensión ocular es el elemento más importante de riesgo. Tratarla reduce el riesgo de desarrollar el daño inicial así como su progresión.

En el mundo 67 millones de personas sufren glaucoma y de ellos el 10% son ciegos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2020 habrá 80 millones de personas con esa enfermedad.

El tratamiento del glaucoma depende de la lesión y fundamentalmente del estadio que cursa la enfermedad. Se puede tratar con colirios hipotensores, láser o cirugía, pero como en la mayoría de las enfermedades, también en este caso lo más importante es el diagnóstico precoz.


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Los especialistas indican que las personas con glaucoma podrían sufrir taquicardia y descompensaciones producto del consumo de marihuana.

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Investigadores españoles aplican un tratamiento innovador para la DMAE que no produce efectos secundarios

Investigadores españoles aplican un tratamiento innovador para la DMAE que no produce efectos secundarios | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

MADRID, 9 Jun. (EUROPA PRESS) -

   Oftalmólogos de la Clínica Pío XXII de Madrid están utilizando con éxito un novedoso tratamiento para revertir la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) basado en una inyección intravitreal que permite evitar los efectos secundarios que provocan los tratamientos actuales.

   Esta enfermedad oftalmológica afecta al 15 por ciento de la población y está causada por un deterioro de la mácula que provoca, a su vez, un deterioro progresivo de las células y del epitelio pigmentario de la retina, siendo la principal causa de ceguera legal en España.

   Para frenar y revertir este deterioro, según ha explicado a Europa Press el doctor Luis Antonio Outeiriño, oftalmólogo de esta clínica madrileña, han comenzado a utilizar "con éxito" un tratamiento vasculotrópico, el dobesilato, indicado para la retinopatía diabética no proliferativa.

   Este fármaco sólo se comercializa en España en comprimidos, de ahí que Outeiriño y su equipo lo tengan que importar de otros países de Europa, como Francia, donde está aprobado la presentación líquida que permite inyectarlo intravitrealmente.

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Por ello, ambos expertos consideran fundamental que se dé a conocer el novedoso tratamiento que están utilizando, cuya eficacia ya han publicado en la revista 'British Medical Journal'.

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Nuevos datos en práctica clínica habitual de Lucentis® - PR Noticias (Comunicado de prensa)

Nuevos datos en práctica clínica habitual de Lucentis® -  PR Noticias (Comunicado de prensa) | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

08/05/13 16:16

Novartis ha presentado nuevos datos de Lucentis® (ranibizumab), en un total de 209 Abstracts en la Reunión Anual de la Asociación para la Investigación en la Visión y la Oftalmología (ARVO) celebrada esta semana. Esta investigación desarrollada en múltiples áreas de la patología retiniana demuestra que Lucentis es pionero en el tratamiento ocular anti-VEGF, con una eficacia transformadora, un régimen de tratamiento individualizado y un perfil de seguridad a largo plazo bien establecido.

Entre las áreas de la patología retiniana estudiadas se incluyen: la degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE), el edema macular diabético (EMD), la oclusión venosa retiniana (OVR) y la neovascularización coroidea miópica (NVCM),

 Con respecto a las evidencias en la práctica habitual en la DMAE húmeda, un estudio observó cómo impactó el tratamiento con Lucentis en los índices de ceguera legal derivada de la DMAE húmeda en Escocia, Reino Unido. Se evaluaron retrospectivamente los datos de registro de ceguera del Royal National Institute para la Ceguera. Se documentó que desde el inicio del tratamiento con Lucentis hubo una reducción del 59% en el índice de incidencia de ceguera legal atribuible a la DMAE húmeda.

 La media de visitas clínicas se redujo año tras año, con 9,0 en el primer año, 5,8 en el segundo año, 4,8 en el tercer año, 2,3 en el cuarto año y 0,5 en el quinto año; el promedio de inyecciones fue de 9,7 distribuido durante los 5 años. Este estudio destaca cómo la eficacia transformadora de Lucentis se traduce en la práctica clínica habitual.


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Se está realizando el estudio LUMINOUS, un estudio de 5 años, global, prospectivo, observacional, a largo plazo, dirigido a evaluar la seguridad y efectividad de 0,5mg de Lucentis en las indicaciones autorizadas. Este estudio global, que cuenta con aproximadamente 500 centros en 34 países de todo el mundo, tiene como objetivo incorporar a 30.000 pacientes.

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Laboratorios Salvat lanza 'Nurane Retina' para la degeneración macular

Laboratorios Salvat lanza 'Nurane Retina' para la degeneración macular | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

MADRID, 18 Abr. (EUROPA PRESS) -

   Los laboratorios SALVAT ha desarrollado 'Nurane Retina' con el objetivo de dotar al oftalmólogo de una nueva y potente herramienta con la que reforzar sus estrategias preventivas y coadyuvantes en los pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE).

   Se trata de una enfermedad que es la causa más común de ceguera en personas de más de 55 años, y que en España afecta al 13 por ciento de los mayores de 65 años. De hecho, esta patología degenerativa va reduciendo paulatinamente las capacidades visuales y acaba por deteriorar drásticamente la calidad de vida de las personas que la sufren.

   En la actualidad, no existe ningún tratamiento curativo para la DMAE y la terapia preventiva, mediante el aporte de antioxidantes con el objetivo de ralentizar el inicio o la evolución de la DMAE, es, junto con las inyecciones intravítreas, la única aproximación terapéutica a este grave problema de salud.

   En este sentido, 'Nurane Retina' incluye en su fórmula unas vitaminas, potenciadas en su efecto antioxidante por otras sustancias de origen natural, denominadas proantocianidinas oligoméricas, OPCs o picnogenoles. En concreto, las OPCs son compuestos cuya capacidad antioxidante equivale a 20 veces la de la vitamina C o a 50 veces la de la vitamina E.

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 Las proantocianidinas oligoméricas, por su pronunciada afinidad por ciertas proteínas (colágeno), desempeñan también un papel en la reducción de la permeabilidad incrementada de los capilares, mejorando de esta manera la función vascular, a menudo alterada en caso de patologías asociadas a la retina.

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El estrabismo de los niños

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El estrabismo, conocido popularmente como bizquera, es un problema en el eje de la visión, los ojos no enfocan de forma simultánea al mismo punto. Hay una desviación y cada ojo apunta a un lugar distinto.  En función de esto se distingue entre esotropía o exotropía, si la desviación es hacia dentro o hacia fuera, y entre híper o hipotropía si es hacia arriba o hacia abajo, también se pueden dar de formas combinadas

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