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Papiloma y genética multiplican casos retinoblastoma en bebés RD

Papiloma y genética multiplican casos retinoblastoma en bebés RD | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Publicado el Lunes, 19 Mayo 2014 11:44

Escrito por Dra. Antonina Paniagua

La frecuencia en República Dominicana de casos de bebés con  retinoblastoma, un cáncer ocular maligno, se ha multiplicado por seis en 14 años, aseguró una especialista en tumores del ojo, quien lo atribuye a condicionantes genéticos y, probablemente, a la proliferación del Virus del Papiloma Humano.

La cirujana oftalmológica Antonina Paniagua revela que, a su consulta de la Fundación Centro Láser y el hospital Doctor Elías Santana, llegaban en el año 2000 alrededor de dos pacientes con retinoblastoma anualmente; pero que ahora se presenta uno mensualmente y, en ocasiones, “hasta tres”.

En tanto, cada año nacen entre 18,000 y 30,000 bebés con retinoblastoma en el mundo, con mayor incidencia en países en desarrollo y en familias que viven en la pobreza.

Las explicaciones científicas a la expansión del retinoblastoma son la unión reproductiva de parejas portadoras del gen, en alrededor de la mitad de los casos, por la mutación del cromosoma 13 ó gen RB1;  a desórdenes genéticos, como la presencia del oncogén MYCN, en el porcentaje restante; y a la presencia de secuencias del Virus del Papiloma en la membrana del tumor.

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“El estadio del tumor predice el pronóstico de la enfermedad. En etapa inicial y si se trata de un solo ojo, hay un mucho mejor pronóstico. Los tumores de peor evolución son los que crecen hacia el nervio óptico, pues pasan directamente al cerebro; y los bilaterales”, explica Paniagua.

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Retinoblastoma: MedlinePlus enciclopedia médica

Retinoblastoma: MedlinePlus enciclopedia médica | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Es un raro tumor canceroso de una parte del ojo llamada retina.

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El Hospital de Sant Joan de Déu impulsa una red europea para el estudio del retinoblastoma

El Hospital de Sant Joan de Déu impulsa una red europea para el estudio del retinoblastoma | Salud Visual 2.0 | Scoop.it

Vida | 27/02/2014 - 13:10h

Esplugues de Llobregat (Barcelona), 27 feb (EFE).- El Hospital de Sant Joan de Déu impulsa una red europea para el estudio y tratamiento del retinoblastoma, un tumor que se genera durante el proceso de formación de la retina.

Según ha informado el centro mediante un comunicado, el tumor aparece durante los dos primeros años de vida y hasta ahora el tratamiento es la extirpación del globo ocular, una técnica curativa pero muy mutilante.

Sant Joan de Déu ha aplicado de manera pionera en Europa un sistema de quimioterapia aplicada directamente en el ojo que minimiza los efectos del tratamiento.


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El objetivo es impulsar un protocolo que permita unificar criterios en el tratamiento y avanzar en la investigación de nuevos tratamientos que garanticen que el niño, además de conservar el ojo, pueda conservar la vista, algo que actualmente en algunos casos no es posible

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